达格列片使用说明
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2020版达格列净说明书目录1. 引言2. 适应症3. 用法与剂量4. 不良反应5. 注意事项6. 药物相互作用7. 贮藏8. 包装规格9. 生产企业1. 引言本说明书介绍了2020版达格列净的使用方法、适应症、剂量、不良反应、注意事项、药物相互作用、贮藏、包装规格以及生产企业等相关信息。
2. 适应症达格列净是一种用于治疗2型糖尿病的口服药物。
它主要适用于那些无法通过饮食和运动控制血糖水平的患者。
达格列净通过抑制肠道中的葡萄糖吸收,减少肝脏中的葡萄糖产生,从而降低血糖水平。
3. 用法与剂量3.1 用法达格列净应该口服,每天一次,与早餐一起服用。
3.2 剂量初始剂量为100mg,可以根据患者的糖尿病控制情况进行调整。
如果患者不良反应较少且血糖控制不佳,剂量可以逐渐增加到200mg。
4. 不良反应达格列净可能引起一些不良反应,包括消化系统症状(如恶心、腹泻、腹痛等)、低血糖、头痛、肌肉痛等。
如果出现严重的不良反应,患者应立即停止使用并咨询医生。
5. 注意事项5.1 肝功能不全对于患有肝功能不全的患者,建议减少剂量或停止使用达格列净。
5.2 肾功能不全对于肾功能不全的患者,建议减少剂量或延长用药间隔时间。
5.3 妊娠和哺乳期妇女目前尚无关于达格列净在妊娠和哺乳期妇女中的安全性研究数据,因此在这些阶段应慎用。
6. 药物相互作用6.1 维生素B12达格列净可能会降低维生素B12的吸收,因此长期使用的患者应该定期监测血清维生素B12水平。
6.2 药物代谢酶抑制剂与某些药物代谢酶抑制剂(如西咪替丁)联合使用可能会导致达格列净的血药浓度升高,患者应注意避免此类药物的同时使用。
7. 贮藏达格列净应贮存在干燥、避光、密封的容器中,避免高温和潮湿。
8. 包装规格目前市场上提供的达格列净口服片的包装规格有10片、30片和60片。
9. 生产企业达格列净由多家制药企业生产,包括XX药业、XX制药等知名制药企业。
结论本说明书详细介绍了2020版达格列净的用法与剂量、适应症、不良反应、注意事项、药物相互作用、贮藏、包装规格以及生产企业等相关信息。
FULL PRESCRIBING INFORMATION1 INDICATIONS AND USAGE 适应症和用途FARXIGA (dapagliflozin) is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycemic control in adults with type 2 diabetes mellitus [see Clinical Studies (14)].本药用于配合饮食控制和运动改善2型糖尿病患者的血糖控制。
1.1 Limitation of Use 使用限制FARXIGA is not recommended for patients with type 1 diabetes mellitus or for the treatment of diabetic ketoacidosis.本药不适用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者。
2 DOSAGE AND ADMINISTRATION 用法用量2.1 Recommended Dosing 推荐剂量The recommended starting dose of FARXIGA is 5 mg once daily, taken in the morning, with or without food. In patients tolerating FARXIGA 5 mg once daily who require additional glycemic control, the dose can be increased to 10 mg once daily.推荐起始剂量为一次5mg,一日1次,早晨服用,可与或不与食物同服。
对本药一次5mg,一日1次剂量耐受且须更多血糖扩指着,可增至一次10mg,一日1次。
In patients with volume depletion, correcting this condition prior to initiation of FARXIGA is recommended [see Warnings and Precautions (5.1), Use in Specific Populations (8.5, 8.6), and Patient Counseling Information (17)].血容量减少患者,推荐用药前应先纠正血容量减少。
达格列净联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效作者:郭喜英来源:《现代养生·上半月》2024年第03期【摘要】目的探讨达格列净联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病患者的临床效果。
方法选取2022年1-10月医院收治的糖尿病肾病患者200例为研究对象,在年龄、性别及病程等基线资料组间均衡可比的原则下,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组100例。
对照组采用厄贝沙坦治疗,观察组采用厄贝沙坦联合达格列净治疗。
对比两组患者治疗前后的血糖水平、血脂水平和肾功能指标。
结果治疗前,两组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血肌酐、尿蛋白排泄率及24h尿蛋白定量等血糖水平、血脂水平和肾功能指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。
治疗后,两组患者上述各项指标均明显降低,但观察组患者的各项指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。
结论达格列净联合厄贝沙坦不仅可以有效地降低糖尿病肾病患者的血糖和血脂水平,还可以改善其肾功能。
【关键词】糖尿病肾病;达格列净;厄贝沙坦中图分类号 R587.2 文献标识码 A 文章编号 1671-0223(2024)05--03糖尿病肾病是一种由糖尿病引发的微血管并发症,以水肿、高血压及大量蛋白尿为主要临床表现。
近年来,随着糖尿病患病人数的不断增加,该疾病的发病率正呈不断上升的趋势,若患者未能得到及时有效治疗,不仅会加重其临床症状,还会降低机体的肾小球滤过率,提高肾衰竭的发生风险,进而危及其生命安全。
药物治疗是临床治疗糖尿病肾病的重要手段之一,有利于控制患者的血糖、血压及尿蛋白水平,改善其机体微循环。
厄贝沙坦是目前医学上较为常见的一种抗高血压药物,主要用于治疗原发性高血压及合并高血压的2型糖尿病肾病患者,在减轻患者的临床症状、控制病情进展方面有积极作用[1]。
达格列净是临床常见的降糖药物之一,在降低血压、减轻患者体重、降低尿酸水平、预防心力衰竭等方面均有积极作用[2]。
达格列净片的功能主治1. 功能概述达格列净片是一种口服降糖药物,主要用于治疗2型糖尿病。
它属于二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂类药物。
达格列净片通过抑制DPP-4酶的活性,能够增加胰岛素分泌和降低胰岛素分解,有效控制血糖水平。
2. 主治疾病达格列净片主要用于治疗2型糖尿病,以下是它的主要主治疾病:•2型糖尿病:达格列净片能够有效控制血糖水平,降低空腹血糖和餐后血糖,改善胰岛细胞功能,减少胰岛素抵抗,从而有效治疗2型糖尿病。
3. 使用方法达格列净片的使用方法如下:•用药剂型:达格列净片为口服药物,一般为片剂形式。
•剂量:根据医生的指导,每天口服1-2次。
常见剂量为100mg/日或50mg/日。
•用药时间:达格列净片可以在餐前、餐中或餐后口服,具体用药时间应根据医生的建议。
4. 注意事项在使用达格列净片时,需要注意以下事项:•孕妇和哺乳期妇女应在医生指导下使用。
•对达格列净片成分过敏者、儿童和青少年、严重肾功能不全患者应避免使用。
•在使用期间,应定期检测血糖水平以及肝功能和肾功能。
5. 不良反应达格列净片使用过程中可能出现一些不良反应,包括但不限于:•胃肠道反应:如恶心、呕吐、腹泻、胃痛等。
•上呼吸道感染:如鼻塞、咽痛、咳嗽等。
•血糖下降:在使用达格列净片后,出现血糖过低的症状,如头晕、出汗、心悸等。
•皮肤反应:如皮疹、瘙痒等。
6. 注意事项在使用达格列净片时,需注意以下几点:•严禁饮酒:饮酒会增加低血糖的风险,因此在使用达格列净片期间,应避免饮酒。
•避免重复用药:不要同时使用其他类似的降糖药物,以免增加药物的不良反应风险。
•按时用药:达格列净片需要持续使用才能有效控制血糖水平,应按照医生的指导,按时用药。
7. 结论达格列净片是一种有效治疗2型糖尿病的口服药物,通过抑制DPP-4酶的活性,能够增加胰岛素分泌和降低胰岛素分解,从而有效控制血糖水平。
在使用达格列净片时,需遵循医生的指导,注意剂量和用药时间,并定期检测血糖水平以及肝功能和肾功能,以确保安全有效地治疗2型糖尿病。
达格列净用法达格列净是一种口服的二型糖尿病药物,通过降低血糖来治疗2型糖尿病。
它的主要成分是达格列利酮。
本药物需要根据医生的建议进行使用,并按照药品说明书上的说明使用。
下面是达格列净的用法说明:1.服用方法达格列净通常以片剂的形式给予,应该口服一次,每日一次。
药片可以和或不需要食物使用。
2.剂量达格列净的剂量应该根据医生的指导而定。
通常,初始剂量为50毫克,最高建议剂量为100毫克/日。
如果您忘记服用一次剂量,请在下次正常服用时间之前尽快补充剂量。
3.药物交互作用如果您正在服用其他药物,可以与您的医生讨论他们可能与达格列净产生的交互作用。
达格列净可能与类似西咪替丁(Tagamet)的抗溃疡药相互作用。
它也可能影响药物(如华法林)的治疗效果,因此请告诉您的医生您正在服用哪些药物。
4.注意事项达格列净不能治愈2型糖尿病,但可以帮助控制血糖水平。
因此,您应该注意自己的食谱和运动,以确保达到最佳效果。
如果您正在发病期或正在怀孕或哺乳,请告诉您的医生,因为这可能会影响您用药的选择。
5.不良反应虽然达格列净通常是安全的,但它可能会引起一些不良反应,包括胃部不适,呕吐,感染,低血糖和水肿等。
如果您经历任何不适,请及时告诉您的医生。
6.使用期限达格列净的使用期限取决于您的医生所建议的治疗方案。
如果您停止服用达格列净,糖尿病症状可能会恢复。
如果您要停用此药物,请与您的医生协商并跟随他们的指示进行逐渐减少,以便缓解药物的影响。
总之,达格列净是一种有效的二型糖尿病治疗药物,但它只能在医生的监督下使用。
请遵守药物说明,以确保您获得最佳的治疗效果。
2014年第一季度FDA批准的9个新药一、达格列净片(Dapagliflozin)2014年1月8日FDA批准阿斯科利及BMS的达格列净用于治疗成人2型糖尿病,达格列净是一种选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 (sodium-glucose cotransporter-2,SGLT2)抑制剂,主要作用机制为降低肾小管对原尿中葡萄糖的重吸收,该作用不依赖于胰岛素。
结构式:剂量:5mg/10mg,一天一次。
达格列净不适用于治疗:1型糖尿病、血或尿液(糖尿病酮酸中毒)中酮升高、或者中度或重度肾损害,终末期肾病,或者透析人群。
由于安全性方面的担心,达格列净片批准为有条件上市,FDA要求上市后进行包括评价心血管及膀胱癌风险在内的6项临床试验。
达格列净由百时美施贵宝和阿斯利康联合开发,2012年11月12日获欧盟委员会批准用于治疗2型糖尿病,也是SGLT2类药物中全球首个获批的药物。
阿斯利康去年年底以超过40亿美元的价格买断与百时美施贵宝的糖尿病药合资企业的股份,收购价格中包括前期金和销售相关的里程碑付款。
达格列净为FDA批准的第二个SGLT2抑制剂(为第一个向FDA递交上市申请),因膀胱癌风险FDA要求补充临床数据,强生的卡格列净反而首先上市。
单用达格列净的降糖效果弱于单用卡格列净,100-300mg卡格列净降低HbA1c0.91-1.16%,5-10mg达格列净降低HbA1c 0.5-0.7%。
二、他司美琼胶囊2014年1月31日FDA批准Vanda制药的Hetlioz(商品名),褪黑激素(melatonin)MT1和MT2受体激动剂,用于治疗完全失明患者中治疗非-24-小时睡眠觉醒障碍(“非-24”)。
非-24是盲人中一种慢性的昼夜节律(人体生物钟)疾病引起睡眠时间的困扰,光线不进入他们的眼睛而不能使其人体生物钟与24-小时明暗周期同步,即该病患者可能难以入睡或保持睡眠,而且可能昏昏沉沉醒来或感觉好像他们需要更多的休息,患者睡眠模式逆转- 在白天需睡觉而晚上清醒。
临床达格列净的适应症、给药相关说明、用法用量及剂量调整适应症与用法用量达格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SG1.T2)抑制剂,通过抑制SG1.T2,减少滤过葡萄糖的重吸收,降低葡萄糖的肾阈值,从而增加尿糖排泄。
适用于治疗2型糖尿病、心力衰竭及慢性肾病。
1 .2型糖尿病成人常用剂量:达格列净可作为饮食和运动的辅助手段,改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。
常用剂型为普通片剂,具体用法用量如下:(1)单药治疗:达格列净单药治疗时,可在饮食和运动基础上改善血糖控制。
(2)联合治疗:当单独使用盐酸二甲双胭血糖控制不佳时,可将达格列净与盐酸二甲双胭联合使用,在饮食和运动基础上改善血糖控制;当单独使用胰岛素或胰岛素联合口服降糖药血糖控制不佳时,可将达格列净与胰岛素联合使用,在饮食和运动基础上改善血糖控制。
推荐剂量:依据估算肾小球滤过率(eGFR)的推荐剂量见下表:推荐剂量用于改善血糖控制,推荐起始剂量为5mg,每日一次,口服。
对于需要额外增加血糖控制的患者,剂量可增加至10mg,口服,每日一次。
不推荐将本品用于θGFR 低于45m1./min/1.73m2的2型糖尿病成年患者以改善血糖控制。
根据其作用机制,达格列净在这种情况下可能无效。
儿童常用剂量:尚未确定达格列净在18岁以下儿童患者中的安全性和有效性。
2 .心力衰竭成人常用剂量:达格列净可用于降低患有2型糖尿病和已患心血管疾病eGFR(m1./min/1.73m 2) 45或更高 低于45或有多种心血管危险因素的成人因心力衰竭而住院的风险;降低射血分数降低的成人心力衰竭(NYHAII-IV级)患者的心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
常用剂型为普通片剂,具体用法用量如下:eGFR(m1./min/1.73r∩2)推荐剂量25或更高每次IOmg,口服,每日一次。
低于25 不推荐启动本品治疗。
但患者如果正在使用本品治疗,可继续口服Iomg,每日一次,以降低eGFR下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院风险。
达格列净片质量标准达格列净片(英文名:Dapagliflozin)是一种用于治疗2型糖尿病的口服药物,属于钠葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,通过抑制肾小管对葡萄糖的再吸收,促使体内过量的葡萄糖通过尿液排出,从而降低血糖浓度。
达格列净片的质量标准对于确保其药效和安全性具有极其重要的意义。
本文将针对达格列净片的质量标准进行详细阐述,分析其在药物监管方面的重要性和意义。
在达格列净片的质量标准中,应包括其外观性状、理化性质、含量测定、杂质检查等方面的要求。
在外观性状方面,要求达格列净片的色泽应一致、无结块、无明显异物、无气味等;在理化性质方面,应明确其熔点、溶解度、PH值等指标要求;在含量测定方面,应规定其有效成分的含量范围;在杂质检查方面,应设置对杂质的限量标准。
这些都是保证达格列净片产品质量的基本要求,任何一项标准的偏离都可能对产品的质量构成威胁。
达格列净片的质量标准应符合国家相关药典中的规定,并且要求更严格。
国家药典是保障药品质量和安全的重要法定标准,但随着科学技术的发展和临床实践经验的积累,达格列净片的质量标准应随之不断完善和提高。
严格的质量标准可以有效地逼迫生产企业采取更加严格的质量管理体系,不断提高生产工艺和质量水平,确保达格列净片的产品质量持续稳定。
针对国际市场的需求,达格列净片的质量标准还需考虑符合国际质量标准,以提升产品竞争力。
达格列净片的质量标准不仅仅是产品质量管控的依据,也是药品审核审批的重要参考依据。
当达格列净片申请上市时,需要提供详细的质量标准说明,包括产品的质量控制方案和方法、质量标准的依据和合理性等。
药品监管部门需要依据这些质量标准来评估申请药品的质量,确保达格列净片的生产符合国家法规和标准要求。
质量标准的制定和执行对于加强对达格列净片产品的监管和控制起着至关重要的作用。
质量标准还直接关系到达格列净片在临床使用中的疗效和安全性。
作为一种治疗糖尿病的药物,达格列净片的质量直接关系到患者的用药效果和安全性,一旦产品质量出现问题,将会对患者的健康产生不良影响。
FULL PRESCRIBING INFORMATION1 INDICATIONS AND USAGE 适应症和用途FARXIGA (dapagliflozin) is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycemic control in adults with type 2 diabetes mellitus [see Clinical Studies (14)].本药用于配合饮食控制和运动改善2型糖尿病患者的血糖控制。
1.1 Limitation of Use 使用限制FARXIGA is not recommended for patients with type 1 diabetes mellitus or for the treatment of diabetic ketoacidosis.本药不适用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者。
2 DOSAGE AND ADMINISTRATION 用法用量2.1 Recommended Dosing 推荐剂量The recommended starting dose of FARXIGA is 5 mg once daily, taken in the morning, with or without food. In patients tolerating FARXIGA 5 mg once daily who require additional glycemic control, the dose can be increased to 10 mg once daily.推荐起始剂量为一次5mg,一日1次,早晨服用,可与或不与食物同服。
对本药一次5mg,一日1次剂量耐受且须更多血糖扩指着,可增至一次10mg,一日1次。
In patients with volume depletion, correcting this condition prior to initiation of FARXIGA is recommended [see Warnings and Precautions (5.1), Use in Specific Populations (8.5, 8.6), and Patient Counseling Information (17)].血容量减少患者,推荐用药前应先纠正血容量减少。
DOI:10.16662/ki.1674-0742.2023.24.094达格列净联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床研究陆洋,顾顺忠,颜永进,缪雄海安市人民医院心血管内科,江苏海安226600[摘要]目的探讨达格列净联合沙库巴曲缬沙坦钠片在冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)合并慢性心力衰竭患者中的应用。
方法方便选取2021年6月—2023年2月海安市人民医院接诊的冠心病合并慢性心力衰竭患者78例,利用随机数表法分成对照组39例和观察组39例,对照组患者接受沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,观察组患者实施沙库巴曲缬沙坦钠片联合达格列净治疗。
对比两组治疗结果、心功能指标和心衰标志物指标水平。
结果观察组治疗有效率为97.44%,高于对照组的79.49%,差异有统计学意义(χ2=4.522,P<0.05)。
治疗后,观察组各项心功能指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
治疗后,观察组各项心衰标志物指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论达格列净联合沙库巴曲缬沙坦钠片在冠心病合并慢性心力衰竭治疗中效果更为确切,改善患者心功能,并降低心衰标志物水平,治疗手段值得推广。
[关键词]冠心病;慢性心力衰竭;达格列净;沙库巴曲缬沙坦钠片;疗效[中图分类号]R587 [文献标识码]A [文章编号]1674-0742(2023)08(c)-0094-04Clinical Study of Dapagliflozin Combined with Sacubitril/valsartan So⁃dium Tablets in the Treatment of Coronary Heart Disease Complicated with Chronic Heart FailureLU Yang, GU Shunzhong, YAN Yongjin, MIAO XiongDepartment of Cardiovascular Medicine, Hai'an People's Hospital, Hai'an, Jiangsu Province, 226600 China[Abstract] Objective To explore the application of dapagliflozin combined with sacubitril/valsartan sodium tablets in patients with coronary atherosclerotic heart disease (referred to as coronary heart disease) combined with chronic heart failure.Methods A total of 78 patients with coronary heart disease combined with chronic heart failure admitted to the People's Hospital of Hai'an City from June 2021 to February 2023 were selected and divided into control group (39 cases) and observation group (39 cases) by random number table method. Patients in the control group were treated with sackubactril valsartan sodium tablets, while patients in the observation group were treated with sackubactril val‐sartan sodium tablets combined with daglizin. The treatment results, heart function indexes and heart failure markers were compared between the two groups.Results The effective rate of the observation group was 97.44%, which was higher than that of the control group (79.49%), the difference was statistically significant (χ2=4.522, P<0.05). After treatment, all cardiac function indexes in the observation group were better than those in the control group, and the dif‐ference was statistically significant (P<0.05). After treatment, the levels of various heart failure markers in the observa‐tion group were lower than those in the control group, and the difference was statistically significant (P<0.05).Conclu⁃sion Dapagliflozin combined with sacubitril/valsartan sodium tablets is more effective in the treatment of coronary heart disease combined with chronic heart failure. It can improve patients' cardiac function and reduce the levels of heart failure markers. The treatment method is worthy of promotion.[作者简介] 陆洋(1978-),男,本科,副主任医师,主要从事冠脉介入及心血管疾病的诊治工作。
· 药物与临床 ·糖尿病新世界 2023年4月糖尿病新世界 DIABETES NEW WORLD达格列净在早期2型糖尿病肾病中的应用及对肾功能的影响分析曹丹,张桂红,赵钰哈尔滨市第一医院肾内科,黑龙江哈尔滨 150010[摘要] 目的 探讨达格列净在早期2型糖尿病肾病治疗中的临床效果及患者肾功能随治疗变化的情况。
方法 选取哈尔滨市第一医院肾内科2020年1月—2021年7月收治的早期2型糖尿病肾病患者106例为研究对象,采用数字标记方式分为两组,各53例。
对照组单纯使用马来酸依那普利进行治疗,研究组使用马来酸依那普利联合达格列净进行治疗。
比较分析组间用药前后尿微量白蛋白、胱抑素C 、治疗总有效率以及药物不良反应发生情况。
结果 治疗后,研究组的尿微量白蛋白、胱抑素C 水平均优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。
研究组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。
研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。
结论 达格列净在治疗2型糖尿病肾病中具有非常理想且积极的效果,其药效稳定、持久,且起效快,能有效降低患者机体尿微量白蛋白浓度,抑制胱抑素C 的产生,且不良反应少,可与多种药物联合使用。
[关键词] 达格列净;马来酸依那普利;早期2型糖尿病肾病;尿微量白蛋白;胱抑素C[中图分类号] R58 [文献标识码] A [文章编号] 1672-4062(2023)04(b )-0106-04Application of Dapagliflozin in Early Type 2 Diabetic Nephropathy and Its Influence on Renal FunctionCAO Dan, ZHANG Guihong, ZHAO YuDepartment of Nephrology, Harbin First Hospital, Harbin, Heilongjiang Province, 150010 China[Abstract ] Objective To investigate the clinical effect of dapagliflozin in the treatment of early type 2 diabetic ne‐phropathy and the changes of renal function of patients with treatment. Methods 106 patients with early type 2 diabe‐tes nephropathy admitted to the Department of Nephrology of Harbin First Hospital from January 2020 to July 2021 were selected as the research objects. They were divided into two groups by digital labeling, 53 patients in each group. The control group was treated with enalapril Maleic acid alone, while the study group was treated with enalapril Ma‐leic acid combined with Dapagliflozin. The urinary microalbumin, Cystatin C, total effective rate and Adverse drug re‐action before and after treatment were compared and analyzed between the groups. Results After treatment, the levels of urinary microalbumin and Cystatin C in the study group were significantly higher than those in the control group ,the difference was statistically significant (P <0.05). The total effective rate of the research group was significantly higher than that of the control group, the difference was statistically significant (P <0.05). The incidence of adverse re‐actions in the study group was lower than that in the control group, and the difference was statistically significant (P <0.05). Conclusion Dapagliflozin has a very ideal and positive effect in the treatment of type 2 diabetes nephropathy. Its efficacy is stable, lasting, and fast. It can effectively reduce the concentration of urinary microalbumin in patients, inhibit the production of Cystatin C, and has less adverse reactions. It can be used in combination with a variety of drugs.DOI :10.16658/ki.1672-4062.2023.08.106[作者简介] 曹丹(1982-),女,硕士,主治医师,研究方向为肾内科疾病诊断和治疗。
达格列净的规格和用法规格:达格列净的常见规格是50毫克(mg)和100毫克(mg)的片剂。
不同地区和药厂可能会有不同的规格,所以在购买前最好咨询医生或药师以确认准确的规格。
用法:1. 剂量,达格列净的剂量应根据医生的指导进行调整。
通常情况下,初始剂量为50毫克一次,每天一次。
根据个体的糖尿病控制情况,医生可能会逐渐增加剂量。
2. 时间,达格列净通常在早餐时服用。
遵循医生的建议,按时服用,不要错过剂量。
3. 服用方式,达格列净片剂应整片吞服,并配以足够的水。
可以在饭前或饭后服用,但最好在固定的时间服用,以确保稳定的药物吸收和效果。
使用注意事项:1. 遵循医生的建议,始终按照医生的指导使用达格列净。
医生会根据你的具体情况,如年龄、糖尿病控制情况和其他药物使用等因素,来确定最合适的剂量和用法。
2. 饮食控制,除了药物治疗,合理的饮食控制对于糖尿病患者也非常重要。
遵循医生或营养师的饮食建议,控制碳水化合物和糖分的摄入,有助于提高药物的疗效。
3. 不要停药,在使用达格列净期间,不要随意停止或调整剂量。
如果你对药物有任何疑问或需要调整剂量,应咨询医生的意见。
4. 注意副作用,达格列净可能会引起一些副作用,如低血糖、胃肠道不适等。
如果出现任何不适或不寻常的症状,应及时告知医生。
5. 药物相互作用,在使用达格列净期间,应告知医生你正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。
某些药物可能与达格列净发生相互作用,影响疗效或增加副作用风险。
总结:达格列净是一种常用于治疗2型糖尿病的口服药物。
在使用时,应遵循医生的建议,按时按量服用,并注意饮食控制和可能的副作用。
如果有任何疑问或不适,应及时咨询医生。
请注意,以上信息仅供参考,具体用法和剂量应以医生的指导为准。
达格列净片(安达唐)详细说明书【药品名称】通用名称:达格列净片商品名称:安达唐英文名称:DaGeLieJingPian(AnDaTang)汉语拼音:DaGeLieJingPian【成分】达格列净。
【性状】本品为黄色、双凸、菱形薄膜衣片,一面刻有“10”另一面刻有“1428”。
【功能主治】ARXIGA是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂适用在有2型糖尿病成人中作为辅助饮食和运动改善血糖控制。
【用法用量】(1)推荐起始剂量是5mg每天1次,早晨服用,不受进食限制。
(2)在耐受FARXIGA需要附加血糖控制患者中剂量可增加至10mg 每天1次。
(3)开始FARXIGA前评估肾功能。
如eGFR低于60mL/min/1.73m2不要开始FARXIGA。
(4)终止FARXIGA如eGFR下降持续低于60mL/min/1.73m2。
【不良反应】伴随FARXIGA最常见不良反应(5%或更高发生率)是女性生殖器真菌感染,鼻咽炎,和泌尿道感染。
报告怀疑不良反应,联系Bristol-MyersSquibb电话1-800-721-5072或FDA电话1-800-FDA-1088或/medwatch。
【禁忌】(1)对FARXIGA严重超敏反应史;(2)严重肾受损,肾病终末期,或透析。
【注意事项】(1)低血压:开始FARXIGA前,评估血容量状态和在老年人,在有肾受损或低收缩压患者,和用利尿药患者中纠正低血容量。
治疗期间监视体征和症状。
(2)肾功能受损:治疗期间监视肾功能。
(3)低血糖:在用FARXIGA服用胰岛素或一种胰岛素促分泌素患者,考虑较低剂量胰岛素或胰岛素促分泌素以减低低血糖风险。
(4)生殖器真菌感染:如适用监视和治疗。
(5)LDL-C增高:每标准医护监视和治疗。
(6)膀胱癌:在临床试验中观察到膀胱癌不平衡。
有活动性膀胱癌患者中不应使用FARXIGA和有膀胱癌既往史患者中应谨慎使用。
(7)大血管病变结局:没有临床研究确定用FARXIGA或任何其他抗糖尿病药物减低大血管风险结论性证据。
糖尿病主要是由胰岛素相对或绝对缺乏所致的糖、脂肪、电解质等代谢紊乱的慢性代谢性疾病,2型糖尿病是由于胰岛β细胞分泌胰岛素不足或靶细胞对胰岛素不敏感所致[1]。
二甲双胍为治疗糖尿病的首选药物,可增加胰岛素的敏感性,延缓葡萄糖的胃肠道摄取,抑制过度糖原异生。
对于二甲双胍单药治疗效果不理想的患者,临床推荐联合二线降糖药物(如胰岛素促泌剂)治疗[2]。
二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂作为新型口服降糖药,通过抑制DPP-4而增强肠促胰岛素效应,使胰岛素释放增加,胰升血糖素释放减少。
研究表明,达格列净在减轻体重、降低血压、改善血糖、降低低血糖风险等方面均有积极作用。
本研究主要分析达格列净联合DPP-4抑制剂治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性,旨在为临床用药提供参考。
【摘要】 目的 观察达格列净联合二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。
方法 选择2020年1月- 2021年4月,北京市西城区天桥社区卫生服务中心就诊的血糖控制不达标的50例2型糖尿病患者为研究对象,依据组间均衡可比的原则结合随机数字表法分为对照组和观察组,每组25例。
对照组给予DPP-4抑制剂联合二甲双胍(每次500mg,每日3次)治疗;观察组在对照组基础上加服达格列净片,每次10mg,每日1次。
比较两组患者的临床指标及不良反应发生情况。
结果 治疗前,两组血压、体重、血糖、血脂指标比较差异无统计学意义(P >0.05);治疗12周后,两组收缩压、舒张压、体重、血糖指标、三酰甘油(TG)均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。
治疗12周后,两组总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)比较差异无统计学意义(P >0.05)。
观察组不良反应发生率为4.0%,对照组为8.0%,差异无统计学意义(P >0.05)。
结论 达格列净联合DPP-4抑制剂和二甲双胍可以有效降低患者血糖水平,在减轻体重、控制血压方面有积极作用,且安全性较好。
新药达格列净,强效降糖护心肾,但长期吃,4个注意事项不要忘王叔,66岁,有多年糖尿病史,主要通过二甲双胍缓释片降糖,最近一段时间发现血糖控制不稳定,测量空腹血糖为10.2mmol/L,餐后血糖在16mmol/L左右,因为血糖控制不稳定,王叔明显感觉到口渴,多尿症状加重。
王叔的病友告诉王叔,有一种新型的降糖药达格列净效果非常好,于是王叔决定去医院调药。
医生通过连续测量动态血糖发现二甲双胍缓释片降糖效果下降,决定采取王叔的建议给他调整药物,以新型降糖药达格列净为主要降糖药物,调药期间服用二甲双胍缓释片的剂量逐渐减少,同时增加达格列净的剂量,直至达格列净完全代替二甲双胍。
服用达格列净时期连续监测动态血糖,没有发现血糖控制不稳定的情况,服用达格列净期间监测王叔的肾功能,并没发现肾功能损伤的现象。
三个月后,王叔复查,服用达格列净的情况下血糖指标正常。
许多人都对达格列净很好奇,下面让我们详细了解一下降糖药达格列净。
一、达格列净的降糖机制达格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白抑制剂,能够控制肾小管附近的葡萄糖运送,减少葡萄糖转运蛋白能够有效控制葡萄糖进入肾脏,防止肾脏重吸收葡萄糖。
达格列净之所以是新型降糖药主要是因为它能够抑制肾脏重吸收葡萄糖,其他类型的抑制剂主要作用于肠道,抑制肠道对葡萄糖的重吸收,达到总体降糖的目的。
达格列净抑制肾脏重吸收葡萄糖还能够缓解肾脏负担,不利于肾脏代谢更多的糖分,其他类型的抑制剂作用肠道不会缓解肾脏负担,因此抑制肾脏葡萄糖重吸收降糖效果总体比抑制肠道重吸收葡萄糖效果好。
葡萄糖转运蛋白是帮助葡萄糖重吸收的重要蛋白,葡萄糖无法自由通过细胞膜脂质,因此葡萄糖本身无法进入肾脏,需要通过载体运送,葡萄糖转运蛋白是运送葡萄糖的重要载体。
我们正常摄入葡萄糖需要经过机体的代谢后随血液流到肾脏,肾小管重吸收后可以将糖分保留在体内,为机体储存能量,糖尿病患者的葡萄糖含量过高,肾小管重吸收后会导致机体储存葡萄糖过多,使机体血糖升高,因此我们可以通过减少葡萄糖重吸收来降低血糖,通过抑制葡萄糖转运蛋白来减少葡萄糖的重吸收,减少机体葡萄糖含量,最终达到降糖目的。
达格列净片是一种常见的药物,通常用于治疗2型糖尿病。
针对达格列净片的质量,其具体的质量标准通常由药品监管机构和药品制造商制定,并遵循国际药典中的相关规定。
以下是一些可能适用于达格列净片质量标准的例子,具体标准可能会因不同的国家、地区或药品制造商而有所不同:
1. 成分含量:达格列净片应包含正确的活性成分,其含量应符合规定的范围。
一般来说,达格列净片的活性成分为达格列净(Dapagliflozin),其含量应在指定范围内。
2. 纯度和杂质:达格列净片应符合纯度要求,即药物中不应存在超过规定限量的杂质。
这包括有机杂质、无机杂质、重金属等。
3. 物理特性:达格列净片应具备确定的外观特征,例如颜色、形状、尺寸等。
这有助于确保正确的识别和使用。
4. 药品包装:达格列净片的包装应满足相应的要求,以确保产品的安全性和稳定性。
这可能包括对包装材料的选择、密封性能和标签信息等方面的要求。
需要注意的是,以上仅是一些可能适用的达格列净片质量标准示例,并不能涵盖所有可能的标准要求。
具体的达格列净片质量标准应参考当地相关的药典、药品监管机构的规定以及药品制造商提供的产品质量文件。
这些标准和要求旨在确保达格列净片的质量和安全性,以提供有效和可靠的治疗效果。
安达唐达格列净片【用法用量】推荐起始剂量为5mg,每日一次,晨服,不受进食限制。
对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者,剂量可增加至10mg每日一次。
对于血容量不足的患者,建议在开始本品治疗之前纠正这种情况(参见注意事项和老年用药)。
肾功能不全患者建议在开始本品治疗之前评估肾功能情况,并在此后定期评估。
eGFR低于60mL/min/1.73m2的患者不推荐使用本品治疗。
轻度肾功能不全患者(eGFR≥60mL/min/1.73m2)无需调整剂量。
如果出现eGFR范围持续在30至低于60mL/min/1.73m2,不推荐使用本品治疗(参见注意事项)。
如果出现eGFR低于30mL/min/1.73m2,禁忌使用本品(参见禁忌)。
肝功能受损患者对于轻度、中度或重度肝功能受损患者无需调整剂量。
但是,尚未在重度肝功能受损患者中具体研究本品的安全性和疗效,因此应单独评估该人群使用本品的获益风险(参见药代动力学)。
【注意事项】低血压达格列净可导致血管内体积收缩。
采用本品开始治疗后会发生症状性低血压(参见不良反应),尤其是肾功能不全患者(eGFR低于60mL/min/1.73m2)、老年患者或正在服用髓袢利尿剂的患者。
具有以上一种或多种特征的患者在开始本品治疗前,应评估并纠正血容量状态。
治疗期间应监测低血压体征和症状。
酮症酸中毒已在上市后监测中识别到接受钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂(包括达格列净)的1型和2型糖尿病患者出现酮症酸中毒的报告,酮症酸中毒是一种严重危及生命的疾病,需要紧急住院治疗。
达格列净不适用于治疗1型糖尿病患者(参见适应症)。
对于接受达格列净治疗且出现重度代谢性酸中毒体征和症状的患者,无论血糖水平如何,均应评估其是否出现酮症酸中毒,因为即便血糖水平低于250mg/dL,也有可能出现达格列净相关酮症酸中毒。
如疑似酮症酸中毒,则应停用达格列净,且应对患者进行评估并迅速开始治疗。
酮症酸中毒的治疗可能需要胰岛素、补液和碳水化合物的补充。
达格列片使用说明1. 简介达格列片是一种常见的药物,用于治疗多种疾病和症状。
本文将详细介绍达格列片的使用方法、副作用、注意事项以及常见问题解答。
2. 使用方法2.1 剂量根据医生的指导,合理确定达格列片的剂量。
一般情况下,成人每日口服剂量为X 毫克,分为X次服用。
2.2 用法将达格列片整片吞服,并配以适量水或食物一起服用。
遵循医嘱,不要随意更改用药方式。
2.3 时间建议在饭前或饭后X分钟服用达格列片,具体时间可根据个人情况和医生建议灵活调整。
2.4 持续时间按照医嘱完成全程治疗,并不要随意停药或延长药物使用时间。
3. 副作用达格列片可能会出现一些副作用,但并非所有人都会出现。
常见的副作用包括但不限于: - 胃部不适:例如恶心、呕吐等。
- 头痛:一些患者可能会出现轻微的头痛。
- 腹泻:部分患者可能会出现腹泻症状。
如果出现以上副作用,应及时告知医生,并根据医生建议调整用药方式或剂量。
4. 注意事项4.1 孕妇和哺乳期妇女达格列片在孕妇和哺乳期妇女中的安全性尚未得到充分证实,因此在这些人群中使用时需谨慎。
请在使用前咨询医生的意见。
4.2 老年人老年人对药物的代谢和排泄能力可能较弱,因此在老年人中使用达格列片时需注意剂量调整。
4.3 药物相互作用达格列片可能与其他药物发生相互作用,导致药效增强或减弱。
在同时使用其他药物时,请告知医生,以便医生评估风险并调整剂量。
4.4 过敏反应如果对达格列片成分过敏或曾经出现过过敏反应,请避免使用该药物,并及时就医。
5. 常见问题解答5.1 如何存储达格列片?建议将达格列片存放在干燥、阴凉的地方,避免阳光直射。
5.2 出现副作用如何处理?如果出现副作用,请及时告知医生,并根据医生的指导进行调整。
5.3 忘记服药怎么办?如果忘记服药,请尽快补药。
如果离下一次用药时间很近,可跳过该次剂量,不要双倍服用。
结论以上就是达格列片的使用说明。
请按照医生的指导合理使用,如有任何问题或疑虑,请及时咨询医生。
达格列净的用法
一、达格列净的概述
达格列净是一种口服药物,属于二甲双胍类药物,主要用于治疗2型
糖尿病。
它通过降低血糖水平来控制糖尿病。
与其他二甲双胍类药物
相比,达格列净具有更快的作用和更长的持续时间。
二、达格列净的适应症
1.2型糖尿病:达格列净可作为单药或联合其他药物治疗2型糖尿病。
三、达格列净的用法和剂量
1.用法:口服。
建议在餐前30分钟内服用。
2.剂量:根据患者的情况和临床反应进行调整,一般起始剂量为
50mg/日,最大剂量不超过200mg/日。
四、达格列净的注意事项
1.肝功能异常:患有肝功能异常的患者应该小心使用。
2.乳酸酸中毒:使用二甲双胍类药物可能会导致乳酸酸中毒,特别是在肾功能不全或心衰竭患者中更常见。
3.低血糖:达格列净单独使用不会引起低血糖,但是与其他药物联合使用可能会导致低血糖。
4.孕妇和哺乳期妇女:达格列净对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,
应该避免使用。
五、达格列净的不良反应
1.恶心、呕吐、腹泻等消化系统不良反应。
2.头晕、头痛等神经系统不良反应。
3.皮疹、荨麻疹等过敏反应。
4.肝功能异常等其他不良反应。
六、达格列净的禁忌证
1.肾功能不全患者。
2.肝功能异常患者。
3.严重感染或创伤后患者。
4.心力衰竭患者。
七、结语
总之,达格列净是一种有效的治疗2型糖尿病的药物。
在使用前请务必仔细阅读说明书,并在医生指导下正确使用。
如果出现任何不适,请及时就医。
达格列宁片说明书
达格列宁片是一种治疗高血压的药物,其主要成分为硝苯地平。
以下是该药物的说明书:【适应症】1. 轻度至中度原发性高血压。
2. 心绞痛、冠心病等缺血性心脏病患者。
3. 高血压合并肾功能不全或尿毒症患者。
4. 降低术前和术后死亡率及心肌梗塞发生率。
【用法用量】口服。
每次5mg,每日3次。
如有需要可增加到10mg,每日3次。
老年人初始剂量应减半(即每次2.5mg)。
【注意事项】1. 对本品过敏者禁用;2. 孕妇、哺乳期妇女及18岁以下未成年人禁用;3. 治疗期间需定期检查血压、心电图等指标,并根据情况调整剂量;4. 不得与其他钙通道阻滞剂同时使用;5. 只能在医师指导下使用,不能自行停药或改变剂量;6. 在服药期间应避免饮酒和吸烟。
【不良反应】常见不良反应包括头晕、面部潮红、周围水肿等轻微反应。
偶见胃肠道不适、皮肤过敏等较严重反应。
长时间大剂量使用可能引起牙龈增生等影响美观的问题。
以上就是达格列宁片的说明书内容,请在医师指导下正确使用该药物,并注意相关注意事项和不良反应提示。
达格列片使用说明
一、前言
达格列片是一种口服药物,主要用于治疗2型糖尿病。
它属于双胍类药物,通过降低血糖水平来控制糖尿病。
在使用达格列片之前,需要了解它的使用方法和注意事项,以确保安全和有效地使用。
二、达格列片的作用机理
达格列片的主要成分是達格列利酮(Dapagliflozin),它属于双胍类药物。
双胍类药物可以促进肝脏对葡萄糖的利用和减少肝脏对葡萄糖的产生,从而降低血糖水平。
達格列利酮是一种钠-葡萄糖协同转运体2(SGLT2)抑制剂。
SGLT2是肾脏中一种负责回收从尿液中排泄的葡萄糖的转运体。
達格列利酮可以抑制SGLT2的功能,使得更多的葡萄糖被排出体外,从而降低血糖水平。
三、达格列片的使用方法
1. 剂量:根据医生的建议使用,一般为每天一次,口服1片(10毫
克)。
2. 时间:建议在早餐前或早餐时服用。
3. 注意事项:
(1)不要超过医生建议的剂量。
(2)如果忘记服药,应尽快补服。
如果距离下一次用药时间不到12小时,应等到下一个用药时间再继续使用。
(3)如果出现副作用或症状加重,请立即告知医生。
四、达格列片的注意事项
1. 不适宜人群:孕妇、哺乳期妇女、18岁以下儿童、肾功能不全或严重肝功能异常患者等不适合使用达格列片。
2. 与其他药物的相互作用:
(1)其他降糖药物:与胰岛素或其他口服降糖药物联合使用可能会增加低血糖的风险。
(2)利尿剂和利尿激素:可能会增加脱水和低血压的风险。
(3)口服避孕药:可能会影响达格列片的效果,导致血糖升高。
3. 副作用:
达格列片可能会引起以下副作用:
(1)尿路感染:由于排出的葡萄糖增多,可能会导致尿路感染。
(2)酮症酸中毒:极少数患者可能会出现酮症酸中毒的风险。
(3)低血糖:与其他降糖药物联合使用时,可能会增加低血糖的风险。
(4)脱水和低血压:由于利尿作用,可能会导致脱水和低血压。
五、总结
达格列片是一种口服药物,主要用于治疗2型糖尿病。
它通过抑制肾
脏对葡萄糖的回收和促进肝脏对葡萄糖的利用来降低血糖水平。
在使
用达格列片之前,需要了解它的使用方法和注意事项,并遵循医生的
建议进行使用。
如果出现副作用或不良反应,请立即告知医生。