Is abacavr (ABC)-bination antiretroviral

acutalibacteraceae 中文Acutalibacteraceae（真杆菌科）Acutalibacteraceae是真杆菌目（Acidimicrobiales）中一科细菌，该科细菌的特点和分类地位受到科学界的广泛关注。

本文将介绍Acutalibacteraceae的分类、形态特征、生态学意义和研究进展。

一、分类Acutalibacteraceae是真杆菌目中的一科，目前已发现的属包括Acutalibacter、Georgenia和Zygomonas三个。

这些属的分类地位仍有争议，有学者根据16S rRNA基因序列进行系统发育分析，提出了将Acutalibacter和Zygomonas合并为一个属的建议。

未来的研究将进一步明确Acutalibacteraceae的分类地位。

二、形态特征Acutalibacteraceae的细菌是革兰氏阳性的厌氧菌，细胞呈直杆状。

细胞壁主要由肽聚糖和胆固醇构成，使得细菌在某些环境条件下具有高温和低pH的耐受能力。

在培养基上观察到的菌落通常呈乳黄或灰白色。

此外，Acutalibacteraceae的细胞内还发现有颗粒状的聚合物，可能与其生活方式和生态学意义相关。

三、生态学意义Acutalibacteraceae的细菌在自然环境中广泛存在，包括土壤、水体和肠道等生境。

它们对环境中的有机物分解和矿物质转化具有重要作用。

研究发现Acutalibacteraceae中的一些细菌能够利用复杂的多糖类物质，如纤维素和半纤维素，参与到生物地球化学循环中。

此外，Acutalibacteraceae的细菌还能够产生一些有益的代谢产物，如酸和酶等，对环境中其他微生物的生长和代谢有一定影响。

四、研究进展对Acutalibacteraceae的研究主要集中在菌株的分离与鉴定、生物学特性的研究和生态功能的解析等方面。

近年来，随着高通量测序技术的发展，基于其16S rRNA基因的环境DNA测序分析为Acutalibacteraceae的研究提供了新的方法和思路。

干旱胁迫相关的顺式作用元件及转录因子简介就像植物应答干旱胁迫的信号途径可以分为ABA依赖和不依赖两条一样，相关的顺式作用元件和转录因子也可以分为ABA依赖和不依赖两类。

通常的分析方法是通过对干旱或ABA诱导表达基因的启动子序列进行比对辅以序列的删除与碱基的替换等手段可以得到保守的顺式序列。

然后利用这些序列进行酵母单杂交筛选等得到相应的反式作用元件。

当然，还需要通过凝胶阻滞实验、构建顺式元件序列与标记基因融合转化，通过对得到的反式元件基因进行超表达、RNAi 等手段对结果进行验证(Yamaguchi-Shinozaki and Shinozaki, 2005)。

ABREs是主要的ABA依赖的基因表达的顺式调节元件，该元件普遍存在于不同物种中，在植物受ABA诱导的基因的启动子区域通常以较高的丰度存在，并能与相应的DNA绑定蛋白结合(Guiltinan et al., 1990)。

研究发现，ABRE是以组合的形式发挥作用的,即ABRC(ABA response complex)。

比如一个ABRE 与一个ACGT-box及一个CE3(coupling element 3)(Shen et al., 1996)，或者两个ABRE(Uno et al., 2000)，甚至一个ABRE与一个DRE组合（Narusaka et al.,2003）。

通过酵母单杂交筛选得到了许多与ABRE结合并调控下游基因表达的反式作用元件，称之为AREB(ABA-responsive element binding protein)或ARF(ABRE binding factor)，系亮氨酸拉链转录因子（bZIP），这些基因受ABA及其它非生物逆境的诱导，而且如上文所言，其激活也依赖于ABA-Dependent的磷酸化（Uno et al., 2000;Choi et al.,2000）。

通过对RD29A和RD29B的研究，发现了一个参与干旱、低温及高盐的不依赖于ABA的顺式作用元件，即DRE（Dehydration responsive element），该顺式元件与RD29A在干旱和高盐胁迫下的迅速诱导表达及在低温胁迫下的诱导表达有关(Yamaguchi-Shinozaki and Shinozaki, 1994)。

Product ManualGentamicin Competitive ELISA KitCatalog NumberMET-5135 96 assaysFOR RESEARCH USE ONLYNot for use in diagnostic proceduresIntroductionGentamicin is an antibiotic that has been used to treat various types of bacterial infections such as pelvic inflammatory disease, pneumonia, bone infections, endocarditis, meningitis, sepis, and urinary tract infections. Gentamicin was patented in 1962 and approved to be used medically in 1964. Gentamicin can be administered topically, intravenously, or by injection into a muscle. Gentamicin is an aminoglycoside that works by blocking synthesis of bacterial proteins resulting in bacterial death. This antibiotic is made from the bacterium Micromonospora purpurea.As a side effect of treatment, gentamicin can cause inner ear problems (such as hearing loss or poor balance) as well as kidney problems. In addition, gentamicin can cause harm to a developing baby in pregnant women. However, the antibiotic appears to be safe when administered to women who are breastfeeding newborns. Gentamicin is also used by researchers as an antibacterial agent in cell cultures. Gentamicin is a very heat-stable antibiotic, remaining active even after autoclaving, which makes the antibiotic useful in the manufacturing of some types of microbiological growth media.Cell Biolabs’ Gentamicin Competitive ELISA Kit provides a convenient method for the detection of total Gentamicin in extracts from cells, tissue, serum, plasma, urine, or foods. The total content of gentamicin in unknown samples is determined by comparison with a gentamicin standard curve. Each kit provides sufficient reagents to perform up to 96 assays, including standard curve and unknown protein samples. The kit has a detection sensitivity limit of 25 nM gentamicin.Assay PrincipleFirst, a gentamicin conjugate is coated on an ELISA plate. The unknown gentamicin samples or gentamicin standards are then added to the gentamicin conjugate preabsorbed ELISA plate. After a brief incubation, an anti-gentamicin monoclonal antibody is added, followed by an HRP conjugated secondary antibody. The total content of gentamicin in unknown extracted samples is determined by comparison with a gentamicin standard curve.Related Products1.STA-320: OxiSelect™ Oxidative DNA Damage ELISA Kit (8-OHdG Quantitation)2.STA-325: OxiSelect™ Oxidative RNA Damage ELISA Kit (8-OHG Quantitation)3.AKR-110: Rapid GST Inclusion Body Solubilization and Renaturation KitKit ComponentsBox 1 (shipped at room temperature)1.96-well Protein Binding Plate (Part No. 231001): One strip well 96-well plate.2.Anti-Gentamicin Antibody (500X) (Part No. 51351C): One 10 µL vial of anti-GentamicinAntibody.3.Secondary Antibody, HRP Conjugate (1000X) (Part No. 230003): One 20 µL vial.4.Assay Diluent (Part No. 310804):One 50 mL bottle.5.10X Wash Buffer (Part No. 310806): One 100 mL bottle.6.Substrate Solution (Part No. 310807): One 12 mL amber bottle.7.Stop Solution (Part. No. 310808): One 12 mL bottle.Box 2 (shipped on blue ice packs)1.Gentamicin Standard (Part No. 51352C): One 50 µL vial of 150 µM Gentamicin.2.Gentamicin Conjugate (500X) (Part No. 51353C): One 25 µL vial.3.100X Conjugate Diluent (Part No. 281603): One 300 µL vial.Materials Not Supplied1.1X PBS2.10 µL to 1000 µL adjustable single channel micropipettes with disposable tips3.50 µL to 300 µL adjustable multichannel micropipette with disposable tips4.Multichannel micropipette reservoir5.Microplate reader capable of reading at 450 nm (620 nm as optional reference wavelength) StorageUpon receipt, store Anti-Gentamicin Antibody (500X), Gentamicin Standard, Gentamicin Conjugate, and 100X Conjugate Diluent at -20ºC. Store all the remaining components at 4°C.Preparation of Reagents•Gentamicin Conjugate Coated Plate:Note: The Gentamicin Conjugate coated wells are not stable and should be used within 24 hrs after coating. Only coat the number of wells to be used immediately.1.Immediately before use, prepare 1X Conjugate Diluent by diluting the 100X Conjugate Diluentin 1X PBS. Example: Add 50 μL to 4.95 mL of 1X PBS.2.Immediately before use, prepare 1X Gentamicin Conjugate by diluting the 500X GentamicinConjugate in 1X Conjugate Diluent. Example: Add 10 μL of 500X Gentamicin Conjugate to4.99 mL of 1X Conjugate Diluent.3.Add 100 μL of the 1X Gentamicin Conjugate to each well to be tested and incubate overnightat 4ºC. Remove the Gentamicin Conjugate coating solution and wash twice with 1X PBS. Blot plate on paper towels to rem ove excess fluid. Add 200 μL of Assay Diluent to each well and block for 1 hr at room temperature on an orbital shaker. Transfer the plate to 4ºC and remove the Assay Diluent immediately before use.•1X Wash Buffer: Dilute the 10X Wash Buffer to 1X with deionized water. Stir to homogeneity. •Anti-Gentamicin Antibody and Secondary Antibody: Immediately before use, dilute the Anti- Gentamicin antibody 1:500 and Secondary Antibody 1:1000 with Assay Diluent. Do not store diluted solutions.Preparation of Standard CurvePrepare a dilution series of Gentamicin standards in the concentration range of 0 to 1500 nM by diluting the Gentamicin Standard in Assay Diluent (Table 1).Standard Tubes 150 µM GentamicinStandard (µL)Assay Diluent(µL)Gentamicin(nM)1 5 495 15002 200 of Tube #1 200 7503 200 of Tube #2 200 3754 200 of Tube #3 200 1885 200 of Tube #4 200 946 200 of Tube #5 200 477 200 of Tube #6 200 238 0 200 0Table 1. Preparation of Gentamicin StandardsPreparation of Samples•Serum: Avoid hemolyzed and lipemic blood samples. Collect blood in a tube with no anticoagulant. Allow the blood to clot at room temperature for 30 minutes. Centrifuge at 2500 x g for 20 minutes. Remove the yellow serum supernatant without disturbing the white buffy layer.Aliquot samples for testing and store at -80ºC. Perform dilutions in Assay Diluent as necessary. •Plasma: Avoid hemolyzed and lipemic blood samples. Collect blood with heparin or citrate and centrifuge at 2000 x g and 4ºC for 10 minutes. Remove the plasma layer and store on ice. Avoid disturbing the white buffy layer. Aliquot samples for testing and store at -80ºC. Perform dilutions in Assay Diluent as necessary.•Cells or tissues: Homogenize 50-200 mg of the cell pellet or tissue in 0.5-2 mL of ice cold PBS using a mortar and pestle or by dounce homogenization. Incubate the homogenate at 4°C for 20 minutes. Transfer the homogenate to a centrifuge tube and centrifuge at 12000 x g for 20 minutes.Recover the supernatant and transfer to a fresh tube. Store resuspended sample at -20°C or colder.Perform dilutions in Assay Diluent as necessary.•Food samples: Homogenize 1-5 grams in ice cold PBS using a mortar and pestle or by dounce homogenization. Transfer the homogenate to a centrifuge tube and centrifuge at 12000 x g for 20 minutes. Store homogenized sample at -20°C or colder. Perform dilutions in Assay Diluent as necessary.Assay Protocol1.Prepare and mix all reagents thoroughly before use. Each Gentamicin sample including unknownand standard should be assayed in duplicate.2.Add 50 µL of unknown sample or Gentamicin standard to the wells of the Gentamicin Conjugatecoated plate. Incubate at room temperature for 10 minutes on an orbital shaker.3.Add 50 µL of the diluted anti-Gentamicin antibody to each well, incubate at room temperature for 1hour on an orbital shaker.4.Wash 3 times with 250 µL of 1X Wash Buffer with thorough aspiration between each wash. Afterthe last wash, empty wells and tap microwell strips on absorbent pad or paper towel to remove excess 1X Wash Buffer.5.Add 100 µL of the diluted Secondary Antibody-HRP Conjugate to all wells and incubate for 1 hourat room temperature on an orbital shaker. Wash the strip wells 3 times according to step 4 above.6.Warm Substrate Solution to room temperature. Add 100 L of Substrate Solution to each well.Incubate at room temperature for 2-20 minutes on an orbital shaker.Note: Watch plate carefully; if color changes rapidly, the reaction may need to be stopped sooner to prevent saturation.7.Stop the enzyme reaction by adding 100 µL of Stop Solution to each well. Results should be readimmediately (color will fade over time).8.Read absorbance of each well on a microplate reader using 450 nm as the primary wave length.Example of ResultsThe following figures demonstrate typical Gentamicin Competitive ELISA results. One should use the data below for reference only. This data should not be used to interpret actual results.Figure 1: Gentamicin Standard Curve.Figure 2: Specificity of Gentamicin ELISA. G418 (green circles) or Neomycin (red squares) was measured using the Gentamicin Competitive ELISA Kit.References1.Lopez-Novoa JM, Quiros Y, Vicente L, Morales AI, and Lopez-Hernandez FJ (2011). Kidney Int.79: 33–45.2.East JE, Foweraker JE, and Murgatroyd FD (2005). Heart. 91: e32.3.Sato Y (1997). Acta Paediatrica Japonica. 39: 124–131.4.Selimoglu E (2007). Cur. Pharm. Design. 1: 119–126.5.Wilson D (2013). Nature Rev. Microbiol.12: 34–48.Recent Product CitationWijers, C.D.M. et al. (2022). Gram-negative bacteria act as a reservoir for aminoglycoside antibiotics that interact with host factors to enhance bacterial killing in a mouse model of pneumonia. FEMS Microbes. doi: 10.1093/femsmc/xtac016.WarrantyThese products are warranted to perform as described in their labeling and in Cell Biolabs literature when used in accordance with their instructions. THERE ARE NO WARRANTIES THAT EXTEND BEYOND THIS EXPRESSEDWARRANTY AND CELL BIOLABS DISCLAIMS ANY IMPLIED WARRANTY OF MERCHANTABILITY OR WARRANTY OF FITNESS FOR PARTICULAR PURPOSE. CELL BIOLABS’sole obligation and purchaser’s exclusive remedy for breach of this warranty shall be, at the option of CELL BIOLABS, to repair or replace the products. In no event shall CELL BIOLABS be liable for any proximate, incidental or consequential damages in connection with the products.Contact InformationCell Biolabs, Inc.7758 Arjons DriveSan Diego, CA 92126Worldwide: +1 858-271-6500USA Toll-Free: 1-888-CBL-0505E-mail: ********************©2020-2023: Cell Biolabs, Inc. - All rights reserved. No part of these works may be reproduced in any form without permissions in writing.。

2008年8月份欧洲批准新产品获准产品
李晓明（摘）
【期刊名称】《国外药讯》
【年(卷),期】2008(000)010
【摘要】欧盟的EMEA已批准Tibotec／Johnson＆Johnson公司的非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTI）Intelence（etravirine）与包括darunavir／利托那韦（ritonavir）在内的最佳基础治疗联用。

【总页数】2页(P6-7)
【作者】李晓明（摘）
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】R978.7
【相关文献】
1.2009年8月份欧洲批准和上市的新产品 [J], 无
2.2009年10月份欧洲批准和上市的新产品：获准产品 [J], 无
3.2007年8月份欧洲批准和上市的新产品 [J], 刘敏（摘）
4.2005年7-8月份欧洲批准和上市的新产品 [J], 刘敏（摘）
5.7月欧洲批准和上市的新产品获准新产品 [J], 刘敏（摘）
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

基因英语词汇翻译Aactivation domain 活化结构域adapters 连接物adenine 腺嘌呤adenosine 腺ADP (adenosine diphosphate) 腺二磷酸affinity column 亲和柱AFLP (amplified fragment length polymorphisms) 增值性断片长度多态现象agrobacterium 农杆菌属alanine 丙氨酸allele 等位基因amber mutation 琥珀型突变AMP (adenosine monophosphate) 腺一磷酸ampicillin 氨?青霉素anchor primer 锚状引物annealing 退火annealing temperature 退火温度anticodon 反密码子AP-PCR (arbitrarily primed PCR) 任意引物聚合?链反应arbitrary primer 任意引物ATP (adenosine triphosphate) 腺三磷酸autosome 常染色体腺苷脱氨酶缺乏症 adenosine deaminasedeficiency (ADA) 腺病毒 adenovirusAlagille综合征 Alagille syndrome等位基因 allele氨基酸 amino acids动物模型 animal model抗体 antibody凋亡 apoptosis路-巴综合征ataxia-telangiectasia常染色体显性autosomal dominant常染色体 autosomeBbaculovirus 杆状病毒base pair ..基对base sequence ..基顺序beta-galactosidase ..-半乳糖? beta-glucuronidase ..-葡糖醛酸糖? bioluminescence 生物发光bioremediation 生物降解biotechnology 生物技术blotting 印迹法blue-white selection 蓝白斑筛选细菌人工染色体 bacterial artificial chromosome (BAC)碱基对 base pair先天缺陷birth defect骨髓移植bone marrow transplantation blunt end 平(整末)端Ccatalyst 催化剂cDNA library 反向转录DNA库centromere 着丝体centrosome 中心体chemiluminescence 化学发光chiasma 交叉chromomere 染色粒chromoplast 有色体chromosomal aberration 染色体畸变chromosomal duplication 染色体复制chromosomal fibre 染色体牵丝chromosome 染色体chromosome complement 染色体组chromosome map 染色体图chromosome mutation 染色体突变clone 克隆cloning 无性繁殖系化codon 密码子codon degeneracy 密码简并codon usage 密码子选择cohesive end 黏性末端complementary DNA (cDNA) 反向转录DNA complementary gene 互补基因consensus sequence 共有序列construct 组成cosmids 黏性质粒crossing over 互换cyclic AMP (cAMP) 环腺酸cytosine 胞嘧啶癌 cancer后选基因 candidate gene癌 carcinomacDNA文库 cDNA library 细胞cell染色体 chromosome克隆 cloning密码 codon天生的 congenital重叠群 contig囊性纤维化 cystic fibrosis 细胞遗传图 cytogenetic mapDdark band 暗带deamination 脱氨基作用decarboxylation 脱羧基作用degenerate code 简并密码degenerate PCR 退化性聚合?链反应dehydrogenase 脱氢?denaturation 变性deoxyribonucleoside diphospahte 脱氧核糖核一磷酸deoxyribonucleoside monophospahte 脱氧核糖核二磷酸deoxyribonucleoside triphospahte 脱氧核糖核三磷酸deoxyribose 去(脱)氧核糖dicarboxylic acid 二羧酸digoxigenin 洋地黄毒diploid 二倍体DNA (deoxyribonucleic acid) 去(脱)氧核糖核酸DNA binding domain DNA结合性结构域DNA fingerprinting DNA指纹图谱DNA helicase DNA解螺旋?DNA kinase DNA激?DNA ligase DNA连接?DNA polymer DNA聚合物DNA polymerase DNA聚合?double helix 双螺旋double-strand 双链缺失 deletion脱氧核糖核酸 deoxyribonucleic acid (DNA) 糖尿病 diabetes mellitus二倍体 diploidDNA复制 DNA replicationDNA测序 DNA sequencing显性的 dominant双螺旋 double helix复制 duplicationEelectroporation 电穿孔endonuclease 内切核酸? enhancer 增强子enterokinase 肠激? episome 游离基因ethidium bromide 溴乙锭eukaryotic 真核生物的euploid 整倍体exonuclease 外切核酸?expressed-sequence tags 表达的序列标记片段extron 外含子电泳electrophoresis 酶enzyme外显子exonFF factor F因子FAD (flavine adenine dinucleotide) 黄素腺嘌呤二(双)核酸feedback control 反馈控制feedback inhibition 反馈抑制feedback mechanism 反馈机制first filial (F1) generation 第一子代FISH (fluoresence in situ hybridization) 荧光原位杂交forward mutation 正向突变F-pilus F纤毛functional complementation 功能性互补作用fusion protein 融合蛋白家族性地中海热familial Mediterraneanfever 荧光原位杂交fluorescence in situhybridization (FISH) 脆性X染色体综合征Fragile X syndromeGgel electrophoresis 凝胶电泳gene 基因gene cloning 基因克隆gene conversion 基因转变gene duplication 基因复制gene flow 基因流动gene gun 基因枪gene interaction 基因相互作用gene locus 基因位点gene mutation 基因突变gene regulation 基因调节gene segregation 基因分离gene therapy 基因治疗geneome 基因组/ 染色体组genetic map 基因图genetic modified foods (GM foods) 基因食物genetics 遗传学genetypic ratio 基因型比/ 基因型比值genome 基因组/ 染色体组genomic library 基因组文库genotype 基因型giant chromosome 巨染色体globulin 球蛋白glucose-6-phosphate dehydrogenase 6-磷酸葡萄糖脱氢?GP (glycerate phosphate) 磷酸甘油酸脂GTP (guanine triphosphate) 鸟三磷酸guanine 鸟嘌呤基因扩增gene amplification基因表达gene expression基因图谱gene mapping基因库gene pool基因治疗gene therapy基因转移gene transfer遗传密码genetic code (A TGC)遗传咨询genetic counseling遗传图genetic map遗传标记genetic marker遗传病筛查genetic screening基因组genome基因型genotype种系germ lineHhaploid 单倍体haploid generation 单倍世代heredity 遗传heterochromatin 异染色质Hfr strain 高频重组菌株holoenzyme 全?homologous 同源的housekeeping gene 家务基因hybridization 杂交单倍体haploid造血干细胞hematopoietic stem cell 血友病hemophilia 杂合子heterozygous高度保守序列highly conserved sequence Hirschsprung病Hirschsprung's disease纯合子homozygous人工染色体human artificial chromosome (HAC)人类基因组计划Human Genome Project human immunodeficiency virus (HIV)/ 人类免疫缺陷病毒acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) 获得性免疫缺陷综合征huntington舞蹈病Huntington's diseaseIimmunoglobulin 免疫球蛋白in vitro 在体外/ 在试管内in vivio 在体内independent assortment 独立分配induced mutation 诱发性突变induction 诱导initiation codon 起始密码子inosine 次黄insert 插入片段insertional inactivation 插入失活interference 干扰intergenic 基因间的interphase 间期intragenic 基因内的intron 内含子inversion 倒位isocaudarner 同尾酸isoschizomer 同切点?Kkanamycin 卡那毒素klenow fragment 克列诺夫片段Llac operon 乳糖操纵子ligase 连接? ligation 连接作用light band 明带linker 连接体liposome 脂质体locus 位点Mmap distance 图距离map unit 图距单位mature transcript 成熟转录物metaphase 中期methylase 甲基化? methylation 甲基化作用microarray 微列microinjection 微注射missense mutation 错差突变molecular genetics 分子遗传学monoploid 单倍体monosome 单染色体messenger RNA (mRNA) 信使RNA multiple alleles 复(多)等位基因mutagen 诱变剂mutagenesis 诱变mutant 突变体mutant gene 突变基因mutant strain 突变株mutation 突变mutation rate 突变率muton 突变子畸形malformation描图mapping标记marker黑色素瘤melanoma孟德尔Mendel, Johann (Gregor)孟德尔遗传Mendelian inheritance信使RNA messenger RNA (mRNA)[分裂]中期metaphase微阵技术microarray technology线立体DNA mitochondrial DNA单体性monosomy小鼠模型mouse model多发性内分泌瘤病multiple endocrine neoplasia, type 1 (MEN1)NNAD (nicotinamide adenine dinucleotide) 烟醯胺腺嘌呤二核酸NADP (nicotinamide adenine dinucleotide phosphate) 烟醯胺腺嘌呤二核酸磷酸nicking activity 切割活性nonsense codon 无意义密码子nonsense mutation 无意义突变Northern blot Northern印迹法nuclear DNA 核DNAnuclear gene 核基因nuclease 核酸?nucleic acid 核酸nucleoside 核nucleoside triphosphate 核三磷酸nucleotidase 核酸?nucleotide 核酸nucleotide sequence 核酸序列神经纤维瘤病neurofibromatosis尼曼-皮克病Niemann-Pick disease, type C (NPC)RNA印记Northern blot核苷酸nucleotide神经核nucleusOoligonucleotide 寡核酸one gene one polypeptide hypothesis 一个基因学说operon 操纵子oxidative decarboxylation 氧化脱羧作用oxidative phosphorylation 氧化磷酸化作用寡核苷酸oligo癌基因oncogenePpeptide ? peptide bond ?键phagemids 噬菌粒phosphorylation 磷酸化作用physical map 物理图谱plasmid 质粒point mutation 点突变poly(A) tail poly(A)尾polymerase 聚合?polyploid 多倍体positional cloning 位置性无性繁殖系化primary transcript 初级转录物primer 引物probe 探针prokaryotic 原核的promoter 启动子protease 蛋白?purine 嘌呤pyrimidine 嘧啶Parkinson病Parkinson's disease血系/谱系pedigree表型phenotype物理图谱physical map多指畸形/多趾畸形polydactyly聚合酶链反应polymerase chain reaction (PCR)多态性polymorphism定位克隆positional cloning原发性免疫缺陷primary immunodeficiency 原核pronucleus前列腺癌prostate cancerRrandom segregation 随机分离RAPD (rapid amplified polymorphic DNA) 快速扩增多态DNAreading frame 阅读码框recessive gene 隐性基因recombinant 重组体recombinant DNA technology 重组DNA技术recombination 重组regulator (gene) 调控基因replica 复制物/ 印模replica plating 复制平皿(板)培养法replication 复制replication origin 复制起点reporter gene 报道基因repression 阻遏repressor 阻遏物repressor gene 阻遏基因resistance strain 抗药性菌株restriction 限制作用restriction enzyme 限制性内切? restriction mapping 限制性内切?图谱retrovirus 反转录病毒reverse transcription 反转录作用RFLP (restricted fragment length polymorphisms) 限制性断片长度多态现象ribonucleotide 核糖核酸ribose 核糖ribosomal RNA (rRNA) 核糖体RNA ribosome 核糖体RNA (ribonucleic acid) 核糖核酸RNA polymerase I RNA聚合?IRNA polymerase II RNA聚合?IIRNA polymerase III RNA聚合?IIIR-plasmid R质粒/ 抗药性质粒隐性recessive逆转录病毒retrovirus核糖核酸ribonucleic acid (RNA)核糖体ribosomeSsecond filial (F2) generation 第二子代self-ligation 自我连接作用shuttle vectors 穿梭载体sigma factor ..因子single nucleotide polymorphism 单核酸多态性single-stranded DNA 单链DNAsister chromatid 姊妹染色单体sister chromosome 姊妹染色体site-directed mutagenesis 定点诱变somatic cell 体细胞Southern blot Southern印迹法splice 拼接star activity 星号活性stationary phase 静止生长期sticky end 黏性末端stop codon 终止密码子structural gene 结构基因supernatant 上层清液supressor 抑制基因序列标记位点sequence-tagged site (STS) 联合免疫缺陷severe combined immunodeficiency (SCID)性染色体sex chromosome伴性的sex-linked体细胞somatic cellsDNA印记Southern blot光谱核型spectral karyotype (SKY)替代substitution自杀基因suicide gene综合征syndromeTtelophase 末期template 模板terminator 终止子tetracycline 四环素thymine 胸腺嘧啶tissue culture 组织培养transcription 转录作用transfer RNA (tRNA) 转移RNA transformation 转化作用transgene 转基因translation 翻译/ 平移transmembrane 跨膜triplet 三联体triplet code 三联体密码triploid 三倍体技术转让technology transfer转基因的transgenic易位translocation三体型trisomy肿瘤抑制基因tumor suppressor geneVvector 载体WWestern blot Western印迹法Wolfram综合征Wolfram syndromeY 酵母人工染色体yeast artificial chromosome (YAC)。

• 534 •Chia J Gastuenteui, 2522, Vol. 25, No. 9利那洛肽治疗便秘型肠易激综合征的疗效和安全性的meta 分析玉燕萍郑松柏**张闪王璐 复旦大学附属华东医院消化内科(200040)DOI ： 14. 3969// issa. 1003C125• 4222.29. 054* 本文通信作者,Email : sovabail459@ 165. com背景:便秘型肠易激综合征(I BS-C)是常见的功能性胃肠疾病，目前临床上常用治疗药物的效果欠佳,利那洛肽作为全球首个鸟昔酸环化酶C 激动剂，为IBS-C 的治疗提供了新的选择。

目的:系统评价利那洛肽治疗IBS-C 患 者的疗效和安全性。

方法:计算机检索中国知网、万方数据库、中国维普数据库、PubMed t Embase - Cochrane 图书馆等数据库，纳入有关利那洛肽治疗IBS-P 的随机对照试验(RCT ) o 由3名研究者独立筛选文献、提取资料并评价研 究质量，对利那洛肽改善腹痛、完全自发性排便(CSBM )、首剂后24 h 内自发性排便(SBM )、充分缓解、便秘严重程度、IBS 严重程度以及不良反应发生情况行meta 分析。

结果:最终共纳入6篇RCT,利那洛肽可改善IBS-P 患者腹 痛症状(RR = ).49,95% 0:8. 15 - 8 92)、CSBM( RR= 3. 03,95% CIm ~3. 82)、首剂后 24 h 内 SBM(RR =).24,55% 0:1.49 ~8.72)、充分缓解(RR=).63,95% 0：8 27 ~2.10)、便秘严重程度(RR = ).45,95 % 0：1.34~ 8.57)、、BS 严重程度(RR = 8.44,95% CI ：. 36 ~ 8.57)。

利那洛肽腹泻和胀气的发生率明显高于安慰剂，但患者均能耐受。

结论:利那洛肽治疗IBS-P 具有良好的疗效、安全性和耐受性,是治疗IBS-P 较为理想的药物。

高同型半胱氨酸通过炎症及TGF-β1/Smad3信号通路诱导人肾小管上皮细胞转分化发布时间：2023-03-01T09:10:56.668Z 来源：《医师在线》2022年34期作者：林海雁许宁陈结慧祝胜郎[导读] 目的研究高同型半胱氨酸在转化生长因子β1（TGF-β1）刺激的人近端肾小管上皮细胞（HK-2细胞）向间充质细胞转分化（EMT）中的作用及可能机制林海雁许宁陈结慧祝胜郎华中科技大学协和深圳医院肾内科，广东深圳 518035摘要：目的研究高同型半胱氨酸在转化生长因子β1（TGF-β1）刺激的人近端肾小管上皮细胞（HK-2细胞）向间充质细胞转分化（EMT）中的作用及可能机制。

方法体外培养HK-2细胞，并分为正常对照组（control组）；同型半胱氨酸干预组（Hcy组）；TGF-β1干预组（TGF-β1组）；同型半胱氨酸+TGF-β1干预组（Hcy+TGF-β1组）。

ELISA法、Western blot方法检测波形蛋白（vimentin）、α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、E-钙黏素（E-cadherin）、纤连蛋白（FN）、Smad3、单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）蛋白表达水平，实时定量PCR方法检测其mRNA表达水平。

结果在三个干预组中vimentin、α-SMA、FN、Smad3、MCP-1蛋白和mRNA表达水平均较对照组显著升高（P<0.001），E-cadherin表达显著降低（P<0.001），且随着时间延长，差异更加明显（P<0.001）。

在分组比较，Hcy+TGF-β1组vimentin、α-SMA、FN、Smad3、MCP-1表达增加，E-cadherin表达降低最明显（P<0.05）。

Hcy组MCP-1表达增加较TGF-β1组更明显（P<0.05）。

结论高同型半胱氨酸能够诱导体外培养的HK-2细胞表达vimentin、α-SMA、FN、Smad3、MCP-1增多，E-cadherin的表达减少，其作用可能是通过炎症及TGF-β1/Smad3信号通路实现。

临床执业医师医学微生物学《逆转录病毒》试题临床执业医师医学微生物学《逆转录病毒》试题导语：逆转录病毒(Retrovirus)，又称反转录病毒，是RNA病毒的一种，它们的遗传信息不是存录在脱氧核糖核酸(DNA)，而是存录在核糖核酸(RNA)上，此类病毒多具有逆转录酶。

临床执业医师医学微生物学《逆转录病毒》试题1(一)A型题1.带有反转录酶的病毒有A.人类免疫缺陷病毒B.EB病毒C.单纯疱疹病毒D.人乳头瘤病毒E.乙型肝炎病毒2.HIV的核酸类型是A.单链DNAB.双链DNAC.单正链 RNAD.双链RNAE.单负链RNA3.AIDS的病原体是A.人类T细胞白血病病毒Ⅰ型和Ⅱ型B.人类免疫缺陷病毒Ⅰ型和Ⅱ型C.人类乳头瘤病毒D.泡沫病毒E.缺陷型病毒4.HIV进犯的主要细胞是A.T细胞B.CD8+T细胞C.CD4+T细胞D.B细胞E.T细胞和B细胞5.在HIV急性感染期可检测血浆中的哪种抗原用于早期辅助诊断A.包膜糖蛋白(gp120)B.包膜糖蛋白(gp41)C.核衣壳蛋白(P7)D.内胰蛋白(P17)E.衣壳蛋白(P24)6.区分HIV与其它反转录病毒的特异性蛋白是A.核衣壳蛋白(P7)B.衣壳蛋白(P24)C.包膜糖蛋白(gp120)D.包膜糖蛋白(gp41)E.内膜蛋白(pl7)7.HIV最易发生变异的部位是A.核衣壳B.衣壳C.刺突糖蛋白D.内膜E.包膜8.大多数AIDS的病原体是A.HTLV-1型B.HTLV-2型C.HPVD.HIV-1型E.HIV-2型9.HIV的构造蛋白中，哪种可刺激机体产生中和抗体A.gpl20B.p19C.p7D.p14E.p2410.长期储存HIV的细胞是A.B细胞B.T细胞C.单核巨噬细胞D.血小板E.红细胞11.HIV致病的关键因素是A.HIV基因组的活化B.因各种类型的时机性感染而致死C.gp120易变异，逃防止疫攻击D.进犯免疫细胞，造成严重的免疫缺陷E.发生各种肿瘤而致死12.HIV构造具有CD4分子受体的部位是A.核蛋白B.衣壳C.内膜D.包膜E.刺突13.HIV的分类属于A.RNA肿瘤病毒亚科B.泡沫病毒亚科C.慢病毒属D.嗜肝病毒科E.多瘤病毒科14.HIV编码衣壳蛋白的基因是A.envB.polC.gagD.nefE.rev15.HIV吸附易感细胞的外表蛋白构造是A.p24B.p17C.gpl60D.gpl20E.gp4116.编码HIV反转录酶的基因是A.polB.gagC.nefD.envE.LTR17.控制HIV在细胞内埋伏的基因是A.tatB.nefC.revD.taxE.vif18.HIV感染人体后，其埋伏期大约是A.数天B.数周C.数月D.数年E.数小时19.AIDS患者哪种标本不能别离出HIVA.血液B.精液C.唾液D.脑脊液E.粪便20.HIV的传播方式不包括A.性接触传播B.输血传播C.垂直传播D.使用血制品E.食品、餐具传播21.关于反转录病毒的表达，以下哪项是错误的A.为有包膜球形病毒B.基因组为2条一样的正链RNAC.复制时形成RNA：DNA杂交体D.病毒基因组分为构造基因和调节基因E.病毒复制时需要依赖RNA的RNA多聚酶22.HIV疫苗研制目前遇到的最大问题是A.病毒无法培养B.无感染动物模型C.病毒型别多D.病毒包膜糖蛋白的高度变异性E.以上都不是23.临床筛查AIDS常用A.CD4细胞培养别离HIVB.PCR测定HIV核酸C.ELISA测定P24抗原D.ELISA测定HIV抗体E.westernblot测HIV抗体24.用于确证HIV感染的实验方法是A.ELISAB.WesternblotC.凝胶内沉淀法D.放射免疫测定法E.火箭电泳法25.齐多夫定(AZT)治疗AIDS的机理是A.抑制病毒的反转录酶B.抑制病毒核酶C.抑制病毒蛋白质合成D.阻止病毒的出芽释E.干扰病毒的合成26.根据nev基因序列的同性将HIV-l分为几个组A.3个B.4个C.5个D.6个E.7个27.HIV的构造蛋白具有中和作用的.是A.gp120B.gp41C.gp7D.gp14E.gp2428.HIV最易发生变异的部位A.核衣壳B.衣壳C.包膜D.刺突蛋白E.内膜29.HIV中特异性最高的蛋白是A.包膜蛋白(gP120)B.包膜蛋白(gP41)C.核衣壳蛋白(P7)D.衣壳蛋白(P24)E.内膜蛋白(P17)(二)B型题A.gag基因B.env基因C.pol基因D.LTRE.tat基因1.编码HIV衣壳蛋白的基因是2.编码HIV包膜糖蛋白的基因是3.对HIV基因组转录调控起关键作用的是4.编码HIV反转录酶的基因是A.HIV的gp120B.HIV的gp41C.HIV的p17D.HIV的p24E.HIV的p75.与CD4分子结合的是6.具有介导病毒包膜与宿主细胞交融作用的是7.特异性最高的成分是A.gag基因B.rev基因C.反转录酶D.整合酶E.蛋白酶8.HIV的构造基因是9.HIV的调节基因是10.HIV复制的必需物质是A.HIV的gpl20B.HIV的gp41C.HIV的pl7D.HIV的p24E.HIV的p711.HIV内膜蛋白是12.HIV最易变异的蛋白是13.特异性最强、阳性表示病毒复制、预后不良的是答案：(一)A型题1.A2.C3.B4.C5.E6.B7.C8.D9.A 10.C 11.D 12.E 13.C 14.C15.D16.A17.B18.D19.E20.E21.E22.D23.D24.B25.A26.A27.A28 .D29.D(二)B型题1.A2.B3.D4.C5.A6.B7.D8.A9.B 10.C 11.C 12.A 13.DA临床执业医师医学微生物学《逆转录病毒》试题21. 艾滋病的病原体是A. 人类T细胞白血病病毒Ⅰ型和Ⅱ型B. 人类乳头瘤病毒C. 人类免疫缺陷病毒1型和2型D. 泡沫病毒E. 缺陷型病毒2. 以下对逆转录病毒形态与构造描绘不正确的选项是A. 病毒颗粒呈20面体立体对称的球形，直径27____左右B. 病毒外层包有脂蛋白包膜，并嵌有gp120和gp41糖蛋白C. p24构成病毒衣壳蛋白D. 病毒衣壳内有两条正链RNA基因组，呈双聚体形式E. 病毒核心局部含有其进展复制的蛋白水解酶、整合酶和逆转录酶3. AIDS的传染是A. 性乱人群B. HIV无病症携带者和艾滋病患者C. 静脉毒瘾者D. 同性恋者E. HIV实验室工作人员4. HIV进犯的细胞有A. CD4 +T淋巴细胞B. 单核-巨噬细胞C. 皮肤的Langerhans细胞D. 淋巴结的滤泡树突状细胞E. 以上均是5. 以下对HIV复制过程，不正确的描绘是A. 病毒体的包膜糖蛋白gp120与T淋巴细胞外表的CD4分子结合B. 病毒包膜与细胞膜交融C. 病毒直接进入宿主细胞D. 形成双链DNA，整合进宿主细胞染色体E. 组装成有感染性的子代病毒以出芽方式释放到细胞外6. 最常用的实验室确诊HIV感染的测定抗体的方法是A. ELISA法测一种HIV抗体的筛查与免疫印迹试验测另一种HIV抗体确证B. ELISA法检测一种抗-HIV抗体筛查与PCR试验确证C. 间接免疫荧光抗体吸收试验筛查与病毒别离确证D. RT-PCR筛查与蛋白印迹试验确证E. 明胶颗粒凝集试验初筛与PCR确证7. 预防HIV感染主要采取的措施是A. 减毒活疫苗预防接种B. 加强性卫生知识等教育C. 接种DNA疫苗D. 接种亚单位疫苗E. 加强性卫生知识教育与血管理、取缔____及杜绝吸毒等切断传播途径的综合措施8. 人类嗜T细胞病毒所致疾病A. 人类免疫缺陷综合征B. 成人T细胞和人毛细胞白血病C. 自身免疫性疾病D. 血友病E. 淋巴瘤9. 人感染HIV后，5-10年内，可以不发病，这从病毒方面主要取决于A. 病毒在细胞内呈埋伏状态B. 病毒毒力较弱C. 人体免疫功能未被完全破坏D. 病毒被消灭E. 病毒变异10. 叠氮脱氧胸苷(AZT)治疗AIDS的药物机理是A. 抑制病毒的逆转录酶B. 抑制病毒核酸C. 抑制病毒蛋白质合成D. 阻止病毒的出芽释放E. E..干扰病毒的合成11.以可疑患者血清来确诊HIV感染的实验室检查方法是A. 别离培养HIVB. 放射免疫试验(RIA)C. 免疫荧光试验(IFA)D. 酶联免疫吸附试验(ELISA)E. 免疫印迹试验(Western blot)12.HIV最易发生变异的部位是A. 核衣壳B. 衣壳C. 刺突蛋白D. 内膜E. 包膜13.HIV的构造蛋白中，哪种可刺激机体产生中和抗体A. gp120B. p19C. p7D. p14E. p2414.HIV构造中与CD4分子结合的部位是A. 核蛋白B. 衣壳C. 内膜D. 包膜E. 刺突15.逆转录病毒含有A. 一种依赖RNA的DNA多聚酶B. 一种依赖DNA的RNA多聚酶C. 一种依赖DNA的DNA多聚酶D. 一种脱氧胸腺嘧啶激酶E. 一种核苷酸磷酸水解酶16.长期储存HIV的细胞是A. B细胞B. T细胞C. 单核-巨噬细胞D. 红细胞E. NK细胞17.在HIV疫苗研制中，以下哪种成分最好A. p24B. gp120C. gp41D. p14E. 逆转录酶18.关于HINV对理化因素的抵抗力，以下哪项是正确的A. 56℃30分钟被灭活B. 22℃30分钟被灭活C. 各种化学消毒剂对HIV均无灭活作用D. 紫外线对HIV有灭活作用E. 各种抗生素可灭活病毒19.HIV感染人体后，其埋伏期是A. 数天B. 数周C. 数月D. 数年E. 数十年20.HIV具有介导病毒包膜与宿主细胞交融作用的蛋白是A. gp120B. gp41C. p24D. p7E. p1421.HIV疫苗研究目前遇到的最大问题是A. 病毒无法培养B. 无感染的动物模型C. 病毒型别多D. 病毒包膜糖蛋白的高度变异E. HIV抗原性不稳定，很易变异22.取艾滋病人哪种标本不能别离出HIVA. 血液B. 精液C. 唾液D. 脑脊液E. 粪便23.对于HIV感染，以下哪项检测无意义A. 测病毒逆转录酶活性B. 测HIV抗原C. 测病毒包膜蛋白D. 用核酸杂交法测病毒DNAE. 测病人血清中相应抗体24.HIV的传播方式不包括A. 性接触B. 输血传播C. 垂直传播D. 使用生物制品E. 食具、餐具传播25.HIV可进犯人体多种细胞，但以下哪种细胞除外A. CD4+细胞B. CD8+细胞C. 单核-巨噬细胞D. 脑小胶质细胞E. 神经元26.关于HIV的表达，以下哪项是错误的A. 抵抗力弱，高压灭菌可灭活B. 感染后机体细胞免疫功能下降C. 感染后机体体液免疫功能增加D. 可以通过血液、血制品传播E. E. 性传播是主要的传播方式27.关于逆转录病毒的表达，以下哪项是错误的A. 为有包膜球形病毒B. 基因组为2条一样的正链RNAC. 复制时形成RNA∶DNA中间体D. 病毒基因分为构造基因和调节基因E. 病毒复制需要依赖RNA的RNA多聚酶28.关于 HIV的致病机制，以下哪项是错误的A. HIV进犯CD4+细胞，并在其中增殖导致细胞破坏B. HIV包膜糖蛋白与CD4+细胞外表CD4分子结合C. HIV破坏CD8+细胞，导致细胞免疫功能下降D. HIV感染后，由于TH减少导致CD4/CD8比例倒置HIV的gp120与机体MHC-Ⅱ分子有同性，可造成自身免疫损伤参考答案A型题1.C2.A3.B4.E5.C6.A7.E8.B9.A 10.A11.E 12.C 13.A 14.D 15.A 16.C 17.B 18.A19.D 20.B 21.D 22.E 23.C 24.E 25.B 26.C 27.E 28.C。

卡塔赫纳生物安全议定书卡塔赫纳生物安全议定书（Cartagena Protocol on Biosafety）是一项国际环境协议，旨在确保转基因生物活动对环境和人类健康的潜在风险得到充分考虑。

议定书于2000年1月29日在哥伦比亚的卡塔赫纳市签署，并于2003年生效。

以下是议定书的内容要点：1. 目标：卡塔赫纳生物安全议定书的目标是保护生物的多样性，并在转基因生物活动中预防、减轻和控制潜在的风险。

2. 转基因生物：议定书中定义了转基因生物为“通过基因工程技术获得的能够自我复制或复制其基因组的有机体”。

议定书还澄清了转基因生物的范围，以确保所有相关活动都受到管辖。

3. 风险评估：议定书强调，在进行转基因生物活动之前，应进行充分的风险评估。

这包括评估潜在的环境和健康风险，以及确定任何必要的防范措施。

4. 明确的程序：卡塔赫纳生物安全议定书规定了清晰明确的程序，以便国家间在转基因生物活动的监管和交流方面进行合作。

这包括信息交换、科学技术合作和共享研究结果等。

5. 进口和出口程序：议定书要求国家采取适当的程序来监管转基因生物和转基因产品的进口和出口，以确保其符合国际标准和规范。

6. 事故应对：议定书强调国家应建立适当的制度和措施，以减轻和应对与转基因生物活动相关的事故或紧急情况。

7. 合规与执行：卡塔赫纳生物安全议定书鼓励国家加强遵守和执行机制，以确保转基因生物活动符合其规定的义务。

8. 技术和科学合作：议定书倡导国际间的技术和科学合作，以促进转基因生物安全的研究和发展。

卡塔赫纳生物安全议定书旨在加强全球对转基因生物活动的监管，保护生物多样性，确保环境和人类健康的安全。

通过国家间的合作和信息共享，议定书提供了一个框架，通过科学和技术合作来建立转基因生物领域的标准和规范。

这样一来，转基因生物活动可以更加安全地进行，并为社会带来更多的益处和机会。

继续写相关内容，1500字：9. 全球转基因食品标识：卡塔赫纳生物安全议定书还强调了全球转基因食品标识的必要性。

!"原发性胆汁性胆管炎的诊断和治疗指南（２０２１）中华医学会肝病学分会摘要：２０１５年中华医学会肝病学分会和中华医学会消化病学分会制订了我国第一个原发性胆汁性胆管炎（ｐｒｉｍａｒｙｂｉｌｉａｒｙｃｈｏｌａｎｇｉｔｉｓ，ＰＢＣ）的专家共识。

近年来国内外有关研究为ＰＢＣ的诊断和治疗提供了新的临床证据。

中华医学会肝病学分会组织有关专家，在评估最新国内外临床研究证据的基础上，制订了包括２６条推荐意见的本指南，旨在为临床医师诊断和治疗ＰＢＣ提供指导和参考意见。

关键词：原发性胆汁性胆管炎；原发性胆汁性肝硬化；诊断；治疗学；实践指南Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓｏｎｔｈｅｄｉａｇｎｏｓｉｓａｎｄｍａｎａｇｅｍｅｎｔｏｆｐｒｉｍａｒｙｂｉｌｉａｒｙｃｈｏｌａｎｇｉｔｉｓ（２０２１）ＣｈｉｎｅｓｅＳｏｃｉｅｔｙｏｆＨｅｐａｔｏｌｏｇｙ，ＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃａｌＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎＡｂｓｔｒａｃｔ：Ｉｎ２０１５，ｔｈｅＣｈｉｎｅｓｅＳｏｃｉｅｔｙｏｆＨｅｐａｔｏｌｏｇｙａｎｄＣｈｉｎｅｓｅＳｏｃｉｅｔｙｏｆＧａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙｉｓｓｕｅｄｔｈｅｃｏｎｓｅｎｓｕｓｏｎｔｈｅｄｉａｇｎｏｓｉｓａｎｄｍａｎａｇｅｍｅｎｔｏｆｐｒｉｍａｒｙｂｉｌｉａｒｙｃｈｏｌａｎｇｉｔｉｓ（ＰＢＣ）．Ｉｎｔｈｅｐａｓｔｙｅａｒｓ，ｍｏｒｅｃｌｉｎｉｃａｌｓｔｕｄｉｅｓｈａｖｅｂｅｅｎｒｅｐｏｒｔｅｄｉｎｔｈｅｆｉｅｌｄｏｆＰＢＣ．Ｔｏｐｒｏ ｖｉｄｅｇｕｉｄａｎｃｅｔｏｔｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｄｉａｇｎｏｓｉｓａｎｄｍａｎａｇｅｍｅｎｔｏｆｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈＰＢＣ，ｔｈｅＣｈｉｎｅｓｅＳｏｃｉｅｔｙｏｆＨｅｐａｔｏｌｏｇｙｉｎｖｉｔｅｄａｐａｎｅｌｏｆｅｘｐｅｒｔｓａｓｓｅｓｓｅｄｔｈｅｎｅｗｃｌｉｎｉｃａｌｅｖｉｄｅｎｃｅａｎｄｆｏｒｍｕｌａｔｅｄｔｈｅｃｕｒｒｅｎｔｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓｗｈｉｃｈｃｏｍｐｒｉｓｅｓ２６ｃｌｉｎｉｃａｌｒｅｃｏｍｍｅｎｄａｔｉｏｎｓ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ＰｒｉｍａｒｙＢｉｌｉａｒｙＣｈｏｌａｎｇｉｔｉｓ；ＰｒｉｍａｒｙＢｉｌｉａｒｙＣｉｒｒｈｏｓｉｓ；Ｄｉａｇｎｏｓｉｓ；Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ；ＰｒａｃｔｉｃｅＧｕｉｄｅｌｉｎｅ收稿日期：２０２１－１２－２５；修回日期：２０２１－１２－２５通信作者：尤红，首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心，ｙｏｕ ｈｏｎｇｌｉｖｅｒ＠ｃｃｍｕ．ｅｄｕ．ｃｎ；贾继东，首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心，ｊｉａ＿ｊｄ＠ｃｃｍｕ．ｅｄｕ．ｃｎ［本文首次发表于中华内科杂志，２０２１，６０（１２）：１０２４－１０３７．ＤＯＩ：１０．３７６０／ｃｍａ．ｊ．ｃｎ１１２１３８－２０２１１１１２－００７９４］１　概述原发性胆汁性胆管炎（ｐｒｉｍａｒｙｂｉｌｉａｒｙｃｈｏｌａｎｇｉｔｉｓ，ＰＢＣ，旧称原发性胆汁性肝硬化）是一种慢性自身免疫性肝内胆汁淤积性疾病。