锅炉水质硬度的测定(EDTA滴定法)

工业用锅炉水质检测方法（硬度、碱度、氯离子、PH值）5.1 硬度测定1）取100ml透明水样注于250ml锥形瓶中，加入3ml氨-氯化铵缓冲液，再加入2滴铬黑T指示剂。

在不断摇动下，用0.001mmol/L EDTA标准溶液滴定至蓝色即为终点，记录EDTA标准溶液所消耗的体积，计算公式如下：C×VYD＝——————×103（mmol/L）V SYD值不得高于0.03mmol/L。

式中：C指EDTA标准溶液的浓度；V指滴定时所消耗的EDTA的体积；V S指水样的体积。

2）将硬度测量结果填入《锅炉水质化验记录表》。

5.2 碱度测定1）用干净的吸球取100ml透明水样，置于锥形瓶中，加入2～3滴酚酞指示剂，此时溶液若显红色，则用0.1mmol∕L硫酸标准溶液滴定至无色，记录耗酸体积V1，然后再加入2滴甲基橙指示剂，继续用硫酸标准液滴定至橙红色，记录第二次耗酸体积V2（不包括V1）。

计算公式如下：C×（V1＋V2）JD总＝————————×103（mmol/L）V S式中：JD总指全碱度；C指硫酸标准溶液的浓度（mmol/L）；V1、V2指两次滴定时所耗硫酸标准溶液的体积，单位ml；V S指水样体积，单位ml。

2）将碱度测量结果填入《锅炉水质化验记录表》。

5.3 氯根的测定1）取100ml透明水样注入锥形瓶中，加2～3滴1％酚酞指示剂，若显红色，即用硫酸溶液中和至无色，若无色则用氢氧化钠溶液中和至微红色，再用硫酸滴回无色，再加入1.0ml10％铬酸钾指示剂，用硝酸银标准溶液滴定至橙红色，并记录消耗体积V。

V×1.0Cl－＝—————×1000 mg/LV S式中：V指消耗硝酸银溶液的体积，单位ml；1.0指硝酸银标准溶液的滴定度，1ml相当于1mgCl－；V S指水样的体积，单位ml。

2）将化验结果填入《锅炉水质化验记录表》。

5.4 pH值的测定（电极法）5.4.1 利用PHS-25型酸度计进行测定。

水硬度的测定方法水硬度是指水中溶解的钙和镁离子的含量，是衡量水质的重要指标之一。

水硬度的测定方法有多种，下面将介绍几种常用的测定方法。

一、EDTA滴定法。

1. 原理，EDTA（乙二胺四乙酸）可以与水中的钙、镁离子形成螯合物，利用这一性质可以测定水中的硬度。

2. 操作步骤：a. 取一定体积的水样，加入几滴指示剂（如墨菲蓝），水样呈蓝色。

b. 用标准EDTA溶液滴定，当水样颜色由蓝色变为红色时，记录所用的EDTA溶液体积V1。

c. 再加入几滴指示剂，继续滴定至水样颜色由红色变为蓝色，记录所用的EDTA溶液体积V2。

d. 计算水样中的钙、镁离子含量。

二、硬度计法。

1. 原理，硬度计是一种专门用于测定水硬度的仪器，通过电化学传感器测定水中的离子含量，从而得出水的硬度值。

2. 操作步骤：a. 根据硬度计的说明书，将水样加入硬度计中。

b. 等待一定时间，硬度计会显示出水样的硬度值。

三、滴定法。

1. 原理，滴定法是利用滴定管和指示剂对水样中的钙、镁离子进行滴定，从而得出水的硬度值。

2. 操作步骤：a. 取一定体积的水样，加入几滴指示剂，水样呈现出特定的颜色。

b. 用标准的EDTA溶液进行滴定，当水样颜色发生变化时，记录所用的EDTA溶液体积。

c. 根据滴定结果计算出水样的硬度值。

四、离子色谱法。

1. 原理，离子色谱法是利用离子色谱仪对水样中的离子进行分离和测定，从而得出水的硬度值。

2. 操作步骤：a. 将水样通过离子色谱仪进行分析，得出水中钙、镁离子的含量。

b. 根据分析结果计算出水样的硬度值。

以上就是几种常用的水硬度测定方法，不同的方法有各自的优缺点，可以根据实际情况选择合适的方法进行测定。

在进行测定时，要严格按照操作规程进行，以确保测定结果的准确性。

同时，对于不同类型的水样，也需要选择适合的测定方法，以得出准确的水硬度值。

希望以上内容对您有所帮助。

电厂锅炉水质常规化验方法及质量控制电厂锅炉水质是影响锅炉安全稳定运行和寿命的重要条件之一。

因此，对锅炉水质进行常规化验是确保锅炉运行稳定及延长其寿命的重要手段之一。

本文将对电厂锅炉水质常规化验方法及质量控制进行介绍。

一、常规化验项目及方法1.总硬度：测定水中钙、镁离子的总浓度。

方法：用EDTA标准溶液滴定，计算等效总硬度。

2.游离二氧化硅：测定水中游离二氧化硅浓度。

方法：用钠氢氧化物滴定，计算等效游离二氧化硅。

3.总碱度：测定水中碳酸根、碳酸氢根、氢氧根的总浓度。

方法：用酚酞指示剂滴定，计算等效总碱度。

4.总钙硬度：测定水中钙离子的浓度。

方法：用甲酸钠指示剂滴定，计算等效总钙硬度。

5.总碳酸盐：测定水中碳酸盐的浓度。

方法：用酚酞指示剂滴定，计算等效总碳酸盐。

6.氨氮：测定水中氨离子的浓度。

方法：用pH试纸法或比色法测定，计算等效氨氮。

7.总有机碳：测定水中有机物的含量。

方法：用浊度法或紫外分光光度法测定，计算等效总有机碳。

8.总硅酸盐：测定水中硅酸盐的浓度。

方法：用萘酚酞滴定法测定，计算等效总硅酸盐。

以上常规化验方法均可在电厂实验室或第三方实验室进行，需要进行严格的质量控制，确保化验结果准确可靠。

二、质量控制1.标准品使用：使用标准品校准仪器，确保仪器准确度；使用标准品验证化验方法，确保方法可靠性。

2.平行样分析：每个样品需要分析多组平行样，保证分析结果准确可靠。

3.重复分析：如分析结果超出范围，需要进行重复分析验证。

4.检查对照样品：每个化验过程中需要检查对照样品，确保分析结果的稳定性和准确性。

以上质量控制措施能够保证电厂锅炉水质常规化验结果的准确可靠，为后续处理提供基础数据。

三、总结电厂锅炉水质常规化验是确保电厂锅炉安全稳定运行及延长其寿命的重要手段之一。

常规化验项目包括总硬度、游离二氧化硅、总碱度、总钙硬度、总碳酸盐、氨氮、总有机碳和总硅酸盐等。

化验结果需要进行严格的质量控制，包括使用标准品、平行样分析、重复分析和检查对照样品等措施，确保结果准确可靠。

EDTA配位滴定法测定水硬度水硬度是指水中离子质量密度，通常指溶液中Ca2+,Mg2+、次态金属阳离子的综合反映，而EDTA配位滴定法测定水硬度则是检测物质中存在的Ca2+和Mg2+离子的一种方法。

EDTA(乙二胺四乙酸)是一种多原子配体分子，其配位数为6，具有四个较强配位位点。

整个EDTA分子上含有４个胺基（-NH2）、一个苯环、四个乙酸(－COOH)等结构，它能以较稳定的方式将许多金属离子配位。

EDTA配位滴定法测定水硬度原理是：将EDTA与钙、镁离子结合，并形成一种稳定的、不容易被其他金属离子抢占的配合物，然后用天色素（Ep(dipotassium ethylxanthate)）和羟苯酚素（Phosphotungsource）的混合溶液进行滴定，以检验该混合溶液是否能够中和所有的EDTA。

EDTA配位滴定法测定水硬度的基本步骤如下：（1）准备测定液。

将硝酸钙（Ca(NO3)2）、硝酸镁（Mg(NO3)2）等阳离子浓度约为(0.01—0.1) mol/L的溶液加入相应的测试液中，然后加入EDTA与其保持比例（Ca2+:Mg2+ :EDTA=1:1:2—3），即可构成EDTA配位滴定法测定水硬度的样品溶液。

（2）加入天色素和羟苯酚素的混合溶液。

将一定量的天色素（Ep）和羟苯酚素（Phosphotungstates）的混合溶液加入上述样品溶液中，按实验手册中提供的比例进行添加（Ca2+:Mg2+ :EDTA :Ep :Phosphotungstates=1:1:2—3:0.5:0.5），通过滴定反应，即可确定水硬度的浓度。

（3）读取结果。

在规定时间内，将EDTA缓冲滴定溶液中的天色素蓝的浓度读取出来，将测得的结果和其标准曲线作图，即可确定原液中Ca2+与Mg2+的含量，从而得出水硬度的数据。

EDTA配位滴定法测定水硬度的优点有：（1）测定结果准确可靠，用EDTA测定Ca2+、Mg2+离子的配位吸附稳定性很高，而且EDTA本身比较稳定；（2）操作步骤简单，所用仪器易于操作，可以利用比色板（Pb2+与EDTA配位后形成的深蓝色溶液，随着EDTA被中和而出现颜色变化）来观察反应，准确可靠；（3）适合多种水质测定，条件温和，但由于反应潜热大，反应时需要考虑温度变化；（4）反应可以在短时间内完成，可以连续快速测定。

锅水检测项目1.碱度的测定(碱度中和滴定法)1、取50毫升水样，加2-3滴酚酞指示剂，水样呈桃红色；2、用硫酸标准溶液滴定至无色，记录耗酸体积；3、加1-2滴甲基橙指示剂，水样呈黄色；4、用硫酸标准溶液滴定，至溶液变为橙色，记录耗酸体积；5、碱度计算: JD=硫酸标准溶液消耗体积×2。

2.氯根的测定1、量取50ml水样于250ml锥形瓶；2、加入2-3滴酚酞指示剂，溶液呈桃红色；3、用0.1mol/L硫酸标准滴定溶液滴定至无色；4、加入1ml铬酸钾指示剂，水样呈黄色；5、用硝酸银标准滴定溶液滴定至橙色，记录消耗体积；6、氯根计算: Cl =硝酸银溶液消耗体积×20。

3.水质指标1、硬度蒸汽锅炉:软化水≤0.030mmol/L；2、氯根含量锅水的氯根含量<原水的氯根含量× 2；3、碱度蒸汽锅炉: 16- 19mmol/L；4、PH值蒸汽锅炉:锅水10-12。

原水检测项目1.硬度的测定(EDTA滴定法)1、量取100ml水样于250ml锥形瓶；2、加5ml氨-氯化铵缓冲液和2- 3滴铬蓝K指示剂；3、用EDTA标准溶液滴定，水样由淡紫色变为浅蓝色即为终点，记录EDTA标准溶液所消耗的体积；4、硬度的计算: YD=EDTA消耗体积÷10， (EDTA浓度为0.01mol/L) 2.碱度的测定(碱度中和滴定法)1、取100毫升水样，加1-2滴甲基橙指示剂，水样呈黄色；2、用硫酸标准溶液滴定，至溶液变为橙色，记录耗酸体积；3、碱度评算: JD=硫酸标准溶液消耗体积，( 硫酸浓度为0.1mol/L) 3.氯根的测定1、量取100ml水样于250ml 锥形瓶；2、加入1ml铬酸钾指示剂，水样呈黄色；3、用硝酸银标准滴定溶液滴定至橙色，记录消耗体积；4、氯根计算: CI =硝酸银溶液消耗体积×10，(硝酸银浓度为1.0mol/L)。

软化水检测项目1.硬度的测定(EDTA 滴定法)1、量取100ml水样于250ml锥形瓶；2、加3ml氨-氯化铵缓冲液和2-3滴铬蓝K指示剂，在充分摇匀下，如果水样已经发蓝，表示水质硬度为0；3、用EDTA标准溶液滴定，水样由浅紫色变为蓝色即为终点，记录EDTA标准溶液所消耗的体积V；4、硬度的计算: YD=EDTA 消耗体积÷10，(EDTA 浓度为0.01mol/L)。

锅炉软化水检测方法在PH为10.0±0.1的被测溶液中，用铬黑T作指示剂，以乙二胺四乙酸二钠盐（简称EDTA）标准溶液滴定至篮色为终点，根据消耗的EDTA标准溶液的体积，即可计算出水中硬度的含量。

硬度测定原理及方法一、硬度测定原理在测定水硬度时，EDTA络合滴定法是国际国内规定的标准分析方法，适用于生活饮用水、锅炉用水、冷却水、地下水及没有严重污染的地表水。

下面就详细说一下这个方法。

水的硬度主要是指水中所含的钙镁浓度。

而钙离子（Ca2＋）和镁离子（Mg2＋）能与EDTA①形成稳定的络合物，我们只要了解将钙镁离子完全络合的EDTA的总量，就可以计算出钙镁离子的浓度，从而得到水的硬度。

考虑到EDTA受酸效应的影响，将溶液的pH值控制为10。

所以该实验的主要内容就是在pH10的氨性缓冲溶液中，以铬黑T②为指示剂，用EDTA标准溶液进行滴定。

由于铬黑T与Mg2＋的络合物较Ca2＋的稳定，如果水样中没有或极少有Mg2＋时，终点变色不够敏锐，这时应加入少量的MgNa2Y③溶液，或改用酸性铬蓝K④作指示剂。

二、主要试剂1、EDTA标准溶液，2、氨-氯化铵缓冲溶液⑤（Ph=10）；3、铬黑T指示剂；4、三乙醇胺⑥。

三、实验流程1、取100mL冷却循环水样于锥形瓶中；2、加2mL（1+2）三乙醇胺；3、加入5mL氨-氯化铵缓冲溶液；4、滴取3－5滴铬黑T，此时可见溶液变为紫红色（酒红色）；5、向滴定管中倒入一些EDTA标准溶液，记下溶液下液面的刻度值；6、右手不断摇动锥形瓶，左手控制滴定管缓缓加入EDTA标准溶液；7、溶液颜色接近蓝色时，要慢滴多摇，直至颜色彻底变成蓝色为止；8、记下此时EDTA溶液下液面的刻度值，并用步骤4记下的刻度值减去它取差值，该值便是EDTA溶液消耗的体积。

四、计算水样的硬度＝＝式中＝——取＝为基本单元时标准溶液的浓度，mol/L；——滴定时消耗的标准溶液的体积，mL；——所取水样的体积，mL。

电厂锅炉水质常规化验方法及质量控制一、常规化验方法1. pH值的测定方法：使用玻璃电极或酸碱指示剂滴定法测定水样的pH值，确保测定的准确性和可靠性。

2. 总硬度的测定方法：采用EDTA滴定法，将适量的EDTA溶液与水样中的钙、镁离子反应生成螯合物，利用金属指示剂指示终点，计算出水样中的总硬度。

3. PH值测定方法：使用银电极电位滴定法或指示剂滴定法测定水样中的氯离子浓度，以判断其是否达到锅炉水质要求。

4. 总碱度的测定方法：采用酸碱指示剂滴定法，首先将水样中的碱性物质中和至中性，然后滴定酸溶液至终点，计算出水样中的总碱度。

5. 氨氮的测定方法：采用钠水银滴定法，将一定体积的水样与一定量的碘化钠溶液混合，加入硫酸铵及氢氧化钠，再滴加硫代硫酸钠溶液，到达终点时，置入镁粉与水银反应生成镁银合金颗粒，测定氨氮的含量。

6. 溶氧量的测定方法：采用含硫蓝素法或溶解氧电极法测定水样中的溶氧量，以判断锅炉水中溶解氧是否达到要求。

二、质量控制1. 样品采集：采集样品时应注意遵守严格的操作规程，确保样品的代表性。

2. 仪器设备校准：对使用的仪器设备进行及时的校准和检验，确保测量的准确性。

3. 试剂质量控制：使用的试剂要具备良好的质量，使用时应注意保存和使用期限。

4. 实验操作规程：在进行化验时严格按照规程操作，避免因操作不当导致结果不准确。

5. 故障处理：在出现仪器设备故障或试剂异常时，应及时处理并重新进行相关的检测。

6. 数据分析与记录：对化验结果进行及时的数据分析和记录，及时发现和排除问题，确保水质的稳定性和合格性。

7. 质量审核：定期对化验结果进行审核和评估，发现问题及时改进和调整工作。

以上就是电厂锅炉水质常规化验方法及质量控制的简要介绍，只有严格按照要求进行各项化验，并进行有效的质量控制，才能保证锅炉水质的稳定和安全使用。

锅炉用水、冷却水分析方法硬度测定铬黑T测定范围为0.01mmol/L-5mmol/L，超过5mmol/L的可以取适量样品稀释至100ml测定。

酸性铬蓝K法测定范围为1μmol/L-100μmol/L，超过5mmol/L的可以取适量样品稀释至100ml测定。

1、铬黑T法1.1方法提要在PH约为10的水溶液中，用铬黑T作指示剂，以乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定液滴定至纯蓝色为终点。

根据EDTA消耗的体积，计算硬度。

对于硬度小于1mmol/L的水样，为提高终点灵敏度，在缓冲液中适量加入EDTA二钠镁盐。

当水样中的铁、铝、铜、锰含量达到一定浓度时，对测定有干扰，可加入L-半胱胺酸盐酸盐和三乙醇胺联合掩蔽消除干扰。

1.2试剂或材料盐酸溶液：1+1氢氧化钠溶液：50g/L三乙醇胺溶液：1+4L-半胱胺酸盐酸盐溶液：10g/L氨－氯化铵缓冲溶液：称取54g氯化铵溶于500ml水中，加入350ml浓氨水，加入1g EDTA二钠镁盐（当仅测定硬度大于1mmol/L的水样时，可以不加EDTA二钠镁盐），并用水稀释至1L。

配置好的缓冲液应按附录A进行调整，使加入的EDTA和Mg2-物质的量恰好相等。

贮于塑料瓶中。

乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定液Ⅰ:c(0.05mol/L)乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定液Ⅱ: c(0.005mol/L)，由乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定液Ⅰ稀释10倍，该液现用现配。

铬黑T指示剂：5g/L1.3试验步骤用移液管量取100ml水样，置于250ml锥形瓶中。

如果水样混浊，取样前应采用中速定量滤纸过滤。

水样酸性或碱性很高时，可用氢氧化钠溶液或盐酸溶液中和后再加缓冲溶液。

如果水样中铁大于2mg/L、铝大于2mg/L、铜大于0.01mg/L、锰大于0.1mg/L时对测定有干扰，可加入2ml L-半胱胺酸盐酸盐和2ml 三乙醇胺进行联合掩蔽消除干扰。

加5ml氨-氯化铵缓冲溶液，加两至三滴铬黑T指示剂。

锅炉水质化验方法
原水
碱度：取100ML水样加两滴甲基橙成黄色，用0.1mol/l的稀硫酸滴定成红色记录消耗体积V 即为碱度
硬度：取100ML水样加5ML缓冲液加两滴铬黑T 成紫色，用0.02MOL/L的EDTA滴定成蓝色记录消耗体积V 0.2V即为硬度
氯离子：取100ML水样加两滴酚酞3MLNAOH成红色用稀硫酸滴定至无色，加1ML铬酸钾成黄色，用硝酸银滴定成铁锈红记录消耗体积V （V-0.2）*10为氯离子
软化水
碱度：同原水
硬度：取100ML水样加3ML缓冲液加两滴铬黑T 成紫色，用0.001MOL/L的EDTA滴定成蓝色记录消耗体积V 0.01V即为硬度
氯离子：同原水
炉水
碱度：取100ML水样加两滴酚酞成红色用稀硫酸滴定成无色，记录消耗体积V，即为酚酞碱度；加两滴甲基橙成黄色，用稀硫酸滴定成红色，即为全碱度
氯离子：取100ML水样加两滴酚酞成红色用稀硫酸滴定至无色，加1ML铬酸钾成黄色，用硝酸银滴定成铁锈红记录消耗体积V （V-0.2）*10为氯离子。

水质硬度的测定﹙EDTA滴定法﹚一、所需试剂：1、0.020mol/L(1/2EDTA)标准溶液：称取4g乙二胺四乙酸1000ml高纯水中，摇匀。

2、氨-氯化铵缓冲液：称取20g氯化铵于500ml浓氨水(密度0.90g/ml)以及5.0g乙二胺四乙酸镁二钠盐，用除盐水稀释至1000ml并摇匀。

3、0.5﹪鉻黑T指示剂：称取铬黑T0.5g与4.5g盐酸羟胺，在研钵中磨匀，混合后溶于100ml95%乙醇中，将此液转入棕色瓶中备用。

二、测定方法：1、量取100ml水样于250ml锥形瓶；2、加5ml氨-氯化铵缓冲液和2-3滴0.5﹪鉻黑T指示剂；3、用0.020mol/L(1/2EDTA)标准溶液滴定，由酒红色变为蓝色即为终点，记录EDTA标准溶液所消耗的体积V;三、计算公式：硬度的含量：YD=(CV/VS)×1000(mmol/L)C—―EDTA标准溶液的浓度，mol/L,(1/2EDTA)V---滴定时所耗EDTA标准溶液的体积，mlVs---水样的体积，ml四、测定水样时的注意事项：1、若水样的酸性或碱性较高时，应先用0.1mol/L的NaOH或0.1mol/LHCL中和，然后再加缓冲液，水样才能维持PH=10±0.12、冬季水温较低时，洛合反应速度较慢，易造成滴定过量而产生误差，因此，当温度较低时应将水样预先加温至30℃-40℃后进行测定。

3、氨-氯化铵缓冲液保存在玻璃瓶中会增加硬度，易保存在塑料瓶中。

4、如果在滴定过程中发现滴定不到终点或指示剂加人后颜色呈灰紫色，可能是铁、铅、铜或锰等离子的干扰，遇此情况，可在加指示剂前用2ml 1％的L-半胱氨酸和2ml三乙醇胺﹙1﹕4﹚进行联合掩蔽，或先加入所需EDTA标准液80％-90％﹙记录在所消耗的体积内﹚，即可消除干扰。

使用edta滴定法测定水的硬度时操作流程1. 实验目的本实验旨在使用edta滴定法测定水的硬度，并掌握操作流程和分析方法。

2. 实验原理edta（乙二胺四乙酸）是一种配位化学试剂，可以与钙、镁等二价金属离子形成稳定的络合物。

由于钙和镁是水中常见的硬度成分，因此可以利用edta与钙、镁形成络合物的性质，通过滴定的方法测定水的硬度。

3. 实验器材和试剂准备•250 mL锥形瓶•称量瓶、容量瓶•滴定管、滴定管支架•酚酞指示剂•0.01 mol/L edta溶液•硬度标定溶液4. 实验步骤4.1 样品的采集和处理1.使用洁净的容器采集待测水样。

2.如有悬浮物或杂质，使用过滤纸或滤器将水样过滤。

3.将处理好的水样转移至250 mL锥形瓶中。

4.2 滴定溶液的准备1.使用已知浓度的0.01 mol/L edta溶液定量取出25 mL。

2.加入2-3滴酚酞指示剂。

4.3 滴定过程1.将锥形瓶中的水样倒至容量瓶中，加水至刻度线。

2.取10 mL样品溶液放入滴定瓶中。

3.开始滴定，缓慢加入edta溶液，同时轻轻摇晃滴定瓶。

4.当滴定溶液由红色转为深紫色时，停止滴定。

注：第1次出现红色为中间转点，出现深紫色为终点。

5.记录滴定所使用的edta溶液的体积，计算出水样的硬度。

4.4 控制实验1.取一定体积的已知浓度的硬度标定溶液。

2.重复步骤4.3，记录所用edta溶液的体积。

3.使用相同溶液体积进行不少于3次重复滴定。

5. 实验数据处理1.计算水样的硬度：使用下述公式计算水样的硬度。

硬度（mg/L） = （V2 - V1）× 浓度 × 1000 / 样品体积其中，V1为滴定前edta溶液的体积，V2为滴定后edta溶液的体积，浓度为edta溶液的浓度。

2.计算实验的相对标准偏差（RSD）并进行结果的评价和判定。

6. 实验注意事项1.操作中要注意实验仪器的清洁，避免交叉污染。

2.滴定过程中要缓慢滴定，避免过量滴定产生误差。

1、职责(1)由专人每天进行水质化验，将化验结果及建议措施及时报司炉工。

(2)机电主管负责对水质化验进行监督，保证其结果的正确性。

2、工作程序(1)硬度的测定（络合滴定法）a、取100毫升透明水样于锥形瓶中。

b、在水样中加入3毫升氨—氯化缓冲溶液和2滴0.5%铬黑T指示剂。

c、在不断摇动下，用EDTA标准溶液滴定到溶液呈蓝色为止，记下消耗的EDTA体积。

d、硬度计算公式：（A*N）/V*1000毫克当量/升A——滴定水样时消耗的EDTA体积毫升N——EDTA标准溶液的当量浓度V——水样的体积毫升注：冬季水温较低时，络合反应速度较慢，容易造成滴定过量而产生误差。

因此，当温度较低时，应将水样预先加温至30-40℃后进行测定；若水样酸性或碱性偏高，应先用0.1N氢氧化纳或0.1N盐酸中和后，再加组成缓冲溶液否则缓冲液加入后，有可能使水样PH不在10.0±0.1范围内。

(2)碱度的测定（碱、酸滴定法）a、取透明水样100毫升注于锥形瓶中。

b、加入2-3滴1%酚酞指示液，此时若溶液显红色，用硫酸标准溶液滴定至恰好无色，记下耗酸量A。

c、在上述锥形瓶中，再加入2滴0.1%的甲基橙指示剂，继续用硫酸标准溶液滴定至溶液呈橙红色为止，记下第二次耗酸量B（不包括A）。

d、酚酞碱度=N*A/V*1000毫克当量/升总碱度=N*（A+B）/“V”*1000毫克当量/升页次：2/2N——硫酸标准溶液的当量浓度A、B——滴定碱度所消耗硫酸标准溶液的体积、毫升V——水样的体积、毫升(3)氯离子的测定（沉淀滴定法）a取100毫升水样于250毫升锥形瓶中。

b滴加2-3滴1%酚酞指示液，若溶液不显红色，则加0.1N氢氧化钠溶液中和至微红色，然后以硫酸滴回无色；若溶液显红色，即用0.1N硫酸钾溶液。

c加入1毫升10%铬酸钾溶液。

d、用硝酸银标准溶液滴定水样至溶液呈橙色，记录硝酸银标准溶液的消耗量A。

e、氯离子=（A-B）*D/V*1000毫克/升A——滴定水样消耗的硝酸银标准溶液的体积毫升B——滴定空白所消耗的硝酸银标准溶液的体积毫升（数据可从提供标准溶液的单位获得）V——水样的体积毫升D——硝酸银标准溶液的滴定度注：浑浊水样，应事先进行过滤。

化验室EDTA滴定法测定水质硬度操作规程一、引用标准GB/T6909-2018锅炉用水和冷却水分析方法硬度的测定二、方法提要在pH为10±0.1时，用铬黑T作指示剂以EDTA标准溶液滴定水样至纯蓝色为终点，根据EDTA的体积，即可算出水中硬度的含量。

为提高终点指示的灵敏度，可在缓冲溶液中加入一定量的EDTA二钠镁盐。

如果用酸性铬蓝K作指示剂，可不加EDTA二钠镁盐。

铁含量大于2mg/L、铝含量大于2mg/L、铜含量大于0.01mg/L、锰含量大于0.1mg/L对测定有干扰，可在加指示剂前用2mLL–半胱胺酸盐溶液和2mL三乙醇胺溶液进行联合掩蔽消除干扰。

三、试剂及配制1、氨-氯化铵缓冲液：称取67.5g氯化铵，溶于570mL浓氨水中加入1gEDTA二钠镁盐，并用水稀释到1L。

2、0.01moL/LEDTA的标定称取0.18g于800℃±50℃的高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂氧化锌，用少量水湿润，加3mL盐酸溶液（20%）溶解，移入250mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。

取35.00～40.00mL，加70mL水，用氨水溶液（10%）调节溶液pH至7～8，加10mL氨一氯化铵缓冲溶液（pH≈10）及2滴铬黑T指示液(5g/L)，用配制好的乙二胺四乙酸二钠溶液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。

同时做空白试验。

乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度CEDTA，数值以摩尔每升(moL/L)表示，按下式计算：CEDTA=(m×1000V1)/[250(V2-V3)M]=4mV1/（V2-V3）/M式中：M──氧化锌的质量的准确数值，单位为克(g)；V1──氧化锌溶液的体积的准确数值，单位为毫升(mL)；V2──乙二胺四乙酸二钠溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；V3──空白试验乙二胺四乙酸二钠溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；M──氧化锌的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/moL)[M(ZnO)=81.39]。

锅炉水质化验方法锅炉水质化验是评估锅炉水质是否满足要求的重要手段，以确保锅炉运行稳定、安全和高效。

本文将详细介绍常见的锅炉水质化验方法。

1. 硬度测试硬度是水中钙、镁离子的总和。

高硬度水会导致锅炉水垢和管道堵塞，影响传热效果。

硬度的测试方法有：（1）张力法：采用沉淀分析法，根据蓝色指示剂的变色来测定硬度。

（2）EDTA法：采用EDTA络合滴定法，用标准EDTA溶液滴定样品，根据颜色的变化来测定硬度。

2. pH值测试pH值是评价水的酸碱性的指标。

不同的锅炉要求不同的pH值范围。

过高或过低的pH值都会加速锅炉腐蚀。

pH值的测试方法有：（1）酸碱滴定法：采用酸碱滴定法，根据酸碱中和反应的终点变色来测定pH 值。

（2）玻璃电极法：采用玻璃电极测定法，将玻璃电极置于水样中进行测定。

3. 溶解氧测试溶解氧是水中氧气溶解的量，其存在与否直接影响锅炉的锈蚀、腐蚀和水垢的生成。

溶解氧的测试方法有：（1）采氧法：采用维和法，利用维和溶氧计对水样进行测定。

（2）电化学法：利用电极法，根据电极电势的变化来测定溶解氧含量。

4. 总碱度测试总碱度是指水中酸性物质能与碱性物质发生中和反应生成的氢氧化物的总和。

高总碱度水会导致锅炉管道结垢和腐蚀。

总碱度的测试方法有：（1）酸碱滴定法：采用酸碱滴定法，用酸滴定碱的物质来测定总碱度。

（2）pH指示剂法：利用pH指示剂的变色来测定总碱度。

5. 硅含量测试硅在高温下易生成硅酸盐和软垢，导致管道堵塞和维修困难。

硅含量的测试方法有：（1）颜色反应法：采用颜色反应法，根据物质与试剂间的反应引起的颜色变化进行测定。

（2）分光光度法：利用分光光度计测定水样中硅含量的方法。

除了以上常见的水质化验方法外，还可以根据具体情况进行其他指标的测试，如铁含量、氯含量等。

在进行锅炉水质化验时，需要严格按照标准操作程序进行操作，使用标准试剂和仪器设备，确保测试结果准确可靠。

总之，锅炉水质化验方法主要包括硬度测试、pH值测试、溶解氧测试、总碱度测试和硅含量测试等。

锅炉水处理水质化验标准一检测项目一硬度的测定（一）所需试剂：NH4—（NH4）CL缓冲溶液。

0.5%铬黑T指示剂。

ＥＤＴＡ（Ｃ＝0.02mol/l）（二）水样的硬度﹥0.5mmol/l时；（1）取透明水样50ml注于250ml锥形瓶中，用除盐水稀释至100ml。

（2）加入5mlNH4—（NH4）CL缓冲溶液和2~5滴铬黑T指示剂,在不断摇动下,用0.02mol/lEDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色转变为蓝色为终点,记录所耗EDTA的体积数(V).(三)水样硬度≤0.5mmol/l时;(1)取100m透明水样注于250ml锥形瓶中.(2)加3ml NH4—（NH4）CL缓冲溶液和2滴铬黑T指示剂,在不断摇动下,用0.001mol/lEDTA标准溶液滴定至蓝色为终点,记录所耗EDTA的体积数(V).(四)计算方法硬度(YD)=C*V*103/Vs…………..mmol/l（1）或(YD)=C*V*106/ Vs………….. mmol/l（2）式中：C—C1/2EDTA标准溶液的摩尔浓度，mol/l；V—滴定时所耗EDTA标准溶液的体积，ml；Vs—水样的体积，ml。

二碱度的测定（一）所需试剂：1%酚酞指示剂。

0.1%甲基橙指示剂。

甲基红—亚甲基蓝指示剂。

硫酸标准溶液（C=0.1000mol/l`0.050mol/l`0.0100mol/l）。

（二）测定方法：1 `碱度大的水样，如锅水`化学净水`生水……单位mmol/l（1）取100ml透明水样注于250ml锥形瓶中。

（2）加入3滴1%酚酞指示剂，若显红色，用0.1mol/l硫酸标准溶液滴定至恰好无色,记录耗酸量(V1)。

再加入2滴甲基橙指示剂，用硫酸标准溶液滴定至溶液呈橙红色为终点，记录耗酸量（V2）2碱度小的水样，如凝结水`回水……单位mmol/l（1）取100ml透明水样注于250ml锥形瓶中。

（2）加入3滴1%酚酞指示剂，若显红色，用微量滴定管用0.01mol/l硫酸标准溶液滴定至恰好无色,记录耗酸量(V1)。

水质指标及测试方法1.硬度:(H表示)○1慨念:硬度是指溶于水中的钙(Co2+).镁(Mg2+)的总含量.○2对锅炉危害:使锅炉结水垢,影响锅炉传热,对锅炉安全经济运行影响很大.○3测定原理:利用形成絡合物的反应来进行分析,简称絡合滴定法.○4测试方法(EDTA絡合法)○5具体步聚及水质标准,硬度<0.03一.取100ml给水样注入锥形瓶中.二.加5ml录化氨缓冲液摇动.三.加3__5滴鉻黑T指示剂摇动,若当时水样呈纯蓝色,说明水质合格,若水样呈酒红色,用0.001NEDT标准液滴定至纯蓝色即为终点,记录EDTA标准液的毫升数:计算方法:H=式中a表示消耗EDTA的毫升数,M表示EDTA标准液的摩尔浓度,V表示水样的体积.2.碱度(A表示)○1慨念:碱度是指水中合有能与强酸作用,及与氢离子相化合的物质的量.○2对锅炉危害:碱度过低会使锅炉结垢,腐蚀过高会容易产生气泡,引起汽水共腾,影响蒸汽品质,使锅炉发生碱性腐蚀和苟性脆化.○3测定原理:利用酸与碱相遇起中和作用,生成盐和水,使酸与碱的特性都消失,再用已知浓度的标准液去滴定,已确定水的碱度.○4测试方法:(中和滴定法)A:给水的测定:一.取100ml给水样注入锥形瓶中.二.加入2滴甲基橙指示剂摇动,水样呈橙黄色.三.用0.05M硫酸标准液滴定橙红色,记录硫酸标准液的消耗量即是该水碱度.B:炉水的测定及水质指标:炉水碱度<22一.取100ml炉水样注入锥形瓶中.二.加入2滴酚酞指示剂,水样呈红色.用0.05M硫酸标准液滴定至无色,记录硫酸标准液的毫升.三.再加入2滴甲基橙指示剂,水样呈橙黄色,用硫酸标准液滴定至橙红色,记录硫酸标准液的毫升数.计算方法;即用酚酞指示剂消耗硫酸的毫升数加上甲基橙指示剂所消耗硫酸的毫升数为该炉水的总碱度。

式中：M表示硫酸标准液的摩尔浓度。

V酚表示滴入酚酞所消耗硫酸的毫升数。

V甲表示滴入甲基橙所消耗硫酸的毫升数。

•工业锅炉水质（标准GB1576-2008）测定方法1.1 水样的采集水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节.采样的基本要求是:样品要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化.取样装置对取样装置一般有以下要求:(1) 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型,参数,水质监督的要求(或试验要求)进行设计.制造,安装和布置,以保证采集的水样有充分代表性.(2) 除氧水,给水的取样管,应尽量采用不锈钢的制造.(3) 除氧水,给水,锅炉水和疏水的取样装置,必须安装冷却器.取样冷却器应有足够的冷却面积,并接在连续供给冷却水量的水源上,以保证水样流量为500～700ml/min ,水样温度为30～40℃.(4) 取样冷却器应定期检修和清除水垢,锅炉大修时,应同时检修取样器和所属阀门.(5) 取样管应定期冲洗(至少每周一次).作系统检查定取样前要冲洗有关取样管道,并适当延长冲洗时间,冲洗后应隔1～2 小时方可取样.以确保水样有充分的代表性.水样的采集方法(1) 采集有取样冷却器的水样时,应调节取样阀门,使水样流量控制在500～700ml/min,温度为30～40℃的范围内,且流速稳定.(2) 采集给水,锅炉水样时,原则上是连续流动之水.采集其它水样时,应先将管道中的积水放尽.(3) 盛水样的容器,采样瓶必须是硬质玻璃或塑料制品(测定微量或分析的样品必须使用塑料容器).采前,应先将采样容器彻底清洗干净,采样时再用水样冲洗三次(方法中另有规定的除外),才能采集水样.采集后应尽快加盖封存. Mu(4) 采样现场监督控制试样的水样,一般应用固定的水瓶.采集供全分析用的水样应粘贴标签,并注明水样名称, 采样人姓名,采样地点,时间,温度.1.2 氯化物的测定（硝酸银容量法）（一）试剂1、硝酸银标准溶液（1ml相当于1mgCl-）:称5g硝酸银溶于1000ml蒸馏水，以氯化钠标准溶液标定；2、10％铬酸钾指示剂；3、1％酚酞指示剂；4、0.1mol/LNaOH溶液5、0.01mol/L(1/2H2SO4)溶液（二）测定方法：1、量取100ml水样于锥形瓶中，加2~3滴1％酚酞指示剂，若显红色，即用硫酸溶液中和至无色，若不显红色，则用氢氧化钠溶液中和至微红色，然后以硫酸溶液回滴至无色，再1.0ml10％铬酸钾指示剂2、用硝酸银标准溶液滴定至橙色，记录硝酸银标准溶液的耗量V1,同时作空白试验（方法同上）记录硝酸银标准溶液的耗量V0（三）计算公式：氯化物（CL-）含量：CL-含量=［（V1-V0）×1.0/Vs］×1000 （mg/L）式中：V1-----滴定水样消耗硝酸银标准溶液的耗量，V0-----空白实验时硝酸银标准溶液的耗量，1.0----- 硝酸银标准溶液滴定度，1ml相当于1mgCl- ~ Vs-----水样的体积，(四)测定水样时的注意事项当水样中Cl-含量大于100mg/L时，须按下表规定的体积取样，并用蒸馏水稀释至100ml后测定：样中Cl-含量（mg/L）101-200 201-400 401-1000 取水样的体积（ml）100 50 251.3 溶解固形物的测定溶解固形物是指已被分离悬浮固形物后的滤液经蒸发干所得的残渣。