常用溶剂的表面张力及黏度

常用溶剂的性质常用溶剂的性质常用溶剂的极性顺序：水(最大) >甲酰胺>乙腈>甲醇>乙醇>丙醇>丙酮>二氧六环>四氢呋喃>甲乙酮>正丁醇>乙酸乙酯>乙醚>异丙醚>二氯甲烷>氯仿>溴乙烷>苯>四氯化碳>二硫化碳>环己烷>己烷>煤油(最小)。

甲酰胺分子式HCONH2，透明油状液体，略有氨臭，具有吸湿性，可燃。

能与水和乙醇混溶，微溶于苯、三氯甲烷和乙醚。

相对密度1.133(20/4℃)。

沸点210℃。

熔点2.55℃。

闪点175℃。

折射率nD(25℃)1.4468。

燃点＞500℃。

粘度（20℃）2.926mPa•s。

毒性本品低毒。

对皮肤和粘膜有暂时刺激性。

小鼠经口LD50大于1000mg/kg。

乙腈；甲基氰结构式CH3CN。

分子量41.05。

无色透明液体，有醚的气味。

相对密度(20℃/4℃)1. 7822，凝固点-43.8℃，沸点81.6℃、闪点5.6℃。

折射率1.3441．粘度(20℃)0.35mPa•s，表面张力(20℃)19.10×10-3N/m，临界温度274．7℃，临界压力4.83MPa。

能与水、甲醇、醋酸甲酯、醋酸乙酯、丙酮、乙醚、氯仿、四氯化碳、氯乙烯以及各种不饱和烃相混溶。

与水形成共沸混合物。

易燃，爆炸极限3.0%-16%(vol)。

有毒人LD503800mg/kg。

空气中最高容许浓度3mg/m3。

贮存阴凉、通风、干燥的库房内，远离火种、热源，防止日光直射。

甲醇结构式为CH3OH，分子量32.04。

无色澄清易挥发液体，相对密度(20℃/4℃)0.7914，凝固点-97.49℃，沸点64.5℃．闪点(开口)16℃，燃点470℃，折射率1.3285，表面张力22.55×10-3N/m，蒸气压(20 ℃)12.265kPa，蒸气相对密度1.11，粘度(20℃)0.5945mP a•s，溶解度参数δ＝14.8，能与水、乙醇、乙醚、丙酮、苯、氯仿等有机溶剂混溶，甲醇对金属特别是黄铜有轻微的腐蚀性。

常用溶剂的挥发速度名称-------------- 沸点℃---- 比挥发速度二氯甲烷--------- 40--------- 2750四氯化碳-------- 76.8--------- 1280醋酸甲酯--------- 57.2--------- 1180丙酮------------- 56.2--------- 1120正己烷--------- 65～69 --------- 1000 二氯乙烷--------- 84----------- 750环已烷--------- 80.8------------ 720醋酸乙酯-------- 77.1 --------- 615丁酮------------ 79.6---------- 572四氢呋喃--------- 66---------- 501苯---------------80 ---------- 500正庚烷--------- 98.0---------- 386甲醇----------- 64.5----------- 370甲苯---------- 111.0--------- 240异丙醇--------- 82.5--------- 205乙醇----------- 78.1--------- 203醋酸丁酯--------26.5 --------- 100二甲苯---------135～145-------- 68甲基溶纤剂------ 124.5--------- 55丁醇------------ 117.1--------- 45环已酮--------- 155～156 ------- 25三氯乙烯--------- 86～88--------- 快二氧六环--------- 101～102------- 中二甲基甲酰胺----153------------- 慢醋酸戊酯--------- 130～150 -------慢有机溶剂主要种类及性能介绍有机溶剂主要种类及性能一、烃类溶剂1．烃只含有碳氢两种元素的有机化合物叫烃。

气相传质系数引言气相传质系数（Mass Transfer Coefficient）是指在气相传质过程中，溶质从气相传向液相或固相的速率与浓度梯度之间的比例关系。

它是描述传质过程效率的重要参数，广泛应用于化工、环境工程和材料科学等领域。

本文将从基本概念、影响因素、测定方法和应用等方面全面、详细地探讨气相传质系数。

基本概念气相传质过程气相传质过程是指气体中溶质分子向液相或固相传递的过程。

在气相中，溶质分子通过扩散和对流的方式传输到液相或固相。

气相传质系数描述了气相传质过程中的传质效率。

气相传质系数定义气相传质系数是指单位时间内单位面积的气相传质通量与浓度梯度之间的比例关系。

通常用k表示，单位为mol/(m^2·s)或是m/s。

影响因素气相传质系数受多个因素的影响，下面列举了几个常见的影响因素： 1. 溶质性质：溶质的分子大小、形状、极性和溶解度等性质会对气相传质系数产生影响。

一般来说，分子较小、极性较强的溶质传质系数较大。

2. 溶剂性质：溶剂的粘度、表面张力和溶解度等性质也会对气相传质系数造成影响。

一般来说，粘度较小、表面张力较大的溶剂对溶质的传质系数较大。

3. 传质界面特性：传质界面的形态、表面积和扩散路径等特性会对气相传质系数产生影响。

传质界面越大、扩散路径越短，则传质系数越大。

4. 传质过程条件：温度、压力和流速等传质过程条件也会对气相传质系数造成影响。

一般来说，温度升高、压力升高、流速增大会提高传质系数。

测定方法气相传质系数的测定方法多种多样，下面介绍几种常用的方法： 1. 稳态方法：利用设备或实验条件稳定后传质速率恒定的方法，如透过薄膜的传质、透过多孔介质的传质等。

通过测量传质速率和浓度梯度，计算气相传质系数。

2. 动态方法：利用设备或实验条件有变化但仍能保证传质速率恒定的方法，如湿碰发、粘附和吸附等。

通过测量传质速率和浓度变化的规律，计算气相传质系数。

3. 瞬态方法：利用设备或实验条件有瞬时变化的方法，如脉冲法、瞬态传质法等。

道达尔溶剂道达尔溶剂是一种常用的有机溶剂，广泛应用于化工、制药、涂料、印刷等领域。

本文将介绍道达尔溶剂的特性、用途以及相关注意事项。

道达尔溶剂是由道达尔公司生产的一系列有机溶剂的总称。

这些溶剂具有良好的溶解性、挥发性和稳定性，能够在广泛的温度和压力范围内使用。

道达尔溶剂主要由烷烃、芳烃和醇类化合物组成，例如丙酮、甲苯、乙醇等。

道达尔溶剂具有许多优点，首先它们具有较低的毒性，对人体相对安全。

其次，道达尔溶剂具有良好的溶解性，可以溶解许多有机物质，使其成为理想的溶剂选择。

此外，道达尔溶剂具有较低的粘度和表面张力，有利于涂料和油墨的流动性和涂布性能。

道达尔溶剂在化工领域有广泛的应用。

它们可以作为溶解介质用于合成反应、萃取和分离过程。

此外，道达尔溶剂还可以用作溶剂萃取和蒸馏的萃取剂。

在制药领域，道达尔溶剂可用于药物的提取、纯化和制剂的配制。

在涂料和油墨行业，道达尔溶剂可以用作稀释剂和挥发剂，改善涂层的质地和干燥性能。

然而，使用道达尔溶剂时需要注意一些问题。

首先，由于其较高的挥发性，道达尔溶剂在储存和使用过程中要避免火源和高温环境，以免引发火灾或爆炸。

其次，由于溶剂具有一定的毒性，应采取必要的安全措施，如佩戴防护手套和眼镜，保持通风良好的工作环境。

此外，应避免与道达尔溶剂长时间接触，以免对皮肤和呼吸系统产生不良影响。

总的来说，道达尔溶剂是一种常用的有机溶剂，具有良好的溶解性和挥发性，广泛应用于化工、制药、涂料、印刷等行业。

在使用道达尔溶剂时，我们应注意安全使用，并遵循相关的操作规程，以确保人身安全和环境保护。

通过充分了解道达尔溶剂的特性和用途，我们可以更好地利用它们的优势，为各行各业的发展做出贡献。

环己烷熔点
环己烷熔点是指环己烷在常压下从固态转变为液态的温度。

环己烷是一种无色、无臭的液体，具有较低的粘度和表面张力，是一种常用的有机溶剂。

环己烷的熔点是其物理性质之一，也是其在实际应用中的重要指标之一。

环己烷的熔点是20.2℃，这意味着当环己烷的温度低于20.2℃时，它会从液态转变为固态。

这种转变是由于环己烷分子之间的相互作用力增强，使得分子排列更加有序，从而形成了固态结构。

相反，当环己烷的温度高于20.2℃时，它会从固态转变为液态。

这种转变是由于环己烷分子之间的相互作用力减弱，使得分子排列更加松散，从而形成了液态结构。

环己烷的熔点对于其在实际应用中的使用具有重要意义。

例如，在制备某些化学品时，需要将环己烷加热到其熔点以上，使其变为液态，然后再加入其他化学品进行反应。

此外，在某些实验中，需要将环己烷冷却到其熔点以下，使其变为固态，以便进行某些操作。

因此，了解环己烷的熔点是非常重要的。

除了熔点外，环己烷还具有许多其他的物理和化学性质。

例如，它具有较低的沸点、较低的表面张力、较低的粘度等特点，这些特点使得它在许多领域都有广泛的应用。

例如，在化学合成、有机合成、药物制备、涂料制备等领域都有广泛的应用。

环己烷的熔点是其物理性质之一，也是其在实际应用中的重要指标之一。

了解环己烷的熔点可以帮助我们更好地理解其物理和化学性质，从而更好地应用它。

甲醇乙腈混合后流动相基线波动大的原因1. 引言1.1 背景介绍甲醇和乙腈是常见的有机溶剂，在液相色谱法中被广泛应用。

当这两种溶剂混合后形成的溶液用作流动相时，常常会出现流动相基线波动大的问题。

这种波动会导致色谱图谱的失真，影响色谱分析的准确性和稳定性。

甲醇和乙腈混合后的流动相基线波动大，主要是由于混合溶液的特性、分子间相互作用、溶剂极性对流动相基线的影响以及其他可能的影响因素共同作用所致。

为了更好地了解这一问题的产生原因，需要对混合溶液的特性进行深入研究，分析其中的分子间相互作用以及溶剂极性对流动相基线的影响。

也需要考虑其他可能的影响因素，如pH值、温度等因素对流动相基线的影响。

在接下来的将对混合溶液的特性、分子间相互作用、溶剂极性对流动相基线的影响以及其他可能影响因素进行详细的说明和分析，通过实验数据的分析来探讨流动相基线波动大的主要原因，并提出可能的改进措施。

通过深入研究和分析，希望能够找到解决这一问题的有效途径，提高色谱分析的准确性和稳定性。

1.2 问题提出甲醇乙腈混合后流动相基线波动大的原因是目前研究中的一个热门话题。

流动相基线波动大会影响色谱分析结果的准确性和稳定性，因此了解其中的原因对于解决这一问题至关重要。

在甲醇乙腈混合后形成的混合溶液中，分子间相互作用起着至关重要的作用。

不同溶剂之间的分子间相互作用会导致溶液的性质发生变化，从而影响流动相基线的稳定性。

溶剂的极性也是一个重要因素，它会影响溶液的流动性和稳定性，进而影响流动相基线的波动情况。

除了分子间相互作用和溶剂极性外，还有一些其他可能的影响因素，如溶液中可能存在的杂质、溶液的温度等。

这些因素都可能对流动相基线的波动产生影响，需要我们进行深入研究和分析。

通过对混合溶液中各种因素的分析和实验数据的统计，我们可以更好地理解甲醇乙腈混合后流动相基线波动大的原因，为进一步改进色谱分析提供理论支持和实验依据。

2. 正文2.1 混合溶液的特性混合溶液的特性对流动相基线波动的影响是十分重要的。

PET常⽤物料物性数据表1.4 物性数据表 171-1000⼀、⼄⼆醇（EG） ............................ - 0 -表1．1⼄⼆醇的物性数据〔7〕........................................ - 0 -表1．2⼄⼆醇液体密度〔7〕.......................................... - 1 -表1．4⼄⼆醇粘度〔6〕.............................................. - 2 -表1．5⼄⼆醇液体动⼒粘度〔7〕...................................... - 3 -表1．6⼄⼆醇⽓体动⼒粘度〔7〕...................................... - 4 -表1．7⼄⼆醇液体蒸汽压〔7〕........................................ - 5 -表1．8⼄⼆醇液体⽐热〔7〕.......................................... - 6 -表1．9⼄⼆醇⽓体⽐热〔7〕.......................................... - 7 -表1．10⼄⼆醇蒸汽热容量（理想值）〔7〕压⼒：1．01325 bar ...... - 8 -表1．11⼄⼆醇蒸发热〔7〕........................................... - 9 -表1．12⼄⼆醇液体导热系数〔7〕.................................... - 10 -表1．13⼄⼆醇⽓体导热系数〔7〕.................................... - 11 -表1．14⼄⼆醇液体表⾯张⼒〔1〕（N/M）.............................. - 12 -表1．15⼄⼆醇和它的⽔溶液在不同温度下的⽐重〔15〕（g/ml）.. (13)表1．16⼄⼆醇⽔溶液冰点〔15〕 (14)表1．17⼄⼆醇⽔溶液沸点〔15〕 (15)表1．18⼄⼆醇⽔溶液⼆元体系在不同浓度和不同温度下的热容〔15〕Cp（cal/g.℃） 0表1．19⼄⼆醇和它的⽔溶液在不同温度下的粘度〔15〕（厘泊） (2)表1．20图1．2 ⽔—⼄⼆醇⼆元体系汽液平衡图表〔1〕 0表1．21图1．3 ⼄⼆醇—⼆⽢醇⼆元体系汽液平衡图表〔1〕 (2)表1．22图1．4 ⼄⼆醇—三⽢醇⼆元体系汽液平衡图表〔1〕 (5)表1．23图1．5 ⼄⼆醇—对苯⼆甲酸⼄⼆酯⼆元体系汽液平衡图表〔1〕 (8)表1．24图1．6 ⼄醛—⼄⼆醇⼆元体系汽液平衡图表 (10)⼆、对苯⼆甲酸（PTA） 0表2．1对苯⼆甲酸的物性数据〔14〕 0表2．2对苯⼆甲酸爆炸强度：〔14〕 (1)表2．3对苯⼆甲酸在不同溶剂中的溶解度：〔14〕 (2)表2．4对苯⼆甲酸蒸汽压：〔7〕 (3)表2．5对苯⼆甲酸固体⽐热：〔7〕 (4)表2．6对苯⼆甲酸⽓体⽐热：〔7〕 (5)表2．7对苯⼆甲酸理想⽓体热容量：〔1〕 (6)表2．8对苯⼆甲酸固体焓值： (7)三、聚对苯⼆甲酸⼄⼆醇酯（PET） (8)表3．1PET的物性数据〔12〕 (8)表3．2聚对苯⼆甲酸⼄⼆醇酯的液体密度：〔7〕 (9)表3．3聚对苯⼆甲酸⼄⼆醇酯的固体密度：〔7〕 (10)表3．4聚对苯⼆甲酸⼄⼆醇酯的动⼒粘度〔13〕 0表3．5聚对苯⼆甲酸⼄⼆醇酯的液体⽐热：〔7〕 0表3．6⽐重不同的聚酯熔融热：〔12〕 (1)表3．7聚酯熔体焓〔1〕 (2)表3．8PET在某些溶剂中的溶解性〔14〕 (3)表3．9PET⽐重和结晶度的关系〔12〕 (4)表3．10PET低聚物的熔点〔12〕 (5)表3．11聚对苯⼆甲酸⼄⼆醇酯固体热焓〔2〕（KJ/Kg） (6)表3．12聚酯装置PET熔体质量指标〔11〕 (8)表3．13聚酯装置PET切⽚质量指标〔11〕 (9)四、⼆⽢醇 (10)表4.1⼆⽢醇的物性数据[7] (10)表4.2⼆⽢醇液体密度[7] (11)表4.3⼆⽢醇液体动⼒粘度[7] (12)表4.4⼆⽢醇⽓体动⼒粘度[7] (13)表4.5⼆⽢醇表⾯张⼒[1] (14)表4.6⼆⽢醇蒸汽压[7] (15)表4.7⼆⽢醇液体⽐热[7] (16)表4.8⼆⽢醇⽓体⽐热[7] (17)表4.9⼆⽢醇蒸汽热容量[1] (18)表4.10⼆⽢醇汽化热[7] (19)表4.11⼆⽢醇液体导热系数 (20)表4.12⼆⽢醇⽓体导热系数 (21)表4.13图4.1 (22)表4.14图4.2 (25)表4.15图4.3 (2)表4.16图4.4 (6)五、三⽢醇 (13)表5.1三⽢醇的物性数据[7] (13)表5.2三⽢醇液体密度[7] (14)表5.3三⽢醇液体动⼒粘度[7] (15)表5.4三⽢醇蒸汽动⼒粘度[7] (16)表5.5⼆⽢醇表⾯张⼒[1] (N/m) (17)表5.6三⽢醇蒸汽压[7] (18)表5.7三⽢醇液体热容[7] (19)表5.8⼆⽢醇蒸汽热容[7] (20)表5.9三⽢醇液体导热系数 (21)表5.10三⽢醇蒸汽导热系数[7] (22)表5.11三⽢醇汽化焓[7] (23)表5.12三⽢醇液体焓值[1] (24)表5.13三⽢醇饱和蒸汽热焓[1] (26)表5.14⼄醛－三⽢醇⼆元体系汽液平衡图表[1] (28)表5.15⽔－三⽢醇⼆元体系汽液平衡图表[1] (29)表5.16图5.1 (30)表5.17聚酯对TEG的质量要求[4] (34)表5.18纺丝对TEG的质量要求[4] (35)六、⼄醛 (36)表6.1⼄醛物性数据[7] (36)表6.2⼄醛⽓体粘度[6] (37)表6.3⼄醛液体粘度[6] (38)表6.4⼄醛液体动⼒粘度 (39)表6.5⼄醛液体密度[7] (40)表6.6⼄醛蒸汽压[7] (41)表6.7⼄醛表⾯张⼒（N/m）[1] (42)表6.8⼄醛液体⽐热[7] (43)表6.9⼄醛⽓体⽐热[7] (44)表6.10⼄醛理想⽓体热容量[1] (45)表6.11⼄醛汽化热[7] (46)表6.12⼄醛液体导热系数[7] (47)表6.13⼄醛⽓体导热系数[7] (48)表6.14⼄醛－⽔⼆元体系汽液平衡图表[1] (49)表6.15⼄醛－DGT⼆元体系汽液平衡图表[1] (54)七、⼆氧化钛 (57)表7.1TiO2物性数据[16] (57)表7.2⼆氧化钛⽐热 [7] (58)⼋、⽔ (61)表8.1⽔物性数据[7] (61)表8.2⽔和密度[7] (62)表8.3⽔的表⾯张⼒ (N/m) [1] (63)表8.4⽔和饱和蒸汽压[7] (64)表8.5液体⽔的动⼒粘度[7] (66)表8.6⽔蒸汽的动⼒粘度[7] (67)表8.7⽔的液体⽐热[7] (68)表8.8⽔的蒸汽⽐热[7] (69)表8.9⽔蒸汽热容量[1] (70)表8.10⽔的汽化潜热[7] (71)表8.11液体⽔的导热系数[7] (72)表8.12⽓体导热系数[7] (74)九、导热油 (78)表9.2孟⼭都导热油THERMINOL 66 (78)表9.2.1典型特性 (78)⼗、三醋酸锑 (82)表10.1三醋酸锑的物性数据 [6] (82)表10.2聚酯装置对三醋酸锑的质量要求 [6] (83)⼀、⼄⼆醇（EG）表1．1表1．2表1．5表1．6表1．7附〔1〕，⽤ANTOINE ′S 公式进⾏纯组分蒸汽压的计算是Ln （P ）=A －TC B常数A=21．896230 式中：P — 纯组分的蒸汽B=7045．10448 压，mbar C=273．150 t —温度，℃表1．8表1．9表1．10计算公式：热容量＝A＋BT＋CT2＋DT3其中 A＝366536．195824E－06B＝364543．386208E－08 C＝－105545．295727E－11 D＝－276204．475212E－15表1．11⼄⼆醇蒸发热〔7〕表1．12表1．13表1．14表1．16。

基本概念一、粘度液体在流动时，在其分子间产生内摩擦的性质，称为液体的黏性，粘性的大小用黏度表示，粘度又分为动力黏度与运动黏度度。

1.黏度简介将流动着的液体看作许多相互平行移动的液层, 各层速度不同,形成速度梯度(dv/dx),这是流动的基本特征.(见图) 由于速度梯度的存在,流动较慢的液层阻滞较快液层的流动,因此.液体产生运动阻力.为使液层维持一定的速度梯度运动,必须对液层施加一个与阻力相反的反向力. 在单位液层面积上施加的这种力,称为切应力τ(N/m2).切变速率(D) D=d v /d x (S-1) 切应力与切变速率是表征体系流变性质的两个基本参数牛顿以图4-1的模式来定义流体的粘度。

两不同平面但平行的流体，拥有相同的面积”A”，相隔距离”dx”，且以不同流速”V1”和”V2”往相同方向流动，牛顿假设保持此不同流速的力量正比于流体的相对速度或速度梯度，即：τ= ηdv/dx =ηD（牛顿公式）其中η与材料性质有关，我们称为“粘度”。

2.黏度定义将两块面积为1m2的板浸于液体中,两板距离为1米,若加1N的切应力,使两板之间的相对速率为1m/s,则此液体的粘度为1Pa.s。

牛顿流体：符合牛顿公式的流体。

粘度只与温度有关，与切变速率无关，τ与D为正比关系。

非牛顿流体：不符合牛顿公式τ/D=f（D），以ηa表示一定（τ/D）下的粘度，称表观粘度。

又称黏性系数、剪切粘度或动力粘度。

流体的一种物理属性，用以衡量流体的粘性，对于牛顿流体，可用牛顿粘性定律定义之：式中μ为流体的黏度；τyx为剪切应力；ux为速度分量；x、y 为坐标轴；dux/dy为剪切应变率。

流体的粘度μ与其密度ρ的比值称为运动粘度，以v表示。

粘度随温度的不同而有显著变化，但通常随压力的不同发生的变化较小。

液体粘度随着温度升高而减小，气体粘度则随温度升高而增大。

对于溶液，常用相对粘度μr表示溶液粘度μ和溶剂粘度μ之比，即：相对粘度与浓度C的关系可表示为：μr＝1＋【μ】C＋K′【μ】C＋…式中【μ】为溶液的特性粘度，K′为系数。