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国产高效液相色谱仪安全操作及保养规程高效液相色谱仪是一种用于分离、检测、鉴定物质成分的分析仪器，广泛应用于化学、药学、生命科学、环境监测等领域。
国产高效液相色谱仪具有体积小、分辨率高、灵敏度好、操作简便等特点，深受用户欢迎。
为保障设备的安全性、提高设备的使用寿命，下面介绍国产高效液相色谱仪的安全操作及保养规程。
安全操作规程1. 操作前的准备工作在操作高效液相色谱仪之前，需要进行以下准备工作：•熟悉仪器的使用说明书、安全操作规程、设备的适用范围及技术参数等；•检查仪器的电气接地是否正常；•校正仪器的流量计、压力计、波长计等仪器，确保仪器处于良好状态；•选择合适的试剂、色谱柱、移液管等试剂及配件，避免使用过期、损坏或不适用的试剂；•启动仪器，进行预热、调试、清洗等操作，确保仪器处于正常工作状态。
2. 使用中的操作规程在使用国产高效液相色谱仪时，需要注意以下操作规程：•操作过程中应保持专注，避免走神或干扰他人的工作；•正确选择、安装试剂及配件，操作时要轻拿轻放，防止出现破损、泄漏等危险；•严格按照仪器的操作流程操作，避免出现误操作或操作失误；•在操作过程中要经常观察仪器的运行状态，如发现异常情况应及时停机检查；•操作结束后，及时清洗、消毒试剂及配件，确保仪器的卫生和安全性；•关机时，应按照操作说明书的要求，正确操作关机步骤。
3. 维护保养规程国产高效液相色谱仪是昂贵的分析仪器，正确的维护保养能够延长设备的使用寿命，提高设备效率，降低设备故障率。
以下是维护保养规程：•定期清洗、消毒柱部、泵部、检测器等部件，并检查各部件的连接、密封是否正常；•定期更换泵的推杆、密封圈、乳头等易损件；•定期校验、校准仪器的流量计、压力计、波长计等仪器；•定期更换、保养色谱柱；•定期更换系统的溶剂、试剂瓶等部件，避免出现试剂变质、污染等情况；•定期检查仪器的电气接地是否正常；•遵守厂商的维护保养要求，注意维修保养的次数和间隔时间。
高压液相色谱仪操作说明书1. 简介高压液相色谱仪（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）是一种广泛应用于化学、生物、药物等领域的分析仪器。
本操作说明书旨在介绍HPLC仪器的基本操作步骤和注意事项，以确保正确高效地使用仪器。
2. 仪器准备2.1 检查仪器：确保HPLC仪器外部无损坏，各部件连接紧密，无泄漏和污垢。
检查色谱柱是否正确安装，并确认流动相和标准物质充足。
2.2 启动电源：接通电源并打开电源开关，等待仪器启动。
2.3 打开气源：如需要，连接气源并打开气源开关。
3. 参数设置3.1 流动相：按照实验需求，选择合适的溶液组成和流速。
在色谱柱和样品之间建立合适的溶剂系统。
3.2 柱温控制：根据样品特性，设置合适的柱温。
某些实验可能需要保持恒定温度。
3.3 波长选择：对于紫外检测器，根据目标物质的吸收特性选择合适的检测波长。
3.4 设置进样量：根据实验需求，设置合适的进样量。
注意不要超出色谱柱的承载范围。
4. 进样操作4.1 进样方式：根据样品性质和实验要求，选择合适的进样方式，如进样针、自动进样器等。
4.2 进样量：根据先前设定的参数，在进样器中加载适量的样品。
4.3 进样顺序：按照需要，设置好进样顺序，确保准确可靠的分析结果。
5. 开始分离5.1 启动流动相：打开流动相开关，确保流动相无气泡，并达到稳定流速。
5.2 设置检测器：根据实验需要，选择合适的检测器，并设置检测器参数。
5.3 启动柱温：如需要，打开柱温控制开关，使柱温控制系统开始工作。
6. 数据分析6.1 数据采集：启动数据采集软件，确保与HPLC仪器连接正常。
设置数据采集参数，如采集时间、采集波长等。
6.2 数据记录：确保数据采集软件已选择正确的文件保存路径和文件命名规则。
记录实验开始时间和结束时间。
7. 系统维护7.1 每日维护：根据仪器操作手册中的维护流程，进行每日维护工作。
清洗进样器和检测器，检查液相泵、压力传感器等部件是否正常。
HPLC操作规程开机之前，准备好所用的流动相和样品（流动相和样品必须通过0.45um过滤器过滤）1、依次打开各组件电源（DGU-14A,LC-10ADvp，SIL-10ADvp,CTO-10Avp,SPD-M10vp（或其他检测器）），待各单元自检通过。
2、打开SCL-10Avp电源，检查开机屏应显示各单元，如果某单元没有显示，则不能控制该单元，按F2取消屏幕右上角Fixde显示，即可显示并控制该单元。
（SPD检测器与计算机直接相连，不受SCL 控制）。
3、排气：打开LC－10ADvp泵排空阀（逆时针旋转90度以上），按purge键，开始排空，检查流动相入口管路中没有气泡后，再按purge键停止排空。
4、压力调零：按LC-10ADvp泵func键数次，直至屏幕显示“ENTER TO ZEROADJ”项，按enter 键，再按ce键，完成调零，关进排空阀（顺时针旋紧）。
5、打开计算机，双击“CLASS-VP”图标。
6、选择双击所用的检测器组件，听到“嘟”声，自动进入软件界面工作站。
7、点击method－instrument setup ，分别设定pump、CTO-10avp、SPD-M10Avp、SIL-10ADvp等参数，保存方法（File－method－save as）。
8、运行方法：点击图标（instrument on/off），系统开始运行，可以通过预览基线（Control/preview run），观察基线变化，待基线平稳，可以停止预览，准备进样。
9、进样：点击Contral/singer run，设置相关参数，点击start后检查信息提示栏出现waiting for trigger，进样器开始进样。
10、待分析结束后，进行积分处理（analysis/analyze）编辑报告并保存结束。
11、退出：停止系统运行，退出class－vp。
关闭计算机，再依次按开机相反的顺序关闭SIL-10ADvp、CTO-10Avp、SPD-M10vp、SCL-10Avp工作系统。
HPLC原理和操作详解HPLC，即高效液相色谱（High-Performance Liquid Chromatography），是一种高效的色谱技术，广泛应用于药学、化学、生化分析等领域。
下面将详细介绍HPLC的原理和操作步骤。
一、HPLC原理：1.进样：样品通过自动进样器或手动注射器进入色谱系统。
样品通常需先进行前处理，如固相萃取、离心沉淀等。
2.流动相输送：流动相可分为两种类型，一种是常规流动相，另一种是梯度流动相。
常规流动相的组成可能是单一溶剂或多溶剂的混合溶剂，根据需要可进行改变。
梯度流动相是指在色谱运行过程中，溶剂混合比例以一定速率进行连续改变。
3.固定相柱填充：识别需要分离的目标物的特性，并选择合适的固定相填充材料，如反相、离子交换相、尺寸排除相等。
填充材料应具有良好的化学稳定性、机械强度和化学机械平衡。
4.分离机理：样品在固定相柱填充物上发生与固体表面或固定相填充物之间的相互作用（如静电吸附、分配等），从而实现化合物的分离。
分离机理主要有单分配系数、亲水性、分子量、酸碱性等。
二、HPLC操作步骤：1.仪器准备：a.打开进样器、检测器、泵、柱箱等设备。
b.保持温度稳定，通常在恒温器中设置适当的温度。
c.准备流动相，根据需要将溶剂装入各个瓶中，并进行气体除泡和真空除泡操作。
2.进样准备：a.样品前处理，如离心沉淀、固相萃取等。
b.选用适当的进样方式（手动或自动），将样品加载到进样器中。
3.初步浓度选择：a.根据需要选择荧光、紫外、电导率检测器等。
b.根据样品性质和实验要求，选择合适的波长和浓度范围。
4.进行分离：a.根据样品的性质和需求，选择合适的固定相柱填充材料，并安装在柱箱中。
b.设置流速和梯度条件。
5.结果分析与报告：a.根据检测器的信号，得到峰的图形。
b.使用仪器自带的软件或其他数据处理软件，进行峰识别、配比和浓度计算。
c.生成分析报告。
6.仪器的维护：a.根据使用手册，进行常规的维护和保养。
戴安Ultimate 3000系列HPLC标准操作规程一、准备工作：1、面板操作指南：1.1、如何进入菜单：使用仪器中配置的感应笔在仪器前面板显示屏下的白色定位点前约0.5cm处悬停约1秒或轻触，四个定位点的上方将显示相应的菜单功能，按需要进行相应的选择即可，常规参数的选择（或进入）使用“SELECT或OK”，返回上一层按“BACK”，“＜、∧、＜、∨”分别为光标移动键。
感应笔触任一定位点将直接显示出“常用功能菜单”，对于未显示的功能，则需要先选择“MENU”进入主菜单，再进一步进行选择。
1.2、各设备的主要功能：1.2.1、泵：A、泵开关：使用感应笔调出现常用功能菜单后，直接选择“FLOW ON”功能，即开启泵马达；在启动后，再次调出菜单后显示的“FLOW OFF”为关闭泵选项。
B、溶剂选择：使用感应笔调出常用功能菜单后，选择“MENU”，进入后再选择“CONTROL”功能，进入子菜单后，移动选项到相应的溶剂“A%、B%、C%、D%”进入后再调节相应的值即可。
在当前设置流动相比例不足100%，系统会自动与前一项进行分配，总和为100%。
C、流速的调节：使用感应笔调出常用功能菜单后，直接选择“SET FLOW”然后通过移动选项进行流速的设置。
注，数值不能自动进位，故设置时应确认显示的值为最终的值。
D、PURGE：使用感应笔调出常用功能菜单后，直接选择“PURGE”即执行，再次选择时即为关闭，当未做选择时系统会在执行5分钟后自动停止。
1.2.2、紫外检测器：A、灯开关：在使用感应笔调出常用功能菜单后，选择“MENU”进入子菜单后，再选择“GENERAL SETTING”，进入后，再进入下一级子菜单，通过感应笔移动选择“UV LAMP”，进入后再选择“TOGGLE”则打开氘灯；再选择“Vis LAMP”时，相应的操作打开钨灯。
B、波长选择：在调出常用功能菜单后，选择“WAVELENGHT”选择，再选择“WAVELENGHT 1”进入，通过感应笔移动光标选择修改检测波长。
hplc高效液相色谱仪使用方法HPLC高效液相色谱仪是一种常用的色谱分析仪器，广泛应用于药物、环境、食品、化妆品等领域。
下面将详细介绍HPLC高效液相色谱仪的使用方法。
一、仪器准备：1.检查仪器的状态，确认各个部件是否正常运行，如高压泵、进样器、检测器等。
2.开机预热：打开主机电源，按照仪器操作手册上的指示，进行仪器的预热操作。
一般要求预热时间为30分钟到1小时。
二、工作站设置：1.打开工作站软件，点击新建分析方法。
根据分析需求选择不同的方法类型，如梯度洗脱、等温洗脱等。
2.设置流动相组成：根据分析物的性质和目标，选择合适的流动相，并设置其浓度和比例。
可以通过试错法或者文献参考来确定最佳流动相组成。
3.设置进样器参数：选择合适的进样方式，如全自动进样、微量进样等。
设置进样量和进样速度，根据分析物的浓度、检测器灵敏度等因素进行调整。
4.设置检测器参数：选择合适的检测器类型和波长。
一般情况下，紫外检测器是最常用的检测器，波长选择通常在200-400nm之间。
5.设置柱温：根据分析物的性质和目标，选择合适的柱温。
柱温对分离性能和分析速度有着明显的影响。
三、样品处理：1.样品制备：根据分析目标和方法要求，对样品进行处理，包括固相萃取、溶解、过滤等。
2.进样器设置：将样品注入进样器，确保进样量与方法要求相符。
3.进样：点击工作站软件上的进样按钮，开始进行进样。
进样过程中要确保无气泡进入柱。
四、开展分析：1.开始分析：点击工作站软件上的开始按钮，运行分析方法。
监控色谱图，观察峰的形状和分离度。
根据需要可以对分析方法进行优化，如调整流速、洗脱程序等。
2.数据处理：完成分析后，保存并导出色谱图和数据。
进行数据处理和结果分析。
五、仪器维护：1.使用完毕后，关闭泵和检测器，将柱中流动相完全排空，以免柱内残留物引起污染。
2.保养柱：每次使用后，要清洗柱和重新平衡柱。
柱的清洗和保养要根据具体的柱类型和使用情况进行。
3.保持仪器干燥和清洁：定期清洁仪器，尤其是注射器、透射比色噪声汇丰牌等易受污染的部件，以保证仪器的正常运行。
HPLC-高性能液相色谱使用说明及注意事项一、开机操作：1，打开计算机，进入Window 操作系统。
2，打开1200LC 各模块的电源，等待仪器自检完毕，1-2min 。
3，双击桌面上“Instrument 1 Online ”图标，进入1200化学工作站。
进入的工作站画面如下所示：泵、柱温箱、DAD 检测器为灰色（OFF 状态），其他绿色部分表示状态已经Ready 。
4，把流动相放入溶剂瓶中—A 为10%甲醇，B 为100%甲醇。
点击泵下面的瓶图标，输入溶剂的实际体积，点击OK 。
5，逆时针打开Purge 阀。
6，点击Pump 图标，点击Setup pump 选项，进入泵编辑画面。
设泵Flow:5ml/min ， 点击OK 。
7，点击Pump 图标，点击Control 选项，选中On, 点击OK ，冲洗A 通道至无气泡从废液管排出，切换通道B 继续Purge ，直到所有要用通道无气泡为止。
一般为5-10min 即可，阀打开时，溶剂流向废液管；关闭时，溶剂由毛细管出口流向进样器。
DAD 检测器柱温箱 泵8，点击Pump图标，点击Control选项，选中Off, 点击OK关泵。
9，点击Pump图标，点击Setup pump选项，设Flow:1ml/min，顺时针关闭Purge阀。
（不要太过用力，轻轻旋紧即可）。
注意：一定要按顺序操作，开启时：Purge阀—改泵流量为5ml/min—开泵；关闭时：关泵—改流量为1ml/min---关闭Purge阀。
若是在流量在5ml/min把Purge阀关闭，则过大的压力会损害色谱柱。
10，从右至左分别点击DAD检测器，柱温箱右下角的开关，选择Yes，打开仪器。
预热45min。
11，点击Pump右下角的开关，选择Yes，打开泵。
点击Pump图标，点击Setup pump选项，将流动相比例改为如下设置，点击OK。
用100%甲醇冲洗系统30min。
12，等仪器Ready，基线平稳后，即可按照样品检测过程进行检测。
HPLC使用操作和注意事项HPLC（高效液相色谱法）是一种常用的分析技术，广泛应用于化学、生物和环境等领域。
在进行HPLC分析时，操作和注意事项非常重要，可以确保数据的准确性和可靠性。
以下是HPLC使用操作和注意事项：1.仪器准备和检查-在进行HPLC分析之前，确保仪器处于正常工作状态，并进行必要的检查和校准。
-检查并确保溶剂瓶、移液器、混匀器、色谱柱等零件的完整性和安装正确。
2.样品准备-样品应根据需要进行稀释或提纯。
-样品应避免与空气接触，以防止氧化或降解。
-对于固态样品，可以使用溶剂进行提取。
-对于液态样品，应尽量使用无色或低吸光度的溶剂。
-样品必须先过滤，以去除悬浮物和杂质。
3.HPLC系统设置-根据试验要求设置合适的流速、温度和检测方式。
-设置正确的进样量和进样方式，确保准确和稳定的进样。
-检查色谱柱的状态，确保它处于正常工作条件。
4.溶剂和试剂准备-使用HPLC级别的纯溶剂和试剂，以确保分析结果的准确性。
-为了避免测定结果的误差，必须使用纯化的水和有机溶剂。
-按照仪器的要求准备缓冲液。
5.进样与洗脱-采用适当的进样模式，如体积进样或峰进样。
-进样体积应根据样品浓度和检测灵敏度进行优化。
-洗脱条件是决定分析分离效果和峰形的关键因素，应根据实验要求进行优化。
6.数据分析-分析HPLC数据时，应先进行标定，确定峰的保留时间和相对峰面积。
-根据标定峰的结果，进行峰识别和定量分析。
-结果应进行统计分析，并计算相对标准偏差以评估数据的可靠性。
除了上述操作，使用HPLC时还需要注意以下事项：1.安全操作-使用HPLC时，应遵守实验室的安全规定，佩戴个人防护装备，如手套和安全眼镜。
-与高压液体及其设备一起操作时，必须特别小心。
2.色谱柱保养-定期进行色谱柱的保养和洗脱，以确保其性能和寿命。
-使用适当的保护柱，避免杂质和有害物质进入色谱柱。
3.仪器保养-定期清洗和保养仪器零件，如移液器和混匀器。
-定期更换空气过滤器和溶剂瓶，以防止污染。
高效液相色谱仪使用说明1.准备工作-确保仪器处于良好的工作状态，包括液相泵、进样器、检测器等。
-检查液相系统的压力，确保其正常运转，防止发生泄漏。
-配制样品溶液，根据实验要求合理选择溶剂，并进行适当的预处理（如过滤、稀释等）。
2.仪器开机-打开HPLC主机电源，并等待其自检完成。
-检查HPLC控制软件是否正常运行，确保能够与仪器进行连接。
-点击仪器上的电源按钮，启动液相泵和检测器。
3.参数设置-在HPLC控制软件上设置分离柱类型、柱温、流速、梯度时间等参数，根据具体分析需求进行调整。
-设置进样器类型、进样量、进样方式等参数。
对于自动进样器，可以根据需求选择自动取样量和进样模式（如全自动、自动稀释等）。
4.样品进样-将样品注射器浸入样品溶液中，吸取适量的溶液。
-将注射器插入进样器，并按照设定的参数进行进样。
-如果使用自动进样器，将样品放置在样品托盘上，设置好进样量和进样模式，然后启动自动进样程序。
5.进行分离-点击HPLC控制软件上的“运行”按钮，启动色谱分离程序。
-观察检测器的信号和色谱图，确保分离效果良好。
-如有需要，可以对实时结果进行记录，以便后续的数据分析和处理。
6.清洗仪器-在实验结束后，关闭色谱柱，避免柱材料干燥堵塞。
-关闭液相泵和检测器，将废液排空。
-按照要求进行液相系统的清洗和保养，包括冲洗柱子、清洗进样器、检测器等。
7.数据处理-将HPLC分析得到的数据导出到计算机中。
-使用相关的数据处理软件进行数据处理和分析，如峰面积计算、定量分析、质谱图的解释等。
-如有需要，可以生成报告或结果图表，以备后续参考。
注意事项：-严格按照操作规程操作仪器，避免操作失误导致意外事故和数据异常。
-定期维护和保养仪器，确保其长期有效运行。
-注意安全使用有毒、易燃、易爆的溶剂和试剂，如有需要应采取相应的安全措施。
-遵守实验室规章制度，切勿滥用仪器，保证仪器的正常使用和他人使用的权益。
总结起来，高效液相色谱仪的使用说明主要包括准备工作、仪器开机、参数设置、样品进样、分离操作、仪器清洗和数据处理。
注意事项：
1)、在泵启动前，务必先使输液泵中充满洗脱液(见下述3.1条)。
2)、每次使用仪器后，系统(含入液管过滤器)均需用含50％以上的甲醇或含50％以上
的乙腈溶液保护，系统不能用纯水保护。
系统长时间不用，入液管过滤器应干燥、放置于塑料袋中，色谱柱两端用柱堵头密封。
3)、每次使用含盐流动相前，需用纯水洗涤系统，除去流动相中的有机成分；使用含
盐流动相后，同样需要用纯水洗涤系统，除去流动相中的盐分，再用甲醇或乙腈保护。
4)、每件仪器在自检时，尽量避免开关邻近仪器以免影响仪器自检。
5)、使用示差检测器RI，溶剂流量不得超过3 mL/min，串联使用连于最后，出口用
粗口管。
6)、使用该仪器前，须详细阅读使用说明书，第1次操作应有教师或熟悉仪器的同学
在场。
1 连接管线
管路依储液瓶、输液泵LC-100 Plus、混合器、进样阀7725i、色谱柱(柱温箱LC-CO100 Plus 中)、检测器(LC-UV100 Plus, RI-100)、废液收集罐的顺序连接。
2 连接电路
用提供的多头信号线将两台泵、紫外检测器及柱温箱通过RS485连接起来，用USB线将紫外检测器与电脑连接起来（这样可用软件控制仪器），进样阀触发信号线接入紫外检测器的启动端口。
3 使用准备
3.1输液泵充入洗脱液
流动相及样品进入HPLC前必须经0.45 μm孔径以下的微孔滤膜过滤。
带有过滤器的入液管浸入有足够洗脱液的储液瓶中，入液管另一端分别接入输液泵A(上)和输液泵B(下)入液口，分别打开A泵和B泵清洗阀(逆时针)，用注射器针筒从清洗阀吸取溶液，至无气泡进入针筒，使输液泵中充满洗脱液，然后，顺时针关闭清洗阀。
3.2 准备收集瓶/罐或废液瓶/罐
3.3 清洗进样阀
进样阀分别在LOAD 及INJECT位置用专用注射器头缓缓注入甲醇2～5 mL。
4 分析测定
4 分析测定
4.1 接通电源依次打开紫外检测器、输液泵、柱温箱、计算机。
运行LC-WS100(伍
丰液相)软件进行数据采集和仪器控制。
4.2 数据采集设置“数据采集参数设置”中设置峰处理参数“峰宽”s、“斜率”
μAU/min、“停止时间”min；显示参数“上限”mAu、“下限”mAu及“时段”min；
数据存放路径和数据文件名及其设置方法。
4.3 设置仪器参数在参数对应位置，输入需要的数值，点击“设置”即可。
设置柱
箱温度：输入数字，点击“设置”并点击“加热”；设置检测波长：输入波长数值，点击“设置”；设置初始流量和比例：输入A、B泵比例及流量数值，点击“设置”；梯度洗脱：如果需要进行两种溶剂浓度变化的梯度洗脱，则在泵控制的时
间表中设置不同时间点的流量和A、B泵的比例，点击“加入”，也可进行“修改”，不用梯度洗脱时可以“删除”或“清空”。
变波长测定，如果不同时间段需要用不同波长检测，在“事件设置”中，输入时间，λ，波长nm数值，用“加入”按钮事件表，也可“修改”、“删除”或“清空”。
4.4 样品测定开始检测时，使氙等处于“开”状态，点击“泵启动”，使泵处于初
始工作状态，监视基线变化情况（吸光度的变化），无梯度洗脱状态也可点击采样开始记录基线图谱。
当基线稳定后，点击“回零”使初始值检测值为零。
通过平头液相进样针在进样阀处于LOAD状态将10.00 μL样品注入进样阀，不取出进样针的情况下，将进样阀的扳手快速转向INJECT，仪器被触发自动记录色谱图，溶剂比例和流量自动按时间表线性变化。
4.5 测定结束测定按设定时间或点击“停止”结束后，软件的信号采集和输液泵停
止，取下进样针，将进样阀转至“LOAD”。
等待下次测定。
4.6 数据分析用相同软件进行分析。
5 示差检测器设置使用
5.1 连接示差检测器示差检测器仅使用于等度洗脱流动相，不能耐压，故流量需小
于3.0 mL/min（小于0.3 MPa），置于仪器流路中最后，出口用1.0 mm内径的管线排到废液瓶中。
检测器输出的信号与数模转换器相连，数模转换器与电脑的COM口相连，使用气相色谱仪用的软件采集数据和处理数据。
5.2 检测器开机打开仪器电源开关（左后上方），自检完成后，前三行分别显示温
度，示差值，信号强度，最下行显示状态及参数。
5.3仪器设定按MENU，选择仪器参数，用上、下、左、右键改变或选择参数，用
ENTER确定。
1）温度设定：按MENU，SetHeating出现后，用箭头改变数字（35-55度，通常高于室温7度以上），按ENTER确定；2）信号平滑快慢：按MENU，SigSMOOTH 出现后，箭头选择（Raw，Fast 0.4 s，Medium 0.8 s，Slow 1.6 s）计算平均值；3）信号记录范围：按MENU，出现RecRange，选择记录仪上记录信号与输出信号的相对大小，可以不设置；4）信号偏移量和记录范围（10，100，1000，EXTN2000 mV：出现无法处理的负峰需要设置偏移量-50～+50%。
5.4启动软件启动“N2000在线工作站”软件进行数据采集，设置检测通道1，方法
中设置采集时间，文件名方式及数据存放位置；数据采集中，选择查看基线、零点校正，输入显示电压范围及时间范围。
5.5 仪器平衡点击“泵启动”启动输液泵，有流体从检测器出液口流出，按“Purge”
冲洗检测池和参比池一定时间，使得参比池和检测池的流动相一致，等信号稳定后，再按一次“Purge”停止冲洗。
5.6 进样分析正常进样的同时，按下外部触发开关或点击软件中“采集数据”，开
始记录和测定，完成后自动停止采集或点击“停止采集”，数据自动保存。
点击“泵停止”停止泵的工作结束一次分析。
5.7 数据处理用“N2000离线工作站”进行数据处理。
生物物理化学实验室，2011.09.22。
