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胶束薄层色谱法同时测定APC片中3组分含量赵怀清;王学娅;杨丽;程丽珠【期刊名称】《沈阳药科大学学报》【年(卷),期】2001(18)5【摘要】应用胶束薄层色谱法同时测定复方乙酰水杨酸片 (APC)中的阿司匹林 (A)、非那西汀 (P)和咖啡因 (C)的含量。
在聚酰胺薄膜上 ,以 2 %SDS 乙腈 NaAc Na2 HPO4 ·1 2H2 O(3∶1∶1 )为展开剂 ,测定波长为 2 73nm ,单波长反射法锯齿扫描 ,结果 ,点样量在 0 9～ 4 5 μg,A组分的点样量X(mi)与斑点积分面积的比值Y(Ai/As)呈良好的线性关系 ,其回归方程为 :Y =2 0 0 3 1X +0 81 5 9,r =0 9981 ,平均回收率为 1 0 1 3 % ,RSD 1 9% ;点样量在 0 6～3 0 μg,P组分的回归方程为 :Y =1 2 1 4 5X +0 4 1 0 6,r=0 9978,平均回收率为 99 2 % ,RSD 2 4 % ;点样量在 0 1 4～0 7μg,C组分的回归方程为 :Y =2 1 3 63X +0 64 5 2 ,r=0 9984 ,平均回收率为 :98 4 % ,RSD 3 1 %【总页数】3页(P338-340)【关键词】胶束薄层色谱法;阿司匹林;非那西汀;咖啡因;APC;复方乙酰水杨酸片【作者】赵怀清;王学娅;杨丽;程丽珠【作者单位】沈阳药科大学药学院;辽宁省基础医学研究所;辽宁电业中心医院药剂科【正文语种】中文【中图分类】R971.1;R927.2【相关文献】1.高效薄层色谱法测定妇康片中盐酸水苏碱的含量 [J], 王美多;温畅2.薄层色谱法测定骨刺片中士的宁含量的不确定度分析 [J], 承晨3.胶束动电毛细管色谱法分离测定去痛片中的4种组分 [J], 王桂芳;张守尧;贺巍4.薄层层析—紫外分光光度法测定APC药片中三组分的含量 [J], 张秋萍;吴立城5.薄层色谱法鉴别加味三黄片的有效成分及薄层扫描法测定加味三黄片中小檗碱的含量 [J], 杨建明;李立恒;王志勇;曹亮;薛贵平;黄红娜因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
薄层色谱扫描法测定黄枳胶囊中大黄酚、大黄素和大黄酸的含量 【编者按】医药论文是科技论文的一种是用来进行医药科学研究和描述研究成果的论说性文章。
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薄层色谱扫描法测定黄枳胶囊中大黄酚、大黄素和大黄酸的含量 【摘要】目的建立黄枳胶囊中大黄酚、大黄素、大黄酸的含量测定方法。
方法采用薄层色谱扫描法。
展开剂：正己烷-乙酸乙酯-甲酸(30∶10∶0.5),检测波长S=435 nm, R=610 nm。
结果大黄酚、大黄素和大黄酸分别在0.014 65～0.073 25、0.013 35～0.066 75、0.012～0.072 g范围内呈良好线性关系。
结论本法简单、准确、重复性好,可用于黄枳胶囊中大黄酚、大黄素和大黄酸的含量测定。
【关键词】薄层色谱扫描法;黄枳胶囊;大黄酚;大黄素;大黄酸;含量测定 Abstract：Objective To establish a method for determination of chrysophanol, emodin and rhein in Huangzhi capsules. Method Chrysophanol, emodin and rhein in Huangzhi capsules was determined by TLC-scanning with a mixture of n-hexane-ethylacetate-formic acid (30∶10∶0.5) as the developing system. The detection wavelength was 435 nm and 610 nm. Results The calibraction curve of chrysophanol, emodin and rhein was linear in the range of 0.014 65～0.073 25, 0.013 35～0.066 75, 0.012～0.072 g respectively. Conclusion The method was simple, accurate with good repeatability, and suitable for the content determination of chrysophanol, emodin and rhein in Huangzhi capsules. Key words：TLC-scanning;Huangzhi capsules;chrysophanol;emodin;rhein;content determination 黄枳胶囊是由大黄、白芍、火麻仁、瓜蒌等组成,具有润肠通便的功效,对于肠燥便秘有很好的疗效,其中大黄为该制剂的君药。
薄层扫描法测定增效联磺片中磺胺嘧啶的含量
刘仙庄;杨新立
【期刊名称】《分析试验室》
【年(卷),期】1994(13)2
【摘要】本文采用岛津ＣＳ－９３０型薄层扫描仪，以紫外反射吸收方式灵敏快速地测定了增效联磺片中磺胺嘧啶的含量。
λｓ＝２７０ｎｍ，散射参数Ｓｘ＝２３，薄层厚度０．３ｍｍ；展开剂为氯仿：乙醇∶庚烷（１∶１∶１），平均回收率为９８．０１％，检出限为０．０５μｇ。
【总页数】2页(P75-76)
【关键词】薄层扫描;磺胺嘧啶;增效联磺
【作者】刘仙庄;杨新立
【作者单位】河南师范大学化学系,河南商丘师范专科学校
【正文语种】中文
【中图分类】R978.2
【相关文献】
1.原子吸收分光光度法测定银锌乳膏中磺胺嘧啶银与磺胺嘧啶锌含量 [J], 倪晓霞;张荣;王庆芬;刘晓玲
2.RP-HPLC法测定壳聚糖磺胺嘧啶银胶浆中磺胺嘧啶银的含量 [J], 丁俊杰;张洪;李华荣
3.HPLC法测定磺胺嘧啶鱼肝油滴鼻剂中磺胺嘧啶的含量 [J], 熊英;雷健;邢茂
4.反相高效液相色谱法测定复方磺胺嘧啶滴鼻液中磺胺嘧啶和盐酸麻黄碱含量 [J], 汪洁;魏然
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实训一薄层色谱法对药片APC各组分的分析实验一薄层色谱法对药片APC各组分的分析（4学时）一、实训目的1．了解薄层层析分离和鉴定有机物的原理和方法；2. 掌握薄层层析分离和鉴定有机物的操作步骤。
二、实训原理薄层色谱是一种微量而快速的分离方法，它的原理是根据分析试样中各组分在不相混溶并做相对运动的两相——流动相和固定相中的溶解度不同或者在固定相上的物理吸附程度的不同，即在两相中的分配不同，而使各组分进行分离。
薄层色谱法（TLC），系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。
待点样、展开后，根据比移值（Rf）与适宜的对照物按同法所得的色谱图的比移值（Rf）作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。
薄层色谱法是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术，也用于跟踪反应进程。
薄层色谱法是一种吸附薄层色谱分离法，它利用各成分对同一吸附剂吸附能力不同，使在移动相（溶剂）流过固定相（吸附剂）的过程中，连续的产生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，从而达到各成分的互相分离的目的。
薄层层析可根据作为固定相的支持物不同，分为薄层吸附层析(吸附剂）、薄层分配层析（纤维素）、薄层离子交换层析（离子交换剂）、薄层凝胶层析（分子筛凝胶）等。
一般实验中应用较多的是以吸附剂为固定相的薄层吸附层析。
吸附是表面的一个重要性质。
任何两个相都可以形成表面，吸附就是其中一个相的物质或溶解于其中的溶质在此表面上的密集现象。
在固体与气体之间、固体与液体之间、吸附液体与气体之间的表面上，都可能发生吸附现象。
物质分子之所以能在固体表面停留，这是因为固体表面的分子（离子或原子）和固体内部分子所受的吸引力不相等。
在固体内部，分子之间相互作用的力是对称的，其力场互相抵消。
而处于固体表面的分子所受的力是不对称的，向内的一面受到固体内部分子的作用力大，而表面层所受的作用力小，因而气体或溶质分子在运动中遇到固体表面时受到这种剩余力的影响，就会被吸引而停留下来。
薄层色谱扫描法测定黄枳胶囊中大黄酚、大黄素和大黄酸的含量 【编者按】医药论文是科技论文的一种是用来进行医药科学研究和描述研究成果的论说性文章。
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薄层色谱扫描法测定黄枳胶囊中大黄酚、大黄素和大黄酸的含量 【摘要】目的建立黄枳胶囊中大黄酚、大黄素、大黄酸的含量测定方法。
方法采用薄层色谱扫描法。
展开剂：正己烷-乙酸乙酯-甲酸(30∶10∶0.5),检测波长S=435 nm, R=610 nm。
结果大黄酚、大黄素和大黄酸分别在0.014 65～0.073 25、0.013 35～0.066 75、0.012～0.072 g范围内呈良好线性关系。
结论本法简单、准确、重复性好,可用于黄枳胶囊中大黄酚、大黄素和大黄酸的含量测定。
【关键词】薄层色谱扫描法;黄枳胶囊;大黄酚;大黄素;大黄酸;含量测定 Abstract：Objective To establish a method for determination of chrysophanol, emodin and rhein in Huangzhi capsules. Method Chrysophanol, emodin and rhein in Huangzhi capsules was determined by TLC-scanning with a mixture of n-hexane-ethylacetate-formic acid (30∶10∶0.5) as the developing system. The detection wavelength was 435 nm and 610 nm. Results The calibraction curve of chrysophanol, emodin and rhein was linear in the range of 0.014 65～0.073 25, 0.013 35～0.066 75, 0.012～0.072 g respectively. Conclusion The method was simple, accurate with good repeatability, and suitable for the content determination of chrysophanol, emodin and rhein in Huangzhi capsules. Key words：TLC-scanning;Huangzhi capsules;chrysophanol;emodin;rhein;content determination 黄枳胶囊是由大黄、白芍、火麻仁、瓜蒌等组成,具有润肠通便的功效,对于肠燥便秘有很好的疗效,其中大黄为该制剂的君药。
HPLC法同时测定联磺甲氧苄啶片中三组份的含量
卓芝;张伟
【期刊名称】《儿科药学杂志》
【年(卷),期】2005(11)5
【摘要】目的:研究HPLC法同时测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄啶的含量。
方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.025 mol/L磷酸溶液-乙腈(80∶20)为流动相,检测波长为220 nm。
结果:磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄啶的线性范围分别为40￣
240μg/ml(r=0.9999)、40￣240μg/ml(r=0.9999)和16～96μg/ml(r=0.9995),
回收率分别为100.4%(RSD=0.30%)、100.4%(RSD=0.21%)、
101.7%(RSD=1.29%)。
结论:该法快速、简便、重现性好。
【总页数】2页(P43-44)
【关键词】高效液相色谱法;联磺甲氧苄啶片;磺胺甲噁唑;磺胺嘧啶;甲氧苄啶
【作者】卓芝;张伟
【作者单位】重庆市药品检验所
【正文语种】中文
【中图分类】R978.21;R927.2
【相关文献】
1.HPLC法测定联磺甲氧苄啶片中三种组分的含量 [J], 林丽红;徐灿辉
2.HPLC法测定联磺甲氧苄啶片中甲氧苄啶的含量 [J], 潘鹏飞;陈立柱;孙菲
3.HPLC法测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲噁唑的含量 [J], 陈立柱;潘鹏飞;徐占方
4.高效液相色谱法同时测定联磺甲氧苄啶片中三组分的含量 [J], 吕毅;沈晓华;姜文霞;樊鑫;李凯;高红
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HPLC法测定联磺甲氧苄啶片中三种组分的含量
林丽红;徐灿辉
【期刊名称】《中国药品标准》
【年(卷),期】2004(5)5
【摘要】目的:建立了高效液相色谱法测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶与甲氧苄啶的含量.方法:采用Kro-masil TMC18柱,以水-乙腈-三乙胺(800:200:1),用0.2mol·L-1氢氧化钠和稀醋酸调pH值至6.6±0.1为流动相,流速1ml·min-1,检测波长为210nm,结果:磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶的线性范围均为10.0～100.0μg·ml-1,甲氧苄啶的线性范围4.0～40.0μg·ml-1,平均回收率分别为99.9%(RSD=0.68%)、99.6%(RSD=0.77%)和99.7%(0.74%).结论:本方法快速、简便、准确,可作为该制剂质控标准.
【总页数】3页(P37-39)
【作者】林丽红;徐灿辉
【作者单位】湖南省益阳市药品检验所,益阳,413000;湖南省益阳市药品检验所,益阳,413000
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.HPLC法测定复方氨酚穿心莲片中三组分的含量和含量均匀度 [J], 华小懿;龚建茜
2.多波长线性回归分光光度法测定联磺甲氧苄啶片中三组分含量 [J], 周明达;邓凯佳;李战辉;文莉
3.高效液相色谱法测定联磺甲氧苄啶片中3组分含量 [J], 刘宏英;陈立柱;潘鹏飞
4.HPLC法测定联磺甲氧苄啶片中甲氧苄啶的含量 [J], 潘鹏飞;陈立柱;孙菲
5.HPLC法测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲噁唑的含量 [J], 陈立柱;潘鹏飞;徐占方因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
果发现，在实验中建立的采用薄层色谱法鉴别贝贝止咳露中的川贝母、前胡和麻黄三种成分的方法,斑点显示清晰，阴性对照没有干扰，专属性强，重现性好，因此该方法可以作为贝贝止咳露的质量控制方法之一。
参考文献3〕陈慕媛，李辉标,唐洪梅，等.基于熔解曲线峰形特异性鉴别川贝母真伪3〕中药新药与临床药理,261926(65)：3227263〔2〕张文娟，魏锋,马双成.对市场上一种新的松贝伪品的比较研究4〕药物分析杂志,2626,46(64):659-66333〕国家药典委员会编.中国药典(2015年版一部))S〕3北京：中国医药科技出版社,4015,36,149934〕周琪，雷乾娅,赵军宁，等.川产道地药材川贝母(栽培品)鉴别与品质研究4〕世界中医药,2020,15(02)：225-23633〕吕新林，徐国兵,许雷鸣，等.前胡总香豆素提取物质量标准研究4〕中医药学报,2626,48(62):437634〕屈云飞，方伟，靳云洲,等.麻杏石甘汤加减联合西医常规治疗普通型新型冠状病毒肺炎46例[J].河南中医,2020349(05)：965-6693双波长HPLC法同时测定清肝片中三种成分李冬云，张晓娟*(玉林市食品药品检验检测中心，广西玉林287006)摘要：目的建立清肝片中(R,S)-告依春、甘草酸和绿原酸的含量测定方法，提高对三种成分的定性、定量的准确性，实现对清肝片的整体质量控制。
方法采用双波长高效液相色谱法同时测定三种成分，流动相为乙腈7.05%磷酸溶液，梯度洗脱,流速：0.0mL-min-，检测波长为: 245om〔(R,S)-告依春、甘草酸〕，326am(绿原酸)，柱温为30t，进样量为12w L。
结果检测限为〔(R,S)-告依春：6.20、,甘草酸：90、,绿原酸：4.4、〕，精密度、稳定性、重复性试验的RSD均＜90%,加样回收率％分别为〔(R,S)-告依春：99.0%,甘草酸：95.6%,绿原酸: 93.4%〕。
