TPN药物
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TPN药品包括:脂肪乳类、氨基酸类、葡萄糖类、电解质类、微量元素类、维生素类、酸碱平衡调节类、其他类全肠外营养(total parenteral nutrition,TPN)是将由脂肪乳剂、葡萄糖、氨基酸、维生素、微量元素和电解质等营养物质混合配制,并经静脉途径给药的一种全合一的营养支持方式, 可使患者在不能进食或高代谢的情况下,仍可具有良好的营养状况,维持或增进自身免疫力,促进伤口愈合,帮助机体度过疾病期[1]。
考虑要素:TPN 的处方不仅要考虑患者对于营养要素、能量、维生素、微量元素等的需求,还需考虑处方中药物的相容性、稳定性、配伍禁忌等。
[2][1][2] 倪琳杰.全肠外营养药物使用不合理处方173 例分析[J].中国医学前沿杂志(电子版),2016,8(9)适应症:①严重营养不良;②胃肠道功能障碍;③因疾病或治疗限制不能经胃肠道摄食;④高分解代谢状态;⑤抗肿瘤治疗期间不能进食者(书)(PPT)- 胃肠道吸收功能障碍者—大剂量放疗、化疗或接受骨髓移植者- 中、重度急性胰腺炎病人—严重营养不良伴胃肠功能障碍者- 严重分解代谢状态而胃肠道于5-7天内不能利用的病人凡有营养不良或营养不良可能且无胃肠道功能或胃肠道功能不全者,均为TPN 的适应证。
[3][3]于恒彩,张晶,张文,沈承武. 200 例肿瘤患者全肠外营养药物处方分析[J]. 实用药物与临床,2015,18(8):959—963应用以及注意事项1糖类的应用葡萄糖是TPN最常选用的基本能量物质之一,机体各个器官组织均能利用。
在应激状态下,如术后、严重感染和烧伤等病人,过多使用葡萄糖注射液.有可能会对机体代谢产生不利影响.注意点根据TPN配方正确加入糖类与胰岛素的量,双人核对,密切监测血糖变化。
及时调整比例。
2脂肪乳剂的应用脂肪乳剂是TPN中另一种重要的能量物质,能减少高糖导致的代谢紊乱.目前,临床上常用的脂肪乳剂普遍以长链三酰甘油(LCT)和中链三酰甘油(MCT)为主.MCT与LCT相比,特别适用于危重症和肝功能不良的病人,用于新生儿的治疗也较安全。
全静脉营养药物﹙三升袋﹚无菌配置操作流程及评分标准一、操作目的不能进食的病人或高代谢的情况下,仍可维持良好的营养状况,增进自身免疫能力,促进伤口愈合,帮助机体渡过危险地病程。
二、物品准备水平层流台(操作前一小时打开电源总开关,打开水平层流台电源、风机)、治疗车、二副一次性无菌检查手套、一次性帽子口罩、防静电洁净服、注射器、砂轮、签号笔(圆珠笔)、三块纱布、75%酒精喷壶、污物缸、二个液体筐。
三、操作流程换鞋→洗手(六部洗手法,用肥皂水揉搓30秒,清水冲洗90秒)烘干(在一更)→戴帽子(遮住所有头发)口罩(遮住口鼻)→穿防静电洁净服(不能接触墙面﹑地面),(在二更)→打开电源照明→戴一次性无菌检查手套→消毒手套(75%酒精)→用75%酒精纱布擦台子(顺序:从上到下,从前到后,从里到外,从左到右,根据情况换纱布)→二次消毒手套→物品按顺序摆放操作台上→检查并打开注射器(注明所加药名,八字式摆注射器)→检查静脉营养输液袋﹙有效期、外包袋、输液袋、输液管道密闭性、有无破损﹚→配制顺序将不含磷酸盐的电解质和微量元素加入到葡萄糖、糖盐水溶液中→将磷酸盐加入到其他葡萄糖液中﹙格列福斯和葡萄糖酸钙不能加在一瓶补液﹚→关闭静脉营养输液袋的所有输液管夹,将输液管连接到葡萄糖溶液和氨基酸溶液中,悬挂在水平层工作台挂杆上打开输液夹子待液体全部流入静脉营养袋后关闭夹子→旋转全静脉营养袋使溶液充分混匀→水溶性维生素溶解到脂溶性维生素中,加入到脂肪乳中﹙不加脂肪乳时不能使用脂溶性维生素,水溶性维生素溶解后加入葡萄糖内但此过程需避光﹚→脂肪乳加入静脉营养袋后,充分混匀,将袋子多余空气排除后关闭输液管夹,套上无菌帽→挤压静脉营养袋,观察是否有液体渗出→TPN口袋上贴上注明病区、床号、姓名及配制时间的标签→签名后,放入传递窗核对打包由送药工下送科室→废注射器(置于污物缸内)将针头弃于利器盒内→整理用物,清洁并消毒操作台(顺序同前)→配置好的药物放于传递窗内→脱去一次性无菌检查手套(置于垃圾桶内),(在配置间)→脱防静电洁净服,摘一次性帽子口罩(在一更置于垃圾桶内)→换鞋→洗手(六部洗手法),(在一更)。
**县医院肠外营养药物使用指南全肠外营养(TPN)药物是经静脉途径供应患者所需的营养要素,包括热量(碳水化合物、脂肪乳)、必需和非必需氨基酸、维生素、电解质及微量元素,以抑制分解代谢、促进合成代谢,并维持细胞、器官结构与功能的需要。
营养支持的适应症、肠外营养剂的选择、营养液的配制及输注方法、途径、护理都会影响患者的恢复治疗,因此,规范化的营养支持模式势在必行,从而避免在营养支持过程中发生不合理现象,最大程度保证为患者提供安全、合理、有效、经济的营养支持。
一、肠外营养的适应证(一)重度营养风险或蛋白质-能量营养不良,经口或经肠道营养素摄入不足,且短期内(10~14天)无法恢复正常进食者。
(二)胃肠功能障碍。
(三)胃肠道梗阻、消化道瘘、短肠综合征。
(四)重症活动期炎症性肠病,无法耐受肠内营养支持。
(五)重症胰腺炎,肠内营养出现不良反应或热量供应不足时,须联合应用肠外营养。
(六)重症胰腺炎,无法耐受肠内营养时。
(七)放射性肠炎。
二、肠外营养的禁忌证(一)严重水、电解质紊乱,酸碱平衡失调。
(二)休克、器官功能衰竭终末期。
(三)下列情况慎用肠外营养:1、无明确治疗目的或已确定为不可治愈而盲目延长治疗者:如广泛转移的晚期恶性肿瘤伴恶病质的患者,生活质量差、任何治疗方法均无明显改善作用,此时肠外营养也无明显益处,反而会增加患者生理和经济负担。
2、胃肠道功能正常或有肠内营养适应证者:对接受肠外营养支持的患者,应注意观察胃肠道功能恢复情况,及时有肠外营养过渡到肠内营养。
3、患者一般情况良好,预计需要肠外营养少于5天者。
4、原发病需立即进行急诊手术者。
5、预计发生肠外营养并发症的危险性大于其可能带来的益处者。
6、心血管功能紊乱或严重代谢紊乱尚未控制或处于纠正期间。
7、脑死亡或临终或不可逆昏迷。
三、TPN合理配方设计原则(一)静脉营养支持的模式是个体化给药,在配方上应突出个体化的特点。
(二)TPN的配方没有统一的处方,处方设计应全面考虑,包括是否有使用TPN的指证、患者的年龄、性别、体重或体表面积及病情。
肠外营养疗法规范全静脉营养也称全肠外营养(Total Parenteral Nutrition,TPN),是将机体所需旳碳水化合物、氨基酸、脂肪乳、电解质、维生素、微量元素和水7大营养要素按比例混合在一种输液袋中,以外周或中心静脉插管输入旳方式直接输入机体旳注射剂。
TPN旳长处有:(1)减轻护理工作,简化操作。
(2)多种营养成分同步均匀输入, 有助于机体代谢、运用,防止过度营养。
节省营养液,减少了费用。
(3)一次性无菌条件下配制,减少营养液旳污染机会。
无需空气进入袋中,可减少气栓发生。
(4)减少败血病、血栓性静脉炎旳发生率。
【适应证】全营养混合液(TPN)重要合用于: 1 胃肠道梗阻 2 胃肠道吸取功能障碍 3 胰腺炎 4 高分解代谢状态:大面积额烧伤、严反复合伤、感染等。
5 严重营养不良:蛋白质-热量缺乏型营养不良常伴胃肠功能障碍,无法耐受肠内营养。
6 大手术、创伤旳围术期7 肠外瘘8 炎性肠道疾病9 严重营养不良旳肿瘤病人10 重要器官功能不全【禁忌症】1、胃肠道功能正常、适应肠内营养或5天内可恢复胃肠功能者。
2、不可治愈、无存活但愿、临终或不可逆昏迷病人。
3、需急诊手术、术前不也许实行营养支持者。
4、心血管功能或严重代谢紊乱需要控制者。
【并发症】1、高糖血症和低糖血症(1)高糖血症:肠外营养(PN)时易致高糖血症,而糖尿病、糖耐量异常、激素治疗、脓毒症、多器官功能衰竭旳病人在接受肠外营养时,高糖血症旳发生率更高。
严重时可致高渗性非酮症昏迷。
体现为头晕、嗜睡、烦躁及其他旳神经症状,深入体现为迟钝和昏迷。
高糖血症可致免疫功能减少,易发生感染性并发症。
2 (2)低糖血症:持续应用营养支持时,病人血中胰岛素浓度较高,忽然停用PN时易发生反跳性低糖血症,应在停用PN前4小时,将输入速度减少二分之一,并改用等渗糖溶液。
添加了胰岛素旳病人更应如此。
2 高脂血症: TPN 引起高脂血症重要是由于予以旳脂肪量超过机体清除脂质旳能力所致,重要体现为高甘油三脂血症。
给TPN处方审核药师的一些参考一、TPN和AIO简介全胃肠外营养(Total Parenteral Nutrition, TPN) 是指通过胃肠外途径提供机体代谢过程所需全部营养的营养支持方法。
目前采用的主要途径是经静脉内输给,故又称静脉营养。
TPN可为那些营养不良或短期不能经口进食的病人提供肠外营养支持。
TPN目前常用的给药方法是全合一(All in One, AIO)输入法即将肠外营养所需的葡萄糖、氨基酸、脂肪、电解质、微量元素、维生素等各种成份按一定的比例、一定的程序混合于一玻璃瓶或塑料袋中。
这几乎包括了人体所需的营养物质,通过科学的方法混合配制(选择科学、稳定的处方,严格按照无菌操作规程配制),安全地用于人体。
二、TPN的成份及特点(一)葡萄糖是供能的基本物质,每克能提供 4 kcal 能量。
葡萄糖输入人体后有明显的节氮效果。
机体对葡萄糖的利用率为0.5g/h/kg,每天最大的利用率为750g,但实际用量每天以300~400g为宜,因为超量可引起高血糖和糖尿,甚至转化为脂肪沉积在内脏。
(二)脂肪乳其主要营养价值是供能和提供必需脂肪酸。
一般用量为每天1~2 g/kg。
输脂肪乳剂有以下几个优点:①供能量大,产热量高达9 kcal/g;②溶液等渗,对血管内无损伤,可供周围静脉输注;③促进脂溶性维生素的吸收,同时提供必需脂肪酸;④在创伤应激状况下也可全部被机体利用;⑤代谢后不增加呼吸商,因此不增加肺的功能负担;⑥与葡萄糖合用有更明显的节氮效果。
脂肪乳剂Intralpid有10%、20%、30%三种不同浓度,20% 乳剂所含磷脂量与等容量10%乳剂相同,而含热量加倍,因此,在提供相同热量时,用20%乳剂可使磷脂摄入量减少,避免高磷脂摄入后可能发生的体内脂代谢异常。
对入水量受限制者(如心、肾功能不佳入水肿病人等),用20%乳剂更为合适。
严禁将高浓度电解质液和其他许多药物(如肝素等)直接注入脂肪乳中,否则可影响脂肪微粒的稳定性。
肠外营养液(TPN)的配置肠外营养液(TPN)的配置⼀、TPN的计算1.根据患者的情况计算每⽇所需能量。
计算:a. 基础能量消耗(BEE):Harri-Benedict公式:男BEE(kcal/d)=66.47+13.75W+5.0H-6.76A⼥BEE(kcal/d)=655.10+9.56W+1.85H-4.68A(W:体重(kg);H:⾝⾼(cm);A:年龄(年))b. 总能量消耗(TEE)(kcal/d)=BEE*应激指数*活动指数应激指数(超过BEE的百分⽐)⼤⼿术10~20 感染20 ⾻折20~40外伤40~60 败⾎症60 烧伤60~100活动指数(超过BEE的百分⽐)卧床20 下床30或⽆应激25kcal/d 轻度应激28kcal/d中度应激30kcal/d 重度应激35kcal/d 或总能量消耗约=25~30kcal/(kg*d)2.根据患者的情况计算每⽇所需蛋⽩质(氨基酸)的量⽆应激,正常基础代谢0.8g/(kg.d)住院患者,轻度应激1~1.2g/(kg.d)中度应激 1.2~1.5 g/(kg.d)重度应激 1.5~2.0g/(kg.d)或⽆应激⾄轻度应激氮需要量:0.15g/(kg.d)热氮⽐:150~190:1 蛋⽩质:0.7~1.0 g/(kg.d)中度应激氮需要量:0.20g/(kg.d)热氮⽐:150:1 蛋⽩质:0.7~1.0 g/(kg.d)重度应激氮需要量:0.30g/(kg.d)热氮⽐:120~150:1 蛋⽩质:0.7~1.0 g/(kg.d)蛋⽩质的需要量:6.25 * 氮的需要量(g/(kg.d))3.计算每⽇所需脂肪乳的需要量脂肪乳可占机体总能量摄⼊的20%~50%。
可提供1.2~1.5g/(kg.d)的脂肪乳脂肪乳的量:0.2~0.3*总能量/10(g/d)脂肪乳的液体量10%脂肪乳:0.2~0.3*总能量/1.1(ml)20%脂肪乳:0.2~0.3*总能量/2(ml)30%脂肪乳:0.2~0.3*总能量/3(ml)4.计算每⽇所需葡萄糖的需要量葡萄糖提供能量(kcal)= 每⽇所需总能量—蛋⽩质提供能量—脂肪乳提供能量蛋⽩质提供能量(kcal)= 4 * 蛋⽩质需要量5.所需液体总量总液体量(ml)= 氨基酸液体量+ 脂肪乳液体量+ 葡萄糖液体量氨基酸液体量(ml)11.4%氨基酸氨基酸需要量/0.11410.3%氨基酸氨基酸需要量/0.1038.5%氨基酸氨基酸需要量/0.085根据医院内已有的氨基酸品种,计算氨基酸所需液体量葡萄糖液体量(ml)20%葡萄糖葡萄糖需要量/0.250%葡萄糖葡萄糖需要量/0.5总的液体量应控制在30~40ml/kg.d之间。
tpn药物配置操作规程TPN(全胃肠外营养)是指通过全胃肠外途径补充机体所需的主要营养成分和微量元素的方法。
TPN药物配置操作是该过程中的一项重要环节,需要严格遵循相关操作规程,以确保药物配置的安全和有效性。
一、操作前准备:1. 环境准备:操作台面清洁整齐,工作区域的照明充足,且通风良好。
2. 器械准备:根据需要准备好合适的手套、口罩、无菌的操作台巾、丝网过滤器、注射器等工具。
二、用药准备:1. 药物选择:根据病情和患者需要,选择适合的营养药物,包括氨基酸、脂肪乳、碳水化合物等。
2. 药物质量检查:检查药物的外观、包装完整性等,确保无明显的异常情况。
三、操作步骤:1. 双人核对:进行双人核对,确认所需的药物和用量是否一致。
2. 洗手准备:操作人员需要认真洗手,并戴好手套和口罩,防止污染。
3. 准备药物容器:准备好容器,比如专用的TPN配制器、比例瓶等,且需要提前清洗、干燥,并确保无任何残留物。
4. 测量和配置药物:按照患者的需要和医嘱,准确地测量并配置所需的药物和溶液,注意防止交叉污染。
5. 过滤和防菌:使用丝网过滤器将配置好的药物进行过滤,以去除可能的微生物污染。
同时,对配置好的药物容器进行外表面的防菌处理。
6. 药物标识:在药物容器上标明患者姓名、就诊号、药物名称和用量等信息,确保配制的药物可以准确地归属到相应的患者。
7. 清洁和消毒:将使用过的器械进行清洁和消毒处理,确保下次使用时无菌。
8. 记录和存储:将药物配置过程的相关信息进行记录,并将成品药物储存于干燥、温度适宜的环境中,避免阳光直射和冷藏。
四、操作注意事项:1. 熟悉用药的各项要求和操作规程,按照要求严格执行,确保操作安全和有效。
2. 药物配制前后要注意双人核对,确保药物和用量的准确性。
3. 注意洁净和无菌工作环境,避免交叉感染和污染。
4. 在用药和配制药物过程中要注意个人卫生,洗手、戴手套和口罩等,防止污染和传播病原体。
5. 在使用药物容器前要进行清洗和消毒处理,避免交叉感染。
TPN液定溶和定渗透压给药计算方法(袁林达州市中心医院 635000}摘要:目的 根据临床治疗需要,对TPN施行定溶和定渗透压给药。
方法:采用葡萄糖梯度浓度的方法,确定TPN液的容量和渗透压。
结果:使TPN液按临床要求达到定容和定渗透压给药,实施临床个性化给药。
关键词:TPN液;定溶;定渗透压TPN临床营养支持在我国的普及和逐渐推广应用,在临床上发挥了不可替代的良好疗效。
在临床应用TPN时,通常要求定溶和定渗透压给药,以期达到更科学的临床个性化给药方案。
本人根据临床治疗需要,运用专业基础知识,在实际工作中拟定出了TPN定容、定渗透压计算方法,供同行参考。
一、 TPN定容给药TPN由各营养物质如水、葡萄糖、氨基酸、脂肪乳、水电解质、维生素、微量元素等组成。
临床治疗通常要求一定的给药容量(总静脉液体入量减去TPN外的其它液体入量)。
在TPN中可采取葡萄糖梯度浓度(5%、10%、50%)[或脂肪乳梯度浓度(10%、20%、30%)以及氨基酸梯度浓度(5%、8.5%、11.4%)]达到设定体积而给药量不变。
当两种浓度葡萄糖的总体积和总质量确定时,通过二元一次方程组计算出两种浓度葡萄糖的用量。
可以采取先确定氨基酸、脂肪乳等除葡萄糖以外其它TPN药物容量,若其容量已大于总容量则可提高氨基酸、脂肪乳等浓度,使其容量降低,使之小于总容量。
再由50%GS、10%GS(或其它低浓度葡萄糖,如5%GS等)所占容量和质量,列出二元一次方程组,求出它们的解即50%GS和10%GS的用量。
此法可解决无注射用水的TPN液体量调整。
设50%GS用量为xml,10%GS用量为yml,则x+y=m(葡萄糖总容量)50%x+10%y=n(葡萄糖总质量)解得:x=(10n-m)/4 ;y=(5m-10n)/4二、 定渗透压给药临床治疗中由于治疗需要经中心静脉的标准方案——可在大多数病人中应用;经周围静脉营养方案——通过增加脂肪和液体用量,仅补充电解质基本需要量降低渗透压。
外科监护室TPN配置操作规程
一接到处方后,审核处方并核对药品。
二工作人员进入配置间前必须严格洗手,戴口罩、帽子进入治疗室。
三每次配置TPN需在层流洁净系统环境中,消毒擦拭操作台和治疗室,并关闭治疗室门,方可进行无菌操作。
四配置前应将所需药品准备齐全,严格检查药品及注射器包装、输液袋、输液管道有无破损,有效期,并用含氯消毒液毛巾擦拭瓶身,不符合要求的一律不得使用。
五严格按照TPN配置流程加药,不可随意改变加药顺序。
六配置TPN早期即加入磷制剂----水溶性维生素----氨基酸(胰岛素)----葡萄糖----电解质----钙剂。
将药物注入三升袋时,边注入边摇匀,并且把脂肪乳的加入顺序放在最后。
现配现用。
(维生素C在TPN中过久会产生草酸钙沉淀,因而要现配现用)。
七注意:
1 配置过程中如发现浑浊、沉淀、结晶、变色等异常现象时,应立即停止操作,待查明原因并解决后方可继续,或与医生联系修改处方后再进行配置。
2 钙剂和磷酸盐应分别加在不同的溶液中进行稀释,以免发生磷酸钙沉淀。
3 用同一只注射器加安达美和水溶性维生素时,中间必须用其他液体冲洗注射器,防止发生配伍反应。
4 在加入氨基酸和葡萄糖后,应检查三升袋内有无沉淀生成,确认没有沉淀后再加入脂肪乳(维他利匹特)。
5 TPN中不得加入没有经过实验验证的其他药物。
6 加入液体总量应小于或等于三升。
7 TPN应现配现用并注明配置时间,应于24小时内输完。
8 配置结束后通知使用科室。
TPN药品包括:脂肪乳类、氨基酸类、葡萄糖类、电解质类、微量元素类、维生素类、酸碱平衡调节类、其他类全肠外营养(total parenteral nutrition,TPN)是将由脂肪乳剂、葡萄糖、氨基酸、维生素、微量元素和电解质等营养物质混合配制,并经静脉途径给药的一种全合一的营养支持方式,可使患者在不能进食或高代谢的情况下,仍可具有良好的营养状况,维持或增进自身免疫力,促进伤口愈合,帮助机体度过疾病期[1]。
考虑要素:TPN 的处方不仅要考虑患者对于营养要素、能量、维生素、微量元素等的需求,还需考虑处方中药物的相容性、稳定性、配伍禁忌等。
[2][1][2] 倪琳杰.全肠外营养药物使用不合理处方173 例分析[J].中国医学前沿杂志(电子版),2016,8(9)适应症:①严重营养不良;②胃肠道功能障碍;③因疾病或治疗限制不能经胃肠道摄食;④高分解代谢状态;⑤抗肿瘤治疗期间不能进食者(书)(PPT)- 胃肠道吸收功能障碍者- 大剂量放疗、化疗或接受骨髓移植者- 中、重度急性胰腺炎病人- 严重营养不良伴胃肠功能障碍者- 严重分解代谢状态而胃肠道于5-7天内不能利用的病人凡有营养不良或营养不良可能且无胃肠道功能或胃肠道功能不全者,均为TPN 的适应证。
[3] [3] 于恒彩,张晶,张文,沈承武. 200 例肿瘤患者全肠外营养药物处方分析[J]. 实用药物与临床,2015,18(8):959-963应用以及注意事项1糖类的应用葡萄糖是TPN最常选用的基本能量物质之一,机体各个器官组织均能利用。
在应激状态下,如术后、严重感染和烧伤等病人,过多使用葡萄糖注射液.有可能会对机体代谢产生不利影响。
注意点根据TPN配方正确加入糖类与胰岛素的量,双人核对,密切监测血糖变化。
及时调整比例。
2脂肪乳剂的应用脂肪乳剂是TPN中另一种重要的能量物质,能减少高糖导致的代谢紊乱。
目前,临床上常用的脂肪乳剂普遍以长链三酰甘油(LCT)和中链三酰甘油(MCT)为主。
MCT与LCT相比,特别适用于危重症和肝功能不良的病人,用于新生儿的治疗也较安全。
但MCT不能提供必需脂肪酸,大量输注会引起代谢性酸中毒和神经系统不良反应。
注意点全营养混合液在临床应用时,TPN系统的稳定性以脂肪乳剂颗粒的大小及其分布为重要指标。
a严禁肝素等高浓度阳离子药物直接加入脂肪乳剂中,影响脂肪乳剂稳定性。
b葡萄糖不能与脂肪乳剂直接混合,破坏脂肪乳剂的稳定性c单独静脉滴注脂肪乳的时间不应超过12 h。
d不可将中链脂肪乳剂与长链脂肪乳剂进行即刻物理混合,否则TPN稳定性会下降。
e.TPN必须新鲜配制使用,如有特殊原因不能及时输注时,需贮存于4℃的冰箱中,存放时间决不可超过24 h。
f脂肪乳剂一般不经外周静脉直接单独输注。
若单独输注时,滴速需控制在30~40滴/min,以防脂肪小球积聚。
3氨基酸制剂的应用目前,临床使用最多的是平衡型氨基酸制剂和专科用氨基酸制剂平衡型氨基酸制剂由多种氨基酸(包括必需氨基酸、半必需氨基酸和非必需氨基酸)按适当配比组成,目前应用最多。
专科用氨基酸制剂主要包括肝病用氨基酸溶液、肾病用氨基酸、创伤用氨基酸和小儿氨摹酸制剂等。
肝病用氨基酸溶液中,支链氨基酸(BCAA)的含量比较高。
因肝功能不良者的BCAA和芳香族氨基酸比例失调,而芳香族氨基酸进入脑后可形成假性神经递质,是肝性脑病的发病原因之一。
而此类氨基酸制剂可减少芳香族氨基酸进入血一脑屏障,从而减轻肝性脑病。
肾病用氨基酸由8种必需氨基酸添加适量组氨酸配制而成。
其可使肾功能衰竭病人体内尿素氮被转化为非必需氨基酸而再利用,既可增加蛋白质的合成,又可减轻氮质血症。
创伤用氨基酸制剂如15一氨基酸HBC等,其中支链氨基酸的含量占45%。
能抑制肌肉蛋白的分解,促进蛋白质合成。
小儿氨基酸为适应婴幼儿代谢特点,降低了苯丙氨酸、蛋氨酸、甘氨酸的用量,增加了半胱氨酸和组氨酸用量。
注意点a.TPN液配制后的48 h内比较稳定,可保证临床用药的有效性。
b若TPN在高温或较长时间贮存,控制混合物pH值在2~3,可提高氨基酸的利用率。
c.TPN液应在室温、避光或4℃冰箱中保存。
d.小制剂Gln应加入氨基酸溶液或葡萄糖溶液中稀释后才能单独直接输注。
4 维生素a在配制脂溶性维生素复方制剂时,应将其先加入脂肪乳剂中进行充分混匀;b水溶性维生素在配制时先加入葡萄糖液或氨基酸溶液中。
c水溶性维生素应予避光保存。
d无论是脂溶性维生素还是水溶性维生素,都不可直接静脉推注。
5 微量元素是某些酶、维生素和激素的活性因子,主要参与氧的贮存和电子传递,遗传和自由基的调节。
临床使用较多的是微量元素复方制剂,如安达美含有镁、铁、锌、铜、氟、碘等9种微量元素。
安达美可加入葡萄糖液或氨基酸制剂中,但安达美加入葡萄糖液中易变成浅黄色,加入氨基酸制剂中易变为浅蓝色。
注意添加安达美时缓慢加入,配制过程不断振摇,以保稳定性。
6 电解质主要通过离子的催化作用和浓度来影响TPN的稳定性a配制过程中,电解质先加入葡萄糖液或氨基酸液中,再混匀于TPN液。
b注意控制阳离子的浓度,尤其是二价阳离子,以免影响脂肪乳剂的稳定性。
c重视补充磷,预防低磷血症,发生低磷性昏迷。
有机磷制剂如Gliphos,使配制TPN液更安全、可靠。
[4][4]吕桂芬,罗天航,高青,等. 肠外营养制剂临床应用进展及护理[J]. 肠外与肠内营养,2010,17(1):60-641.糖与氨基酸的比例按蔡卫民等主编《静脉药物配置中心手册》要求,氨基酸的液体量与糖的液体量最好是2∶1,或氨基酸的液体量不少于糖的液体量氨基酸具有酸碱两性的缓冲作用,可先与葡萄糖混合均匀后与脂肪乳混合,则可保证脂肪乳的稳定性。
2.电解质的浓度的限制影响TPN最终的稳定性,同时还使营养液的渗透压增高,大量的高渗液输入对人体会有不良反应,所以要严格控制电解质浓度在合理范围内3.TPN中加入混合糖电解质注射液及磷酸肌酸钠的不合理原因过高的离子浓度特别是二价离子易导致脂肪乳颗粒聚集,影响营养液的稳定性;而且氯化钙中的Ca2 +是以离子形式存在,易与TPN 的其他成分形成沉淀而不如选用葡萄糖酸钙安全,所以不建议选用混合糖电解质作为全营养液唯一糖类补充剂使用,如需使用应和脂肪乳分别输注或在4hh 内输注完毕。
磷酸肌酸钠是治疗心脏手术时加入心脏停搏液中保护心肌或缺血状态下的心肌代谢异常的药物,蔡卫民、袁克俭主编的《静脉药物配置中心手册》指出为安全起见,治疗药物禁止加入TPN。
4. 正确的热氮比与糖脂比是保证机体产生正氮平衡及双能源合理利用的重要物质基础5. 微量元素和维生素是肠外营养中不可缺少的一部分微量元素是某些酶、维生素及激素的活性因子,参与体内氧的储存和电子传递,具有重要的生理功能。
需要营养支持的患者常常已处于微量元素和维生素耗尽的情况,并且由于疾病因素,二者的需要量可能有所增加,同时要有效地利用蛋白质和能量需要足量的微量营养素做基础,所有需要营养支持的患者在初期就应充分补充必需微量营养素。
6 丙氨酰谷氨酰胺的应用长期肠外营养的病人补充谷氨酰胺能防止肠黏膜萎缩和细菌移位,对癌症病人是有益的。
7 磷的添加磷是细胞内的主要阴离子,其参与ATP能量储存、细胞膜组成、红细胞2,3-磷酸葡萄糖转移酶的氧转运系统,是促进合成代谢的重要元素,所以磷的补充也不容忽视。
8 胰岛素在肠外营养支持时的应用葡萄糖的代谢和充分利用必须依赖胰岛素,而且患者在创伤、感染等应激状态下胰岛素的分泌受到抑制,肠外营养支持时应适当补充胰岛素;另适量胰岛素对糖尿病病人在肠外营养支持时不仅能控制血糖水平,而且还可防止蛋白质分解,促进蛋白质合成TPN液体总量为输注过程的安全性,TPN液体总量不超过3000mL且不低于1500mL ;TPN的成分复杂总量低于1500mL 会使各成分浓度相对增高,混合液稳定性相对变差。
[5][5]李秀霞. 配制前干预的178张TPN处方的不合理因素及结果分析[J]. 海峡药学,2016,28(9):60-64TPN应用及护理:(网页)1.深静脉管道检查:常用抽吸回血、观察插管处有无渗出,周围有无皮下肿胀、X线检查等方法证实静脉导管是否在预期的位置。
2.输液速度应匀速缓慢,一般控制在150~180ml/h一下。
3.病情监测:每日留取标本,作好记录和资料的登记工作,肠外营养前称体重,医|学教育网搜集整理监测各种营养指标,评定各种营养状况,观察治疗反应,正确记录出入量(PN 量与其它摄入量分开记)。
每天收集24h尿送检UUN,根据医嘱定期监测电解质、肝肾功能、血糖、血脂以及血、尿常规。
TPN的护理(网页)全肠外静脉营养(Total Parenteral Nutrition,TPN)是当今临床一项重要的营养支持、治疗手段,合理的营养支持有利于提高机体抵抗力,维护器官正常功能,增强免疫防御能力,提高生存率。
TPN系指通过静脉途径给予适量的蛋白质(氨基酸)、脂肪、碳水化合物、电解质、维生素和微量元素,以达到营养治疗的一种方法。
1 营养输注途径的选择静脉营养输人途径分为经周围静脉PN、经中心静脉PN和经周围到中心静脉PN。
1.1 中心静脉置管指由颈内、颈外、锁骨下等静脉置管进人上腔静脉或由股静脉、脐静脉进人下腔静脉的输入法。
采用16~20号单腔不透X线的中心静脉导管,置管方法:参照周永坤等介绍的穿刺方法,在麻醉下采用颈内静脉穿刺置管。
患者取仰卧位,头低10°~15°并向左侧旋转30°~45°,肩胛区放置小垫。
以锁骨内侧端上缘小切迹正上方1.0~1.5 cm处为进针点,一般针干与皮肤呈30°~40°,针尖指向同侧乳头或尾端方向。
1.2 外周静脉置管采用Y型静脉留置针。
头皮静脉置管多选于额正中静脉、颞浅静脉。
肢体静脉置管多选前臂深静脉、桡静脉及手背静脉、下肢大隐静脉、足背静脉。
留置针能保留3d,其优点是操作简单,便于护理,并发症少。
1.3 经周围到中心静脉置管(PICC)特点是操作相对简便,便于护理,但费用较贵一般可保留3个月到一年。
2 营养液的配置2.1 配置顺序葡萄糖→液水溶性维生素及电解质微量元素→氨基酸→脂肪乳剂→脂溶性维生素,边加边轻轻摇匀,避免剧烈振荡。
药液混合均匀后,应排气封口,注明科室、床号、患者姓名及配制时间。
2.2 液体量的选择总液体量根据病人体重、病情而异,每日0.6~1.5 g·kg-1·d-1,热卡供给:每日100~150 kcal/kg,第1日给0.5~1.2 g/L葡萄糖,根据血糖水平调整输糖速度,从4~6 mg·kg-1·min-1逐渐递增,最高不超过12~14 mg·kg-1·min-1,48h后加用氨基酸、脂肪乳剂,氨基酸以0.5~1 g·kg-1·d-1,脂肪乳剂开始剂量为0.5~1 g·kg-1·d-1,如能耐受每日增加0.5~1 g·kg-1·d-1,直至2~3 g·kg-1·d-1,长期静脉营养者同时配加微量元素及多种维生素制剂。