最新高中化学选修5第二章作业(附答案)讲课讲稿

高中化学选修五课后习题答案(2)(word版可编辑修改)
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2：。

第二章第一节第2课时基础巩固一、选择题1.能证明乙焕分子中含有碳碳堂键的是（D ）A.乙焕能使漠水褪色B .乙焕能使酸性KMnCU溶液褪色C.乙块可以和HC1气体加成D. 1 mol乙焕可以和2 mol氢气发生加成反应详细分析：碳碳琶键不稳定，其中有2个碳碳键易断裂，故加成时乙焕和氢气的物质的量之比为1:2；而前三项只能证明乙焕分子含有不饱和键，但不能证明不饱和的程度。

2.含有一个奏键的炊炷,氢化后的产物结构简式为：CH —CH —CH—CH —CH——CH—CH,3 2_| 2 I _| 3CH3—C% CH2~CH2 ,此快炷可能的结构简式有（B ）A. 1 种_B. 2 种C. 3种D. 4种详细分析：从烷炷的结构中去掉相邻碳上的各两个氢原子得2种焕炷：CH^C—C H—C H? —C H - C H—CCH3—CH2CH2—CH2CH3—CH2—CH—CH2—CH—CH—CH3CH3—CH2。

3.加拿大阿尔贡天文台在星际空间发现了HC9N链状分子，其结构简式为HC三C—C 三C-C三C—C三C—C三N,这是人类迄今发现的最重星际有机分子，有关该分子的说法不正确的是（A ）A.该物质属于不饱和炷B.该分子中所有原子处在同一直线上C.该分子在一定条件下可发生加成反应D.该分子中碳、氮原子均满足8电子结构详细分析：该有机物的分子式为HC9N,含有N元素，不属于炷类物质，A项错误；根据乙焕分子结构可知，该有机物分子中所有原子共线，B项正确；该有机物分子中含有碳碳三键、碳氮三键，在一定条件下能够发生加成反应，C项正确；C原子最外层有4个电子，N原子最外层有5个电子，根据该有机物的结构简式可知，C原子形成了4个共价键、N原子形成了3个共价键，故C、N原子均满足8电子结构，D项正确。

4.相同条件下，乙焕和乙烯的混合气体完全燃烧所需。

2的体积是混合气体体积的2.8 倍，则混合气体与H2发生加成反应时，所需H2的体积是混合气体体积的（ B ）A. 1.2 倍B. 1.4 倍C. 1.6 倍D. 1.8 倍详细分析：首先根据混合气体燃烧的耗氧量与混合气体的体积关系求出乙焕、乙烯的体积，然后才能确定加成所需压的量。

2021年高中化学第二章第一节第3课时习题课课时作业（含解析）新人教版选修5练基础落实1．下列有关烷烃的叙述中，正确的是( )A．在烷烃分子中，所有的化学键都是单键溶液的紫色褪去B．烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4C．分子通式为C n H2n＋2的烃不一定是烷烃D．有些烷烃在光照条件下不能与氯气发生取代反应2．下列有关烯烃的说法中，正确的是( )A．烯烃分子中所有的原子一定在同一平面上B．烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应，不能发生取代反应C．分子式是C4H8的烃分子中一定含有碳碳双键D．烯烃既能使溴水褪色也能使酸性KMnO4溶液褪色3．下列各选项能说明分子式为C4H6的某烃是，而不是的事实是( )A．燃烧有浓烟B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．所有原子在同一平面上D．与足量溴水反应，生成物中只有2个碳原子上有溴原子4．已知乙烯分子是平面结构，1,2­二氯乙烯(CHCl===CHCl)可形成和两种不同的空间异构体，下列各组物质中，能形成类似上述两种空间异构体的是( )①1,2­二氯丙烯②丙烯③2­丁烯④1­丁烯A．①② B．②③ C．①③ D．②④5．将溴水分别与酒精、己烯、己烷和四氯化碳四种试剂混合，充分振荡后静置，下列现象与所加试剂不相吻合的是( )练方法技巧有关取代反应、加成反应的计算6．若要使0.5 mol甲烷完全和氯气发生取代反应，并生成相同物质的量的四种取代物，则需要氯气的物质的量为( )A．2.5 mol B．2 mol C．1.25 mol D．0.5 mol7．某气态烃0.5 mol能与1 mol HCl完全加成，加成后产物分子中的氢原子又可被3 mol Cl2完全取代，则此气态烃可能是( )守恒法确定原子数关系8．A、B两种有机化合物，当混合物的质量一定时，无论A、B以何种比例混合，完全燃烧时产生的CO2的量均相等，则符合上述条件的是( )①同分异构体②同系物③具有相同的最简式④含碳的质量分数相等A．①③ B．②④C．①③④ D．①②③④比较耗氧量的多少9．物质的量相等的下列烃，在相同条件下完全燃烧，耗氧量最多的是( )A．C2H6 B．C3H6C．C4H6 D．C7H1610．质量相等的下列烃，在相同条件下完全燃烧，耗氧量最多的是( )A．CH4 B．C2H6C．C2H4 D．C2H2确定混合烃的组成11．某气态烷烃和气态炔烃的混合烃2 L，完全燃烧后生成CO22.8 L、水蒸气3.2 L(同压且同在200℃下测定)，该混合烃为( )A．CH4、C2H2 B．C2H6、C2H2C．C3H8、C3H4 D．CH4、C3H412．两种烃以任意比例混合，在105℃时1 L混合烃与9 L O2混合，充分燃烧后恢复至原状态，所得气体体积仍为10 L。

第二章烃和卤代烃第一节脂肪烃课时作业7烷烃和烯烃一、选择题1．下列说法正确的是(D)A．烷烃就是饱和烃B．乙烷分子中的两个C原子共线，而C、H八个原子共面C．C3H8分子中的三个碳原子可能共线，但所有的原子不可能共面D．C20H42一定属于烷烃解析：A错，饱和烃包括烷烃和环烷烃；B中两个C原子共线，但C、H八个原子不可能共面；C项烷烃中C原子是锯齿形的结构，C3H8中的三个碳原子不可能共线；D项中C、H原子的个数关系符合烷烃的通式C n H2n＋2。

2．下列关于乙烯与乙烷分子结构的叙述中，正确的是(B) A．乙烯分子中碳碳双键的键长等于乙烷分子中碳碳单键的键长B．乙烯分子中的碳、氢原子都处在同一平面上，而乙烷分子中的碳、氢原子不都处在同一平面上C．乙烯和乙烷的分子中碳氢键的键角都是120°D．乙烯分子中碳碳双键的键能大于乙烷分子中碳碳单键的键能的2倍解析：碳碳双键因为共用两对电子，其键能大于碳碳单键，其键长小于碳碳单键，但键能小于碳碳单键键能的2倍，故A错、D错；乙烯分子为平面形分子，键角均为120°，而乙烷为空间构型分子，其碳氢键的键角均接近于109°28′，因而其所有的碳、氢原子不可能共面。

3．欲制取较纯净的1,2-二氯乙烷，可采取的方法是(B)A．乙烯与HCl加成B．乙烯与Cl2加成C．乙烷与Cl2按1∶2的体积比在光照条件下反应D．乙烯先与HCl加成，再与等物质的量的Cl2在光照下反应解析：烯烃的典型反应是加成反应，与Cl2加成时双键断开，两个Cl原子分别连到双键两端的碳原子上；取代反应很难停留在某一反应阶段，故产物不纯。

4．某气态烷烃和气态单烯烃组成的混合气体在同温同压下对氢气的相对密度为13，取标准状况下此混合气体4.48 L通入足量溴水中，溴水增重2.8 g，此两种烃是(C)A．甲烷和丙烯B．乙烷和2-丁烯C．甲烷和2-甲基丙烯D．乙烯和1-丁烯解析：M(混合烃)＝26，所以一定有甲烷；又通入标况下混合气体4.48 L即0.2 mol，溴水增重2.8 g，即气态单烯烃质量为2.8 g，由此即可求出n＝4。

选修5 第2章课时作业及答案解析一、选择题1．(2009年海南卷)将等体积的苯、汽油和水在试管中充分混合后静置。

下列图示现象正确的是()【解析】苯、汽油互溶，密度比水小，因此在1体积水的上方是2个体积的有机互溶物。

【答案】 D2．(2009年重庆卷)下列对有机物结构或性质的描述，错误的是() A．一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应B．苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，则碳酸的酸性比苯酚弱C．乙烷和丙烯的物质的量各1 mol，完全燃烧生成3 mol H2OD．光照下2,2-二甲基丙烷与Br2反应其一溴取代物只有一种【解析】B项CO2＋H2O＋C6H5ONa―→C6H5OH＋NaHCO3，则碳酸的酸性比苯酚强，B错误。

【答案】 B3．(2009年上海理综)下图是石油分馏塔的示意图，a、b、c三种馏分中() A．a的沸点最高B．b的熔点最低C．c的平均分子量最大D．每一种馏分都是纯净物【解析】a、b、c三种馏分均为蒸气，故最上面的熔沸点最低，C的熔点最大，对应的平均相对分子量也最大。

【答案】 C4．在①丙烯②氯乙烯③苯④甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平面的是()A．①②B．②③C．③④D．②④【解析】①④中含有甲基，所有原子不可能共面。

【答案】 B5．菲和蒽互为同分异构体，菲的结构简式为，从菲的结构简式分析，菲的一氯取代物共有() A．4种B．5种C．10种D．14种【解析】找出菲结构的对称轴，则答案显见。

【答案】 B6．分子式为C6H9Br的有机物其结构不可能是() A．含有一个双键的直链有机物B．含有两个双键的直链有机物C．含有一个双键的环状有机物D．含有一个三键的直链有机物【解析】该有机物的Ω＝14－102＝2，A项中只有一个不饱和度。

【答案】 A7．1 mol某链烃最多能和2 mol HCl发生加成反应，生成1 mol氯代烷，1 mol 该氯代烷能和6 mol Cl2发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烃，该烃可能是() A．CH3CH==CH2B．CH3C CHC．CH3CH2CCH D．CH2==CHCH==CH2【解析】 1 mol某链烃最多能和2 mol HCl发生加成反应，生成1 mol氯代烷，则该链烃中含有2个或1个—C C—；又知生成的氯代烷1 mol 能和6 mol Cl2发生完全取代反应，可知该氯代烷分子中含有6个氢原子，则原链烃中有4个氢原子。

人教化学选修5 课后习题部分答案习题参照答案第一单元、习题参照答案第1 ： P6、D 3.（1）（2）炔（3）酚（4）（5）（6）代第2 ： P114 共价双三(CH )34=CH2 (CH3) 2CHCH=CH-CH3第3 ： P152. （ 1）3,3,4-三甲基己（ 2） 3- 乙基 -1- 戊（ 3） 1,3,5- 三甲基苯3.第 4 ：P231. 重晶（ 1）在此溶中不溶解或溶解度大，易除掉（受温度的影2）被提的有机物在此溶中的溶解度，响大蒸 30 ℃左右2. C 10H8NO2 348 C 20H16N2O43. HOCH2CH2OH部分复参照答案P254. （ 1） 2，3， 4， 5- 四甲基己（2）2-甲基-1-丁（3） 1， 4- 二乙基苯或二乙基苯（4）2，2，5，5-四甲基庚5.（1）2030 1（2）5 6%1有机化合物的命名法有机化合物命名有俗名、命名法（又称一般命名法）和系命名法，此中系命名法最通用，最重要。

（1）俗名依占有机化合物的根源、存在与性而获得的名称。

比如，甲又称坑气、沼气；甲醇又称木醇等。

（2）一般命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10 之内的有机化合物，碳原子数在 10 以上的用字数字表示，如十一、十二、十三⋯⋯异构体以“正”“异”“新”等划分。

如：直或其直的衍生物用“正”字表示，如“正己”“正戊醇”等。

在的碳尾端有甲基支的用“异”字表示，如“异己”“异丁”等。

限于含有五、六个碳原子的或其衍生物中，拥有季碳原子( 即接四个基的碳原子) 的用“新”字表示，如“新己” “新戊醇”等。

上述命名法合用于构的有机化合物，构复的有机化合物需用系命名法。

在介系命名法以前，先熟习基的命名。

(3) 基名一个化合物失掉一个一价原子或原子，余下的部分称“基”。

如（ RH）失掉一个原子即获得基 (R-) ，常的基有：别的，有一些常的基：（4）系命名法跟着有机化合物数量的增加，有必需拟订一个公的命名法。