麻醉药品管理制度

麻醉药品管理制度篇一：医院麻醉药品管理制度医院麻醉药品管理制度(一)根据《中华人民共和国药品法》以及国务院发布的《麻醉药品管理办法》，为了严格麻醉药品管理，保证临床的安全使用，制定本制度。

(二)麻醉药品是指连续使用后，产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。

麻醉药品品种包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类机卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。

（麻醉药品具体品种另列）(三)使用麻醉药品必须具有执业医师资格，并经所在科科主任填表审请，考核合格，院长批准，医务科将审批表副页及签名字样送药剂科备案，方有麻醉药品处方权。

(四)麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，冲剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。

麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，开方医生名章清楚可见；配方时应严格核对；配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。

医务人员不得为自己或亲属开处方使用麻醉药品。

(五)因工作需要，留存指定基数麻醉药品的科室，其管理均应按本制度执行。

因治疗而使用麻醉药品后，须补充基数时，应持处方（如为注射剂应随带空安培）送交药剂科换药；注射剂处方和空安培二者缺一不得换药。

(六)对晚期癌症病人因剧痛而需麻醉药品止痛者，凭“麻醉品专用卡”使用麻醉药品。

专用卡由医院保存，病人凭身份证道医院挂号，开方取药；发药部门应详细记录发药的数量及发药时间。

专用卡的使用期限为二个月，过后仍需使用者，须重新办理换卡手续。

(七)严格麻醉药品管理。

禁止非法使用、转让或租借麻醉药品。

麻醉药品要有专人负责、专柜加锁。

专用帐册、专用处方（红色）、专册登记。

麻醉药品要实行交接班制度。

处方保存三年备查。

对违反规定、滥用麻醉药品者有权拒绝发药，并及时向医院领导或上级卫生行政部门及药品监督部门汇报。

对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，或者为自己开具处方，骗取，滥用麻醉品的直接负责人，将视情节给予相应处理。

篇二：医院麻醉药品管理制度汇总[1]医院麻醉药品管理制度汇总根据国务院颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）和卫生部颁发的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》和《处方管理办法》等法规，为严格麻醉药品和精神药品的管理，保证医疗安全使用，结合我院实际情况，特修订我院麻醉药品和精神药品管理制度。

麻醉药品管理制度篇一：医院麻醉药品管理制度医院麻醉药品管理制度(一)根据以及国务院发布的，为了严格麻醉药品管理，保证临床的安全使用，制定本制度。

(二)麻醉药品是指连续使用后，产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。

麻醉药品品种包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类机卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。

（麻醉药品具体品种另列）(三)使用麻醉药品必须具有执业医师资格，并经所在科科主任填表审请，考核合格，院长批准，医务科将审批表副页及签名字样送药剂科备案，方有麻醉药品处方权。

(四)麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，冲剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。

麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，开方医生名章清楚可见；配方时应严格核对；配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。

医务人员不得为自己或亲属开处方使用麻醉药品。

(五)因工作需要，留存指定基数麻醉药品的科室，其管理均应按本制度执行。

因治疗而使用麻醉药品后，须补充基数时，应持处方（如为注射剂应随带空安培）送交药剂科换药；注射剂处方和空安培二者缺一不得换药。

(六)对晚期癌症病人因剧痛而需麻醉药品止痛者，凭“麻醉品专用卡”使用麻醉药品。

专用卡由医院保存，病人凭身份证道医院挂号，开方取药；发药部门应详细记录发药的数量及发药时间。

专用卡的使用期限为二个月，过后仍需使用者，须重新办理换卡手续。

(七)严格麻醉药品管理。

禁止非法使用、转让或租借麻醉药品。

麻醉药品要有专人负责、专柜加锁。

专用帐册、专用处方（红色）、专册登记。

麻醉药品要实行交接班制度。

处方保存三年备查。

对违反规定、滥用麻醉药品者有权拒绝发药，并及时向医院领导或上级卫生行政部门及药品监督部门汇报。

对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，或者为自己开具处方，骗取，滥用麻醉品的直接负责人，将视情节给予相应处理。

篇二：医院麻醉药品管理制度汇总[1]医院麻醉药品管理制度汇总根据国务院颁布的（国务院令第442号）和卫生部颁发的、和等法规，为严格麻醉药品和精神药品的管理，保证医疗安全使用，结合我院实际情况，特修订我院麻醉药品和精神药品管理制度。

麻醉药品管理制度
1、严格执行国务院颁布的《麻醉药品管理办法》。

2、麻醉药品的使用与保管，要严格执行“五专”(专柜加锁、专人负责、专用账册、专用处方、专册登记)管理。

处方按月装订成册保存三年。

3、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量；为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其它剂型处方不得超过7日用量；对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次用量(二级以上医院内使用)，盐酸哌替啶处方为一次用量。

4、麻醉药品处方应严格审核、要求各项书写完整，字迹清晰，处方医师签名并注明疾病诊断。

审核人和发药人均应签名，建立麻醉药品处方登记专册，逐日登记消耗。

5、患者使用麻醉药、第一类精神药品注射剂或贴剂的，再次调配时需将原批号空安瓿或用过的贴剂收回，有专人负责登记数量、监督销毁，并做记录，各病区、手术室等调配使用的麻醉、第一类精神药品注射剂需收回空安瓿，剩余的应办理退库手续。

6、麻醉药品出入库实行双人核查制度，药品入库须双人验收，出库须双人复核。

对麻醉药品领用情况进行登记、盘存，药库保管人员建立登记专用卡，每天盘存，做到账物相符。

盘存数量需双人复核签
名。

7、对因破损、变质、过期而不能销售的麻醉药品和精神药品，应清点登记造册，单独妥善保管，并及时向所在地药品监督管理部门申请销毁。

经批准后在其监督下销毁。

药品销毁应有记录并由监督、销毁人员签字，存档备查。

8、我院麻醉药品目录：
9、我院一类精神药品目录
盐酸氯胺酮注射液。

麻醉药品管理制度1、麻醉药品的使用范围仅限于本院医疗需要。

严禁非法转让或借用。

2、麻醉药品处方权，由医务科考核能够正确使用麻醉药品后授予。

除麻醉科、肿瘤科、放射科治疗可有二年以上临床经验的医师外，其余科室需主治医师以上职称人员才能授予麻醉药品处方权。

3、麻醉药品处方书写应完整、规范、字迹清晰，不得涂改，需要修改时应重新书写。

开方医师签具全名并盖章，配方及核对人员均应签名。

处方保存三年备查。

4、麻醉药品处方量，注射剂一般不临时处方，每张处方了限一次用量，最多不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天（晚期癌症病人除外）。

5、对晚期癌症疼痛病人，应遵循“三级阶梯止痛疗法”，确需使用麻醉药品的危重病人，凭县以上卫生行政部门指定由我院供应的《麻醉药品专用卡》按规定开方配药。

一卡最长使用一个月，期满后应换卡。

开方医师和配方药师均应仔细验卡并在卡上作记录。

发给麻醉药品注射剂时并应验收空安瓿。

6、门（急）诊病人需使用麻醉药品注射剂的，一般不将药发给病人，而由药房填写麻醉药品注射单连同已缴处方一起交病人直接到注射室注射。

注射室凭处方和相同数量的空安瓿到药取药。

7、住院病人需用麻醉药品注射剂的，由各病区统一取回，除有效处方外，还需验缴相同数量的空安瓿。

空安瓿数量不够的，按空安瓿实际数量发药。

8、药剂科对麻醉药品实行专人负责，专柜加锁，专用帐册，专用处方，专册登记管理，必须做到帐物相符。

确需报损或报废处理，需经当事人写明情况，药剂科主任签字后交主管院长批准。

9、各临床科室主任和护士长要切实负起麻醉药品使用和管理的责任，指派专人兼管，专柜加锁，做好各班的交接手续。

10、药剂科定期检查全院麻醉药品使用及管理情况，发现问题及时解决。

对违反规定、滥用麻醉药品者，药剂人员有权拒绝发药，并及时向医院和当地卫生行政部门报告。

精神药品管理制度1、精神药品的使用范围仅限于本院医疗需要，严禁非法转售。

精麻药品管理制度威远贤龙医院麻醉药品、精神药品管理制度为了严格管理麻醉药品和精神药品，保证临床麻醉药品和精神药品的安全、合理使用，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等，特制定本制度。

一、麻醉药品只限于医疗、教学和科研需要，由药剂科负责人向卫生主管部门办理“麻醉药品购用印鉴卡”，根据临床医疗、教学及科研需要由药剂科负责人持“麻醉药品购用印鉴卡”和“麻醉药品申购单向指定的麻醉药品经营单位购买。

二、买回的麻醉药品和第一类精神药品必须马上验收入库，采购和保管当面验收，验收到最小包装，记录验收并双人签字。

验收登记的内容：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单质量情况、验收结论、采购和保管签字。

三、药剂科存储麻醉、精神药品应当设立专柜储存。

专柜应当使用保险柜，专柜应当实行双人双锁管理。

对进出专柜的麻醉、精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人、和领用人签字，按月盘点，入库双人验收，出库双人复核，做到帐、物、批号相符。

专用帐册保存到药品有效期满之日起不少于2年。

门诊药房、住院药房、急诊药房及相关科室按医院规定的基数进行周转，用于周转的麻醉药品必须储存于保险柜，周转柜应当实行双人双锁管理，建立收支帐目，做到帐物相符、班班交接并作好交班记录，病区做好使用登记，未使用完的药品必须丢弃并双人签字。

四、使用麻醉药品的医务人员必须是执业医师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训考试合格能正确使用麻醉药品并经医务处批准，方可具有麻醉药品处方权。

未取得麻醉处方权的医生不得擅自开具麻醉处方。

具有麻醉药品处方权医生 __由医务处和药剂科备案。

药师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训考试合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格，取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师方能调配麻醉药品和第一类精神药品。

麻醉药品管理制度麻醉药品是一类具有镇静、催眠和止痛作用的药物，广泛应用于手术过程中。

然而，由于麻醉药品的特殊性，严格的管理制度势在必行，以确保药品的安全和合理使用。

本文将对麻醉药品管理制度进行详细探讨。

一、麻醉药品的分类及特点根据其作用机制和药理特点，麻醉药品可分为全身麻醉药物、局部麻醉药物和镇痛药物三类。

全身麻醉药物包括各类静脉麻醉药物和吸入麻醉药物，常用于大型手术；局部麻醉药物主要用于局部麻醉和神经阻滞；镇痛药物用于术后镇痛和疼痛管理。

麻醉药品的特点是药物作用快、效果明显，但副作用也相对较多。

二、麻醉药品管理的必要性麻醉药品具有较高的风险性，因此必须制定严格的管理制度来规范其流通和使用。

合理的管理制度有助于减少用药错误、避免滥用和泄露，保护患者和医务人员的安全。

同时，麻醉药品管理制度还可以规范麻醉药品的采购、储存、分发、使用和废弃处理等环节，提高医疗机构的管理水平。

三、麻醉药品管理制度的内容1. 审批和采购管理：医疗机构应设置麻醉药品管理专职部门，负责审批和采购麻醉药品。

所有麻醉药品的采购必须符合国家和地方相关政策，严禁私自采购和使用。

2. 储存和保管管理：麻醉药品应存放在专门的麻醉药品库房中，库房必须保持干燥、通风，在特定温度和湿度下保存。

同时，麻醉药品需分类存放，符合药品管理的要求。

3. 分发和使用管理：医疗机构应建立麻醉药品使用登记制度，对每次使用麻醉药品的详细情况进行记录，包括患者姓名、用药剂量和用药时间等。

医务人员在使用麻醉药品前必须经过专门培训，掌握正确的使用方法和注意事项。

4. 废弃处理管理：麻醉药品的废弃处理必须符合相关法律法规和规范，严禁随意丢弃或擅自处理。

废弃的麻醉药品应按规定进行封存、销毁或退库处理。

四、麻醉药品管理制度的实施效果严格实施麻醉药品管理制度可有效减少麻醉药品的滥用和泄露风险，提高麻醉药品的使用安全性和有效性。

同时，在规范麻醉药品使用过程中，医务人员的操作技能也能得到有效提升，有助于提高麻醉效果和患者的手术质量。

麻醉药品管理制度
一、为了贯彻执行《药品管理法》，保证人民用药安全、有效、对毒麻药品加以限制，做到实行双人双锁专人管理、专用帐册、专用处方、专册登记、其处方保存三年备案，帐册保存五年备查。

二、调配“毒麻处方”按有关规定，具有麻醉药品处方权医师的全名签字，内容完整，字迹清晰，毒麻处方量不超过2日，所用完的安瓿由专人收回保管。

三、凡具备执业医师资格，经院领导审查批准后，方有麻醉处方权，并留有本人签字式样。

四、所有医务人员必须严格执行麻醉药品管理制度，对违反规定，滥用麻醉药品的医务人员，一旦发现，视情节轻重，严格按麻醉药品管理法规定处理。

麻醉药品管理制度完整版麻醉药品是一类特殊的药物，在医疗过程中扮演着不可或缺的角色。

然而，由于其药理特性的限制和潜在的风险，对麻醉药品的管理应该更加严格和规范。

为此，制定一套完整的麻醉药品管理制度势在必行。

本文将详细介绍该制度的相关内容。

一、管理目的和原则麻醉药品管理制度的目的在于确保麻醉药品的正常供应和使用，防止麻醉药品的滥用和造假行为，减少相关风险和事故的发生。

其主要原则包括合理规划、全面监管、科学使用、防止滥用、保证供应、追责问责等。

二、管理范围和责任麻醉药品管理制度适用于所有从事麻醉药品采购、配送、储存和使用的医疗机构及相关从业人员。

医疗机构应建立相应的管理机构和责任人，明确各级岗位的职责和权限，划定管理范围。

三、麻醉药品采购1. 公开招标：医疗机构应通过公开招标的方式采购麻醉药品，确保供应商的资质和产品的质量。

2. 采购合同：医疗机构应与供应商签订采购合同，明确双方的权益和义务，确保供应稳定、质量可控。

四、麻醉药品配送和储存1. 配送环节：医疗机构应建立麻醉药品的配送台账，监控麻醉药品的流向和数量，防止丢失和滥用。

2. 储存条件：医疗机构应建立符合规范的麻醉药品库房，确保温度、湿度等环境条件适宜，防止药品变质和失效。

五、麻醉药品使用和管理1. 开药、发药：医疗机构应严格按照医生的处方和病人的需要进行麻醉药品的开药和发药环节，并建立详细的记录。

2. 使用操作：医疗机构应培训医务人员的麻醉药品使用技术，确保正确和安全地进行麻醉操作。

3. 档案管理：医疗机构应建立麻醉药品使用的档案管理制度，包括用量记录、不良反应记录等，以备查验和追溯。

六、风险防控和事故处理1. 风险评估：医疗机构应定期进行麻醉药品的风险评估，及时发现并解决潜在问题。

2. 事故处理：医疗机构应建立麻醉药品事故的报告和处理机制，及时应对事故并进行后续的风险防控。

七、监督检查和评估1. 监督检查：相关监管部门应定期对医疗机构的麻醉药品管理情况进行检查，发现问题及时整改。

医院麻醉精神药品管理制度一、背景在医疗工作中，麻醉和精神药品是必不可少的药品种类，但由于其药性特殊，管理方面需要更加严格和规范。

因此，医院需要建立相应的麻醉精神药品管理制度，以确保药品的正确使用和安全管理。

本文将详细介绍医院麻醉精神药品管理制度的相关内容。

二、管理原则在制定医院麻醉精神药品管理制度时，应遵循以下管理原则：1.合理使用原则：严格控制药品的开具和使用，减少不必要的用药，提高用药效果，降低药品风险。

2.安全管理原则：建立完善的药品存储、配制、使用、记录和报废等管理制度，保障患者用药安全。

3.责任追究原则：明确药品管理的责任人员，建立健全的管理体系，对管理存在的问题及时追究责任。

4.信息公开原则：确保药品管理的透明度，对相关信息进行公开和公示，接受社会监督。

三、管理内容1. 麻醉精神药品的分类管理麻醉药品和精神药品根据其作用和成分的不同，应当进行分类管理，包括临床用药、存储、配制和使用等方面。

1.1 麻醉药品管理麻醉药品按照药性和剂型的不同，分为全麻药、局部麻药和镇痛药等，需要根据其特点进行相应的管理。

1.2 精神药品管理精神药品主要用于精神疾病的治疗，如抗精神病药、镇静安定药等，严格控制使用途径和剂量，避免药物滥用和依赖。

2. 药品的配制和使用管理医院麻醉精神药品的配制和使用应由相关经验丰富的医务人员进行操作，遵循标准操作程序，确保药品的准确配制和安全使用。

3. 药品的存储管理医院应建立专门药房或药品存储室，对麻醉精神药品进行分类存放和定期检查，确保药品的质量和安全。

4. 药品的记录管理医院应建立完整的麻醉精神药品使用记录，包括药品的开具、使用、报废等信息，以便日后查阅和追溯。

5. 药品的报废管理对过期或者未使用完的麻醉精神药品应进行及时的报废处理，确保药品不会对患者造成危害。

6. 药品的教育管理医院应定期对相关医务人员进行麻醉精神药品的使用培训，提高医务人员对药品管理的认识和能力。

四、管理流程医院麻醉精神药品管理制度的执行流程应包括以下环节：1.药品申领和开具2.药品的配制和使用3.药品的存储和管理4.药品的记录和报废5.药品的培训和监督五、总结与展望医院麻醉精神药品管理制度的建立对于提高医疗服务质量、保障患者用药安全具有重要意义。

麻醉药品管理制度麻醉药品是一类具有较高风险的特殊药品，其管理对于医疗机构和医务人员来说尤为重要。

为了确保麻醉药品的安全使用和防止滥用，医疗机构应建立完善的麻醉药品管理制度。

本文将从以下几个方面介绍麻醉药品管理制度的重要性、主要内容和执行措施。

一、麻醉药品管理制度的重要性1.保障患者安全：麻醉药品使用过程中存在一定的风险，任何疏忽或滥用都可能导致严重后果，包括患者安全问题，因此，建立麻醉药品管理制度是保障患者安全的重要保障措施。

2.防止滥用和非法交易：麻醉药品具有一定的药物依赖性和滥用风险，通过建立麻醉药品管理制度，可以有效防止医务人员滥用或非法交易麻醉药品，保护公众利益。

3.规范工作流程：麻醉药品管理制度对医务人员的工作流程进行规范，明确各个环节的责任和权限，提高工作效率和工作质量。

二、麻醉药品管理制度的主要内容1.麻醉药品登记备案制度：医疗机构应建立麻醉药品的登记备案制度，对所有麻醉药品的进出库情况进行记录，包括麻醉药品的名称、规格、批号、数量、使用对象等信息，以实现全程监管。

2.麻醉药品库存管理制度：医疗机构应建立麻醉药品的库存管理制度，明确麻醉药品的存放地点和管理责任人，规定麻醉药品的存放条件和有效期限，并定期进行库存盘点。

3.麻醉药品购进和分发制度：医疗机构应建立麻醉药品的购进和分发制度，确保购进的麻醉药品来源合法，并按照医疗机构的实际需求进行合理分发，严禁私自转让或向外部机构出售。

4.麻醉药品使用和记录制度：医疗机构应建立麻醉药品使用和记录制度，包括麻醉药品的使用适应症、使用方式和使用剂量等，医务人员应按规定使用麻醉药品，并在病历或相关记录中详细记录使用情况。

5.麻醉药品监督和检查制度：医疗机构应建立麻醉药品的监督和检查制度，通过定期或不定期的检查，对麻醉药品的管理情况进行评估，及时发现和纠正问题，确保制度的有效执行。

三、麻醉药品管理制度的执行措施1.加强人员培训：医疗机构应加强对相关人员的麻醉药品管理培训，确保他们了解和掌握相关法规政策和管理规定，提高管理水平和业务能力。