一.21-三体综合征
21-三体综合征(又称先天愚型或 Down综合征)属常染色体畸变,是小儿 染色体病中最常见的一种,活婴中发生 率约1/(600-800)。母亲年龄愈大,本 病的发病率愈高。
【遗传学基础及发病机制】
细胞遗传学特征是21号染色体呈三 体型。
机制:1.生殖细胞在减数分裂形成 配子时;2.受精卵在有丝分裂时,受理 化因素影响,21号不能均匀分离到另一 个细胞,使胚胎体细胞内存在一条额外 的21号染色体。
遗传性疾病可以分为三类:
1.基因病 ①单基因遗传病
②多基因遗传病 ③分子病 ④线粒体遗传病 2.染色体病 3.体细胞遗传病
第二节 染色体病
染色体病是因为先天性染色体数目 异常或(和)结构畸变而形成的疾病,常 造成机体多发畸形、智力低下、生长发 育迟缓和多系统功能障碍,又称之为染 色体畸变综合征。
(2) G/G易位:多数为两条21号染色体 发生着丝粒融合,形成等臂染色体,其核 型为46,XX(或XY) , -21, +t(21q21q)。
(三)嵌合体型
约占本征的2%-4%,是因受精卵在早期 分裂过程中21号染色体不分离所引起,患儿 体内有两种以上细胞株(以两种为多见),一 株正常,另一株为21-三体细胞,核型为 46,XX(或XY)/ 47,XX(或XY),+21 。 临床表 现随正常细胞所占百分比而定。
皮肤纹理特征有:
通贯手; atd角增大; 第4,5指桡侧箕形纹增多; 第5指只有一条指褶纹等。
atd角(atd angle)
atd角位于掌中,它分别由指三 叉a及d分头与轴三叉t点用直线连接 所构成的夹角。t点越远atd角就越 大。我国汉族普通人群的atd角平均 为41度。
多发性畸形