2019年硕士研究生入学考试初试《药学综合》考试大纲及题型要求
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2019年硕士研究生入学考试科目《349药学综合》考试大纲
参考书《天然药物化学》第二版孔令义主编中国医药科技出版社《分析化学》第三版孙毓庆、胡育筑科学出版社
《药剂学》第七版崔福德人民卫生出版社
考试内容天然药物化学需掌握天然化合物相关理论、性质、以及天然活性成分的提取、分离、纯化、结构鉴定和结构修饰;分析化学需掌握分析化学的基本原理和基本方法,正确掌握化学分析和仪器分析的基本操作,掌握基本的计算方法;药剂学需熟悉各种剂型的定义和特点,掌握主要剂型设计基本理论,基本处方分析,制备过程,质量要求。
试卷内容结构基础知识内容占50%;理解知识内容占30%;综合知识内容占20%
试卷难易结构试卷难易适中
试卷题型结构选择题、名词解释、简答题、问答题
试卷分值结构选择题(20%-25%)、名词解释(15%-20%)、简答题(20%-30%)、问答题(35-40%)评分标准和要求试卷有评分标准
备注
一级学科硕士点召集人:(学院盖章)学院分管院长签名:。
广东药科大学-2019年-硕士研究生入学考-《药学综合》(专硕)考试大纲广东药科大学硕士研究生入学统一考试《药学综合》考试大纲(专业学位)考查目标《药学综合》是为招收全日制药学专业学位硕士研究生设置的选拔性考试科目,含有机化学、分析化学(含仪器分析)、药理学、生物化学;其中,分析化学(含仪器分析)、有机化学为必考科目,药理学、生物化学两门中考生可任选一门。
要求考生理解和掌握相关课程基础知识和基本理论,能够运用基本原理和方法分析、判断和解决有关实际问题。
其目的是科学、公正、有效地测试考生是否具备攻读药学专业学位硕士研究生应具备的基本知识、能力和素养要求,为提供择优录取的依据。
评价的标准是药学及相关学科较优秀的本科毕业生所能达到的及格或及格以上水平。
考试形式和试卷结构一、答题方式闭卷、笔试。
二、题量、题分及考试时间满分为300分(其中有机化学部分为100分,分析化学(含仪器分析)部分为100分,药理学或生物化学部分为100分)。
考试时间为180分钟。
三、考试课程药学综合:含有机化学、分析化学(含仪器分析)、药理学、生物化学,其中分析化学(含仪器分析)、有机化学为必考科目,药理学、生物化学两门中考生可任选一门。
有机化学部分考试内容:一、有机化合物命名1、系统命名法饱和碳原子和氢原子的分类:碳原子(伯、仲、叔、季),氢原子(伯、仲、叔)烃基的名称:常用烃基的名称及缩写,如:甲基(Me-)、乙基(Et-)、正丁基(n-Bu-)、苯基(Ph-)、芳基(Ar-)等。
系统命名法原则及各类有机化合物的命名:选择含特征官能团的最长碳链作主链,从靠近官能团的一端开始编号,取代基命名时排序按“次序规则”。
1。
研究生《药学综合》考试大纲药学综合考试科目包括药理学、药物分析学、药剂学和天然药物化学四个部分,考试时间为3小时,满分为300分。
其中4门科目各占25%。
考试题型以名词解释、选择题、简答题、论述题和计算题为主。
第一部分药理学一、说明药理学是研究药物与机体间相互作用的机制和规律的科学。
其主要任务是阐明药物的作用,作用机理,体内过程,临床应用,不良反应及药物相互作用。
从而为临床合理用药奠定理论基础。
考生需要掌握临床合理用药所必需的药理学基本理论、基本知识,重点掌握临床常用各类药物的代表药的体内过程特点、药理作用、作用机理、临床用途、主要不良反应及防治措施。
同时了解其它常用同类药的主要药理特点,以便临床根据病人情况选择用药。
二、参考书1.《药理学》,第8版,杨宝峰主编,人民卫生出版社;2.《药理学教程》,第6版,曹永孝、臧伟进主编,高等教育出版社。
三、考试题型1.名词解释(含英文)、选择题、问答题。
四、基本内容和基本要求第一章绪言【基本内容】1.药物效应动力学( Pharmacodynamics)、药物代谢动力学(Pharmacokinetics)的基本概念;2.药物与药理学发展史;3.新药开发与研究。
【基本要求】1.了解药理学(Pharmacology)的性质、任务与研究范畴。
第二章药物代谢动力学【基本内容】1.药物的跨膜转运;2.药物的体内过程;3.药代动力学基本概念及参数。
【基本要求】1.掌握生物利用度、血浆半衰期、药酶诱导及药酶抑制作用的概念及临床意义。
熟悉药物简单扩散;2.熟悉恒比消除、血药稳态浓度的概念;熟悉药物吸收、分布、生物转化及排泄的概念及影响因素,首过消除、肝肠循环等内容;3.了解药物其它转运方式;了解药时曲线、表观分布容积、恒量消除等内容。
第三章药物效应动力学【基本内容】1.药物的基本作用;2.药物剂量与效应关系;3.药物作用机制。
【基本要求】1.掌握药物的不良反应及类型;掌握受体激动药、拮抗药、拮抗参数的概念;2.熟悉药物作用的基本类型和选择性、治疗作用等概念;熟悉效能、效价强度、半数有效量、半数致死量、治疗指数等概念;3.了解剂量、剂量与效应关系曲线等概念。
2019年硕士研究生入学初试《中药专业基础综合》考试大纲《中药综合》满分300分,共190道题,考试时间3小时。
考试内容主要涵盖中药化学(100分)、中药药剂学(75分)、中药鉴定学(75分)和中药学(50分)四门课程。
一、考查目标要求考生理解和掌握相关课程基础知识和基本理论,能够运用基本原理和方法分析、判断和解决有关实际问题。
1.中药化学第一章绪论掌握中药化学的研究对象和任务及其重要作用。
第二章中药化学的一般研究方法掌握中药化学成分的常用提取与分离方法。
第三章糖和苷类化合物掌握糖和苷类的结构特征;掌握糖和苷类的提取与分离方法;熟悉糖和苷类的分类和典型化合物与所关联的常用中药。
第四章醌类化合物掌握醌类化合物的结构特征;掌握醌类化合物的理化性质;掌握蒽醌类化合物的提取与分离方法;熟悉醌类的分类和典型化合物与所关联的常用中药;熟悉中药大黄蒽醌类成分的提取与分离。
第五章苯丙素类化合物掌握香豆素类化合物的结构特征;掌握香豆素类化合物的理化性质;掌握香豆素类化合物的提取与分离方法;熟悉秦皮香豆素类成分的提取与分离;熟悉简单苯丙素类化合物的结构特征;熟悉木脂素类化合物结构特征与理化性质;熟悉苯丙素类的分类和典型化合物与所关联的常用中药。
第六章黄酮类化合物掌握黄酮类化合物的概念;掌握黄酮类化合物的结构特征;掌握黄酮类化合物的理化性质;掌握黄酮类化合物的提取与分离方法;熟悉黄酮类的分类和典型化合物与所关联的常用中药;熟悉黄芩、葛根、槐米黄酮类化学成分的提取分离。
第七章萜类化合物掌握萜和挥发油的概念;掌握挥发油的化学组成;掌握挥发油的理化性质;掌握挥发油的提取与分离方法;熟悉萜类的分类和典型化合物与所关联的常用中药。
第八章三萜类化合物掌握三萜及三萜皂苷类化合物的结构特征;掌握三萜及三萜皂苷类化合物的理化性质;掌握三萜及三萜皂苷类化合物的提取与分离方法;熟悉三萜类的分类和典型化合物与所关联的常用中药;熟悉人参、甘草三萜皂苷类成分的结构和提取分离方法。
2019年暨南大学硕士研究生入学考试349药学综合考试大纲A. <<生物化学>>部分目录I.考察目标II.考试形式和试卷结构III.考查范围IV.试题示例I.考查目标要求考生比较系统地掌握生物化学课程的基本概念、基本原理和基本方法,能够运用所学的基本原理和方法分析、判断和解决有关理论和实际问题。
II.考试形式和试卷结构一、《生物化学》部分分数“药学综合”试卷满分300分(其中<<生物化学>>部分150分),考试时间共180分钟。
二、答题方式答题方式为闭卷、笔试,考生独立完成考试内容。
三、试卷内容结构生物化学基本概念、基本原理、实验技能120分生物化学综合应用30分四、试卷题型结构名词解释20分是非判断题20分选择题30分简答题50分综合题30分Ⅲ.考查范围生物化学【考查目标】1.掌握生物化学课程的基本概念、基本原理和基本方法2.能够运用所学的基本原理和方法分析、判断和解决有关理论和实际问题。
一、蛋白质的结构与功能(一)蛋白质的分子组成(二)蛋白质的分子结构(三)蛋白质结构与功能的关系(四)蛋白质的理化性质及其分离纯化二、核酸的结构与功能(一)核酸的化学组成(二)核酸的一级结构(三)DNA的空同结构与功能(四)RNA的空间结构与功能(五)核酸的理化性质及其应用三、酶(一)酶的分子结构与功能(二)酶促反应的特点与机制(三)酶促反应动力学(四)酶的调节(五)酶的命名与分类四、糖代谢(一)糖类概念及其功能(二)糖的无氧分解(三)糖的有氧氧化(四)磷酸戊糖途径(五)糖原的合成与分解(六)糖异生(七)血糖及其调节五、脂类代谢(一)脂类的消化和吸收(二)甘油三酯代谢(三)磷脂的代谢(四)胆固醇代谢六、生物氧化(一)生成ATP的氧化体系(二)其他氧化体系七、氨基酸代谢(一)蛋白质的营养作用(二)蛋白质的消化、吸收与腐败(三)氨基酸的一般代谢(四)氨的代谢(五)个别氨基酸的代谢八、核苷酸代谢(一)嘌呤核苷酸代谢(二)嘧啶棱苷酸代谢九、物质代谢的联系与调节(一)物质代谢的特点(二)物质代谢的相互联系(三)组织、器官的代谢特点及联系(四)代谢调节十、DNA的生物合成(复制)(一)半保留复制(二)DNA复制的酶学(三)DNA生物台成过程(四)DNA损伤(突变)与修复(五)逆转录现象和逆转录酶十一、RNA的生物合成(转录)(一)模板和酶(二)转录过程(三)真核生物的转录后修饰十二、蛋白质的生物合成(翻译)(一)参与蛋白质生物合成的物质(二)蛋白质的生物合成过程(三)翻译后加工(四)蛋白质生物合成的干扰和抑制十三、基因表达调控(一)基因表达调控基本概念与原理(二)原核基因转录调节(三)真核基因转录调节IV.试题示例一、名词解释(5×4=20分)1. 蛋白质构象……5. 操纵子二、是非判断题(20×1=20分)1.从热力学上讲蛋白质分子最稳定的构象是自由能最低时的构象。
2019年硕士研究生入学考试专业课考试大纲考试科目代码:622 考试科目名称:药学综合一、考试要求:天然药物化学:要求考生了解天然药物化学成分的一般提取分离方法及结构鉴定方法,掌握天然药物各类化学成分的基本结构和分类、理化性质、鉴别方法、提取分离、结构鉴定,尤其是常用代表性天然药物的提取分离方法、鉴定方法等。
药理学:通过药理学的学习,了解和掌握药理学的基础知识,熟悉和掌握药物作用基本规律,,熟悉药物按药理作用的分类,全面掌握重点药物的作用,药动学特性,作用机制、主要用途。
二、考试内容:天然药物化学:1.天然药物有效成分的提取、分离方法及结构鉴定程序和方法。
2.各大类化合物的结构特征、理化性质及常用的提取分离方法3.一些常用天然药材所含的化学成分及提取分离方法。
4.各类化合物的主要鉴别方法。
5.一些重要化合物的结构鉴定方法。
1.总论:掌握天然药物有效成分的各种提取和分离方法原理、应用及结构鉴定程序。
2.生物碱:.掌握生物碱的酸碱性,碱性强弱与生物碱分子结构的关系及其生物碱的提取分离原理和方法;生物碱和生物碱盐的溶解性及其应用;苦参、麻黄、黄连、汉防已、洋金花中所含主要生物碱的结构类型、提取分离方法。
3.苷类:掌握苷类化合物的分类及苷和苷键的定义;苷键的各种裂解方法;多糖和苷类的提取与分离;苷类化合物结构的鉴定程序及方法。
4.醌类:掌握蒽醌类化合物的酸性及酸性强弱与结构的关系;蒽醌类化合物的显色反应;醌类化合物的提取与分离方法;醌类化合物的颜色、升华性、溶解性及与结构的关系;蒽醌类化合物的紫外光谱特征;大黄、丹参中所含主要醌类化合物的化学结构、提取分离方法和生物活性。
5.苯丙素类化合物(香豆素和木脂素):掌握香豆素的定义、基本母核的结构特征和类型;香豆素的提取与分离方法;香豆素的物理性质、显色反应及应用;秦皮、五味子中所含主要化合物的基本结构特征;木脂素的理化性质、检识。
掌握木脂素的提取与分离方法;五味子、补骨脂和厚朴中主要化学成分的结构类型。
中南大学硕士生入学考试“349药学综合(自命题)”考试大纲Ⅰ.考试性质药学综合考试是为我校招收药学专业的硕士研究生而设置具有选拔性质的入学考试科目,其目的是科学、公平、有效地测试考生是否具有继续攻读硕士学位所需要的基础药学和临床药学有关学科的基础知识和基础技能,评价的标准是高等学校药学专业优秀本科毕业生能达到的及格或及格以上水平,以利于我校择优选拔,确保硕士研究生的招生质量。
Ⅱ.考查目标本考试大纲的制定力求反映专业硕士学位的特点,注重测评考生的综合能力和基本素质。
考试范围为药事管理学、药理学及药剂学。
要求考生系统掌握上述学科中的基本理论、基本知识和基本技能,能够运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。
Ⅲ.考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时间本试卷满分为300分,考试时间为180分钟。
二、答题方式答题方式为闭卷、笔试。
三、试卷内容结构药事管理学、药理学及药剂学在试卷中所占的比例依次为:20%、40%和40%。
四、试卷题型结构题型主要涉及名词解释、填空、选择(包括单选和多选)、问答(包括简答、计算、论述等)。
具体题型及分数比例待出题当年由出题小组讨论确定。
Ⅳ.考查内容一、药事管理学第1章药事和药事管理的概念,药事管理的重要性;药事管理学科的发展、性质和定义;药事管理学科课程体系;《药事管理学》教材的结构和特点;学习研究药事管理学科的目的和意义;药事管理研究特征与方法类型,药事管理研究过程与步骤。
第2章药品及其管理分类:药品的定义、药品管理的分类、药品的质量特性和商品特征;药品监督管理:药品监督管理的性质、作用、行政主体和行政法律关系、行政职权和行政行为;药品标准与药品质量监督检验:药品标准的含义、国家药品标准、药品质量监督、药品质量公告;国家基本药物制度;药品分类管理:处方药管理、非处方药管理;药品不良反应报告和监督的管理:药品不良反应报告和监督制度的建立、有关药品不良反应用语的含义和分类、药品不良反应报告和监督的实施。
附件2:中南民族大学2019年硕士研究生入学考试自命题科目考试大纲科目名称:药学综合科目代码:626使用学科(类别)专业(领域)药物化学专业(100701)一、考试性质《药学综合》是为招收全日制药物化学硕士学位研究生设置的药学基本知识选拔性考试科目,其目的是科学、公正、有效地测试考生是否具备攻读药学硕士学位应具备的基本知识、能力和素养要求,为提供择优录取的依据。
评价的标准是药学及相关学科较优秀的本科毕业生所能达到的及格或及格以上水平。
《药学综合》按照药学学科专业领域特点,考试内容主要涵盖药物化学、药理学和分析化学三门课程。
二、考查目标要求考生理解和掌握相关课程基础知识和基本理论,能够运用基本原理和方法分析、判断和解决有关实际问题。
适用于药学及其相关学科专业领域的考生。
三、考试形式和试卷结构1.试卷满分及考试时间本试卷满分为300分,考试时间为180分钟。
2.考试方式为闭卷、笔试。
3.试卷考查的题型及其比例试卷题型包括单项选择题、填空题、判断题、鉴别题、问答题、计算题、论述题和实验设计题,每份试卷涉及其中约4-5种题型,每门课程100分,共300分。
四、考查内容第一部分药物化学第一章绪论1.药物化学的起源与发展2.化学药物的质量与纯度3.药物的命名重点:药物化学的学习方法;难点:药物化学的概念。
第二章新药研究的基本原理与方法1.药物的化学结构与生物活性的关系2.先导化合物的发现3.先导化合物的优化4.定量构效关系5.计算机辅助药物设计重点及难点:先导化合物的发现与优化第三章药物代谢反应1.概述2.药物代谢的酶3.第Ⅰ相的生物转化4.第Ⅱ相的生物转化重点及难点:药物代谢的酶第四章中枢神经系统药物1.镇静催眠药2.抗癫痫药3.抗精神病药4.抗抑郁药5.镇痛药6.神经退行性疾病治疗药物重点及难点:镇静催眠药以及镇痛药第五章外周中枢神经系统药物1.拟胆碱药2.抗胆碱药3.肾上腺素受体激动剂4.组胺H1受体拮抗剂5.局麻药重点及难点:肾上腺素受体激动剂;抗组胺药。
硕士研究生入学考试《药学业务综合二》考试大纲科目代码:614第一部分考试说明一、考试性质该考试大纲适用于药学专业硕士研究生入学考试。
考试对象为硕士研究生入学考试的准考考生。
二、考试的范围考试范围主要涉及有机化学部分和分析化学部分,考查要点详见本纲第二部分。
三、评价目标在考查基本知识、基本理论的基础上,注重考查考生灵活运用这些基础知识观察和解决实际问题的能力。
四、考生形式与试卷结构(一)答卷方式:笔试、闭卷。
(二)答题时间:180 分钟。
(三)各部分内容的考查比例试卷满分为 300 分,其中有机化学部分、分析化学部分各占 150分。
有机化学基础知识(基本概念、基本理论、基本反应)约占 25%有机合成约占7.5%反应机理约占7.5%推断结构(含波谱分析)约占5%有机化学实验约占5%分析化学基础知识约占30%分析化学应用部分约占10%分析化学综合部分约占10%五、参考书目1.《有机化学》(上、下册)第六版,李景宁主编,高等教育出版社,2018 年 11 月;2.《基础有机化学》(上、下册)第四版,邢其毅主编,高等教育出版社,2017 年 2 月;3.《分析化学》第九版,邸欣主编,人民卫生出版社,2023 年 6 月出版。
第二部分考查要点有机化学部分一、绪论1.共价键的相关概念2.有机化合物结构式的表达方法3.同分异构现象4.有机化合物的性质特点5.有机化合物分类及官能团概念二、烷烃1.烷烃的系统命名法2.烷烃的构象与分子内能的关系3.游离基取代反应机理4.普通命名法5.C-H 键活性与游离基稳定性的关系三、单烯烃1.烯烃的系统命名法(包括Z/E命名法)2.烯烃的化学性质(加成反应、氧化反应、α-H取代反应)3.亲电加成反应机理4.烯烃的催化加氢及聚合反应5.诱导效应对烯烃化学性质的影响6.碳正离子稳定性四、炔烃和二烯烃1.炔烃及二烯烃的系统命名法(包括Z/E命名法)2.炔烃的化学性质(加成反应、氧化反应、端基炔烃的衍生化)3.共轭二烯烃的特殊化学性质(1,2-及1,4-加成反应)4.共轭效应5.炔烃与烯烃的加成反应的区别6.共轭效应对不饱和烃化学性质的影响7.共轭效应对碳正离子稳定性的影响五、脂环烃1.桥环及螺环烃的系统命名法2.环烃的构象及其稳定性3.取代环己烷的优势构象的表达4.脂环烃的加成开环反应六、对映异构1.对映异构体的 Fisher 投影式及其 R/S 命名法2.亲电加成反应的立体化学3.手性及手性分子的判断4.外消旋体拆分的方法及意义七、芳烃1.苯环的结构特点及其衍生物的命名2.苯环上的亲电取代反应及其机理3.定位基及定位效应4.芳香性及 Huckel 规则5.苯环上取代基的相关反应α-H反应为重点6.多苯芳烃的结构特点八、有机化合物的结构表征1.紫外光谱的原理及其应用2.红外光谱的原理及其应用3.核磁共振氢谱的原理及其应用4.吸收峰信号与能级跃迁的关系5.质谱吸收峰信号的来源九、卤代烃1.C-X 的强度与卤代烃的反应活性关系2.卤代烃的化学反应(取代反应、消除反应、金属有机化合物的制备及其应用)3.SN 1 和 SN2 反应机理4.β-消除反应机理5.竞争反应的条件控制6.卤代烃在有机合成中的应用十、醇、酚、醚1.醇分子 C-O 键和O-H 键断裂(取代反应和消除反应)2.酚羟基的弱酸性及其对苯环亲电取代反应的影响3.醚的氧桥构建方法及酸碱性条件下的断键特点4.E1/E2-消除反应机理5.醇在酸性条件下的重排反应6.邻二醇的反应特点十一、醛和酮1.醛酮的系统命名法及其与醇命名法的一致性2.醛酮的化学反应(亲核加成反应、还原反应、氧化反应、歧化反应、α-H的相关反应)3.醛酮的亲核加成反应机理4.羟醛缩合反应及其在有机合成中的应用5.α,β-不饱和醛酮的加成反应特点6.酮式-烯醇式互变异构7.重要的人名反应8.Cram 规则9.醛酮的一般制备方法十二、羧酸1.羧酸的分类及命名方法2.羧酸的化学性质(酸性、取代反应、脱羧反应、还原反应)3.羧酸成酯反应的机理4.酸性强弱判断的基本理论5.多元羧酸的特征反应6.多官能团的反应特点(醇酸、酮酸、氨基酸)十三、羧酸衍生物1.羧酸衍生物的分类及命名方法2.羧酸衍生物的水解、醇解和氨解反应历程3.Claisen 酯缩合反应4.乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成中应用5.酰胺的相对稳定性6.有机合成设计的一般思路十四、含氮有机化合物1.硝基化合物和胺类的分类及命名方法2.脂肪胺和芳香胺的化学性质(碱性、N-衍生化反应、分解反应、还原反应)3.芳香族重氮盐在有机合成中的应用4.亲核重排反应的机理5.含氮化合物碱性强弱判断的基本理论6.亲电及游离基重排反应7.Cope 消除和 Hofmann 消除的机理十五、含硫、含磷和含硅有机化合物1.含硫、含磷和含硅有机化合物的分子结构特点2.Wittig 试剂的合成及其在有机合成中的应用3.有机硫试剂在有机合成中的应用4.有机硅化合物的反应特点5.有机磷配体和有机磷农药6.有机硅材料十六、有机过渡金属化合物1.有机过渡金属化合物的分子结构特点2.过渡金属π-配合物在有机合成中的应用3.有机过渡金属化合物的催化原理十七、周环反应1.周环反应的特点2.电环化反应和周环反应的条件与结果3.分子轨道理论对周环反应的解释十八、杂环化合物1.芳香杂环的分子结构特点2.五元杂环上的亲电取代反应3.杂环化合物的一般合成方法十九、糖类化合物1.单糖分子的结构与反应特点2.单糖的环状分子结构3.α-1,4-苷键和β-1,4-苷键二十、蛋白质和核酸1.常见氨基酸的分类和命名2.等电点的概念和应用3.蛋白质的多级结构特点4.多肽的构建方法5.核苷和核苷酸二十一、萜类和甾族化合物1.萜类化合物的结构特点2.甾族化合物与激素类药物分析化学部分一、误差和分析数据处理1.系统误差、偶然误差的产生原因和减免方法;准确度、精密度的定义及其相互关系。
2019年全国硕士研究生招生考试中药综合考试大纲Ⅰ.考试性质中药综合考试是为高等院校和科研院所招收硕士研究生而设置的具有选拔性质的全国招生考试科目,其目的是科学、公平、有效地测试考生掌握大学本科阶段中药学专业的基本知识、基本理论,评价的标准是高等学校本科毕业生能达到的及格或及格以上水平,以保证被录取者具有基本的中药学理论素质,并有利于我校在专业上择优选拔。
Ⅱ.考查目标中药综合考试涵盖中药学和中药药理学课程。
要求考生:1.中药学(1)了解各朝代学术发展特点,熟悉其代表著作;(2)掌握中药炮制的目的;(3)掌握中药药性理论的概念及中药治病的基本原理;掌握四气五味、升降浮沉及归经的概念、作用及临床意义;掌握毒性的概念(古、今),应用有毒药物的注意事项;(4)掌握中药“七情”配伍关系的含义及对临床的指导意义;(5)熟悉用药禁忌的内容及十八反、十九畏。
(6)掌握药物126味,熟悉药物97味,了解92味的药物功效、应用的异同点。
2.中药药理学(1)掌握中药药理学的基本概念、研究内容、学科任务;中药药效学与中药的药性(四气五味)的关系;中药药理作用的特点及其影响因素;有毒无毒的认识、中药不良反应的种类、常见各系统不良反应、常见的妊娠禁忌药;各类中药的主要药理作用及特点。
(2)熟悉中药药理学研究的基本知识、基本方法;中药复方研究的基本内容;不同类型中药的药理作用研究所涉及的相关实验方法、检测指标。
(3)了解中药药理研究方法学进展;中药药动学研究内容与研究现状;中药新药药效学与毒理学研究的基本内容和基本要求。
Ⅲ.考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时间本试卷满分为300分,考试时间为180分钟。
二、答题方式答题方式为闭卷、笔试。
三、试卷内容结构中药学50%中药药理学50%四、试卷题型结构1.中药学单选题50分(50小题,每小题1分);配伍选择题30分(30小题,每小题1分);多项选择题10分(10小题,每小题1分);填空题20分(10小题,每小题2分,1空1分);判断改错题20分(10小题,每小题2分);问答题20分(2小题,每小题10分)。
2019年辽宁大学考研专业课大纲《药学综合知识》考试大纲一、考试目的有机化学和人体解剖生理学是从事药学研究的基础,考察考生是否掌握了基本的有机化学、人体解剖生理学概念、知识,能否适应将来的硕士学习及科研需要。
二、考试的性质与范围本大纲适用于辽宁大学药学院药药学一级学术硕士授权点的硕士研究生入学考试。
三、考试基本要求(一)有机化学方面:1、掌握各类有机化合物的命名法、同分异构、化合物结构及性质、化合物重要合成方法以及它们之间的相互关系。
2、应用价键理论的基本概念,理解有机化合物的结构;应用分子轨道理论的基本概念解释乙烯、丁二烯、苯及类似物的结构。
3、掌握诱导效应和共轭效应,并能运用和理解有机物结构和性质的关系。
4、了解过渡态理论,初步掌握碳正离子、碳负离子、碳游离基等活性中间体及其在有机反应中的应用。
5、掌握亲核取代、亲电取代、亲核加成、亲电加成、消去反应、游离基反应和缺电子重排反应的历程。
并能初步运用来解释相应的化学反应和合成上的应用。
6、掌握常见有机金属化合物(锂、镁、锌)的重要反应。
7、掌握立体化学的基本知识、基本理论。
化合物手性的判断。
8、理解测定结构的红外光谱、核磁共振谱的方法,并能解析简单的谱图。
9、掌握各类重要有机化合物的来源、工业制法及其主要用途。
了解碳水化合物、蛋白质主要生物碱等天然产物的结构、性质和用途。
10、掌握各类重要有机人名反应及反应历程。
11、掌握有机化学实验的基本技能和原理。
12、综合运用有机化学基本知识,设计目标化合物的合成路线;推测有机化合物的结构及不同类型化合物的分离与鉴别。
(二)人体解剖生理学方面:1、掌握人体解剖生理学的基本概念、基本知识。
2、掌握人体细胞、组织的基本组成和细胞的基本功能。
3、掌握人体各个系统的基本结构,能用文字及通过绘图表示之。
4、掌握各个系统的基本功能,能用文字及通过绘图表示之。
5、掌握各个系统行使基本功能的原理,能用文字及通过绘图表示之。
2019华中科技大学硕士研究生入学考试《药学综合(一)》考试大纲(科目代码:755)一、考试性质药学综合是报考我校药学专业硕士研究生的一门综合基础课程,由有机化学、分析化学和药理学三门课程组成。
旨在考察学生对药学基础课程基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度,为进一步学习药学相关课程打下基础。
二、考试形式与试卷结构1、答卷方式:闭卷、笔试2、答题时间:180分钟3、题型比例:单选题50%简答题30%论述题20%三、考查要点有机化学部分本课程理论部分着重介绍有机化学的基本结构理论、各类化合物的结构、命名、性质和合成等方面的知识,强调学生灵活运用有机基本理论来解释、分析实验现象、结果的能力。
通过本课程的学习,要求学生:(1)掌握各类有机化合物的命名法、有机化合物的异构现象(碳链、位置及官能团异构、构象、顺反及对映异构);(2)应用价键理论和共振论的基本概念,理解典型有机化合物的基本结构;(3)掌握立体化学的基本知识和基本理论;(4)能运用电子效应(诱导与共轭)理论,理解结构与性质的关系,解释某些有机反应的问题;(5)初步掌握碳正离子、碳负离子、碳游离基、碳烯等活性中间体及其在有机反应中的作用;(6)掌握重要亲核取代、亲电取代、亲电加成、亲核加成和游离基反应的历程,并能初步运用以解释相应的化学反应。
(7)掌握各类有机化合物的基本性质与重要有机化学反应:取代、加成、消除、氧化、酯化、酰化、脱羧、偶联等反应,以及它们在有机合成上的初步运用。
第一章绪论1、有机化合物的分类和构造式的表达;2、有机酸碱的概念。
重点内容:有机酸碱理论。
第二章烷烃和环烷烃1、烷烃和环烷烃的分类、命名、构造异构;2、烷烃的结构与构象分析;3、烷烃的化学反应:氧化、热裂解和卤代反应;卤代反应机理、反应进程与能量关系、过渡态理论对理解有机反应机理的促进;4、环烷烃的结构与化学性质:活泼性(开环及开环方向)与环大小的关系;5、环己烷及取代环己烷的构象(船式和椅式、a键和e键)。
中国医药工业研究总院2019年社会与管理药学专业药学综合考研大纲中国医药工业研究总院2019年社会与管理药学专业药学综合考研大纲已公布,更多考研资讯请关注我们网站的更新!中国医药工业研究总院2019年社会与管理药学专业药学综合考研大纲一、考试基本要求及适用范围概述本“药学综合”考试大纲适用于中国医药工业研究总院药学专业社会与管理药学研究方向的硕士研究生入学考试。
社会与管理药学(专业和研究方向)是教育部新批准的在全国范围内凡拥有药学一级学科硕士研究生和博士研究生招生资质的科研院校均可自行开设的培养研究生的一个新专业(或研究方向),代码沿用药学一级学科代码。
社会与管理药学(Social and Administrative Pharmacy)是研究药品在获得、流通、使用和管理过程中的社会因素与政策法规等相关问题的一门学科。
社会与管理药学研究的主要内容包括药事管理学、药物经济学、行为药学、药学信息学、药物流行病学以及药学心理与伦理学等。
社会与管理药学研究的主要任务是研究解决药物研发、生产、流通、使用、监管等各个环节中出现的社会问题,为药物的可及性、经济性、合理性等提供相关的理论和解决方案。
我院社会与管理药学的主要研究方向是医药产业经济政策与医药政策法规发展策略的研究。
因此,“药学综合”的考试课程旨在考察考生掌握药学基本知识和药事管理基本概念的课程,以了解考生掌握药学综合知识的程度。
二、考试形式硕士研究生入学药学综合考试为闭卷,笔试。
专业基础综合(本专业为“药学综合”和“管理学原理”)考试时间为180分钟,合计满分为300分。
本部分“药学综合”试卷满分为150分。
试卷结构(题型)):名词解释、简答题、问答题三、考试内容(一)药品相关的概念(包括与食品、保健食品、医疗器械等概念的区分)1、药品的定义与分类2、药品的特殊性质3、药品的质量特性4、药品质量的研究过程(包括生物制品、化学药、中药等药品和药物标准品)5、药品质量标准中各项指标名称的含义6、药品的质量管理体系(包括贯穿于药物研发各个阶段的管理)7、药品的分类(包括从历史原因、生产方式或药物来源、药物性质、使用目的、研发目的、特殊管理等)(二)药事管理相关概念1、药事管理的定义2、药事管理的范围3、药事管理的组织机构4、药事管理的形式和内容5、药事管理的特征6、药事管理的监督7、药事管理的学科基础(包括药事管理的工作方法等)8、我国基本药物制度的主要内容(包括处方药与非处方药的分类管理等)(三)药品注册管理和药品生产管理1、药品注册管理的目的和基本要求2、药品生产管理的目的和基本要求3、对药品生产企业的基本要求4、对药物临床前研究的基本要求5、对药物临床研究的基本要求6、GLP和GCP管理的基本内容和原则7、药品生产质量管理的基本原则(包括GMP的分类和特点)8、药品生产质量管理的基本内容(包括对人员、厂房设施、设备、物料与产品、文件管理、生产管理、质量控制和质量保证、自检等环节9、对药品生产监督管理的基本要求(四)对药品经营过程和互联网药品信息服务的管理1、药品经营过程中对质量控制的基本要求和环节2、GSP的基本内容及其认证管理3、药品流通监督管理的基本要求4、药品流通的监督管理办法5、互联网药品信息服务基本内容6、互联网药品信息服务的管理规定(五)其他药事管理知识点1、药品不良反应及相关概念2、药品不良反应的表现与分类3、药品不良反应的应对措施4、医药知识产权的基本概念和分类5、药品专利法及其主要内容6、药品专利的类型及其对药物研发和药品市场的影响(六)各药学学科的基本概念和知识点本考试大纲涉及的药学学科:药物化学、药剂学、药理学、生药学、微生物与生化药学、药物分析学。
大理大学2019年自命题科目考试大纲科目代码:349科目名称:药学综合一、目标要求药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制及合理应用的综合性技术学科。
该门课程的主要任务是研究药剂学的基本理论,开发新剂型;研究开发新辅料;开发制剂新机械与新设备;研究开发生物技术制剂;研究制剂新技术等。
其核心是研究将药物制成符合一定质量标准的制剂,并应用于临床,保证制剂的安全、有效和稳定,以质量优良的药剂满足医疗卫生的需要。
药理学课程的主要任务是通过教学为学生将来在临床提高药物疗效,防治不良反应、药物研究开发等方面提供理论依据,为从事临床医学及药学研究奠定基础。
掌握药理学基本概念和常用术语,掌握各系统药物中常用药、代表药的体内过程、药理作用、作用机制、临床用途、主要不良反应及用药注意事项。
熟悉和了解非代表药的作用特点。
药物分析是利用分析测定手段,发展药物的分析方法,研究药物的质量规律,对药物进行全面检验与控制的科学。
通过本课程的学习,培养学生具备强烈的药品质量全面控制的观念,使学生掌握药物分析研究的方法和技能,从而能够胜任药品研究、生产、供应、临床使用及监督管理过程中的分析检验工作,并具备创新研究和解决药品质量问题的思维和能力。
二、试卷结构(一)时间及分值本试卷考试时间3小时,满分300分。
(二)内容结构本试卷共有三部分,包含药剂学、药理学、药物分析三门课程,每部分100分。
(三)题型结构本试卷题型包括:选择题、判断题、释词题、简答题、综合(论述)题。
考试时选择部分题型,分值根据题型具体分配。
三、试卷范围(一)药剂学第一章绪论1.药剂学的概念、性质与任务;剂型、制剂、调剂、药典的概念;剂型的分类及重要作用;药物递送系统。
2.药剂学的分支学科,药用辅料的分类与作用;GMP,常用药典的缩写与现行版本。
第二章药物的物理化学相互作用1.药物的物理化学相互作用类型2.药物的物理化学作用对药物及制剂性质的影响3.药物与蛋白质的相互作用第三章药物溶解与溶出及释放1.影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法;掌握Noyes-Whitney方程,影响药物溶出速度的因素及增加药物溶出速度的方法。
2019年硕士研究生初试科目《药学综合》试卷结构(共170题,300分,考试时间3小时)有机化学部分(120分)一、判断题:共20道小题,每小题2分,计40分。
二、单选题:共30道小题,每小题2分,计60分。
三、多选题:共10道小题,每小题2分,计20分。
生物化学部分(60分)一、判断题:共20道小题,每小题1分,计20分。
二、单选题:共20道小题,每小题1分,计20分。
三、多选题:共10道小题,每小题2分,计20分。
分析化学部分(120分)一、判断题:共20道小题,每小题2分,计40分。
二、单选题:共30道小题,每小题2分,计60分。
三、多选题:共10道小题,每小题2分,计20分。
硕士研究生入学初试《药学综合》考试大纲《药学综合》共包括3门:满分300分,考试时间共180分钟有机化学:120分分析化学:120分生物化学:60分第一部分“有机化学”部分前言有机化学是中药专业、药学专业的一门重要专业基础课。
它的任务是使学生掌握必要的有机化学基本知识、基本理论和基本操作技能,并训练他们应用这些理论和技能去研究各类有机化合物。
本大纲的内容是分成“有机化学基本概念”和“各类有机化合物”两部分。
基本概念部分阐述有机化学所必须掌握的一些基本理论知识;各类化合物部分则介绍各类有机化合物的结构、命名、性质、制法和有关反应历程及有关化合物在医药上的应用等等。
第一章绪论【要求】了解有机化学的研究对象,有机化合物的特点、分类和研究方法及有机化学的重要性。
【内容】1.有机化学的研究对象(包括定义、发展简史和重要性。
有机化学和中药的关系)。
有机化合物的特点和分类。
2.有机化合物的研究方法(有机化合物的分离和提纯,元素分析和重要物理常数的测定)。
第二章有机化合物的结构和化学键【要求】1.掌握与有机化合物有密切关系的共价键的形成理论和有机反应有重大影响的电子效应2.有机化学中较常见的一些比共价键更弱的化学键。
【内容】共价键的形成:价键理论、分子轨道理论。
价键的属性:键长、键角、键能、键的极性和极化性。
共价键中的电性效应:诱导效应、共轭效应(π-π共轭体系、P-π共轭体系)、超共轭体系(σ-π超共轭体系、σ-P超共轭体系)。
有机化合物中其他类型的键合。
第三章立体化学基础【要求】1. 立体化学是有机化学的一个重要组成部分,属于有机化学的基础理论之一。
确立有机化学分子的立体概念。
2. 掌握各种异构体的命名方法。
【内容】分子模型的表示方法:Fischer投影式, Sawhares 投影式,Newman投影式。
顺反异构:顺反异构的类型,主要讲碳碳双键化合物的顺反异构。
Z、E——够性表示方法,顺反异构体的性质(物理性质,相互转换,反映速度的差别),顺反异构与生理活性的关系。
旋光异构:旋光性与化学结构的关系,含一个手性碳原子的旋光异构,D、L——构型表示法(相对,绝对构型)。
含两个相同手性碳原子的旋光异构(非对映体,差向异构体,赤型、苏型概念),含两个相同手性碳原子的旋光异构,R、S——构型表示法,外消旋化、差向异构化和瓦尔登转化,外消旋体的拆分,旋光异构与生理活性的关系。
构象异构:烷烃的构象,(乙烷、正丁烷,),环己烷的构象:船式、椅式,a键、e键,转环作用。
第四章烷烃【要求】1、本章要求学生进一步建立同系列、通式、同分异构现象等基本概念外,对烷烃的命名应重点掌握。
2、对烷烃的物理、化学性质应从它们的结构出发,认识其变化的规律性和特殊性,掌握均裂、异裂、自由基,反应热,过渡状态等概念。
【内容】烷烃的结构:定义,通式合同系列。
烷烃的命名:普通命名法,系统命名法。
烷烃的异构:(碳链异构,异构体的推定法,碳和氢原子的种类),烷烃的物理性质。
烷烃的化学性质:卤化反应及历程(共价键的断裂方式,自由基的稳定性)。
卤化反应中的能量变化:(反应热,活化能和过渡状态)。
第五章烯烃【要求】1、掌握烯烃的结构、命名、异构现象和化学性质等。
2、掌握烯烃π键的特点,学生应从这个本质上去认识烯烃的加成、氧化和聚合等类化学反应。
3、掌握烯烃的一般制法。
【内容】烯烃的结构:定义、通式。
烯烃的异构:碳链异构、位置异构、顺反异构(含两个或更多个双键的异构)。
烯烃的命名:(系统命名)烯烃的物理性质。
烯烃的化学性质:加成反应(加氢、卤划氢、硫酸、水、次卤酸、硼氢化反应)。
氧化反应(高锰酸钾氧化、臭氧氧化)。
聚合反应,α-H卤代反应。
烯烃加成反应历程:(正碳离子、翁离子),马氏定则的理论解释(用诱导效应和正碳离子的稳定性进行解释)。
烯烃制备:醇的失水。
卤烷脱卤化氢,自然界的烯烃。
第六章炔烃和二烯烃【要求】1.掌握炔烃的加成和烯烃加成反应的异同以及炔烃的活泼氢反应。
2.了解炔烃加成反应历程。
3.掌握共轭二烯烃的结构和特性。
【内容】炔烃:炔烃的结构,炔烃的异构和命名。
炔烃的化学性质:加成反应(加氢、卤素、卤化氢、水、醇),炔烃加成反应历程,氧化反应,聚合反应,炔烃的活泼氢反应及在合成中的应用。
二烯烃:二烯烃的分类和命名,共轭二烯烃的特性[键长(S——反式R——顺式),能量降低(共轭能)],共轭二烯烃的结构(离域能,共振结构,共振能),共轭二烯烃的化学性质1、4——加成反应(用共振论解释),Diels-Alder反应电环化反应。
第七章脂环烃【要求】1、掌握脂环烃的命名法,成环理论,环的稳定性等。
2、了解有关环烷烃的构象及脂环烃化合物的立体异构现象。
【内容】脂环烃的分类和命名:环烷烃,环烯烃,螺环烷烃,稠环烷烃和桥环烷烃。
环烷烃的化学性质:取代反应、加成反应、氧化反应、脱氢和异构化反应。
环烷烃的结构和稳定性:燃烧热对稳定性的估计,电子理论对稳定性的解释。
环烷烃的构向异构:取代环己烷和小环的构象。
脂环化合物的立体异构:顺反异构、旋光异构、构象异构。
第八章芳香烃【要求】1、掌握苯的分子结构,特别是分子轨道理论和共振论对苯分子结构的研究。
2、掌握芳香烃的亲电取代及反应历程。
对多环芳烃和非芳香烃等了解。
3、掌握苯环上取代定位规律,共振理论对此理论的解释。
【内容】苯和苯的同系物:苯的结构。
开库勒结构式,共振论及其对苯分子结构式的解释。
苯的同系物的命名和异构,芳香烃的物理性质。
芳香烃的化学性质:取代反应(卤化、硝化、磺化、烷基化、酰基化)反应历程。
氧化反应:苯环的氧化,侧链的氧化。
加成反应:加氢、加氯。
多环芳烃:萘结构、性质(取代、氧化、加氢)。
蒽和菲:致癌烃。
非苯芳烃——Huchel 规则,环辛四烯负离子,奥,轮烯。
第九章卤代烃【要求】1、掌握卤代烃制法和化学性质,熟悉它们转变为其他有机物的一般规律。
2、比较不同烃基和不同条件对反应的影响。
学习卤代烃的反应历程等。
【内容】卤代烃的结构、分类和命名:卤代烃的物理性质:卤代烃的化学性质:[取代反应(水解、醇解、氨解、与硝酸银反应)。
亲核取代反应历程:SN1、SN2、影响SN的因素],消去反应及其历程:(E1、E2、影响E的因素),与金属的反应(与锂、镁、钠的反应),还原反应:卤代烃中卤原子活泼性的比较:乙烯型、丙烯型和一般型。
卤代烃的制备:卤烷的制备。
由醇、烯烃制备,烷烃卤代,卤烷与卤素置换,芳卤烃的制备(芳香烃直接卤化,芳环氯甲基化,由醇制备。
个别卤代烃:氯乙烷、氯仿,碘仿,四氯化碳,氟烷,二氟二甲基甲烷,四氯乙烯,四氟乙烯)。
第十章醇酚醚【要求】1、掌握羟基官能团的特性,羟基和烃基相互之间的影响。
2、了解一些重要化合物的制法、性质和在医药上的用途。
【内容】1、醇:醇的结构、分类和命名。
醇的物理性质:醇的化学性质:与金属钠、氢卤酸的反应,酯的形成,脱水反应,氧化和去氢,多元醇的性质。
醇的制备:烯烃水合法,卤代烃水解,由格氏试剂制备,羰基化合物的还原。
2、酚:酚的结构,分类和命名。
酚的物理性质:酚的化学性质:酚羟基的反应,苯环上的取代反应,氧化反应,酚的制备异丙苯法,氯苯水解法,碱熔法。
3.醚:醚的结构和命名:醚的化学性质:徉盐的生成,与氢碘酸反应,过氧化物的生成。
醚的制备:醇的脱水、Wiliamson的合成法。
重要的醚:乙醚,环醚,冠醚。
了解硫醇:结构、命名、性质。
第十一章醛酮醌【要求】1、掌握醛酮化学反应的类型,从而概括出反应的规律性。
2、根据醛、酮结构的共同特性和个别差异,认识他们在性质反应上的共性和个性。
3、了解醌的结构,并由醌的反应认识其结构及它所表现的不饱和双酮的性质。
【内容】醛和酮:醛、酮结构和命名:醛酮的物理性质:醛酮的化学性质:羰基上的加成反应(与HCN、NaHSO3、ROH、H2O、格式试剂及胺的衍生物的加成),α—活泼氢的反应。
(烃基的卤代、卤仿反应、羟醛缩合),氧化和还原反应,(Tollens试剂,Fehling试剂),还原反应(催化加氢,用金属氧化物还原,Clemmenson反应,黄明龙等人反应),Cannizzaro反应,α,β—不饱和醛酮的反应,(加格氏试剂、HCN),亲核反应历程:(简单的加成反应历程,加成—消去反应历程,羰基加成反应的立体化学)。
醛酮的制备:(醇的氧化或脱氢,炔烃的水合,同碳二卤烃水解,Friedel—Crafts酰化反应),了解苯醌:(性质,制备,电荷迁移络合物)。
第十二章羧酸及其衍生物【要求】1、掌握羧酸的分类和羧酸的分子结构,并熟悉羧酸的一般化学性质。
2、认识一些重要的羧酸衍生物,并了解他们的重要化学性质。
3、从羧酸的酸性和羰基加成作用的减弱,总结羧酸结构和性质的关系,进一步讨论诱导效应(场效应)和共轭效应。
4、掌握丙二酸二乙酯的酸性和在合成上的应用。
了解油脂和蜡的一般知识。
【内容】羧酸:结构、分类和命名。
羧酸的物理性质。
羧酸的化学性质:酸性(共振式),羧基上羟基的取代反应(生成酯、酰胺、酰卤、酸酐),脱羧反应,α—Η卤代反应(酸性的变化,用诱导效应和共轭效应说明)。
二元羧酸:酸性,特有反应(对热的性能)。
羧酸的制备:(烃氧化,伯醇或醛的氧化,伯醇或醛的氧化,水解,从格氏试剂合成)。
个别化合物:(甲酸、乙酸、十一烯—10—酸、高级一元羧酸、乙二酸、丁二酸、苯甲酸、邻—苯二甲酸)。
酰卤和酸酐:结构和命名,化学性质(水解,醇解,氨解):酯:结构和命名,化学性质(水解、醇解和氨解,异羟肟酸铁反应,还原反应,与格式试剂作用):丙二酸二乙酯的性质及在合成中的应用,酯化反应历程。
酰胺:结构和命名,化学性质(酸碱性,水解,脱水,Hofmann 降解反应):羧酸衍生物水解。
醇解,氨解反应活性的比较。
第十三章取代羧酸【要求】1、认识多官能团化合物的结构特点和官能团相互间的影响,2、掌握乙酰乙酸乙酯的二种分解方式和互变异构的基本原理。
【内容】1、卤代酸:卤代酸的命名,制备。
化学性质:(酸性,水解)。
个别化合物:(三氯乙酸,氟乙酸钠)。
2、羟基酸:醇酸[分类和命名,制备(卤代酸水解,羟基腈水解(Reformatsky反映)。