文件更改(申请)通知单

建筑工程施工方案变更申请处理通知书尊敬的施工方：您好！根据我们在建筑工程施工方案变更申请中所接受的要求，我们整理了相关文件和信息，并制定了相应的变更方案。

现特向您发出本通知书，以便您了解并采取相应的处理措施。

一、申请事项根据工程实际需要，我们提出了以下施工方案变更事项：1. 变更内容：（详细描述变更内容，包括但不限于施工方法、工程流程、工艺标准等）2. 变更原因：（阐述清楚变更的原因，可能包括设计调整、工程安全、质量要求等）二、变更方案为确保变更后的施工能够按时完成并符合规范要求，我们制定了以下变更方案：1. 方案说明：（详细描述变更后的施工方案内容，包括但不限于变更的具体步骤、时间安排、资金预算等）2. 变更影响：（阐述清楚变更对工程进度、施工质量、安全风险等方面的影响，提出有效的对策措施）三、工程验收及监管为确保变更后的工程符合相关要求，我们将严格按照工程验收及监管流程进行操作：1. 工程验收：（描述变更后的工程验收标准，包括但不限于材料检测、质量检验等）2. 监管要求：（阐明建设单位/监理单位对变更工程实施的监管措施）四、变更申请流程为了使变更申请得到及时处理，我们提供了以下变更申请流程：1. 提交申请：（明确变更申请需向谁提交，包括相关申请材料和表格等）2. 审核：（说明申请审核的流程，包括审查标准和时间等）3. 批准/驳回：（声明批准变更的条件和标准，如无其他情况，申请一般会被批准，否则驳回）五、注意事项在处理变更申请过程中，请您注意以下事项：1. 上报沟通：（明确变更申请需要与相关部门及单位进行沟通和协调的情况，包括如何上报和提交变更申请）2. 监理意见：（重视监理单位对变更申请的意见和建议，合理调整和优化施工方案）3. 变更范围：（明确变更申请的范围，不得超出变更范围进行工程处理）4. 变更成本：（注明变更申请的成本及支付方式，如涉及费用调整，需另行协商和约定）请您在收到本通知书后，及时对变更方案进行审查，并反馈您的意见和建议。

文件更改通知单三篇篇一：文件更改通知单编号：接收部门发文部门更改文件标题更改文件编号更改页码、行内容：年月日篇二：文件更改通知单年月日编号：QDF06-06文件名称更改标记及处理更改实施日期共张产品名称（）名称/编号第页更改原因制品处理更改前：更改后：发往部门同时更改资料会车间编制审核批准签篇三：文件更改通知单No.BG310-048A-2016-01 编号：JL／CX-01-07 烧结厂备品备件质量索赔管理办法更改文件名称文件编号BG310-048A 更改部门设备科更改内容：更改前内容：3.1设备科负责质量异议处理的归口管理，检查督促质量索赔及考核工作。

4.2.3设备科在收到质量异议后，应以最快的方式向机动能源处和设备材料部通报质量异议情况，并做好相关信息记录，留好影像资料。

4.3.3供方整改结束后，由设备材料部和设备科对整改后的备件质量进行复检，合格后方可开具验收单。

4.3.4对产品质量异议暂时无法判定，由设备材料部、设备科、供方单位共同抽样密封，送交质检部门进行检测。

如检测仍无法判定产品是否存在质量问题，由双方协商解决。

更改后内容：3.1设备科和建设公司负责质量异议处理的归口管理，检查督促质量索赔及考核工作。

4.2.3设备科在收到质量异议后，应以最快的方式向建设公司、机动能源处和设备材料部通报质量异议情况，并做好相关信息记录，留好影像资料。

4.3.3供方整改结束后，由设备材料部和设备科、建设公司对整改后的备件质量进行复检，合格后方可开具验收单。

4.3.4对产品质量异议暂时无法判定，由设备材料部、设备科、建设公司、供方单位共同抽样密封，送交质检部门进行检测。

如检测仍无法判定产品是更改页码第1，2页更改条款3.1,4.2.3,4.3.3,4.3.4修改码A/1 No.BG310-024B-2016-01 编号：JL／CX-01-07更改文件名称烧结厂备品备件管理制度文件编号BG310-024B 更改部门设备科更改内容：更改前内容：4 职责设备科是备件管理的归口管理部门。

更改日期
产品编号 受影响的其它技术状态项的名称
□III类
更改后内容： 评审人签名
审核人/日期：
发放部门 □质量部 □生产部 □采购部
□市场部 □ □
技术状态更改实ห้องสมุดไป่ตู้验证：
验证人/日期：
编号 职务/职称
ZJM-QR-8.3-15 更改方式
单位/部门
技术状态更改申请/通知单
申请更改 部门/人 项目名称 规格型号 更改的技 术状态 项名称 技术状态 □I类 更改类别 受影响的 技术状态 文件的名 称 受影响的 技术状态 文件的名 称 更改原因： 更改前内容： 更改带来的影响： 更改评审意见及结 论：
更改实施方案 审核意见：
顾客意见：
批准意见：
□II类

4.增加计算机软件确认程序，文件编号HBM/CX-7-14-2012；
5.增加生产过程控制程序，文件编号HBM/CX-7-15-2012；
6.增加医疗器械不良事件监测和再评价控制程序，文件编号HBM/CX-8-9-2012；
7.最终灭菌医疗器械包装验证控制程序增加5包装系统的再验证；
8.增加灭菌验证控制程序（适应于伽玛射线灭菌）
新增加以下文件：
序号
文件名称
文件编号
01
分散剂制备作业指导书
HBM/GZ-WS/JS-01
02
凝固剂制备作业指导书
HBM/GZ-WS/JS-02
03
乳胶硫化、停放作业指导书
HBM/GZ-WS/JS-03
04
生产联动线作业指导书
HBM/GZ-WS/JS-04
05
浸泡、烘干作业指导书
HBM/GZ-WS/JS-05
06
检验吹气作业指导书
HBM/GZ-WS/JS-06
07
单包装作业指导书
HBM/GZ-WS/JS-07
08
封口作业指导书
HBM/GZ-WS/JS-08
09
包装作业指导书
HBM/GZ-WS/JS-09
序号
文件名称
文件编号
01
配料
HBM/GS-01
02
乳胶硫化、熟成停放
HBM/GS-02
03
生产线
HBM/GS-03
更改文件名称
工艺流程图、作业指导书、工艺守则、操作规程、产品图纸、工艺过程卡、表单
更改文件编号
HBM/GG-WS-OO、HBM/GZ-××、HBM/GS-××、HBM/GC-××、HBM/TZ-WS-××、HBM/GG-WS-00、HBM/BD-××