（完整版）兽药GSP考试试卷及答案

兽药gsp培训试题答案[兽药培训试题]兽药培训填空题2.当天的生产根据生产指令单进行。

3.物料由原料、辅料、包装材料三部分组成。

4.生产前检查确认生产现场的机器设备和器具是否已清洁，是否挂有“完好”、“已清洁”状态标志牌。

5.生产前检查确认所使用的原辅料是否准备齐全，是否有合格证。

兽药培训判断题1、激素类药品可以在饲料和动物饮用水中添加，对于提高动物生产性能大有益处。

(某)2、在我国，可以将人用药品用于动物，也可将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物。

(某)3、兽药生产企业应当按照兽药国家标准和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。

但是兽药生产企业改变兽药的生产工艺的，不需要再次报批。

(某)4、生产人员应建立健康档案。

直接接触兽药的生产人员每年至少体检一次。

传染病、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事直接接触兽药的生产。

(√)5、禁止将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。

(√)兽药培训简答题2.什么是兽药不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

主要包括兽药已知和未知作用引起的副作用、毒性反应以及过敏反应等。

3.简述兽药生产企业应具备的条件。

设立兽药生产企业，应当符合国家兽药行业发展规划和产业政策，并具备下列条件：(一)与所生产的兽药相适应的兽医学、药学或者相关专业的技术人员;(二)与所生产的兽药相适应的厂房、设施;(三)与所生产的兽药相适应的兽药质量管理和质量检验的机构、人员、仪器设备;(四)符合安全、卫生要求的生产环境;(五)兽药生产质量管理规范规定的其他生产条件。

兽药企业笔试试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 兽药是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质。

以下哪项不属于兽药？A. 抗生素B. 激素C. 疫苗D. 饲料添加剂答案：D2. 下列关于兽药使用的说法，错误的是：A. 兽药使用应遵循兽药使用规范B. 兽药使用应遵循兽药标签说明C. 兽药使用应根据动物种类和体重进行调整D. 兽药使用后无需记录答案：D3. 兽药残留是指动物性食品中存在的兽药原形或其代谢产物。

以下哪项不是兽药残留的来源？A. 兽药使用不当B. 兽药储存不当C. 兽药生产不当D. 动物饲养不当答案：B4. 兽药的安全性评价包括以下几个方面，除了：A. 急性毒性试验B. 慢性毒性试验C. 致癌性试验D. 药效学试验答案：D5. 兽药的批准文号是兽药产品合法性的重要标志，以下哪项不是批准文号的组成部分？A. 批准文号B. 生产企业名称C. 产品名称D. 产品批号答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 兽药企业在生产兽药时，需要遵守以下哪些规定？A. 严格按照兽药生产质量管理规范（GMP）进行生产B. 定期对生产设备进行维护和校准C. 确保兽药质量符合国家兽药标准D. 可以自行制定兽药生产标准答案：A、B、C2. 兽药的临床试验包括以下哪些方面？A. 药效学试验B. 安全性试验C. 药代动力学试验D. 环境影响评估答案：A、B、C3. 兽药的标签应包含以下哪些信息？A. 兽药名称B. 批准文号C. 生产企业D. 有效期答案：A、B、C、D三、判断题（每题1分，共10分）1. 兽药企业可以自行决定兽药的剂量和使用方法。

答案：错误2. 兽药残留的控制是确保食品安全的重要环节。

答案：正确3. 兽药企业在生产兽药时不需要遵守兽药生产质量管理规范（GMP）。

答案：错误4. 兽药的临床试验不需要进行安全性试验。

答案：错误5. 兽药的标签上不需要注明有效期。

兽药法规考试试题及答案GMP培训考核试题岗位:姓名:分数:一、填空题(每题3分,共30分)1、《兽药管理条例》自2004年起施行,共9章75条,其制定的目的就是保证兽药质量,防治动物疾病,促进养殖业的发展,维护人体健康。

2、兽药就是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质,我公司生产的兽药剂型有粉剂、散剂、预混剂。

3、兽药生产许可证应当载明生产范围、生产地点、有效期与法定代表人姓名、住址等事项。

兽药生产许可证有效期为5年。

4、兽药生产企业生产兽药,应当取得国务院兽医行政管理部门核发的产品批准文号,产品批准文号的有效期为5年。

5、兽药国家标准:国家兽药典委员会拟定的、国务院兽医行政管理部门发布的《中华人民共与国兽药典》与国务院兽医行政管理部门发布的其她兽药质量标准。

6、兽药生产企业,就是指专门生产兽药的企业与兼产兽药的企业,包括从事兽药分装的企业。

7、兽药GMP就是指兽药生产质量管理规范,该规范根据兽药管理条例制定,共14章95条。

8、洁净室(区)内应根据生产要求提供足够的照明。

主要工作室的最低照度不得低于150勒克斯。

厂房应有应急照明设施。

厂房内其它区域的最低照度不得低于100勒克斯。

9、洁净室(区)的温度与相对湿度应与兽药生产工艺要求相适应。

无特殊要求时,温度应控制在18~26摄氏度,相对湿度控制在30~65%。

10、产品批号就是指:用于识别"批"的一组数字或字母加数字,用以追溯该批产品的生产历史二:判断题(每题2分,共30分)1、激素类药品可以在饲料与动物饮用水中添加,对于提高动物生产性能大有益处。

(×)2、在我国,可以将人用药品用于动物,也可将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物。

(×)3、兽药生产企业应当按照兽药国家标准与国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。

但就是兽药生产企业改变兽药的生产工艺的,不需要再次报批。

兽药G S P考试试题答卷及参考答案Document serial number【KK89K-LLS98YT-SS8CB-SSUT-SST108】单位：姓名：分数：一、填空题：（每空2分，共20分）1、兽药经营企业应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的。

2、兽药经营企业购进兽药，应当将兽药产品与或者说明书和核对无误。

3、兽药经营企业应当向购买者说明兽药的、、用量和注意事项。

4、兽药批准文号有效期为年。

5、禁止兽药经营企业经营和。

6、兽药经营企业购销兽药，应当建立购销记录。

购销记录应当载明兽药的、通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购销单位，，购销日期和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。

二、选择题(选出所有符合题意的项，少选、多选或不选都不得分，每题2分，共40分)：1、新《兽药管理条例》于2004年月日起施行。

()A、3、24；B、11、1；C、2、24；E、7、12、在下列行为中，应当遵守《兽药管理条例》相关规定的有：()A、开设兽药经营店；B、兽医使用兽药；C、兽药广告；D、兽药监督员对违法兽药经营者进行处罚；E、兽药生产3、在兽药标签或说明书中，可以不注明的内容有：()A、“兽用”字样；B、复方兽药的配方的详细内容；C、产品批准文号；D、产品批号；E、生产企业的电话号码4、兽药经营许可证有效期为年，有效期届满，需要继续经营兽药的，应当在许可证有效期届满前个月到原发证机关申请换发兽药经营许可证。

()A、6、5；B、3、5；D、6、6；E、3、65、下列属于食品动物禁用的兽药及其它化合物清单上的兽药有：()A、“瘦肉精”；B、青霉素；C、痢特灵；D、敌百虫；E、氯霉素6、兽药主要包括：血清制品、诊断制品、微生态制品、中成药、等。

()A、疫苗；B、中药材；C、抗生素；D、消毒剂；E、化学药品7、下列说法不正确的有：()A、企业若要经营兽用生物制品，应当向当地人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具该部门所要求的证明材料；B、县级以上地方人民政府兽医行政管理部门，应当对兽药经营企业是否符合兽药经营质量管理规范的要求进行监督检查，并公布检查结果；C、兽药经营企业没有义务向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项；D、兽药经营企业可以销售人用药品；E、兽药经营企业在购销兽药时，应当建立购销记录8、兽医行政管理部门依法进行监督检查时，对有证据证明可能是假、劣兽药的，在立案前应当采取下列哪些行政强制措施，并自采取行政强制措施之日起7个工作日内作出是否立案的决定。

河南省兽药GSP检查员培训班考试试卷单位姓名分数一、填空题（20分，每空1分）1、《兽药经营质量管理规范》是依据制定的。

2、目前我国已出台的兽药监管方面的法规、规章主要有、、、等。

3、兽药经营许可证应当载明、、和、等事项。

4、兽药经营许可证有效期为年。

5、禁止兽药经营企业经营和。

6、兽药入库、出库，应当执行制度，并有。

7、阴凉库温度应不高于℃。

8、变更仓库位置，增加、减少仓库数量、面积以及相关设施、设备的，应当在变更后30个工作日内向备案。

9、兽药经营企业的兽药经营区域与、应当分别独立设置，避免交叉污染。

10、各级兽医行政管理部门、兽药检验机构及其工作人员，不得参与兽药生产、活动，不得以其名义推荐或者监制、监销兽药。

二、名词解释（20分，每题4分）1、兽药2、兽药经营企业3、兽用处方药4、兽用非处方药5、兽药批准证明文件三、简答题（40分，每题5分）1、变更兽药经营许可证经营范围、经营地点的如何办理变更手续？2、购销记录应当包括哪些内容？3、兽药经营企业的经营场所和仓库应当具有哪些设施、设备？4、兽药经营企业主管质量的负责人和质量管理机构的负责人应当具备相应兽药专业知识，其专业学历或技术职称应当符合什么规定？5、哪些兽药不得入库？6、兽药经营企业对供货单位的资质、质量保证能力、质量信誉和产品批准证明文件进行审核时，应重点审核哪些内容？7、兽药经营企业应当建立哪些记录？8、哪些兽药不得出库销售？四、论述题（20分，任选一题）1、你对推行兽药GSP的认识？2、如何当好兽药GSP检查员？。

兽药GMP规范试卷及答案参考兽药GMP培训试卷姓名成绩一、填空题（每空1分，共50分）1.GMP的中文全称是（），现行GMP施行日期是2002年（）月（）日。

2.兽药GMP适用于（）生产的全过程、原料药生产中（）的关键工序3.洁净室（区）内应根据生产要求提供足够的照明。

主要工作室的最低照度不得低于（）勒克斯；厂房内其它区域的最低照度不得低于（）勒克斯4.空气洁净度级别不同的相邻洁净室（区）之间的静压差应大于（）帕。

洁净室（区）与非洁净室（区）之间的静压差应大于（）帕。

洁净室（区）与室外大气（含与室外直接相通的区域）的静压差应大于（）帕。

5.洁净室（区）的温度和相对湿度应与兽药生产工艺要求相适应。

无特殊要求时，温度应控制在（）℃，相对湿度控制在（）。

6.待检、（）、（）物料及产品应分库保存或严格分开码垛贮存，并有易于识别的明显标记。

7.兽药生产企业必须具备与所生产产品相适应的生产和检验设备，其性能和主要技术参数应能保证（）和（）的需要。

8.兽药生产企业应制订人员培训计划，按本规范要求对从事兽药生产的各类人员进行（），经（）后方可上岗。

9.生产区内不得（）及存放非生产物品和（），生产中的废弃物应及时处理。

10.企业应当对人员健康进行管理，并建立（）。

直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查，以后（）至少进行一次健康检查。

11.洁净室（区）内人员数量应严格控制，仅限于该（）和（）进入。

12.与设备连接的主要固定管道应标明（）、（）。

13.纯化水、注射用水的制备、储存和分配系统应能防止微生物的滋生和污染。

储罐和输送管道所用材料应（）、（）。

储罐和管道应规定（）、（）周期。

注射用水的储存可采用（）保温、（）保温循环或（）存放。

14.与兽药直接接触的设备表面应光洁、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀，不与兽药发生（）或（）。

设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对（）造成污染。

15.物料应按规定的使用期限贮存，未规定使用期限的，其贮存一般不超过（）年，期满后应（）。

兽药GSP考试试题与答案解析一、选择题1. 兽药GSP的英文全称是（）A. Good Supply PracticeB. Good Storage PracticeC. Good Manufacturing PracticeD. Good Distribution Practice答案：A解析：兽药GSP的英文全称是Good Supply Practice，意为良好供应链管理规范。

2. 兽药GSP认证的目的是（）A. 提高兽药质量B. 提高兽药经营企业的管理水平C. 保障动物用药安全D. 所有以上选项答案：D解析：兽药GSP认证的目的是提高兽药质量、提高兽药经营企业的管理水平以及保障动物用药安全。

3. 以下哪个不属于兽药GSP认证的范围（）A. 兽药生产B. 兽药经营C. 兽药研发D. 兽药使用答案：C解析：兽药GSP认证的范围包括兽药生产、兽药经营和兽药使用，不包括兽药研发。

二、判断题1. 兽药GSP认证是强制性的，所有兽药经营企业都必须通过认证。

（）答案：正确解析：兽药GSP认证是强制性的，所有兽药经营企业都必须通过认证，以确保兽药质量。

2. 兽药GSP认证只针对兽药经营企业，不包括兽药生产企业。

（）答案：错误解析：兽药GSP认证既包括兽药经营企业，也包括兽药生产企业。

三、填空题1. 兽药GSP认证的五个基本原则是：质量保证、________、________、________、________。

答案：合法经营、诚实守信、持续改进、风险控制解析：兽药GSP认证的五个基本原则是质量保证、合法经营、诚实守信、持续改进、风险控制。

2. 兽药GSP认证的四个关键要素是：人员、________、________、________。

答案：设施、设备、管理解析：兽药GSP认证的四个关键要素是人员、设施、设备、管理。

四、简答题1. 简述兽药GSP认证的重要性。

答案解析：兽药GSP认证的重要性体现在以下几个方面：（1）提高兽药质量：通过兽药GSP认证，可以确保兽药经营企业在采购、储存、销售等环节对兽药质量进行有效控制。

兽药GMP验收（企业自验）考试题（物料部分）1、物料采购程序及要求有哪些？2、兽药管理的最高法规是什么？是哪个部门颁布的?兽药GMP的全称是什么?主要包括哪些内容？实施GMP的目的是什么?3、新的《兽药管理条例》从什么时间开始实施？4、兽药放行前经哪个部门批准审核？审核内容有哪些？5、兽药标签与说明书的主要内容有哪些？6、原料检查入库的程序？7、消毒与灭菌的区别？8、标签和说明书为什么要专库或专柜管理？9、《兽药管理条例》的配套法规有哪些？10、库房管理的基本要求有哪些？11、对原始记录的要求有哪些？12、物料贮存的基本要求有哪些？13、标签、说明书印刷审核的依据是什么？14、密封的概念？15、如何做到每个物料和包材密封系统按照书面的质量标准进行了所有必要的检验？16、如何做到每批需要进行微生物检查的物料，药品容器或容器密封系统在使用前进行了微生物检查？17、举例描述你们的物料和包材的不合格报告？18、物料管理系统及物料概念的概念？19、物料收、贮、发管理？20、标签使用说明书的管理要求（收、贮、发）？21、危险品的管理要求？22、物料供应商管理？答题要点：1、物料采购程序有哪些？（索取该企业营业执照和税务登记证复印件→考查该企业质量管理情况、该产品的主要生产工艺、生产能力、产品价格→索取批准文号、生产许可证、质量标准复印证→索取三批样品及检验报告→送质检部检验→运用小样试生产产品，考查产品质量和生产工艺→出具评估报告→与其签订采购合同→正式采购）2、兽药管理的最高法规是什么？是哪个部门颁布的?兽药GMP的全称是什么?主要包括哪些内容？实施GMP的目的是什么?（对兽药生产实施全过程质量监控,保证产品质量）3、新的《兽药管理条例》从什么时间开始实施？（2004年11月1日）4、兽药放行前经哪个部门批准审核？审核内容有哪些？5、兽药标签与说明书的主要内容有哪些？应当中文注明兽药的通用名称、成分及其含量、规格、生产企业、产品批准文号（进口企业注册证号）、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、休药期、禁忌、不良反应、注意事项、运输贮存保管条件及其他应当说明的内容。

兽药试题及答案一、单选题（每题2分，共10分）1. 兽药是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质，以下哪项不属于兽药的范畴？A. 抗生素B. 疫苗C. 激素D. 饲料添加剂答案：D2. 兽药的GMP认证是指什么？A. 兽药生产质量管理规范B. 兽药经营质量管理规范C. 兽药使用质量管理规范D. 兽药研发质量管理规范答案：A3. 兽药使用时，以下哪项做法是错误的？A. 严格按照说明书使用B. 超过推荐剂量使用C. 根据动物体重计算剂量D. 遵循兽医师的指导答案：B4. 兽药残留是指在动物产品中残留的兽药及其代谢产物，以下哪项不是兽药残留的来源？A. 兽药使用不当B. 兽药生产过程中的污染C. 动物自身代谢D. 饲料添加剂答案：D5. 兽药的有效期是指兽药在一定条件下能够保持其质量、安全性和有效性的期限，以下哪项不是兽药有效期的确定依据？A. 兽药的化学稳定性B. 兽药的生物稳定性C. 兽药的物理稳定性D. 兽药的价格答案：D二、多选题（每题3分，共15分）1. 兽药管理的基本原则包括以下哪些？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 合法性答案：A、B、C、D2. 兽药残留检测的方法包括以下哪些？A. 高效液相色谱法B. 酶联免疫吸附法C. 气相色谱-质谱联用法D. 核磁共振法答案：A、B、C3. 兽药使用过程中，以下哪些措施有助于减少兽药残留？A. 严格按照兽药说明书使用B. 使用兽药替代品C. 增加兽药剂量D. 遵守兽药休药期规定答案：A、B、D4. 兽药的分类包括以下哪些？A. 抗生素类B. 抗寄生虫类C. 激素类D. 营养类答案：A、B、C5. 兽药使用记录应包括以下哪些内容？A. 兽药名称B. 使用剂量C. 使用时间D. 使用效果答案：A、B、C三、判断题（每题1分，共5分）1. 兽药的标签上必须注明兽药的通用名称、适应症、规格、批准文号、生产批号、生产日期、有效期、生产企业等信息。

兽药经营 GSP 考核测评试卷单位：姓名：分数：一、填空题：（每空 2 分，共 20 分）1、兽药经营企业应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的。

2、兽药经营企业购进兽药，应当将兽药产品与或者说明书和核对无误。

3、兽药经营企业应当向购买者说明兽药的、、用量和注意事项。

4 、兽药批准文号有效期为年。

5 、禁止兽药经营企业经营和。

6、兽药经营企业购销兽药，应当建立购销记录。

购销记录应当载明兽药的、通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购销单位，，购销日期和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。

二、选择题 ( 选出所有符合题意的项，少选、多选或不选都不得分，每题2分，共 40分)：11 、新《兽药管理条例》于 2004 年月日起施行。

( )A、3、 24；B、11、 1；C、2、 24；D、10、 1；E、7、 12、在下列行为中，应当遵守《兽药管理条例》相关规定的有： ( )A、开设兽药经营店；B、兽医使用兽药；C、兽药广告；D、兽药监督员对违法兽药经营者进行处罚；E、兽药生产3 、在兽药标签或说明书中，可以不注明的内容有：( )A、“兽用”字样；B、复方兽药的配方的详细内容；C、产品批准文号；D、产品批号；E、生产企业的电话号码4 、兽药经营许可证有效期为年，有效期届满，需要2继续经营兽药的，应当在许可证有效期届满前个月到原发证机关申请换发兽药经营许可证。

( )A、6、 5；B、 3、 5；C、 5、 6；D、 6、 6；E、3、65、下列属于食品动物禁用的兽药及其它化合物清单上的兽药有： ( )A 、“瘦肉精”；B、青霉素；C、痢特灵；D、敌百虫；E、氯霉素6 、兽药主要包括：血清制品、诊断制品、微生态制品、中成药、等。

( )A、疫苗；B、中药材；C、抗生素；D、消毒剂；3E、化学药品7 、下列说法不正确的有：( )A、企业若要经营兽用生物制品，应当向当地人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具该部门所要求的证明材料；B、县级以上地方人民政府兽医行政管理部门，应当对兽药经营企业是否符合兽药经营质量管理规范的要求进行监督检查，并公布检查结果；C、兽药经营企业没有义务向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项；D、兽药经营企业可以销售人用药品；E、兽药经营企业在购销兽药时，应当建立购销记录8、兽医行政管理部门依法进行监督检查时，对有证据证明可能是假、劣兽药的，在立案前应当采取下列哪些行政强制措施，并自采取行政强制措施之日起7 个工作日内作出是否立案的决定。

兽药gsp知识考试题及答案一、单选题1. 兽药GSP是指什么？A. 兽药生产质量管理规范B. 兽药经营质量管理规范C. 兽药使用质量管理规范D. 兽药研发质量管理规范答案：B2. 兽药GSP的实施目的是什么？A. 提高兽药生产效率B. 保障兽药质量和兽药使用安全C. 降低兽药生产成本D. 提升兽药研发水平答案：B3. 兽药GSP规定，兽药经营企业必须具备哪些条件？A. 合法的营业执照和税务登记证B. 专业的兽药技术人员C. 完善的质量管理体系D. 所有选项都是答案：D4. 兽药GSP要求兽药经营企业对兽药的储存条件有何要求？A. 常温储存B. 阴凉干燥处储存C. 避光储存D. 根据兽药特性选择适宜的储存条件答案：D5. 兽药GSP规定，兽药经营企业在销售兽药时，应提供哪些信息？A. 兽药的生产厂家B. 兽药的批准文号C. 兽药的有效期D. 所有选项都是答案：D二、多选题1. 根据兽药GSP，以下哪些行为是被禁止的？A. 销售过期兽药B. 销售未经批准的兽药C. 销售假冒伪劣兽药D. 销售未经检验合格的兽药答案：ABCD2. 兽药GSP要求兽药经营企业应建立哪些制度？A. 进货验收制度B. 销售记录制度C. 质量追溯制度D. 售后服务制度答案：ABCD三、判断题1. 兽药GSP规定，兽药经营企业可以自行配制兽药。

（错误）2. 兽药GSP要求兽药经营企业必须对兽药进行定期的质量检查。

（正确）3. 兽药GSP允许兽药经营企业销售未经注册的进口兽药。

（错误）4. 兽药GSP规定，兽药经营企业应向购买者提供兽药使用指导。

（正确）结束语：通过本次考试，相信大家对兽药GSP的相关知识有了更深入的了解，希望大家能够将这些知识应用到实际工作中，为保障兽药质量和兽药使用安全贡献自己的力量。

兽药gsp检查员考试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 兽药GSP是指什么？A. 兽药生产质量管理规范B. 兽药经营质量管理规范C. 兽药使用质量管理规范D. 兽药研发质量管理规范答案：B2. 兽药GSP检查员的主要职责是什么？A. 负责兽药的生产B. 负责兽药的经营C. 负责兽药的检查和监督D. 负责兽药的研发答案：C3. 兽药GSP检查员需要具备哪些基本条件？A. 具有兽药相关专业背景B. 具有兽药生产经验C. 具有兽药经营经验D. 具有兽药使用经验答案：A4. 兽药GSP检查员在检查过程中发现问题，应如何处理？A. 立即停止检查B. 记录并上报问题C. 忽略问题继续检查D. 直接处罚经营单位答案：B5. 兽药GSP检查员在检查过程中，需要重点检查哪些内容？A. 兽药的包装和标签B. 兽药的储存条件C. 兽药的进货渠道D. 所有选项答案：D6. 兽药GSP检查员在检查过程中，发现兽药经营单位存在严重违规行为，应如何处理？A. 立即停止检查B. 记录并上报问题C. 忽略问题继续检查D. 直接处罚经营单位答案：B7. 兽药GSP检查员在检查过程中，需要对哪些文件进行审核？A. 兽药经营许可证B. 兽药质量管理制度C. 兽药经营记录D. 所有选项答案：D8. 兽药GSP检查员在检查过程中，需要对哪些设施进行检查？A. 兽药储存设施B. 兽药运输设施C. 兽药销售设施D. 所有选项答案：D9. 兽药GSP检查员在检查过程中，需要对哪些人员进行考核？A. 兽药经营管理人员B. 兽药质量管理人员C. 兽药销售人员D. 所有选项答案：D10. 兽药GSP检查员在检查过程中，需要对哪些记录进行核查？A. 兽药进货记录B. 兽药销售记录C. 兽药使用记录D. 所有选项答案：D二、多选题（每题3分，共15分）1. 兽药GSP检查员在检查过程中，需要重点关注哪些方面？A. 兽药的合法性B. 兽药的安全性C. 兽药的有效性D. 兽药的稳定性答案：ABCD2. 兽药GSP检查员在检查过程中，需要对哪些兽药进行重点检查？A. 处方兽药B. 非处方兽药C. 特殊管理兽药D. 所有选项答案：ABCD3. 兽药GSP检查员在检查过程中，需要对哪些经营单位进行重点检查？A. 兽药批发企业B. 兽药零售企业C. 兽药生产企业D. 所有选项答案：ABC4. 兽药GSP检查员在检查过程中，需要对哪些兽药经营行为进行重点检查？A. 兽药的购进行为B. 兽药的储存行为C. 兽药的销售行为D. 所有选项答案：ABCD5. 兽药GSP检查员在检查过程中，需要对哪些兽药经营条件进行重点检查？A. 兽药经营场所B. 兽药经营设施C. 兽药经营人员D. 所有选项答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）1. 兽药GSP检查员在检查过程中，可以对兽药经营单位进行处罚。

兽药公司培训试题及答案一、单项选择题（每题2分，共10分）1. 兽药是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质，下列哪项不属于兽药？A. 抗生素B. 激素C. 疫苗D. 饲料添加剂答案：D2. 兽药的GMP认证是指什么？A. 良好农业实践B. 良好生产规范C. 良好卫生规范D. 良好实验室规范答案：B3. 下列哪项不是兽药使用过程中需要遵守的原则？A. 合理用药B. 预防为主C. 长期大剂量使用D. 遵守兽药使用指南答案：C4. 兽药的有效期是指兽药在规定的储存条件下，能够保持其质量、有效性和安全性的时间。

下列哪项不是影响兽药有效期的因素？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 包装材料答案：D5. 兽药的残留是指兽药在动物体内的残留量超过规定的限度。

下列哪项不是兽药残留的主要危害？A. 对人体健康的影响B. 对环境的污染C. 对动物的直接毒性D. 对动物的免疫抑制答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 兽药的分类包括哪些？A. 抗生素B. 激素C. 疫苗D. 中药E. 饲料添加剂答案：ABCD2. 兽药的GMP认证要求包括哪些方面？A. 人员B. 厂房与设施C. 设备D. 物料E. 质量控制答案：ABCDE3. 兽药使用过程中需要遵守哪些原则？A. 合理用药B. 预防为主C. 长期大剂量使用D. 遵守兽药使用指南E. 避免滥用答案：ABDE4. 影响兽药有效期的因素包括哪些？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 包装材料E. 储存条件答案：ABCE5. 兽药残留的主要危害包括哪些？A. 对人体健康的影响B. 对环境的污染C. 对动物的直接毒性D. 对动物的免疫抑制E. 对动物的生长发育影响答案：ABE三、判断题（每题1分，共10分）1. 兽药使用过程中，可以随意更改给药剂量和给药频率。

答案：错误2. 兽药的GMP认证是一次性的，不需要定期复审。

答案：错误3. 兽药的有效期内，其质量、有效性和安全性不会发生变化。

兽药GSP培训试题第一篇：兽药GSP培训试题培训试题——2010——001 姓名：职务：职称：经营单位名称：成绩：说明：单选题每题1分，多选题每题2分。

1、禁止生产、销售的是：A受保护的药品B假药、劣药C具有副作用的药品D具有毒性的药品E易产生依赖性的药品2、药品经营企业销售药品必须：A准确无误B准确及时C按质论价D随行就市 E标明产地3、药品入库和出库必须执行：A检查制度B验收制度C监督制度D有关规定E保管制度4、城乡集市贸易市场不得出售的药品是：A中药材B医疗机构配制的制剂C中成药D化学药品及其制剂E中药材以外的药品5、医疗机构中不得直接从事药剂技术工作的人员是：A医学技术人员B非医学技术人员C药学技术人员 D非药学技术人员E非卫生技术人员6、对疗效不确切、不良反应或者其他原因危害人体健康的药品，应当：A停止生产、进口 B控制生产、进口C撤消批准文号或者进口药品注册证书D暂停生产、进口E降价销售7、药品经营企业不得钩销的药品是：A中成药B抗生素制剂C生化药品D实行特殊管理的药品E医疗机构配制的制剂8、药品经营质量管理规范（GSP）适用于：A药品生产企业B药品批发经营企业C药品使用单位 D药品零售经营企业E中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业9、行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权的是：A企业主要负责人B企业的领导班子C企业的质量领导组织 D企业的质量管理机构E质量验收员10、GSP对各类型药品经营企业设置药品检验部门和验收、养护组织的具体要求是：A应能进行简单项目的检验B应能进行基本项目的检验 C应能进行全部项目的检验D应与经营规模相适应 E人员、仪器、设备条件相同11、药品批发经营企业应将药品销售给：A需要使用药品的个人 B药品批发经营企业C药品零售经营企业D药品使用单位E具有合法资格的单位12、药品批发经营企业销售特殊管理的药品（毒、麻、精、放射类药品）应：A严格按照购销合同签订的数量发货B严格按照购销合同注明的质量条款发货C严格按照物价部门批准的价格进行销售D严格按照国家限定的价格进行销售E严格按照国家有关规定执行13、药品经营质量管理规范（GSP）的施行日期是：A1992年7月1日B1992年10月1日C2000年3月17日 D2000年4月30日E2000年7月1日14、GSP实施细则的实施日期是：A2000年7月1日B2000年10月1日C2000年11月16日 D2001年1月1日E2001年7月1日15、GSP实施细则适用于：A药品生产企业B药品批发经营企业C药品使用单位D药品零售经营企业E中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业16、药品经营企业应按照的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。

兽药GSP考试试题(卷）与答案解析一、选择题（每题2分，共20分）1. 兽药GSP的主要目的是（）A. 提高兽药质量B. 确保兽药安全有效C. 规范兽药经营行为D. 提升兽药管理水平2. 以下哪个组织负责兽药GSP的制定和修订（）A. 国家食品药品监督管理局B. 农业农村部C. 国家卫生健康委员会D. 国家市场监督管理总局3. 兽药GSP要求企业建立质量管理体系，以下哪项不属于质量管理体系的内容（）A. 质量管理职责B. 质量管理文件C. 质量管理培训D. 质量管理奖惩4. 以下哪个环节不属于兽药GSP管理的范围（）A. 兽药采购B. 兽药储存C. 兽药销售D. 兽药研发5. 兽药GSP要求企业对采购的兽药进行质量检验，以下哪个说法正确（）A. 所有兽药都必须进行质量检验B. 只有进口兽药需要进行质量检验C. 只有国产兽药需要进行质量检验D. 质量检验可以由企业自行决定是否进行二、判断题（每题2分，共20分）6. 兽药GSP适用于所有兽药经营企业。

（）7. 兽药GSP要求企业对供应商进行资质审核。

（）8. 兽药GSP要求企业对销售人员进行专业培训。

（）9. 兽药GSP要求企业建立完善的售后服务体系。

（）10. 兽药GSP要求企业对兽药进行追溯管理。

（）三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述兽药GSP对兽药采购环节的要求。

12. 简述兽药GSP对兽药储存环节的要求。

13. 简述兽药GSP对兽药销售环节的要求。

---答案解析一、选择题1. C. 兽药GSP的主要目的是规范兽药经营行为，确保兽药安全有效。

2. B. 农业农村部负责兽药GSP的制定和修订。

3. D. 质量管理奖惩不属于质量管理体系的内容。

4. D. 兽药研发不属于兽药GSP管理的范围。

5. A. 兽药GSP要求企业对所有采购的兽药进行质量检验。

二、判断题6. 错误。

兽药GSP适用于在中国境内从事兽药经营的企业。

7. 正确。

兽药GSP要求企业对供应商进行资质审核。