麻醉药品管理

麻醉药品三级管理制度我院所用的麻醉药品、第一类精神药品（以下称麻、精药品）按《麻醉药品管理办法》使用，药剂科要严格执行其有关规定，实行麻醉药品的三级管理。

麻、精药品实行专人管理，责任到人。

采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。

门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。

各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。

一、药库管理制度：1、麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

2、对麻、精药品储存等各个环节应制定专人负责，明确责任，交接班应当有详细的记录。

麻、精药品实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。

3、麻、精药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。

门诊，病区药房应配备保险柜作为周转柜，并配备相应的防盗措施。

4、对进出专柜的麻、精药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量。

5、专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于____年。

6、在验收中发现缺少、缺损的麻、精药品应当双人清点登记，报药库负责人向供货单位查询、处理。

7、对过期、损坏的麻、精药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。

8、相关人员要求工作责任心强、业务熟悉，熟练掌握相关法律、法规、规定的内容和要求。

工作岗位要保持相对的稳定，并由医院定期进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。

二、门诊、病区药房管理制度：1、门诊、病区药房可以根据本院的相关规定设置麻、精药品周转柜，但库存不得超过规定数量。

周转柜内的麻、精药品药由专人负责每日清点结算。

《麻醉药品管理办法》麻醉药品管理办法第一章总则第一条为了规范麻醉药品的管理，保障患者的安全和医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》和相关法律法规，制定本办法。

第二条本办法适用于中华人民共和国境内麻醉药品的管理。

第三条麻醉药品包括各类麻醉药剂、麻醉用药设备和相关辅助材料。

第四条麻醉药品的管理应遵循科学、安全、合理和便捷的原则，保障患者的生命安全和身体健康。

第二章麻醉药剂的分类和管理第五条麻醉药剂按照其药理作用和使用方式的不同，分为局部麻醉剂、全身麻醉剂、镇痛药和辅助药剂等。

第六条麻醉药剂的管理包括生产、流通、储存、销售和使用等环节。

第七条麻醉药剂的生产企业应当取得《药品生产许可证》，并按照国家药品管理法律法规的要求进行生产和质量控制。

第八条麻醉药剂的销售企业应当取得《药品经营许可证》，并按照国家药品管理法律法规的要求进行销售和配送。

第九条麻醉药剂的使用应当由医疗机构的专业医务人员按照临床需要和规范操作进行。

第十条麻醉药剂的储存应当符合药品管理法律法规的要求，保证药品的品质和安全性。

第三章麻醉用药设备和辅助材料的管理第十一条麻醉用药设备和辅助材料包括麻醉机、麻醉监测仪器、注射泵、气管导管、氧气面罩等。

第十二条麻醉用药设备和辅助材料的生产企业应当取得相应的生产许可证，并符合国家质量监管机构的要求。

第十三条麻醉用药设备和辅助材料的销售企业应当取得相应的经营许可证，并符合国家药品管理法律法规的要求。

第十四条麻醉用药设备和辅助材料的使用应当由经过培训和合格认证的医疗机构专业人员操作，确保患者的安全和医疗质量。

第十五条麻醉用药设备和辅助材料的储存应当符合相关法规的要求，保证设备的完好和材料的安全性。

第四章麻醉药品的监督和检查第十六条国家药品监督管理部门负责对麻醉药品的监督和管理，依法对麻醉药品的生产、销售、储存和使用等进行检查和监管。

第十七条监督检查包括定期检查、专项检查和突击检查等形式。

第十八条麻醉药品的生产企业、销售企业和使用单位应当积极配合监督检查工作，提供有关资料和配合检查人员的工作。

麻醉药品管理办法【发布部门】国务院【公布日期】1987.11.28【实施日期】1987.11.28【时效性】失效【效力级别】行政法规麻醉药品管理办法（１９８７年１１月２８日国务院发布）第一章总则第一条为严格管理麻醉药品，保证医疗、教学、科研的安全使用，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。

第二条麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。

第三条麻醉药品包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。

第四条国家严格管制麻醉药品原植物的种植和麻醉药品生产、供应、进出口，非医疗、教学、科研需要一律不得使用麻醉药品。

第二章麻醉药品的种植和生产第五条麻醉药品原植物的种植单位，必须经卫生部会同农牧渔业部、国家医药管理局审查批准，并抄报公安部。

麻醉药品的生产单位，必须经卫生部会同国家医药管理局审查批准。

末经批准的任何单位和个人，一律不得从事麻醉药品的生产活动。

第六条麻醉药品原植物的年度种植计划由卫生部会同农牧渔业部审查批准，麻醉药品的年度生产计划由卫生部会同国家医药管理局审查批准并联合下达执行，种植或生产单位不得擅自改变计划。

对成品、半成品、罂粟壳及种子，等植和生产单位必须有专人负责，严加保管，严禁自行销售和使用。

第七条麻醉药品的生产，要加强质量管理，产品质量必须符合国家药品标准。

第八条麻醉药品新品种的研究试制，必须由研制单位编制计划，报经卫生部审定批准后，方可进行。

研究试制完毕后按有关新药审批的办法办理，并要严格试制品的保管与使用手续，防止流失。

第三章麻醉药品的供应第九条麻醉药品的供应必须根据医疗、教学和科研的需要，有计划地进行。

全国麻醉药品的供应计划由国家医药管理局指定的部门提出，报卫生部、国家医药管理局审查批准后下达执行。

第十条麻醉药品经营单位的设置由各省、自治区、直辖市卫生行政部门会同医药管理部门提出，报卫生部、国家医药管理局审核批准。

麻醉药品的管理
麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。

其管
理要点有：
1．麻醉药品只能用于本院医疗、教学和科研的需要，正确合理地
使用，严防患者产生对此类药品的依赖性医学教育/网搜集整理，杜绝
事故漏洞。

2．医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用
麻醉药品者，才有麻醉药品处方权。

3．麻醉药品必须使用专用的处方笺，并有医师的签章，配方人员
也要双签字，并建立麻醉药品处方登记册。

医务人员不得为自己开处
方使用麻醉药品。

4．麻醉药品处方限量每张处方注射剂不得超过2日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量，连续使用不得超过7天。

经县以
上医疗单位诊断确需使用麻醉药品止痛的危重病人，可按规定手续办
理《麻醉药品专用卡》，凭卡到指定医疗单位开方取药，一次取药最
多为5日常用量。

5．对麻醉药品要有专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、
专册登记。

处方保存3年备查。

对违反规定、滥用麻醉药品者，药品管理人员有权拒绝发药并及
时向上级报告。

麻醉药品管理制度完整版第一章总则麻醉药品是一类具有麻醉作用的药品，其管理对于医疗单位和患者的安全至关重要。

为了规范麻醉药品的管理，保障医疗质量和患者的生命安全，特制定本管理制度。

第二章麻醉药品的购进和使用1. 麻醉药品的购进a. 所有购进麻醉药品的医疗单位必须具有相应的医疗机构执业许可证，并经过医疗药品采购部门审核同意。

b. 购进麻醉药品必须由具有药品生产许可证的合法药品生产企业生产，并附有相关证明文件。

c. 麻醉药品的购进必须通过正规渠道进行，不得违规购买、走私或使用假冒伪劣产品。

2. 麻醉药品的使用a. 麻醉药品的使用必须经过授权的麻醉师或医生，严禁非授权人员进行麻醉操作。

b. 在使用麻醉药品前，必须仔细核对患者的基本身份信息、过敏史、用药史等信息，并确保用药安全。

c. 使用麻醉药品时，必须按照规定的剂量和方式进行，严禁超量使用或滥用。

d. 麻醉药品的使用必须做好记录，包括药品种类、剂量、使用时间等信息，以便追溯和监管。

第三章麻醉药品的保管和核算1. 麻醉药品的保管a. 麻醉药品必须存放在专门的药品保管室或专用柜内，严禁与普通药品混放。

b. 药品保管室必须设有专人进行管理，定期进行药品库存清点和验收。

c. 药品保管室必须具备相应的环境条件，如温度、湿度等，以确保药品质量和稳定性。

2. 麻醉药品的核算a. 麻醉药品的核算必须由医疗单位的药品管理部门负责，并定期向上级主管部门进行报告。

b. 每次使用麻醉药品都必须进行准确的记录，并将记录与库存进行核对，确保药品的流向清晰可查。

c. 对于过期、损坏或错误购买的麻醉药品，必须及时进行报废处理，并做好相应的记录和报告。

第四章麻醉药品的安全管理1. 麻醉药品的安全储存a. 麻醉药品必须储存在安全可靠的地方，防止未经授权的人员接触和使用。

b. 对于易制毒化学品且具有麻醉作用的药品，必须按照相关法律法规和规章制度的要求进行专门安全防护。

2. 麻醉药品的安全使用a. 麻醉操作必须经过严格的培训和考核，确保操作人员具备足够的专业知识和技能。

麻醉药品管理办法第一章总则第一条为规范麻醉药品的管理和使用，保障公众的身体健康和生命安全，制定本办法。

第二条本办法合用于我国所有涉及麻醉药品的单位和个人，包括生产、流通、进出口、使用等各个环节。

第三条在麻醉药品管理中，应当遵循“减少用药量、提高疗效、保障安全”的原则，加强对麻醉药品的监控和管理，切实保障公众的身体健康和生命安全。

第二章麻醉药品的分类和管理第四条麻醉药品按照其对中枢神经系统的作用分为四类，分别是：（一）麻醉类药物，包括阿片类、吗啡类、芬太尼类等；（二）镇痛类药物，包括丙泊酚、舒芬太尼等；（三）麻醉辅助药物，包括乙醚、氧气、笑气等；（四）麻醉逆转药物，包括纳洛酮等。

第五条销售和使用麻醉药品的单位和个人应当遵循“谁购买、谁使用”的原则，严格控制麻醉药品的使用范围和数量，并在使用麻醉药品时应当注意其剂量和用药方式。

第六条麻醉药品的存放应当按照规定进行，保证药品的安全性和质量，防止盗窃和损坏。

第三章麻醉药品的管理与监控第七条生产、流通、储存、使用麻醉药品的单位和个人应当按照有关规定申请麻醉药品的许可证、备案等手续，并实行记录账簿制度，确保麻醉药品的来源和去向可查。

第八条麻醉药品的销售、使用等行为应当按照规定进行，并应当建立完善的使用和管理制度，切实保障公众的身体健康和生命安全。

第九条监管部门应当加强对麻醉药品的监督和管理，及时发现和处理违法行为，确保麻醉药品的安全和质量。

第四章麻醉药品的应用第十条执行麻醉医师应当依据病人的临床特点、手术情况、用药经验等因素，选择合理麻醉方案，并按照规定使用麻醉药品，确保手术顺利进行和病人的身体健康。

第十一条执行麻醉医师应当具备专业知识和技能，严格控制药品的剂量和使用方式，及时观察病人的生命体征，发现异常情况及时住手用药。

第十二条监护护士应当严格按照规定执行操作，对麻醉科病人进行密切监测和观察，及时向执行麻醉医师报告异常情况。

第五章法律责任第十三条对于违反本办法规定的单位和个人，监管部门将依法进行处罚，并公开暴光其违法行为。

麻醉药品的管理制度第一章总则第一条为了加强对麻醉药品的管理，保证麻醉药品的合法、安全、有效使用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于麻醉药品的采购、储存、保管、分发、使用、回收、销毁等全过程管理。

第三条麻醉药品管理应遵循合法、安全、有效、经济、保密的原则。

第四条医院应设立麻醉药品管理小组，负责麻醉药品的管理工作。

麻醉药品管理小组由药学部门、医务部门、护理部门、保卫部门等相关人员组成。

第二章采购与储存第五条麻醉药品的采购应严格按照国家药品监督管理部门的规定，选择具有相应资质的供应商，并签订合法、合规的采购合同。

第六条麻醉药品的采购应根据医院实际需求，制定合理的采购计划，并报医院药学部门审批。

第七条麻醉药品到达医院后，应及时进行验收。

验收应由药学部门和医务部门共同进行，验收内容包括：药品的名称、规格、数量、批号、生产日期、有效期限、生产企业、供应商等，并做好验收记录。

第八条麻醉药品应储存于专用仓库或专柜中，加锁保管。

储存条件应符合国家有关规定，确保麻醉药品的质量安全。

第三章分发与使用第九条麻醉药品的分发应由药学部门负责，实行专人负责、专账管理。

第十条麻醉药品的使用应严格按照医生处方进行，护士在领取麻醉药品时，应核对处方和药品标签，确保药品的名称、规格、数量与处方一致。

第十一条医生和护士在使用麻醉药品时，应严格遵守操作规程，确保患者的安全。

第十二条麻醉药品的使用记录应详细记录，包括患者姓名、性别、年龄、病历号、处方号、药品名称、规格、数量、使用时间、用法、用量、效果等。

第四章回收与销毁第十三条麻醉药品的回收应由药学部门负责，实行专人负责、专账管理。

第十四条麻醉药品的销毁应严格按照国家药品监督管理部门的规定进行，报医院领导批准，并做好销毁记录。

第五章监督管理第十五条医院应定期对麻醉药品的管理进行检查，发现问题及时整改。

第十六条医院应对麻醉药品的管理人员进行培训，提高其法律意识和业务水平。

麻醉药管理制度一、麻醉药品的分类1、按作用机制分：常用的麻醉药物主要分为各类静脉麻醉药（如丙泊酚、芬太尼等）、各类麻醉辅助药物（如肌松药物）、各类局部麻醉药、各类全身麻醉药物（如乙醚、氮氧化合物等）等。

2、按临床用途分：麻醉药品还可以按照其临床用途进行分类，包括用于麻醉诱导的麻醉药、用于维持麻醉深度的麻醉药、用于麻醉手术中的辅助药、用于临床术前麻醉准备的镇静催眠药等。

3、按作用部位分：在药理学中，麻醉药品还可以按其作用部位进行分类，包括各类影响神经递质释放的药物、各类影响神经内递质传递的药物、各类影响神经传导的药物等。

二、麻醉药品的管理要求1、药品采购：医疗机构应当按照国家药品管理法规的规定，严格按照采购程序采购麻醉药品。

对于处方使用的麻醉药品，应当经专业人员审核后进行采购。

2、药品储存：麻醉药品要求储存在干燥、避光、通风良好的专用药品储存间或药品柜中。

麻醉药品与其他药品应当严格分开存放，以免混淆。

3、药品配发：麻醉药品的配发应当由专业人员负责，且必须进行双人确认。

接受麻醉药品配发的人员应当进行身份确认，并签字确认。

4、药品使用：医疗机构应当明确麻醉药品的使用规范，制定麻醉药品使用的标准操作规程，明确药品的配制、稀释、用量、途径、速度等要求，严格按照手册规定执行。

5、药品处置：对于过期、失效或者残次的麻醉药品，医疗机构应当及时进行处理并做好记录。

6、药品报废：麻醉药品报废应当按照国家药品管理法规进行，严格按规程进行药品的回收和处理。

7、药品盘点：医疗机构应当定期对麻醉药品进行盘点，确保麻醉药品使用的数量和库存的数量一致，并定期对麻醉药品进行质量检测。

8、药品使用记录：医疗机构应当建立健全麻醉药品使用记录和报告制度，对麻醉药品的使用情况进行详细记录，包括用量、途径、用药时间等信息。

三、麻醉药品使用规范1、用药途径：麻醉药品的使用应当严格按照规定的途径进行，不得随意改变用药途径。

2、用药速度：麻醉药品的使用速度应当根据不同药品的特点和临床需要进行合理调整。

麻醉药品管理制度一、麻醉药品管理的基本原则1.安全第一原则：麻醉药品使用和管理应始终把患者的安全放在第一位。

2.规范使用原则：麻醉药品的使用应严格按照医学指南、相关规定和标准操作程序进行。

3.审慎使用原则：对于麻醉药品的使用应审慎考虑，并根据患者情况选择合适的麻醉方法和药品。

4.责任追究原则：对于麻醉药品的管理和使用，应明确相关责任人，并建立相应的责任追究制度。

二、麻醉药品的分类和使用范围1.麻醉药品的分类：根据药理作用和使用方法，麻醉药品可以分为全身麻醉药、局部麻醉药和镇痛药。

2.麻醉药品的使用范围：麻醉药品主要用于手术、产科分娩、疼痛治疗等医疗行为中。

三、麻醉药品的采购、配送和储存管理1.麻醉药品采购管理：医疗机构应该按照国家有关规定进行麻醉药品采购，确保药品来源合法合规。

2.麻醉药品配送管理：麻醉药品的配送应该由专门的配送人员负责，并按照相关规定进行。

3.麻醉药品储存管理：麻醉药品应储存在专门的麻醉药品储藏室内，严格按照温度、湿度和光照等要求进行管理，并设立专门的存储记录台账。

四、麻醉药品的使用管理1.麻醉药品使用前准备：医护人员在使用麻醉药品前应仔细阅读相关说明书，并了解患者的病史和药物过敏情况，确认麻醉药品的类型和剂量，并配备相应的麻醉药品使用设备。

2.麻醉药品使用中管理：医护人员应密切观察患者的生命体征，根据需要及时调整药物的剂量和使用方法，并在使用麻醉药品过程中做好相关记录和报告工作。

3.麻醉药品使用后管理：麻醉药品使用结束后，医护人员应将药品使用情况及时记录，并进行药品的清点和管理，严格按照药品的处置要求进行处理。

五、麻醉药品管理的监督和评估1.麻醉药品管理的监督：医疗机构应建立健全的麻醉药品管理制度和相关的监督检查机制，对麻醉药品的采购、配送、储存、使用等环节进行监督和管理。

2.麻醉药品管理的评估：医疗机构应定期对麻醉药品管理制度进行评估和改进，及时发现和解决问题，确保麻醉药品的安全使用和管理。

麻醉药品使用管理制度(范文3篇)文档一1. 引言本制度旨在规范麻醉药品的使用和管理，确保医疗机构在使用麻醉药品时遵循合规的程序和要求，以提供安全有效的医疗服务。

2. 范围本制度适用于所有医疗机构内使用麻醉药品的相关人员。

3. 使用和管理要求3.1 使用麻醉药品前，医务人员应仔细核对患者身份信息，并获得患者或其法定代理人的知情同意。

3.2 麻醉药品的开药、配药和使用必须由具备相关资质和资格的医务人员完成。

3.3 使用麻醉药品的过程中，医务人员应严格按照剂量和使用方法进行操作，确保用药的准确性和安全性。

3.4 麻醉药品的管理应建立完善的档案记录，包括药品的进货、存储、分发和报废等信息。

4. 应急措施4.1 发生麻醉药品误用、滥用、泄露或丢失的情况时，相关人员应立即报告上级并采取必要的补救措施。

4.2 麻醉药品泄露或丢失应立即向相关部门报案，并进行调查和处理。

5. 评估与监督医疗机构应定期对麻醉药品使用和管理情况进行评估与监督，发现问题及时整改，并加强培训与教育，提高医务人员的意识和素质。

文档二1. 引言本制度为规范麻醉药品的使用和管理制定了具体的操作规程，旨在确保麻醉药品的合理、安全、有效使用。

2. 使用和管理原则2.1 麻醉药品的使用必须符合医疗行为规范和伦理要求，尊重患者的知情权和选择权。

2.2 麻醉药品的管理应遵循国家和地方相关法律法规的要求，将药品管理纳入医疗质量管理体系。

3. 使用和管理流程3.1 麻醉药品的使用需由医务人员根据患者的具体情况进行合理的选择和计划，并在手术前进行详细的术前评估和准备工作。

3.2 开具麻醉药品处方必须明确药品的名称、剂量、使用方法，并加盖医务人员的签章。

3.3 麻醉药品的存储应设定专门的储存区域，保持干燥、通风，并定期检查药品的有效期和质量。

4. 监督与检查医疗机构应建立健全的监督与检查机制，定期对麻醉药品的使用和管理情况进行检查，发现问题及时整改。

文档三1. 引言麻醉药品的使用和管理是医疗机构重要的工作之一，本制度为规范麻醉药品的使用和管理提供了详细的操作指南。

麻醉药品的管理制度
麻醉药品是一种具有高度麻醉作用的药物，主要用于手术麻醉、疼痛缓解等医疗目的。

由于其药效强大，对身体具有一定潜在危害，因此需要有严格的管理制度来确保其安全使用。

以下是一些常见的麻醉药品管理制度：
1. 麻醉药品生产管理：麻醉药品的生产必须遵守药品生产管理规范，严格控制产品质量，以确保药品的安全性和有效性。

2. 麻醉药品采购管理：医疗机构在采购麻醉药品时需要具备相应的资质，遵循采购程序和规范，确保药品来源可靠，质量合格。

3. 麻醉药品储存管理：麻醉药品的储存应符合相关规定，例如分区储存、定期检查、避光、通风等，确保药品保存安全。

4. 麻醉药品配送和使用管理：麻醉药品的配送和使用必须遵守相应的运输、存储和使用要求，确保药品在运输和使用过程中不受污染和损坏。

5. 麻醉药品登记管理：医疗机构需要建立麻醉药品的登记台账，记录麻醉药品的入库、出库、库存等信息，确保药品的流向可追溯。

6. 麻醉药品的资质申请和管理：麻醉药品的销售、使用必须符合相应的资质要求，且需要定期进行审核和更新。

7. 麻醉药品的监测和报告：医疗机构需要定期进行麻醉药品的库存盘点、使用情况统计等监测工作，并及时向相关部门报告。

麻醉药品的管理制度的目的是为了确保麻醉药品的安全使用，防止滥用和非法交易，保障患者的生命安全和医疗质量。

这些管理制度的具体要求和实施细则由各国、地区、医疗机构根据本国实际情况而定。

麻醉药品管理规定麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用、滥用或者不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。

为了加强麻醉药品的管理，保证麻醉药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，制定以下麻醉药品管理规定。

一、麻醉药品的采购1、医疗机构应当凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品。

印鉴卡由设区的市级卫生行政部门发给。

2、采购麻醉药品应当采用公对公账户转账方式结算，不得使用现金交易。

3、采购人员应当经过相关法律法规和专业知识的培训，熟悉麻醉药品的采购流程和要求。

4、医疗机构应当按照规定的品种、规格、数量采购麻醉药品，不得超量采购。

二、麻醉药品的储存1、麻醉药品应当设立专库或者专柜储存，实行双人双锁管理。

专库应当设有防盗设施并安装报警装置，专柜应当使用保险柜。

2、储存麻醉药品的仓库或者专柜应当保持通风、干燥、避光，温度和湿度应当符合药品储存的要求。

3、麻醉药品应当按照规定分类存放，标识清晰，账物相符。

4、对过期、损坏的麻醉药品应当按照规定程序进行销毁，并记录销毁情况。

三、麻醉药品的调配和使用1、医疗机构应当指定取得麻醉药品处方权的执业医师开具麻醉药品处方。

2、麻醉药品处方应当按照规定的格式和内容书写，包括患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名等。

3、麻醉药品的调配应当由经过培训的药学专业技术人员按照处方进行，实行双人核对制度。

4、医疗机构应当为使用麻醉药品的患者建立病历，记录患者的病情、用药情况、随访情况等。

5、患者使用麻醉药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的数量。

6、为住院患者开具的麻醉药品应当逐日开具，每张处方为 1 日常用量；为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过 3 日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 15 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 7 日常用量。

麻醉药品管理制度一、总则麻醉药品是一类具有麻醉作用的药物，具有镇痛和干预手术工作过程的功能。

麻醉药品的管理关系到患者的生命安全和医疗质量，对于医疗机构、医生和医护人员来说，具有极为重要的意义。

为了规范麻醉药品的使用，保障患者安全，制定《麻醉药品管理制度》。

二、管理范围麻醉药品管理制度适用于医疗机构内所有麻醉科、手术室、急诊科和其他可能使用麻醉药品的科室。

对于使用麻醉药品的医生和医护人员，应当遵守本管理制度。

三、麻醉药品的分类和管理1.按照毒品管理法的规定，麻醉药品分为A、B、C三类。

医疗机构必须在合法的情况下取得麻醉药品的购买和使用许可，并建立麻醉药品库房。

2.严格按照处方和医嘱使用麻醉药品，严禁非法转卖、私自取用麻醉药品。

3.麻醉药品的使用应当由专业的麻醉医生负责，并在严格监管下进行。

4.定期对麻醉药品进行盘点检查，确保药品的使用和管理符合规定。

四、医生和医护人员的资质要求1.从事麻醉相关工作的医生和医护人员必须具有相关专业资质，持有合法的执业证书。

2.医生和医护人员在使用麻醉药品前，应当接受相关的培训和考核，确保其掌握正确的使用方法和注意事项。

3.医生和医护人员应当遵守职业道德规范，保障患者的利益和安全。

五、患者的知情权和安全保障1.医生必须在使用麻醉药品前，向患者及家属说明麻醉的作用、风险和注意事项，征得患者的同意。

2.在进行麻醉过程中，医生应当全程监控患者的生命体征，确保患者的生命安全。

3.在麻醉后，医生应当及时处理患者可能出现的并发症和不良反应，并向患者及家属做好解释和沟通工作。

六、违规处理和责任追究1.对于违反本管理制度的行为，医疗机构有权采取相应的惩罚措施，包括扣发工资、停职查办等。

2.对于因违规使用麻醉药品而造成的法律责任和医疗责任，医生和医疗机构应当承担相应的责任，并对患者给予适当的赔偿和处理。

七、监督检查和改进1.医疗机构应当建立健全麻醉药品管理制度的监督检查机制，定期对麻醉药品的使用和管理情况进行检查和评估。

麻醉药品管理办法一、总则为规范麻醉药品的管理，保障人民群众的身体健康和生命安全，制定本管理办法。

二、麻醉药品的分类1. 根据用途可分为：•临床用麻醉药品•麻醉科研用麻醉药品2. 根据种类可分为：•麻醉药品A类•麻醉药品B类•麻醉药品C类3. 根据管理级别可分为：•特殊管理麻醉药品•一般管理麻醉药品三、麻醉药品的采购与配送1. 采购程序•采购单位应当通过正规渠道购买麻醉药品，不得违规进行购买。

2. 配送管理•麻醉药品的配送应当遵循相关法规和规定，确保药品的安全性和质量。

四、麻醉药品的库存管理1. 盘点制度•采购单位应当建立完善的麻醉药品库存管理制度，定期进行盘点，确保药品数量的准确性。

2. 存储要求•麻醉药品应当存放在干燥、通风、阴凉的环境中，避免受潮、曝晒等影响。

五、麻醉药品的使用管理1. 使用范围•麻醉药品应当在合理范围内使用，不得滥用或超量使用。

2. 使用程序•使用麻醉药品前，必须进行严格的核对和确认，确保药品使用的准确性和安全性。

六、麻醉药品的废弃处理1. 废弃程序•废弃的麻醉药品应当按照规定程序进行处理，不得私自处理或乱丢弃。

2. 环保要求•废弃的麻醉药品应当按照环保要求进行处理，避免对环境造成污染。

七、责任和处罚1. 责任明确•各级相关部门和单位应当明确麻醉药品管理的责任人和责任范围。

2. 处罚机制•对违反本管理办法的行为，将依法给予相应处罚。

八、附则本管理办法自颁布之日起生效，对此前已经颁布的麻醉药品管理规定进行废止。

麻醉药品管理指南(最新版)1.简介本指南旨在提供麻醉药品管理的最佳实践和准则，以确保安全和有效地使用麻醉药品。

2.麻醉药品分类麻醉药品根据其作用和用途可以分为以下几类：- 全身麻醉药品- 局部麻醉药品- 麻醉辅助药品- 镇痛药品3.麻醉药品管理原则麻醉药品管理应遵循以下原则：- 药品采购：合理选择供应商，确保药品的质量和安全。

- 药品储存：保持药品储存环境的适宜温度和湿度，防止药品受损或腐败。

- 药品配发：根据患者需要合理配发药品，记录每次配发的药品数量和使用情况。

- 药品使用：按照标准操作程序正确使用麻醉药品，确保剂量准确和效果达到预期。

- 药品追溯：建立药品追溯系统，及时追踪药品的来源和去向，确保药品安全。

4.麻醉药品安全措施为保障麻醉药品的安全使用，应采取以下措施：- 药品标识：对药品进行清晰标识，包括药品名称、剂量、生产日期和有效期等信息。

- 药品存储：将麻醉药品单独存放，防止与其他药品混淆。

- 药品防护：采取措施保障麻醉药品不被非授权人员获取和误用。

- 药品巡查：定期进行麻醉药品的巡查和清点，确保药品的数量和质量无误。

5.麻醉药品管理的责任分工麻醉药品管理应明确责任分工，包括但不限于以下角色：- 药品管理人员：负责药品采购、储存、配发和使用的监督和管理。

- 医务人员：负责按照规定程序正确使用麻醉药品，并及时报告使用情况。

- 监督部门：负责监督和检查麻醉药品管理的合规性和安全性。

请注意，本指南仅为提供麻醉药品管理的基本原则和指导，具体操作应根据相关法律法规和实际情况进行调整和执行。

注：本指南内容仅供参考，不得据为准确。