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Fenton处理效率的影响因素编辑pH值因为Fe 在溶液中的存在形式受制于溶液的pH值，所以Fenton试剂只在酸性条件下发生作用，在中性和碱性环境中，Fe不能催化H202产生·OH。
研究者普遍认为，当pH值在2～4范围内时，氧化废水处理效果较好，最佳效果出现在pH=3时。
Lin和Peng [10]在采用Fenton试剂处理纺织废水时发现，当pH值增加并超过3时，废水中的COD迅速升高，从而得到最优点pH=3。
在该条件下，COD的去除率达到80%。
Casero将Fenton 试剂运用于芳香胺废水处理时发现，O-联茴香胺转化成开环有机物的过程与起始pH值无关。
反应完全后，废水的pH值比起始pH值有所下降，原因可能是Fenton反应产物Fe水解使pH值下降。
同时，Fenton试剂在较宽的pH值范围都能降解有机物，这就避免了对废水的缓冲。
试剂配比在Fenton反应中，Fe起到催化剂的作用，是催化H202产生自由基的必要条件。
在无Fe条件下，H202难于分解产生自由基。
当Fe浓度很低时，反应(1)速度很慢，自由基的产生量小，产生速度慢，整个过程受到限制。
当Fe浓度过高时，会将H202还原且被氧化成Fe，造成色度增加。
J.Yoon研究了不同[Fe]/[ H202 ] 比值对反应的影响。
在[ Fe]/[ H202] = 2 环境中，当有机物不存在时，Fe在几秒内消耗完。
有机物存在时，Fe的消耗大大受到限制。
但不管有机物存在与否，H202都在反应开始的几秒内被完全消耗。
这表明，在高[ Fe]/[ H202 ]比值条件下，消耗H202产生·OH自由基的过程在几秒内进行完毕。
在[ Fe2+ ]/[ H202 ] = 1环境中，当有机物不存在时，H202的消耗在反应刚开始时消耗迅速，随后消耗速度缓慢。
有机物存在时，H202的消耗在反应刚开始时非常迅速，随后完全停止。
但不管有机物存在与否，Fe 在反应刚开始后不久就被完全消耗。
Fe3O4-膨润土作为电Fenton催化剂用于降解橙黄G闫巍;余智勇;田江南;张欢【摘要】The degradation process of orange G has been researched,using the electric Fenton system which consist-ed of polytetrafluoroethylene(PTFE)-carbon black(CB)modified graphitefelt(GF)as cathode,platinum plate as anode,and 500 mL 0.05 mol/L ofNa2SO4solution as electrolyte.The characteristics of three kinds of catalyst supporting materials(diatomaceous,kaolin and bentonite),are investigated.The catalysts have been prepared by surface growingFe3O4method.The result from the degradation of 20 mg/L of organic G shows that Fe3O4-bentonite is con-firmed to be the best catalyst. Under the effect of optimal catalyst,when pH is 3,current density 50 A/m2,catalyst dosage 1.0 g/L, and conduction time 40 min,the removing rate of orange G by the electro-Fenton system reaches 95.34%.%采用聚四氟乙烯(PTFE)-炭黑(CB)修饰的石墨毡(GF)为阴极,铂片为阳极,500 mL 0.05 mol/L 的Na2SO4溶液为电解液组成的电Fenton体系降解橙黄G.考察了3种催化剂支撑材料(硅藻土、高岭土和膨润土)的特性,并利用表面生长Fe3O4法制备了催化剂.对20 mg/L橙黄G 的降解结果表明,Fe3O4-膨润土为最佳催化剂;在最佳催化剂作用下,当pH为3,电流密度为50 A/m2,催化剂投加量为1.0 g/L,通电时间为40 min时,电Fenton体系对橙黄G的去除率达到95.34%.【期刊名称】《工业水处理》【年(卷),期】2018(038)002【总页数】4页(P40-43)【关键词】电Fenton;非均相催化剂;橙黄G【作者】闫巍;余智勇;田江南;张欢【作者单位】中国华能集团清洁能源技术研究院有限公司,北京102209;中国华能集团清洁能源技术研究院有限公司,北京102209;中国华能集团清洁能源技术研究院有限公司,北京102209;中国华能集团清洁能源技术研究院有限公司,北京102209【正文语种】中文【中图分类】X703纺织、皮革、造纸、印刷和化妆品等工业所产生的废水中通常含有大量的毒性染料，其中，偶氮染料是一种由1个或者更多的偶氮基团（—N=N—）连接在芳香环上形成的化合物。
Fenton试剂的发展及在废水处理中的使用0.概述1894年，法国人H,J,HFenton发现采用Fe2++H2O2体系能氧化多种有机物。
后人为纪念他将亚铁盐和过氧化氢的组合称为Fenton试剂，它能有效氧化去除传统废水处理技术无法去除的难降解有机物，其实质是H2O2在Fe2+的催化作用下生成具有高反应活性的羟基自由(•OH)。
•OH可和大多数有机物作用使其降解。
随着研究的深入,又把紫外光(UV)、草酸盐(C2O42-)等引入Fenton试剂中,使其氧化能力大大增强。
从广义上说,Fenton法是利用催化剂、或光辐射、或电化学作用，通过H2O2产生羟基自由基(•OH)处理有机物的技术。
近年来，越来越多的研究者把Fenton试剂同别的处理方法结合起来，如生物处理法、超声波法、混凝法、沉淀法，活性炭法等，从发展历程来看，Fenton法基本上是沿着光化学，电化学和其它方法联用三条路线向前发展的。
1. 标准Fenton法Fenton试剂的实质是二价铁离子(Fe2+)和过氧化氢之间的链反应催化生成OH自由基，具有较强的氧化能力，其氧化电位仅次于氟，高达2.80V，另外, 羟基自由基具有很高的电负性或亲电性,其电子亲和能力达569.3kJ 具有很强的加成反应特性，因而Fenton试剂可无选择氧化水中的大多数有机物，特别适用于生物难降解或一般化学氧化难以凑效的有机废水的氧化处理，Fenton试剂在处理有机废水时会发生反应产生铁水络合物,主要反应式如下[1]:[Fe(H2O)6]3++H2O→[Fe(H2O)5OH]2++H3O+[Fe(H2O)5OH]2++H2O→[Fe(H2O)4(OH)2]+ H3O+当pH为3~7时,上述络合物变成:2[Fe(H2O)5OH]2+→[Fe(H2O)8(OH)2]4++2H2O[Fe(H2O)8(OH)2]4++H2O→[Fe2(H2O)7(OH)3]3++H3O+[Fe2(H2O)7(OH)3]3++[Fe(H2O)5OH]2+→[Fe3(H2O)7(OH)4]5++5H2O 以上反应方程式表达了Fenton试剂所具有的絮凝功能。
芬顿铁泥主要成分介绍芬顿铁泥是一种常用的修补和填补材料，它用于修复墙壁、地板和其它建筑材料的裂缝和缺陷。
芬顿铁泥主要由以下几个成分组成：1.水2.硅酸盐3.膨润土4.塑化剂5.填充物接下来，我们将详细介绍每个成分以及它们在芬顿铁泥中的作用。
水水是芬顿铁泥的主要组成部分，它起到了溶解其他成分和形成泥浆状的作用。
水的添加量决定了芬顿铁泥的黏度和流动性。
适量的水可以使芬顿铁泥易于搅拌和施工，但过量的水会导致干燥时间延长和强度下降。
硅酸盐硅酸盐是芬顿铁泥的硬化成分，它在水的作用下会与膨润土发生化学反应形成硬化产物，使芬顿铁泥具有较高的强度和耐久性。
硅酸盐的添加量和种类会影响芬顿铁泥的硬化时间和强度。
常见的硅酸盐包括硅酸钙和硅酸镁。
膨润土膨润土是芬顿铁泥的增稠剂，它能增加芬顿铁泥的黏度和粘度，使其更易于附着在墙壁和地板上。
膨润土还能增加芬顿铁泥的塑性和耐久性。
常见的膨润土有蒙脱石和滑石。
塑化剂塑化剂是芬顿铁泥的添加剂，它能改善芬顿铁泥的流动性和可塑性。
塑化剂可以降低芬顿铁泥的黏性，使其更易于搅拌和施工。
常见的塑化剂有聚羧酸盐和纤维素。
填充物填充物是芬顿铁泥中的颗粒状物质，它们能填补墙壁和地板上的裂缝和缺陷。
填充物的种类和粒径会影响芬顿铁泥的填充效果和外观质量。
常见的填充物有石膏粉、石英砂和高岭土。
总结芬顿铁泥由水、硅酸盐、膨润土、塑化剂和填充物组成。
水起到溶解和形成泥浆状的作用，硅酸盐是硬化成分，膨润土是增稠剂，塑化剂是增加流动性和可塑性的添加剂，填充物能填补裂缝和缺陷。
这些成分共同作用使芬顿铁泥具有良好的施工性能和修补效果。
在使用芬顿铁泥时，需要根据具体情况调整配比和添加量，以获得最好的修补效果。
影响芬顿工艺的因素
1.溶液的性质：溶液的性质对芬顿工艺的效果有直接影响。
首先，溶
液的酸碱度（pH值）是一个重要的因素。
pH值的选择会影响铁离子和氢
氧自由基生成的速率，进而影响氧化反应的进行。
通常情况下，酸性条件
下芬顿工艺更容易进行。
其次，溶液中有机物的种类和浓度也会对芬顿工
艺产生影响。
有机物的种类不同，其降解速率也会有所差异。
此外，有机
物的浓度越高，可能会抑制氢氧自由基的生成，从而影响反应的速率。
2.反应条件：反应条件的选择对芬顿工艺的效果同样至关重要。
首先，温度是一个重要的因素。
温度的升高可以增加反应速率，但过高的温度可
能会导致铁离子和氢氧自由基的失活。
其次，反应时间的选择也是需要考
虑的因素。
反应时间过短可能无法完全降解污染物，反应时间过长则会浪
费资源和能源。
此外，反应物的浓度和比例也会影响反应的进行，需要根
据具体情况进行调控。
3.催化剂：芬顿工艺通常需要添加催化剂以增加氧化反应的速率。
常
用的催化剂包括氢过氧化物、过氧化氢和过硫酸盐等。
催化剂的种类和浓
度选择会直接影响反应速率和效果。
总之，影响芬顿工艺的因素包括溶液的性质、反应条件和催化剂。
正
确选择这些因素可以有效提高芬顿工艺的降解效果，从而实现对有机污染
物的高效处理。
芬顿
一、反应机理
H2O2 +Fe 2+→Fe 3+ + HO - + HO·(1)
RH+HO·→R·+H2O (2)
R·+Fe3+→Fe2+ + 产物(3)
H2O 2 + HO·→HO2·+H2O (4)
Fe2+ + HO·→Fe3+ + HO - (5)
Fe 3+ +H2O2→Fe 2+ +H + + HO2·(6)
Fe 3+ + HO2·→Fe2+ +H+ + O2 (7)
三、实验影响因素
芬顿试剂的影响因素有：pH值、H2O2投加量、Fe2+投加量、反应时间和反应温度。
（1）H2O2投加量：H2O2的浓度较低时，H2O2的浓度增加导致羟基量的增加；H2O2的浓度过高时，过量的H2O2不但不能通过分解产生更多的自由基，反而在反应的一开始就把Fe2+迅速氧化成Fe3+，使氧化在Fe3+的催化下进行，这样就既消耗了H2O2又抑制羟基的产生。
（2）Fe2+投加量：Fe2+浓度过低，反应速度极慢；Fe2+过量，它还原H2O2且自身氧化为Fe3+，消耗药剂的同时增加出水色度。
（3）pH值：芬顿试剂是在酸性条件下发生作用的，在中性和碱性的环境中Fe2+不能催化氧化H2O2产生OH-，pH值在3~4附近时去除率最大。
（4）反应时间，反应温度：根据反应动力学原理，随着温度的增加，反应速度加快。
但是对于芬顿试剂这样复杂的反应体系，温度升高，不仅加速正反应的进行，也加速副反应。
因此，温度对于芬顿试剂处理废水的影响复杂，适当的温度可以激活羟基自由基，温度过高会使双氧水分解成水和氧气。
三价铁离子对芬顿反应原的影响芬顿反应是一种常用的高效的环境修复技术，用于处理含有有机污染物的废水和土壤。
三价铁离子（Fe3+）是芬顿反应的重要催化剂之一、本文将详细探讨三价铁离子对芬顿反应原的影响。
首先，我们来简单介绍一下芬顿反应原的组成和原理。
芬顿反应原由过氧化氢（H2O2）和铁（II）离子（Fe2+）组成。
在卸负载的Fe2+/Fe3+双氧水体系中，过氧化氢可被铁（II）离子氧化为氢氧化根离子（•OH），•OH是该反应体系中的最重要的活性物质，具有强氧化还原性。
•OH能够直接氧化有机污染物，并通过酰基自由基机理分解有机污染物。
然而，在实际应用中，铁（II）离子安定性差，容易与氧气发生反应生成铁（III）离子，导致反应失效。
因此，添加三价铁离子可以提高反应的效果。
1.水解行为：三价铁离子在溶液中发生水解，生成Fe(OH)3或FeOOH沉淀。
这些沉淀能够吸附有机污染物，并形成锁定有机分子的胶体组分，进一步增强去除效果。
2.催化活性：三价铁离子具有良好的氧化还原能力，能够促进氢氧化根离子的生成。
Fe3+与Fe2+之间的电子转移反应会加速H2O2的分解，产生更多的•OH。
这些•OH具有极强的氧化能力，能够迅速氧化有机污染物。
3.与Fe2+相互转化：三价铁离子可以与铁（II）离子相互转化，参与反应的进行。
当铁（II）离子被氧化为铁（III）离子时，三价铁离子可以还原其为铁（II）离子，从而再次参与反应过程。
此外，三价铁离子还具有以下一些优点：1.可再生性：三价铁离子可以通过各种方法再生，包括还原或电化学方法，以维持反应体系的稳定。
2.极宽的适应性：三价铁离子可以对各种不同类型的有机污染物进行氧化分解，包括有机溶剂、农药、有机染料等，适用范围广。
3.低成本：三价铁离子是一种相对便宜的催化剂，易于获取和使用。
然而，三价铁离子也存在一些限制和挑战。
首先，三价铁离子是一种相对稳定的氧化剂，因此需要较高的氧化还原潜能来促进芬顿反应。
磁性膨润土的制备及类Fenton氧化法处理焦化废水王光华;胡琴;李文兵;万栋;朱亦男;陈坤【摘要】以Al-Fe柱撑膨润土为原料,通过原位氧化沉淀法负载纳米Fe3O4颗粒,制备磁性膨润土.采用XRD,SEM,EDS技术对磁性膨润土进行了表征,并将其作为类Fenton反应催化剂对焦化厂二沉池出水(COD为267.6 mg/L、色度为428度)进行了深度处理,探讨了各反应条件对处理效果的影响.实验结果表明:Fe3O4颗粒较为均匀地分布在膨润土表面,负载牢固;在H2O2加入量70 mmol/L、磁性膨润土加入量0.8 g/L、反应温度30℃、初始废水pH 5.0的条件下反应30 h,废水COD 和色度的去除率分别达到78.5％和93.4％,COD和色度分别降至57.5 mg/L和28度,满足GB/T 19923-2005《城市污水再生利用工业用水水质》的要求;磁性膨润土使用4次后,对废水的处理效果仍很稳定.【期刊名称】《化工环保》【年(卷),期】2014(034)006【总页数】6页(P575-580)【关键词】磁性膨润土;类芬顿反应;磁分离;焦化废水;深度处理【作者】王光华;胡琴;李文兵;万栋;朱亦男;陈坤【作者单位】武汉科技大学化学工程与技术学院,湖北武汉430081;武汉科技大学化学工程与技术学院,湖北武汉430081;武汉科技大学化学工程与技术学院,湖北武汉430081;武汉科技大学化学工程与技术学院,湖北武汉430081;武汉科技大学化学工程与技术学院,湖北武汉430081;武汉科技大学化学工程与技术学院,湖北武汉430081【正文语种】中文【中图分类】X703焦化废水是炼焦、煤气净化及化工产品精制中产生的废水，成分复杂，含大量多环芳烃及难降解杂环化合物，经生化处理后，COD、色度等仍无法达到再生水水质标准。
近年来，使用类Fenton氧化技术处理焦化废水的研究成为热点［1-2］。
而磁分离技术则在吸附剂、催化剂的回收方面得到广泛应用［3-4］。
电芬顿法的影响因素参考资料电芬顿法的影响因素1)电解电压的影响外加电压是电芬顿反应的驱动力，增大外加电压，有机物的去除率相应增加。
但是当外加电压超过一定值时，将有大量的电能消耗于副反应。
所以外加电压不宜过高，一般取5～25V为宜。
2)溶液阻抗(导电能力)的影响由于有机废水溶液的导电能力较差，因此，在使电解槽工作时最好添加适当的支持电解质。
虽然可以找到许多可溶性的无机盐作为电解质，但氯化物和硝酸盐在电解时，将在阳极上生成有刺激性气味的氯气或各种有毒有害的氮化物气体，因而不宜采用。
在各种无机溶液中，KOH溶液的比电导较大。
但是，在该电解槽内将进行的是02还原生成H2O2的反应，所以反应必须在酸性或中性溶液中进行，因此一般选用Na2SO4溶液作为支持电解质。
虽然Na2SO4溶液的比电阻要比KOH溶液大许多，但是随着浓度的提高，Na2SO4溶液的导电能力迅速增大，同时，因为它不参加电解反应，故可以始终保持溶液导电性的稳定。
3)溶液pH值的影响溶液的酸碱性(pH值)对氧的阴极还原反应有很大的影响。
在碱性溶液中氧将发生四电子还原反应：02+2H20+4e=40H；在酸性溶液中，氧才发生二电子还原反应生成过氧化氢：02+2H++2e=H22；所以溶液的酸碱性决定着过氧化氢生成的电流效率，进而影响着随后生成羟基自由基和有机物的降解反应。
溶液pH大于4时，Fe2+易被氧化形成Fe(0H)2沉淀，芬顿反应不能顺利进行，所以初始溶液pH一般不应大于3.5。
4)电流密度的影响从理论上说，单位面积内通过电流量的增大是有限制的，因为电解槽内电极的面积是一定的，因此通过的电流增大时，电极的极化增大，随之发生的是阴、阳极上的副反应，如当阳极电流密度增大时，除了铁的溶解外，将伴随着氧气的析出，阴极电流密度增大时将伴随着氢气的析出：2H20一4e=02+4H+2H20+2e=H2+20H一在阴极随着氢气的析出，溶液的pH值上升，这一结果显然对生成过氧化氢及其随后的生成羟基自由基的反应是不利的。
Fenton处理效率的影响因素Fenton处理效率的影响因素编辑pH值因为Fe 在溶液中的存在形式受制于溶液的pH值，所以Fenton 试剂只在酸性条件下发生作用，在中性和碱性环境中，Fe不能催化H202产生·OH。
研究者普遍认为，当pH值在2～4范围内时，氧化废水处理效果较好，最佳效果出现在pH=3时。
Lin和Peng [10]在采用Fenton试剂处理纺织废水时发现，当pH值增加并超过3时，废水中的COD迅速升高，从而得到最优点pH=3。
在该条件下，COD的去除率达到80%。
Casero将Fenton 试剂运用于芳香胺废水处理时发现，O-联茴香胺转化成开环有机物的过程与起始pH值无关。
反应完全后，废水的pH值比起始pH值有所下降，原因可能是Fenton反应产物Fe水解使pH值下降。
同时，Fenton试剂在较宽的pH值范围都能降解有机物，这就避免了对废水的缓冲。
试剂配比在Fenton反应中，Fe起到催化剂的作用，是催化H202产生自由基的必要条件。
在无Fe条件下，H202难于分解产生自由基。
当Fe 浓度很低时，反应(1)速度很慢，自由基的产生量小，产生速度慢，整个过程受到限制。
当Fe浓度过高时，会将H202还原且被氧化成Fe，造成色度增加。
J.Yoon研究了不同[Fe]/[ H202 ] 比值对反应的影响。
在[ Fe]/[ H202] = 2 环境中，当有机物不存在时，Fe在几秒内消耗完。
有机物存在时，Fe的消耗大大受到限制。
但不管有机物存在与否，H202都在反应开始的几秒内被完全消耗。
这表明，在高[ Fe]/[ H202 ]比值条件下，消耗H202产生·OH自由基的过程在几秒内进行完毕。
在[ Fe2+ ]/[ H202 ] = 1环境中，当有机物不存在时，H202的消耗在反应刚开始时消耗迅速，随后消耗速度缓慢。
有机物存在时，H202的消耗在反应刚开始时非常迅速，随后完全停止。
总结fenton反应中各因素对对废水脱色率的影响规律文章标题：深度探讨fenton反应中各因素对废水脱色率的影响规律一、引言废水处理是当前环保领域的热门话题，而fenton反应作为一种有效的废水处理方法，其脱色效果受到了广泛关注。
本文将从深度和广度两方面对fenton反应中各因素对废水脱色率的影响规律进行全面评估，并撰写有价值的文章，帮助读者更深入地理解这一主题。
二、反应条件对脱色率的影响1. pH值pH值是fenton反应中影响脱色率的重要因素之一。
实验表明，当pH值在一定范围内，如3~5之间，脱色率会随着pH值的降低而增加。
这是因为在酸性条件下，过氧化氢和Fe2+的活性都会增强，从而提高了氢氧自由基的浓度，加速了脱色反应的进行。
2. 进氧量进氧量对fenton反应的脱色效果也有显著影响。
在一定范围内增加进氧量可以提高脱色率，但当进氧量过高时，会导致过多的氢氧自由基生成，从而产生氧化副产物，影响脱色效果。
优化进氧量是提高脱色率的关键。
3. 反应温度反应温度对fenton反应的脱色效果同样至关重要。
一般来说，较高的温度有利于提高脱色率，但过高的温度可能导致反应过程过于剧烈，产生氧化副产物。
在确定反应温度时，需要权衡脱色效果和副产物的生成。
三、反应时间对脱色率的影响fenton反应的反应时间也会对脱色率产生影响。
一般来说，随着反应时间的增加，脱色率也会逐渐提高。
但是，当反应时间过长时，可能会导致废水中的有害物质得不到有效去除，甚至产生次生污染。
确定适当的反应时间是提高脱色率的关键。
四、总结与展望fenton反应中各因素对废水脱色率的影响规律是一个复杂的系统工程，需要综合考虑多个因素的相互影响。
在今后的研究中，可以进一步探讨反应条件、反应时间以及其他因素在fenton反应中的优化策略，以提高脱色率和降低副产物的生成。
个人观点与理解在撰写本文的过程中，我深入了解了fenton反应中各因素对废水脱色率的影响规律，并意识到了废水处理领域的复杂性和重要性。
铁碳微电解—Fenton对污泥脱水性能影响的研究铁碳微电解—Fenton对污泥脱水性能影响的研究摘要：污泥脱水是处理城市污水处理厂产生的剩余污泥的重要环节。
本研究通过使用铁碳微电解与Fenton技术结合，以探究其对污泥脱水性能的影响。
实验结果表明，铁碳微电解—Fenton技术能够显著提高污泥的脱水性能，降低其含水率，并降低环境中有害物质的浓度。
研究发现，该技术能够加速污泥中有机物的氧化分解，改善污泥的物理性质，使其更易于脱水。
此外，铁碳微电解—Fenton技术还能够使污泥中的重金属离子转化为相对稳定的沉淀形态，减少对环境的污染。
1. 引言污泥是城市污水处理厂产生的副产品，其高含水率使其处理和处置带来了一系列的挑战。
当前，污泥脱水处理已成为处理污泥的重要环节，通过减少污泥的含水率，可降低处理、处置和运输的成本。
研究旨在探究铁碳微电解—Fenton技术对污泥脱水性能的影响。
2. 实验设计与方法2.1 实验材料本实验使用实际污水处理厂产生的污泥样品作为研究对象。
2.2 实验装置实验装置包括铁碳微电解—Fenton反应器、脱水设备和样品分析设备。
2.3 实验过程首先，将污泥样品投放进铁碳微电解—Fenton反应器中进行处理。
反应器中的铁碳微电解材料能够产生大量的Fe2+离子和氢氧自由基，进而引发Fenton反应。
接着，经过一定时间的反应，将处理后的污泥样品送进脱水设备进行脱水。
最后，对脱水后的污泥进行干重和含水率的测定，并对样品中的有害物质进行分析。
3. 实验结果与讨论3.1 脱水性能通过对实验数据的分析，发现经过铁碳微电解—Fenton处理后，污泥的含水率显著降低。
在相同脱水条件下，处理后的污泥的干重通常高于未经处理的污泥，且含水率显著降低到更可接受的范围。
这说明铁碳微电解—Fenton技术能够改善污泥的脱水性能。
3.2 有机物分解实验结果还表明，经过铁碳微电解—Fenton处理后，污泥中的有机物得到了进一步的氧化分解。
影响芬顿反应效果的因素芬顿氧化法特别适用于印染、医药、硝基苯、苯胺、有机硅、印刷线路板、焦化、垃圾渗滤液、石油化工、橡胶助剂化工以及含苯环化工类行业产生的污水的预处理或生化处理后出水的深度处理工艺。
芬顿药剂主要组成包括硫酸亚铁与双氧水，这两种药剂也常被单独用于废水处理中，硫酸亚铁主要作为还原剂、混凝剂使用，而双氧水则作为强氧化剂使用。
硫酸亚铁中2价铁离子与双氧水（H2O2)的强氧化还用作用生成羟基自由基的过程。
两者组合技术则为高级强氧化技术。
影响芬顿反应效果的因素：温度：温度是芬顿反应的重要影响因素之一。
一般化学反应随着温度的升高会加快反应速度，芬顿反应也不例外，温度升高会加快·OH的生成速度，有助于·OH 与有机物反应，提高氧化效果和COD的去除率；但是，对于芬顿试剂这样复杂的反应体系，温度升高，不仅加速正反应的进行，也加速副反应，温度升高也会加速H2O2的分解，分解为O2和H2O，不利于·OH的生成。
不同种类工业废水的芬顿反应最佳温度，也存在一定差异。
处理聚丙烯酰胺水溶液处理时，最佳温度控制在30℃～50℃。
研究洗胶废水处理时发现最佳温度为85℃。
处理三氯（苯）酚时，当温度低于60℃时，温度有助于反应的进行，反之当高于60℃时，不利于反应。
pH：一般来说，芬顿试剂是在酸性条件下发生反应的，在中性和碱性的环境中Fe2+不能催化氧化H2O2产生·OH，而且会产生氢氧化铁沉淀而失去催化能力。
当溶液中的H+浓度过高，Fe3+不能顺利的被还原为Fe2+，催化反应受阻。
多项研究结果表明芬顿试剂在酸性条件下，特别是pH在3～5时氧化能力很强，此时的有机物降解速率最快，能够在短短几分钟内降解。
此时有机物的反应速率常数正比于Fe2+和过氧化氢的初始浓度。
因此，在工程上采用芬顿工艺时，建议将废水调节到=2～4，理论上在为3.5时为最佳。
有机底物：针对不同种类的废水，芬顿试剂的投加量、氧化效果是不同的。
Fenton 试剂的影响因素有哪些?羟基自由基是氧化有机物的有效因子，而[Fe2+][H2O2][OH-]决定了羟基自由基的产量，因而决定了与有机物反应的程度。
影响 Fenton 试剂处理难降解有机废水的因素包括pH值、H2O2投加量、催化剂投加量和反应温度等。
（1）pH值Fenton 试剂是在 pH 值是酸性条件下发生作用的，在中性和碱性环境中，Fe2+不能催化 H2O2产生羟基自由基。
按照经典的 Fenton 试剂反应理论，pH值升高不仅抑制了羟基自由基的产生，而且使溶液中的 Fe2+以氢氧化物的形式沉淀而失去催化能力。
当 pH 值过低时，溶液中的 H+浓度过高，Fe3+不能顺利地被还原为 Fe2+，催化反应受阻。
即 pH值的变化直接影响到 Fe2+、Fe3+的络合平衡体系，从而影响Fenton 试剂的氧化能力。
一般废水pH值在3左右，降解率较高。
（2）H2O2投加量采用Fenton 试剂处理废水的有效性和经济性主要取决于 H2O2的投加量。
一般地，随着 H2O2用量的增加，有机物降解率先增大，而后出现下降。
（3）催化剂投加量FeSO4·7H2O是催化 H2O2分解生成羟基自由基最常用的催化剂。
与H2O2相同，一般情况下，随着 Fe2+用量的增加，废水 COD的去除率先增大，而后呈下降趋势。
其原因是∶在 Fe2+浓度较低时，Fe2+的浓度增加，H2O2产生的羟基自由基增加，所产生的羟基自由基全部参与了与有机物的反应;当Fe2+的浓度过高时，部分 H2O2发生无效分解，释放出O2。
（4）反应温度对于一般的化学反应，随着反应温度的升高，反应物分子平均动能增大，反应速率加快。
对于Fenton 反应系统，温度升高，羟基自由基的活性增大，有利于羟基自由基与废水中有机物的反应，可提高废水 COD的去除率;当温度过高时，会促使 H2O2分解为 O2和H2O，不利于羟基自由基的生成，反而会降低废水 COD的去除率。
