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甲状腺吸收碘131率测定的原理、方法及临床意义.甲状腺碘-过滤酸钾释放试验、甲状腺激素抑制试验的临床意义？甲功体外试验项目包括哪些？原理：碘是甲状腺合成甲状腺激素的原料之一，放射性的131I也能被摄取并参与甲状腺激素的合成，其被摄取的量和速度与甲状腺功能密切相关。
将131I引入受检者体内，利用体外探测仪器测定甲状腺部位放射性计数的变化，可以了解131I被甲状腺摄取的情况，从而判断甲状腺的功能。
方法（1）停用含碘丰富的食物和药物以及其它影响甲状腺吸碘功能的物质（如海产品、碘制剂、甲状腺激素、抗甲状腺药物等）2～4周。
（2）空腹口服131I溶液或胶囊74～185 kBq（2～5μCi），另取等量的131I放入颈部模型中作为标准源。
于服药后2h、4h和24h分别测量甲状腺部位、标准源以及本底的计数率。
（3）甲状腺摄131I率计算：甲状腺计数率－本底甲状腺摄131I率（%）= -------------------------------------×100%标准源计数率－本底以时间为横坐标，甲状腺摄131I率为纵坐标，绘制出甲状腺摄131I率曲线临床应用1.甲亢的诊断2.单纯性甲肿的诊断3.甲减的诊断4.亚急性甲状腺炎的诊断。
甲状腺碘-过滤酸钾释放试验临床意义：释放率≤10%，表明碘氧化过程正常；释放率＞10%且≤50%，提示碘有机化轻度障碍；释放率＞50%，提示碘有机化重度障碍。
甲状腺激素抑制试验的临床意义：抑制率＞50%为甲状腺功能正常；抑制率＜50%为甲亢。
甲功体外试验项目：血清抗TSH受体抗体、血清抗甲状腺球蛋白抗体和抗甲状腺过氧化物酶抗体、TRH兴奋试验、血清总三碘甲状腺原氨酸和总甲状腺素、血清游离三碘甲状腺原氨酸和游离甲状腺素、血清反三碘甲状腺原氨酸、血清促甲状腺激素。
甲状腺显像的常用显像剂，甲状腺显像的临床应用，甲状腺显像中结节可分为几类？分类依据是什么？常见于哪些疾病？异位甲状腺常见部位有哪些？寻找异位甲状腺应用哪些显像剂？显像剂：常用的显像剂有两种①131 I：用量1.85～3.7MBq（50～100μCi），空腹口服24h后显像；若为寻找甲状腺癌转移灶，则用量74～185MBq （2～5 mCi），48h后显像。
最新：甲状腺危象如何诊断、治疗甲状腺危象（TS）也称甲亢危象，是一种危及生命的内分泌急症，需要紧急治疗。
由于甲状腺危象缺乏特异性诊断指标，早期诊治存在困难，导致病死率较高。
因此，国内急诊领域专家成立了共识编写组，共同制订了《甲状腺危象急诊诊治专家共识》，旨在规范甲状腺危象急诊诊治流程，从而达到早期诊断、规范治疗和降低病死率的目的。
Burch-Wartofsky评分量表（BWPS）甲状腺危象的诊断1. 若临床怀疑甲状腺危象或甲状腺危象前期，应立即评估血清游离T3（FT3）、游离T4（FT4）和促甲状腺激素（TSH）水平。
2. 推荐联合应用Burch-Wartofsky评分量表（BWPS）和日本甲状腺协会（JTA）标准诊断甲状腺危象，以提高临床诊断准确性。
甲状腺危象的JTA诊断标准甲状腺危象病情严重程度的评估1. 急性生理学与慢性健康状况评分（APACHEⅡ）或序贯器官功能衰竭评分（SOFA）可用于评估甲状腺危象病情严重程度。
2. APACHEⅡ评分在9分以上的患者病死率显著升高，建议入住重症监护室。
3. 休克、弥散性血管内凝血（DIC）和多器官功能衰竭是甲状腺危象患者死亡的独立危险因素，建议入住重症监护室。
甲状腺危象的药物治疗1. 推荐甲状腺危象患者使用抗甲状腺药物（ATDs），如甲巯咪唑（MMI）或丙硫氧嘧啶（PTU）治疗，首选PTU。
2. Graves病引起的甲状腺危象，口服MMI的推荐剂量为60 mg/d，PTU的推荐剂量为600 mg/d。
3. ATDs治疗甲状腺危象的剂量可根据个人情况进行调整，MMI 和PTU的最大剂量分别为100 mg/d和1 600 mg/d。
4. 当使用ATDs时，应密切监测潜在的不良反应，如瘙痒/皮疹、粒细胞缺乏和肝功能不全等。
5. 对于甲状腺功能亢进症引起的甲状腺危象患者，在ATDs治疗的同时，推荐给予无机碘化物，建议碘化钾的剂量为200 mg/d，但已知对无机碘化物过敏的患者不应给予碘化钾。
小剂量甲状腺素治疗甲状腺功能减退的效果及对氧化应激状态的影响研究作者：***来源：《中国医学创新》2022年第06期【摘要】目的：探讨小剂量甲状腺素治疗甲状腺功能减退的效果及对氧化应激状态的影响。
方法：选取北京中医药大学房山医院2018年11月-2020年12月临床门诊的甲状腺功能减退患者122例为研究对象，采用随机数字表法将其分为研究组和对照组，每组61例。
研究组给予小剂量甲状腺素治疗，对照组给予常规剂量甲状腺素治疗。
观察和比较两组患者的甲状腺功能指标、临床综合疗效、氧化应激指标和临床不良反应发生情况。
结果：治疗3个月，两组患者的FT3、FT4和TSH均优于治疗前，差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗3個月，两组患者的FT3、FT4和TSH比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。
治疗2个月，研究组总有效率为68.85%，对照组总有效率为59.02%，治疗3个月，研究组总有效率为86.89%，对照组总有效率为81.97%，两组总有效率比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。
治疗3个月，两组TAOC、SOD均较治疗前改善，差异均有统计学意义（P<0.05）。
研究组不良反应发生率为4.92%，低于对照组的14.75%，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论：采用小剂量甲状腺素治疗甲状腺功能减退症，能够取得与常规剂量治疗相当的临床效果，且能有效降低不良反应的发生，是临床治疗甲状腺功能减退症的可靠方案之一。
【关键词】小剂量甲状腺素甲状腺功能减退氧化应激Effect of Low Dose Thyroxine on Hypothyroidism and Its Effect on Oxidative Stress/WANG Haiping. //Medical Innovation of China， 2022， 19（06）： 0-050[Abstract] Objective： To investigate the effect of low dose Thyroxine on hypothyroidism and its effect on oxidative stress state. Method： A total of 122 patients with hypothyroidism in the clinical outpatient department of Fangshan Hospital of Beijing University of Traditional Chinese Medicine from November 2018 to December 2020 were selected as the study subjects， they were divided into study group and control group by random number table method， 61 cases in each group. The study group was given low dose Thyroxine， and the control group was given conventional dose Thyroxine. The thyroid function indexes， clinical comprehensive efficacy， oxidative stress indexesand clinical adverse reactions of two groups were observed and compared. Result： After 3 months of treatment， FT3， FT4 and TSH in two groups were better than those of before， the differences were statistically significant （P<0.05）; after 3 months of treatment， there were no significant differences in FT3， FT4 and TSH between two groups （P>0.05）. After 2 months of treatment，the total effective rate of the study group was 68.85%， and that of the control group was 59.02%; after 3 months of treatment， the total effective rate of the study group was 86.89%， and that of the control group was 81.97%， there were no statistical significance in the total effective rate between the two groups （P>0.05）. After 3 months of treatment， TAOC and SOD in both groups were improved compared with before treatment， the differences were statistically significant （P<0.05）. The incidence of adverse reactions in the study group was 4.92%， lower than 14.75% in the control group， the difference was statistically significant （P<0.05）. Conclusion： The treatment of hypothyroidism with low dose Thyroxine can achieve the clinical effect equivalent to the conventional dose treatment， and can effectively reduce the occurrence of adverse reactions， it is one of the reliable schemes for the clinical treatment of hypothyroidism.[Key words] Low dose Thyroxine Hypothyroidism Oxidative stressFirst-author’s address： Fangshan Hospital of Beijing University of Traditional Chinese Medicine， Beijing 102488， Chinadoi：10.3969/j.issn.1674-4985.2022.06.011甲状腺功能减退症是临床常见的内分泌疾病类型之一，导致患者发病的临床原因由多种因素构成，以甲状腺激素合成、分泌或生物效应不足为主要表现[1]。
2024促甲状腺激素(TSH)的临床意义促甲状腺激素(thyroidstimulatinghormone,TSH)是腺垂体细胞分泌的重要激素，属于糖蛋白,相对分子质量约30kD o TSH的分泌受促甲状腺素释放激素的兴奋性和生长抑素的抑制性的影响，并受甲状腺素的负反馈调节。
TSH的生理作用主要是促进甲状腺上皮细胞的代谢及胞内核酸、蛋白质的合成，使细胞呈高柱状增生，促进甲状腺细胞碘的摄取与甲状腺球蛋白的碘化，从而加快甲状腺激素的合成与分泌。
TSH检测的适应证TSH检测的适应证：①原发性甲亢或甲减的一线检测。
②对怀疑甲状腺激素耐受者，与FT4、T3(FT3)联合测定。
③对继发性甲状腺功能障碍,与FT4联合测定。
④对先天性甲状腺功能减退的筛检。
⑤在甲状腺素替代或抑制疗法中，用于T4治疗的监测。
⑥对高催乳素血症的评估。
⑦对高胆固醇血症的评估。
检测方法TSH测定均为免疫化学法，根据标记物不同有放免、酶免、荧光免疫、化学发光、电化学发光等多种试剂盒可供选用。
一般采用化学发光免疫测定(CLIA)法和电化学发光免疫测定(ECLIA)法。
参考区间化学发光法：0.34~5.60μU∕ml;电化学发光法：0.27~4.20mU∕L.参考区间可因方法、仪器、试剂不同而有不同，因此，各实验室应根据试剂说明书和临床实践建立自己的参考区间。
注意事项1.由于TSH不与血浆蛋白结合，不受TBG浓度影响，也较少受影响T3、T4的非甲状腺疾病的干扰，并且在测定时受其他干扰因素比测定甲状腺激素少，由此，现在国内外均推荐以血清TSH测定作为甲状腺功能亲乱的首选筛查项目。
2.样本在2~8。
C可保存7天，在-20。
(：可保存1个月，避免反复冻融。
冷藏的试剂和样本应在室温中平衡至20~25°C;避免过度振荡产生泡沫影响测定。
3.应注意患者体内可能存在的嗜异性抗体对测定结果的影响。
4.若样本中TSH浓度超过测定范围可用配套的稀释剂进行稀释。
绪论一、单项选择题1. 核医学的定义是( )。
A.研究放射性药物在机体的代谢B.研究核素在脏器或组织中的分布C.研究核技术在疾病诊断中的应用D.研究核技术在医学的应用及理论2. 1896年法国物理学家贝可勒尔发现了( )。
A.同位素B.放射性衰变C.人工放射性核素D.放射现象二、多项选择题1.临床核医学包括( )。
A.显像诊断B.体外分析C.核素功能测定D.核素治疗2. 临床核医学应用范围( )。
A. 应用于临床各器官系统B.仅显像诊断C.仅在内分泌系统应用D.临床诊断、治疗和研究三、名词解释1. 核医学(Nuclear Medicine)四、问答题1. 核医学包括的主要内容有哪些？第一章核医学物理基础一、单项选择题1.同位素具有( )。
A.相同质子数B. 相同质量数C. 相同中子数D. 相同核能态2. 5mCi等于( )。
A. 185kBqB.1.85MBqC. 185MBqD.18.5MBq3. 放射性活度的国际单位是( )。
A.居里(Ci)B.希沃特(Sv)C.戈瑞(Gy)D.贝可(Bq)4. 18F的中子数为是( )。
A.10B.9C.18D.365. 在射线能量数值相同的情况下内照射危害最大的是( )。
A.α射线照射B. β射线照射C.γ射线照射D.γ和β射线混合照射6. 原子核是由以下哪些粒子组成的( )。
A.中子和电子B.质子和核外正电子C.质子和中子D.质子和核外负电子7. 具有特定的质子数、中子数及核能态的一类原子，其名称为( )。
A.同位素B.原子核C.同质异能素D.核素8. 核衰变后质量数减少4，原子序数减少2，是哪类衰变( )。
A.β-衰变B.α衰变C.γ衰变D.β+衰变9. 剂量单位贝可勒尔是( )。
A.照射量的单位B.剂量当量的单位C.放射性活度的单位D.半衰期的单位10. 设某核素的物理半衰期为6h，生物半衰期为4h，该核素的有效半衰期是( )。
A.2.4hB.6/4 hC.4/6 hD.2 h E、9 h二、多项选择题1. 下列哪些是影响放射性核素有效半衰期的因素( )。
优甲乐治疗亚临床甲减的疗效评价作为一名从事甲状腺疾病研究的医生，我一直在关注着优甲乐在治疗亚临床甲减方面的疗效。
在此，我想以第一人称的角度，分享我的经验和见解。
亚临床甲减，即甲状腺功能减退的早期阶段，患者血清TSH浓度升高，但FT4和FT3仍在正常范围。
尽管亚临床甲减患者没有典型的临床症状，但长期未经治疗的亚临床甲减可能导致心血管疾病、骨质疏松等严重后果。
因此，早期诊断和治疗至关重要。
在治疗亚临床甲减的过程中，优甲乐作为一种合成甲状腺激素的药物，已成为许多医生的首选。
优甲乐的主要成分是左旋三碘甲状腺原氨酸（LT3），其生物利用度高，疗效确切。
那么，优甲乐治疗亚临床甲减的疗效究竟如何呢？我们需要了解优甲乐的作用机制。
优甲乐通过补充体内缺乏的甲状腺激素，调节新陈代谢，从而改善甲状腺功能。
在亚临床甲减患者中，优甲乐可以降低血清TSH浓度，使FT4和FT3水平趋于正常。
这对于预防甲减并发症具有重要意义。
1. 改善患者生活质量：优甲乐可以有效缓解亚临床甲减患者的疲劳、体重增加、抑郁等症状，提高生活质量。
2. 降低心血管疾病风险：研究表明，亚临床甲减患者的心血管疾病风险较高。
使用优甲乐治疗后，患者的心血管疾病风险显著降低，这与优甲乐改善甲状腺功能、调节血脂代谢密切相关。
3. 预防骨质疏松：甲状腺激素对骨骼健康具有重要影响。
优甲乐治疗亚临床甲减有助于预防骨质疏松，降低骨折风险。
4. 提高生育能力：部分亚临床甲减患者存在生育问题，使用优甲乐治疗后，患者的生育能力得到改善。
然而，优甲乐治疗亚临床甲减也存在一定的风险。
例如，过量使用可能导致甲状腺功能亢进，引发心慌、手颤等症状。
因此，在治疗过程中，需要严格遵循医嘱，定期监测甲状腺功能，调整药物剂量。
部分患者对优甲乐过敏，表现为皮疹、关节疼痛等不良反应。
在治疗过程中，应注意观察患者不良反应，必要时更换其他药物。
优甲乐治疗亚临床甲减的疗效是显著的。
但需要注意的是，个体差异较大，治疗方案应根据患者具体情况制定。
2024甲状腺素（T4）检测的临床意义甲状腺素（thyroxine,T4）是由甲状腺滤泡上皮细胞分泌的具有生物活性的甲状腺激素，是血清中含量最高的碘化氨基酸，占血清中蛋白结合碘的90%以上。
T4物活性比T3低4~5倍,一般作为前体物质或激素原。
T4生理功能主要是促进糖、蛋白质和脂肪的氧化和产热效应,血液循环中，T4主要结合于甲状腺结合蛋白、甲状腺结合前白蛋白和白蛋白只有0.03%以游离状态存在，发挥生物学作用。
由于游离型T4在总T4（TT4）中所占的比例极低，故T4含量与TT4基本相当，通常所说的T4的检测就为TT4o1检测方法与参考值1.1血液中T4的检测主要用C1IA法、EC11A法和TrF1A法。
1.2T4正常参考值因检测方法、试剂等不同相差较大,应以检测报告单提供的为准。
2注意事项2.1患者在接受含有D-T4成分降脂药物治疗时不能检测T4o如果需要对这类患者进行甲状腺功能的检测，必须停药4~6周，使生理状态恢复正常后方能进行。
2.2患者体内若存在甲状腺激素自身抗体会影响检测结果。
结合蛋白发生病理性改变（如FDH时）也可影响检测结果。
2.3对于接受高剂量生物素治疗的患者（＞5mg∕d）,必须在末次生物素治疗8小时后采集样本。
少数病例中极高浓度的分析物特异性抗体、链霉亲和素或钉抗体会影响检测结果。
2.4妊娠、服用雌激素、肝硬化、肾病综合征等也能引起体内结合蛋白的水平变化，影响T4的测定结果。
2.5个体服用某些药物，如大量服用甲状腺素时血中T4水平明显升高。
2.6释放的药物，如服用抗甲状腺药物、苯妥英钠、柳酸制剂等时血中T4水平显著降低。
3临床意义3.1检测血液中总T4水平可以评价甲状腺合成分泌甲状腺激素的状况，反映甲状腺的功能，为相关疾病的诊断和治疗提供帮助。
3.2T3、T4两者水平呈平行变化，临床意义基本相同。
三碘甲状腺原氨酸(T3)检测的临床解读3.3甲状腺功能亢进症、T3毒血症、慢性甲状腺炎急性恶化期等患者血中T4水平显著升高。
一、引言甲状腺危象（Thyroid Crisis，TC）是指甲状腺功能亢进症（Hyperthyroidism）患者病情急剧恶化，出现高热、心率加快、高血压、恶心、呕吐、腹泻、精神症状等症状，严重者可危及生命。
甲状腺危象是甲状腺功能亢进症最严重的并发症之一，因此，及时有效的治疗方案至关重要。
本文将对甲状腺危象的治疗方案进行详细介绍。
二、诊断1. 临床表现：患者出现高热、心率加快、高血压、恶心、呕吐、腹泻、精神症状等症状。
2. 实验室检查：血清甲状腺激素水平升高，尤其是血清游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）和血清游离甲状腺素（FT4）水平明显升高。
3. 影像学检查：甲状腺超声、甲状腺同位素扫描等可协助诊断。
三、治疗方案1. 甲状腺激素拮抗剂（1）丙硫氧嘧啶（Propylthiouracil，PTU）：PTU是一种抗甲状腺药物，能抑制甲状腺激素的合成。
首次剂量为600-1200mg，随后根据病情调整剂量，维持剂量为300-600mg，每6小时一次。
（2）甲巯咪唑（Methimazole，MMI）：MMI也是一种抗甲状腺药物，能抑制甲状腺激素的合成。
首次剂量为30-60mg，随后根据病情调整剂量，维持剂量为15-30mg，每6小时一次。
2. β受体阻滞剂β受体阻滞剂能减轻甲状腺激素对心脏和血管的过度刺激，降低心率和血压。
常用药物有普萘洛尔（Propranolol）和美托洛尔（Metoprolol），首次剂量为20-40mg，随后根据病情调整剂量，维持剂量为10-20mg，每6小时一次。
3. 静脉输注葡萄糖和盐水患者往往伴有脱水和高血糖，因此需要静脉输注葡萄糖和盐水，维持水电解质平衡。
4. 静脉输注糖皮质激素糖皮质激素能减轻炎症反应，抑制甲状腺激素的释放。
常用药物有氢化可的松（Hydrocortisone）和地塞米松（Dexamethasone），首次剂量为氢化可的松100mg或地塞米松10mg，随后根据病情调整剂量，维持剂量为氢化可的松50mg或地塞米松5mg，每6小时一次。
第9卷第2期1996年5月
同 位 素
Jou rnal of Iso topes
V o l.9 N o.2
M ay1996
口服MM I后KCl O4释放试验对甲状腺功能的评价
李卓朝 余河庆 邵秀芝
(吉林铁路中心医院核医学科,吉林132001)
应用口服他巴唑(MM I)后KC l O4释放试验方法,观察甲状腺机能亢进患者治疗后的甲状腺功能。
结果表明,45例受试者中38例KC l O4释放率<10%(正常),7例KC l O4释放率>10%。
45例中的17例同时做了甲状腺抑制试验,其结果与KC l O4释放试验有较好的符合率,说明该方法对判断甲亢治疗后的甲状腺功能有一定价值。
关键词 他巴唑(MM I) KC l O4释放试验 甲状腺机能亢进
应用口服他巴唑(MM I)后KC l O4释放试验对甲亢患者治疗后的甲状腺功能(简称甲功,下同)进行观察,旨在探讨该方法对甲功恢复程度的判断和评价。
1 资料和方法
1.1 检测对象
(1)对照组30例,男13例,女17例,无甲状腺疾病,T3、T4放免测定正常,年龄25-61岁,平均39.5岁。
(2)观察组45例,男10例,女35例,年龄28-67岁,平均41.3岁。
45例中有20例经抗甲状腺药物治疗,停药时间>0.5a,临床治愈。
25例经131I放射治疗,治疗时间>3月治愈。
试验前45例均进行了T3、T4放免测定,9例T3轻度升高。
1.2 检测方法
患者清晨空腹来院检查,先口服10m g MM I,1h后服131I74kB q,服后2h测第一次甲状腺摄131I率,测后随即口服400m g KC l O4,再过1h进行第二次摄131I率测定。
KC l O4释放率计算公式如下:
KC l O4释放率=第一次摄131I率-第二次摄131I率
第一次摄131I率
×100◊
式中摄131I率测定时间为30s。
KC l O4释放率<10%定为阴性,正常。
2 结果与分析
观察组与对照组KC l O4释放率结果列于表1。
收稿日期:1994209209 修改稿收到日期:1995204203
69同 位 素 第9卷
θ±s)
表1 观察组与对照组KCl O4释放率结果比较(x
组 别例数KC l O4释放率 %P
对照组305.45±4.13
观察组457.87±6.24>0.05
表1结果表明,观察组与对照组KC l O4释放率无显著性差异(P>0.05)。
观察组45例中38例释放率<10%(占84.4%),38例中除2例T3轻度升高(无甲亢症状),余36例T3、T4均正常,提示多数甲亢患者治疗后KC l O4释放率正常,甲功恢复正常。
另有7例KC l O4释放率>10%,升高为11%-35%,属低、中度升高。
该7例患者有不同程度的T3升高,而T4正常,并伴有轻度甲亢症状,提示甲亢治疗后病情未稳定,甲功未恢复正常。
把该7例及KC l O4释放率<10%的10例再行甲状腺激素抑制试验,并与KC l O4释放试验结果比较(表2)。
表2显示,KC l O4释放率<10%和>10%组与甲状腺激素抑制试验比较,符合率为80% (8 10)和71.4%(5 7)。
各有2例释放率与抑制率“分离”,该4例均有T3轻度升高或轻度甲亢复发症状。
表2 KCl O4释放试验与甲状腺激素抑制试验比较
抑制率试验例数
释放率组别例数
>50%<50%
<1082
>10%725
注:甲状腺抑制试验>50%为正常(明显抑制);<50%为异常(未被抑制)
3 讨 论
KC l O4释放试验是用于了解甲状腺碘有机化是否正常的简单方法[1]。
应用口服MM I后KC l O4释放试验方法,观察甲亢患者治疗后甲功的恢复程度的判断尚未见报道。
抗甲状腺药物MM I可阻碍甲状腺碘有机化过程,待口服1-2h药物浓度即达高峰[2]。
服131I后,由于MM I的作用,甲功未恢复正常者,摄取过多的碘离子,而碘多呈游离状态存在于甲状腺内;此时再服KC l O4,能将游离碘清除出甲状腺[3],而表现KC l O4释放率升高。
甲功正常者则与之相反,释放率不表现升高。
因此通过释放率变化的比较,可反映甲状腺功能恢复的程度。
至于KC l O4释放率与甲状腺激素抑制两种试验方法比较存在的“分离”现象(表1),考虑是否与甲亢的复发导致甲功轻度异常而使释放率升高有关。
对此类患者待甲功指标恢复正常后,再行KC l O4释放试验,这对判断方法的可靠性及甲功恢复程度则更准确。
综上所述,KC l O4释放试验具有检查时间短(4h完成)、方法简单、无甲状腺激素抑制试验或TRH兴奋试验的禁忌症及不良反应、患者易接受等优点。
若能与其它甲功检测指标综合判断则更有价值。
由于初步尝试,对口服MM I后KC l O4释放试验的方法学,如MM I用药量、测量时间选择的合理性、结果的综合判断等方面有待进一步探讨。
参 考 文 献
1 潘中允,林景辉主编.放射性核素诊断学.北京:原子能出版社,1984.216.
2 Cooper D S ,Bode HH ,N ath BA ,et al .M eth i m azo le Pharm aco logy in M an :Studies U sing a N ew ly D e 2veloped R adi o i m m unoassay fo r M eth i m azo le .J C lin Endocrino lM etab ,1984,58:473.
3 王世真,周 前,夏宗勤,等编著.中国医学百科全书[核医学分册].上海:上海科学技术出版社,1986.
115.
EVAL UAT I ON OF KCl O 4REL EASE EXPER I M ENT OF
POSTADM IN ISTRAT I ON MM I FOR THY RO I D FUNCT I ON
L i Zhuochao Yu H eqing Shao X iuzh i
(D ep a rt m en t of N uclea r M ed icine ,R a il w ay Cen tra l H osp ita l ,J ilin 132001)
AB STRA CT
B y m ean s of K
C l O 4release exp eri m en t po stadm in istrati on MM I (m eth i m azo lum ),the thyro id functi on after hyp erthyro idis m treatm en t is ob served .T he resu lt of 45cases show that the release rate is less than 10%(no rm al value )in 38cases and m o re than 10%in 7cas 2es .T hyro id supp ressi on test is also p erfo rm ed in 17of the 45cases si m u ltaneou sly .T here is a good co rrespondency betw een the resu lts of KC l O 4release exp eri m en t and supp ressi on test .T h is m ethod is availab le fo r the evaluati on of thyro id functi on after hyp erthyro idis m treatm en t .
Key words MM I (m eth i m azo lum ) KC l O 4release exp eri m en t hyp erthyro idis m 7
9 第2期 李卓朝等:口服MM I 后KC l O 4释放试验对甲状腺功能的评价。
