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三氯甲苯，又名苯基氯仿、三氯化苄，是一种有机化合物，化学式为C7H5Cl3。
它是一种无色至淡黄色透明液体，不溶于水，但溶于乙醇、苯、乙醚等。
这种化合物主要用作溶剂，但也用于制造农药、染料、变压器油、电解液、润滑油和传热介质。
如果你需要更具体的关于三氯甲苯的质量标准信息，我建议查阅相关的化学物质质量标准文献或联系相关的化学物质数据库。
此外，对于实际应用中的质量控制，可能还需要结合具体的生产工艺和产品用途来确定。
三氯甲苯的质量标准通常会包括以下方面：
1. 纯度：三氯甲苯的纯度应达到一定标准，其中可能包括对主要成分三氯甲苯的含量测定，以及可能存在的杂质和有害物质的限量。
2. 外观：优质的三氯甲苯应为无色至淡黄色透明液体，不应含有悬浮物、杂质或沉淀。
3. 气味：三氯甲苯的气味应该纯净，无刺激性气味。
4. 密度：三氯甲苯的密度应符合一定标准，这通常是通过测量其密度来确定。
5. 沸点和闪点：三氯甲苯的沸点和闪点应符合一定标准，以确保其在正常储存和使用条件下是安全的。
6. 折射率：三氯甲苯的折射率应符合一定标准，这可以帮助确定其纯度和化学性质。
7. 稳定性：三氯甲苯应能在正常储存条件下稳定存在，不出现变质或分解。
8. 安全性：三氯甲苯应符合一定标准的安全性要求，例如在长
期接触或使用时不会对人体健康造成危害。
这些是通常会考虑的一些质量标准方面，具体标准可能因国家、地区和用途而异。
如果需要更具体的三氯甲苯质量标准信息，建议查阅相关的化学物质质量标准文献或联系相关的化学物质数据库。
friedel-Crafts苄基化反应固载型催化剂的研究进展张耀兵;沈健;杨丽娜;纪桂杰;付宁宁;唐磊;刘鹏【摘要】The recent research of heterogeneous catalyst wasreviewed,including Al2 O3-supported cata-lyst,silica-supported catalyst,clay-supported catalyst and molecular sieve-supported catalyst,etc. It point-ed out that molecular sieve-supported catalyst was worth paying attention to.%综述了近几年苄基化反应固载型催化剂的研究进展情况，包括Al2 O3为载体的催化剂、硅胶为载体的催化剂、粘土为载体的催化剂、分子筛为载体的催化剂等，并指出了以分子筛为载体的苄基化反应催化剂值得关注。
【期刊名称】《应用化工》【年(卷),期】2014(000)012【总页数】5页(P2271-2275)【关键词】苄基化;载体;Al2 O3;硅胶;粘土;分子筛【作者】张耀兵;沈健;杨丽娜;纪桂杰;付宁宁;唐磊;刘鹏【作者单位】辽宁石油化工大学石化学院，辽宁抚顺 113001;辽宁石油化工大学石化学院，辽宁抚顺 113001;辽宁石油化工大学石化学院，辽宁抚顺 113001;辽宁石油化工大学石化学院，辽宁抚顺 113001;辽宁石油化工大学石化学院，辽宁抚顺 113001;辽宁石油化工大学石化学院，辽宁抚顺 113001;辽宁石油化工大学石化学院，辽宁抚顺 113001【正文语种】中文【中图分类】TQ426.94;TQ426.95Friedel-Crafts 苄基化反应是指在Lewis 酸(如AlCl3 等)或质子酸(H2SO4 等)的催化下，直接向芳环碳原子上引入苄基的反应［1］。
α,α,α-α,α,α-三氯甲苯化学品三氯甲苯化学品安全技术说明书第一部分：化学品名称化学品中文名称：α,α,α-三氯甲苯 化学品英文名称：alpha,alpha,alpha-trichlorotoluene 中文名称2：三氯化苄 英文名称2：benzyl trichloride 技术说明书编码：2720CAS No.：1998-7-7分子式：C 7H 5CI 3分子量：195.47第二部分：成分/组成信息有害物成分含量CAS No.第三部分：危险性概述健康危害：吸入、摄入或经皮吸收有毒。
对眼睛、皮肤、粘膜均有腐蚀性。
吸入蒸气会产生咳嗽、呼吸困难、肺水肿，重者死亡。
误服，可引起恶心、呕吐、腹痛、肺环境危害：对环境有危害。
燃爆危险：本品可燃，具腐蚀性，可致人体灼伤。
第四部分：急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。
就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。
就医。
第五部分：消防措施危险特性：遇明火、高热可燃。
与氧化剂可发生反应。
受高热分解放出有毒的气体。
流速过快，容易产生和积聚静电。
其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
遇潮时对大多数金属有腐蚀性。
若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
灭火方法：消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
第六部分：泄漏应急处理有害物成分 含量 CAS No.:α,α,α-三氯甲苯 98-07-7应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
将二(2-氯乙基)胺盐酸盐说明书分享到：0纯度：99%包装：25kg/桶(有小样)结构式CAS：821-48-7分子式：C4H10Cl3N分子量：178.49中文名称：二(2-氯乙基)胺盐酸盐双(2-氯乙基)胺盐酸盐英文名称：2,2'-dichloro-diethylamin hydrochloride2,2'-dichlorodiethylamine hydrochloridebeta,beta'-dichlorodiethylamine hydrochloridebis(2-chloroethyl)amine hydrochloride性质描述：类白色结晶体，属可燃品，燃烧产生有毒氮氧化物, 氯化物和氯化氢烟雾。
质量标准：外观类白色结晶体含量≥98%熔点214-217℃用途：医药中间体。
对甲基苯胺CAS: 106-49-0MDL：MFCD00007906分子式: C7H9N分子质量: 107.15沸点: 200℃熔点:44-45℃中文名称: 对甲基苯胺；4-甲基苯胺；对甲苯胺；对胺；对氨基甲苯；4-氨基甲苯英文名称: 4-Toluidine；4-Methylaniline；4-methyl-Benzenamine；1-amino-4- methylbenzene；4-amino-1-methylbenzene；4-aminotoluen；4-aminotoluen (czech)；4-aminotoluene；4-methylbenzenamine；p-methyl-anilin；4-methyl- benzenamin 性质描述: 白色有光泽片状或叶状结晶。
可燃。
熔点44-45℃。
沸点200.2℃，82.2℃（1.33kPa），相对密度0.9619（20、4℃），折射率 1.5534（45℃），闪点87.2℃。
微溶于水，溶于乙醇；乙醚；二硫化碳和油类，溶于稀无机酸并生成盐。
三氯甲苯又叫苯氯仿，次苄基三氯，三氯苄，三氯甲基苯，苯三氯甲烷。
以甲苯与氯气在光或者自由基引发剂引发下进行自由基氯化反应。
其中间产物为氯化苄、二氯化苄。
三氯甲苯两种典型的合成方法是热化学反应和光催化反应。
热化学反应法是在没有光照,而有催化剂如氯化铵存在的情况下,将甲苯加热至140℃。
进行侧链氯代反应。
该方法简化了反应设备,催化剂氯
化铵便宜易得,但其反应时间长,收率低。
甲苯光照氯代制取三氯甲苯的主要副反应是在苯环上发生的氯
代反应,它使反应产率降低,分离提纯复杂,产品成本上升。
因此,以光催化进行侧链氯代反应的合成方法中,一般均需加入苯环氯代副反应的
抑制剂,以使这种副反应降至最低程度。
抑制剂一般为脂肪胺及其衍
生物,例如,用三芳基膦与甲苯中所含微量铁离子( >30×10- 6)及铝离
子反应,使其失去对苯环氯代反应的催化作用,从而抑制副反应。
在光催化条件下可使用多种反应催化剂,如过氧化苯甲酰,乙酰胺或N,N-
二甲基甲酰胺(DMF)等。
选择合适的催化剂及抑制剂,可使光催化反应与热化学反应有机结合,从而大大提高反应产率,故此方法被广泛利用。
目前,国内厂家的生产工艺是将甲苯在紫外灯照射下进行液相侧
链氯代反应。
在90～100℃下通入氯气,随着甲苯侧链氯化度的不断
提高,反应器温度逐渐上升至180℃结束反应,反应时间一般为8h。
存在的问题是催化剂对主反应的催化效率不高,同时需要选用更有效的
抑制剂以使苯环的氯代反应降至最低程度,从而提高反应收率,降低生产成本,提高产品质量。
目前三氯甲苯主要用于合成苯甲酸,苯甲酰氯,三苯基甲烷染料,
蒽醌染料,喹啉染料。
主要下游产品苯甲酰氯，其他工业应用很少，基本处在实验室阶段，下游产品不多。
苯甲酰氯工业生产方法如下：
苯甲酸与光气反应法将苯甲酸投入反应锅中,加热熔融,于140～150℃通入光气,反应尾气中含氯化氢和未反应的光气,用碱处理后放空,反应终点时温度-2～-3℃,赶气操作后减压蒸馏得成品。
工业品为
微黄色透明液体,纯度≥98%,每吨产品消耗苯甲酸920kg,光1100kg,二甲基甲酰胺3kg,液碱(30%)900kg。
苄川三氯水解法苄川三氯水解作用在常压,95～100℃下,在设有
搅拌器的搪瓷设备中进行。
向反应釜中加入苄川三氯,将其加热95～100℃,并在搅拌下逐渐加入含3%～4%硫酸的冰醋酸(过量2%～3%)。
反应混合物在约90℃下静置1～2h,然后将苯甲酰氯半成品导入精馏塔中。
精馏是在塔顶余压1.3kPa;塔釜余压8kPa下进行的。
反应的
气相产物(HCl、CH3COCl)从反应釜进入回流冷凝器中,然后去冷凝器中,回流冷凝器温度(50～55℃)确保由反应气体带来的冰醋酸和苯甲
酰氯气体冷凝下来,但不允许乙酰氯气体冷凝下来。
后者在盐水(-20℃)冷却器冷却后,收集在收集罐中。
乙酰氯半成品从收集罐再去常压精馏。
苯甲酰氯国内大生产厂家不多，集中在江苏一带，如常州市冠今化工有限公司、江苏盛邦化工有限公司、江苏力昊化学发展有限公司等，近几年产能和产量不详。
