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中性试验,酸度的测定,水溶性酸碱的测定

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工业分析期末复习题

工业分析期末复习题

一、选择题〔1〕、在国家、行业标准的代号与编号GB/T 18883－2002中GB/T是指〔 B 〕。

A、强制性国家标准B、推荐性国家标准C、推荐性化工部标准D、强制性化工部标准〔2〕、我国的标准分为〔 A 〕级。

A、4B、5C、3D、2〔3〕、国家标准的有效期一般为〔C 〕年。

A、2年B、3年C、5年D、10年〔4〕国际标准代号〔 C 〕；国家标准代号〔 A 〕；推荐性国家标准代号〔 B 〕A、GBB、GB/TC、ISOD、Q/XX〔5〕( A )的结果是进行工艺核算，财务核算和评定产品质量的依据，要求有较高的准确度。

A、标准分析法B、快速分析法C、中控分析D、例行分析〔6〕、不属于工业分析的特点的是〔 D 〕A、分析对象的物料量大B、分析对象的组成复杂C、分析任务广D、对试样的全部杂质进行分析〔7〕制备好的试样应贮存于(A )中，并贴上标签。

A、广口瓶B、烧杯C、称量瓶D、干燥器〔8〕分样器的作用是( CD ) 。

A、破碎样品B、分解样品C、缩分样品D、掺合样品〔3〕、自袋、桶内采取细粒状物料样品时，应使用(B )A、钢锹B、取样钻C、取样阀D、舌形铁铲〔4〕、分析人员要从较坚固的原料堆中采样，应该使用〔 A 〕A、采样钻B、真空探针C、采样探子D、以上的工具都可以〔5〕、测定不稳定成分的水样采集方法应该〔 A 〕A、现场取样，随取随测B、取好样后密封保存，送到实验室检测C、采集完水样后马上送到实验室检测D、以上方法都可以〔6〕称量易挥发液体样品用(B)。

A、称量瓶B、安瓿球C、锥形瓶D、滴瓶〔6〕、以下有关留样〔即参考样品〕的作用中，表达正确的选项是〔ac 〕A、复核备考用B、比对仪器、试剂、试验方法是否有随机误差C、考核分析人员检验数据时，作对照样品用〔7〕、在采样点上采集的一定量的物料，称为〔 a 〕A、子样B、子样数目C、原始平均试样D、分析化验单位〔8〕、欲采集某矿石固体非均匀物料，已知该物料中最大颗粒直径为20mm，假设取，则最低采集量应为〔 a 〕m Q≥k d a 〔kg〕a=1.8-2.5A、24kgB、1.2kgC、1.44kgD、〔10〕、分析试样保留存查的时间为〔 c 〕。

酸碱指标的测定实验

酸碱指标的测定实验
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酸碱指标的测定实验
汇报人：XX
目录
01 02 03 04 05
实验目的 实验材料 实验步骤 实验结果分析 实验总结与思考
01
实验目的
了解酸碱指标的含义和重要性
酸碱指标的含 义：表示溶液 的酸碱度，通 过pH值衡量。
酸碱指标的重 要性：在生物 体、工业生产 和环境保护等 方面具有重要
感谢观看
汇报人：XX
04
实验结果分析
数据分析方法
描述性统计：对实验数据进行整理、归纳，计算出平均值、标准差等统计指标。
图表分析：通过绘制图表（如柱状图、折线图、饼图等）直观展示实验结果，便于观察数据的变 化趋势。
差异显著性检验：通过t检验、方差分析等方法，判断实验组与对照组之间的差异是否具有统计 学意义。
相关性和回归分析：探究实验数据之间的关联性和因果关系，为实验结果的解释提供依据。
数据记录与分析
实验过程中， 需要实时记录 实验数据，包 括酸碱度、温 度、颜色等参
数。
实验结束后， 需要对实验数 据进行整理、 分析和处理， 以得出实验结
果。
分析实验数据 时，需要采用 合适的统计方 法，如平均值、 标准差等，以 评估实验结果
的可靠性。
根据实验结果， 可以得出酸碱 指标的测定结 果，并对其进 行分析和解释。
样品处理
样品采集：选择 具有代表性的样 品，确保样品无 污染
样品保存：将样 品密封保存，防 止样品变质
样品预处理：根 据实验要求对样 品进行预处理， 如稀释、过滤等
样品标记：对处 理后的样品进行 标记，以便后续 实验操作
酸碱滴定
准备实验器材：滴定管、烧杯、容量瓶等 标定酸碱滴定溶液：使用已知浓度的酸或碱溶液进行滴定 滴加指示剂：根据实验要求选择合适的指示剂 记录数据：观察实验现象并记录滴定数据

2017-1-14水质酸度、碱度的测定方法

2017-1-14水质酸度、碱度的测定方法
－[H+]
酚酞碱度是以酚酞作指示剂测得的碱度，全碱度是 以甲基橙(或甲基红-亚甲基蓝) 作指示剂测得的碱 度。酚酞终点的pH约为8.3，甲基橙终点的pH约为 4.2，甲基红-亚甲基蓝终点的pH约为5.0。第一法 以酚酞(第一终点)和甲基橙(第二终点)作 指示剂； 第二法以酚酞(第一终点)和甲基红-亚甲基蓝(第二 终点)作指示剂。
分析步骤
注：水样中若含有游离氯，可加数滴 0.lmol/L硫代硫酸钠溶液，以消除游离氯 对测定的影响。
5 结果的表述
水样酸度SD（mmol/L）按下式计算：
c.v0
SD= 式中：
v
*1000
SD—酸度，mmol/L 。
C—氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，mol/L。 V1—滴定消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积，mL。 V—试样体积，mL。
H++OH-=H2O
Байду номын сангаас
3试剂
3.1 氢氧化钠标准滴定溶液[C=0.O5mol/L] ：配制和 标定方法见 GB/T601 3.2 甲基橙指示剂（1g/L)：称取 0.1g 甲基橙，溶于 70℃ 的水中，冷却，稀释至 100mL。 3.3 试剂纯 度应符合 GB/T6903 要求。
4 分析步骤
4.1 按DL/T502.2 规定方法采集样品。 4.2 取100mL水样（V）注入250mL锥形瓶中。 4.3 加2滴甲基橙指示剂，用0.05mol/L氢氧化钠标准 滴定溶液滴定至溶液呈橙黄色为止，记录所消耗氢氧 化钠标准滴定溶液的体积为V0。
水质中酸度、碱度的测定
陈丽春 2017-1-14
1 范围
1 范围 本规程规定了氢离子交换器出水中酸度的测定方
法。 本方法适用于氢离子交换器出水中酸度的测定。

中性试验,酸度的测定,水溶性酸碱的测定

中性试验,酸度的测定,水溶性酸碱的测定

二、芳烃酸度测定法（引用标准 ASTM D847-2016）
6．步骤 6.1量取100ml的样品，将它移入一个 500ml的玻璃瓶内。加入100ml的中性的蒸
馏水和2滴酚酞指示剂溶液。盖上塞子, 并充分地振荡。不分层，进行酸度的滴 定，在充分地振荡情况下，用0.1N NaOH标准溶液滴定直至开始出现淡粉色。 如果向样品溶液中加入2滴或更少的0.1N NaOH溶液就产生一个稳定不变的粉 红色终点，即为通过。如果产生粉红色滴定终点时所消耗的0.1N氢氧化钠标准 溶液多于2滴(0.10ml)，将此测试结果为不通过。
碱石灰防护管的塞子。用这种蒸馏水将250ml的烧瓶冲洗干净，并加入100ml 的蒸馏水，在一个密闭的系统中用0.01N NaOH溶液进行滴定，或加热至沸再 马上滴定，在滴定过程中注意其滴定温度不能低于80℃。如果以酚酞为指示剂， 到达终点时所消耗的0.01N NaOH溶液多于1滴(0.05ml)，这时应该用计量的 NaOH溶液对水的pH值进行调节。重复这种空白滴定，如果需要的话需对读数 进行再次调整，直至滴定100ml的蒸馏水所消耗的0.01N NaOH溶液为 1滴 (0.05ml)或更少为止。这时的蒸馏水将会是中性的或略显酸性。
中性试验，酸度的测定，水溶性酸碱的测定
目录
CONTENTS
1
苯类产品中性试验（GB/T 1816-1997）
2
芳烃酸度测定法（引用标 准 ASTM D847-2016）
3
石油产品水溶性酸及碱测定 法（引用标准 GB/T 259-
1988）
01
苯类产品中性试验（GB/T 1816-1997）
一、苯类产品中性试验（GB/T 1816-1997）
行滴定，滴定所消耗的氢氧化钠的毫克数，即为样品的酸度。 2.1.2酸性反应——在本方法所描述的条件下，样品能够使指示剂的颜色呈现酸色，

水溶性酸测试(酸度计法)作业指导书

水溶性酸测试(酸度计法)作业指导书

编号：GYGDJ/ 水溶性酸（酸度计法）测试作业指导书
编写：年月日
审核：年月日
批准：年月日
作业负责人：
作业日期年月日时至年月日时
固原供电局检修工区
1适用范围
本作业指导书适用于指导变压器油水溶性酸（酸度计法）测试工作。

2引用文件
中华人民共和国水利电力部生第158号《电业安全工作规程》（热力和机械部分）DL408—1991《电业安全工作规程》（发电厂和变电所电气部分）
DL-429.3-91《水溶性酸测定法》（酸度计法）
《宁夏电力设备预防性试验实施规程》
PHS-3C酸度计使用说明书
3作业前准备工作安排
3.1准备工作安排
3．2人员要求
3．3仪器仪表和工具材料
3．4危险点分析
3．5安全措施
3．6试验分工
4 试验程序4．1开工
4．2试验步骤和标准要求
4．3结尾工作
5 试验总结
6作业指导书执行情况评估
7附录。

第1章酸度的测定优秀PPT

第1章酸度的测定优秀PPT
电位法电位法phph计法一方法原理将电极电位随溶液氢离子活度变化而变化的玻璃电极即指示电极和电极电位不变的甘汞电极即参比电极插入被测溶液中组成一个电池电池的电动势与溶液中氢离子浓度的关系符合能斯特方程在25时当溶液的ph改变一个单位时相应的电池电动势改变591mv所以用电位计通过测定电池的电动势就可以求得溶液的ph00591ph二仪器1
分得到了分离。他将这种分离方法命名为色谱
法(chromatography)。
俄国植物学家
➢ 1931年，Kuhn 等用同样的方法成功地分离
茨维特
了胡萝卜素和叶黄素，从此色谱法开始为人们
所重视，相继出现了各种色谱方法。
➢ Tswett植物色素分离 实验图示：
样 品：植物色素
固定相：CaCO3颗粒 流动相：石油醚
2. pH=6.86标准缓冲溶液（25℃）
准确称取经（115±5）℃烘干2～3h并冷却的优级纯磷酸 二氢钾（KH2PO4）3.39g和优级纯无水磷酸氢二钠 （Na2HPO4）3.53 g溶于蒸馏水中，并稀释至1000mL。
3. pH=9.16标准缓冲溶液（25℃）
称取优级纯硼砂（Na2B4O7·10H2O）3.80g,溶于无CO2的 蒸馏水中，并稀释至1000mL。
1958 1959 1964 1965
Golay Porath, Flodin Moore Giddings
1975 Small
发明毛细管柱气相色谱。 发表凝胶过滤色谱的报告。 发明凝胶渗透色谱。 发展了色谱理论，为色谱学的发展奠定了理论基础。 发明了以离子交换剂为固定相、强电解质为流动相，采用抑制型 电导检测的新型离子色谱法。
➢ 固定相：在色谱分离中固定不动，对样品产生保留 的一相。
➢ 流动相：带动样品向前移动的另一相，与固定相处 于平衡状态。

土壤化学分析知识点总结

特殊土样采集：（1）剖面土样：主要剖面观察描述后，按层次自下而上分层采样。

（2）盐分动态样品：垂直变化大，自地表向下分层取样，注意时间和深度的不同，盐分的差异（3）养分动态土样：分层取样，每层次多点取；水平动态。

野外土样--风干、磨细、过筛、混匀、装瓶备测。

样品制备目的：①剔除土壤以外的侵入体、新生体；②适当磨细，充分混匀，使分析时所称取的少量样品具有较高的代表性，减少称样误差；③全亮分析项目，样品需磨细，使分解样品的反应完全彻底；④使样品可以长期保存，不致因微生物活动而霉变。

测定有机质方法的比较：干烧法和湿烧法、容量法—重铬酸钾容量法、直接灼烧法、比色法、碳氮自动分析仪（高温电炉+气相色谱）长期沤水的水稻土，采用铬酸、磷酸湿烧法分析有机质含量。

电位法测定土壤pH时，甘汞电极接电位计的正极，玻璃电极接电位计的负极，玻璃电极插入泥层中，甘汞电极插入上清液。

EDTA络合滴定法测定Ca时，加入氢氧化钠的作用：中和酸度、形成氢氧化镁沉淀。

样品采集的一般原则：代表性、典型性、适时性、防止污染选择钼锑抗的原因：钼锑抗体系灵敏，并且显色稳定，受干扰离子的影响较小，更重要的是还原剂与钼试剂配成单一溶液，以此加入，简化了操作手续，有利于测定方法的自动化。

土壤微量元素的形态：存在于土壤溶液中的“水溶态”；吸附在土壤固体表面的“交换态”；与土壤有机质相结合的“螯合态”；存在于次生和原生矿物的“矿物态”。

土壤有效氮的类型：矿物态氮、有机态氮。

它是铵态氮，硝态氮，氨基酸，酰胺和易水解的蛋白质氮的总和。

土壤有效养分的测定通常用1毫米土样，土壤全量养分测定通常用100目筛的土样。

影响土壤中微量元素有效性的土壤条件包括土壤酸碱度（最大），氧化还原电位，土壤通透性和水分状况影响pH测定值的因素：液土比例、提取与平衡时间、界面点位影响盐分溶出量的影响因素：水土比例、振荡时间、浸提方式浸提有效养分时应考虑的因素：浸提剂的种类、水土比例、振荡时间、温度铜锌测定方法：比色法、极谱法、ICP-AES法、AAS法土壤交换性能的分析包括：土壤阳离子交换量的测定、交换性阳离子组成分析和盐基饱和度、石灰石膏需要量的计算。

探究盐溶液的酸碱性试验记录 (2)

在测定pH值时，需要注意试纸的正确使用和读数方法，以确保实验结果的准确 性。同时，还可以了解不同pH值对生物体和环境的影响。
02
实验原理
盐的水解原理
盐的水解是指盐溶液中的盐离子 或阴、阳离子与水电离出的氢离 子或氢氧根离子结合，生成弱电
解质的过程。
盐的水解反应通常为可逆反应， 受溶液的酸碱度和温度等因素影
学习使用酸碱指示剂
酸碱指示剂是一种用于指示溶液酸碱性的化学试剂。通过实 验，可以学习如何正确使用酸碱指示剂，了解其在不同酸碱 度下的颜色变化。
在实验过程中，需要注意指示剂的浓度和滴定方法，以确保 实验结果的准确性。
掌握pH值的测定方法
pH值是衡量溶液酸碱性的一个重要指标。通过实验，可以掌握使用pH试纸或pH 计测定溶液pH值的方法。
使用滴管分别取适量的不同种类的盐溶液，滴在pH试纸上 。
观察试纸的颜色变化，与标准比色卡进行对比，记录盐溶 液的pH值。
记录实验数据和现象
记录每种盐溶液的浓度、体积以及测得的pH值。
记录实验过程中观察到的现象，如是否有沉淀生成、颜色变化等。
通过以上实验步骤，我们可以探究不同种类的盐溶液的酸碱性，并记录实验数据和现象。在实验过程中， 需要注意安全事项，如避免试剂接触皮肤和眼睛，以及正确使用实验器材等。
通过实验，我学会了使用酸碱指示剂 和pH试纸测定溶液的酸碱性，以及如 何正确操作滴定管等实验器材。
通过实验观察、记录和分析数据，我 学会了科学探究的方法，提高了分析 和解决问题的能力。
加深对盐类水解的理解
实验让我更加深入地理解了盐类水解 的原理及其在日常生活中的应用，如 食盐、小苏打等。
实验不足与改进建议
04
实验结果与分析
实验数据汇总

油品分析知识


测试时控制冷却剂的温度要比试油的预 期凝点低7～8℃的原因是：
• 因为只有保持这一温差，才能使试油在规 定冷却速度下冷却到预期的凝点。若冷却 剂温度比预期凝点低不到7～8℃时，往往 会拖长测定时间，使结果偏高。若温差太 悬殊，低得太多，使冷却速度过于快，而 且在倾斜一分钟之内，温度还会继续下降， 这样会使测定结果偏低。
九、灰分
• 油品在规定条件下灼烧后，所剩的不燃物 质，称为灰分。以百分数表示。
• 此种不燃物质是油品中的矿物质，主要是 环烷酸的钙盐、镁盐、钠盐等形成的。
燃烧试油时把卷成圆锥体的滤纸放入坩埚盖 住试油表面的作用是：
• (1)避免试油燃烧时，含有矿物杂质的固体 微粒随气流带走。 • (2)滤纸浸透试油，在燃烧时起“灯芯”的作用。
• 当用来测定粘度的试样含有水或机械杂质 时，在试验前必须经过脱水处理，并用滤 纸滤除机械杂质。因为有杂质存在，会影 响液体石油产品在粘度计中正常流动。它 粘附于毛细管内壁会使流动时间增长、测 定结果偏高。并使平行测定结果重现性差。 有水分时，在较高测定温度下它会汽化， 低温时则凝结，均影响液体石油产品在粘 度计中的正常流动，使测出的结果不是偏 低，就是偏高。
测定水分主要注意事项：
• (1)试样必须有代表性，测定前要混台均匀。 • (2)溶剂必须脱水。仪器必须干燥。 • (3)蒸馏前应往烧瓶中投入儿粒无釉磁片，以便存瓶中液 体热至沸腾时能形成许多细小的空气泡，保证液体均匀沸 腾，不致发生突沸。 • (4)对于含水量多的油品，蒸馏时，不能加热太快。否则， 可能产生强烈的沸腾现象，造成冲油，引起火灾。 • (5)加热过大或塞子漏气使部分蒸汽不经冷凝而逸出时， 试验必须重做。 • (6)当试样水分超过10％时，可酌情减少试样的称出量， 要求蒸出的水分不超过10毫升。但也要注意到试样称量太 少时，会降低试样的代表性，影响测定结果的准确性

溶液的酸碱性


︸ ︸ ︸ 酸性溶液
碱性溶液 中性溶液
注意：无色酚酞试液遇酸性溶液不变色、遇碱性溶
液变成红色、在中性溶液中不变色（仍为无色）
这些能跟酸性溶液或碱性溶液起作用而显不同 颜色的物质叫做酸碱指示剂，简称指示剂
变色规律： 紫色石蕊溶液： 遇酸性溶液变红色,遇碱性溶液变蓝色
无色酚酞溶液：
遇酸性溶液不变色,遇碱性溶液变红色
常见的呈碱性的盐溶液 碳酸钠Na2CO3 碳酸氢钠NaHCO3
如何用酸碱指示剂检验溶液的酸碱性？
检验酸性溶液的方法：取少量该溶液，滴加紫
色石蕊溶液，若紫色石蕊溶液变红色，则该溶液 为酸性溶液。
检验碱性溶液的方法：方法一：取少量该溶
液，滴加紫色石蕊溶液，若紫色石蕊溶液变蓝色， 则该溶液为碱性溶液。
方法二：取少量该溶液滴加无色酚酞溶液，
测定溶液的酸碱度最简单的方法是 使用pH试纸。
溶液的酸碱度常用pH来表示， pH的范围通常在0～14之间.
动动手
用pH试纸测定下列溶液的pH值
1、 酸性溶液的pH<7
(pH值越小表示酸性越强) 2、 碱性溶液的pH>7 （如Na2CO3溶液）
(pH值越大表示碱性越强) 3、中性溶液的pH=7(如水、食盐溶液)
故事以后， 也想写一封“密信”，但他又不想再
用上面的方法。同学们，运用你所学的化学知识帮
帮小明， 告诉他，用
写字，用
显字，
其原理是
。
酚酞试液
石灰水（或其 他碱性溶液）
石灰水（或其 他碱性溶液）
石灰水（或其 他碱性溶液）
酚酞 试液
石蕊试液
无色酚 酞试液 遇碱溶 液变成 红色
紫色石蕊试 液遇碱溶液 变蓝色
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二、芳烃酸度测定法（引用标准 ASTM D847-2016）
7.报告测定法 （引用标准 GB/T 259-1988）
三、石油产品水溶性酸及碱测定法（引用标准 GB/T 259-1988）
1、范围 本方法适用于测定液体石油产品、添加剂、润滑脂、石蜡、地蜡及含蜡组分的水溶 性酸或水溶性碱。 2、方法概要 用蒸馏水或乙醇水溶液抽提试样中的水溶性酸或碱，然后，分别用甲基橙或酚酞指 示剂检查抽出液颜色的变化情况，或用酸度计测定抽提物的pH 值，以判断有无水溶 性酸或碱的存在。
地加入0.01N NaOH溶液，直至出现略微的粉红色时，加入一滴或两滴0.01N 酸液将所呈现的颜色除去。
二、芳烃酸度测定法（引用标准 ASTM D847-2016）
5.2氢氧化钠标准溶液(0.1N)。 5.3氢氧化钠标准溶液(0.01N)。 5.4硫酸标准溶液(0.01N)。 5.5水的纯度：蒸馏水，中性——将1-2L蒸馏水煮沸30分钟。在瓶口处插入带有
无水溶性酸或碱 弱碱性 碱性
pH值 ＜4.5 4.5～5.0 ＞5.0～9.0 ＞9.0～10.0 ＞10.0
三、石油产品水溶性酸及碱测定法（引用标准 GB/T 259-1988）
4.2 用指示剂测定水溶性酸或碱 向两个试管中分别放入 1～2mL 抽提物，在第一支试管中，加入2 滴甲基橙溶液， 并将它与装有相同体积蒸馏水和甲基橙溶液的第三支试管相比较。如果抽提物呈玫 瑰色，则表示所试石油产品里有水溶性酸存在。 在第二支盛有抽提物的试管中加入 3 滴酚酞溶液。如果溶液呈玫瑰色或红色时，则 表示有水溶性碱存在。 当抽提物用甲基橙或酚酞为指示剂，没有呈现玫瑰色或红色时，则认为没有水溶性 酸或碱。 4.3 当对石油产品质量评价出现不一致时，则水溶性酸或碱的仲裁试验按4.1 进行。
Thanks
二、芳烃酸度测定法（引用标准 ASTM D847-2016）
6．步骤 6.1量取100ml的样品，将它移入一个 500ml的玻璃瓶内。加入100ml的中性的蒸
馏水和2滴酚酞指示剂溶液。盖上塞子, 并充分地振荡。不分层，进行酸度的滴 定，在充分地振荡情况下，用0.1N NaOH标准溶液滴定直至开始出现淡粉色。 如果向样品溶液中加入2滴或更少的0.1N NaOH溶液就产生一个稳定不变的粉 红色终点，即为通过。如果产生粉红色滴定终点时所消耗的0.1N氢氧化钠标准 溶液多于2滴(0.10ml)，将此测试结果为不通过。
一、苯类产品中性试验（GB/T 1816-1997）
5、试验步骤 5.1量取试样100 mL倒入分液漏斗中，加入水10 mL，振荡2 min，静置
分层。 5.2将下层水溶液放人试管中，先向试管中加入酚酞指示溶液1滴，显红
色为碱性，如不显红色， 再向试管中加入甲基橙指示溶液1滴，显红 色为酸性，如不显红色，则为中性。 6、试验结果 试样为碱性、酸性或中性。
3、方法概述 3.1用氢氧化钠溶液滴定待测样品，并借助于酚酞指示剂颜色的变化，对芳烃类化
合物的酸度进行检测和定量测定。 4、仪器设备 4.1 量筒，100ml 。 4.2 采样瓶，500ml，具磨口玻璃塞。 4. 3 滴定管，10ml，最小刻度值为0.05ml。 5. 试剂 5.1酚酞指示剂溶液——将0.5g的酚酞溶于100ml的化学纯的乙醇(95％)中。小心
1、范围 本标准规定了苯类产品中性试验的原理、试剂、仪器、试验步骤和试验结果。 本标准适用于苯、甲苯和二甲苯的中性试验。
2、原理 在室温下用定量的水萃取定量的试样，用萃取液的酸碱性表示产品的酸碱性。
一、苯类产品中性试验（GB/T 1816-1997）
3、试剂 3.1水：三级水，按GB 6682规定，使用前应煮沸驱除二氧化碳。 3.2酚酞指示溶液：10 g/L乙醇溶液，按GB 603规定配制。 3.3甲基橙指示溶液：1 g/L溶液，按GB 603规定配制。 4、仪器 4.1分液漏斗：容积150 mL。 4.2试管：容积25 mL。 4.3 量筒：容积 100 mL、10 mL。
三、石油产品水溶性酸及碱测定法（引用标准 GB/T 259-1988）
3、 试剂与材料 3.1 试剂 3.1.1 甲基橙：配成0.02％甲基橙水溶液。 3.1.2 酚酞：配成1％酚酞乙醇溶液； 3.1.3 95％乙醇：分析纯。 3.2 材料 3.2.1 滤纸：工业滤纸。 3.2.2 溶剂油：符合SH 0004 橡胶工业用溶剂油规定。 3.2.3 蒸馏水：符合GB/T 6682《分析实验室用水规格和试验方法》中三级水规定
三、石油产品水溶性酸及碱测定法（引用标准 GB/T 259-1988）
2、 仪器 2.1 分液漏斗：250 或500mL。 2.2 试管：直径为15～20mm，高度为140～150mm，用无色玻璃制成。 2.3 漏斗：普通玻璃漏斗。 2.4 量筒：25，50 和l00mL。 2.5 锥形烧瓶：100 和250mL。 2.6 瓷蒸发皿。 2.7 电热板及水浴。 2.8 酸度计：具有玻璃—氯化银电极（或玻璃—甘汞电极），精度为pH≤0.01pH。
行滴定，滴定所消耗的氢氧化钠的毫克数，即为样品的酸度。 2.1.2酸性反应——在本方法所描述的条件下，样品能够使指示剂的颜色呈现酸色，
这种特性即为酸性反应。 2.1.3碱性反应——在此方法所描述的条件下，样品能够使指示剂的颜色呈现碱色，
这种特性即为碱性反应。
二、芳烃酸度测定法（引用标准 ASTM D847-2016）
三、石油产品水溶性酸及碱测定法（引用标准 GB/T 259-1988）
4.1 用酸度计测定水溶性酸或碱 向烧杯中注入 30～50mL 抽提物，电极浸入深度为10～12mm，按酸度计使用要求 测定pH 值。 根据下表确定试样抽提物水溶液或乙醇水溶液中有无水溶性酸或碱。
石油产品水（或乙醇水溶液）抽提物特性 酸性 弱酸性
中性试验，酸度的测定，水溶性酸碱的测定
目录
CONTENTS
1
苯类产品中性试验（GB/T 1816-1997）
2
芳烃酸度测定法（引用标 准 ASTM D847-2016）
3
石油产品水溶性酸及碱测定 法（引用标准 GB/T 259-
1988）
01
苯类产品中性试验（GB/T 1816-1997）
一、苯类产品中性试验（GB/T 1816-1997）
碱石灰防护管的塞子。用这种蒸馏水将250ml的烧瓶冲洗干净，并加入100ml 的蒸馏水，在一个密闭的系统中用0.01N NaOH溶液进行滴定，或加热至沸再 马上滴定，在滴定过程中注意其滴定温度不能低于80℃。如果以酚酞为指示剂， 到达终点时所消耗的0.01N NaOH溶液多于1滴(0.05ml)，这时应该用计量的 NaOH溶液对水的pH值进行调节。重复这种空白滴定，如果需要的话需对读数 进行再次调整，直至滴定100ml的蒸馏水所消耗的0.01N NaOH溶液为 1滴 (0.05ml)或更少为止。这时的蒸馏水将会是中性的或略显酸性。
02
芳烃酸度测定法 （引用标准 ASTM D847-2016）
二、芳烃酸度测定法（引用标准 ASTM D847-2016）
1、适用范围 1.1 本测试方法适用于对下列物质的酸度进行检测和定量测定。这些物质是苯，甲
苯，二甲苯，溶剂石脑油和类似工业芳烃类物质。 2、术语 2.1 定义： 2.1.1 酸度——在本方法描述的条件下，对100ml的样品溶液，用氢氧化钠溶液进