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地龙蛋白对糖尿病性勃起功能障碍大鼠阴茎海绵体平滑肌细胞表型转化的影响冀小卫;辛学燕;舒译;张爱平;刘黎明;杨佳树;邢喜平【期刊名称】《中国性科学》【年(卷),期】2024(33)5【摘要】目的探讨地龙蛋白对糖尿病性勃起功能障碍(DMED)大鼠阴茎海绵体平滑肌细胞(CCSMC)表型转化的影响,以明确地龙蛋白改善DMED大鼠勃起功能的机制。
方法于2021年7月选取60只SPF级雄性SD大鼠作为研究对象,随机选取50只腹腔注射链脲佐菌素(STZ),构建糖尿病(DM)大鼠模型,余下10只作为正常组。
8周后大鼠颈部皮下注射阿朴吗啡(APO),并筛选出DMED大鼠。
将DMED大鼠随机分为模型组、西地那非组及地龙蛋白低、中、高剂量组(45、90、180 mg/kg),各6只,并随机选取正常组6只作为空白组。
给药4周后,检测大鼠血糖、体重、阴茎海绵体内压(ICP)和颈动脉内压(MAP)水平,计算ICP/MAP评估大鼠勃起功能。
采用免疫组织化学法检测大鼠阴茎海绵体中收缩型标志物碱性调宁蛋白(Caiponin)、肌间线蛋白(Desmin)表达水平;采用实时荧光定量聚合酶链反应检测阴茎海绵体中Desmin、骨桥蛋白(OPN)mRNA表达水平;采用Western blotting法检测阴茎海绵体中Caiponin、平滑肌肌球蛋白重链(SMMHC)蛋白表达水平。
结果与空白组比较,模型组大鼠体重、ICP/MAP显著下降,血糖显著升高(P<0.01);各给药组大鼠阴茎海绵体中Caiponin、Desmin表达显著下降(P<0.01);Desmin mRNA表达下降,OPN mRNA表达显著上升(P<0.01);Caiponin、SMMHC蛋白表达显著下降(P<0.01)。
与模型组比较,西地那非组及地龙蛋白低、中、高剂量组大鼠ICP/MAP 水平显著升高(P<0.01),但西地那非组及地龙蛋白低、中、高剂量组大鼠的体重及血糖水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);各给药组大鼠阴茎海绵体中Caiponin、Desmin表达显著上升(P<0.01);Desmin mRNA表达显著上升,OPN mRNA表达显著下降(P<0.01);Caiponin、SMMHC蛋白表达显著上升(P<0.01)。
血管平滑肌细胞钙化机制的研究进展王亚萍;何胜虎【摘要】血管钙化是导致心血管事件的重要危险因素,普遍存在于高血压、动脉粥样硬化、糖尿病血管病变、慢性肾脏病等疾病,发生率越来越高,与许多不良事件相关.血管平滑肌细胞(VSMCs)在血管钙化中发挥重要作用,主要通过向成骨样细胞分化并产生基质囊泡生成磷酸钙在血管壁沉积.曾经认为是被动的过程,现认识到血管钙化是高度调控的复杂的主动过程,涉及细胞信号通路的激活,钙化抑制物的产生,遗传因素和激素的调控等机制.了解VSMCs导致血管钙化的机伺,对减少血管钙化、降低心血管疾病发生风险有重要作用.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2018(024)017【总页数】6页(P3350-3355)【关键词】血管钙化;血管平滑肌细胞;机制【作者】王亚萍;何胜虎【作者单位】扬州大学医学院,江苏扬州225001;扬州大学临床医学院江苏省苏北人民医院心内科,江苏扬州225001;扬州大学临床医学院江苏省苏北人民医院心内科,江苏扬州225001【正文语种】中文【中图分类】R54血管钙化是指羟基磷灰石沉积于血管壁的过程，是普遍存在的血管病理类型，与高血压、动脉粥样硬化、糖尿病和慢性肾脏病(chronic kidney disease，CKD)等疾病均有关。
血管钙化存在，预示着更差的临床结果。
有研究发现，1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus，T1DM)中超过70%的男性患者和50%的女性患者在45岁左右会发展为冠状动脉钙化(coronary artery calcification，CAC)[1]。
高血糖是CAC发生的主要原因，但2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus，T2DM)的发病原因是多因素的，临床特征为肥胖症、高血糖症、高脂血症和胰岛素抵抗，冠状动脉内斑块具有较大的坏死核心，炎症反应也较非糖尿病患者更严重[2]。
T2DM患者在冠状动脉、颈动脉和其他动脉床有更广泛的斑块钙化[2]。
降糖中药作用机制研究进展
陈颖;刘德承
【期刊名称】《临床合理用药杂志》
【年(卷),期】2017(10)21
【摘要】糖尿病是以机体出现一系列糖、脂肪、蛋白质等代谢紊乱为特征的慢性内分泌性疾病。
目前临床用于治疗糖尿病的西药较多,虽然能起到明显的降血糖效果,但其弊端也不容忽视。
目前糖尿病治疗的一个发展方向是多靶点综合治疗。
多靶点药物联合干预既可降低给药剂量和节约医药资源,还能利用药物间协同作用更好地起到调控血糖、减少糖尿病所致并发症的作用。
我国的中医中药因其注重从整体上对身体功能进行调控,作用机制和途径多层面、多靶点,在治疗糖尿病、高脂血症等疾病方面有着独特的优势。
本文就中药降血糖作用机制进行综述,旨在为中药治疗糖尿病提供参考依据。
【总页数】3页(P159-161)
【作者】陈颖;刘德承
【作者单位】广西梧州市红十字会医院药学部
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
【相关文献】
1.中药及其有效成分降糖作用机制的研究进展
2.中药降糖三黄片干预糖尿病心肌病大鼠心室重构的作用机制
3.不同中药复方降糖作用机制研究
4.黄连降糖作用机制的研究进展
5.葛根芩连汤降糖作用机制研究进展
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血管平滑肌细胞表型转化及相关机制崔源源【摘要】Altered phenotype of vascular smooth muscle cells is closely related to the development of atherosclerosis and restenosis of percutaneous coronary intervention.De-differentiation of vascular smooth muscle cells can be transformed to osteoblast , inflammatory or myofibrolast like cells.This paper explores the changed phenotypes of vascular smooth muscle cell and its related mechanisms .%血管平滑肌细胞表型改变与动脉粥样硬化、介入后再狭窄等病理改变紧密相关.去分化的血管平滑肌细胞可分化为成骨型、炎症型或成纤维母细胞等表型.现从血管平滑肌细胞表型转化及相关机制进行探讨.【期刊名称】《心血管病学进展》【年(卷),期】2018(039)006【总页数】4页(P900-903)【关键词】血管平滑肌细胞;表型;机制【作者】崔源源【作者单位】中国中医科学院西苑医院心血管病中心,北京 100091【正文语种】中文【中图分类】R329.2;R543成熟的血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells，VSMC)具有较高的细胞特异性，主要表现为收缩血管、调节血压和血流分布等功能。
分化成熟的VSMC表现为极低的增殖率和合成性。
由于VSMC具有强大的表型可塑性，受损的VSMC可进行表型转换，进而在心血管疾病中扮演着重要角色，如动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)、高血压等[1-3]。
血管平滑肌细胞表型转换的机制基础医学院 07级临床一班陈依然 90701114摘要由血管平滑肌异常增殖导致的血管重构是PCI术后再狭窄的重要原因之一。
血管平滑肌细胞增殖能力与其表型转换密切相关。
本文讨论了血管平滑肌细胞表型转换的特点、机制和相关信号传导途径。
关键词血管平滑肌细胞表型转换信号传导途径正文自1977年冠心病介入治疗技术问世以来，其术后再狭窄（RS）一直是一个影响其远期疗效的重要问题。
虽然RS的具体机制尚不明确，但目前已经公认血管平滑肌细胞（Vascular Smooth Muscle Cell, VSMC）异常增殖、迁移及大量合成细胞外基质是其主要原因。
而VSMC增殖的首要条件就是表型转换。
VSMC的表型可分为分化程度较高的收缩型（分化型）和分化程度较低的分泌型（未分化型或去分化型），我将就其特点和两者之间相互转换的相关信号传导途径进行探讨。
1. 表型转换的特点VSMC来自胚胎发育时期的中胚层，逐渐分化为不同的细胞群并获得具有成年特征的分化表型，即收缩型。
但与骨骼肌、心肌细胞不同的是，VSMC在分化成熟后仍可在某些因素的刺激下去分化成为分化程度较低的分泌型。
有报告称，这两种表型可能代表了共存于血管壁内一系列不同表现型的两个极端类型，且表达不同的基因和蛋白。
正常成人动脉血管的VSMC以收缩型为主，其主要功能是维持血管的弹性和收缩血管。
收缩型VSMC增殖、迁移能力差或无，胞体呈梭形或带状，含大量肌丝和结构蛋白含，合成细胞器如粗面内质网、高尔基复合体含量较少，合成基质的能力差或无，体积较小。
分泌型VSMC主要存在于胚胎中期血管和病理血管中，其主要功能是增殖、迁移入内膜以及合成细胞外基质蛋白。
形态上类似成纤维细胞，肌丝和结构蛋白含量较少，合成细胞器增多，合成和分泌基质蛋白的能力较强，体积较收缩型大。
根据VSMC两种表型表达蛋白的不同可以找到表型转换时相应的标志物。
其中α平滑肌肌动蛋白（α-smooth muscle actin, α-SMA）在收缩型细胞中优势表达而在分泌型细胞中表达甚微，它是VSMC分化的早期特异性标志物，也是应用最多的收缩型标志蛋白。
中药调节代谢性疾病的效果与机制研究近年来，代谢性疾病的发病率逐渐增加，给人们的健康带来了巨大的威胁。
与此同时，中药作为一种传统的治疗方式，受到了越来越多的关注。
本文将探讨中药在调节代谢性疾病中的效果和机制。
一、中药对糖尿病的调节效果糖尿病是一种常见的代谢性疾病，中药在治疗糖尿病方面具有独特的优势。
一项名为《xxxx》的研究报道了某种中药对糖尿病的治疗效果。
该中药含有丰富的黄酮类化合物，具有降血糖、调节胰岛素分泌等作用。
实验结果显示，该中药能够显著降低糖尿病患者的血糖水平，并且对胰岛功能有一定的保护作用。
此外，还有一些其他的中药在糖尿病治疗中也显示出良好的效果。
例如，某种中草药富含黄酮类物质，能够增加胰岛素敏感性，从而改善糖代谢。
这些研究结果表明，中药在糖尿病治疗中具有潜在的应用价值。
二、中药对高血脂的调节效果高血脂是代谢性疾病中的另一常见形式，中药在这方面的应用也得到了广泛的研究。
据《xxxx》的研究报道，某种中药对高血脂患者的治疗效果显著。
该中药富含多种活性成分，如黄酮、多糖等，能够降低血脂水平，减少血管壁的脂质沉积。
另外，还有一些中药在高血脂治疗中也显示出了一定的潜力。
例如，某种中药富含大量的植物固醇，具有类似于胆固醇的生物活性。
实验证实，该中药能够显著降低血脂并改善脂质代谢。
三、中药对肥胖症的调节效果肥胖症是一种常见的代谢性疾病，中药也在这方面发挥着重要的作用。
据《xxxx》的研究发现，某种中药对肥胖症的治疗效果明显。
该中药含有丰富的多糖、黄酮等活性成分，能够促进脂肪代谢，抑制脂肪细胞的增殖。
此外，还有一些中药在肥胖症治疗中显示出了良好的潜力。
例如，某种中药富含类黄酮物质，具有促进脂肪分解的作用。
实验证明，该中药能够显著减少体重、改善血脂水平，并提高肥胖患者的心血管健康水平。
四、中药调节代谢性疾病的机制研究中药调节代谢性疾病的机制非常复杂，涉及多个信号通路和分子机制。
近年来，很多研究聚焦于中药的活性成分，以及这些成分与疾病发生发展的关系。
平滑肌细胞表型转化平滑肌细胞是人类体内最常见的细胞类型之一，分布在许多重要器官内，如血管、肠道、子宫等。
这些细胞对于我们的身体功能发挥至关重要，但是当我们身体出现疾病或异常状况时，它们的表型转化可能会出现一系列的问题。
为了更好地理解这个过程，我们将在以下几个方面分步骤阐述。
1. 什么是平滑肌细胞表型转化？平滑肌细胞表型转化是指由一种平滑肌细胞类型向另一种类型的转变。
一般情况下，平滑肌细胞存在着两种状态，分别是血管平滑肌和非血管平滑肌。
这些状态可以相互转化，即血管平滑肌细胞可以转化为非血管平滑肌细胞，反之也是一样的。
2. 平滑肌细胞表型转化的调控机制平滑肌细胞表型转化的调控机制是一个复杂的过程，其中包括了许多因素的调节。
最常见的机制包括细胞因子的调节、信号通路的调节以及外界环境的调节等。
在这些机制之间，细胞因子的调节是最为重要的因素，包括TGF-β、PDGF、EGF等，这些因子能够促进或抑制平滑肌细胞表型的转化，从而影响身体的生理活动。
3. 平滑肌细胞表型转化与疾病的关系平滑肌细胞表型转化与很多疾病有着密切的关系。
例如，当平滑肌细胞表型发生转化时，可能会导致高血压、肺动脉高压等疾病的发生。
此外，肿瘤的发生也与平滑肌细胞表型转化有着密切的关系，肿瘤细胞往往会利用平滑肌细胞的表型转化来实现生长和转移。
4. 平滑肌细胞表型转化与治疗的关系随着对平滑肌细胞表型转化的研究不断深入，相关的治疗也逐渐得到了认可。
基于平滑肌细胞表型转化机制的研究，我们已经开发出了一些有效的治疗方案，如针对TGF-β的抑制剂、PDGF的受体拮抗剂等，这些药物可以有效地控制平滑肌细胞表型转化的过程，帮助我们治疗相关的疾病。
综上所述，平滑肌细胞表型转化是人体内一个至关重要的过程，在正常的情况下它可以帮助我们维持生理平衡，但是一旦出现问题就可能引发一系列的健康问题。
因此，我们需要更加深入地了解平滑肌细胞表型转化的过程，这样才能寻找到更有效的治疗方法，帮助我们保持健康。
血管平滑肌细胞表型转变与糖尿病血管病变
赵志波;刘江华
【期刊名称】《国际病理科学与临床杂志》
【年(卷),期】2014(034)005
【摘要】血管平滑肌细胞按其形态、功能及细胞标志蛋白的不同可分为收缩型和合成型.血管平滑肌细胞受生化因子、细胞外基质成分、机械性刺激等多种因素的调节,其表型转变的分子机制主要与KLF4/MyoD/SRF轴相关.糖尿病的高血糖、胰岛素抵抗、脂类代谢紊乱、炎症反应可诱导血管平滑肌细胞表型转变,使其迁移、增殖能力增强,从而导致糖尿病血管病变.
【总页数】6页(P616-621)
【作者】赵志波;刘江华
【作者单位】南华大学附属第一医院内分泌科,湖南衡阳421001;南华大学附属第一医院内分泌科,湖南衡阳421001
【正文语种】中文
【相关文献】
1.血管平滑肌细胞表型转变与糖尿病血管病变 [J], 赵志波;刘江华;
2.N-乙酰半胱氨酸在缓解氧化应激造成的血管平滑肌细胞损伤和表型转变中的作用 [J], 樊明强;张延林;丁涛;王莹
3.培养的血管平滑肌细胞ERα和ERβ的表达与细胞表型转变及增殖时相有关 [J], 李成武; 李应续; 朱从丽; 程蓓; 王乔; 宋健
4.培养的血管平滑肌细胞ERα和ERβ的表达与细胞表型转变及增殖时相有关 [J],
李成武; 李应续; 朱从丽; 程蓓; 王乔; 宋健
5.香烟烟雾提取物对小鼠血管平滑肌细胞的损伤作用及表型转变的影响 [J], 宁静;张松;张余杭
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2021血管平滑肌细胞表型转化的诱导因素探讨（全文）血管平滑肌细胞（VSMCs）是大、中动脉中膜的主要组成部分，是保持血管壁的完整性以及维持血管张力的重要因素，可调节血压、血流量，其异常增殖和迁移造成的表型转化在心脑血管疾病中起着关键作用，是动脉粥样硬化、高血压、心衰、脑梗和血管动脉瘤等疾病的重要病理过程之一[1]。
目前，用于表型转化模型制备的VSMCs主要来源于实验动物（如大鼠、小鼠、兔）或人的血管，其中大鼠VSMCs因其易培养而应用广泛。
近年来，诸多学者研究在不同类型的诱导因素下各种VSMCs表型转化的具体机制，本文通过对这些研究现状进行归纳综述，为以后中药在此方面的研究和开发提供帮助。
1 VSMCs表型转化的概念及标志物VSMCs是一种来自胚胎发育时期中胚层的多功能性间叶细胞，周围由细胞外基质包围。
1989年，Baumbach等[2]首次提出“血管重塑”，发现血管的病理生理过程不仅是血管壁形态结构的改变，还有细胞的改变如VSMCs表型转化，从此VSMCs表型转化开始进入人们的视野。
根据VSMCs形态、功能及细胞标志蛋白的不同，VSMCs表型分为收缩表型（又叫分化表型）和合成表型（又叫去分化表型）两种。
与骨骼肌和心肌细胞不同，VSMCs是一种非终末分化的高度特异性细胞，其表型具有可调控性，通过分化或去分化可实现表型和功能的转化。
生理状态下，VSMCs 处于分化程度较高的收缩表型；当血管内膜受损或VSMCs受到生长因子、机械作用、血管活性物质等因素刺激时，VSMCs从分化表型转化为分化程度较低的去分化表型（合成表型），这一转化过程被称之为表型转化。
VSMCs表型转化的过程十分复杂，机制尚未完全阐明清楚，现大量证据表明其受多条信号转导通路的调节，如MAPK、PI3K/AKT、TGFβ/Smad、RhoA/Rock、Raf/MEK/ERK1/2以及cAMP/PKA通路等等。
1.1 收缩表型VSMCs正常情况下，VSMCs分化为不同的细胞群并获得具有成年特征的收缩表型，处于终末分化阶段，是一种稳定性表现。
34（10）：1628-1632.[27] Xie Y，Zhao Q Y，Li H Y，et al.Curcumin amelioratescognitive deficits heavy ion irradiation-induced learning and memory deficits through enhancing of Nrf2 antioxidant signaling pathways[J].Pharmacol Biochem Behav，2014，126：181-186.[28] Zeng M L，Wu X Y，Li F，et minaria JaponicaPolysaccharides effectively inhibited the growth of nasopharyngeal carcinoma cells in vivo and in vitro study[J].Exp Toxicol Pathol，2017，69（7）：527-532.[29]陈晨，张思琴，阮林，等.海带多糖调节小鼠小胶质细胞活化保护放射损伤后的海马记忆功能[J].神经解剖学杂志，2018，34（3）：327-333.[30]符桢琳.海带多糖对放射诱导损伤的神经细胞、内皮细胞影响的体外研究[D].南宁：广西医科大学，2018.[31] Wang J P，Zhang D，Fu X J，et al.Carbon monoxide-releasingmolecule-3 protects against ischemic stroke by suppressing neuroinflammation and alleviating blood-brain barrier disruption[J].J Neuroinflammation，2018，15（1）：188.[32]卢奎，张成，钟健强，等.CORM-3介导小胶质细胞ICAM-1抑制放射性脑损伤炎症反应[J/OL].中华临床医师杂志（电子版），2015，9（4）：602-606.（收稿日期：2019-04-28） （本文编辑：张爽）*基金项目：2016年国家自然科学基金项目（81600020）①广西壮族自治区南溪山医院 广西 桂林 541002②广西医科大学第二附属医院通信作者：侯长春HMGB1参与调节平滑肌细胞表型转化机制的研究进展*屈东明① 侯长春②【摘要】 HMGB1被认为与多种感染性和非感染性炎症疾病密切相关，比如脓毒症、关节炎、肺炎、胰腺炎、烫伤、动脉粥样硬化等。
血管平滑肌细胞钙化后转化类型的研究目的分析主动脉血管平滑肌细胞钙化后细胞转化类型。
方法将第4代细胞等量随机分为实验组和对照组，给予实验组10 mmol/L的β-甘油磷酸盐进行细胞诱导，给予对照组正常DMEM培养基培养，连续培养10天，测定两组碱性磷酸酶（ALP）活性及骨钙素的含量，采用Western blot方法检测VSMCs及成骨细胞标志蛋白（骨桥蛋白）含量的差异。
结果细胞诱导钙化后，细胞聚集并形成囊泡结构，实验组ALP、骨钙素含量较对照组有所增加，差异有统计学意义（P＜0.05）；Western blot显示成骨细胞标志物含量较对照组明显增加，差异有统计学意义（P＜0.05）；骨桥蛋白（osteopontin，OPN）表达逐渐增强，对照组仅有微弱表达，且随时间无明显变化，实验组OPN的表达明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论主动脉血管平滑肌细胞在钙化后会向成骨细胞转化，可为血管钙化通路、病因及治疗提供新的思路和研究机制。
标签：细胞钙化；血管平滑肌细胞；钙化模型；成骨细胞如今心血管钙化已成为普遍现象，许多心血管事件均与血管钙化有关，如心肌梗死、瓣膜钙化、夹层动脉瘤等疾病，这些疾病均有较高的致残率和致死率。
血管钙化机制并没有完全明确，普遍认为血管平滑肌细胞（vascular smooth muscle cells，VSMCs）对血管钙化起着重要作用[1]，其作用机制及转化分型对研究心血管疾病发病机制有着重要作用，因此对VSMCs钙化后转化类型研究有积极的意义。
本研究中，对VSMCs进行体外培养并诱导钙化，旨在探讨主动脉VSMCs钙化后细胞转化类型，为血管钙化的机制及通路研究提供重要基础。
1 材料与方法1.1 主要材料及试剂血管平滑肌原代细胞（广州吉尼生物科技有限公司）；DMEM培养基（Gibco 公司）；胎牛血清、双抗、胰酶（HyClone公司）；OPN单克隆抗体及过氧化物酶标记的抗鼠IgG（中杉金桥生物技术有限公司）；碱性磷酸酶检测试剂盒、β-甘油磷酸盐、茜素红染色剂及其他试剂耗材（郑州乐睿生物科技有限公司）。
民族医药治疗糖尿病的研究进展
明霞;宝龙
【期刊名称】《中国民族医药杂志》
【年(卷),期】2024(30)4
【摘要】糖尿病(Diabetes Mellitus,DM)是常见的以高血糖为主要标志的临床慢性代谢性疾病。
现代医学治疗以西药及胰岛素介入降糖为主,治标但难以固本。
近年来,糖尿病的综合治疗比单一治疗的优势显现,已在临床中普遍应用。
民族医药作为综合治疗的重要组成部分虽不能迅速降糖,但可以调理脏腑,固本培元、达到整体平衡的重建。
针对我国2型糖尿病人数呈现逐年增加的现状,探究民族医药对糖尿病的治疗方法,无疑有着重要的借鉴意义。
【总页数】5页(P54-58)
【作者】明霞;宝龙
【作者单位】内蒙古民族大学;内蒙古民族大学蒙医药学院
【正文语种】中文
【中图分类】R29
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1.中医药及民族医药治疗近视的研究进展
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5.近年来国内中医药治疗糖尿病临床及机理研究进展——针灸治疗糖尿病研究进展
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整合素调控动脉粥样硬化血管平滑肌细胞表型转化的研究进展孙闻婧;王芷琪;陈欢;任静;赵一秀【期刊名称】《生理科学进展》【年(卷),期】2024(55)2【摘要】动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是一种慢性炎症性血管疾病,也是许多心脑血管疾病的主要病理基础,发病机制复杂且目前尚未完全阐明。
血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)是构成血管壁的主要细胞类型之一,参与调节血管壁的收缩与舒张功能,维持血管张力。
然而,在促AS有害因素刺激下,收缩型VSMC可发生表型转化,表现出增殖、迁移、黏附、钙化等特性,可直接导致AS斑块形成或破裂。
整合素(integrins)负责协调细胞外基质和细胞骨架之间的跨膜联系,在多种疾病的发生发展中扮演重要角色。
整合素在调控VSMC向间充质干细胞、肌成纤维细胞、巨噬细胞、成骨细胞等细胞类型的转分化中也发挥着关键作用,可通过调控VSMC表型转化间接影响AS的发生及进展,具有成为新的AS治疗靶点的潜力。
本文综述了VSMC表型转化的分类及整合素在VSMC表型转化中的调控作用的研究进展,以期为AS的早期治疗和干预提供新靶点和新策略。
【总页数】9页(P139-147)【作者】孙闻婧;王芷琪;陈欢;任静;赵一秀【作者单位】哈尔滨医科大学药学院药理学教研室;哈尔滨医科大学药学院省部共建国家重点实验室培育基地;哈尔滨医科大学药学院心血管药物研究教育部重点实验室【正文语种】中文【中图分类】R364【相关文献】1.血管平滑肌细胞表型转化与动脉粥样硬化研究的进展2.植物天然活性产物调控血管平滑肌细胞表型转化研究进展3.MicroRNA-145在动脉粥样硬化血管平滑肌细胞增殖迁移及表型转化中的研究进展4.非编码RNA调控血管平滑肌细胞成骨样表型转化的研究进展5.血管平滑肌细胞表型转化中microRNA调控信号传导通路的研究进展因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
