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论文概述模板一、引言。
论文概述是整篇论文的开篇，通过概述可以让读者对整个论文的内容有一个整体的把握。
在引言部分，应该简要介绍研究的背景和意义，提出研究的目的和意义，概括研究的方法和主要结果，并指出研究的局限性和未来的研究方向。
二、研究背景。
研究背景部分主要是介绍研究领域的相关研究现状和发展趋势，阐述研究的意义和价值。
可以从学术研究和实际应用两个方面进行阐述，指出当前研究存在的问题和不足，为本研究的开展提供理论和实践依据。
三、研究目的和意义。
研究目的和意义部分应该明确指出本研究的目的和意义，即研究要解决的问题是什么，为什么要解决这个问题，解决这个问题的意义和价值是什么。
可以从理论和实践两个方面进行阐述，突出研究的创新性和重要性。
四、研究方法。
研究方法部分应该详细介绍本研究所采用的研究方法和技术路线，包括研究设计、数据采集和处理方法、实验设备和条件等。
要求方法可行、操作简便、数据可靠、结果可信。
五、主要结果。
主要结果部分应该客观、真实地介绍研究的主要结果和发现，包括数据、图表、实验结果等。
结果应该清晰、准确、有说服力，要求结果可重复、可验证。
六、研究局限性。
研究局限性部分应该诚实地指出本研究的局限性和不足之处，包括研究方法的局限性、数据的局限性、实验条件的局限性等。
要求客观、公正、诚实，为读者正确理解研究结果提供参考。
七、未来研究方向。
未来研究方向部分应该展望本研究的未来发展方向，提出进一步研究的建议和展望，包括理论深化、方法改进、实践应用等方面。
要求前瞻性、可操作性、有指导意义。
八、结论。
结论部分应该对全文进行总结，概括研究的主要内容和成果，强调研究的创新性和重要性，提出研究的启示和建议。
要求简明扼要、重点突出、逻辑清晰。
九、参考文献。
参考文献部分应该列出本研究所引用的参考文献，包括专著、期刊论文、学位论文、技术标准等。
要求规范、完整、准确。
以上就是论文概述的模板，希望能对您的论文写作有所帮助。
祝您写作顺利，论文取得好成绩！。
[地址：详细地址][邮编：邮政编码][日期：具体日期][收件人姓名][收件人职称][收件人单位名称][收件人地址：详细地址][收件人邮编：邮政编码]尊敬的[收件人姓名]教授/博士：您好！我是[单位名称]的[您的姓名]，现任[您的职务/职称]。
在此，我谨代表[单位名称]，向您推荐[论文作者姓名]撰写的论文《[论文题目]》进行投稿。
现将有关情况介绍如下：一、论文作者简介[论文作者姓名]，性别[性别]，[年龄]岁，[单位名称]的[作者职务/职称]。
作者长期从事[研究领域]的研究工作，在[研究领域]领域具有一定的学术造诣。
近年来，作者在国内外学术期刊上发表了多篇学术论文，其中多篇论文被SCI、EI等权威数据库收录。
二、论文内容概述论文《[论文题目]》以[研究背景]为出发点，针对[研究问题]，在[研究方法]的基础上，对[研究对象]进行了深入分析和探讨。
论文的主要内容包括：1. [论文第一部分内容概述]2. [论文第二部分内容概述]3. [论文第三部分内容概述]4. [论文第四部分内容概述]论文在[研究方法]的应用、[研究对象]的分析等方面具有一定的创新性和实用性，对[研究领域]的发展具有一定的推动作用。
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论文简介范文摘要本文是一篇论文简介范文，旨在为读者提供一份清晰、简洁的论文简介模板。
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简介论文简介是一篇论文的开篇之作，其主要作用是为读者提供一个全面、简洁的概述，让读者了解论文的主题、目的、方法、结果和结论。
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论文简介的基本要素论文简介通常包括以下几个要素：1.研究背景：简要介绍研究领域的现状和研究问题的重要性。
2.研究目的：明确研究的目的和研究问题。
3.研究方法：简要介绍研究方法和实验设计。
4.研究结果：简要介绍研究结果和数据分析。
5.研究结论：总结研究结果，提出结论和建议。
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论文简介的写作技巧1.简洁明了：论文简介应该简洁明了，避免使用过多的专业术语和复杂的句子结构。
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范例以下是一份论文简介范例：引言随着互联网技术的不断发展，网络安全问题日益突出，网络攻击事件频繁发生，给社会和个人带来了严重的损失。
因此，研究网络安全技术和防御策略具有重要的现实意义。
目的本研究旨在探究一种基于深度学习的网络安全防御技术，通过构建深度学习模型，实现对网络攻击的自动识别和防御。
方法本研究采用了卷积神经网络（CNN）和循环神经网络（RNN）相结合的深度学习模型，对网络数据进行训练和测试。
同时，本研究还采用了数据增强和模型优化等技术，提高了模型的准确率和鲁棒性。
论文个人简况模版
个人简况。
姓名，XXX。
性别，男。
出生年月，1990年X月X日。
学历，本科。
毕业院校，XXX大学。
专业，XXX专业。
联系方式，XXX。
个人简介：
我是XXX，毕业于XXX大学XXX专业。
在校期间，我努力学习专业知识，取得了优异的成绩，并且积极参加各种社会实践和学术竞赛活动，锻炼了自己的综合能力。
在校期间，我还担任了学生会干部，锻炼了自己的组织和管理能力。
在校期间，我还积极参加了社会实践活动，深入了解社会，锻炼了自己的实践能力和团队合作精神。
我还参加了很多学术竞赛活动，取得了一些优异的成绩，这些经历让我更加坚定了自己的专业方向和职业目标。
毕业后，我一直在XXX公司从事相关工作，通过不断的学习和实践，我不断提升自己的专业技能和综合素质，取得了一些成绩。
同时，我也积极参加各种培训和学习，不断提升自己的综合素质和专业技能。
在未来的工作中，我将继续努力学习和提升自己，争取在自己的专业领域取得
更好的成绩，为公司的发展做出更大的贡献。
同时，我也希望能够通过自己的努力，为社会做出一些贡献，让自己的人生更加有意义。
毕业论文简介摘要：（此处留空，摘要将在后续内容中补充）关键词：（此处留空，关键词将在后续内容中补充）一、引言（一）研究背景（此处留空，研究背景将在后续内容中补充）（二）研究意义（此处留空，研究意义将在后续内容中补充）（三）研究目的（此处留空，研究目的将在后续内容中补充）二、文献综述（一）国内外研究现状（此处留空，国内外研究现状将在后续内容中补充）（二）研究方法与理论框架（此处留空，研究方法与理论框架将在后续内容中补充）三、研究方法（一）研究设计（此处留空，研究设计将在后续内容中补充）（二）数据收集与分析（此处留空，数据收集与分析将在后续内容中补充）四、研究结果与分析（一）主要发现（此处留空，主要发现将在后续内容中补充）（二）讨论与分析（此处留空，讨论与分析将在后续内容中补充）五、结论与展望（一）结论（此处留空，结论将在后续内容中补充）（二）研究局限性（此处留空，研究局限性将在后续内容中补充）（三）未来研究方向（此处留空，未来研究方向将在后续内容中补充）附录：（此处留空，附录将在后续内容中补充）1. 请根据实际情况填写上述留空部分。
2. 摘要和关键词将在论文完成后补充。
毕业论文简介摘要：随着社会经济的快速发展，毕业论文在高等教育中的地位日益凸显。
本文旨在探讨毕业论文在培养学生综合能力、提升学术素养方面的作用，分析当前毕业论文存在的问题，并提出相应的改进措施。
通过对毕业论文的深入研究，为提高毕业论文质量提供理论依据和实践指导。
关键词：毕业论文；综合能力；学术素养；问题；改进措施一、引言（一）研究背景近年来，我国高等教育改革不断深化，毕业论文作为人才培养的重要环节，其质量直接影响着学生的就业竞争力和社会认可度。
然而，在实际操作中，部分学生的毕业论文存在选题不当、内容空洞、格式不规范等问题，严重影响了毕业论文的整体质量。
（二）研究意义本研究的开展有助于揭示毕业论文在培养学生综合能力、提升学术素养方面的作用，为高校提高毕业论文质量提供理论依据和实践指导，对促进高等教育改革具有重要意义。
论文介绍
3篇论文介绍模板
【论文介绍信1】
编辑部：
兹有我单位职工等等同志所撰写论文篇，拟投贵刊。
该论文资料属实、方法正确、结果可信，且不涉及保密、署名无争议、未一稿两投，特此证明，请予接洽为宜，谢谢!
单位(签章)：
年月日
【论文介绍信2】
编辑部(填写所投期刊名称)：
我单位(或院)__________同志撰写的`(论文编号：请务必填写)《_____________________________________》一文，经审查，情况属实，且本文无一稿多投，不涉及保密，署名无争议，推荐投寄贵刊，请审阅。
单位(签章)：
年月日
【论文介绍信3】
《实用临床医药杂志》编辑部：
兹有我单位__________(第一作者/通讯作者)等撰写的科研论文___________________________
向贵刊投稿，该文章所有作者保证：
(1)该研究符合有关学术和伦理道德规范;
(2)论文内容真实;
(3)无著作权争议;
(4)无一稿多投。
同意推荐贵刊发表，特此证明。
作者(签名)：______________________________
单位盖章
年月日。
论文作品简介怎么写模板答：一、对文章的主要作者可按以下顺序刊出其简介：姓名(出生年-)，性别(民族——汉族可省略)，籍贯，职称，学位，简历以及研究方向(任选)。
在简介前加“作者简介：”或“［作者简介］”作为标识。
例：作者简介：乌兰娜(1968- )，女(蒙古族)，内蒙古达拉特旗人，内蒙古大学历史学系副教授，博士，1994年赴美国哈佛大学研修，主要从事蒙古学研究。
二、同一篇文章的其他主要作者简介可以在同一“作者简介：”或“［作者简介］”的标识后相继列出，其间以分号“；”隔开，最后以“.”或“。
”结束。
三、英文文章的作者简介用“Biography:”(单一作者)或“Biographies:”(多作者)作为标识。
答：姓名，性别，年龄，学历信息，现任职单位工作，曾获荣誉。
答：我无语了,毕业设计哪能临摹呢。
应该独立构思和制作。
毕业设计作品综述应该这样写：1简要介绍我为什么搞这几件作品；2我是怎么构思和制作的，表达了什么主题内容，以及我是怎么表现的（采用了什么技法、使用了什么材料等）；3过程中有哪些体会；4对最后效果是否满意，是否体现了我的初衷，以及还有什么遗憾，如有时间将怎样改进。
5答：不帮忙写。
但是可以帮你提点思路1、首先是你的作品想要表达什么2、你表达的内容在画作上以什么做体现2.1、在色彩上你的配置与你的作品思想有什么关联2.2、构图上的表现类元素与作品思想有什么关联3、既然是临摹的那么就要说说你为什么要临摹4、从临摹中你学到了些什么、观察、分析、描述。
毕竟是毕业设计还是要认真对待一点，对自己负责。
答：1.明确概要的构成概要的四个构成要素：目的、方法、结果、结论。
简单的说就是论文要解决什么问题，用什么样的方法技术，要得到什么样的研究成果，最后得出了什么有现实意义的结论。
紧紧扣住四要素是写好概要的关键，不能瞎编乱造，抄袭别人的内容，一定要表达自己的观点。
2.注意写作技巧概要放在文章的头部是读者最先看到的部分，通过概要读者可以大概了解论文要解决的是什么问题，涉及到哪些专业。
论文个人简介模版
姓名：[姓名]
职称：[职称]
学历：[最高学历]
专业：[专业领域]
工作单位：[工作单位名称]
研究方向：[主要研究方向]
教育背景
- [年份] - [年份]：[学位]，[专业]，[毕业院校名称]
- [年份] - [年份]：[学位]，[专业]，[毕业院校名称]
工作经历
- [年份] - 至今：[职称]，[工作单位名称]
- [年份] - [年份]：[职称]，[工作单位名称]
研究领域
- [研究领域1]：在[研究领域1]方面，我专注于[具体研究方向或研究内容]，取得了[具体成果或进展]。
- [研究领域2]：致力于[研究领域2]的研究，特别是在[具体研究方向或研究内容]领域有所突破。
主要成就
- 论文发表：在国内外知名期刊上发表了[数量]篇论文，其中[数量]
篇被SCI收录。
- 项目经验：主持或参与了[数量]项国家级或省级科研项目，积累了丰富的研究经验。
- 获奖情况：荣获[奖项名称]等荣誉，体现了我在学术领域的专业水平和影响力。
社会服务
- 学术组织：担任[学术组织名称]的[职位]，积极参与学术交流和学术组织工作。
- 社会活动：参与了[具体社会活动名称]，致力于[具体活动目的或意义]。
联系方式
- 邮箱：[电子邮箱]
- 电话：[联系电话]
- 办公地址：[详细地址]
请根据实际情况填写相应的信息。
大家好！今天，我非常荣幸能够站在这里，向大家介绍一篇精彩的学术论文。
以下是我对这篇论文的发言稿，希望能为大家提供一个参考模板。
---论文介绍发言稿模板一、开场白尊敬的各位老师，亲爱的同学们：大家好！今天，我非常荣幸能够在这里向大家介绍一篇由我国知名学者XXX撰写的学术论文——《XXX：基于XXX的研究与探讨》。
这篇论文以其独特的视角、严谨的论证和丰富的实践案例，为我们揭示了XXX领域的最新研究成果。
接下来，我将从论文的研究背景、研究方法、主要观点和结论等方面，对这篇论文进行详细介绍。
二、研究背景随着社会经济的快速发展，XXX领域（此处应填写具体领域，如：人工智能、环境保护、教育改革等）日益受到广泛关注。
近年来，国内外学者对该领域的研究取得了丰硕成果，但仍存在诸多问题亟待解决。
在此背景下，XXX研究具有重要的理论意义和现实价值。
三、研究方法本文采用XXX研究方法（此处应填写具体方法，如：文献综述、实证研究、案例研究等），对XXX领域进行了深入研究。
具体方法如下：1. 文献综述：通过对国内外相关文献的梳理和分析，总结XXX领域的研究现状、存在问题和发展趋势。
2. 实证研究：选取XXX案例（此处应填写具体案例），对XXX问题进行实证分析。
3. 案例研究：对XXX案例进行深入剖析，探讨XXX问题的解决策略。
四、主要观点1. XXX观点：本文认为，XXX领域的发展应从XXX角度出发，XXX（此处应填写具体观点）。
2. XXX观点：针对XXX问题，本文提出XXX解决方案，旨在XXX（此处应填写具体目标）。
3. XXX观点：通过对XXX案例的研究，本文发现XXX规律，为XXX领域的发展提供有益借鉴。
五、结论本文通过对XXX领域的深入研究，得出以下结论：1. XXX结论：XXX领域的发展应关注XXX问题，以XXX为切入点。
2. XXX结论：XXX解决方案有助于XXX问题的解决，为XXX领域的发展提供有力支持。
3. XXX结论：XXX案例的研究为XXX领域的发展提供了有益借鉴。
大青叶SRAP扩增体系的建立与优化专业名称：制药工程学号：08580208 姓名：王亮指导教师：杨中铎职称：副教授摘要目的：建立并优化大青叶的SRAP-PCR扩增体系。
方法:先对单因素（酶浓度，dNTP浓度，引物浓度，Mg2+浓度）进行筛选，然后用正交实验确立最优体系。
结果：在50μL的反应体系中，,Taq 酶的浓度为 4 U, dNTP的浓度为 0.20mmol/L，引物的浓度为 0.60μmol/L，Mg2+的浓度为1.0 mmol/L 时SRAP-PCR反应体系带型清晰，稳定性好。
本研究建立的反应体系将为大青叶的种质资源鉴定及筛选与4（3H）喹唑酮含量相关的基因奠定基础。
关键词：大青叶；基因组DNA； SRAP分子标记Abstract：Objective: To establish and optimize the SRAP amplification system of Folium . methods : First, to design the single factor experiments ( enzyme concentration , dNTP concentration , primer concentration of Mg2 + concentration) , and then using the orthogonal experiment to establish the optimal system . Results: in total 50μL reaction system , the Taq enzyme concentration is 4 U , dNTP concentration is 0.20mmol / L , the concentration of the Primer is 0.60μmol / L and Mg2 + concentration is 1.0 mmol / L . Under this condition , the amplification pattern with rich polymorphism and clearband is obtained, and have a good stability. Establish the the Folium Optimizational amplification system , and the success of this experiment wil make the foundation for Folium the germplasm and screening and 4 ( 3H) quinazolinone high content related gene.Keywords: Folium Genomic DNA SRAP markers Orthogonal Optimization一、综述1.1 实验研究的背景大青叶是我国的传统中药，其味苦、性寒、归心、胃经。
具有清热解毒、凉血消斑的功效,用于温邪入营、高热神昏、发斑发疹、黄疸、热痢、痄腮、喉痹、丹毒和痈肿等症。
尤其是通过抗SARS及甲流的中药筛选实验之后，证实了板蓝根具有良好的抗肺部炎症活性和抗甲型流感作用之后，菘蓝制剂的生产销售堪称中药之最。
因此如何生产出产量和质量全优的药材，成为大青叶栽培育种的方向[1,2,3]。
SRAP [4](Sequence-Related Amplified Polymorphism)分子标记是由美国加州大学蔬菜作物系Li 和Quiros 博士于2001年开发提出的，又称为基列扩增多态性(Sequence-Based Amplified Polymorphism ,SBAP)。
该方法利用独特的引物设计对基因组开放阅读框区域(Open Reading Frames , ORFs)进行扩增,针对基因外显子中富含GC而启动子和内含子中富含AT的特点来设计引物,无需任何序列信息即可直接进行PCR扩增,因不同个体、物种的内含子、启动子及间隔区长度不等而产生多态性。
与常用的分子标记AFLP、RFLP、ISSR、 SSR和RAPD比较，SRAP具有其它分子标记所不具有的优点。
AFLP操作步骤繁琐，不易对每一步骤进行优化，虽然借助于AFLP试剂盒可取得比较好的效果，但研究费用高； RFLP实验过程复杂，不易实现自动化，DNA要求高，量大；RAPD重复性低，产率低。
SRAP标记将AFLP和RAPD两者的优点有机的结合起来，具有简便、稳定、产率高、便于克隆目标片段的特点，目前已在马铃薯、水稻、莴苣、油菜和大蒜等植物研究中使用，并应用于图谱构建、比较基因组学、遗传多样性分析[5,6,7,8,9]。
1.2 大青叶的化学成分研究进展[10,11,12]大青叶中主要含有喹诺酮化合物如4（3H）喹唑酮，苷类化合物如芸苔葡萄糖硫苷，吲哚类化合物如靛蓝、靛玉红，有机酸类化合物及其他一些化合物如氨基酸、挥发油等。
其中4（3H）喹唑酮具有很好的抗病毒作用是大青叶中的主要活性成分，而靛蓝、靛玉红具有抑制细胞周期蛋白依赖激酶的作用，可有效抑制癌细胞增殖故对慢性粒细胞白血病具有明显的抑制作用。
1.3大青叶的药理作用[13,14,15]大青叶的药理作用主要有抗菌作用，免疫调节作用，抗癌作用，抗内毒素作用等。
1.4 实验的目的及意义本实验采用正交实验方法对SRAP分子标记中的PCR扩增条件进行优化，期望能够找到适合大青叶的扩增体系，为大青叶的种质鉴定及筛选与4（3H）喹唑酮含量相关的基因奠定基础。
二、材料与方法2.1 材料和试剂2.1.1材料：大青叶2,1,2试剂：Ezup柱式植物基因组DNA提取试剂盒，引物，10mg/ml RNaseA，异丙醇，琼脂糖 Taq 酶，DL2000 Maker均购自上海生工生物有限公司。
β-巯基乙醇、氯仿、无水乙醇，氯化镁均为分析纯。
2.2 基因组DNA提取严格按照Ezup柱式植物基因组DNA提取试剂盒的操作说明书进行操作。
2.3 DNA浓度与质量检查采用紫外分光光度法与电泳检测。
2.4 SRAP体系的建立与优化先是对影响PCR反应的四个单因素酶浓度，dNTP浓度，引物浓度，Mg2+浓度进行筛选，然后对得到的最佳单因素进行L(34)正交试验，最后筛选得到大青叶的最佳SRAP-PCR扩增体系。
三、结果与分析3.1 DNA的质量从图1中可以看出DNA的带单一，而且测得DNA的OD260/OD280=1.85，说明DNA的纯度较好。
图1 大青叶基因组DNA的电泳检测图3.2 Taq DNA 聚合酶浓度对 SRAP-PCR 反应的影响从图2中可以看出当Taq 聚合酶用量为0.08. U.μL-1时及更大的量，扩增的条带丰富、清晰、稳定。
图2 酶浓度对SRAP-PCR反应体系扩增结果的影响从右到左依次为0.04,0.06,0.08,0.10,0.12UL-13.3引物浓度对SRAP- PCR 反应的影响以产生清晰扩增条带的较低引物量为试验用扩增浓度,如图3所示本实验选择的浓度为0.6μmol.L-1图3 引物浓度对SRAP-PCR反应体系扩增结果的影响从右到左依次为0.2,0.3,0.4,0.6,0.8μmol.L-13.4 Mg2+浓度对SRAP-PCR反应的影响如图4所示在5 种Mg2+浓度下，当Mg2+为 1.0 mmol.L-1时，可稳定地扩增到清晰的条带。
故本实验Mg2+浓度选为 1.0 mmol.L-1。
图4 Mg2+浓度对SRAP-PCR反应体系扩增结果的影响从右到左依次为0.75，，1.0,1.5,2.0,3.0mmol/L，n=33.5 dNTP浓度对SRAP-PCR 反应的影响dNTP是PCR反应的“原料”，在Taq DNA 聚合酶的作用下，引物与单链DNA碱基配对相结合，dNTP延伸结合上去，产生了不同的DNA片段。
从图5中可以看出当dNTP为0.2mmol.L-1时扩增效果最好。
图5dNTP浓度对SRAP-PCR反应体系扩增结果的影响从右到左依次为0.1,0.15,0.2,0.3,0.4mmol/L3.6 正交试验结果从图6中可以看出，第四组实验结果较好条带较多也比较清晰，因此实验选择第四组的实验条件为最佳实验条件。
即在50μL的反应体系中，,Taq酶的浓度为 4 U, dNTP的浓度为 0.20mmol/L，引物的浓度为 0.60μmol/L，Mg2+的浓度为1.0 mmol/L时SRAP-PCR反应体系带型清晰，稳定性好。
图6 正交设计SRAP-PCR反应体系扩增结果四、结论与讨论在50μL的反应体系中，当Taq酶的浓度为 4 U, dNTP的浓度为 0.20mmol/L，引物的浓度为0.60μmol/L，Mg2+的浓度为1.0 mmol/L时SRAP-PCR反应体系带型清晰，稳定性好。
确立适合大青叶的SRAP-PCR扩增体系。
SRAP是一种基于PCR的新型分子标记技术, 其分析结果易受反应体系中多种因素的影响。
在PCR 反应中, 影响最大的是扩增体系中引物、dNTPs 与Mg2+ 的浓度。
标准的PCR反应中基本扩增体系:10倍PCR Buffer 2.5μL, dNTPs (2.5 mmol/L) 2μL,Mg2+(25 mmol/L) 1.5μL,引物(10μmol/L)1μL,Taq酶(5 U/μL) 0.3μL,模板DNA (25 ng/μL) 1μL,最后用ddH2O将总体积补至25μL。
目前国内已有一些不同植物 SRAP 反应体系建立和优化的报道，但是不同的植物所得到的优化条件有所不同.刘麒[16]等在猴头菌属SRAP-PCR最佳反应体系(25μL)为模板DNA质量为17.5ng、Mg2+浓度2.4mmol/L、dNTPs浓度0.2 mmol/L、引物浓度0.48μmol/L、Taq酶4 U。
吴有根[17]在正交设计优化广藿香基因组SRAP扩增体系的研究中结果表明:各因素不同水平浓度对PCR反应结果均有显著影响,总体积20μL的SRAP-PCR优化反应体系中含有: 2μL 10×buffer、20 ng模板DNA、1.5 mmol/LMg2+、250μmol/L dNTP、0. 3μmol/L 引物、Taq DNA聚合酶1.5 U。
但还没有文献报道SRAP在大青叶中的应用。
本实验所得到的优化体系在 MgCldNTP的浓度相一致，但是。
酶和引物的浓度却有一些的差2距，这可能与酶的活性和引物的特异性与引物的效率有关。
参考文献[1]国家药典委员会. 中国药典（一部）[M]. 北京:化学工业出版社，2005:16[2]乔传卓. 大青叶类药材的研究概况[J]. 中药材，1986，5:41.[3]陈震，陈君.板蓝根高产栽培技术 [J].基层中药杂志2000，14(5):44[4]Li G, Quiros C F. Sequence related amplified polymorphis m(SRAP), a new marker system based on asimple PCR reaction: its application to mapping and gene tagging in Brassica[J]. Theor.Appl. Gene., 2001,103:455-461.[5]Ferriol M, Pico`B, Nuez F. Genetic diversity of some accessions of Cucurbita maxima form Spain usingRAPD and SRAP markers[J].Geneti Resources Crop Evoluati ,2003,50:227-238[6]林忠旭,张献龙,聂以春.新型分子标记SRAP在棉花F2分离群体及遗传多样性评价中的适用性分析[J].遗传学报,2004,31(6):622-626[7]董玉琛.生物多样性及作物遗传多样性检测[J].作物品种资源,1995,(3):1-5[8]Bielawski，J P and Pumo D E. Randomampli fied polymorphic DNA (RAPD) analysis of Atlantic Coaststriped bass[J]. Heredity, 1997, 78: 32-40[9]彭飒. 红花种质资源的SRAP分子鉴定及其与品质相关的分子标记研究.新疆农业大学硕士学位论文.2006.[10]李雪虎，梁剑平，陆锡宏.大青叶的化学成分的研究[J]. 时珍国医国药2011年第22 卷第 9期,2144-2145.[11]仲卫国, 许清华.大青叶的研究进展[J]. 人参研究 2011 年第 3 期,38-41.[12]刘云海，吴晓云，方建国，等.板蓝根化学成分研究[J]中南药草，2003，1(5):302一305[13]张淑杰，赵红，顾定伟，马立人，等. 大青叶水煎剂对小鼠细胞免疫功能的体外研究. 中国公共卫生，2003 年 19 卷 9 期,302-305.[14]方建国，施春阳，汤杰，王文清，刘云海，等. 大青叶抗内毒素活性部位筛选. 中草药，2004年第 35 卷第1 期.238-241.[15]张连同，邱世翠，吕俊华，王志强，邸大琳，等. 大青叶体外抑茵作用研究[J]. 时珍国医国药，2002，第 13卷第5 期：283—284．[16]刘麒,潘祖桐,李雨婷,等·猴头菌DNA提取条件及SRAP-PCR体系的优化[J].吉林农业大学学报,2012,34(1):66-70.[17]吴友根,郭巧生,何际婵,等.正交设计优化广藿香基因组SRAP扩增体系的研究[J].江苏农业科学, 2010(4): 18-21.致谢值此本科毕业论文完成之际，我首先要向我的指导老师梁剑平研究员和杨中铎副教授致以深深的谢意。
