《分子生物学》试卷(基因与基因组)
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食品科学与工程学院生物工程专业《分子生物学》课程“三基”综合考试试题库一、基本概念1-1 基因与基因组 1-2 内含子与外显子1-3 中心法则 1-4 半保留复制1-5 冈崎片段 1-6 寡聚核苷酸1-7 核小体 1-8 复制叉1-9 操纵子 1-10 增强子1-11 插入序列(IS) 1-12 分子克隆1-13 翻译 1-14 聚合酶链式反应(PCR)1-15 基因重组 1-16 C-文库1-17 转基因生物 1-18 限制性物理图谱1-19 密码子 1-20 有意义链与反意义链1-21 断裂基因 1-22 结构基因1-23 RNA剪接 1-24 核酶1-25 逆转录酶 1-26 单顺反子与多顺反子二、基本理论与基本知识2-1 为什么 DNA双螺旋中维持特定的沟很重要?2-2 为什么只有 DNA适合作为遗传物质?2-3 列出最先证实是 DNA(或RNA)而不是蛋白质是遗传物质的一些证据。
2-6 试述Meselson和Stahl关于DNA半保留复制的证明实验。
2-7 描述大肠杆菌DNA聚合酶I在DNA生物合成过程中的作用。
2-8 原核生物与真核生物基因表达(RNA生物合成)的差异。
2-9 简述蛋白质生物合成过程。
2-10 简述核糖体的活性位点有哪些。
2-11 简述基因工程的基本操作步骤及其应用意义。
2-12 列举原核生物同真核生物转录的差异。
2-13 DNA有哪些修复方式?2-14 正调控和负调控的主要不同是什么?2-15 真核生物中,基因的表达受不同水平的调控,请列举其中3种。
2-16 原核生物基因组与真核生物基因组的特点比较。
2-17 简述大肠杆菌的插入序列,并指出它们对自发突变的重要性。
2-18 真核生物mRNA转录后的加工修饰方式主要包括哪些?各有何意义?2-19 什么是转录起始前复合体?三、基本技能。
《分子生物学》试卷(基因表达的调控) ( 课程代码)班级姓名学号名词解释 (每小题﹡分,共﹡分)1.基因表达( gene expression )2.启动子( promoter )3.多顺反子( polycistron )4.操纵子( operon )5.单顺反子( monocistron )6.顺式作用元件( cis-acting element )7. 核心启动子( core promoter )8.上游启动子元件( upstream promoter element, UPE )9. 增强子( enhancer )10. 沉默子( silencer )11.反式作用因子( trans-acting factor )12.转录因子( transcription factor, TF )13.锌指结构( zinc finger structure )14.同源结构域( homeodomain, HD )15.碱性亮氨酸拉链( basic leucine zipper, bLZ )16.转录活化结构域( transcription activation domain )17.选择性剪接( alternative splicing )18.核不均一性RNA( heterogeneous nuclear RNA, hnRNA )二、单项选择题 (从下列各题所给备选答案中选出一个正确的答案,并将其序号填在题干后的括号内。
1.下列哪项是属于乳糖操纵子的转录调控序列( C )A.ZB. YC. OD. AE. CAP2.有关真核基因转录调控的反式作用因子描述不正确的是 ( C )A.包括基本和特异性转录因子B. 通常含有DNA结合结构域C. 基因组上一段DNA序列D. 通常还有与其它蛋白结合的结构域E. 含有转录活化域3.下列哪项不属于真核基因转录调控的顺式作用元件 ( D )A. 启动子B. 增强子C. TATA 盒D. 一种RNAE. 沉默子4.有关基因表达描述错误的是( A )A.其过程总是经历基因转录及翻译的过程B.某些基因表达经历基因转录及翻译等过程C.某些基因表达产物是蛋白质分子D.某些基因表达产物不是蛋白质分子E.某些基因表达产物是RNA分子5.关于管家基因叙述错误的是( C )A.在生物个体的几乎所有细胞中持续表达B.在生物个体的几乎各生长阶段持续表达C.在一个物种的几乎所有个体中持续表达D.在生物个体的某一生长阶段持续表达E.在生物个体全生命过程的几乎所有细胞中表达6.大多数基因表达调控的最基本环节是( C)A. 复制水平B. 转录水平C.转录起始水平D.转录后加工水平E.翻译水平7.当培养基内色氨酸浓度较大时,色氨酸操纵子处于( B )A.诱导表达B.阻遏表达C.基本表达D.组成表达E.协调表达8•顺式作用元件是指(E)A.基因的5侧翼序列B.基因的3侧翼序列C.基因的5、3侧翼序列D.基因5、3侧翼序列以外的序列E.具有转录调节功能的特异DNA^列10.一个操纵子通常含有(B )A.—个启动序列和一个编码基因B.—个启动序列和数个编码基因C.数个启动序列和一个编码基因D.数个启动序列和数个编码基因E.两个启动序列和数个编码基因11.反式作用因子是指(D )A.具有激活功能的调节蛋白B.具有抑制功能的调节蛋白C.对自身基因具有表达调控的蛋白D.对另一基因具有表达调控的蛋白E.对另一基因具有功能的调节蛋白12.乳糖操纵子的直接诱导剂是(E )A. β -半乳糖昔酶B.透酶C.葡萄糖D.乳糖E.别乳糖13.阻遏蛋白结合乳糖操纵子的(B )A、P序列B、O序列C、CAP结合位点D、I基因E、Z基因14.乳糖操纵子的阻遏蛋白是由(D )A > 2基因编码B > 丫基因编码C、A基因编码D> I基因编码E >以上都不是15.对大多数基因来说,CPG序列甲基化(A)A、抑制基因转录B、促进基因转录C、与基因转录无关D、对基因转录影响不大E、以上都不是16.大肠杆菌转录启动子-10区的核昔酸序列称为(E )A.TATA 盒B.CAAT 盒C.增强子D.调节子E.PribnOW 盒17.别乳糖对乳糖操纵子的作用是(C )A.作为阻遏物结合于操纵基因B.作为辅阻遏物结合于阻遏蛋白C.使阻遏蛋白变构而不能结合DNAD.抑制阻遏基因的转录E.使RNA聚合酶变构而活化18.有关操纵子学说的正确论述是(B)A.操纵子调控系统是真核生物基因调控的主要方式B.操纵子调控系统是原核生物基因调控的主要方式C.操纵子调控系统由结构基因、启动子和操纵基因组成D.诱导物与操纵基因结合启动转录E.诱导物与启动子结合而启动转录19.属于反式作用因子的是(E )A.启动子B.增强子C.终止子D. RNA聚合酶E.转录因子20.乳糖操纵子上Z、Y、A基因产物是(B)A.脱氢酶、黄素酶、COQB.半乳糖昔酶、渗透酶、硫代半乳糖昔乙酰转移酶C.乳糖还原酶、乳糖合成酶、别构酶D.葡萄糖-6-磷酸酶、变位酶、醛缩酶E.乳糖酶、乳糖磷酸化酶、激酶21.RNA聚合酶结合于操纵子的(E)A.结构基因起始区B.阻遏物基因C.诱导物D.阻遏物E.启动子22.诱导乳糖操纵子转录的物质是(D)A.果糖B.葡萄糖C.阿拉伯糖D.别乳糖E.AMP21.CAMP对转录的调控作用是通过(C)A.CAMP转变为CAPB.CAP转变为CAMPC.形成CAMP-CAF<合物D.葡萄糖分解活跃,使CAMRt曽加,促进乳糖利用来扩充能源E.CAMP是激素作用的第二信使,与转录无关22.增强子是(D )A.特异性高的转录调控因子B.真核生物细胞内的组蛋白C.原核生物的启动子在真核生物中的别称D.增强启动子转录活性的DNA序列E.在结构基因的5'-端的DNA序列23.下列哪些不是操纵子的组成部分(A)A.阻遏蛋白B.启动子C.操纵基因D.结构基因E.PribnOW 盒24.转录前起始复合物是指(C)A.RNA聚合酶与TATAA時列结合B.RNA聚合酶与TATA序列结合C.各种转录因子与DNA模板、RNM合酶结合D.σ因子与RN碟合酶结合E.阻遏物变构后脱离操纵基因复合物25.下述关于管家基因表达的描述最确切的是(B)A.在生物个体的所有细胞中表达B.在生物个体生命全过程几乎所有细胞中持续表达C.在生物个体生命全过程部分细胞中持续表达D.特定环境下,在生物个体生命全过程几乎所有细胞中持续表达E.特定环境下,在生物个体生命全过程部分细胞中持续表达。
《分⼦⽣物学》期末试卷及答案(B)《分⼦⽣物学》期末试卷(B )、术语解释(20分,每题2 分)1、操纵⼦2、启动⼦3、信号肽4、顺式作⽤兀件5、转录因⼦6、基因表达7、有义链8、复制叉9、增强⼦ 10、转座⼦、选择题(20 分)1.真核与原核细胞蛋⽩质合成的相同点是()A.翻译与转录偶联进⾏B. 模板都是多顺反⼦C. 都需要GTPD. 甲酰蛋氨酸是第⼀个氨基酸2.下列有关Shine-Dalgarno 顺序(SD-顺序)的叙述中错误的是:()A. 在mRNA 分⼦的起始密码⼦上游 7-12个核苷酸处的顺序B. 在mRNA 分⼦通过SD 序列与核糖体⼤亚基的 16s rRNA 结合C. SD 序列与16s rRNA 3'端的⼀段富含嘧啶的序列互补D. SD 序列是mRNA 分⼦结合核糖体的序列 3. 原核⽣物中起始氨基酰-tRNA 是:() A.fMet-tRNA B.Met-tRNA C.Arg-tRNAD.leu-tRNA4. 下列有关TATA 盒(Hognessbox )的叙述,哪个是错误的:() A. 保守序列为TATAAT B. 它能和RNA 聚合酶紧密结合 C. 它参与形成开放转录起始复合体 D. 它和提供了 RNA 聚合酶全酶识别的信号5.⼀个mRNA 勺部分顺序和密码的编号是 140 141 142 143144 145 146CAG CUC UAU CGG UAG AAC UGA以此mRNA^模板,经翻译⽣成多肽链含有的氨基酸为:()A.141B.142C.143D.1446. 下列哪个是翻译延长所必需的(B )A 、 mRNAb 的密码⼦与tRNA 上的反密码⼦不⼀定严格配对B 、转肽酶C 、酯键D 磷酸化酶7. DNA 聚合酶III 的描述中哪条不对:() A. 需要四种三磷酸脱氧核苷酸作底物 B. 具有5'⼧3'外切酶活性 C. 具有5'⼧3'聚合活性D.是DNA 复制中链延长反应中的主导 DNA 聚合酶.天冬氨酸和天冬酰胺A :半衰期短B :存在多顺反⼦的形式C : 5'端有帽⼦结构D : 3 '端没有或只有较短的多聚A.结构14 .真核细胞中的 mRNA i ⼦结构是()A. 7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸B. 7-甲基尿嘧啶核苷三磷酸C. 7-甲基腺嘌呤核苷三磷酸D. 7-甲基胞嘧啶核苷三磷酸15 .下⾯哪⼀项是对三元转录复合物的正确描述()A. Z 因⼦、核⼼酶和双链 DNA 在启动⼦形成的复合物B. 全酶、模板DNA 和新⽣RNA 形成的复合物C. 三个全酶在转录起始点形成的复合物A.第⼀个(B )第⼆个(C )第⼆个(D )第⼀个与第⼆个三、选择填空(10分,每题0.5分)8.与mRNA 勺GCI 密码⼦对应的tRNA 的反密码⼦是:() 16.F 列哪组氨基酸只有⼀个密码⼦?(A.CGAB.IGCC.CIGD.CGI ?苏氨酸、⽢氨酸 9.组蛋⽩在⽣理pH 条件下的净电荷是:( .脯氨酸、精氨酸 A.正 B . 负 C. 中性 D. ⽆法确定 ?丝氨酸、亮氨酸 10 .转录需要的原料是 .⾊氨酸、甲硫氨酸 B. dNDP 17 .tRNA 分⼦上结合氨基酸的序列是(C. dNMP .CAA-3'D. NTP .CCA-3' 11. DNA 模板链为5 ' A. 5 '-GACTTA-3 ' D .ACA-3'B.5 '-CTGAAT-3 ' E .AAC-3'C. 5'-UAAGUC-3 ' 18 . 下列关于遗传密码的知识中错误的是()D. 5 '-CUGAAU-3 ' A . 20种氨基酸共有64个密码⼦:. D NA M 制和转录过程有许多相冋点,下列描述哪项是错误的?() B . 碱基缺失、插⼊可致框移突变.转录以 DNA ⼀条链为模板,⽽以DNA 两条链为模板进⾏复制 C . AUG 是起始密码,其转录产物是:() -ATTCAG-3 ' .AAC-3' C .⼀个氨基酸可有多达 6个密码⼦ D 12 A 在这两个过程中合成均为 5、-3、⽅向B. C. 复制的产物通常情况下⼤于转录的产物19 .F 列不是蛋⽩质⽣物合成中的终⽌密码是 D. 两过程均需RNA 引物(A ) UAA B.UAU C.UGA D.UAG13 . F ⾯那⼀项不属于原核⽣物 mRNA 勺特征( 20 .反密码⼦中哪个碱基对参与了密码⼦的简并性。
大学分子生物学考试(试卷编号151)1.[单选题]决定各种蛋白质在细胞中的最终定位的是多肽链本身所具有的A)特定 氨基酸序列B)DNA序列C)RNA序列D)特定的氨基酸修饰答案:A解析:2.[单选题]在DNA损伤时激活,可诱导细胞凋亡或转录因子,被称为真核细胞基因组守护神的蛋白是( )A)p50B)p51C)p52D)p53答案:D解析:3.[单选题]DNA半保留复制使子代保留了亲代DNA的全部遗传信息,其表现形式是()A)DNA互补双链碱基序列的一致性B)代与代之间DNA碱基序列的一致性C)偶数链DNA碱基序列的一致性D)对应链DNA碱基序列的一致性答案:B解析:4.[单选题]核酸的紫外吸收性质是其中的碱基赋予的,最大吸收峰为_____nm。
A)230B)260C)280D)290答案:B解析:5.[单选题]在原核生物复制子中以下哪种酶除去RNA引发体并加入脱氧核糖核苷酸?A)DNA聚合酶IIIB)DNA聚合酶IIC)DNA聚合酶I6.[单选题]以下关于增强子的叙述错误的是A)增强子只在个别真核生物中存在,无普遍性B)增强子作用无方向性C)增强子无论在基因的上游或下游都对基因的转录具有增强作用D)增强子为基因表达正性调控的顺式作用元件答案:A解析:7.[单选题]DNA-pol Ⅲ合成DNA链的最高速度是()A)5 nt/秒;B)10 nt/秒;C)50 nt/秒;D)1000 nt/秒答案:C解析:8.[单选题]可美容美颜的胶原蛋白中脯氨酸或赖氨酸常发生下列哪种修饰A)甲基化B)羟基化C)羧基化D)乙酰化答案:B解析:9.[单选题]在培养TrpR缺失突变菌株的培养基中添加色氨酸,检测其TrpEDCBA五种蛋白的表达量,最可能得到的结果是 ( )A)五种蛋B)五种蛋C)五种蛋白的表达量变为0.D)五种蛋白中有的升高,有的降低。
答案:A解析:10.[单选题]下列组蛋白中,不参与形成组蛋白八聚体核心的是_______。
大学分子生物学考试(试卷编号171)1.[单选题]真核生物mRNA的加尾信号()。
A)在转录终止点之后B)在转录终止点之前C)在转录终止点上D)在mRNA的5'端答案:B解析:2.[单选题]遗传物质的分子本质不包括_____。
A)DNAB)RNAC)脂类D)蛋白质答案:C解析:3.[单选题]基因组是A)一个生物内所有基因分子的总量B)一个二倍体细胞中的染色体数C)遗传单位D)生物体的一个特定细胞内所有基因的分子的总量答案:A解析:4.[单选题]下列何种生物形式的基因组中没有内含子()。
A)四膜虫B)水稻C)大肠杆菌。
D)酵母答案:C解析:5.[单选题]下面的说法不正确的是()A)肿瘤细胞可有端粒酶活性增高B)老化与端粒酶活性下降有关C)肿瘤细胞可有端粒缺失D)胚胎细胞端粒最短6.[单选题]PCR技术容易出现A)假阴性结果B)假阳性结果C)灵敏度不高D)适用不广答案:B解析:7.[单选题]在DNA复制中RNA引物的作用是A)使DNA双链解开B)提供5’末端作合成新DNA链起点C)提供3’OH作合成新DNA链起点D)提供3’OH作合成新RNA链起点答案:C解析:8.[单选题]DNA以半保留方式复制,如果一个具有放射性标记的双链DNA分子,在无放射性标记的环境中经过两轮复制,其产物分子的放射性情况如何?A)其中两条没有放射性B)都有放射性C)半数分子的两条链都有放射性D)都不含放射性答案:A解析:9.[单选题]连接酶链反应的描述错误的是A)需要 DNA 聚合酶B)靶 DNA 序列已知C)一对引物在模板上的位置是紧密相连的D)产物是被连接起来的引物E、属于探针序列扩增答案:A解析:10.[单选题]引起基因表达沉默的DNA甲基化主要发生在 ( )A)CG中的CB)CG中的GC)AT中的AD)AT中的T答案:A11.[单选题]FMR-1 基因上 CGG 重复序列异常扩增导致A)镰状细胞贫血B)脆性 X 综合征C)地中海贫血D)血友病 AE、血友病 B答案:B解析:12.[单选题]下列哪一项不是大肠杆菌RNA聚合酶全酶中的σ因子的功能?A)负责模板链的选择和转录的起始;B)启动子识别。
分子生物学试题(附答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、为了避免反复冻融对核酸样品产生的破坏作用,最好( )A、将核酸小量分装保存B、将核酸冻干保存C、将核酸大量保存D、将核酸溶解保存E、将核酸沉淀保存正确答案:A2、关于梅毒螺旋体的描述错误的是A、可侵犯皮肤黏膜、内脏器官,导致心血管及中枢神经系统损害B、梅毒螺旋体是梅毒的病原体C、梅毒螺旋体属于苍白密螺旋体的苍白亚种D、主要通过性接触、输血、胎盘或产道等途径感染人体E、不会对胎儿产生影响正确答案:E3、用于区分 HBV 主要基因型的序列是A、NS5b 区B、C 区C、NS3 区D、5’UTR 区E、NS5a 区正确答案:D4、下列是 PCR 反应体系中必须存在的成分, ( )除外A、引物B、模板C、dNTPD、Mg2+E、DMSO正确答案:E5、PCR 反应过程中,退火温度通常比引物的Tm 值A、低5℃B、低15℃C、高5℃D、高15℃E、相等正确答案:A6、关于 DNA 芯片描述不正确的是A、探针为已知序列B、有序地高密度地固定于支持物上C、理论基础是核酸杂交D、可研究基因序列E、不能研究基因突变正确答案:E7、硝酸纤维素膜最大的优点是( )A、高结合力B、本底低C、非共价键结合D、共价键结合E、脆性大正确答案:B8、下列物质不适于非放射性探针标记的是A、AKPB、ACPC、生物素D、地高辛E、荧光素正确答案:B9、检测 TB 的实验室技术中,被认为是目前最先进的一种检测TB 及其耐药性的方法是A、PCR 技术B、荧光定量 PCR 技术C、PCR-RFLP 技术D、全自动结核杆菌检测技术E、DNA 测序技术正确答案:D10、目前最常用的TB 分子检测方法是A、PCRB、real-time PCRC、SDAD、LPAE、DNA chip正确答案:B11、DNA 指纹分子的遗传性基础是A、连锁不平衡B、MHC 的多样性C、DNA 的多态性D、反向重复序列E、MHC 的限制性正确答案:C12、基因芯片原位合成的描述错误的是A、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针B、适用于寡核苷酸探针C、适用于制作大规模 DNA 探针芯片D、可实现高密度芯片的标准化和规模化生产E、也称为离片合成正确答案:E13、个体识别所使用的 HLA 分型技术不包括下列哪项 ( )A、PCR-RFLPB、PCR-SSPC、PCR-SSOPD、PCR-指纹图E、FISH正确答案:E14、美国食品药品监督管理局规定用于检测尿液标本中淋病奈瑟菌的方法是A、革兰染色镜检B、抗酸染色镜检C、淋病奈瑟菌 16SrRNA 基因检查D、ELISAE、动物接种正确答案:C15、操纵子结构不存在于:A、大肠杆菌基因组中B、真核生物基因组中C、细菌基因组中D、原核生物基因组中E、病毒基因组中正确答案:B16、脆性 X 综合征的临床表现有A、智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯手、指间距宽B、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽C、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及膊裂D、智力正常张力亢进,特殊握拳姿势、摇椅足E、智力低下伴长脸、大耳朵、大下颌、大睾丸正确答案:A17、稀有碱基主要存在于A、核糖体 RNAB、信使 RNAC、转运 RNAD、核 DNAE、线粒体 DNA正确答案:C18、当标本核酸量非常低难以扩增时,可采用的 PCR 技术是A、逆转录 PCRB、转录介导扩增C、原位 PCRD、巢式 PCRE、荧光 PCR正确答案:D19、单基因遗传病诊断最重要的前提是A、了解患者的家族史B、疾病表型于基因关系已阐明C、了解相关基因的基因克隆和功能分析等知识D、进行个体的基因分型E、了解相关基因的染色体定位正确答案:A20、次氯酸钠去除临床分子生物学实验室污染源的原理是A、诱导同一 DNA 链上相邻的两个嘧啶之间形成嘧啶二聚体B、氧化损伤核酸C、水解核酸D、与扩增产物的嘧啶碱基形成单加成环丁烷衍生物E、与胞嘧啶形成羟氨基胞嘧啶正确答案:B21、PCR 反应体系不包括A、耐热的 TaqDNA 聚合酶B、cDNA 探针C、4 种 dNTPD、合适的缓冲液体系E、模板 DNA正确答案:B22、阴性质控品失控的原因不包括A、扩增产物污染B、标本交叉污染C、放射性污染D、基因组 DNA 或质粒的污染E、试剂污染正确答案:C23、第三代测序技术的最主要特征:A、对单分子 DNA 进行非 PCR 的测序B、对 SNP 进行非 PCR 的测序C、高通量和并行 PCR 测序D、直接分析 SNPE、直接进行个体基因组测序和 SNP 研究正确答案:A24、下列方法中能同时检测几种疟原虫混合感染的是A、竞争 PCRB、巢式 PCRC、多重 PCRD、普通 PCRE、PCR-RFLP正确答案:C25、目前,个体识别和亲子鉴定主要依靠A、STR 基因座技术B、PCR-SSOC、蛋白质凝胶电泳技术D、PCR-SSCPE、细胞混合培养技术正确答案:A26、分离纯化核酸的原则是 ( )A、保证一定浓度B、保持一级结构完整并保证纯度C、保持二级结构完整并保证纯度D、保持空间结构完整E、保证纯度与浓度正确答案:B27、未来基因诊断的主要发展方向是A、胎盘着床前诊断B、母体外周血中胎儿细胞分析技术C、对常见病进行分子诊断D、对多发病进行分子诊断E、以上都是正确答案:E28、关于人工合成的寡核苷酸探针,下列描述不正确的是A、特异性高B、可依赖氨基酸序列推测其序列C、分子量小D、可用于相似基因顺序差异性分析E、可用末端转移酶进行5’端标记正确答案:E29、SDS 是一种阴离子表面活性剂,其可断开蛋白质分子内和分子间的( )A、氢键B、离子键C、二硫键D、酯键E、疏水键正确答案:A30、基因芯片技术的本质是 ( ) :A、核酸分子杂交B、蛋白质分子杂交技术C、连接酶链反应D、DNA 重组技术E、酶切技术正确答案:A31、关于点样法进行 DNA 芯片制备不正确的是A、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针的 DNA 芯片制备技术B、通过高速点样机直接点样C、多用于大片段 DNA 探针的芯片制备D、成本低E、速度快正确答案:A32、DNA 自动化测序技术一般用不到的技术是A、Sanger 的双脱氧链终止法B、Maxam 和 Gilbert 的化学降解法C、荧光标记技术D、PCR 技术E、电泳技术正确答案:B33、关于肿瘤分子诊断的说法正确的是A、肿瘤分子诊断就是利用分子生物学原理和技术建立的肿瘤诊断方法B、肿瘤的分子诊断中根据目的、对象、类型的不同要采取相似的诊断策略与方法C、肿瘤分子诊断的研究成果仅用于临床肿瘤的诊断D、肿瘤分子诊断的核心是基于细胞水平的分子诊断技术E、肿瘤分子诊断的含义主要表现在虽然检测对象众多,但大多数标志物是特异性的肿瘤标志物正确答案:A34、实时荧光 PCR 中,GC 含量在 20%~80% (45%~55%最佳) ,单链引物的最适长度为A、35~50bpB、15~20bpC、55~70bpD、5~20bpE、70~90bp正确答案:B35、线粒体病分子生物学检验标志物不包括A、点突变位点B、重复序列C、SNP 位点D、缺失或插入片段E、线粒体单体型正确答案:B36、线粒体基因组编码几种rRNAA、22 种B、20 种C、18 种D、3 种E、2 种正确答案:E37、基因诊断间接方法不包括A、基于 SNP 的单倍型分析B、Southern blotC、基于 STR 的微卫星分析D、PCR-RFLPE、RFLP 连锁分析正确答案:B38、下列方法中不属于 RNA 诊断的是A、Northern blotB、RNA 斑点杂交C、基因芯片D、mRNA 差异显示 PCR 技术E、逆转录 PCR正确答案:C39、在对病原体检测中,一次性获得信息量最大的技术是 ( )A、ELISAB、荧光定量 PCR 技术C、PCR-RFLP 技术D、原位杂交技术E、基因芯片技术正确答案:E40、生物芯片根据芯片上固定的探针种类不同可分为几种,不包括:A、DNA 芯片B、蛋白质芯片C、细胞芯片D、组织芯片E、测序芯片正确答案:E41、以下不需要对引物或探针预先标记的实时定量 PCR 方法是A、TaqMan 水解探针技术B、探针杂交技术C、分子信标技术D、SYBR Green Ⅰ荧光染料技术E、数字 PCR 技术正确答案:D42、关于带正电荷尼龙膜的描述下列不正确的是A、可结合 DNAB、可结合 RNAC、对盐浓度要求不高D、核酸可通过 UV 交联共价结合E、本底较低正确答案:E43、可作为分子遗传标记的是A、HLAB、单拷贝序列C、高表达蛋白D、RFLPE、染色体正确答案:D44、下列关于人类遗传病的叙述不正确的是A、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病B、21-三体综合症患者体细胞中染色体数目为 47 条C、单基因病是指受一个基因控制的疾病D、遗传性疾病既可以直接诊断,也可以间接诊断E、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病正确答案:C45、乙型肝炎病毒的核酸类型是 ( )A、双股 DNAB、负股 DNAC、正股 DNAD、单股 DNAE、DNA-RNA 二聚体正确答案:A46、目前白血病的发病机制的研究主要集中的领域不包括A、融合基因与白血病B、遗传学疾病及白血病发病的后天因素C、基因多态性与白血病D、白血病复发的后天因素E、白血病发病的先天因素正确答案:D47、镰状细胞贫血患者,代替其血红蛋白β链 N 端第六个氨基酸残基谷氨酸的是A、苯丙氨酸B、缬氨酸C、酪氨酸D、丙氨酸E、丝氨酸正确答案:B48、多重 PCR 的描述中正确的是:A、同一个模板,多种不同的引物B、相同的引物,多种不同的模板C、多个模板,多种引物D、引物的Tm 值、反应时间和温度、反应缓冲液等尽量不一致以区分不同产物E、同一反应内各扩增产物片段的大小应尽可能相同或接近正确答案:A49、GeneXpert 全自动结核杆菌检测技术现可进行哪种药物的耐药检测A、乙胺丁醇B、吡嗪酰胺C、异烟肼D、链霉素E、利福平正确答案:E50、目前确认与人类肿瘤发生有关的RNA 病毒是A、人乳头状瘤病毒B、乙型肝炎病毒C、EB 病毒D、人类疱疹病毒-8E、丙型肝炎病毒正确答案:E51、编码 HIV 衣壳蛋白的是A、tat 基因B、gag 基因C、env 基因D、vif 基因E、pol 基因正确答案:B52、下列不属于 SNP 检测技术特点的是 ( )A、遗传稳定性B、富有代表性C、密度低D、密度高E、易实现分析的自动化正确答案:C53、下列哪些技术不适用于鉴定菌种亲缘性:A、随机扩增DNA 多态性分析B、连接酶链反应C、PCR-RFLPD、多位点测序分型E、DNA 测序技术正确答案:B54、珠蛋白基因的碱基由G 突变为 C 时,造成的突变称为A、密码子缺失或插入B、单个碱基置换C、融合基因D、移码突变E、片段缺失正确答案:B55、HCV 基因分型的“金标准”是( )A、基因分型检测芯片B、测序分析法C、实时荧光 PCRD、基因型特异性引物扩增法E、RFLP正确答案:B56、核酸探针不可用什么标记A、放射性核素标记B、抗体标记C、生物素标记D、荧光标记E、地高辛标记正确答案:B57、第二代测序技术最主要技术特征是A、对单分子 DNA 进行非 PCR 的测序B、针对 SNP 进行非 PCR 的测序C、高通量和并行 PCR 测序D、直接分析 SNPE、直接进行个体基因组测序和 SNP 研究正确答案:C58、关于 Ct 值的描述,不正确的是A、Ct值是荧光定量 PCR 获得的最初数据资料B、Ct代表了反应达到预定设置的阈值时的循环次数C、Ct 与反应模板的初始模板量成正比D、Ct越小代表其模板核酸拷贝数越多E、Ct值处于扩增曲线和荧光本底基线的交叉点正确答案:C59、提取 DNA 的原则除外A、保证核酸一级结构完整性B、保留所有核酸分子C、核酸样本中不应存在有机溶剂和过高浓度的金属离子D、蛋白质、多糖和脂类分子的污染应降低到最低程度E、排除 RNA 分子的污染与干扰正确答案:B60、硝酸纤维素和PVDF 膜结合蛋白主要靠( )A、疏水作用B、氢键作用C、离子键作用D、盐键作用E、酯键作用正确答案:A61、以 mRNA 为模板合成 cDNA 的酶是A、DNA 酶B、Taq DNA 聚合酶C、限制性内切酶D、RNA 酶E、逆转录酶正确答案:E62、HIV 核酸类型是:A、单链 DNAB、双链 DNAC、单正链 RNAD、单正链 RNA 双聚体E、单负链 RNA正确答案:D63、采用了所谓酶联级联测序技术的测序方法是A、边合成边测序B、化学降解法测序C、双脱氧终止法测序D、焦磷酸测序E、寡连测序正确答案:D64、线粒体基因突变不包括A、mtDNA 拷贝数的变异B、碱基突变C、插入D、缺失E、重复序列增多或减少正确答案:E65、HIV 核酸类型是A、单链 DNAB、双链 DNAC、单正链 RNAD、单正链 RNA 双聚体E、单负链 RNA正确答案:D66、研究得最早的核酸分子杂交种类是( )A、菌落杂交B、Northern 杂交C、Southern 杂交D、液相杂交E、原位杂交正确答案:D67、PCR 中的脱氧核苷三磷酸不包括A、dATPB、dTTPC、dCTPD、dGTPE、dUTP正确答案:E68、PCR 反应的基本过程不包括A、预变性B、退火C、淬火D、变性E、延伸正确答案:C69、表达谱芯片A、是在 DNA 水平研究基因之间的表达关系B、是在 mRNA 水平研究基因之间的表达关系C、是在蛋白质水平研究基因之间的表达关系D、不能用于疾病机制的研究E、不能指导个体化治疗正确答案:B70、杂交时的温度与错配率有关,错配率每增加 1%,则 Tm 值下降A、1~1.5℃B、3~3.5℃C、0.5℃D、4~4.5℃E、2~2.5℃正确答案:A71、关于荧光原位杂交技术叙述不正确的是( )A、用荧光素标记探针B、用放射性核素标记探针C、无需经过核酸的提取D、可以用于遗传病的产前诊断E、可以用于基因定位正确答案:B72、以下不是在移植配型中常用的分子生物学检测技术是A、核酸分子杂交技术B、PCR 技术C、基因芯片技术D、免疫组化技术E、基因测序技术正确答案:D73、大多数质粒在自然状态下是( )A、线性双链 DNAB、线性单链 DNAC、线性单链 RNAD、环状双链 DNAE、环状单链 DNA正确答案:D74、珠蛋白生成障碍性贫血的主要原因是A、珠蛋白基因突变导致氨基酸序列改变B、血红蛋白破坏加速C、出现异常血红蛋白 SD、铁代谢异常E、珠蛋白链合成速率降低正确答案:E75、关于分子信标技术的描述,不正确的是A、分子信标设计简单B、操作简便C、背景信号低D、特异性强E、灵敏度高正确答案:A76、下述序列中,在双链状态下属于完全回文结构的序列是A、AGTCCTGAB、AGTCAGTCC、AGTCGACTD、GACTCTGAE、ACTCGACT正确答案:C77、PCR 反应的基本过程不包括以下:A、预变性B、退火C、探针杂交D、变性E、延伸正确答案:C78、最容易降解的核酸探针是A、cDNA 探针B、dsDNA 探针C、ssDNA 探针D、gDNA 探针E、RNA 探针正确答案:E79、Southern 杂交通常是指( )A、DNA 与 RNA 杂交B、DNA 与 DNA 杂交C、RNA 与 RNA 杂交D、蛋白质与蛋白质杂交E、DNA 与蛋白质杂交正确答案:B80、不属于移植配型中常用的分子生物学检测技术是 ( )A、RFLP/PCR-RFLP/PCR-SSPB、PCR-SSCPC、PCR-SequencingD、PCR-SSO/基因芯片技术E、FISH正确答案:E81、不是自动 DNA 测序仪主要系统之一的是A、测序反应系统B、电泳系统C、荧光检测系统D、探针荧光标记系统E、电脑分析系统正确答案:D82、下列关于Taq DNA 聚合酶的描述,错误的是A、以 dNTPs 为原料B、催化形成3’,5’-磷酸二酯键C、使 DNA 链沿5’→3’方向延伸D、不具有3’→5’外切酶活性E、扩增的DNA 片段越长,碱基错配率越低正确答案:E83、关于 RNA 探针的描述下列不正确的是A、可用于随机引物标记B、特异性高C、灵敏度高D、可用非同位素标记法标记E、不易降解正确答案:E84、关于mtDNA 的描述正确的是A、结构基因编码 mtDNA 复制所需的酶、调控蛋白、NADH 氧化还原酶、ATP 酶等B、重链有编码功能,轻链无编码功能C、含 22 个结构基因D、含 tRNA 基因,可转录 22 种 tRNA,以满足线粒体内蛋白质翻译的需要E、含 rRNA 基因,编码 2 种 rRNA,即 12SrRNA 和 18SrRNA正确答案:D85、要制订一个能够简洁准确的 DNA 测序方案,首先应考虑A、DNA 片段大小B、测序方法C、实验条件D、测序目的E、测序时间正确答案:E86、Alu家族属于A、可变数目串联重复序列B、短串联重复序列C、长散在核原件D、短散在核原件E、DNA 转座子正确答案:D87、寡核苷酸探针的最大的优势是A、杂化分子稳定B、易标记C、易合成D、可以区分仅仅一个碱基差别的靶序列E、易分解正确答案:D88、细菌感染分子生物学检验的检验对象是A、测定血清中抗体抗原B、测定血清中病原体蛋白含量C、测定样本中核酸含量D、镜检病原体形态E、测定血清中蛋白酶活性正确答案:C89、肺癌的分子生物学检验的意义不包括A、可以较早的发现微小转移的癌灶B、有利于肺癌的早期诊断C、可以减轻肺癌患者化疗的不良反应D、帮助降低肺癌患者的病死率E、可以对肺癌患者的预后作出评估正确答案:C90、转录依赖扩增系统与其他 PCR 技术的区别是A、模板是 RNAB、模板是 DNAC、引物是 RNAD、模板和产物都是 RNAE、需要热循环正确答案:D91、下列病毒中,基因组可直接作为mRNA 的 3 种病毒是A、脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒、流感病毒B、脊髓灰质炎病毒、AIDS 病毒、麻疹病毒C、脊髓灰质炎病毒、甲型肝炎病毒、新型肠道病毒D、脊髓灰质炎病毒、乙型肝炎病毒、轮状病毒E、脊髓灰质炎病毒、麻疹病毒、甲型肝炎病毒正确答案:C92、一种标记核酸与另一种核酸单链进行配对形成异源核酸分子的双链,这一过程称A、复杂性B、探针C、杂交D、复性E、变性正确答案:C93、荧光原位杂交的描述正确的是A、快速确定是否存在目的基因B、检测靶分子是 RNAC、用于基因定位分析D、用于阳性菌落的筛选E、用于蛋白水平的检测正确答案:C94、对于寡核苷酸探针,杂交温度一般低于其 Tm 值A、10~15℃B、20~30℃C、15~30℃D、30~40℃E、5℃正确答案:E95、最常用的 DNA 探针标记方法是A、随机引物标记B、切口平移标记C、3’-末端标记D、5’-末端标记E、PCR 法正确答案:A96、结核杆菌的分子生物学检验临床意义中不包括A、疗效评价B、早期诊断C、耐药检测D、快速诊断E、鉴别诊断正确答案:B97、决定 PCR 反应特异性的是A、模板B、dNTPC、引物D、缓冲液E、Taq DNA 聚合酶正确答案:C98、关于核酸探针的描述下列不正确的是A、可以是 DNAB、可以是 RNAC、可用放射性标记D、可用非放射性标记E、必须是单链核酸正确答案:E99、关于单基因遗传病的叙述,正确的是A、原发性高血压是单基因遗传病B、发病机制都已阐明C、可进行定性诊断和定量诊断D、在群体中发病率高E、受多对等位基因控制正确答案:C100、引起镰状细胞贫血的珠蛋白基因突变类型是A、错义突变B、终止密码突变C、整码突变D、无义突变E、移码突变正确答案:A。
分子生物学与基因工程试题库(4)一、选择题(每题2分,共计20分)1.交配型转换反应:( )(a)涉及将DNA盒从一个沉默基因座(HML或HMR)转移到MAT基因座(b)通常导致交配型的改变(c)不发生在单倍体细胞中2.锌指蛋白与DNA的结合( )(a)位于DNA大沟(b)通过“锌指”的C端进行(c)利用蛋白的α-螺旋区域(d)每个“指”通过形成两个序列特异的DNA接触位点(e)通过“指”中保守的氨基酸同DNA结合3. 在O—连接寡聚糖中,直接同多肽相连的糖基是( )(a)甘露糖(b)N—乙酰葡糖胺(c)C-半乳糖或N—乙酰半乳糖胺(d)半乳糖或N-乙酰葡萄糖胺(e)葡萄糖4. 在真核生物细胞中,翻译的哪一个阶段需要GTP?( )(a)mRNA的5'末端区的二级结构解旋(b)起始tRNA同核糖体的结合(c)在延伸的过程中,tRNA同核糖体的结合(d)核糖体的解体(e)5'帽子结构的识别5. 第一个作为重组DNA载体的质粒是( )(a)pBR322 (b)ColEl (c)pSCl01 (d)pUCl86. RFLP产生自( )(a)使用不同的限制性内切核酸酶(b)每种类型的染色体有两条(二倍体)(c)染色体中碱基的随机变化(d)Southern印迹(e)不同探针的使用7. DNA连接酶在体内的主要作用是在DNA复制、修复中封闭缺口,( )(a)将双链DNA分子中的5’磷酸基团同3’-OH末端重新形成磷酸二酯键(b)作用时不消耗能量(c)需要Mn2+等二价辅助离子(d)也可以连接RNA分子8. 下面关于松弛型质粒(relaxedplasmid)性质的描述中,( )是不正确的(a)质粒的复制只受本身的遗传结构的控制,而不受染色体复制机制的制约,因而有较多的拷贝数(b)可以在氯霉素作用下进行扩增(c)通常带有抗药性标记(d)同严紧型质粒融合后,杂合质粒优先使用松弛型质粒的复制子9. pBluescriptMl3载体在多克隆位点的两侧引入了T7和T3两个噬菌体的启动子,这样增加了该载体的功能,如:(a)可以对插入到多克隆位点的外源片段进行转录分析(b)利用这两个启动子的通用引物进行PCR扩增(c)利用通用引物进行序列分析(d)利用这两个启动子进行定点突变上述四种功能中哪一种是不正确的?( )10. 所谓引物就是同DNA互补的一小段RNA分子。
《分子生物学》试卷(基因诊断)(课程代码)班级姓名学号一、名词解释(每小题﹡分,共﹡分)1.基因诊断(gene diagnosis)2.斑点杂交(dot blot hybridization)3. 原位杂交(in situ hybridization)4. 多重PCR(multiplex PCR)5. 单链构象多态性(single-strand conformation polymorphism, SSCP)6. 限制性片断长度多态性(restriction fragment length polymorphism, RFLP)7. 单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)8.DNA指纹图谱(DNA fingerprint)二、单项选择题(从下列各题所给备选答案中选出一个正确的答案,并将其序号填在题干后的括号内。
1.有关基因诊断描述错误的是( E )A. 是对基因结构或表达异常的检测B. 检测对象包括DNA或RNAC. 可以利用连锁的遗传标记进行间接诊断D. 靶基因包括病原微生物的特定基因E. 仅适合遗传病的诊断2.利用几根毛发进行基因诊断主要体现了基因诊断的哪项特点( C )A.高特异性 B. 应用广泛性 C. 高灵敏性 D. 早期诊断性 E. 唯一性3.下列方法不属于基因诊断范畴的是( A )A.光学显微镜下观察到镰刀型红细胞推测患者可能罹患镰状细胞贫血病B.以古生物化石标本中残液为模板进行多态性位点相关的PCR以判别生物种类C.用RT-PCR对乙肝病毒携带者进行病毒复制水平检测D.用反向点杂交方法对高风险家庭进行β-珠蛋白生成障碍性贫血的产前诊断E.用基因表达芯片分析肿瘤相关基因表达变化4.常用核酸分子杂交技术不包括( C )A. Southern印迹杂交B. Northern 印迹杂交C. Western印迹杂交D. 菌落原位杂交E.反向斑点杂交5. 有关间接基因诊断描述正确的是( E )A. 突变基因的异常结构检测B.针对是基因的表达产物C. 比直接诊断效果好D. 完全可以替代直接诊断E. 利用连锁遗传标记进行连锁分析6. 下列哪种方法不包含在基因诊断技术方法中( D )A.PCR B. 核酸杂交 C.基因芯片 D.基因打靶 E. 序列分析7. 当点突变没有带来限制性酶切位点的改变时,不可以采用的诊断技术是( B )A. 测序B. RFLPC. PCR-ASOD. AS-PCRE. 核酸分子杂交8. 串联重复序列长度多态性分析中的分析目标是( E )A. 错义突变B. 同义突变C. 点突变D. 移码突变E. 可变数目串联重复序列或短串联重复序列9. 导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是( D )A.PCR B. 序列分析 C. PCR-SSCP分析 D. 限制性酶谱分析 E. 核酸杂交10. 使用了限制性核酸内切酶的技术是( B )A. 寡核苷酸探针杂交B. RFLPC. RT-PCRD. DNA测序E. Western blot11. 关于基因诊断的概念不正确的是 ( B )A.基因诊断技术检测的目标分子包含核酸和蛋白质的生物材料B.基因诊断技术检测的目标分子只能是DNA分子C.基因诊断技术既可以是内源性基因(即机体自身的基因),也可以是外源性基因(如致病微生物的特异性基因)D.基因诊断可在实验室直接探查某种疾病相关基因的存在状态E.现阶段基因诊断不能完全取代临床医学诊断12. 有关基因诊断的描述正确的是( D )A. 仅限于对基因突变的检测B. 不可以利用连锁的遗传标记进行C. 致病基因未知时无法进行D. 可以检测基因的表达产物E. 不适应于病毒性疾病的诊断13. 基因诊断的目标分子不可以是( D )A. DNAB. 基因的表达产物C. RNAD. 脂多糖E.mRNA14. 对于镰状细胞贫血病的突变机理可以采用的基因诊断方法不可以是( E )A. 设计等位基因特异性引物进行PCRB. 测序C. PCR与限制性核酸内切酶技术结合D. 核酸分子杂交E. 在突变位点两侧设计引物再电泳分析PCR产物长度变化15 .基因诊断不可能实现( B )A. 对某种遗传疾病发生的预知B. 改变基因的原有表达方式C. 对个体身份的鉴定D. 对病毒的亚型准确判断E. 判定某种肿瘤疾病的易感性16. 以下哪种检测技术不属于DNA水平的基因诊断( B )A.PCRB.Northern blottingC.Southern blottingD.RFLP分析E.ASO17. DNA指纹技术(DNA fingerprinting)主要依据是:( A )A. VNTRB. 线粒体C. ESTD. SNPE.结构基因18. 有关基因诊断的特点,不正确的是( E )A.诊断早期性B.有很高的特异性C.诊断灵敏度高;D.适用性强,诊断范围广E.技术单一,对操作人员要求低。
第1页(共4页)分子生物学试卷姓名:姓名:__________ __________ __________ 考试时间:考试时间:考试时间:_______ ___ _______ ___试卷满分 100 分,考试时间 60 分钟;书写要工整、清楚、标点符号使用正确。
题型填空题判断题单选题名词解释简答题论述题总分得分一、填空题,根据题意,将正确答案补充完整(本大题满分20分,每小题2分)1. 1. 反式作用因子可划分为反式作用因子可划分为反式作用因子可划分为( ()、组织特异性转录因子和( )三类。
2. 2. 分子克隆中常用的工具酶有分子克隆中常用的工具酶有分子克隆中常用的工具酶有( ()、( )、( )、( )。
3. 3. 常用的核酸探针包括常用的核酸探针包括常用的核酸探针包括( ()、( )和( )。
4. 4. 限制性核酸内切酶的作用特点是识别位点的限制性核酸内切酶的作用特点是识别位点的限制性核酸内切酶的作用特点是识别位点的DNA DNA DNA序列呈二重旋转对称,即具有序列呈二重旋转对称,即具有( )、切割、切割DNA DNA DNA均产生含均产生含均产生含( ( )和3'-3'-羟基的末端、错位切割产生具有羟基的末端、错位切割产生具有羟基的末端、错位切割产生具有5'-5'-5'-或或3'-3'-突出的粘性末端;而沿对称轴切割双链突出的粘性末端;而沿对称轴切割双链突出的粘性末端;而沿对称轴切割双链DNA DNA DNA产生平头末端,也称产生平头末端,也称产生平头末端,也称( ()、少数不同的限制酶可识别和切割相同的同的限制酶可识别和切割相同的( ( )。
5. 5. 顺式作用元件按功能可划分为顺式作用元件按功能可划分为顺式作用元件按功能可划分为( ()、( )、( )和( )。
6. 6. 影响影响影响PCR PCR PCR的因素有的因素有的因素有( ( )、( )、耐热、耐热DNA DNA DNA聚合酶活性和用量、聚合酶活性和用量、聚合酶活性和用量、( ()、( )、PH PH、温度、、温度、、温度、( ()。
分子生物学试卷姓名:__________ 考试时间:_______ ___一、填空题,根据题意,将正确答案补充完整(本大题满分20分,每小题2分)1. 反式作用因子可划分为( )、组织特异性转录因子和( )三类。
2. 分子克隆中常用的工具酶有( )、( )、( )、( )。
3. 常用的核酸探针包括( )、( )和( )。
4. 限制性核酸内切酶的作用特点是识别位点的DNA序列呈二重旋转对称,即具有( )、切割DNA均产生含( )和3'-羟基的末端、错位切割产生具有5'-或3'-突出的粘性末端;而沿对称轴切割双链DNA产生平头末端,也称( )、少数不同的限制酶可识别和切割相同的( )。
5. 顺式作用元件按功能可划分为( )、( )、( )和( )。
6. 影响PCR的因素有( )、( )、耐热DNA聚合酶活性和用量、( )、( )、PH、温度、( )。
7. 原核细胞中各种RNA是催化一种酶催化( )种RNA生成的,而真核细胞基因的转录分别由( )种RNA聚合酶催化,其中rRNA基因由( )转录,hnRNA基因由( )转录,各类小分子量RNA则是( )的产物。
8. 体外重组常用方法有( )、平齐末端连接法、( )、( )和适配子连接法。
9. DNA切除修复需要的酶有( )、 ( )、( )。
10. PCR技术的基本过程是( )、( )、( )。
二、判断题,以下各题只有对错两个选项(本大题满分10分,每小题1分)1. Km值是酶的特性常数之一,与酶的浓度、pH、离子强度等条件或因素无关。
( )2. 有两个核酸制剂A和B,A的A250/A280=2.0,B的A250/A280=1.5,因此可判定制剂A的纯度比制剂B的要高。
( )3. 卫星DNA是一类高度重复序列,通常由串联重复序列组成。
( )4. 目前已知的G蛋白都是由α和βγ亚基组成的。
( )5. 生物膜中脂质的流动性受胆固醇含量的影响。
《分子生物学》试卷(基因与基因组)
(课程代码)
班级姓名学号
一、名词解释(每小题﹡分,共﹡分)
1. 基因
2. 断裂基因
3.结构基因
4.非结构基因
5. 内含子
6. 外显子
7.启动子
8.增强子
9. 沉默子
10. 反应元件
11. 基因组
12. 质粒
13.操纵子
14. 单顺反子
15. 多顺反子
16. 转座因子17.转座子
18. 基因家族
19.基因超家族
20.假基因
21. 自私DNA
22. 反向重复
23. 串联重复
24. 卫星DNA
25. 微卫星DNA
26. DNA指纹
27.基因组学
28. 短串联重复
29. 基因型
30. 重叠基因
31. 分段基因组
32. 逆转录病毒
33. 等基因
34. 共价闭合环状DNA
35. 复制起点
二、单项选择题(从下列各题所给备选答案中选出一个正确的答案,并将其序号填在题干后的括号内。
1. 以下哪项属于真核生物基因的顺式作用元件:( C )
A.内含子
B. 外显子
C.增强子
D.操纵子
E.转座子
2. 以下哪种病毒的基因组是单股负链RNA:( B )
A.SARS冠状病毒
B.H5N1禽流感病毒
C.呼肠孤病毒
D.人类免疫缺陷病毒
E.乙型肝炎病毒
3. 原核生物与真核生物基因组比较,以下哪项是原核生物的特点:( A )
A.基因密度高
B.无操纵子结构
C.有多基因家族和假基因
D.多复制起点品
E.有大量重复序列
4. 以下哪项是真核生物基因组结构特点?( B )
A.只有一个复制起点 B. 有大量重复序列 C. 大部分是编码序列
D. 有操纵子结构
E.转录的RNA为多顺反子
5.增强子的作用是( B )
A.增强DNA复制
B.增强基因转录
C.增强基因稳定性
D.增强RNA的稳定性
E.被RNA聚合酶识别结合
6.以下哪项是原核生物基因组的结构特点( C )
A.由DNA或RNA组成
B.有单链、双链之分
C.操纵子结构
D.与组蛋白结合
E. 基因重叠
7.以下哪项属于启动子元件( C )
A.内含子
B. 外显子
C.TATA盒
D.终止子
E.CAAT 盒
8.下列关于启动子的论述正确的是下列关于启动子的描述正确的是: ( C )
A.可以表达基因产物 B.能专一地与阻遏蛋白结合
C.是RNA聚合酶的结合部位 D.是DNA聚合酶的结合部位 E. 是结构基因
9. 不属于真核基因表达调控的顺式作用元件的是:( C )
A.启动子 B.增强子 C.操纵子 D.沉默子 E. 反应元件
10.由AATAAA和富含GT或T序列共同组成的顺式作用元件是 ( D s )
A.启动子
B. 增强子
C. 反应元件
D. 加尾信号
E. 沉默子
三、多项选择题(从下列各题所给备选答案中选出一个或多个正确的答案,并将其序号填在题干后的括号内。
多选、少选、选错或未选者不得分。
每小题﹡分,共﹡分)
1. 以下哪些是病毒基因组的特点(A C E)
A.基因重叠 B.大部分是非编码区 C.分段基因组 D.由双链环状DNA组成
E.单倍体基因组 F.基因没在内含子基因中不含内含子
2. 以下哪些是原核生物基因组的特点(A B C E)
A.只有一个复制起点 B.有操纵子结构 C.基因中没有不含内含子 D.基因重叠 E.有编码同工酶的等基因 F.由线性双链DNA组成
3. 以下哪些是真核生物基因组的特点(B C)
A.编码区大于非编码区 B.有大量重复序列 C.转录产物为单顺子 D.没有基因家族不存在基因家族 E.有含质粒基因组 F.有操纵子结构
4. 以下属于上游启动子元件的是(A D E)
A.CAAT盒 B.TATA盒 C.poly(A) D.GC盒 E.CACA盒 F. SD序列
5. 以下属于顺式作用元件的是(A B D E F)
A.启动子 B.反应元件 C.外显子 D.增强子 E.沉默子 F. poly(A)加尾信号
6. 以下属于单倍体基因组的是(A B C D F)
A.腺病毒 B.呼肠孤病毒 C.乳头瘤病毒 D.噬菌体 E.反转录病毒 F.乙肝病毒
7. 以下是转座因子的是以下属于转座因子的是(A B)
A.插入序列 B.Mu噬菌体 C.质粒 D.卫星DNA E.回文序列 F.反向重复序列
8. 以下是高度重复序列的是(C D E F)
A.Alu序列 B.KpnI序列 C.串联重复序列 D.短散在重复片段 E.卫星DNA F.回文序列
9. 以下是中度重复序列的是(A B C D E)
A.rRNA编码基因 B.tRNA编码基因 C.免疫球蛋白基因 D.组蛋白基因 E.Alu家族 F.大卫星DNA
10. 以下哪些是反转录病毒的基本结构基因(B D E)
A.Rev B.gag C.tat D.pol E.env F.Vpr
四、简答题(回答要点,并简明扼要作解释。
每小题﹡分,共﹡分)
1.上游启动子元件是什么
2.什么是转座
3.什么是高度重复序列
4.GT-AG法则是什么
5.病毒基因组有哪些特点
6.原核生物基因组有哪些特点
7.真核生物基因组有哪些特点
8.人类基因组有哪些特点
9.基因重叠有什么意义
10.质粒有哪些特性
11.什么是基因多态性
12.什么是中度重复序列。