EB病毒抗体检查
急性期EBNA抗体阴性;以下1项阳性 1、VCA-IgM抗体初期阳性,以后转阴; 2 、双份血清 VCA-IgG 抗体滴度 4 倍以上 升高; 3、EA抗体一过性升高; 4、VCA-IgG抗体初期阳性;EBNA抗体以 后转阳;
特殊问题(一)
Duncan综合症:是一种性遗传性免疫缺陷 病,也叫X连锁淋巴组织增生症(XLP), 患者对EBV先天性免疫缺陷,平均6岁发病, 表现为:高热、WBC↑、异淋↑、肝功异、 常见淡红色斑丘疹。病程中病情进行性加重, 多死于肝损害。分为四型: 致死性传单: 伴淋巴瘤的传单: 伴免疫缺陷的传单: 淋巴瘤:
机理
XLP的染色体位点:Xq25; 相关基因:SPA/SH2D1A; 合成蛋白质:SPA/SH2D1A; 基因功能:参与SLAM(signaling lymphocytic activating molecule) 信号转导,淋巴细胞活化。 Arico M.el. Boold,2001,97:113- 1113
临床表现(一)
可分为潜伏期(2~4周,一般4~15天)、 前驱期(4~5)、腺肿期和恢复期; 发热:不规则热,1~3周,少数3~4月; 咽峡炎:咽峡部、扁桃体肿大充血、溃 疡,可见厚霜样渗出或伪膜形成; 淋巴结肿大:本病主要表现之一,全身 受累,以颈后三角区最常见;
临床表现(二)
传染性单核细胞 增多症
西安市儿童医院血液科 刘安生
概述
传染性单核细胞增多症(infectious mononuclesis IM)是一种由EpsteinBarr病毒(EBV)引起的感染性疾病,临 床特征: 发热; 咽峡炎; 肝、脾、淋巴结肿大; 外周血:WBC↑、L↑、异淋增多; 血清中:EBV-DNR(+)、EBV-Ig(+)等。