大量的临床试验及研究报道提示普贝生能够在体内按大约每小时的速率持续稳定释放地诺前列酮达24小时 。
➢ 增加剖宫产数量 观察胎心、羊水及宫缩情况及给药后有无不良反应
经FDA及SFDA批准用于足月引产促宫颈成熟
长链聚氧化乙烯与氨基甲酸乙酯
➢ 住院日期延长 不需为清除药物作用冲洗阴道
若撤药15分钟内不能自行恢复。
– 经产妇定义为每3分钟一次的疼痛性的规律宫缩, 不考虑宫颈管和宫口变化如何。
• 自然破膜或人工破膜。 • 强直性宫缩。 • 胎儿窘迫。 • 孕妇对普贝生发生系统性不良反应,如:恶心、
呕吐、低血压和心率过速。 • 用药12小时
普贝生的撤出
• 只要轻拉终止带,栓 剂即可快速方便地取 出
• 不需为清除药物作用 冲洗阴道
25%
• 足月胎膜早破
19%
• 其它/未知
12%
• 胎儿窘迫的迹象
7%
• 胎死宫内
1%
• 其他因素(地理因素,既往急产史) 1%
British Columbia Reproductive Care Program, 2005
ACOG 指南:成功引产的条件
➢主要条件 • 宫颈成熟 • 产次
➢次要条件 • 子宫的基础状况 • 催产素敏感程度
➢ 无法控制药物释放剂量,持续作用时间短 ➢ 药物倾泻释放,子宫过度刺激发生率高 ➢ 产程启动或不良反应发生后,药物不能迅速完
全撤出。 ➢ 给药与撤药操作复杂
好的促宫颈成熟剂应在 安全性和有效性上取得平衡
安全性
有效性
普贝生® 阴道栓剂
地诺前列酮 10 mg
®
普贝生 产品概述
➢地诺前列酮(PGE2)阴道栓剂 ➢控释、可回复 ➢全面解决前列腺素制剂促宫颈成熟常见问题 ➢经FDA及SFDA批准用于足月引产促宫颈成熟 ➢ACOG推荐的用于足月引产促宫颈成熟药物 ➢目前欧 家是促宫颈成熟药物的首选制剂