南华大学研究生724药学综合初试考试科目大纲

2024年研究生中医综合考纲随着我国中医药产业的不断发展壮大，中医药学科在研究生教育中的地位也日益凸显。

为了提高研究生中医综合素质，更好地培养中医药人才，2024年研究生中医综合考纲将做出一系列的调整和改革。

下面将详细介绍2024年研究生中医综合考纲的主要内容和调整。

一、基本知识与理论1. 中医学基础理论1）中医基础理论包括阴阳五行学说、经络穴位学说等，考查学生对中医基础理论的理解和掌握程度。

2）增加对传统中医文化的考核，注重学生对中医经典、名家学术思想的理解和把握。

2. 西医学基础理论1）针对中医学科研究生，考查其对西医学基础理论的了解程度，包括解剖学、生理学、病理学等内容。

3. 中药学基础理论1）增加对中药学基础理论的考核，包括中药药理学、中药化学和中药药剂学等内容。

二、临床知识与技能1. 中医诊断1）考核中医诊断方法，包括望、闻、问、切等四诊法，要求学生掌握中医诊断的基本技能。

2. 中医治疗1）学生需要了解和掌握中医治疗的方法，包括针灸、艾灸、中药治疗等，注重实践操作技能的培养。

3. 西医影像学1）对中医学科研究生，增加对西医影像学的考核，了解各种医学影像学的基本原理和临床应用。

三、科研与创新1. 中医科研方法1）考核中医药科研方法，包括研究设计、数据分析和结果解读等内容。

2. 科研论文写作1）学生需要掌握科研论文写作的基本结构和格式，培养学术论文写作能力。

3. 科研项目申报1）针对中医学科研究生，增加科研项目申报的考核，培养学生申报科研项目的能力。

四、临床实践与实习1. 临床实践1）学生需要进行临床实践，包括跟随师承医师进行临床诊疗，提高临床实践能力。

2. 实习1）学生需要在中医医院或药店进行实习，了解中医药行业的实际运作和管理。

五、考试形式与评价标准1. 考试形式1）考试形式分为笔试和实践操作两部分，以保证学生综合素质的全面评价。

2. 评价标准1）评价标准将注重对学生综合能力的评价，包括知识水平、临床操作技能、科研创新能力等方面的考核。

药学综合（学术学位）考试大纲Ⅰ.考试性质药学综合（学术学位）是为医学高等院校招收药学类学术学位硕士研究生而设置、具有选拔性质的全国统一入学考试科目。

目的是科学、公平、有效地测试考生是否具有备继续攻读药学学术学位硕士研究生所需要的医药学基础理论和基本技能。

评价的标准是高等医学院校药学专业优秀本科毕业生能达到的及格或及格以上水平，以利于各高校择优选拔，确保药学专业硕士研究生的招生质量。

Ⅱ.考查目标药学综合（学术学位）考试范围要求考生全面系统地掌握分析化学、无机化学和有机化学的基本概念、基本理论、基本反应和基本计算，并能很好地解释化学中的一些现象和事实，具备较强的分析问题和解决问题能力。

Ⅲ.考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时间本试卷满分为300分，考试时间为180分钟。

二、答题方式答题方式为闭卷、笔试。

三、试卷内容结构药学综合（学术学位），其中有机化学约33.3%、无机化学约33.3%、分析化学约33.3%。

四、试卷题型结构（一）有机化学题型命名与结构：8题，每小题3分，共24分单项选择题：10题，每小题2分，共20分完成化学反应式：8题，每小题2分，共16分简答题：4题（鉴别、反应机理、分离提纯、有机合成），每小题8分,共32分推断结构：1题，共8分（二）无机化学题型单项选择题：10题，每小题3分，共30分完成并配平反应方程式：10题，每小题2分，共20分简答题：3题，每小题10分，共30分计算题：2题，每小题10分，共20分（三）分析化学题型A型题: 10题，每小题2分，共20分填空题: 10题，每小题1.5分，共15分简答题: 5题，每小题7分，共35分计算题: 2题，每小题15分，共30分Ⅳ.考查内容一、有机化学（一）绪论1.杂化轨道理论。

2.电子效应：诱导效应、共轭效应。

（二）烷烃和环烷烃1.烷烃及环烷烃的命名。

2.小环环烷烃的开环反应。

3.环己烷的构象。

（三）烯烃1.烯烃的命名：顺反异构条件、次序规则、Z/E命名。

2021年硕士研究生入学初试《药学综合》考试大纲第一部分：考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时间本试卷满分为300分，考试时间为180分钟。

二、答题方式答题方式为闭卷、笔试。

三、试卷题型结构共170题，具体题型分配如下：1、有机化学部分（120分）1）判断题：共20道小题（1−20），每小题2分，计40分。

2）单选题：共30道小题（21−50），每小题2分，计60分。

3）多选题：共10道小题（51−60），每小题2分，计20分。

2、分析化学部分（120分）1）判断题：共20道小题（61−80），每小题2分，计40分。

2）单选题：共30道小题（81−110），每小题2分，计60分。

3）多选题：共10道小题（111−120），每小题2分，计20分。

3、生物化学部分（60分）1）判断题：共20道小题（121−140），每小题1分，计20分。

2）单选题：共20道小题（141−160），每小题1分，计20分。

3）多选题：共10道小题（161−170），每小题2分，计20分。

第二部分：考试大纲要求考生理解和掌握相关课程基础知识和基本理论，能够运用基本原理和方法分析、判断和解决有关实际问题。

一、有机化学有机化学是中药专业、药学专业的一门重要专业基础课。

它的任务是使学生掌握必要的有机化学基本知识、基本理论和基本操作技能，并训练他们应用这些理论和技能去研究各类有机化合物。

本大纲的内容是分成“有机化学基本概念”和“各类有机化合物”两部分。

基本概念部分阐述有机化学所必须掌握的一些基本理论知识；各类化合物部分则介绍各类有机化合物的结构、命名、性质、制法和有关反应历程及有关化合物在医药上的应用等等。

第一章绪论【要求】了解有机化学的研究对象，有机化合物的特点、分类和研究方法及有机化学的重要性。

【内容】1.有机化学的研究对象（包括定义、发展简史和重要性。

有机化学和中药的关系）。

有机化合物的特点和分类。

2.有机化合物的研究方法（有机化合物的分离和提纯，元素分析和重要物理常数的测定）。

全国硕士研究生入学考试中药学专业学位基础综合考试科目及参考大纲概述一、中药学基础综合考试科目包括：有机化学、药理学。

二、考试比例：有机化学占2/3、药理学占1/3。

三、题型结构：有机化学：单项选择题（45分，每题3分，15道题）完成反应式（30分，每题2分，15道题）命名或写结构式（30分，每题2分，15道题）推断题（40分，每题20分，2道题）实验题（55分，3道题）药理学：简答题（30分，每题6分，5道题）单项选择题（40分，每题2分，20道题）论述题（30分，每题10分，3道题）总分300分。

四、考试时间：3小时。

五、参考教材：《有机化学》（第六版）倪沛洲主编，人民卫生出版社，2007年；《药理学》（第七版）杨宝峰主编，人民卫生出版社，2008年。

※《天然药物化学》（第五版）吴立军主编，人民卫生出版社，2007年。

备注：复试时各学校可根据考生报考的方向重点考核各相关的专科领域，如天然药物化学等。

有机化学考试内容：一.烷烃和环烷烃自由基取代反应1.结构2.构象3.命名4.烷烃和环烷烃的化学反应5.小环烷烃的特殊反应二．立体化学基础1. 有关重要概念2. 烷烃卤代反应的立体化学三. 卤代烷1. 结构、分类和命名2. 化学性质3. 重要反应机理四、醇和醚1. 结构、分类和命名2. 化学性质五、烯烃亲电加成自由基加成1. 结构、同分异构和命名2. 化学反应3. 重要的反应机理六、炔烃和二烯烃1. 炔烃的结构、同分异构和命名2. 炔烃的反应3. 烯烃炔烃的制备4. 共轭二烯烃的结构5. 共轭二烯烃的反应七、芳烃芳核上的亲电取代反应1. 结构、分类和命名2. 化学反应八、醛和酮亲核加成反应1. 结构和命名2. 化学反应3. 重要的反应机理4. 醛、酮的制备九、酚和醌1. 结构、分类和命名2. 化学反应3. 制备十、羧酸和取代羧酸亲核加成-消除反应1. 结构、分类和命名2. 化学反应3. 重要的反应机理4. 制备5. 取代羧酸十一、羧酸衍生物1. 结构和命名2. 化学反应3. 重要的反应机理十二、碳负离子的反应1. α-氢的酸性和互变异构2. 涉及碳负离子的化学反应3. Claisen缩合反应的机理十三、有机含氮化合物1. 结构、分类和命名2. 化学反应3. 重要的反应机理4. 胺的制备方法十四、杂环化合物1. 分类、命名和结构2. 五元杂环和六元杂环的基本反应十五、氨基酸和蛋白质1. 氨基酸和蛋白质的理化性质十六、糖类1. 糖类的结构、基本理化性质药理学考试内容第一章药理学绪论——绪言药物、药效学、药动学的概念第二章药物代谢动力学1、药物在体内的过程及其影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的因素。

研究生《药学综合》考试大纲药学综合考试科目包括药理学、药物分析学、药剂学和天然药物化学四个部分，考试时间为3小时，满分为300分。

其中4门科目各占25%。

考试题型以名词解释、选择题、简答题、论述题和计算题为主。

第一部分药理学一、说明药理学是研究药物与机体间相互作用的机制和规律的科学。

其主要任务是阐明药物的作用，作用机理，体内过程，临床应用，不良反应及药物相互作用。

从而为临床合理用药奠定理论基础。

考生需要掌握临床合理用药所必需的药理学基本理论、基本知识，重点掌握临床常用各类药物的代表药的体内过程特点、药理作用、作用机理、临床用途、主要不良反应及防治措施。

同时了解其它常用同类药的主要药理特点，以便临床根据病人情况选择用药。

二、参考书1.《药理学》，第8版，杨宝峰主编，人民卫生出版社；2.《药理学教程》，第6版，曹永孝、臧伟进主编，高等教育出版社。

三、考试题型1.名词解释（含英文）、选择题、问答题。

四、基本内容和基本要求第一章绪言【基本内容】1.药物效应动力学( Pharmacodynamics)、药物代谢动力学(Pharmacokinetics)的基本概念；2.药物与药理学发展史；3.新药开发与研究。

【基本要求】1.了解药理学(Pharmacology)的性质、任务与研究范畴。

第二章药物代谢动力学【基本内容】1.药物的跨膜转运；2.药物的体内过程；3.药代动力学基本概念及参数。

【基本要求】1.掌握生物利用度、血浆半衰期、药酶诱导及药酶抑制作用的概念及临床意义。

熟悉药物简单扩散；2.熟悉恒比消除、血药稳态浓度的概念；熟悉药物吸收、分布、生物转化及排泄的概念及影响因素，首过消除、肝肠循环等内容；3.了解药物其它转运方式；了解药时曲线、表观分布容积、恒量消除等内容。

第三章药物效应动力学【基本内容】1.药物的基本作用；2.药物剂量与效应关系；3.药物作用机制。

【基本要求】1.掌握药物的不良反应及类型；掌握受体激动药、拮抗药、拮抗参数的概念；2.熟悉药物作用的基本类型和选择性、治疗作用等概念；熟悉效能、效价强度、半数有效量、半数致死量、治疗指数等概念；3.了解剂量、剂量与效应关系曲线等概念。

药学专业硕士研究生入学初试考试课程考试大纲编辑: 吴新浏览次数:1153 来源：药学院说明：本大纲包括《微生物学》、《生物化学》、《药物化学》、《药理学》的考试大纲，上述课程中每门课试卷总分为150分。

考生除考《生物化学》外，再在《微生物学》、《药物化学》、《药理学》三门中任选一门作答，多选不得分，考试总时间为3小时。

政治理论、外国语满分为100分，《生物化学》+《微生物学》或《药物化学》或《药理学》满分为300分。

考试课目一：（必考）课程名称：生物化学一、考试的总体要求要求学生比较系统地理解和掌握生物化学的基本概念和基本理论，掌握各类生化物质的结构、性质和功能及其合成代谢和分解代谢的基本途径及调控方法，能综合运用所学的知识分析问题和解决问题。

二、考试的内容及比例内容：1、蛋白质化学：掌握蛋白质的元素、氨基酸组成，蛋白质的结构规律、溶液性质；理解蛋白质的生物学功能，蛋白质分子结构与功能的关系；了解、掌握蛋白质的分类，氨基酸序列分析，主要的蛋白质研究技术及其应用。

2、核酸化学：掌握核酸（DNA、RNA）的组成与结构规律、特点，核酸的溶液性质，核酸的生物学功能；了解原核及真核生物基因组的特点，核酸的序列测定原理与基本程序。

3、酶学：掌握酶的分类、命名，化学本质，酶催化作用特点，酶反应的动力学规律，辅酶的组成、性质与功能；理解酶的催化作用机理及相关学说，掌握米氏方程的意义及应用；了解多种特殊酶的性质与功能，酶活力测定、生产制备的基本情况。

4、维生素与激素：掌握维生素、抗生素与激素的定义、分类及基本特点；理解维生素与辅酶的关系，激素的作用机理；了解激素分泌的三级调节体系。

5、新陈代谢总论与生物氧化：掌握新陈代谢的相关基本概念，生物氧化的定义、特点；理解、掌握生物氧化体系及相关机理；了解解释氧化磷酸化作用的多种学说。

6、糖代谢：理解和掌握糖分解代谢的主要途径、化学历程和各自的生物学意义，相互间联系及代谢调节规律；掌握代谢能量的计算方法；了解糖合成的基本规律。

硕士研究生入学考试《药学业务综合二》考试大纲科目代码：614第一部分考试说明一、考试性质该考试大纲适用于药学专业硕士研究生入学考试。

考试对象为硕士研究生入学考试的准考考生。

二、考试的范围考试范围主要涉及有机化学部分和分析化学部分，考查要点详见本纲第二部分。

三、评价目标在考查基本知识、基本理论的基础上，注重考查考生灵活运用这些基础知识观察和解决实际问题的能力。

四、考生形式与试卷结构（一）答卷方式：笔试、闭卷。

（二）答题时间：180 分钟。

（三）各部分内容的考查比例试卷满分为 300 分，其中有机化学部分、分析化学部分各占 150分。

有机化学基础知识（基本概念、基本理论、基本反应）约占 25%有机合成约占7.5%反应机理约占7.5%推断结构（含波谱分析）约占5%有机化学实验约占5%分析化学基础知识约占30%分析化学应用部分约占10%分析化学综合部分约占10%五、参考书目1.《有机化学》（上、下册）第六版，李景宁主编，高等教育出版社，2018 年 11 月；2.《基础有机化学》（上、下册）第四版，邢其毅主编，高等教育出版社，2017 年 2 月；3.《分析化学》第九版，邸欣主编，人民卫生出版社，2023 年 6 月出版。

第二部分考查要点有机化学部分一、绪论1.共价键的相关概念2.有机化合物结构式的表达方法3.同分异构现象4.有机化合物的性质特点5.有机化合物分类及官能团概念二、烷烃1.烷烃的系统命名法2.烷烃的构象与分子内能的关系3.游离基取代反应机理4.普通命名法5.C-H 键活性与游离基稳定性的关系三、单烯烃1.烯烃的系统命名法（包括Z/E命名法）2.烯烃的化学性质（加成反应、氧化反应、α-H取代反应）3.亲电加成反应机理4.烯烃的催化加氢及聚合反应5.诱导效应对烯烃化学性质的影响6.碳正离子稳定性四、炔烃和二烯烃1.炔烃及二烯烃的系统命名法（包括Z/E命名法）2.炔烃的化学性质（加成反应、氧化反应、端基炔烃的衍生化）3.共轭二烯烃的特殊化学性质（1,2-及1,4-加成反应）4.共轭效应5.炔烃与烯烃的加成反应的区别6.共轭效应对不饱和烃化学性质的影响7.共轭效应对碳正离子稳定性的影响五、脂环烃1.桥环及螺环烃的系统命名法2.环烃的构象及其稳定性3.取代环己烷的优势构象的表达4.脂环烃的加成开环反应六、对映异构1.对映异构体的 Fisher 投影式及其 R/S 命名法2.亲电加成反应的立体化学3.手性及手性分子的判断4.外消旋体拆分的方法及意义七、芳烃1.苯环的结构特点及其衍生物的命名2.苯环上的亲电取代反应及其机理3.定位基及定位效应4.芳香性及 Huckel 规则5.苯环上取代基的相关反应α-H反应为重点6.多苯芳烃的结构特点八、有机化合物的结构表征1.紫外光谱的原理及其应用2.红外光谱的原理及其应用3.核磁共振氢谱的原理及其应用4.吸收峰信号与能级跃迁的关系5.质谱吸收峰信号的来源九、卤代烃1.C-X 的强度与卤代烃的反应活性关系2.卤代烃的化学反应（取代反应、消除反应、金属有机化合物的制备及其应用）3.SN 1 和 SN2 反应机理4.β-消除反应机理5.竞争反应的条件控制6.卤代烃在有机合成中的应用十、醇、酚、醚1.醇分子 C-O 键和O-H 键断裂（取代反应和消除反应）2.酚羟基的弱酸性及其对苯环亲电取代反应的影响3.醚的氧桥构建方法及酸碱性条件下的断键特点4.E1/E2-消除反应机理5.醇在酸性条件下的重排反应6.邻二醇的反应特点十一、醛和酮1.醛酮的系统命名法及其与醇命名法的一致性2.醛酮的化学反应（亲核加成反应、还原反应、氧化反应、歧化反应、α-H的相关反应）3.醛酮的亲核加成反应机理4.羟醛缩合反应及其在有机合成中的应用5.α,β-不饱和醛酮的加成反应特点6.酮式-烯醇式互变异构7.重要的人名反应8.Cram 规则9.醛酮的一般制备方法十二、羧酸1.羧酸的分类及命名方法2.羧酸的化学性质（酸性、取代反应、脱羧反应、还原反应）3.羧酸成酯反应的机理4.酸性强弱判断的基本理论5.多元羧酸的特征反应6.多官能团的反应特点（醇酸、酮酸、氨基酸）十三、羧酸衍生物1.羧酸衍生物的分类及命名方法2.羧酸衍生物的水解、醇解和氨解反应历程3.Claisen 酯缩合反应4.乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成中应用5.酰胺的相对稳定性6.有机合成设计的一般思路十四、含氮有机化合物1.硝基化合物和胺类的分类及命名方法2.脂肪胺和芳香胺的化学性质（碱性、N-衍生化反应、分解反应、还原反应）3.芳香族重氮盐在有机合成中的应用4.亲核重排反应的机理5.含氮化合物碱性强弱判断的基本理论6.亲电及游离基重排反应7.Cope 消除和 Hofmann 消除的机理十五、含硫、含磷和含硅有机化合物1.含硫、含磷和含硅有机化合物的分子结构特点2.Wittig 试剂的合成及其在有机合成中的应用3.有机硫试剂在有机合成中的应用4.有机硅化合物的反应特点5.有机磷配体和有机磷农药6.有机硅材料十六、有机过渡金属化合物1.有机过渡金属化合物的分子结构特点2.过渡金属π-配合物在有机合成中的应用3.有机过渡金属化合物的催化原理十七、周环反应1.周环反应的特点2.电环化反应和周环反应的条件与结果3.分子轨道理论对周环反应的解释十八、杂环化合物1.芳香杂环的分子结构特点2.五元杂环上的亲电取代反应3.杂环化合物的一般合成方法十九、糖类化合物1.单糖分子的结构与反应特点2.单糖的环状分子结构3.α-1,4-苷键和β-1,4-苷键二十、蛋白质和核酸1.常见氨基酸的分类和命名2.等电点的概念和应用3.蛋白质的多级结构特点4.多肽的构建方法5.核苷和核苷酸二十一、萜类和甾族化合物1.萜类化合物的结构特点2.甾族化合物与激素类药物分析化学部分一、误差和分析数据处理1.系统误差、偶然误差的产生原因和减免方法；准确度、精密度的定义及其相互关系。