下载文档原格式
医用高压氧治疗技术管理规高压氧治疗是一种常用的医疗技术，通过将患者置于高压氧环境中，使其吸入纯氧，从而达到治疗疾病、促进康复的效果。
为了确保高压氧治疗的安全有效进行，需要制定一套科学严谨的管理规范。
本文将探讨医用高压氧治疗技术的管理规范，旨在提高治疗效果，减少患者风险。
一、设备管理医用高压氧治疗设备是高压氧治疗的重要工具，对设备的管理是保证治疗效果和患者安全的基础。
1. 设备维护：定期对高压氧治疗设备进行检测和维护，确保设备的正常运行。
包括设备的清洁、消毒以及设备部件的检查和更换等。
2. 设备校准：经常对设备进行校准，确保设备的准确性。
需要定期校准的设备包括压力计、温度计等。
3. 备品备件：及时购买和替换设备的备品备件，确保设备的可持续使用。
二、操作规范高压氧治疗操作规范是保证治疗效果和患者安全的重要保障。
医务人员需要掌握以下操作规范：1. 患者准备：在进行高压氧治疗前，需对患者做好准备工作。
包括患者的饮食、饮水、排尿等。
2. 设备操作：在进行高压氧治疗时，医务人员需要熟悉设备的操作方法，并按照操作步骤进行操作。
3. 治疗时间：治疗时间需要根据患者的病情和治疗需求来确定，过长或过短的治疗时间都不利于患者的康复。
4. 压力控制：高压氧治疗中，需要控制好治疗室内的压力。
压力过高或过低都可能对患者造成伤害。
5. 监测：在治疗过程中，医务人员需要对患者的生命体征进行监测，包括心率、血压、呼吸等。
如有异常情况需要及时处理。
三、安全管理高压氧治疗涉及到较高的压力和浓度，因此要加强安全管理，确保患者的安全。
1. 安全培训：医务人员在从事高压氧治疗前，需要进行相关的安全培训，了解治疗过程中的安全注意事项。
2. 紧急预案：制定高压氧治疗的紧急预案，包括意外事故的处理、患者突发情况的处理等。
并进行定期演练，提高紧急处置能力。
3. 防火管理：高压氧治疗室内需要保持干燥、无明火等环境，严禁吸烟。
定期检查治疗室的防火设施并进行维护。
医用高压氧治疗技术管理规范
医用高压氧治疗是一种特殊的治疗方法，需要严格管理和操作规范。
以下是医用高压氧治疗技术管理的一些规范：
1. 设备管理：医用高压氧装置应定期进行检修和维护，确保各项功能正常，并进行记录。
设备操作人员要熟悉设备的使用方法和操作流程。
2. 空气质量管理：医用高压氧治疗室应保持良好的空气质量，定期检测空气中氧气浓度、湿度等指标，确保患者接受治疗时的安全。
3. 隔离措施：医用高压氧治疗室应具备良好的密闭性能，设置安全门和快速放气系统，以防止氧气泄漏和安全事故发生。
4. 治疗操作：医用高压氧治疗过程中，操作人员应严格按照治疗方案和操作流程进行操作，确保氧气浓度、压力等参数符合治疗要求。
5. 安全监测：医用高压氧治疗过程中，应定期监测患者的生命体征和治疗效果，以及仪器设备的运行情况，及时发现并处理异常情况。
6. 安全培训：医用高压氧治疗操作人员应定期接受安全培训，掌握相关操作知识和技能，提高工作的安全性和有效性。
7. 应急准备：医用高压氧治疗室应配备常规急救设备，提供必要的急救药品和器械，以备发生急救情况时使用。
8. 安全记录：医用高压氧治疗过程中应及时记录患者的治疗情况和治疗参数，包括氧气浓度、压力、治疗时间等，以便分析和评估治疗效果。
以上是医用高压氧治疗技术管理的一些规范，通过严格遵守这些规范，可以确保患者的安全和治疗效果。
医疗机构和操作人员应加强对这些规范的落实和执行，严格按照相关法规和制度要求进行管理。
医疗机构医院医用高压氧治疗技术管理规范（2019年版）目录一、医疗机构基本要求 (2)二、人员基本要求 (3)三、技术管理基本要求 (5)四、培训管理要求 (9)为规范医用高压氧治疗技术的临床应用，保障医疗质量和医疗安全，根据国家卫生健康委《医疗技术临床应用管理办法》、国家质量技术监督局和国家卫生健康委联合颁发的《医用氧舱安全管理规定》，结合我省高压氧治疗技术应用的实际情况，制定本规范。
本规范为广东省医疗机构及其医务人员开展高压氧治疗技术的基本要求。
本规范所称高压氧治疗技术是指在医用高压氧舱内通过吸入高分压氧以治疗有关疾病的技术。
医用高压氧舱包括医用空气加压舱及氧气加压舱。
一、医疗机构基本要求（一）医疗机构开展高压氧治疗技术水平应当与其功能、任务和技术能力相适应。
（二）医用氧舱的购置、安装、使用、管理、维修、改造以及检验等必须严格执行国家质量技术监督以及卫生健康主管部门的相关规定。
（三）医用氧舱场地设置以及配套设备。
1.安装医用氧舱的场地应通风良好，远离高压配电房、易燃易爆物源（氧舱配套的供氧、储氧装置除外）、火源、热源以及各种空气污染源。
2.高压氧科（室）不应过分远离急诊科（室）和住院病区，应建有方便患者治疗的运送通道。
3.高压氧治疗区应实行封闭式管理。
根据氧舱类型和用房条件，设置相应的高压氧治疗室、设备间、候诊室、工作人员办公室、更衣室、吸氧用具清洁存放区域以及卫生间等。
4.高压氧治疗区应配备急救车，备好必要的急救药品和器材。
抢救药品参照临床科室急救药柜配置，器材至少应包括舱外吸氧装置、负压吸引器、呼吸器、血压计以及听诊器等。
有条件者宜配备多功能监护仪（包括心电、血压、脉搏、呼吸、氧饱和度等）、气管插管箱、气动呼吸机以及除颤器等设备。
5.医用氧舱应配备必要的氧舱消毒设备及用品。
须严格执行医院感染控制的有关规定，做好氧舱清洁消毒，吸氧用具严格按照《医疗机构消毒技术规范（2017年）》规定执行，严防氧舱内交叉感染。
医用高压氧治疗技术管理规范
是指对医用高压氧治疗技术和设备进行统一管理，确保高压氧治疗安全有效地进行。
以下是医用高压氧治疗技术管理规范的一些内容：
1. 技术人员要求：医用高压氧治疗技术由经过专业培训和取得相应资质的医务人员执行，且具备相关医疗知识和技能。
2. 设备要求：医用高压氧治疗设备应符合国家相关标准和规定，操作人员要熟悉设备的使用方法和操作规程。
3. 设备维护要求：医用高压氧治疗设备应定期维护和检查，确保设备正常工作和安全使用。
4. 治疗环境要求：医用高压氧治疗室要具备合理的空气流通、温湿度和氧气浓度控制，且设备操作区域要清洁整齐。
5. 治疗操作要求：操作人员要仔细核对患者身份信息和治疗方案，确保正确开展治疗操作。
同时，要对患者进行密切观察，随时监测患者的生命体征。
6. 安全措施要求：医用高压氧治疗过程中，要确保患者和操作人员的安全。
操作人员要佩戴适当的防护设备，并应掌握紧急处理措施。
7. 治疗记录和档案要求：治疗过程中要做好治疗记录和相关档案的管理，包括患者基本信息、治疗方案、治疗过程和效果等内容。
8. 管理和监督制度要求：医用高压氧治疗技术的管理应建立完善的制度，并进行监督和评估，及时发现问题并进行整改。
总之，医用高压氧治疗技术管理规范是为了确保医用高压氧治疗的安全、有效进行。
通过规范管理，可以降低治疗风险，提高治疗效果，保障患者的权益和安全。
医疗机构医院高压氧治疗技术临床应用质量控制指标（2019年版）一、氧舱消防安全控制指标1．多人氧舱舱内氧浓度≤23%2．单人（婴儿）氧舱舱内湿度≥70%意义：单人舱舱内湿度过低及多人舱舱内氧浓度过高均易出现火灾、爆炸事故，该两项指标监控是保障高压氧治疗安全的重要指标。
二、高压氧治疗适应症符合率定义：符合高压氧治疗技术规范推荐适应症范围的患者数占治疗患者总数的比例。
（见注1）计算公式：适应证范围患者数×100%错误！未找到治疗适应症符合率=治疗患者总数引用源。
意义：体现医疗机构开展高压氧治疗技术时严格掌握适应症的程度，是反映医疗机构高压氧治疗技术医疗质量的重要工程性指标之一。
三、设备完好率定义：每月氧舱运行前检查设备正常运行的天数占总运行天数的比例。
计算公式：设备正常运行的天数×100%设备完好率= 总运行天数意义：反映氧舱设备维护保养的技术水平及安全性。
四、高压氧治疗毒副作用发生率定义：每个月高压氧治疗期间发生气压伤、氧中毒等并发症的人次占治疗患者人次的比例。
（见注2）计算公式：毒副作用发生率=发生人次/总治疗人次×100%意义：反映高压氧医护技人员操舱技术的实际水平和观察处理能力。
五、高压氧治疗好转率定义：按相关疾病好转标准计算完成高压氧治疗预定治疗次数后疗效达好转以上的患者数占治疗患者总数的比例。
计算公式：治疗好转率=疗效达好转以上的患者数/治疗患者总数×100%意义：反映高压氧医技人员选择适宜治疗患者的能力。
六、高压氧舱使用率意义：反应氧舱的使用效率，进行效益性评估。
定义：每月实际治疗总人次占额定治疗总人次之比，<60%为工作量不达标；<80%为达标工作量；80-90%为工作量正常；100%为工作量饱和；>110%为超负荷工作量。
1．每台单人氧气加压舱使用率%=每月实际治疗总人次/每日额定治疗人次（4人次）*每月法定工作天数（每舱治疗时间前后共90min）例如：2018年3月一台舱实际治疗总人次152人，共20法定工作日，这台舱的使用率=152/4*20=190%。
医用高压氧治疗技术管理规范为加强对医用高压氧治疗技术的临床应用管理，确保医疗质量和医疗安全，根据《医疗机构管理条例》及国家质量技术监督局、卫生部联合颁发的《医用氧舱安全管理规定》（质技监局锅发[1999]218号）的有关要求，结合本省高压氧治疗技术应用的实际情况，制定本规范。
本规范所称的医用高压氧舱（以下简称医用氧舱）是医疗机构主要用于临床治疗缺氧性疾病、康复治疗、氧舱内抢救、氧舱内手术以及治疗高气压对机体损伤的一种特殊的医疗设备，是近年来我国发展迅速的边缘性综合学科，属高气压医学范畴。
高压氧治疗只有合理使用、严格管理、规范操作才能确保临床疗效，避免恶性事故的发生。
一、医疗机构基本要求（一）医疗机构开展高压氧治疗技术的设备-高压氧舱必须根据卫生行政部门的有关规定，实行准入制度。
1.购置医用氧舱的基本条件：医用氧舱使用单位必须是省市卫生行政部门批准的医疗机构，取得《医疗机构执业许可证》，二级以上或核定床位总数在100张以上的医疗机构。
非医疗机构不得以医用氧舱对外开展医疗业务。
2.医疗机构购置医用氧舱前必须先向当地卫生行政部门提出申请，并填写《医疗机构配置高压氧舱申请表》。
当地卫生行政部门按照区域卫生规划，进行论证同意后，由市卫生行政部门上报省卫生厅审核准入后，颁发《医用氧舱设置准入书》方可购置。
3.医疗机构必须配置已取得“AR5级压力容器制造许可证”厂家制造合格的医用氧舱。
4.使用进口医用氧舱时，国外医用氧舱制造单位应按《进口锅炉压力容器安全质量许可制度实施办法》的有关规定，取得国家质量技术监督局对其进行的进口压力容器安全质量许可。
医用氧舱产品应按《中华人民共和国进出口锅炉压力容器监督管理办法（试行）》的要求进行产品安全性能监督检验，产品质量应不低于GB/T12130或相应标准的要求。
（二）医用氧舱的安装应遵循下列程序1.医用氧舱制造单位在氧舱安装前，须向市级质量技术监督局锅炉压力容器安全监察处提交施工告知书，并报送医用氧舱安装监督检验单位，经审查认可后方能进行安装。
附件1冠心病介入诊疗技术管理规范（试行）为了加强对本市冠心病介入诊疗技术的临床应用管理，保证医疗质量和医疗安全，根据《上海市医疗技术临床应用准入管理办法》（沪府办〔2002〕71号），结合本市冠心病介入诊疗技术应用的实际情况，制定本规范。
本规范所称冠心病介入诊疗是指经血管穿刺径路进入，在冠状动脉内进行的诊断和治疗技术。
一、医疗机构基本要求（一）二级甲等以上医院或具备相应临床应用能力和条件的医疗机构；（二）有独立的心血管内科和冠心病监护室（CCU）；（三）有独立的胸外科；（四）有符合放射防护条件、面积不小于60平方米的心导管室；（五）配备1000mA，120KV以上并具有电动操作功能、影像储存功能、影像质量和放射防护条件良好的心血管造影机；（六）具有记录功能的心电及有创压力监测设备、除颤器、心脏临时起搏器、主动脉内球囊反搏泵、吸氧设备等必要的设备和急救药品。
二、人员基本要求（一）独立从事心脏介入诊治医师应具备的资质条件：1、具有主治医师以上专业技术职务任职资格，并有3年以上心血管病临床诊疗工作经历；2、独立完成100例冠状动脉造影。
（二）技术负责人应具备的资质条件：1、副主任医师以上专业技术职务任职资格；2、10年以上心血管病临床诊疗工作经历；3、5年以上独立开展冠状动脉介入治疗经历。
（三）心导管室护士应有3年以上心血管内科专业护理经验。
（四）心导管室技术人员应具有放射人员上岗资格。
三、临床应用基本规范和管理要求（一）冠心病介入治疗指征1、明显心绞痛症状或等同症状；2、急性心肌梗死自出现症状至入院12小时内，或12小时后仍有严重缺血表现；3、虽无临床症状但存在客观的大面积心肌缺血实验室证据；4、冠状动脉旁路术后心绞痛复发者。
对无明显狭窄或弥漫性、小血管和心肌供血范围小的血管病变原则上不应实施介入治疗；对慢性完全阻塞病变和无保护左主干病变的介入治疗，应慎重选择。
（二）手术操作常规1、术前准备（1）患者或委托人签署知情同意书；（2）术前完善血常规、肝肾功能检查、心电图、胸片和心脏超声检查；（3）如无副作用术前常规应用抗血小板制剂。
各级医疗机构医院医用高压氧治疗技术管理规范为规范医用高压氧治疗技术的临床应用，保证医疗质量和医疗安全，制定本规范。
本规范是医疗机构及其医务人员开展医用高压氧治疗技术的最低要求。
本规范所称医用高压氧治疗技术是在医疗机构范围内运用高压氧舱特种治疗设备使患者或接受该项治疗的人员能在高于当地压力的环境中，吸入高于当地大气氧浓度的氧来治疗疾病或者解决其健康问题的特种医学方法，包括单人氧气加压舱和多人空气加压舱的高压氧治疗技术。
一、医疗机构基本要求（一）医疗机构应当是具有《医疗机构执业许可证》、核定床位总数在100张以上的机构，且开展高压氧治疗技术应当与其功能、任务和技术能力相适应。
（二）具有卫健行政部门核准登记的与开展该技术相关专业的诊疗科目，配置了单人氧气加压舱或多人空气加压舱的高压氧治疗设备。
（三）医疗机构在氧舱建造前医院应提供高压氧科（室）安全医疗出入流程管理平面布局图以评估高压氧治疗场地的安全诊疗出入流程；同时，医院应接受氧舱选址的环境安全评估。
在医用氧舱进入临床使用前均须按照国家规定经过医疗机构组织的临床验收，凭医用氧舱临床启用验收报告等资料取得《特种设备使用证》等相关资质证明文件。
（四）管理要求按照国家规定实行医用氧舱包括工程设备和临床医疗两方面的院科三级管理要求，并以医院文件的方式加以明确。
1.一级管理者为医疗机构及其主要负责人，作为氧舱的使用安全管理负责人。
2.二级管理者为医疗机构工程技术部门的负责人和临床医务及护理管理部门的负责人作为氧舱安全管理负责人。
3.三级管理设备管理者为实行氧舱具体维护和保养的工程技术人员作为氧舱的安全管理员，担负氧舱的使用安全管理和维护保养、年度检查等工作。
三级管理医疗管理者为高压氧科负责人：负责高压氧科临床安全医疗工作。
（五）规模要求医疗机构仅配置单人氧气加压氧舱的总数量不得超过3台；多人空气加压氧舱的单舱额定进舱人数不得超过18人（含18人，包括患者、陪护人员以及医护人员）。
医用高压氧治疗技术管理规范文一、引言医用高压氧治疗技术是一种常见的治疗手段，广泛应用于各类疾病的治疗。
为了保证该技术的安全有效应用，提高治疗效果，保护患者的健康，制定了本管理规范。
二、设备管理1. 医用高压氧治疗设备必须定期维修检查，保持良好的工作状态。
2. 设备使用前，需要进行安全性检查，确保各项指标符合要求。
3. 每次治疗结束后，设备需要进行彻底的清洁消毒，确保下一位患者的安全。
三、操作规范1. 医用高压氧治疗需要在专业医生的指导下进行，非医务人员禁止操作。
2. 治疗人员需穿戴干净的白大褂、帽子、手套等防护用品。
3. 在治疗过程中，需要密切观察患者的病情变化，随时调整治疗参数。
4. 治疗结束后，要及时记录治疗的过程及异常情况，并向患者及家属进行相应的教育。
四、安全措施1. 在治疗过程中，严禁吸烟、喝酒等可能引发火灾的行为。
2. 治疗设备必须遵循相关的电气安全规范，确保用电安全。
3. 严格控制氧气浓度，避免氧气中毒的发生。
4. 治疗室内要保持清洁，杜绝细菌感染。
五、患者管理1. 在治疗前，对患者进行全面的初步评估，确定适应症，了解患者的病情及治疗相关的注意事项。
2. 患者在进入治疗室前，需进行基本的生理参数检查，如血压、心率、血氧饱和度等。
3. 治疗室内必须保持良好的空气流通，避免二氧化碳积聚。
4. 治疗结束后，患者需要休息一段时间，以便适应治疗后的生理变化。
六、质量控制1. 治疗过程中需严格控制治疗参数，包括氧气浓度、治疗时间、治疗压力等。
2. 每批次的治疗设备应进行定期的检测，确保符合质量标准。
3. 治疗效果需进行评估，收集患者的临床数据，分析疗效。
七、培训与教育1. 医疗机构需要对从事该技术的医务人员进行专业的培训，确保其掌握基本理论及操作技术。
2. 每位治疗人员需要定期参加相关的学术交流，提高自身的专业水平。
3. 针对患者及家属，需要进行相应的宣教工作，提高其对医用高压氧治疗的认识。
八、质量检查1. 医疗机构需要定期开展对医用高压氧治疗技术的质量检查，确保治疗的安全有效。
医用高压氧治疗技术管理规范一、导言医用高压氧治疗技术是一种重要的辅助治疗手段，广泛应用于各种疾病的治疗中。
在临床应用过程中，为了确保医用高压氧治疗技术的安全有效性，需要制定一系列的管理规范，规范医用高压氧治疗的操作流程、设备使用、环境控制以及人员培训等方面，以确保患者的安全和治疗效果。
二、设备与环境管理1. 设备选择与采购医用高压氧治疗设备的选择应符合国家相关标准，并经国家权威部门鉴定合格。
在采购过程中，应对设备性能、质量以及厂家售后服务等方面进行全面考虑，并与厂家签订相关的合同和协议，明确设备质量保证与售后服务责任。
2. 设备维护与检修医用高压氧治疗设备的维护与检修应有专门人员负责，并按照设备的维护手册和操作规范进行。
设备的维护保养包括清洁、消毒、校准、检测等，确保设备的正常工作状态。
定期进行设备的年检和定期维护，以确保设备的使用安全和可靠性。
3. 环境控制医用高压氧治疗室应具备良好的通风条件、清洁卫生、温度适宜、无湿度、无异味等要求。
设备房内应定期进行消毒，墙面、地面等表面应保持清洁无尘，避免细菌滋生。
对工作环境应进行定期检测和评估，确保环境的安全性和舒适性。
三、操作规范1. 患者评估与选择医用高压氧治疗不适用于所有患者，应根据患者的疾病情况、病史、身体状况等因素进行综合评估和选择。
对于存在相对或绝对禁忌症的患者，应严禁进行高压氧治疗。
2. 治疗方案制订根据患者的病情和需要，制定科学合理的治疗方案。
包括治疗时间、治疗次数、治疗压力等参数的确定，以及治疗的持续时间和间隔时间等方面的制订。
3. 治疗仪器操作医用高压氧治疗仪器的操作必须由经过专门培训和取得相关资格证书的医务人员进行。
操作人员应具备良好的职业素养和严谨的工作态度，熟练掌握仪器的使用方法和操作流程。
4. 治疗过程监测在医用高压氧治疗过程中，应对患者的生命体征（如血压、心率、呼吸等）进行监测，并记录治疗过程中的相关数据。
对患者的治疗效果、症状变化等方面进行评估和记录，以便及时调整治疗方案。
医疗机构医院医用高压氧治疗技术管理规范（2019年版）目录一、医疗机构基本要求 (2)二、人员基本要求 (3)三、技术管理基本要求 (5)四、培训管理要求 (9)为规范医用高压氧治疗技术的临床应用，保障医疗质量和医疗安全，根据国家卫生健康委《医疗技术临床应用管理办法》、国家质量技术监督局和国家卫生健康委联合颁发的《医用氧舱安全管理规定》，结合我省高压氧治疗技术应用的实际情况，制定本规范。
本规范为广东省医疗机构及其医务人员开展高压氧治疗技术的基本要求。
本规范所称高压氧治疗技术是指在医用高压氧舱内通过吸入高分压氧以治疗有关疾病的技术。
医用高压氧舱包括医用空气加压舱及氧气加压舱。
一、医疗机构基本要求（一）医疗机构开展高压氧治疗技术水平应当与其功能、任务和技术能力相适应。
（二）医用氧舱的购置、安装、使用、管理、维修、改造以及检验等必须严格执行国家质量技术监督以及卫生健康主管部门的相关规定。
（三）医用氧舱场地设置以及配套设备。
1.安装医用氧舱的场地应通风良好，远离高压配电房、易燃易爆物源（氧舱配套的供氧、储氧装置除外）、火源、热源以及各种空气污染源。
2.高压氧科（室）不应过分远离急诊科（室）和住院病区，应建有方便患者治疗的运送通道。
3.高压氧治疗区应实行封闭式管理。
根据氧舱类型和用房条件，设置相应的高压氧治疗室、设备间、候诊室、工作人员办公室、更衣室、吸氧用具清洁存放区域以及卫生间等。
4.高压氧治疗区应配备急救车，备好必要的急救药品和器材。
抢救药品参照临床科室急救药柜配置，器材至少应包括舱外吸氧装置、负压吸引器、呼吸器、血压计以及听诊器等。
有条件者宜配备多功能监护仪（包括心电、血压、脉搏、呼吸、氧饱和度等）、气管插管箱、气动呼吸机以及除颤器等设备。
5.医用氧舱应配备必要的氧舱消毒设备及用品。
须严格执行医院感染控制的有关规定，做好氧舱清洁消毒，吸氧用具严格按照《医疗机构消毒技术规范（2017年）》规定执行，严防氧舱内交叉感染。
6.应按有关规定要求配备消防器材，留有消防及应急疏散通道。
二、人员基本要求（一）高压氧治疗医师类人员。
1.取得《医师资格证书》和相关执业范围的《医师执业证书》的本医疗机构在职医师。
2.有2年以上内科、外科、儿科或康复科等临床科室的工作经验。
3.经过向省级卫生健康行政部门备案的医用高压氧治疗岗位培训基地系统培训。
（二）高压氧治疗护理类人员。
1.取得《护士执业证书》。
2.经过省省级卫生计生行政部门指定的医用高压氧治疗岗位培训基地系统培训。
（三）高压氧治疗类/工程技术人员。
1.具有中专或相当于中专以上机电专业或高压氧治疗专业医学工程专业学历水平。
2.经国家质量技术监督局认可的机构培训考核并取得《氧舱维护作业人员资格证》。
（四）氧舱治疗技术负责人。
应由医师担任，具有中级以上专业技术职务任职资格（仅配置3台或以下氧气加压舱的单位可不作要求），具有3年以上高压氧（或高气压医学、潜水医学、航海医学）专业工作经验，不足3年者应另有2年以上其它临床科室工作经验。
（五）氧舱工作人员配备要求。
1.氧舱使用要求：根据当前我省医用氧舱使用单位的实际，各高压氧治疗科（室）工作人员的配备原则上应达到以下条件（见下表）。
2.配置大型高压氧舱舱群或2台以上空气加压舱、承担夜班或急诊救治工作，有病房、教学、科研等任务的，应根据需要适当增加医护人员配备。
专职和兼职工作人员均须经专业培训并取得从业资格。
（六）氧舱医护人员其它要求。
1.高压氧从业人员应定期进行健康检查，空气加压舱的医护人员自身应没有高压氧治疗的禁忌证。
2.空气加压舱的医护人员每月至少应进舱1次进行高气压环境适应训练。
三、技术管理基本要求（一）严格遵守医用高压氧诊疗技术操作规范、诊疗指南等各项规章制度，确保高压氧治疗质量、确保医疗安全和氧舱设备安全。
（二）熟练掌握高压氧的适应证和禁忌证。
根据病种、病情、患者个体情况、氧舱舱型以及可选择的治疗方案等因素综合考虑，制定科学、合理的治疗方案。
按照2018年中华医学会高压氧医学分会制定《高压氧治疗适应证与禁忌证》规定。
1.高压氧治疗主要适应证。
(附件1.医用高压氧舱安全管理与应用规范，中华医学会高压氧医学分会，2018年8月修订)。
缺氧、缺血性疾病，或由缺氧、缺血引起的疾病，以及病情演变过程中与缺氧、缺血有关的一系列情况等。
2.高压氧治疗的禁忌证。
（1）绝对禁忌证：未经处理的张力性气胸、气颅。
（2）相对禁忌证：a)有脑室直接外引流；b)颅底骨折伴脑脊液漏；c)出生体重<2000g的早产和/或低体重新生儿；d)严重上呼吸道感染；e)血压过高(收缩压>180 mmHg，舒张压>11OmmHg)；f)慢性阻塞性肺疾患伴CO2潴留者；g)妊娠；h)幽闭恐惧症。
上述情况与抢救患者生命和避免（或减轻）患者人身严重伤害有冲突时，应权衡利弊，在尽可能减少不利因素的情况下进行治疗。
（三）酌情选择舱型及安排医护人员陪舱。
1.需要在高压氧治疗过程中监测生命体征、使用呼吸机、注射药物等各种医护操作，以及病情危重者，应在空气加压舱内由医护人员陪舱治疗；2.有气管切开、气管插管，脑室、腰大池、胸腹腔等留置引流管、动脉置管、采用外固定器材、痰多、恶心呕吐、躁动不安等情况者，应使用空气加压舱进行高压氧治疗。
带有体内植入电子仪器患者，入舱前查阅说明书，了解耐高压的阈值。
3.对治疗昏迷、瘫痪、病情欠稳定以及复杂病人较多的空气加压舱，一般应配备经过培训的专职陪舱人员，有条件的要安排医护人员进舱。
（四）急危重症及疑难病例高压氧治疗应具备的条件。
1.治疗生命体征不稳定的危重患者时，氧舱内应配备相应的抢救、监护设备及药品(如多功能监护仪、负压吸引器、呼吸机、气管插管箱、输液装置以及必要的急救药品等)；2.高压氧治疗应在科（室）负责人或主治医师以上人员的指导、组织下实施，必要时应有医护人员陪舱救治；3.涉及急诊、重症监护等专科性较强的救治工作应在相关科室的协作下进行。
（五）需行高压氧治疗的病人必须经具备从业资质的高压氧医师会诊或接诊，制定科学、合理的治疗方案并组织实施。
（六）实施高压氧治疗前，高压氧医师应当向患者或其家属告知治疗目的、风险、注意事项、可能发生的并发症以及预防措施等，并由其签署《高压氧治疗知情同意书》。
（七）实施医用高压氧治疗技术的各类工作人员应严格遵守操作规程、管理制度以及人员职责。
每次高压氧治疗必须同时有具备高压氧从业资质的医、护类人员在岗在位。
（八）制定应对氧舱内患者病情变化、高压氧治疗并发症、氧舱设备故障以及火灾事故等处置的应急预案，并且每年进行2次应急演练。
（九）建立医用高压氧治疗文书档案，包括高压氧治疗申请单、高压氧治疗知情同意书、高压氧治疗登记、氧舱操作记录、氧舱维修记录、氧舱及其附属设备检查和运行记录、氧舱清洁和消毒记录、氧舱空气培养记录、消防设施检查记录以及应急情况处理演练记录等等；建立健全高压氧治疗后随访制度，并对重点病人进行随访、建档。
（十）各医院的医疗、设备以及安全管理部门应重视高压氧科（室）的学科建设，要经常深入高压氧科（室）督促、指导和检查，抓好安全教育，确保医疗安全和氧舱设备安全、确保高压氧治疗质量。
1.要重视高压氧科（室）的人才培养和设备投入，根据医院实际购置合适舱型和治疗位的医用氧舱，按本规定要求配齐各类氧舱工作人员。
2.要督促检查医用氧舱的各级工作人员执行操作规范和各项规章制度的具体落实情况，对医用氧舱日常的安全管理和治疗质量进行定期评估。
3.督促科室做好氧舱及其附属设备的管理、保养、维修以及定期检验。
4.督促检查科室做好每年2次的“高压氧治疗紧急情况处理”应急预案演练的工作。
5.督促科室配合好质量技术监督部门和省、市级卫生健康行政部门的定期和不定期的检查工作，对检查发现的问题切实做好整改并及时向有关部门汇报整改结果。
6.对进入高气压特殊环境下工作者应给予适当的职业保护及陪舱补助。
（十一）其他管理要求。
1.医疗机构自开展该项医疗技术之日起，接受各级卫生行政部门的监督检查。
每年将诊疗病例数、适应证掌握、临床应用效果、并发症、合并症、不良反应、随访等情况报当地卫生健康行政部门。
2.严格执行国家物价、财务政策，按照规定收费。
使用经过药品监督管理部门审批的医用高压氧治疗器材，保证器材来源可追溯。
四、培训管理要求（一）拟开展医用高压氧治疗技术的医师培训要求。
1.应当具有《医师执业证书》，具有3年临床工作经验医师。
2.应当接受至少6个月的系统培训。
在指导医师指导下，完成20学时以上的理论学习，并参与完成6种常见高压氧治疗适应证（各种中枢神经损伤后遗症、突发性耳聋、小儿脑瘫、各种急慢性创面、有害气体中毒、周围神经损伤、脊髓损伤等）高压氧治疗方案制定，掌握下高压氧治疗医嘱、书写病历和病程记录、最终疗效评估，以及高压氧治疗时机、副作用的预防、处理。
每种适应证完成5个完整病历收集。
学习掌握昏迷病人的综合处理(生命体征监护、人工气道护理、有效吸氧等)及各种类型的氧舱操作。
接受高压氧治疗质控管理培训。
3.在境外接受医用高压氧治疗技术培训6个月以上，有境外培训机构的培训证明，并经向省级卫生健康行政部门备案的培训基地考核合格后，可以视为达到规定的培训要求。
4.本规定印发之日前，从事临床工作满15年，具有副主任医师专业技术职务任职资格，近5年独立开展医用高压氧治疗技术不少于300例，未发生严重不良事件的，并提供高压氧专科继续教育培训记录，可免于培训。
（二）拟开展医用高压氧治疗技术的护士培训要求。
1.应当具有《护士执业证书》，具有3年临床护理工作经验。
2.应当接受至少6个月的系统培训。
在指导医师、护士和治疗师指导下，完成20学时以上的理论学习，学会所有类型的氧舱操作及高压氧专科护理记录医疗文书撰写。
学习掌握昏迷病人的综合处理(生命体征监护、人工气道护理、有效吸氧等)。
接受高压氧治疗护理质控管理培训。
独立氧舱操作50舱次，入舱陪护30次。
3.在境外接受医用高压氧治疗技术培训6个月以上，有境外培训机构的培训证明，并经向省级卫生健康行政部门备案的培训基地考核合格后，可以视为达到规定的培训要求。
4.本规定印发之日前，从事临床工作满15年，具有副主任护师专业技术职务任职资格，未发生严重不良事件的，并提供高压氧专科继续教育培训记录，可免于培训。
（三）拟开展医用高压氧治疗技术的技术人员培训要求。
1.应当具有国家质监局颁发的氧舱维护管理证（R3），具有中专以上学历。
2.应当接受至少6个月的系统培训。
在指导医师、护士和治疗师指导下，完成20学时以上的理论学习，学会所有类型的氧舱操作及氧舱设备管理文件撰写。
学习掌握高压氧治疗副作用的预防，昏迷病人的综合处理(生命体征监护、人工气道护理、有效吸氧等)。
