微生物限度检查室管理规程

1.目的建立微生物限度检查法的标准操作规程，规范微生物限度检验操作。

2.范围适用于QC生测室微生物限度检查的操作。

3.责任人微生物限度检验员、QC部负责人对本规程的实施负责。

4.依据《中国药典》2010版二部附录5.程序5.1.微生物限度检查法定义微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。

检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。

5.2.微生物限度检查室环境要求微生物限度检查应在环境洁净度10 000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内进行。

检验全过程必须严格遵守无菌操作，防止再污染。

单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度验证。

5.3.抽样5.3.1.供试品一般按批号随机抽样。

5.3.2.抽样量为一般检验用量（2个以上最小包装单位）的3倍量。

5.3.3.抽样时，凡发现有异常可疑的样品，应选有疑问的样品，但因机械损伤明显破裂的包装不得作为样品，凡已能从药品、瓶口（外盖内侧及瓶口周围）外观看出长螨、长霉、虫蛀及变质的药品，可直接判为不合格，无需再抽样检验。

5.4.供试品保存5.4.1.供试品在检验之前，应保存在阴凉干燥处，以防供试品中的污染菌因保藏条件而引起致死、损伤或繁殖。

5.4.2.供试品在检验之前，应保持原有包装状态，严禁开启，包装已开启的样品不得作为供试品。

5.5.检查前的准备5.5.1.用具的洗涤与灭菌5.5.1.1.试管：使用过的试管经消毒后，将培养基倒出，用清洁液洗刷，用水冲洗4-5次，倒立，晾干备用。

灭菌前，用棉塞塞上管口，牛皮纸包紧，扎紧。

5.5.1.2.吸管：使用过的吸管用清洁液浸泡数分钟后，用水冲洗4-5次，晾干，备用。

灭菌前，在吸管上端距0.5cm处塞入约2cm左右的适当疏松棉花，用牛皮纸裹紧。

5.5.1.3.研钵：使用过的研钵用清洁液洗刷后，用水冲洗数次，晾干备用。

微生物限度检查标准操作规程一、引言。

微生物限度检查是指在制药生产过程中，对原料药、辅料、中间体、制剂等药品进行微生物检查的一项重要工作。

微生物限度检查的目的是为了保证药品的质量和安全，防止因微生物污染而引起的药品变质和危害患者健康的风险。

本操作规程的目的是规范微生物限度检查的操作流程，确保检查结果准确可靠。

二、适用范围。

本操作规程适用于制药企业进行微生物限度检查的操作人员，包括检验员、操作人员等。

三、术语和定义。

1. 微生物限度，指药品中允许存在的微生物的最大数量，通常以菌落形成单位（CFU）或细菌总数来表示。

2. 微生物限度试验，是指对药品中的微生物进行检查的一种实验方法，包括细菌总数、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、霉菌和酵母菌等指标。

3. 标准菌株，指已经鉴定并保存在实验室中的具有代表性的微生物菌株。

四、操作流程。

1. 样品准备。

（1）取样品，按照规定的取样方法，从所检查的药品中取得代表性样品。

（2）样品处理，根据检测要求，对样品进行必要的处理，如稀释、均质等。

2. 培养基制备。

（1）准备培养基，根据检测要求，准备所需的培养基，包括琼脂培养基、液体培养基等。

（2）灭菌处理，对培养基进行高压蒸汽灭菌处理，确保培养基的无菌状态。

3. 菌种接种。

（1）接种方法，根据检测要求，选择适当的接种方法，包括平板法、涂布法等。

（2）接种数量，根据微生物限度试验的要求，按照规定的接种数量接种标准菌株。

4. 培养条件。

（1）温度控制，根据不同的微生物菌种，控制培养的温度，通常为30-35摄氏度。

（2）培养时间，根据微生物限度试验的要求，培养一定的时间，通常为24-48小时。

5. 菌落计数。

（1）观察菌落，根据培养基上的菌落形成情况，进行菌落计数。

（2）结果判定，根据菌落计数的结果，判定样品中微生物的数量是否符合规定的限度要求。

五、质量控制。

1. 内部质量控制，每批次微生物限度试验前，进行内部质量控制，确保实验条件的稳定性和可靠性。

微生物限度检查操作规程《微生物限度检查操作规程》一、目的微生物限度检查是用于确认产品是否符合微生物水平要求的一种分析方法。

本操作规程的目的是制定微生物限度检查的操作步骤，确保检查结果的准确性和可靠性。

二、适用范围本操作规程适用于所有需要进行微生物限度检查的产品，包括食品、医药和化妆品等。

三、操作步骤1. 准备工作：清洁实验室工作台面和仪器设备，准备所需的培养基和试剂，并确保仪器设备的正常运转。

2. 取样：按照产品的取样标准，从不同批次或不同位置进行取样，并确保取样的代表性。

3. 样品制备：将取样的产品进行样品制备，包括稀释、搅拌和过滤等步骤，以便于后续的微生物检查。

4. 培养：将样品接种在适当的培养基上，根据不同的微生物种类和要求进行培养，并进行恒温培养一定时间。

5. 计数：在培养一定时间后，对培养基上的菌落进行计数，并按照标准方法进行结果的记录和确认。

6. 结果判定：将检查结果与产品的微生物限度标准进行比对，根据结果作出是否合格的判定。

7. 结果记录：将微生物限度检查的结果进行记录，包括样品信息、操作步骤、检查结果和判定等信息，并将结果报告给相关部门或供应商。

四、注意事项1. 操作人员应具备一定的微生物检测知识和操作技能，严格按照操作规程执行。

2. 实验室应保持清洁、卫生，并进行定期消毒和验证。

3. 实验室设备应定期维护和校准，确保设备的准确性和可靠性。

4. 所使用的培养基和试剂应符合相关标准，存放在干燥、阴凉、避光的环境中。

5. 检查结果应及时报告，并根据结果采取相应的控制措施。

以上就是《微生物限度检查操作规程》的主要内容，希望能够帮助大家更好地进行微生物限度检查，确保产品质量和安全。

微生物限度检查法标准操作规程第一篇：微生物限度检查法标准操作规程概述1.引言微生物限度检查法（Microbial Limit Test, MLT）是药品、医疗器械、食品和化妆品等生物制品产品质量控制检验的重要手段之一。

它的意义在于保证制品中微生物污染的可控性，保障产品的安全有效性。

本篇文章将围绕微生物限度检查法的标准操作规程，对其概述进行介绍。

2.主要内容2.1 微生物限度检查法的定义微生物限度检查法（Microbial Limit Test, MLT）是指对药品、医疗器械、食品和化妆品等生物制品产品中细菌和真菌等微生物数量进行检查的方法和标准。

它是评价产品质量与卫生安全性的重要方法。

2.2 微生物限度检查法的目的微生物限度检查法的目的在于评价药品、医疗器械、食品和化妆品等生物制品产品中的微生物数量是否在规定的限度范围内，以保证产品的安全性和有效性。

同时，微生物限度检查法也可为制品的生产、质量控制和质量管理提供有效依据。

2.3 微生物限度检查法的适用范围微生物限度检查法适用于药品、医疗器械、食品和化妆品等生物制品的质量控制检验。

其中，针对药品类，在我国《药典》中有详细规定。

3. 微生物限度检查法的标准操作规程3.1 样品处理样品处理过程应密闭、无菌且保持无菌状态。

洗手、穿戴无菌工作服及手套等工艺应符合规定，以避免二次污染。

3.2 检验方法微生物限度检查法主要分为计数法和筛选法，具体方法可根据制品的特性进行选择使用，并符合规定的国家标准。

对于细菌，常用的检验方法包括菌落计数法、薄膜过滤法等；对于真菌，常用的检验方法包括直接涂片法、薄膜过滤法等。

3.3 限度对于不同的制品，在药品中通常采用菌落计数法，在制品中微生物的限度规定一般标准分别为：细菌总数不超过10^3CFU/g或/mL，霉菌和酵母菌总数不超过10^2CFU/g或/mL。

3.4 结果判定若检测出的微生物数目符合规定限度，则判定结论为合格；若其中一个指标不符合规定，则判定为不合格。

更改历史微生物限度检查操作规程1.0 目的建立微生物限度检查标准操作规程，规范检验操作，确保检验结果准确2.0 范围适用于本公司采用微生物限度检查法测定的供试品。

3.0 职责质量部负责按本规程的要求执行微生物限度检查操作。

4.0 工作程序4.1 洁净区间的确认微生物计数检查应在环境洁净度10000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内或隔离系统中进行，其全部过程必须严格遵守无菌操作，防止微生物污染，防止污染的措施不得影响供试品（即待检样品、产品）中微生物的检出。

4.2 培养基4.2.1 应使用按中国药典处方及规定的方法制备的培养基。

4.2.2 所用培养基可按中国药典规定的处方及制备方法自行配制，也可使用按中国药典规定的处方生产的脱水培养基进行配制；或购买商品化的预制培养基。

4.2.3 配制后应采用验证合格的灭菌程序灭菌。

制备好的培养基若不即时使用，应置于无菌密闭容器中，在2~25℃、避光的环境下保存。

4.2.4 胰酪大豆胨琼脂培养基或胰酪大豆胨液体培养基用于测定需氧菌总数；沙氏葡萄糖琼脂培养基用于测定霉菌和酵母菌总数。

4.2.5 供试品微生物计数、控制菌检查中所使用的培养基应进行适用性检查。

4.2.6 供试品的微生物计数方法、控制菌检查方法应进行方法适用性试验，以确认所采用的方法适合于该产品的微生物计数或控制菌检查。

4.3 菌种及菌液制备检查所用的菌种及菌液制备见附件 1 微生物计数培养基的适用性检查和附件3 控制菌检查培养基的适用性检查。

稀释剂、冲洗液及其制备的要求见附件1 微生物计数培养基的适用性检查。

4.4 培养基的适用性检查供试品微生物计数、控制菌检查中所使用的培养基应进行适用性检查。

微生物限度检查所用的培养基每批均应进行适用性检查，检查可在供试品检查前或与供试品检查同时进行。

具体要求见附件1 微生物计数培养基的适用性检查和附件3 控制菌检查培养基的适用性检查。

4.5 方法适用性试验供试品的微生物计数方法应进行方法适用性试验，以确认所采用的方法适合于该产品的微生物计数。

微生物限度检查标准操作规程《微生物限度检查标准操作规程》一、目的微生物限度检查是药品、食品、化妆品等产品质量的重要指标之一，其目的是为了保障产品的安全性和稳定性。

本标准操作规程旨在规范微生物限度检查的操作流程，确保检查结果的准确性和可靠性。

二、范围本标准操作规程适用于药品、食品、化妆品等产品的微生物限度检查，包括大肠菌群、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌等微生物指标的检查。

三、检查设备和试剂1. 培养基：根据不同的微生物指标选择适当的培养基，如大肠培养基、Mannitol盐琼脂、Sabouraud葡萄糖琼脂等。

2. 培养皿：使用符合规定的试验培养皿。

3. 培养箱：保证培养条件的恒温培养箱。

4. 其他常用实验用具：包括无菌采样容器、吸管、移液器、无菌培养皿等。

四、操作流程1. 样品采集：从产品中采集适量样品，保持无菌状态。

2. 制备稀释液：根据样品的特性，选择适当的稀释液将样品进行适当稀释。

3. 接种培养：将稀释后的样品接种在适当的培养基上，并在符合条件的培养箱中进行培养。

4. 观察和统计：观察培养皿中微生物的生长情况，统计出微生物的数量。

5. 结果判定：根据标准规定的微生物限度标准，判断检测结果是否符合规定。

五、质量控制1. 实验员必须进行严格的无菌操作训练，并使用正确的个人防护用具。

2. 培养基的质量必须符合规定，避免培养基带有细菌污染。

3. 检查设备必须经过定期的检查和校准，保持正常的工作状态。

4. 标本的采集、处理、保存和运送必须符合规定，避免外界的污染和干扰。

六、结果报告根据检测结果和规定的限度标准，出具检测报告，标明产品的微生物限度是否符合规定，以及具体的检测结果数据。

七、总结微生物限度检查是产品质量检验的重要环节，严格按照标准操作规程进行操作，可以保证检测结果的准确性和可靠性。

实验员在操作过程中也需严格遵守规程，做好个人防护措施，确保实验室的安全和卫生。

微生物限度检查室管理规程1.目的和适用范围1.1 本管理规程是为了规范微生物限度检查室的管理，确保检测结果的准确性和可靠性。

1.2 本管理规程适用于所有从事微生物限度检查工作的检测实验室。

2.微生物限度检查室的设施要求2.1 微生物限度检查室应设立在干净、整洁、通风良好的室内环境中，禁止吸烟、饮食和储存易污染的物品。

2.2 微生物限度检查室应配备必要的检测设备和仪器，并定期进行校验和维护。

2.3 微生物限度检查室应设有合适的储存空间，以保证试剂和样品的安全存放。

2.4 微生物限度检查室应配备必要的个人防护用品，包括实验服、手套、面罩等。

3.人员培训和操作规范3.1 对从事微生物限度检查工作的人员进行专业培训，包括检测方法、操作流程、质量控制等方面的知识。

3.2 严格遵守操作规范，按照标准程序进行样品的接收、处理、检测和记录。

3.3 检测人员应严格执行个人卫生要求，勤洗手，佩戴合适的个人防护用品。

4.质量管理4.1 进行质量控制，包括使用合适的阳性和阴性对照试剂进行检测，确保检测结果的准确性和可靠性。

4.2 定期开展质量评价，参与相关的质量控制程序和比较试验。

4.3 定期对设备和仪器进行校验和维护，确保其正常运行。

4.4 建立合适的记录和档案，保存检测结果和相关信息，便于追溯和溯源。

5.安全管理5.1 微生物限度检查室应按照相关法规，制定安全操作规程，确保实验人员和环境的安全。

5.2 对危险物品进行妥善储存和管理，确保安全使用。

5.3 加强卫生清洁工作，保持检测室的整洁和在有条件的情况下进行消毒和清洁。

6.纠纷处理和督导6.1 对于检测中发生的纠纷和问题，应及时进行调查和处理，并保证实事求是，公正公平。

6.2 设立督导机构，定期对微生物限度检查室的管理进行检查和督导，确保管理规程的有效执行。

7.法律责任和追究7.1 所有从事微生物限度检查工作的实验室人员应严格遵守相关的法律法规和规章制度。

7.2 安全事故和质量问题发生时，应追究相关人员的责任，依法处理。

微生物限度检查室管理规程一、目的规范微生物限度检查室洁净区、一般区的管理。

二、适用范围适用于微生物限度检查室的管理。

三、内容1 微生物限度检查室准备间1.1 准备间应保持清洁，严禁吸烟和饮食。

1.1.1 工作人员进入微生物限度检查室准备间，必须穿戴一般工作服，离开时脱去，放于指定地点，一般工作服按《一般生产区工作服清洁操作规程》定期清洁。

1.1.2 工作人员操作前后或离开准备间，必须用肥皂或0.1%新洁尔灭洗手。

1.1.3 严防一切器材和培养基被污染，已污染的应立即停止使用并作相应的处理，保证实验的准确性。

1.1.4 工作衣、帽、口罩等受到菌液污染时，应立即脱去，湿热灭菌后洗涤。

如有菌液污染手部，应先用75%的乙醇棉球擦拭后，浸入0.1%新洁尔灭消毒液内片刻，再用肥皂及清水彻底洗刷干净。

1.1.5 接种环（针）每次使用前后，必须通过酒精灯外焰灼烧灭菌，待冷却后，方可接种培养物。

1.1.6 废弃培养物和带菌的实验用品应先进行湿热灭菌，再清洗干燥。

1.1.7 阳性菌专用的无菌工作服使用后应先进行湿热灭菌后，按《微生物限度检查室清洁操作规程》进行洗涤，再经湿热灭菌后备用。

1.2 微生物限度检查室洁净区1.2.1 洁净区内应有消毒设施、消毒毛巾及挂衣钩等。

检测室有放置试验用品的工作台和实验操作有关的仪器，室内应设置适当的日光灯。

1.2.2 检测室内备好消毒液、酒精灯、镊子、消毒棉球、打火机及天平等。

1.2.3 微生物限度检查室洁净区应定期检查空气洁净度。

1.2.4 出入微生物限度检查室洁净区的管理规定1.2.5 一切物品按要求经消毒或灭菌程序处理后，方可传入微生物限度检查室洁净区。

1.3 物品进出规定进：清除外包装,放进传递窗后关闭传递窗（阳性菌传递窗在物品放入前开启风机）。

开启紫外灯照射消毒30分钟后，从传递窗另一侧取进。

出：检验后物品放入传递窗，关闭传递窗，再从传递窗另一侧取出。

1.4 人员进出规定进：准备区用肥皂洗净手，脱一般区工作鞋，进到缓冲间从鞋柜取出并穿上已消毒的工作鞋，脱一般区工作服，进入一更换上洁净拖鞋，洗手液洗手烘干。

微生物检测室规章制度第一章总则第一条为了规范微生物检测室的管理，保障检测质量与准确性，保护员工和公众健康，特制订本规章制度。

第二条微生物检测室是依法设立的独立实验室，负责进行微生物检测与分析工作。

检测室必须遵守国家相关法律法规以及本规章制度。

第三条检测室的管理单位应当保障检测室的正常运转，提供必要的设备、场地、人员及经费支持。

第四条本规章制度系检测室内部管理制度，所有员工必须遵守并执行，不得擅自修改。

第二章组织机构第五条检测室设有主任一人，副主任一人，技术人员若干名，实验员与实习生。

第六条主任负责整个检测室的管理，副主任协助主任工作，技术人员负责具体的检测与分析工作，实验员与实习生协助技术人员工作。

第七条检测室设立检测质量管理小组，负责检测质量的管理与控制。

第八条检测室应当建立健全的信息记录系统，对检测数据、实验记录等进行保存和备份。

第三章工作流程第九条检测室接受委托单位的检测任务，制定检测计划，安排具体的检测人员负责工作。

第十条检测室应当严格遵守操作规程，使用标准化的操作程序进行检测工作。

第十一条检测室应当对检测所用试剂、设备及环境进行定期检查，确保检测准确性。

第十二条检测室应当对检测结果进行及时汇总、分析与报告，确保检测数据的准确性与可靠性。

第四章管理要求第十三条检测室应当建立健全的安全管理制度，确保员工的人身安全与实验室设备的安全。

第十四条检测室应当进行定期的职业健康检测，确保员工的健康状况。

第十五条检测室应当定期组织员工进行专业培训，提高员工的技术水平与服务意识。

第十六条检测室应当保护客户的隐私，严格保密委托单位的检测信息。

第五章处罚与奖励第十七条对不遵守规章制度的员工，检测室可以采取警告、记过、停职等处罚措施。

第十八条对表现突出的员工，检测室可以给予奖励与表彰，并提高相应的工资待遇。

第六章附则第十九条本规章制度自颁布之日起生效，对检测室所有员工适用。

第二十条对本规章制度的修改与解释，由检测室主任负责，并报检测室管理单位审批。