高中生物课本实验专题

留出一些大豆组织样液做对比。
实验三：观察DNA和RNA在细胞中的分布
一、实验原理：
1. 基本原理：
（1）真核细胞的DNA主要分布在细胞核内， RNA主要分布在细胞质中。 （2）甲基绿对DNA亲和力强，使DNA显现出绿 色，而吡罗红对RNA的亲和力强，使RNA呈现 出红色。
2. 检测原理：
用甲基绿、吡罗红的混合染色剂将细胞染色，可 同时显示DNA和RNA在细胞中的分布。并可用 显微镜观察
实验五：用高倍显微镜观察叶绿体和线粒体
一、实验原理：
1. 基本原理：叶肉细胞中的叶绿体，呈绿色、 扁平的椭球形或球形，散布于细胞质中； 检测原理：可以在高倍显微镜下观察它的形态。 2. 基本原理：线粒体普遍存在于动物细胞和植 物细胞中； 检测原理：健那绿染液能使活细胞中的线粒体呈 现蓝绿色。通过染色，可以在高倍显微镜下观察 到处于生活状态的线粒体的形态有短棒状、圆球 状、线形、哑铃形等。
四、实验用具：
量筒，试管，滴管，试管夹，三脚架， 火柴，酒精灯，小烧杯，大烧杯，石棉网， 温度计
五、方法步骤：
(一)温度对酶活性的影响 1. 取三支洁净的试管，编上号1，2，3，并分 别注入2ml可溶性淀粉液。各滴入一滴碘液，然后 摇匀。放入沸水，60℃左右的热水，冰水中，维持 各自的温度5分钟。 2. 分别向1’，2’，3’号三支试管中各注入1ml新 鲜的淀粉酶溶液，放入沸水，60℃左右的热水，冰 水中，维持各自的温度5分钟。 3. 将1’，2’，3’号三支试管分别为倒入编号1， 2，3试管，混匀。再放入沸水，60℃左右的热水， 冰水中，维持各自的温度5分钟。 4. 观察并记录这三只试管中，溶液颜色的变化 情况。
六、方法步骤：
1. 还原糖的检测步骤： 取样液2mL于试管中→加入刚配的斐林试剂1mL（斐 林试剂甲液和乙液等量混合均匀后再加入）→水浴加热 2min左右→观察颜色变化（白色→浅蓝色→砖红色） 2. 脂肪的检测步骤： (1)制作切片 (2)染色（滴苏丹Ⅲ染液2～3滴切片上→2～3min后吸去 染液→滴体积分数50%的酒精洗去浮色→吸去多余的酒 精） (3)制作装片 (4)镜检鉴定（高倍镜观察染成橘黄色的脂肪颗粒） 3. 蛋白质的检测步骤： 试管中加样液2mL→加双缩脲试剂A液1mL，摇匀→ 加双缩尿试剂B液4滴，摇匀→观察颜色变化（紫色）
滴在载玻片上，盖上盖玻片，制成临时装片
2.在高倍镜下观察，待观察清晰时，在盖
玻片的一侧滴一滴蒸馏水，同时在另一侧用吸
水纸小心吸引，注意不要把细胞吸跑。可以看 到近水的部分红细胞发生变化；凹陷消失，细 胞体积增大，很快细胞破裂，内容物流出。
五、实验细节与注意事项：
1. 选择动物细胞进行实验的原因 动物细胞无细胞壁。 2. 选择哺乳动物成熟红细胞进行实验的原因 人和其他哺乳动物成熟红细胞无细胞核和众多的 细胞器（膜），可以得到较纯净的细胞膜。 3. 细胞破裂后，用什么方法获得较纯的细胞膜 将涨破的细胞溶液，经过离心分离得到细胞膜 4. 稀释及稀释的时候用生理盐水的原因 稀释后，可以减少血液中的血浆蛋白等杂物。用 生理盐水是为了保持渗透压，防止在稀释的时候 就发生细胞破裂。
六、实验细节与注意事项：
1. 不可用同一支滴管；
2. 肝脏研磨液必须是用新鲜的肝脏制 成研磨液
实验八：影响酶活性的条件
一、实验目的：
1. 初步学会探索影响酶活性条件的方法。 2. 探索过氧化氢酶在不同温度和PH下催化过氧化 氢水解的情况。
二、实验原理：
1. 基本原理： 酶在不同温度与PH值下，活性不同；
实验二：检测生物组织中的糖类、 脂肪和蛋白质
一、实验目的：
1.掌握化学试剂检测生物组织中糖类、脂 肪和蛋白质方法，阐明实验原理—颜色反应
2.识记和区分用于可溶性还原糖、脂肪、
蛋白质鉴定的试剂及产生的特定颜色
二、实验原理：
1. 基本原理：
①还原糖 + 斐林试剂→砖红色沉淀
②淀粉+碘→蓝色
③脂 肪 + 苏丹III→橘黄色
2. 水解 ①解：将烘干的载玻片放入装有30ml质量分数 为8%的盐酸的小烧杯中，进行材料的水解； ②保：将小烧杯放入装有30℃温水的大烧杯中 保温5分钟。 3. 冲洗涂片 4. 染色 用2滴吡罗红甲基绿混合染色剂滴在载玻片上， 染色5分钟； 5. 观察
五、实验细节与注意事项： 1. 盐酸的作用 ①盐酸能改变细胞膜的通透性，加速染色剂的 跨膜运输； ②盐酸使染色体中的DNA与蛋白质分离，便于 DNA与染色剂的结合 2. 取口腔上皮细胞之前，应先漱口，以避免装 片中出现太多的杂质； 3. 取洋葱表皮细胞时，尽量避免材料上带有叶 肉组织细胞； 4. 冲洗载玻片时水的流速要尽量慢
三、实验材料： 质量分数为20%的猪肝研磨液，新配制 的体积分数为3%的过氧化氢溶液，质量分数 为3.5%的FeCl3溶液
四、实验用具： 量筒，试管，滴管，试管夹，试管架， 卫生香，火柴，酒精灯，大烧杯，石棉网， 温度计
五、方法步骤：
1. 取4支洁净试管，分别编号1，2，3，4， 向试管内分别加入2ml过氧化氢溶液。 2. 将2号试管放在90℃左右的水浴中加热， 观察气泡情况，并与1号试管作比较。 3. 向3号试管内滴入2滴FeCl3溶液，向4号 试管内滴入2滴肝脏研磨液，观察哪支试管产生 的气泡多。 4. 2至3min后，将点燃的卫生香分别放在3、 4号试管内液面的上方，观察哪支试管中的卫生 香燃烧更猛烈。
三、实验材料： 紫色特别深的洋葱外表皮、质量浓度为 0.3g/ml的蔗糖溶液、清水
四、实验用具：
显微镜、镊子、刀片、载玻片、盖玻片、 滴管、吸水纸
五、方法步骤：
1. 镊子撕取洋葱的外表皮上，平展地放在载玻片 中央的清水滴中，并盖上盖玻片。 2. 低倍镜观察洋葱表皮细胞中紫色的中央液泡大 小，以及原生质层的位置。 3. 从盖玻片的一侧滴入0.3g/ml的蔗糖溶液，在盖 玻片的另一侧用吸水纸吸引。重复几次。 4. 再用低倍镜观察洋葱表皮细胞中紫色的中央液 泡大小，以及原生质层的位置。 5. 从盖玻片的一侧滴入清水，在盖玻片的另一侧 用吸水纸吸引，重复几次。 6. 低倍镜观察洋葱表皮细胞中紫色的中央液泡大 小，以及原生质层的位置。
④脂 肪 + 苏丹IV→红色
⑤蛋白质 + 双缩脲试剂→紫色反应
2. 检测原理： 颜色变化
三、实验材料： 1. 做可溶性还原性糖鉴定实验。 应选含糖高，颜色为白色的植物组织。 2. 做脂肪的鉴定实验。 应选富含脂肪的种子。 3. 做蛋白质的鉴定实验。 可用富含蛋白质的黄豆或鸡蛋清。 4、淀粉的鉴定。 马铃薯匀浆。 四、实验用具： 双面刀片、试管（最好用刻度试管）、试 管夹、试管架、大小烧杯、小量筒、滴管、酒精 灯、三脚架、石棉网、火柴、载玻片、盖玻片、 毛笔、吸水纸、显微镜
1. 制临时切片： (1) 取干净的载玻片一个平置于试验台上，用滴管在 载玻片中央滴一滴蒸馏水。 (2) 选取较薄的材料或切片，置于载玻片的水滴上。 (3) 从一侧轻轻盖上盖玻片，不要产生气泡。用吸水 纸轻轻吸去盖玻片周围的水滴，即完成临时切片的制作。 2. 观察切片： (1) 取出显微镜，置于试验台上靠左的位置，打开光 源。 (2) 将上步制作好的切片置于显微镜的载物台上，调 整载物台位置，使盖玻片对准光源。 (3) 使用5X物镜观察切片，使松针切片在视野中心， 换成10X物镜，观察松针叶面横切结构。 (4) 换成40X物镜观察，注意细胞及细胞内物质结构， 画图。
六、实验细节与注意事项：
1、材料：成熟的植物细胞，液泡最好有颜色
2、引流加试剂：在盖玻片的一侧滴加，另一侧 用吸水纸吸引 3、实验中的对照：弄清对照组和实验组
实验七：比较过氧化氢在不同条件下的分解 一、实验目的： 通过比较过氧化氢在不同条件下分解的 快慢，了解过氧化氢酶的作用和意义 二、实验原理： 1. 基本原理： 新鲜的肝脏中含有过氧化氢酶，根据酶 的专一性，可知其可以催化过氧化氢分解成 水和氧。 2. 检测原理： 观察气泡放出的快慢，带火星的小木条 复燃的大小来判断反应的快慢
混合后使用；产生氢氧化铜；氢氧化铜不稳定。
5.转动细准焦螺旋时，若花生切片的细胞总有一
部分清晰，另一部分模糊，其原因一般是什么？
切片的厚薄不均匀。
6.脂肪鉴定中乙醇作用与原理？
洗去浮色。 7.双缩脲试剂A、B两液是否混合后用？先加A液 的目的？怎样通过对比看颜色变化？ 不能混合；先加A液的目的是使溶液呈碱性；先
实验四：体验制备细胞膜的方法
一、实验原理：
1. 基本原理：细胞膜的流动性和半透性 2. 检测原理：显微镜观察
二、实验材料：
猪（或牛、羊、人）的新鲜的红细胞稀释液 （血液加适量的生理盐水）
三、实验用具：
蒸馏水、试管、吸水纸、载玻片、盖玻片、 显微镜
ห้องสมุดไป่ตู้
四、方法步骤：
1.用试管吸取少量红细胞稀释液，滴一小
二、实验材料：
人的口腔上皮细胞、洋葱鳞片叶表皮细胞
三、实验用具：
大小烧杯、温度计、滴管、消毒牙签、载玻
片、盖玻片、铁架台、石棉网、火柴、酒精 灯、吸水纸、显微镜
四、方法步骤： 1. 取材 ① 滴：在洁净的载玻片上滴一滴质量分数为 0.9%的NaCl溶液； ② 刮：用消毒牙签在口腔内侧壁上轻轻地刮 几下； ③ 涂：将牙签上的碎屑涂抹在载玻片的生理 盐水中； ④ 烘：将涂有口腔上皮细胞的载玻片在酒精 灯的火焰上烘干。
2. 检测原理： 淀粉遇碘后，形成紫蓝色的复合物。麦芽糖和葡 萄糖遇碘后，不形成紫蓝色的复合物，但能与斐林试 剂发生氧化还原反应，生成砖红色的氧化亚铜沉淀。
三、实验材料：
1. 质量分数为2%的新配置的淀粉酶溶液， 新鲜的质量分数为20%的猪肝研磨液， 2. 质量分数为3%的可溶性淀粉溶液，新 配制的体积分数为3%的过氧化氢溶液， 3. 质量分数为5%的盐酸，质量分数为 5%的氢氧化钠溶液，蒸馏水，冰水，热水， 4. 碘液，斐林试剂
五、实验细节与注意事项：
1. 动物细胞的结构？与植物细胞的不同？
2. 显微镜的物镜倍数愈大，视野的亮度如
何？物体的大小如何？
3. 低倍换高倍镜的方法与要求？
（1）低倍镜下找到物像，移到视野的中央 （2）转动转换器换成高倍镜 （3）调节光圈和反光镜，使视野亮度适宜 （4）调节细准焦螺旋，使物像更清晰
五、实验细节与注意事项：
1. 观察叶绿体时选择藓类叶的原因： 藓类属于低等植物，叶片是绿色的单层 细胞，不需加工即可进行观察。 2. 临时装片中的材料要随时保持有水状态的 原因：
保证细胞器的正常形态并能悬浮在细胞 质基质中，否则，细胞失水收缩，将影响细 胞器形态的观察。
实验六：植物细胞的吸水和失水
七、实验细节与注意事项： 1.常见还原性糖与非还原性糖有哪些？ 葡萄糖、果糖、麦芽糖都是还原性糖；淀粉、蔗 糖、纤维素都是非还原性糖。 2.还原性糖植物组织取材条件？ 含糖量较高、颜色为白色或近于白色，如：苹 果、梨、白色甘蓝叶、白萝卜等。 3.研磨中为何要加石英砂？ 使研磨更充分。 4.斐林试剂甲、乙两液的使用方法？混合的目的？ 为何要现混现用？
五、实验试剂： 1. 斐林试剂（包括甲液：质量浓度为0.1g/mL NaOH溶液和乙液：质量浓度为0.05g/ mL CuSO4溶液） 2. 苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ染液 3. 双缩脲试剂（包括A液：质量浓度为0.1g/mL NaOH溶液和B液：质量浓度为0.01g/ mL CuSO4溶液） 4. 体积分数为50%的酒精溶液 5. 碘液 6. 蒸馏水
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实验一：使用高倍显微镜观察几种细胞
一、实验目的：
1. 学会如何使用显微镜观察细胞；
2. 了解细胞的结构；
3. 学会制作临时装片。
二、实验材料：（实验材料可换） 三、实验用具： 载玻片、盖玻片、蒸馏水、滴管、镊子、 土豆、刀片、显微镜（物镜5X、10X、40X）
四、方法步骤：
二、实验材料：
新鲜的藓类的叶、人的口腔上皮细胞、 新配制的质量分数为1%的健那绿染液
三、实验用具：
显微镜、载玻片、盖玻片、滴管、镊 子、消毒牙签
四、方法步骤：
1. 观察叶绿体
低倍镜下找到叶片细胞→低倍镜下找到
叶片细胞→高倍镜下观察。
2. 观察线粒体
染色→制片→低倍镜下找到口腔上皮细
胞→高倍镜下观察。
一、实验目的： 二、实验原理： 1. 基本原理： ①成熟的植物细胞放到一定浓度的溶液中构成一 个渗透系统。 ②当细胞大量失水时原生质层与细胞壁的伸缩程 度不同，导致原生质层和细胞壁分离。 ③外界溶液浓度大于细胞液浓度时，通过渗透作 用失水，质壁分离；反之，外界溶液浓度大于细胞液 浓度，则细胞通过渗透作用吸水，分离后的质和壁又 复原。 2. 检测原理： 显微镜观察