麻醉药品管理制度

麻醉药品管理制度篇一：医院麻醉药品管理制度医院麻醉药品管理制度(一)根据《中华人民共和国药品法》以及国务院发布的《麻醉药品管理办法》，为了严格麻醉药品管理，保证临床的安全使用，制定本制度。

(二)麻醉药品是指连续使用后，产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。

麻醉药品品种包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类机卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。

（麻醉药品具体品种另列）(三)使用麻醉药品必须具有执业医师资格，并经所在科科主任填表审请，考核合格，院长批准，医务科将审批表副页及签名字样送药剂科备案，方有麻醉药品处方权。

(四)麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，冲剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。

麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，开方医生名章清楚可见；配方时应严格核对；配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。

医务人员不得为自己或亲属开处方使用麻醉药品。

(五)因工作需要，留存指定基数麻醉药品的科室，其管理均应按本制度执行。

因治疗而使用麻醉药品后，须补充基数时，应持处方（如为注射剂应随带空安培）送交药剂科换药；注射剂处方和空安培二者缺一不得换药。

(六)对晚期癌症病人因剧痛而需麻醉药品止痛者，凭“麻醉品专用卡”使用麻醉药品。

专用卡由医院保存，病人凭身份证道医院挂号，开方取药；发药部门应详细记录发药的数量及发药时间。

专用卡的使用期限为二个月，过后仍需使用者，须重新办理换卡手续。

(七)严格麻醉药品管理。

禁止非法使用、转让或租借麻醉药品。

麻醉药品要有专人负责、专柜加锁。

专用帐册、专用处方（红色）、专册登记。

麻醉药品要实行交接班制度。

处方保存三年备查。

对违反规定、滥用麻醉药品者有权拒绝发药，并及时向医院领导或上级卫生行政部门及药品监督部门汇报。

对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，或者为自己开具处方，骗取，滥用麻醉品的直接负责人，将视情节给予相应处理。

篇二：医院麻醉药品管理制度汇总[1]医院麻醉药品管理制度汇总根据国务院颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）和卫生部颁发的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》和《处方管理办法》等法规，为严格麻醉药品和精神药品的管理，保证医疗安全使用，结合我院实际情况，特修订我院麻醉药品和精神药品管理制度。

麻醉药品管理制度篇一：医院麻醉药品管理制度医院麻醉药品管理制度(一)根据以及国务院发布的，为了严格麻醉药品管理，保证临床的安全使用，制定本制度。

(二)麻醉药品是指连续使用后，产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。

麻醉药品品种包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类机卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。

（麻醉药品具体品种另列）(三)使用麻醉药品必须具有执业医师资格，并经所在科科主任填表审请，考核合格，院长批准，医务科将审批表副页及签名字样送药剂科备案，方有麻醉药品处方权。

(四)麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，冲剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。

麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，开方医生名章清楚可见；配方时应严格核对；配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。

医务人员不得为自己或亲属开处方使用麻醉药品。

(五)因工作需要，留存指定基数麻醉药品的科室，其管理均应按本制度执行。

因治疗而使用麻醉药品后，须补充基数时，应持处方（如为注射剂应随带空安培）送交药剂科换药；注射剂处方和空安培二者缺一不得换药。

(六)对晚期癌症病人因剧痛而需麻醉药品止痛者，凭“麻醉品专用卡”使用麻醉药品。

专用卡由医院保存，病人凭身份证道医院挂号，开方取药；发药部门应详细记录发药的数量及发药时间。

专用卡的使用期限为二个月，过后仍需使用者，须重新办理换卡手续。

(七)严格麻醉药品管理。

禁止非法使用、转让或租借麻醉药品。

麻醉药品要有专人负责、专柜加锁。

专用帐册、专用处方（红色）、专册登记。

麻醉药品要实行交接班制度。

处方保存三年备查。

对违反规定、滥用麻醉药品者有权拒绝发药，并及时向医院领导或上级卫生行政部门及药品监督部门汇报。

对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，或者为自己开具处方，骗取，滥用麻醉品的直接负责人，将视情节给予相应处理。

篇二：医院麻醉药品管理制度汇总[1]医院麻醉药品管理制度汇总根据国务院颁布的（国务院令第442号）和卫生部颁发的、和等法规，为严格麻醉药品和精神药品的管理，保证医疗安全使用，结合我院实际情况，特修订我院麻醉药品和精神药品管理制度。

麻醉药品管理制度
1、严格执行国务院颁布的《麻醉药品管理办法》。

2、麻醉药品的使用与保管，要严格执行“五专”(专柜加锁、专人负责、专用账册、专用处方、专册登记)管理。

处方按月装订成册保存三年。

3、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量；为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其它剂型处方不得超过7日用量；对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次用量(二级以上医院内使用)，盐酸哌替啶处方为一次用量。

4、麻醉药品处方应严格审核、要求各项书写完整，字迹清晰，处方医师签名并注明疾病诊断。

审核人和发药人均应签名，建立麻醉药品处方登记专册，逐日登记消耗。

5、患者使用麻醉药、第一类精神药品注射剂或贴剂的，再次调配时需将原批号空安瓿或用过的贴剂收回，有专人负责登记数量、监督销毁，并做记录，各病区、手术室等调配使用的麻醉、第一类精神药品注射剂需收回空安瓿，剩余的应办理退库手续。

6、麻醉药品出入库实行双人核查制度，药品入库须双人验收，出库须双人复核。

对麻醉药品领用情况进行登记、盘存，药库保管人员建立登记专用卡，每天盘存，做到账物相符。

盘存数量需双人复核签
名。

7、对因破损、变质、过期而不能销售的麻醉药品和精神药品，应清点登记造册，单独妥善保管，并及时向所在地药品监督管理部门申请销毁。

经批准后在其监督下销毁。

药品销毁应有记录并由监督、销毁人员签字，存档备查。

8、我院麻醉药品目录：
9、我院一类精神药品目录
盐酸氯胺酮注射液。

麻醉药品管理制度1、麻醉药品的使用范围仅限于本院医疗需要。

严禁非法转让或借用。

2、麻醉药品处方权，由医务科考核能够正确使用麻醉药品后授予。

除麻醉科、肿瘤科、放射科治疗可有二年以上临床经验的医师外，其余科室需主治医师以上职称人员才能授予麻醉药品处方权。

3、麻醉药品处方书写应完整、规范、字迹清晰，不得涂改，需要修改时应重新书写。

开方医师签具全名并盖章，配方及核对人员均应签名。

处方保存三年备查。

4、麻醉药品处方量，注射剂一般不临时处方，每张处方了限一次用量，最多不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天（晚期癌症病人除外）。

5、对晚期癌症疼痛病人，应遵循“三级阶梯止痛疗法”，确需使用麻醉药品的危重病人，凭县以上卫生行政部门指定由我院供应的《麻醉药品专用卡》按规定开方配药。

一卡最长使用一个月，期满后应换卡。

开方医师和配方药师均应仔细验卡并在卡上作记录。

发给麻醉药品注射剂时并应验收空安瓿。

6、门（急）诊病人需使用麻醉药品注射剂的，一般不将药发给病人，而由药房填写麻醉药品注射单连同已缴处方一起交病人直接到注射室注射。

注射室凭处方和相同数量的空安瓿到药取药。

7、住院病人需用麻醉药品注射剂的，由各病区统一取回，除有效处方外，还需验缴相同数量的空安瓿。

空安瓿数量不够的，按空安瓿实际数量发药。

8、药剂科对麻醉药品实行专人负责，专柜加锁，专用帐册，专用处方，专册登记管理，必须做到帐物相符。

确需报损或报废处理，需经当事人写明情况，药剂科主任签字后交主管院长批准。

9、各临床科室主任和护士长要切实负起麻醉药品使用和管理的责任，指派专人兼管，专柜加锁，做好各班的交接手续。

10、药剂科定期检查全院麻醉药品使用及管理情况，发现问题及时解决。

对违反规定、滥用麻醉药品者，药剂人员有权拒绝发药，并及时向医院和当地卫生行政部门报告。

精神药品管理制度1、精神药品的使用范围仅限于本院医疗需要，严禁非法转售。

精麻药品管理制度威远贤龙医院麻醉药品、精神药品管理制度为了严格管理麻醉药品和精神药品，保证临床麻醉药品和精神药品的安全、合理使用，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等，特制定本制度。

一、麻醉药品只限于医疗、教学和科研需要，由药剂科负责人向卫生主管部门办理“麻醉药品购用印鉴卡”，根据临床医疗、教学及科研需要由药剂科负责人持“麻醉药品购用印鉴卡”和“麻醉药品申购单向指定的麻醉药品经营单位购买。

二、买回的麻醉药品和第一类精神药品必须马上验收入库，采购和保管当面验收，验收到最小包装，记录验收并双人签字。

验收登记的内容：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单质量情况、验收结论、采购和保管签字。

三、药剂科存储麻醉、精神药品应当设立专柜储存。

专柜应当使用保险柜，专柜应当实行双人双锁管理。

对进出专柜的麻醉、精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人、和领用人签字，按月盘点，入库双人验收，出库双人复核，做到帐、物、批号相符。

专用帐册保存到药品有效期满之日起不少于2年。

门诊药房、住院药房、急诊药房及相关科室按医院规定的基数进行周转，用于周转的麻醉药品必须储存于保险柜，周转柜应当实行双人双锁管理，建立收支帐目，做到帐物相符、班班交接并作好交班记录，病区做好使用登记，未使用完的药品必须丢弃并双人签字。

四、使用麻醉药品的医务人员必须是执业医师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训考试合格能正确使用麻醉药品并经医务处批准，方可具有麻醉药品处方权。

未取得麻醉处方权的医生不得擅自开具麻醉处方。

具有麻醉药品处方权医生 __由医务处和药剂科备案。

药师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训考试合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格，取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师方能调配麻醉药品和第一类精神药品。

麻醉药品管理制度麻醉药品是一类具有镇静、催眠和止痛作用的药物，广泛应用于手术过程中。

然而，由于麻醉药品的特殊性，严格的管理制度势在必行，以确保药品的安全和合理使用。

本文将对麻醉药品管理制度进行详细探讨。

一、麻醉药品的分类及特点根据其作用机制和药理特点，麻醉药品可分为全身麻醉药物、局部麻醉药物和镇痛药物三类。

全身麻醉药物包括各类静脉麻醉药物和吸入麻醉药物，常用于大型手术；局部麻醉药物主要用于局部麻醉和神经阻滞；镇痛药物用于术后镇痛和疼痛管理。

麻醉药品的特点是药物作用快、效果明显，但副作用也相对较多。

二、麻醉药品管理的必要性麻醉药品具有较高的风险性，因此必须制定严格的管理制度来规范其流通和使用。

合理的管理制度有助于减少用药错误、避免滥用和泄露，保护患者和医务人员的安全。

同时，麻醉药品管理制度还可以规范麻醉药品的采购、储存、分发、使用和废弃处理等环节，提高医疗机构的管理水平。

三、麻醉药品管理制度的内容1. 审批和采购管理：医疗机构应设置麻醉药品管理专职部门，负责审批和采购麻醉药品。

所有麻醉药品的采购必须符合国家和地方相关政策，严禁私自采购和使用。

2. 储存和保管管理：麻醉药品应存放在专门的麻醉药品库房中，库房必须保持干燥、通风，在特定温度和湿度下保存。

同时，麻醉药品需分类存放，符合药品管理的要求。

3. 分发和使用管理：医疗机构应建立麻醉药品使用登记制度，对每次使用麻醉药品的详细情况进行记录，包括患者姓名、用药剂量和用药时间等。

医务人员在使用麻醉药品前必须经过专门培训，掌握正确的使用方法和注意事项。

4. 废弃处理管理：麻醉药品的废弃处理必须符合相关法律法规和规范，严禁随意丢弃或擅自处理。

废弃的麻醉药品应按规定进行封存、销毁或退库处理。

四、麻醉药品管理制度的实施效果严格实施麻醉药品管理制度可有效减少麻醉药品的滥用和泄露风险，提高麻醉药品的使用安全性和有效性。

同时，在规范麻醉药品使用过程中，医务人员的操作技能也能得到有效提升，有助于提高麻醉效果和患者的手术质量。

麻醉药品管理制度
一、为了贯彻执行《药品管理法》，保证人民用药安全、有效、对毒麻药品加以限制，做到实行双人双锁专人管理、专用帐册、专用处方、专册登记、其处方保存三年备案，帐册保存五年备查。

二、调配“毒麻处方”按有关规定，具有麻醉药品处方权医师的全名签字，内容完整，字迹清晰，毒麻处方量不超过2日，所用完的安瓿由专人收回保管。

三、凡具备执业医师资格，经院领导审查批准后，方有麻醉处方权，并留有本人签字式样。

四、所有医务人员必须严格执行麻醉药品管理制度，对违反规定，滥用麻醉药品的医务人员，一旦发现，视情节轻重，严格按麻醉药品管理法规定处理。

麻醉药品管理制度完整版麻醉药品是一类特殊的药物，在医疗过程中扮演着不可或缺的角色。

然而，由于其药理特性的限制和潜在的风险，对麻醉药品的管理应该更加严格和规范。

为此，制定一套完整的麻醉药品管理制度势在必行。

本文将详细介绍该制度的相关内容。

一、管理目的和原则麻醉药品管理制度的目的在于确保麻醉药品的正常供应和使用，防止麻醉药品的滥用和造假行为，减少相关风险和事故的发生。

其主要原则包括合理规划、全面监管、科学使用、防止滥用、保证供应、追责问责等。

二、管理范围和责任麻醉药品管理制度适用于所有从事麻醉药品采购、配送、储存和使用的医疗机构及相关从业人员。

医疗机构应建立相应的管理机构和责任人，明确各级岗位的职责和权限，划定管理范围。

三、麻醉药品采购1. 公开招标：医疗机构应通过公开招标的方式采购麻醉药品，确保供应商的资质和产品的质量。

2. 采购合同：医疗机构应与供应商签订采购合同，明确双方的权益和义务，确保供应稳定、质量可控。

四、麻醉药品配送和储存1. 配送环节：医疗机构应建立麻醉药品的配送台账，监控麻醉药品的流向和数量，防止丢失和滥用。

2. 储存条件：医疗机构应建立符合规范的麻醉药品库房，确保温度、湿度等环境条件适宜，防止药品变质和失效。

五、麻醉药品使用和管理1. 开药、发药：医疗机构应严格按照医生的处方和病人的需要进行麻醉药品的开药和发药环节，并建立详细的记录。

2. 使用操作：医疗机构应培训医务人员的麻醉药品使用技术，确保正确和安全地进行麻醉操作。

3. 档案管理：医疗机构应建立麻醉药品使用的档案管理制度，包括用量记录、不良反应记录等，以备查验和追溯。

六、风险防控和事故处理1. 风险评估：医疗机构应定期进行麻醉药品的风险评估，及时发现并解决潜在问题。

2. 事故处理：医疗机构应建立麻醉药品事故的报告和处理机制，及时应对事故并进行后续的风险防控。

七、监督检查和评估1. 监督检查：相关监管部门应定期对医疗机构的麻醉药品管理情况进行检查，发现问题及时整改。

医院麻醉精神药品管理制度一、背景在医疗工作中，麻醉和精神药品是必不可少的药品种类，但由于其药性特殊，管理方面需要更加严格和规范。

因此，医院需要建立相应的麻醉精神药品管理制度，以确保药品的正确使用和安全管理。

本文将详细介绍医院麻醉精神药品管理制度的相关内容。

二、管理原则在制定医院麻醉精神药品管理制度时，应遵循以下管理原则：1.合理使用原则：严格控制药品的开具和使用，减少不必要的用药，提高用药效果，降低药品风险。

2.安全管理原则：建立完善的药品存储、配制、使用、记录和报废等管理制度，保障患者用药安全。

3.责任追究原则：明确药品管理的责任人员，建立健全的管理体系，对管理存在的问题及时追究责任。

4.信息公开原则：确保药品管理的透明度，对相关信息进行公开和公示，接受社会监督。

三、管理内容1. 麻醉精神药品的分类管理麻醉药品和精神药品根据其作用和成分的不同，应当进行分类管理，包括临床用药、存储、配制和使用等方面。

1.1 麻醉药品管理麻醉药品按照药性和剂型的不同，分为全麻药、局部麻药和镇痛药等，需要根据其特点进行相应的管理。

1.2 精神药品管理精神药品主要用于精神疾病的治疗，如抗精神病药、镇静安定药等，严格控制使用途径和剂量，避免药物滥用和依赖。

2. 药品的配制和使用管理医院麻醉精神药品的配制和使用应由相关经验丰富的医务人员进行操作，遵循标准操作程序，确保药品的准确配制和安全使用。

3. 药品的存储管理医院应建立专门药房或药品存储室，对麻醉精神药品进行分类存放和定期检查，确保药品的质量和安全。

4. 药品的记录管理医院应建立完整的麻醉精神药品使用记录，包括药品的开具、使用、报废等信息，以便日后查阅和追溯。

5. 药品的报废管理对过期或者未使用完的麻醉精神药品应进行及时的报废处理，确保药品不会对患者造成危害。

6. 药品的教育管理医院应定期对相关医务人员进行麻醉精神药品的使用培训，提高医务人员对药品管理的认识和能力。

四、管理流程医院麻醉精神药品管理制度的执行流程应包括以下环节：1.药品申领和开具2.药品的配制和使用3.药品的存储和管理4.药品的记录和报废5.药品的培训和监督五、总结与展望医院麻醉精神药品管理制度的建立对于提高医疗服务质量、保障患者用药安全具有重要意义。

麻醉药品管理制度麻醉药品是一类具有较高风险的特殊药品，其管理对于医疗机构和医务人员来说尤为重要。

为了确保麻醉药品的安全使用和防止滥用，医疗机构应建立完善的麻醉药品管理制度。

本文将从以下几个方面介绍麻醉药品管理制度的重要性、主要内容和执行措施。

一、麻醉药品管理制度的重要性1.保障患者安全：麻醉药品使用过程中存在一定的风险，任何疏忽或滥用都可能导致严重后果，包括患者安全问题，因此，建立麻醉药品管理制度是保障患者安全的重要保障措施。

2.防止滥用和非法交易：麻醉药品具有一定的药物依赖性和滥用风险，通过建立麻醉药品管理制度，可以有效防止医务人员滥用或非法交易麻醉药品，保护公众利益。

3.规范工作流程：麻醉药品管理制度对医务人员的工作流程进行规范，明确各个环节的责任和权限，提高工作效率和工作质量。

二、麻醉药品管理制度的主要内容1.麻醉药品登记备案制度：医疗机构应建立麻醉药品的登记备案制度，对所有麻醉药品的进出库情况进行记录，包括麻醉药品的名称、规格、批号、数量、使用对象等信息，以实现全程监管。

2.麻醉药品库存管理制度：医疗机构应建立麻醉药品的库存管理制度，明确麻醉药品的存放地点和管理责任人，规定麻醉药品的存放条件和有效期限，并定期进行库存盘点。

3.麻醉药品购进和分发制度：医疗机构应建立麻醉药品的购进和分发制度，确保购进的麻醉药品来源合法，并按照医疗机构的实际需求进行合理分发，严禁私自转让或向外部机构出售。

4.麻醉药品使用和记录制度：医疗机构应建立麻醉药品使用和记录制度，包括麻醉药品的使用适应症、使用方式和使用剂量等，医务人员应按规定使用麻醉药品，并在病历或相关记录中详细记录使用情况。

5.麻醉药品监督和检查制度：医疗机构应建立麻醉药品的监督和检查制度，通过定期或不定期的检查，对麻醉药品的管理情况进行评估，及时发现和纠正问题，确保制度的有效执行。

三、麻醉药品管理制度的执行措施1.加强人员培训：医疗机构应加强对相关人员的麻醉药品管理培训，确保他们了解和掌握相关法规政策和管理规定，提高管理水平和业务能力。

麻醉药品储存与保管制度1. 引言麻醉药品是医疗机构中必不可少的一类特殊药品，其储存与保管工作直接关系到患者的生命安全和医疗质量。

为了确保麻醉药品的安全使用，医疗机构应建立健全的储存与保管制度，并加强对相关人员的培训和管理。

2. 法律法规依据•《中华人民共和国药品管理法》•《中华人民共和国危险化学品安全管理条例》•《麻醉药品管理办法》3. 麻醉药品储存要求3.1 储藏环境•麻醉药品储藏室应设在干燥、通风良好、无明火、无腐蚀性气体及其他有害气体的地方。

•储藏室应远离明火源和高温区域，避免阳光直射。

•储藏室内不得存放其他非相关物品。

3.2 温度控制•麻醉药品储藏室的温度应保持在15℃25℃之间，相对湿度应保持在45%65%之间。

•温度过高或过低都会影响药品的质量和稳定性，因此需要定期监测和记录储藏室的温湿度情况。

3.3 光线控制•麻醉药品应存放在避光的地方，不得暴露于阳光直射下。

•药品包装上通常会标明光线敏感性，如需特殊处理，应根据药品说明书进行操作。

3.4 防潮防尘•麻醉药品储藏室应保持干燥清洁。

防止药品受潮、受损及受到灰尘污染。

•药品包装完好无损，如发现破损包装或异物混入药品中，应立即报告并进行处理。

4. 麻醉药品保管要求4.1 责任人员•每个医疗机构应指定专人负责麻醉药品的保管工作，并明确其职责和权限。

•责任人员需要具备相关的专业知识和技能，并定期接受培训和考核。

4.2 进出登记•麻醉药品的进出应进行登记，包括药品名称、规格、数量、生产厂家、有效期等信息。

•登记记录应详细、准确，以便追溯和管理药品的使用情况。

4.3 存放分类•麻醉药品应按照药物的性质和用途进行分类存放，避免不同种类的药品混合存放。

•不同类别的麻醉药品应分别设立专门的存放区域，并标明明显的标识。

4.4 定期盘点•麻醉药品应定期进行盘点，确保库存数量与登记记录一致。

•盘点时需要对过期或损坏的药品进行处理，避免误用或继续储存造成安全隐患。

麻醉药品的管理制度第一章总则第一条为了加强对麻醉药品的管理，保证麻醉药品的合法、安全、有效使用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于麻醉药品的采购、储存、保管、分发、使用、回收、销毁等全过程管理。

第三条麻醉药品管理应遵循合法、安全、有效、经济、保密的原则。

第四条医院应设立麻醉药品管理小组，负责麻醉药品的管理工作。

麻醉药品管理小组由药学部门、医务部门、护理部门、保卫部门等相关人员组成。

第二章采购与储存第五条麻醉药品的采购应严格按照国家药品监督管理部门的规定，选择具有相应资质的供应商，并签订合法、合规的采购合同。

第六条麻醉药品的采购应根据医院实际需求，制定合理的采购计划，并报医院药学部门审批。

第七条麻醉药品到达医院后，应及时进行验收。

验收应由药学部门和医务部门共同进行，验收内容包括：药品的名称、规格、数量、批号、生产日期、有效期限、生产企业、供应商等，并做好验收记录。

第八条麻醉药品应储存于专用仓库或专柜中，加锁保管。

储存条件应符合国家有关规定，确保麻醉药品的质量安全。

第三章分发与使用第九条麻醉药品的分发应由药学部门负责，实行专人负责、专账管理。

第十条麻醉药品的使用应严格按照医生处方进行，护士在领取麻醉药品时，应核对处方和药品标签，确保药品的名称、规格、数量与处方一致。

第十一条医生和护士在使用麻醉药品时，应严格遵守操作规程，确保患者的安全。

第十二条麻醉药品的使用记录应详细记录，包括患者姓名、性别、年龄、病历号、处方号、药品名称、规格、数量、使用时间、用法、用量、效果等。

第四章回收与销毁第十三条麻醉药品的回收应由药学部门负责，实行专人负责、专账管理。

第十四条麻醉药品的销毁应严格按照国家药品监督管理部门的规定进行，报医院领导批准，并做好销毁记录。

第五章监督管理第十五条医院应定期对麻醉药品的管理进行检查，发现问题及时整改。

第十六条医院应对麻醉药品的管理人员进行培训，提高其法律意识和业务水平。

麻醉药品管理制度麻醉药品是一类具有特殊药理作用的药品，用于麻醉手术、疼痛缓解和监测等医疗活动中。

为了确保麻醉药品的安全和合理使用，各国纷纷制定了相应的麻醉药品管理制度，以规范药品的管理、使用和监督。

一、麻醉药品的分类根据药理作用和临床应用，麻醉药品可以分为全身麻醉药、局部麻醉药和镇痛药三大类。

全身麻醉药主要包括吸入性麻醉药和静脉麻醉药，常见的有七氟醚、异氟醚、芬太尼等。

局部麻醉药主要用于局部麻醉，如利多卡因等。

镇痛药主要用于缓解疼痛，如吗啡、哌替啶等。

二、麻醉药品管理制度的重要性麻醉药品具有较强的药理活性和潜在的危险性，若未按照规定使用和管理，可能会给患者的生命健康带来严重威胁。

因此，建立科学合理的麻醉药品管理制度至关重要。

1.麻醉药品采购与存储为确保麻醉药品的来源合法、质量可靠，需建立完善的采购渠道和采购程序。

同时，麻醉药品需按照规定进行储存，要求药品储存环境符合标准，保持干燥、避光等条件，以确保药品的质量和有效性。

2.麻醉药品的配送与登记麻醉药品的配送需要进行有效的管理和监控，确保药品的流向可追溯。

同时，对麻醉药品的登记记录也是管理的重要环节，包括药品的进出库情况、使用情况等，以便随时掌握麻醉药品的存量和使用情况。

3.麻醉药品的使用与操作麻醉药品的使用需要具备相应的资质和技能，对使用麻醉药品的医务人员需要进行专业培训和考核，确保其具备正确的使用技能和操作规范。

此外，在使用麻醉药品的过程中，还需要遵循一系列的操作流程和安全规范，保障患者的安全和药品的正确使用。

4.麻醉药品的监督与评估麻醉药品管理制度的执行需要进行定期的监督和评估。

监督的方式可以包括定期抽查、检查和审计等，以确保管理制度的有效执行。

同时，还需要对管理制度进行持续改进，不断优化和完善，以适应医疗领域的变革和需求。

三、国际麻醉药品管理制度的比较不同国家在麻醉药品管理制度上存在一些差异。

以中国、美国和欧洲为例，这些地区在麻醉药品的注册、销售、使用和监管等方面有着不同的规定。

麻醉药品管理制度篇一：医院麻醉药品管理制度医院麻醉药品管理制度(一)根据《中华人民共和国药品法》以及国务院发布的《麻醉药品管理办法》为了严格麻醉药品管理保证临床的安全使用制定本制度 (二)麻醉药品是指连续使用后产生身体依赖性能成瘾癖的药品麻醉药品品种包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类机卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂（麻醉药品具体品种另列）(三)使用麻醉药品必须具有执业医师资格并经所在科科主任填表审请考核合格院长批准医务科将审批表副页及签名字样送药剂科备案方有麻醉药品处方权(四)麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量冲剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量连续使用不得超过七天麻醉药品处方应书写完整字迹清晰开方医生名章清楚可见；配方时应严格核对；配方和核对人员均应签名并建立麻醉药品处方登记册医务人员不得为自己或亲属开处方使用麻醉药品(五)因工作需要留存指定基数麻醉药品的科室其管理均应按本制度执行因治疗而使用麻醉药品后须补充基数时应持处方（如为注射剂应随带空安培）送交药剂科换药；注射剂处方和空安培二者缺一不得换药(六)对晚期癌症病人因剧痛而需麻醉药品止痛者凭“麻醉品专用卡”使用麻醉药品专用卡由医院保存病人凭身份证道医院挂号开方取药；发药部门应详细记录发药的数量及发药时间专用卡的使用期限为二个月过后仍需使用者须重新办理换卡手续(七)严格麻醉药品管理禁止非法使用、转让或租借麻醉药品麻醉药品要有专人负责、专柜加锁专用帐册、专用处方（红色）、专册登记麻醉药品要实行交接班制度处方保存三年备查对违反规定、滥用麻醉药品者有权拒绝发药并及时向医院领导或上级卫生行政部门及药品监督部门汇报对利用工作方便为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具处方骗取滥用麻醉品的直接负责人将视情节给予相应处理篇二：医院麻醉药品管理制度汇总[1]医院麻醉药品管理制度汇总根据国务院颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）和卫生部颁发的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》和《处方管理办法》等法规为严格麻醉药品和精神药品的管理保证医疗安全使用结合我院实际情况特修订我院麻醉药品和精神药品管理制度内容如下：一、麻醉药品、精神药品使用定期检查制度（一）科室主任定期组织质量检查小组成员对药剂科麻醉药品、第一类精神药品各环节进行检查、督促检查内容包括：验收采购计划、入库药品、出入库登记、调剂使用等环节中的各种登记及麻醉药品、精神药品处方等；并作好检查记录（二）定期对各药房、临床科室麻醉药品及精神药品的使用、管理情况全面检查；检查使用数量及基数是否相符各种记录是否完整、药品质量保管等情况二、麻醉药品、精神药品采购、验收管理制度（一）采购麻醉药品、第一类精神药品应当凭《麻醉药品购用印鉴卡》按照年度采购计划到具备麻醉药品经营资格的指定单位购买（二）麻醉药品、精神药品要根据实际使用情况保持合理库存（三）购买麻醉药品、第一类精神药品不得自行提货且付款要采取银行转帐方式（四）库房麻醉药品、第一类精神药品管理人员必须做到双人验收麻醉药品、精神药品且清点到最小包装发现问题要及时报告并作好验收登记（五）麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须做到货到即验双人开箱验收并清点验收到最小包装验收记录双人签字入库验收应采用专簿记录登记内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字（六）在验收中如发现缺少、破损的麻醉药品、第一类精神药品应要求双人清点登记及时上报医院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理三、麻醉药品、精神药品储存、保管、发放管理制度（一）储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专柜加锁对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册进出逐笔记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字做到帐、物、批号相符第二类精神药品严加管理单独保管专柜专锁（二）药库应加强对麻醉药品、第一类精神药品实行双人双锁管理每月定期盘点做到帐物相符帐帐相符（三）药房管理麻醉药品、第一类精神药品人员要作好出入库登记要做到两人复核（四）药房管理麻醉药品人员每月对所管理的麻醉药品、第一类精神药品进行盘点要做到帐物相符帐帐相符（五）对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪必要时可以查找或者追回（六）按照规定保管好麻醉药品、精神药品各种登记四、麻醉药品、精神药品调配、使用管理制度（一）门诊调配使用管理1、开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方开具处方应书写完整、字迹清晰写明患者姓名、性别、年龄、身份证号码、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名2、使用麻醉药品和第一类精神药品：短期镇痛门诊患者,每张处方注射剂为一次常用量只限患者就诊时使用严禁交患者自用缓控释制剂不得超过7日常用量其他剂型不得超过3天3、对癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方量不得超过3日用量缓控释制剂每张处方不得超过15日常用量其他剂型每张处方不得超过7日用量对盐酸哌替啶处方为一次用量且必须在院内使用4、医生开具的所有麻醉药品、第一类精神药品注射剂由开具处方医生派本科室护理人员到药房办理取药手续在院内给病人注射后将空安瓿送回药房并做好空安瓿登记病人不在医院内而又必须使用麻醉药品注射剂时由开具处方医生联系门诊部出诊至病人家中使用并及时将使用过的空安瓿送交药房进行登记5、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方签署姓名并进行登记；对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方处方的调配人、核对人员拒绝发药6、门诊药房对使用的麻醉药品、第一类精神药品处方应当专册登记内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、批号、处方医生、处方编号、处方日期、发药人、复核人专用帐册的保存应在药品有效期满后不少于2年7、门诊药房不得为患者麻醉药品和精神药品办理退药对患者不再使用麻醉药品,将剩余麻醉药品无偿交回医院的医院应做好回收记录按规定集中销毁不得再次使用（二）住院药房及病房使用管理1、住院病人使用麻醉药品、精神药品医嘱、病历、应与处方相符为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品应当逐日开具每张处方为1日常用量2、住院病人使用麻醉药品、第一类精神药品时要具备手写处方与医嘱单时才能发放由病房护理人员办理取药手续调配好的麻醉药品和精神药品经核对人核对无误后发给取药护理人员并要求药护理人员在处方上签收3、住院部药房设专用帐册登记内容包括：药品名称、剂型、规格、日期、领用部门、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、生产批号、疾病名称、处方编号、处方日期、处方医生、发药人、复核人领药人、原存数、发出数、现存数空安瓿数4、病房使用麻醉药品和一类精神药品应设立基数专柜加锁专册登记登记表内容包括：药品名称、剂型、规格、基数、日期、床号、患者姓名、性别、疾病名称、数量（支/片）、处方医师、执行护士、核对护士、药品批号、原存数、补充数、现存数、空安瓿数病房交接每班清点每班有专人签名负责五、麻醉药品及一类精神药品报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查制度（一）对使用过程中残损的麻醉药品、一类精神药品要认真保存好及时填写破损登记双人签字并通知本科室麻醉药品主管人员确认后由主管人员保管等待处理（二）对由于特殊情况造成麻醉药品、精神药品超过有效期限而不能正常使用的应上报院主管领导审批后,可作过期报损处理（三）药剂科对待报损的麻醉药品、精神药品认真填写销毁登记内容包括：日期、品名、规格、单位、数量、有效期、生产单位、销毁原因、批准部门（四）对已填写报损登记的麻醉药品、第一类精神药品药剂科集中管理再次确认无误后报上级行政主管部门到现场监督销毁（五）根据麻醉药品、精神药品管理要求储存麻醉药品、精神药品的库房、调剂室必须配备保险柜门、窗安装防盗设施（六）建立麻醉药品、第一类精神药品使用交接班记录每班次认真清点数量发现问题及时查找原因对不能确认正常消耗的要及时向主管领导汇报（七）临床科室所存放的麻醉药品、第一类精神药品配备必要的防盗设施实行专人管理建立交接班记录临床科室要将本科室麻醉药品、第一类精神药品管理人员名单上报药剂科（八）储存、保管过程中发现丢失、被抢、被盗的、骗取或冒领的要及时、严密保护现场立即逐级向医院主要领导及分篇三：麻醉精神药品管理制度一、麻醉药品、精神药品使用定期检查制度检查内容包括：验收采购计划、入库药品、出入库登记、调剂使用等环节中的各种登记及麻醉药品、精神药品处方等；并作好检查记录药房则检查使用数量及基数是否相符各种记录是否完整、药品质量保管等情况二、麻醉药品、精神药品采购、验收管理制度（一）采购麻醉药品、第一类精神药品应当凭《麻醉药品购用印鉴卡》按照年度采购计划到具备麻醉药品经营资格的指定单位购买不得自行提货且付款要采取银行转帐方式购买要根据实际使用情况保持合理库存（二）麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须做到货到即验双人开箱验收并清点验收到最小包装验收记录双人签字入库验收应采用专簿记录登记内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字在验收中如发现缺少、破损的应要求双人清点登记及时上报医院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理三、麻醉药品、精神药品储存、保管、发放管理制度（一）储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专柜加锁对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册进出逐笔记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字做到帐、物、批号相符第二类精神药品严加管理单独保管专柜专锁（二）药房管理麻醉药品、第一类精神药品人员要作好出入库登记要做到两人复核每月进行盘点要做到帐物相符帐帐相符（三）对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪必要时可以查找或者追回按照规定保管好麻醉药品、精神药品各种登记四、麻醉药品、精神药品调配、使用管理制度（一）门诊调配使用管理1、开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方开具处方应书写完整、字迹清晰写明患者姓名、性别、年龄、身份证号码、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名2、使用麻醉药品和第一类精神药品：短期镇痛门诊患者,每张处方注射剂为一次常用量只限患者就诊时使用严禁交患者自用缓控释制剂不得超过7日常用量其他剂型不得超过3天哌醋甲酯片用于儿童多动症时使用时间为15天二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量鉴于我院是精神病专科医院若第二类精神药品是用于精神疾病的长期治疗时处方用量可适当延长但不超过30天医生必须重签名3、对癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方量不得超过3日用量缓控释制剂每张处方不得超过15日常用量其他剂型每张处方不得超过7日用量对盐酸哌替啶处方为一次用量且必须在院内使用4、医生开具的所有麻醉药品、第一类精神药品注射剂由开具处方医生派本科室护理人员到药房办理取药手续在院内给病人注射后将空安瓿送回药房并做好空安瓿登记病人不在医院内而又必须使用麻醉药品注射剂时由开具处方医生联系门诊部出诊至病人家中使用并及时将使用过的空安瓿送交药房进行登记5、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方签署姓名并进行登记；对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方处方的调配人、核对人员拒绝发药6、门诊药房对使用的麻醉药品、第一类精神药品处方应当专册登记内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、批号、处方医生、处方编号、处方日期、发药人、复核人专用帐册的保存应在药品有效期满后不少于2年7、门诊药房不得为患者麻醉药品和精神药品办理退药对患者不再使用麻醉药品,将剩余麻醉药品无偿交回医院的医院应做好回收记录按规定集中销毁不得再次使用（二）住院药房及病房使用管理1、住院病人使用麻醉药品、精神药品医嘱、病历、应与处方相符为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品应当逐日开具每张处方为1日常用量2、住院病人使用麻醉药品、第一类精神药品时要具备手写处方与医嘱单时才能发放由病房护理人员办理取药手续调配好的麻醉药品和精神药品经核对人核对无误后发给取药护理人员并要求药护理人员在处方上签收3、住院部药房设专用帐册登记内容包括：药品名称、剂型、规格、日期、领用部门、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、生产批号、疾病名称、处方编号、处方日期、处方医生、发药人、复核人领药人、原存数、发出数、现存数空安瓿数4、病房使用麻醉药品和一类精神药品应设立基数专柜加锁专册登记登记表内容包括：药品名称、剂型、规格、基数、日期、床号、患者姓名、性别、疾病名称、数量（支/片）、处方医师、执行护士、核对护士、药品批号、原存数、补充数、现存数、空安瓿数病房交接每班清点每班有专人签名负责五、麻醉药品及一类精神药品报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查制度（一）对使用过程中残损的麻醉药品、一类精神药品要认真保存好及时填写破损登记双人签字并通知本科室麻醉药品主管人员确认后由主管人员保管等待处理对由于特殊情况造成麻醉药品、精神药品超过有效期限而不能正常使用的应上报院主管领导审批后,可作过期报损处理（二）药剂科对待报损的麻醉药品、精神药品认真填写销毁登记内容包括：日期、品名、规格、单位、数量、有效期、生产单位、销毁原因、批准部门对已填写报损登记的药剂科集中管理再次确认无误后报上级行政主管部门到现场监督销毁（三）根据麻醉药品、精神药品管理要求储存麻醉药品、精神药品的库房、调剂室必须配备保险柜门、窗安装防盗设施（四）建立麻醉药品、第一类精神药品使用交接班记录每班次认真清点数量发现问题及时查找原因对不能确认正常消耗的要及时向主管领导汇报（五）临床科室所存放的麻醉药品、第一类精神药品配备必要的防盗设施实行专人管理建立交接班记录临床科室要将本科室麻醉药品、第一类精神药品管理人员名单上报药剂科（六）储存、保管过程中发现丢失、被抢、被盗的、骗取或冒领的要及时、严密保护现场立即逐级向医院主要领导及分管领导、卫生局、公安部门、药监局报告六、麻醉药品、第一类精神药品注射剂的空安瓿收回管理制度（一）临床科室护理人员严格执行麻醉药品、第一类精神药品注射剂的空安瓿、残留液的回收登记制度内容包括：日期、病人姓名、上次取药名称、数量、批号退回空安瓿名称、数量、批号退回人、收到人（二）连续使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂的要求患者在下次取药时将使用过的空安瓿交回（三）空安瓿数量不足于上次发药量的按实际交回数量核发当次药品（四）对交回的空安瓿要认真查对批号不是本药房所发药品的空安瓿应当拒绝发药（五）对收回的空安瓿主管人员要保存好计数管理定期上报科室主任监督销毁并填写销毁记录内容包括：日期、销毁安瓿名称、数量、批准人、销毁人、监督人七、麻醉药品精神药品医师处方管理制度（一）执业医师必须经培训、考核合格后方能取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格执业医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品（二）具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时应当亲自诊查患者为其建立相应的病历留存患者身份证复印件要求其签署《知情同意书》病历由门诊部保管（三）麻醉药品注射剂仅限于医院内使用不得带出医院；如果患者确需要在家中使用必须由医院派医务人员带注射剂出诊至患者家中使用并及时将使用过的空安瓿送交药房进行登记（四）麻醉药品非注射剂和第一类精神药品需要带出医院使用时具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具处方：①二级以上医院开具的诊断证明；②患者户籍薄、身份证或者其他相关身份证明；③代办人员身份证明并将代办人员身份证明留存在患者门诊病历中（五）对长期使用麻醉药品非注射剂和第一类精神药品的患者建立随诊或者复诊制度要求患者每3个月复诊或者随诊一次并将随诊或者复诊情况记录病历（六）开具麻醉药品、第一、二类精神药品必须使用相应的专用处方处方内容必须齐全、书写规范医师签名必须与留样一致严禁签署空白处方（七）药剂人员严禁调配不符合规定的处方八、专用处方管理制度（一）麻醉药品、精神药品处方由医院按照国家规定样式统一印制麻醉药品、第一类精神药品处方为淡红色处方右上角分别标注“麻”、“精一”；第二类精神药品处方为白色处方右上角标注“精二”（二）印制的麻醉药品、第一类精神药品专用处方入库后即移交麻醉药品、精神药品专职管理人员专职管理人员应当场清点记录处方起止号码入库保管（三）并建立《麻醉药品、第一类精神药品处方领用登记册》记录内容：领用日期、领用科室、处方起止号码、领用人签名、发放人签名（四）各科室使用的麻醉药品、第一类精神药品空白专用处方应统一编号计数管理各科室需要使用麻醉药品、第一类精神药品处方时由各科室的护士长到专职管理人员处领用一次领用处方不得超过1本（100张）要妥善保管并建立《麻醉药品、第一类精神药品专用处方使用情况登记册》记录以下内容：处方领入日期、处方起止号码、处方使用日期、使用处方号码、使用处方医生（五）实行领用、使用、退回、销毁登记管理麻醉药品、第一类精神药品专用处方作废时各科室登记后交回药剂科专职管理人员（六）麻醉药品、第一类精神药品处方保存三年第二类精神药品处方保存两年处方保存期满后经主要领导、分管院长批准、登记备案方可销毁。

麻醉药品管理制度一、麻醉药品管理的基本原则1.安全第一原则：麻醉药品使用和管理应始终把患者的安全放在第一位。

2.规范使用原则：麻醉药品的使用应严格按照医学指南、相关规定和标准操作程序进行。

3.审慎使用原则：对于麻醉药品的使用应审慎考虑，并根据患者情况选择合适的麻醉方法和药品。

4.责任追究原则：对于麻醉药品的管理和使用，应明确相关责任人，并建立相应的责任追究制度。

二、麻醉药品的分类和使用范围1.麻醉药品的分类：根据药理作用和使用方法，麻醉药品可以分为全身麻醉药、局部麻醉药和镇痛药。

2.麻醉药品的使用范围：麻醉药品主要用于手术、产科分娩、疼痛治疗等医疗行为中。

三、麻醉药品的采购、配送和储存管理1.麻醉药品采购管理：医疗机构应该按照国家有关规定进行麻醉药品采购，确保药品来源合法合规。

2.麻醉药品配送管理：麻醉药品的配送应该由专门的配送人员负责，并按照相关规定进行。

3.麻醉药品储存管理：麻醉药品应储存在专门的麻醉药品储藏室内，严格按照温度、湿度和光照等要求进行管理，并设立专门的存储记录台账。

四、麻醉药品的使用管理1.麻醉药品使用前准备：医护人员在使用麻醉药品前应仔细阅读相关说明书，并了解患者的病史和药物过敏情况，确认麻醉药品的类型和剂量，并配备相应的麻醉药品使用设备。

2.麻醉药品使用中管理：医护人员应密切观察患者的生命体征，根据需要及时调整药物的剂量和使用方法，并在使用麻醉药品过程中做好相关记录和报告工作。

3.麻醉药品使用后管理：麻醉药品使用结束后，医护人员应将药品使用情况及时记录，并进行药品的清点和管理，严格按照药品的处置要求进行处理。

五、麻醉药品管理的监督和评估1.麻醉药品管理的监督：医疗机构应建立健全的麻醉药品管理制度和相关的监督检查机制，对麻醉药品的采购、配送、储存、使用等环节进行监督和管理。

2.麻醉药品管理的评估：医疗机构应定期对麻醉药品管理制度进行评估和改进，及时发现和解决问题，确保麻醉药品的安全使用和管理。

麻醉药品管理制度
一、医院药剂科麻醉药品管理-要责任到人-每季度开展一次麻醉药品使用管理专项检查-并记录检查结果。

二、麻醉药品做到专人负责•专柜加锁•专用账册-专用处方、专册登记。

三、麻醉药品应存放在有安全防盗功能的铁皮箱或保险箱内。

药库应每月盘点一次。

药房应每日进行统计。

麻醉药品应按需领用-不得大批领用。

麻醉药品发货时应严格执行双人核对签名制度-并当面点清数量-检查质量•领药人清点验收无误后一方可出库。

四、具有麻醉药品处方权的医务人员必须具有医师以上技术职称-并经考核能正确使用麻醉药品-本院医务人员的麻醉药品处方权需经医务科考核批准-并将医师签字式样送药剂科备查。

五、麻醉药品处方应书写工整一字迹清晰-写明病情・医师签全名-发药及核对人员均应签全名■并进行麻醉药品处方登记■医务人员不得为自己开方使用麻醉品。

麻醉药品每张处方注射剂不得超过常用量一只限患者就诊时使用•严禁交患者自用。

片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量-连续使用不得超过七天。

对于一般病人第一类精神药品每次处方量不超过3日常用-第二类精神药品每次处方量不超过7日常用量。

六、禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品•对违反规定滥用麻醉药品者-药剂科有权拒绝发药。

七、医院抢救病人时-急需麻醉药品者-如手续不完备时-可先发放该病例一次性使用剂量之后补办手续。

八、专门负责麻醉药品的管理人员应为政治素质好•熟悉麻醉药品有关法规-具有药土，或相当于药土，以上技术职称的人员。

麻醉药品的管理制度
麻醉药品是一种具有高度麻醉作用的药物，主要用于手术麻醉、疼痛缓解等医疗目的。

由于其药效强大，对身体具有一定潜在危害，因此需要有严格的管理制度来确保其安全使用。

以下是一些常见的麻醉药品管理制度：
1. 麻醉药品生产管理：麻醉药品的生产必须遵守药品生产管理规范，严格控制产品质量，以确保药品的安全性和有效性。

2. 麻醉药品采购管理：医疗机构在采购麻醉药品时需要具备相应的资质，遵循采购程序和规范，确保药品来源可靠，质量合格。

3. 麻醉药品储存管理：麻醉药品的储存应符合相关规定，例如分区储存、定期检查、避光、通风等，确保药品保存安全。

4. 麻醉药品配送和使用管理：麻醉药品的配送和使用必须遵守相应的运输、存储和使用要求，确保药品在运输和使用过程中不受污染和损坏。

5. 麻醉药品登记管理：医疗机构需要建立麻醉药品的登记台账，记录麻醉药品的入库、出库、库存等信息，确保药品的流向可追溯。

6. 麻醉药品的资质申请和管理：麻醉药品的销售、使用必须符合相应的资质要求，且需要定期进行审核和更新。

7. 麻醉药品的监测和报告：医疗机构需要定期进行麻醉药品的库存盘点、使用情况统计等监测工作，并及时向相关部门报告。

麻醉药品的管理制度的目的是为了确保麻醉药品的安全使用，防止滥用和非法交易，保障患者的生命安全和医疗质量。

这些管理制度的具体要求和实施细则由各国、地区、医疗机构根据本国实际情况而定。