光学瓦斯检测仪使用步骤
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光学瓦斯鉴定器使用方法(一)、一般规定:1、光学瓦斯鉴定器应配备专人保管,专人使用,经常检查维护。
每季度至少要进行一次校验。
2、对仪器必须轻拿轻放,避免碰撞和震动。
3、经常保持仪器及存放地点的清洁卫生,室内温度应保持在0摄氏度—30摄氏度之间。
长时间不使用的仪器应取出干电池,并把吸收管内的氯化钙改装为钠石灰。
(二)、准备工作:1、对吸收剂进行检查。
检查辅助吸收管内的钠石灰和吸收管的氯化钙有无失效现象,如有失效则应倒出,换入良好的药剂。
2、对仪器进行气密检查。
先检查吸气球本身是否漏气,然后用手指堵仪器进气口,另一手挤压气球,如气球在1—2分钟内不还原,则为仪器气密性良好,发现漏气时,需经处理完好,方可使用。
3、检查光干涉条纹是否清晰、准确。
不清晰的原因是电弱或目镜调整位置不佳,检查光干涉条纹是否准确,是用经验定度法检查条纹的宽度,即将第一根黑条纹中心和分划板的零位线对准,观察第5根彩纹)或70%(高浓度)的示值线相对齐。
不相对即仪器精度不符合要求,不准使用。
4、在井下新鲜空气中,连续挤压吸气球5—7次,清洗瓦斯室。
5、对零点。
先把测微组内微量刻度盘上的零位线与观察窗的中线对齐(习惯上是将侧微手轮逆时针转动,直至转不动为止),然后按压上部按钮,从目镜观察光谱,同时转动调微组的调节手轮,任选一干涉条纹作基线与零位线对准。
(三)、测定瓦斯的操作方法:1、吸入瓦斯前,首先检查光谱是否移动及移动的位置。
2、把辅助吸收管伸到巷道较高处(可利用检验杖伸到高位处)或所要测定的地点,挤压吸气球5—7次。
3、观察光谱移动位置,如移动不超1%,转动测微手轮把基线对到零位,在微量刻度盘上读出瓦斯浓度百分之零点几。
如光谱基线移动超过1、2、3……位置时,应转动测微手轮先把基线退到1、2、3%的整数位置,然后再观察微量刻度盘,读出小数,即为瓦斯浓度。
4、读数后,随手将微量刻度盘退到零位。
(四)、测定二氧化碳的方法:1、按上述方法,首先测出瓦斯的浓度。
光学瓦斯检测仪的使用步骤
嘿,光学瓦斯检测仪这玩意儿,用起来可得小心仔细呢。
先说说准备工作吧。
拿到光学瓦斯检测仪,得先检查检查它是不是完好无损。
看看那些零件有没有松动啥的,要是有问题,那可不行哦。
然后呢,把药品准备好,那些能吸收瓦斯的药品可不能少。
接着,把仪器擦干净,弄得干干净净的,这样用起来才顺手嘛。
开始使用的时候呢,先把仪器拿到要检测的地方。
打开盖子,让空气进去一会儿,这就像让仪器先喘口气。
然后呢,调整好目镜,让自己能看得清楚。
就跟戴眼镜似的,得调到合适的度数。
接着,观察干涉条纹,看看是不是清晰。
要是不清晰,那就得再调一调。
检测瓦斯的时候,把进气口对准要检测的地方,让瓦斯慢慢进去。
看着干涉条纹的变化,心里默默算着瓦斯的浓度。
可别着急,得仔细看清楚喽。
要是瓦斯浓度高了,那可不得了,得赶紧采取措施。
用完仪器后,得把它收拾好。
把盖子盖上,擦干净,放回到原来的地方。
可不能乱丢乱放,不然下次用的时候就找
不到啦。
我给你讲个事儿哈。
有个工人,他用光学瓦斯检测仪的时候,一开始没检查好仪器,结果到了地方发现干涉条纹不清晰,急得他满头大汗。
后来他赶紧调整,才把问题解决了。
还有一次,另一个工人用完仪器后没收拾好,下次要用的时候找了半天都没找到,耽误了不少时间。
所以啊,用光学瓦斯检测仪一定要认真仔细,按照步骤来,这样才能保证检测的准确性,也能让仪器用得更久。
光干涉瓦斯测定器的使用步骤①对吸收管内的干燥剂等药品进行检查。
水分吸收管内的干燥剂可以用氯化钙或变色硅胶。
变色硅胶为蓝色颗粒状,吸湿后变为粉红色。
吸湿变色后的硅胶经过干燥处理后可以复用。
氯化钙CaCl2是极强的干燥剂。
二氧化碳吸收管内装钠石灰又名碱石灰,即氢氧化钙与氢氧化钠(或钾)的混合物。
吸收二氧化碳由粉红色颗粒变为淡黄色。
②对仪器进行气密性检查。
首先检查吸气橡皮球是否漏气。
检查的方法是一只手捏扁吸气球压出球内气体,另一手压住球上的胶皮管,如球不膨胀还原,就证明不漏气,否则可以从气球是否损坏、活塞芯子是否清洁等方面来找原因。
然后对仪器的气样通道进行检查。
检查方法与检查吸气球一样,只是把压住吸气球上的橡皮管改为堵住仪器的进气孔。
有条件的可在气样人口与出口处加上约6864Pa的压差,若在1min内压力不下降,说明不漏气。
否则应对各连接部分分别检查,找出原因进行检修。
③检查干涉条纹是否清晰。
把电池装入仪器,按下光源电门由目镜观察,旋转保护玻璃调整视度直到数字最清晰,再看干涉条纹是否清晰。
如不清晰,可将光源灯泡盖打开,调整其位置来改善条纹清晰度。
④调零。
测定前,首先在与待测地点温度相近的地点,捏吸气球数次进行“换气”,以免因温差过大而出现零点飘移。
其次,微数对零,按下微读数电门,逆时针转动微数读数盘,使其零位对准指示线。
再次,基线对零。
按光源电门,观看目镜,转动主动旋钮,使干涉条纹中最明显的一条黑线(常称黑基线)对准零位,最后盖好主动螺旋盖。
⑤测定。
将进气胶管伸人测点,捏吸气球5~6次,吸人待测气体。
按下光源电门,由目镜读出黑基线在刻度板上所处的位置。
如黑基线处于刻度板两个整数之间拽口1%~2%,则顺时针方向转动微数盘,同时观看黑基线退到较低的数值1%上,然后按下微读数电门,读出微读数盘上的读数为0.5。
测定的瓦斯浓度为1%+0.5%=1.5%,最后将微盘读数退回零位。
测定二氧化碳时,先用上述方法测定瓦斯浓度,再取下二氧化碳吸收管,然后在同一测点再测定瓦斯和二氧化碳的混合气体浓度。
光学瓦斯鉴定器一、操作程序:接受操作命令→瓦斯鉴定器使用前的检查:(1)检查药品是否失效(2)进行气密检查(3)电源是否充足,光谱是否清晰(4)清洗气室,校对基线→检查瓦斯→在需测地点距顶板20厘米处挤压气球7-8次→按电门,观察光谱移动距离→浓度不超过一分时,转动微动手轮,把光谱基线对到零位,读出瓦斯几厘→如光谱移动超过整分的位置时,把光谱的基准线对到整分位置,然后观察微动刻度盘,就可读出几分几厘→检查二氧化碳→在需测地点距底板20厘米处先测瓦斯含量→甩掉苏打石灰附管,测出混合气体的含量→从混合气体中减去瓦斯含量,乘以系数0.955,即为二氧化碳含量。
(在测二氧化碳时,测瓦斯和混合气体要在同一地点、同一位置进行。
)→操作完毕二、瓦斯检定器的应知应会(一)瓦斯检定器的用途:光学瓦斯鉴定器应用了光波干涉原理,迅速而准确的测定矿井中的沼气(甲烷)CO2等有害气体的浓度,同时也可用于其他工业部门的气体测定。
(二)瓦斯检定器的技术参数AQG—1型瓦斯鉴定器主要技术数据:1、精度为:万分之一2、刻度最低为: 0.02%3、测量的范围:0~10%4、目测: 0.01%5、瓦斯鉴定器的允许规定误差:瓦斯含量允许误差的范围%以上0~1 ± 0.051~4 ±0.14~7 ±0.27~10 ±0.3AQG—2型瓦斯鉴定器主要技术数据:1、目镜分化板刻度最低为: 5%2、测量的范围: 0~100%3、测微刻度盘最小值 0.2%4、瓦斯鉴定器的允许规定误差:瓦斯含量允许误差的范围%以上0~10 ± 0.5>10~4 ±1>40~70 ±2>70~100 ±3(三)瓦斯鉴定器的构造瓦斯鉴定器的构造为电、光、气组成。
主要有21组部:1、照明装置组2、带光屏的聚光镜组3、平面镜组4、折光棱镜组5、反射棱镜组6、物镜组7、目镜组8、测微玻璃组9、目镜罩组10、测微镜组11、调微镙杆组12、调微护盖组13、甲烷接管组14、盘型管组15、吸收管组16、甲烷进入嘴组17、甲烷抽气嘴组18、气球组19、本体组20、气室组21、按纽组(四)瓦斯鉴定器主要部件的名称、作用:照明装置组:是仪器产生干涉条纹的光源部分,灯泡的额定电压1.35V,0.3A 带光屏的聚光镜组:汇集光源,使之增强亮度。
光学瓦斯检定器的使用光学瓦斯检定器的使用方法一、使用前的准备工作1、检查药品。
检查吸收管内的硅胶、钠石灰是否变色失效。
2、对气路进行堵漏检查。
先检查吸气球是否漏气,检查方法:用手压扁吸气球压出球内气体,另一手压住球上的橡皮管,如球不立即膨胀还原,就说明不漏气。
用不漏气的气球检查甲烷气路系统的通畅情况。
检查方法:将气球接入甲烷气路系统中,压扁气球后,立即放开,气球很快鼓起来,说明该气路畅通。
3、检查干涉条纹是否清晰。
4、用新鲜空气清洗气室。
使用以前必须在使用地点相近的新鲜空气中清洗甲烷室。
这样可以减少由于温度的变化引起对好零位的条纹移动。
5、干涉条纹的零位调整:先按住微调开关,转动测微手轮,使刻度盘零位与指标线重合。
然后按住光谱开关,转动调零手轮,从目镜中观察,把干涉条纹中的第一条或第二条,黑条纹中的任一条纹与分划板的零位线对准,并记住所对的这条黑线,盖上护盖,以免零位变动。
二、实测1、甲烷含量的测定:在测点的顶板上部,测定时把连接甲烷入口的橡胶管伸入测定地点,然后握压吸气球五、六次,使待测气体进入甲烷室。
由目镜中观察干涉条纹移动量,先读出干涉条纹在分划板上移动的整数,例如条纹移动2-3%之间,可读为2%,然后测微手轮,把对零位时所选用的那条黑线移动到2%的刻线上,然后按住测微照明电路开关,读出刻度盘上的读数为小数。
如果在0.24-0.26%之间可读为0.25%,这里所测的结果是:2%+0.25%=2.25%。
测定完后应把刻度盘转到零位位置。
2、二氧化碳含量的测定:在巷道底部测二氧化碳时不用钠石灰吸收剂。
为了吸收水分用氯化钙或变色硅胶,读数方法同1。
把两次测定的结果相减所得差再乘以0.95就是二氧化碳的含量。
(4%-2%)×0.95=1.9%。
光学瓦斯检测仪使用方法光学瓦斯检测仪是一种用于检测空气中有害气体浓度的仪器,它可以广泛应用于煤矿、化工、石油、天然气、冶金等行业。
正确的使用方法对于确保检测仪的准确性和可靠性至关重要。
下面将详细介绍光学瓦斯检测仪的使用方法。
1. 准备工作。
在使用光学瓦斯检测仪之前,首先需要进行一些准备工作。
确保检测仪的电池电量充足,传感器处于正常状态,检测仪外壳干净无污染。
同时,根据需要选择合适的检测通道和检测范围。
2. 启动检测仪。
按下检测仪的开关按钮,待检测仪启动完成后,进行自检和校准。
在自检和校准完成后,检测仪将会显示当前的环境气体浓度值。
3. 定位和安装。
将检测仪放置在需要检测的区域,确保检测仪的传感器能够充分暴露在空气中。
在安装过程中,避免检测仪受到外界干扰,以免影响检测结果的准确性。
4. 数据采集。
检测仪在工作过程中会不断采集环境中的气体浓度数据,并实时显示在屏幕上。
在数据采集的过程中,可以通过检测仪上的按钮进行菜单操作,查看历史数据、设置报警阈值等。
5. 报警处理。
当检测仪监测到环境中有害气体浓度超过设定的报警阈值时,将会发出声音和光信号报警。
此时,需要立即采取相应的安全措施,避免发生事故。
6. 结束检测。
当检测工作完成后,按下检测仪的关闭按钮,待检测仪完全关闭后,进行数据存储和处理。
同时,对检测仪进行清洁和维护,以确保下次使用时的准确性和可靠性。
通过以上步骤的正确操作,可以保证光学瓦斯检测仪的准确性和可靠性,为工作场所的安全生产提供有效的保障。
在使用过程中,还需根据实际情况进行合理的维护和保养,延长检测仪的使用寿命,确保其长期稳定地发挥作用。
光学瓦斯检测仪使用步骤瓦斯仪器操作进入检查区域后,按巡回图表所拟定路线及时间依次达到各检查点。
1.瓦斯测定一手将连接瓦斯入口的胶管按二氧化碳吸收剂管用测仗伸向测点(距离巷道顶200板mm以下处)手压气球10次以上,待测气体入气室,然后收回测仗,打开目镜护盖。
观察光谱黑线在分划板上的移动位置,同时调整测微手轮,使光谱黑线在分划板上移到靠近的整数位置上。
再观测测微刻度盘上指示的读数,将分划板上指示的整数与测微盘上指示的小数相加即为该点的瓦斯浓度。
2。
二氧化碳测定在测定点距巷道底板200mm以上处,首先测出该点的瓦斯浓度,然后拔开二氧化碳吸收剂管,将仪器吸气嘴伸向同一地点。
同测瓦斯浓度方法一样。
吸取二氧化碳和瓦斯的混合气体,读出混合气体浓度数值减去已测出的同点的瓦斯浓度再乘以0。
925所得数即为该点的二氧化碳浓度。
瓦斯检测程序及操作(一)入井前的准备工作1.佩戴好瓦斯检查工特种作业人员操作证。
2、对携带的光学瓦斯检测仪的药品、气路及气密性、条纹进行检查,确认其性能良好。
⑴对药品效能进行检查.吸收管内的干燥剂用氯化钙或变色硅胶.变色硅胶为蓝色颗粒状,直径2~3mm为宜,极易吸收水分而逐渐变为粉红色。
吸湿变色后就应更换。
但吸湿变色后的硅胶经过干燥处理后可以复用。
吸收二氧化碳的是钠石灰又名碱石灰,仪器使用的是含有变色指示剂的粉红色颗粒,吸收后变为淡黄色。
药品颗粒粒度以3~5mm为宜。
⑵对一起进行气密性检查。
先检查吸气球是否漏气.检查方法是:一只手捏扁吸气球压出球内气体,另一只手压住球上的橡皮管,如球不膨胀还原,就证明不漏气,否则可以从气球是否损坏、活塞芯子是否清洁等方面来找原因.然后对仪器的气样通道进行检查。
其检查方法与检查吸气球一样,只是把压住吸气球上的橡皮管改为堵住仪器的进气口,如漏气应对各连接部分分别检查,找出原因进行检修.⑶检查干涉条纹是否清晰.按下按钮由目镜观察,旋转保护玻璃座调整视度直到数字最清晰,再看干涉条纹是否清晰.如不清晰,可将光源灯泡盖打开,用调整灯泡的位置来改善。
光学瓦斯检定器的使用步骤如下使用步骤光干涉气体检测器①检查吸收管中的干燥剂和其他药物吸水管中的干燥剂可以是氯化钙或变色硅胶。
变色硅胶是蓝色颗粒,吸收水分后变成粉红色。
硅胶经吸湿变色后,经干燥处理后可重复使用氯化钙是一种非常强的干燥剂。
二氧化碳吸收管包含钠石灰,也称为钠石灰,即氢氧化钙和氢氧化钠(或钾)的混合物吸收的二氧化碳从粉红色颗粒变成了淡黄色②对仪器进行气密性检查首先检查吸气橡胶球是否漏气。
检查方法是用一只手捏吸球,将球内气体压出,另一只手将橡胶管压在球上。
如果球没有膨胀和缩小,就证明没有空气泄漏。
否则,可以从气球是否损坏和活塞芯是否干净等方面来寻找原因。
然后检查仪器的气体样品通道检查方法与吸球相同,只是更换了压在吸球上的橡胶管,以堵住仪器的进气口。
在气体样品群和出口之间可以增加大约6864帕的条件压力差。
如果压力在1分钟内没有下降,就不会发生空气泄漏。
否则,应单独检查每个连接部件,找出大修的原因。
③检查干涉条纹是否清晰将电池装入仪器,按下光源开关,通过目镜观察,转动保护玻璃调节可见度,直到数字最清晰,然后观察干涉条纹是否清晰。
如果不清楚,打开光源灯泡盖并调整其位置,以提高条纹的清晰度。
④调零测量前,先在靠近被测部位温度的地方捏几下吸气球,以“深呼吸”,避免因温差过大而造成零点漂移。
其次,微观数字为零。
按下微型读数开关,逆时针转动微型数字读数盘,使其零位与指示线对齐同样,基线是零按下光源开关,观察目镜,转动活动旋钮,将干涉条纹中最明显的黑线(通常称为黑色基线)对准零位,最后盖上活动螺帽5测定将进气软管伸至测量点,捏住吸气球5~6次,吸入待测气体按下光源开关,从目镜读取标尺上黑色基线的位置如果黑色基线是刻度板两个整数之间阻力的1%~2%,顺时针转动刻度盘,同时观察黑色基线后退到1%的较低值,然后按下微型读数开关,将刻度盘上的读数读取为0.5测得的气体浓度为1%+0.5% = 1.5%,最后微盘读数返回到零。
光学瓦斯检测仪的使用方法
光学瓦斯检测仪是一种用于检测空气中有害瓦斯的仪器。
以下是使用光学瓦斯检测仪的基本步骤:
1. 准备工作:确保光学瓦斯检测仪已经充电或已安装好电池,并确保其正常工作。
2. 开机:按下仪器上的电源按钮,等待设备启动。
3. 校准:在使用光学瓦斯检测仪之前,应进行校准。
校准过程会根据仪器的类型和硬件设置而有所不同,因此请根据仪器的使用说明进行操作。
4. 测量:将光学瓦斯检测仪靠近待测点,确保仪器的气体传感器暴露在待测空气中。
观察仪器上的显示屏,它将会显示当前检测到的气体浓度或警告信息。
5. 维护和保养:使用完毕后,确保将光学瓦斯检测仪妥善保管,清洁仪器外壳,并按照使用说明进行日常保养,例如定期更换传感器等。
请注意,具体的使用方法可能因光学瓦斯检测仪的品牌和型号而有所不同,因此在使用之前最好先阅读仪器的使用说明书,并遵循其操作指南。
此外,在使用光学瓦斯检测仪时,务必遵循相关的安全操作规程,并密切关注检测仪上的警告信
息。
光学瓦斯检测仪的使用方法光学瓦斯检测仪是一种能够检测环境中有害气体浓度的专业设备,常用于工业、建筑和危险物品处理等领域。
下面将详细介绍光学瓦斯检测仪的使用方法。
步骤一:准备工作使用光学瓦斯检测仪之前,首先需要进行准备工作。
包括检查仪器是否完好无损,是否有电量,是否需要更换或校准传感器,以及检查是否有相应的使用说明和操作手册。
步骤二:了解仪器在使用光学瓦斯检测仪之前,需要对该仪器的性能和功能进行了解。
包括可以检测的气体种类、测量范围、检测原理、仪器的使用限制和注意事项等。
并熟悉仪器的按键操作、显示屏上的信息以及仪器报警系统。
步骤三:选择检测场地在使用光学瓦斯检测仪之前,需要选择一个合适的检测场地。
这个场地通常是可能存在有害气体的区域,如工业生产设施、污水处理厂、管道、仓库等。
在选择场地时,应考虑气体的产生源、可能存在的气体浓度以及气体的密集程度。
步骤四:仪器携带和准备工作根据选择的检测场地,选择合适的仪器携带方式。
通常,光学瓦斯检测仪可以使用便携式佩戴,也可以安装在固定位置上。
选择携带方式后,需要将仪器打开,并检测仪器的电量是否足够。
如电量不足应及时充电或更换电池。
同时,还需要将仪器和相关附件(如电源适配器、传感器等)准备好。
步骤五:设置检测参数在开始进行检测之前,需要对仪器进行一些参数的设置。
这些参数通常包括检测的气体种类、测量范围、预设报警阈值等。
在设置这些参数之前,需要查看仪器的使用说明,根据实际需求进行设置。
步骤六:进行检测将光学瓦斯检测仪放置在所选检测场地,或佩戴在身上。
仪器开始工作后,会自动采集和分析环境中的气体浓度数据。
仪器的显示屏通常会显示当前检测到的气体浓度值,也会显示预设的报警阈值和声光警告信号。
步骤七:分析和处理数据在检测过程中,仪器会持续采集并记录环境中的气体浓度数据。
这些数据通常可以通过仪器的数据接口或无线通信功能传输给计算机或移动设备,进行进一步的分析和处理。
通过分析数据,可以判断是否存在有害气体超标的情况,及时采取相应的措施。
光干涉式甲烷测定器检定装置操作规程1、检定前的准备1.1 检查试验室内环境条件,当试验室环境条件满足标准要求时方可开始检定工作。
1.2 将光干涉甲烷测定器、标准压力计和配套设备在检定条件下放置4小时以上。
1.3 检定工作开始前应检查标准压力计和配套设备,确认正常后才能使用。
1.4 将标准压力计用导管与加压器连接,封闭出气口,开启标准压力计电源,将压力升至测量上限压力下,5min内示值应不发生变化。
2、检定步骤2.2 气密性检查封闭光干涉甲烷测定器的出气口,用导管将光干涉甲烷测定器进气口与标准压力计连接,对测定器气路系统中加上7kPa压力,保持10min,从第5min开始观察标准压力计的下降值,直到第10min。
2.4示值误差检定根据光干涉甲烷测定器检定规程中压力与甲烷浓度的对应关系,对测量范围在0~10%CH4测定器,取相当于1.0%、3.0%、6.0%、9.0%CH4的压力值作为检定点。
对测量范围在0~100%CH4测定器,取相当于5%、10%、30%、60%、90%CH4的压力值作为检定点。
首先用清洁空气吹洗气路30s,然后将仪器的手动吸气球及机外的过滤器取下,再用橡皮管把仪器进气口与带有加压器的标准压力计相连,并用死堵把仪器出气口堵上。
每点检定3次,读取各点稳定示值,取各算术平均值作为检定结果值。
3、检定结束每一天检定工作结束后,应检查标准压力计及配套装置,确认正常后将加压器复原,将标准压力计电源关闭。
催化燃烧式甲烷检测报警仪使用管理规定1、仪器应固定专人使用、维护,要严格按使用说明书进行操作和调校,严禁随便拆开仪器和旋动电位器等。
2、仪器应注意保养,在使用中要防止猛烈摔打、碰撞。
3、仪器在工作中自动关机时,表示欠压状态,应立即停止工作,充电后再用。
否则回会影响电池的使用寿命,严禁将电池组猛烈摔打、扔进火中或锯开,否则可能发生爆炸和伤害。
4、对仪器的零点、测试精度要定期调校,一般为7天一次。
光学瓦斯检查仪操作流程一、检查仪器外观①检查目镜组件:护盖、链条完好,两固定点牢固,固定螺丝齐全;提、按、旋转过程中,平稳、灵活可靠、无松动、无卡滞现象。
②检查开关:护套贴紧开关,松紧适度、无缺损;两光源开关按时有弹性、完好。
③检查主调螺旋:护盖、链条完好,两固定点牢固;旋钮完好,旋时灵活可靠,无杂音、无松动、无卡滞现象。
④检查皮套、背带:皮套完整、无缺损、纽扣能扣上;背带完好、长度适宜。
⑤检查微调螺旋:旋钮完好,旋时灵活可靠,无杂音、无松动、无卡滞现象。
二、药品检查①水分吸收管检查:硅胶光滑呈深蓝色颗粒状,变粉红色为失效;(失效二分之一时需进行更换)吸收管内装的隔圈相隔要均匀、平整,两端要垫匀脱脂棉,内装的药量要适当。
②二氧化碳吸收管检查:药品(钠石灰)呈鲜艳粉红色,药量适当、颗粒粒度均匀(一般约2~5mm)。
变浅、变粉白色为失效,呈粉末状为不合格,必须进行更换,更换后需做简单的气密性和畅通性试验。
三、检查气路系统检查胶管、吸气球,胶管无缺损,长度适宜;吸气球完好、无龟裂、瘪起自如。
堵住胶管末端进气孔,捏扁吸气球,一分钟不涨起,表明气路系统不漏气,吸气球涨起为漏气,应分段检查。
先检查吸气球是否漏气,一手握住连接胶管一手捏扁吸气球、放松吸气球1min不涨起为不漏气;检查仪器是否漏气,堵住仪器进气口,捏扁吸气球、放松吸气球1min 不涨起为不漏气;检查外接辅助吸收管是否漏气,堵住外接辅助吸收管进气口,捏扁吸气球,放松吸气1min不涨起为不漏气;检查气路是否畅通:放开仪器进气孔,捏放吸气球数次,气球瘪起自如,表明气路畅通,气路完好,无堵塞漏气现象。
四、检查电路系统和光路系统①光干涉条纹检查:按下光源电门,调节目镜筒,观察分划板刻度和光干涉条纹清晰,光源灯泡亮度充分。
②微读数检查:按下微读数电门,观察微读数窗口,光亮充分、刻度清晰。
五、检查仪器精密度①主读数精度检查:按下光源电门,将光谱的第1条黑色条纹(左侧黑纹)调整到“0”位,第5条条纹与分划板上“7%”数值重合,表明条纹宽窄适当,精度符合要求。
光学瓦检仪的使用操作光学瓦检仪的操作一、测定前的准备:1、领到一台瓦检仪,首先要对其进行外部及零部件检查,包括皮套、皮带,胶皮球、硅胶二氧化碳吸收管、主调螺旋盖、目镜保护盖、胶皮球保护链、主调螺旋盖保护链、目镜盖保护链等。
从外观上看是否齐全完好。
2、药品检查,要检查水分吸收管中的氯化钙(硅胶)和二氧化碳吸收管中的钠石灰(苏打石灰)是否变质、若变色则失效,应更换药品。
药品要求颗粒2-5毫米,色泽鲜艳未褪色为好。
3、气路检查:首先检查吸气球是否漏气:用手捏扁吸气球,另一手掐住胶管,然后放松气球,若气球不胀起,则表明不漏气。
其次,检查仪器是否漏气:将吸气胶皮管同鉴定器吸气孔连接,堵住进气孔,捏扁吸气球,松手后球不胀起为好;最后检查气路是否畅通,即放开进气孔,捏放吸气球,以气球瘪起自如为好。
4、电路检查:按下部按钮,观察目镜,按上部按钮,观察微读数窗,均不失明、不忽闪,表明电路完好。
5、光路检查:按下光源电门,由目镜观察,并旋转目镜筒,调整到分划板清晰为止。
再看干涉条纹是否清晰,如不清晰,可取下光源盖,拧松灯泡后盖,调整灯泡端小柄,同时观察目镜内条纹,直到条纹清晰为止。
然后,拧紧灯泡后盖,装好仪器。
6、清洗瓦斯室:在地面或井下新鲜空气中,手捏气球5—10次。
7、对零:按下微读电门,旋转微调螺旋,观看微读数观察窗,使微读数盘的零位刻度裕指标线重合。
旋下主调螺旋盖,再按下光电门,调动主调螺旋,同时观看目镜,在干涉条纹中选定一条黑基线,然后一边观看目镜一边盖好主调螺旋盖。
8、检查精度:A、方法一,将第一条黑基线和分划板的零刻度线重合,看第五条彩色条纹是否与7对正。
对正表明精度完好。
B、方法二,大小数重合,打开主调螺旋盖,由目镜观察,转动主调螺旋,使第一条黑基线和分划板上的1 刻度线重合,然后转动微调螺旋(还有目镜观察)使第一条黑基线和分划板上的零刻度线重合,再由微读数窗口观察,看指标线是否在1.0刻度线上,在,表明大小数重合,为好。
光学瓦斯检定器安全操作规程一、概述光学瓦斯检定器是一种用于检测瓦斯浓度的仪器,其安全操作对于矿井等危险环境的工作人员至关重要。
为了保证使用人员安全,以下是光学瓦斯检定器的安全操作规程。
二、仪器准备1. 在使用前,确保光学瓦斯检定器的电池电量充足,如低于标准电量,请充电或更换电池。
2. 在光学瓦斯检定器上戴好防护帽,以防止机身破损或其他物质对仪器造成影响。
3. 对仪器进行外观检查,确保没有明显的损坏或缺陷,如发现问题,请及时报修或更换。
三、环境要求1. 在使用光学瓦斯检定器前,请确保所处环境符合仪器要求,防止外界因素干扰测量结果。
2. 避免使用在温度或湿度过高或过低的环境中,以免影响仪器的正常工作。
3. 在使用过程中,避免将仪器暴露在剧烈震动或振动的环境中,以防损坏仪器。
四、使用方法1. 打开光学瓦斯检定器,并按照说明书上的步骤进行仪器初始化操作。
2. 将检定器靠近要检测的区域,如果需要,可以使用延长杆来延长检测距离。
3. 等待仪器进行测量,过程中需要保持仪器的稳定,并避免过度晃动或碰撞。
4. 测量结束后,关闭仪器,并将其存放在干燥通风的地方,以防止损坏或腐蚀。
五、安全注意事项1. 当使用光学瓦斯检定器时,严禁用手直接触摸光学元件或其他易损部件,以免影响测量准确度。
2. 严禁将仪器接近火源、易燃物质或其他可引起爆炸的物品,以避免意外事故。
3. 使用时应保持仪器表面清洁,并定期检查和清理光学元件,以保证精确测量。
4. 在进行测量时,应注意有关安全操作规程,并配备必要的个人防护装备,确保人身安全。
5. 定期对光学瓦斯检定器进行校准和维护,以保持其最佳性能。
六、应急处理1. 当光学瓦斯检定器出现异常情况或意外事故时,应立即停止使用,并关闭电源。
2. 在紧急情况下,及时向相关人员报告,并采取必要的安全措施,以避免扩大事故范围。
3. 在事故处理过程中,如发现瓦斯泄漏或其他危险因素,应采取紧急措施,保护自身和他人安全。
光学瓦斯检测仪使用步骤
瓦斯仪器操作进入检查区域后,按巡回图表所拟定路线及时间依次达到各检查点。
1、瓦斯测定一手将连接瓦斯入口的胶管按二氧化碳吸收剂管用测仗伸向测点(距离巷道顶200板mm以下处)手压气球10次以上,待测气体入气室,然后收回测仗,打开目镜护盖。
观察光谱黑线在分划板上的移动位置,同时调整测微手轮,使光谱黑线在分划板上移到靠近的整数位置上。
再观测测微刻度盘上指示的读数,将分划板上指示的整数与测微盘上指示的小数相加即为该点的瓦斯浓度。
2、二氧化碳测定在测定点距巷道底板200mm以上处,首先测出该点的瓦斯浓度,然后拔开二氧化碳吸收剂管,将仪器吸气嘴伸向同一地点。
同测瓦斯浓度方法一样。
吸取二氧化碳与瓦斯的混合气体,读出混合气体浓度数值减去已测出的同点的瓦斯浓度再乘以0、925所得数即为该点的二氧化碳浓度。
瓦斯检测程序及操作
(一)入井前的准备工作1、佩戴好瓦斯检查工特种作业人员操作证。
2、对携带的光学瓦斯检测仪的药品、气路及气密性、条纹进行检查,确认其性能良好。
⑴对药品效能进行检查。
吸收管内的干燥剂用氯化钙或变色硅胶。
变色硅胶为蓝色颗粒状,直径2~3mm为宜,极易吸收水分而逐渐变为粉红色。
吸湿变色后就应更换。
但吸湿变色后的硅胶经过干燥处理后可以复用。
吸收二氧化碳的就是钠石灰又名碱石灰,仪器使用的就是含有变色指示剂的粉红色颗粒,吸收后变为淡黄
色。
药品颗粒粒度以3~5mm为宜。
⑵对一起进行气密性检查。
先检查吸气球就是否漏气。
检查方法就是:一只手捏扁吸气球压出球内气体,另一只手压住球上的橡皮管,如球不膨胀还原,就证明不漏气,否则可以从气球就是否损坏、活塞芯子就是否清洁等方面来找原因。
然后对仪器的气样通道进行检查。
其检查方法与检查吸气球一样,只就是把压住吸气球上的橡皮管改为堵住仪器的进气口,如漏气应对各连接部分分别检查,找出原因进行检修。
⑶检查干涉条纹就是否清晰。
按下按钮由目镜观察,旋转保护玻璃座调整视度直到数字最清晰,再瞧干涉条纹就是否清晰。
如不清晰,可将光源灯泡盖打开,用调整灯泡的位置来改善。
⑷用新鲜空气清洗气室。
仪器在使用前必须在测定地区气温相差不超过10℃的新鲜空气中清洗气室,这就是因为:第一,不同温度的气体的折射率就是不同的,因此当对零与测定地点的温度差别太大时,会引起测量误差,第二,这种仪器对温度的变化就是比较敏感的,温度变化会引起对好零的条纹移动(现场称为“跑正”或“跑负”)。
清洗气室一般在井底车场进行。
清洗的方法就是挤压五六次吸气球,让新鲜空气流经吸收管后进入气室。
⑸干涉条纹的“0”位调定。
清洗气室后在同一地点随即进行“0”位调定。
其方法就是:先按下微调按钮(上按钮),转动测微手轮,使刻度盘的“0”位与指标线重合,然后按下粗调按钮(下按钮),转动粗动手轮,从目镜中观察,把干涉条纹的两条黑线中的任意一条对准分划板上的零线,并记住所对的这条黑线,旋上护盖。
此后护盖不得再旋动,以免“0”位变动。
另外在旋护盖时不要拧的过紧,容易压迫仪器本体,使本体组件变形而造成“0”位移动。
上
好护盖后要再瞧一下干涉条纹中对零的黑线就是否移动,若移动需要重新调零。