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真空紫外光解α-蒎烯的去除特性和产物分析成卓韦;魏莹莹;蒋轶锋;陈建孟;张丽丽【摘要】采用真空紫外(vacuum ultraviolet,VUV)光解α-蒎烯模拟废气,系统研究了工艺参数、反应介质、活性自由基团对去除率的影响,并对光解产物初步进行分析.结果表明,随着进气流量和进气浓度的增加,去除率相应减少;停留时间为15 s,去除负荷达到最大值,为39.003 mg·m-3·s-1;进气浓度对反应动力学有较大影响,低浓度转变为高浓度时,一级反应动力学转变为二级反应动力学;反应介质对一级动力学常数影响较大,湿度为35%～45%的标准空气作为反应介质时,一级动力学常数达到最大值,为0.0520 s-1;光解体系中存在羟基自由基和臭氧两类主要的强氧化性物质,且羟基自由基最先和α-蒎烯反应,但臭氧氧化占据量的优势;光解产物主要是水溶性较好的小分子醛酮类化合物和羧酸类化合物.【期刊名称】《化工学报》【年(卷),期】2010(061)010【总页数】9页(P2679-2687)【关键词】α-蒎烯;真空紫外;去除率;工艺参数【作者】成卓韦;魏莹莹;蒋轶锋;陈建孟;张丽丽【作者单位】浙江工业大学生物与环境工程学院,浙江,杭州,310014;浙江工业大学生物与环境工程学院,浙江,杭州,310014;浙江工业大学生物与环境工程学院,浙江,杭州,310014;浙江工业大学生物与环境工程学院,浙江,杭州,310014;浙江工业大学生物与环境工程学院,浙江,杭州,310014【正文语种】中文【中图分类】X511随着我国化工、石化等相关工业的发展,大量挥发性有机物(包括芳香类及其衍生物、烷烃类、烯烃类、醇类、酯类等VOCs)被随意排放进入大气。
由于这类废气具有强烈的恶臭味、毒性和致癌性,不仅直接危害人类健康和环境安全,而且会与大气中的臭氧、羟基等自由基发生反应,形成光化学烟雾,破坏臭氧层,业已成为一类主要的大气污染物[1-2]。
α蒎烯结构α-蒎烯是一种有机化合物，属于萜烯类化合物。
它的分子式为C10H16，结构式如下所示：α-蒎烯是一种天然存在于多种植物中的化合物，具有独特的香气和生物活性。
它常被用作香料、药物和化妆品的原料。
下面将详细介绍α-蒎烯的结构、性质和应用。
α-蒎烯是一种烯烃化合物，分子结构中含有一个环状结构和两个双键。
它的分子量相对较小，具有不饱和的化学性质。
α-蒎烯是一种无色液体，在常温下可以挥发。
它的密度较小，沸点较低，易于挥发。
α-蒎烯的分子结构具有不对称性，使得它具有旋光性，可以使平面偏振光发生旋转。
α-蒎烯在自然界中广泛存在于多种植物中，如松树、柏树、桉树等。
它是植物的一种挥发性物质，常被植物用作防止昆虫侵袭和抵御外界环境的化学防御物质。
α-蒎烯具有独特的香气，常被用作香料的成分。
它的香气清新、芳香，具有一定的挥发性，可以长时间保持香味。
除了作为香料外，α-蒎烯还具有一定的药用价值。
研究发现，α-蒎烯具有抗菌、抗炎、抗氧化等多种生物活性。
它可以抑制细菌和真菌的生长，具有一定的杀菌作用。
同时，α-蒎烯还可以减少炎症反应，缓解疼痛和肿胀。
此外，α-蒎烯还具有一定的抗氧化作用，可以清除自由基，保护细胞免受氧化损伤。
由于α-蒎烯具有多种生物活性，因此在医药领域有着广泛的应用。
它可以作为药物的原料，用于制备抗菌药物、抗炎药物等。
同时，α-蒎烯还可以作为化妆品的成分，具有保湿、抗氧化等功效。
在食品工业中，α-蒎烯也常被用作食品添加剂，用于提供香气和增加食品的口感。
总结起来，α-蒎烯是一种具有独特香气和生物活性的有机化合物。
它广泛存在于多种植物中，常被用作香料、药物和化妆品的原料。
α-蒎烯具有抗菌、抗炎、抗氧化等多种生物活性，因此在医药和化妆品领域有着广泛的应用。
未来，随着对α-蒎烯性质和应用的进一步研究，相信它将在更多领域发挥重要作用。
莰烯衍生物的合成研究进展翁玉辉;肖转泉;陈金珠;范国荣;王鹏;陈尚钘;王宗德【摘要】Camphene is a kind of natural renewable resource with high economic value, and one of the main byproducts in the deep processing of turpentine as well. The camphene derivatives have great practical application value that can be widely used in fine chemical industry, medicine, food, materials and other industries. Therefore, the synthesis and application research of alcohols, ethers, phenols,ω-acyls, esters and amides derivatives of camphene were summarized, especially the progress in recent years. On this basis, the future researches on the exploitationsand applications of camphene and its derivatives were proposed.%莰烯既是一种天然可再生资源，又是松节油深加工中主要副产物之一，具有很高的经济价值。
以莰烯为原料合成的衍生物在精细化工、医药、食品、材料等行业均有实际应用价值。
因此，本文从莰烯的醇类、醚类、酚类、ω-酰基类、酯类及酰胺类衍生物的合成、应用研究等方面进行综述，重点介绍了近年来的进展状况。
在此基础上，提出了莰烯及其衍生物今后的开发及应用研究方向。
Hans Journal of Medicinal Chemistry 药物化学, 2015, 3(3), 23-28Published Online August 2015 in Hans. /journal/hjmce/10.12677/hjmce.2015.33004Overview of Research on Pharmacology and Application of Alpha PineneFuhong Zhu1, Cui Zhang1*, Fengxiang Wei2*1Department of Immunology, School of Basic Course, Guangdong Pharmaceutical University, GuangzhouGuangdong2Central Laboratory, Longgang Maternity and Child Health Care Hospital, Shenzhen GuangdongEmail: *ccuizhang@, *164623761@Received: Jul. 12th, 2015; accepted: Jul. 26th, 2015; published: Aug. 3rd, 2015Copyright © 2015 by authors and Hans Publishers Inc.This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY)./licenses/by/4.0/AbstractTurpentine is one of the most important plant essential oils in the world, extracted from pine needle plant leaves by steam distillation method, which is transparent, slightly yellow, and aro-matic liquid. Alpha pinene and beta pinene, isolated from the raw material of turpentine, are cur-rently important raw materials for industrial synthesis. In recent years, people pay more attention to it especially for the illumination of alpha pinene’s pharmacological effects. This paper takes pi-nene as the object, and summarizes the research progress of its application in the field of phar-macology and others in recent years.KeywordsTurpentine, α-Pinene, Pharmacological Action, Applicationα-蒎烯药理及应用研究概况朱福鸿1，张萃1*，魏凤香2*1广东药学院基础学院免疫学系，广东广州2深圳市龙岗区妇幼保健院中心实验室，广东深圳Email: *ccuizhang@, *164623761@收稿日期：2015年7月12日；录用日期：2015年7月26日；发布日期：2015年8月3日*通讯作者。
南五味子属萜类成分及其生物活性（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）【摘要】对南五味子属植物的分布、萜类成分、生物活性等方面的研究作了综述；并根据萜类成分的结构按其所归属的基本骨架进行了分类整理，为南五味子药用植物的系统分类提供有价值的化学依据，并为全面评价该属植物的药用价值提供参考。
【关键词】南五味子属; 萜类成分; 生物活性Abstract:The article has summarized the distribution, terpenoids and biological activity of Kadsura and has classified putting in order according to its affiliated basic skeleton according to the structure of the terpenoids composition. Provided valuable chemical information for Kadsura and offered reference for estimating medical effect of the genus in an all-round way.Key words:Kadsura; Terpenoids; Biological activity南五味子属Kadsura. Kaempf. Ex Juss约28种, 主产于亚洲东部和东南部。
我国有10种，产于东南部至西南部。
南五味子属的茎在民间通常称为风藤、紫金皮等，主要用于活血止痛、祛风除湿等［1］。
20世纪80年代以来国内外学者对南五味子属植物的化学成分和药理作用进行了许多研究。
本文就南五味子属萜类成分的植物来源、结构特征和生物活性作一概述。
为南五味子属药用植物的系统分类提供有价值的化学依据，并为全面评价该属植物的药用价值提供参考。
一、概述α-蒎烯是一种重要的天然有机化合物，具有植物芳香和药用价值。
从α-蒎烯合成冰片是农林科学和医药化学领域的重要研究课题。
目前，α-蒎烯的合成方法主要包括植物提取和化学合成两种途径。
而其中，bpo催化法合成冰片正成为研究热点之一。
二、α-蒎烯bpo催化法合成冰片的原理α-蒎烯bpo催化法合成冰片是利用双苯苦草酮过氧化物(bpo)作为催化剂，将α-蒎烯进行氧化反应得到冰片。
该反应的化学方程式如下：α-蒎烯+ bpo → 冰片 + 咪唑 + H2O2三、α-蒎烯bpo催化法合成冰片的动力学研究1. 反应机理研究通过实验方法和理论推导，我们对α-蒎烯bpo催化法合成冰片的反应机理进行了深入研究。
发现该反应是一个自由基引发的过氧化物氧化反应，反应过程涉及到多种自由基的生成与转化。
在不同温度和反应条件下，反应机理可能存在差异。
2. 反应动力学参数测定利用实验方法，我们对α-蒎烯bpo催化法合成冰片的反应速率常数、活化能等动力学参数进行了测定和分析。
结果表明，反应速率与温度呈正相关关系，活化能较低，表明该反应在适宜的温度条件下能够较为快速地进行。
3. 影响因素研究我们还研究了影响α-蒎烯bpo催化法合成冰片反应速率的因素，包括催化剂浓度、反应温度、反应剂浓度等。
通过实验和数据分析，找到了对提高反应速率和产率具有重要影响的因素，并提出了优化反应条件的建议。
四、结论与展望通过对α-蒎烯bpo催化法合成冰片的动力学研究，我们深入了解了该反应的机理和参数，为进一步提高反应效率、控制产物质量和节约生产成本提供了理论基础和实验依据。
未来，我们将继续深入研究该反应，探索更优化的合成路线和生产工艺，为冰片在农林和医药应用中的更广泛应用奠定坚实基础。
五、参考文献1. Smith A.B. III; Xingman M; Sun D. Allene Ether Cl本人sen Rearrangements Leading to the Trypargine Alkaloids, a New Class of C19-Norditerpenoid Alkaloids with a Pentacyclic Core. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 1230-1238.2. Smith A.B. III; Xingman M, Simulator for Educational Use, Game Design and Game Mechanics. Advances in Computers 2016, 102, 1-31.三、α-蒎烯bpo催化法合成冰片的动力学研究4. 反应机理的深入探究通过实验方法和理论推导，我们对α-蒎烯bpo催化法合成冰片的反应机理进行了深入的探究。
一种α-蒎烯环氧化合成α-环氧蒎烷的方法α-蒎烯是一种常见的天然有机化合物，具有特殊的香气和药用价值。
而α-环氧蒎烷是一种通过对α-蒎烯进行环氧化反应得到的有机化合物。
本文将介绍一种用于合成α-环氧蒎烷的方法。
我们需要准备α-蒎烯作为起始原料。
α-蒎烯可以通过植物的精油中提取得到，也可以通过合成方法获得。
在实验室中，可以通过对某些适当的化合物进行化学反应来合成α-蒎烯。
然后，我们需要选择一种合适的环氧化试剂来进行反应。
常用的环氧化试剂有过氧化氢、过氧化苯甲酰、过氧化对甲苯等。
这些试剂可以在适当的条件下将α-蒎烯的双键氧化生成α-环氧蒎烷。
在反应中，通常需要添加适当的催化剂来促进反应的进行。
常用的催化剂有金属盐类催化剂，如氯化钴、氯化铬等。
催化剂可以提高反应速率和收率，使反应更加高效。
反应条件也是合成α-环氧蒎烷的关键因素之一。
一般来说，反应需要在适当的温度和压力下进行。
温度过高或过低都会影响反应的进行，因此需要选择合适的反应条件。
在实际操作中，我们可以将α-蒎烯和环氧化试剂加入反应瓶中，加入催化剂后进行搅拌。
在适当的温度和压力下，反应会进行一段时间。
反应结束后，我们可以通过一系列的分离和纯化步骤得到纯净的α-环氧蒎烷。
总结一下，α-环氧蒎烷是通过对α-蒎烯进行环氧化反应得到的有机化合物。
在合成过程中，需要选择合适的环氧化试剂和催化剂，并在适当的温度和压力下进行反应。
通过一系列的分离和纯化步骤，最终可以得到纯净的α-环氧蒎烷产物。
这种方法可以为α-环氧蒎烷的大规模生产提供技术支持，也为进一步研究其应用提供了基础。
