静脉药物配置中心

医院静脉用药配制中心工作制度医院静脉用药配制中心（Pharmacy Intravenous Admixture Services，简称PIVAS）是指在药学监护下，由专业的药技人员严格按照标准操作程序进行静脉药物集中配置、混合、检查、分发的部门，为临床提供安全、有效的静脉药物治疗服务。

为了确保患者用药安全，提高工作效率，现将如下：一、中心管理1. 中心设有一位主任，负责中心的整体工作。

主任由药学部门负责人担任，具备丰富的药学知识和临床经验。

2. 中心设有一位护士长，负责中心的护理工作。

护士长由具有丰富护理经验的主管护师担任。

3. 中心设有一位药剂师，负责药物的配置、审核和发放工作。

药剂师由具有药师资格的药学人员担任。

4. 中心工作人员应当具备相应的专业技术知识和操作技能，定期参加培训和考核，合格后方可上岗。

二、工作流程1. 药师接收医师开具的静脉用药医嘱信息，对用药医嘱进行适宜性审核。

2. 药师打印输液标签，摆药并贴签。

3. 药师与护士进行核对，确保药物和输液标签一致。

4. 药师进行药物混合调配，确保药物的相容性和稳定性。

5. 药师对成品输液进行核查与包装。

6. 药师发放运送成品输液至病区，与病区护士进行核对签收。

三、工作制度1. 工作人员应具备高度的责任心和敬业精神，严格遵守工作制度和操作规程。

2. 工作人员应定期接受专业技术培训和继续教育，提高自身业务水平。

3. 工作人员应保持工作环境的整洁和卫生，严格执行消毒隔离制度。

4. 工作人员应做好工作日志，记录工作过程中的特殊情况，以便于追踪和分析。

5. 工作人员应加强职业防护，正确使用防护用品，避免药物对身体的危害。

四、质量控制1. 中心应建立健全质量控制体系，定期进行质量检查和评估。

2. 中心应制定严格的质量控制标准，包括药物配置、审核、发放等各个环节。

3. 中心应加强用药医嘱的审核，确保医嘱的合理性和安全性。

4. 中心应定期对工作人员进行业务考核，评估其专业技术水平和操作技能。

静脉配置中心概述静脉药物配置中心(Pharmacy Intravenous Admixture Services，PIVAS为其缩写)是指在符合国际标准、依据药物特性设计的操作环境下，经过职业药师审核的处方由受过专门培训的药技人员严格按照标准操作程序进行全静脉营养、细胞毒性药物和抗生素等静脉药物的配置，为临床提供优质的产品和药学服务的机构。

卫生部于2010年12月颁发了卫医政发（2010）99号文件，《卫生部关于印发二、三级综合医院药学部门基本标准（试行）的通知》。

文件中关于静脉用药集中调配中心的相关规定如下：二级综合医院静脉用药集中调配中心：每日调配500袋以下，调配室面积100平方米-150平方米；每日调配501-1000袋，调配中心面积150平方米-300平方米。

三级综合医院静脉用药集中调配中心：每日调配1001-2000袋，调配中心面积300平方米-500平方米；每日调配2001-3000袋，调配中心面积500平方米-650平方米；每日调配3001袋以上，每增加500袋递增30平方米。

静脉用药集中调配中心一般分为住院静脉用药集中调配中心和门急诊静脉用药集中调配中心。

他们服务的对象不同，在工作流程上有较大区别，住院静脉用药集中调配中心负责全院长期医嘱及肿瘤化疗药物的配置；门急诊静脉配置中心负责除夜晚及危重患者以外所有患者输液的配制。

中心要求严格按GMP建立，由办公室、摆药室、准备室、缓冲室、更衣室、配置室、成品区和药物仓库组成，各区域分别达到30 万级、10 万级、万级、局部百级标准。

住院配置中心又分为营养间、抗生素间(包括抗肿瘤药物) 两个部分，室内分别设有多个水平层流台(为正压)和多个生物安全柜(为负压) 。

医院静脉输液配制中心完全改变了传统的用药方式，医生开好处方单后由电脑输入到配制中心，先由药师核对检查其用药的合理性，然后再严格按照无菌配置技术配置药物，提供给病人正确的输液、正确的浓度、正确的给药持续时间。

医疗机构静脉药物配置中心质量管理规范静脉药物配置中心是现代医疗机构重要的药物配置和管理部门之一、为了确保静脉药物的安全性和有效性，合理规范的质量管理是至关重要的。

本文将对医疗机构静脉药物配置中心的质量管理规范进行详细介绍。

质量管理体系建立1.配置设施与设备：配置中心应有符合要求的配置设施和设备，如输液椅、配置药品的工作台、洁净室等。

设施和设备应定期维护、校准，符合相关的技术规范要求。

2.药品管理：医疗机构应采购具有合法资质的药品，并建立药品入库、出库、配置、回收的规范流程。

药品的保存、配制、储存应符合相关药理学和药剂学的要求。

3.人员培训：医疗机构应对静脉药物配置中心的工作人员进行必要的岗位培训，包括配置药品的知识、操作规程和质量管理要求等方面。

培训应定期进行，确保工作人员的专业素质与能力。

4.管理质量控制：医疗机构应建立相应的质量控制制度，包括配置记录的必要性、合理性、准确性、完整性的评估，确保配置过程中的工作符合规定。

质量风险评估：医疗机构应定期进行质量风险评估，评估配置中心可能存在的潜在风险，并采取相应的措施进行预防和管理。

评估内容应包括配置质量、设施设备、人员素质等方面。

质量监测与不良事件管理：医疗机构应建立静脉药物配置的质量监测系统，包括药品的质量抽检、配置记录的监测、配置错误与不良事件的管理等。

对于存在问题的记录和事件应立即进行调查与处理，并采取相应措施预防再次发生。

文件管理与标准制定：医疗机构应确保配置中心的工作程序和规范操作文件的及时更新、评审和备案，并制定适用于配置中心的相关标准和技术规范，确保配置过程的合规性。

培训与教育：医疗机构应加强对工作人员的培训和教育，提高工作人员的配置技能和质量意识，定期组织培训和考核，及时更新相关知识，保证配置中心的配置质量。

总结与总结医疗机构静脉药物配置中心的质量管理规范是保障患者用药安全的重要一环。

医疗机构应建立健全的质量管理制度，完善配置过程的控制和监测，加强人员培训和教育，提高配置质量。

静脉药物配置中心的安全隐患及防范措施静脉药物配置中心是医疗机构中非常重要的一个环节，负责处理和配置静脉注射药物。

然而，由于静脉药物的特殊性，静脉药物配置中心存在一些安全隐患。

针对这些安全隐患，我们可以采取一系列的防范措施来保障患者的安全。

首先，静脉药物配置中心的安全隐患之一是错误药物配置。

错误药物配置可能导致患者接受错误的药物治疗，造成不良反应甚至危及生命。

为了防止错误药物配置，我们可以采取以下措施：1.引入双人核对制度：在静脉药物配置过程中，引入双人核对制度可以有效减少错误。

配置人员在配置完成后，需邀请另外一名经验丰富、熟悉配置流程的人员进行核对。

核对人员需与配置人员核对药物名称、剂量、配伍禁忌等信息，确保配置的药物正确无误。

2.使用条码扫描技术：利用条码扫描技术，可以将药品信息与患者信息进行绑定，减少药物分类和配送过程中的错误。

扫描药品和患者的条码，系统会自动比对信息，提醒配置人员进行核对。

其次，静脉药物配置中心的安全隐患之二是药品交叉感染。

药品交叉感染可能导致患者感染病原体，给患者带来进一步的健康问题。

为了避免药品交叉感染，可以采取以下措施：1.严格实施无菌操作：在静脉药物配置过程中，所有配置人员必须严格遵守无菌操作规程。

使用消毒液清洁双手，佩戴帽子、口罩、手套等个人防护用品，使用洁净工作台进行配置，减少交叉感染的发生机会。

2.采用一次性器械：静脉药物配置过程中，可以优先选择一次性使用的器械，如一次性注射器、一次性输液器等。

这样可以减少重复清洗和消毒的步骤，降低交叉感染的风险。

此外，静脉药物配置中心的安全隐患之三是液体药物泄漏。

液体药物泄漏可能导致配置人员接触到有毒药物，造成中毒甚至伤害。

为了防止液体药物泄漏，可以采取以下措施：1.定期检查设备：定期对药物配置中心的设备进行检查，确保设备的完好无损。

如发现管道老化、密封件破损等问题，及时更换或维修，防止液体泄漏。

2.提供专业培训：为配置人员提供相关的安全培训，教授正确的操作技巧和事故应急处理措施。

静脉药物配置中心工作检查制度一、总则第一条为了确保医疗机构静脉药物配置中心（以下简称配置中心）的工作质量，提高医疗服务水平，根据《医疗机构管理条例》、《医疗机构药事管理暂行规定》等相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于配置中心的各项日常工作，包括药品采购、储存、配送、配置、审核、发放等环节。

第三条配置中心工作检查应遵循科学、规范、严格、公正的原则，确保药品配置过程的安全、有效、合理。

二、组织机构第四条配置中心应设立专门的工作检查小组，负责对配置中心的各项工作进行检查和评估。

工作检查小组由药学部门、护理部门、医务部门等相关人员组成。

第五条工作检查小组的主要职责：（一）制定和完善配置中心工作检查制度；（二）定期对配置中心的工作进行检查和评估；（三）对检查中发现的问题提出整改措施和要求；（四）对整改情况进行跟踪和复查；（五）定期向医疗机构管理层报告工作检查情况。

三、检查内容第六条检查内容主要包括：（一）药品采购：检查采购计划的制定、药品的选用、采购渠道的合法性、采购合同的签订等；（二）药品储存：检查药品的储存条件、药品的摆放、药品的保管等；（三）药品配送：检查药品的配送流程、配送时间、配送人员的资质等；（四）药品配置：检查处方审核、药品调配、成品输液的质量控制等；（五）药品发放：检查发放流程、发放时间、发放人员的资质等；（六）其他相关工作：包括药品不良反应监测、药品质量投诉处理等。

四、检查方法第七条工作检查小组应采取定期检查与不定期抽查相结合的方式进行工作检查。

第八条工作检查小组应制定检查计划，明确检查时间、检查内容、检查人员等。

第九条工作检查小组在进行检查时，应认真记录检查情况，对发现的问题进行分析和评估，并提出整改建议。

第十条配置中心应根据工作检查小组提出的整改建议，及时进行整改，并上报整改情况。

五、考核与奖惩第十一条配置中心的工作检查结果作为医疗机构质量管理的重要组成部分，纳入医疗机构年度考核。

医院静配中心制度一、引言医院静配中心（静脉药物配置中心）是医院药事服务的重要组成部分，主要负责静脉药物的配置和供应。

为了确保患者安全、提高医疗服务质量，根据国家相关法律法规和医院实际情况，制定本制度。

二、静配中心组织与管理1. 静配中心设立：根据医院规模和临床需求，设立相应的静配中心。

2. 静配中心管理：静配中心实行主任负责制，主任由具有丰富经验的药学专家担任。

3. 静配中心人员：配备具有专业资格的药学技术人员，负责药物配置、质量控制等工作。

三、药物配置与质量管理1. 药物选择：遵循临床路径和药物指南，合理选择静脉药物。

2. 药物配制：按照药物配制规范，进行无菌操作，确保药物安全、有效。

3. 质量控制：建立药物质量控制体系，定期检查药物质量，保障患者用药安全。

四、静配中心服务与流程1. 服务范围：为全院提供静脉药物配置服务，包括门诊、住院患者。

2. 服务流程：建立完善的服务流程，包括药物请领、配置、配送、使用等环节。

五、静配中心安全管理1. 安全意识：提高静配中心人员的安全意识，加强安全教育。

2. 事故处理：建立事故处理机制，对药物配置、使用过程中出现的问题进行及时处理。

六、静配中心持续改进1. 定期评估：对静配中心的工作进行定期评估，发现问题及时改进。

2. 技术培训：加强静配中心人员的专业技术培训，提高服务质量。

七、总结医院静配中心制度是保障患者用药安全、提高医疗服务质量的重要措施。

通过建立健全的静配中心管理制度，规范药物配置和质量管理，可以为患者提供安全、有效的静脉药物治疗。

医院静配中心应不断改进和完善管理制度，提高服务质量，为患者提供更好的医疗服务。

医院设计静脉药物配置中心设计要求1.空间布局合理：静脉药物配置中心应位于医院内部，面积适中，布局合理。

建议静脉药物配置中心设置在临床药学部，与医生和护士工作站、临床实验室等处于相邻位置，方便各部门的协同工作。

2.空气洁净度高：静脉药物配置中心应具备良好的空气洁净度，防止微生物污染。

要求配有高效的空气过滤和净化设备，如HEPA过滤器等，确保空气中的微生物和颗粒物达到国家标准。

3.药品储存区域设置：静脉药物配置中心应设计有专门的药品储存区域，按照药物分类进行划分和储存。

储存区域应保持干燥、通风、无毒、无异味，并设置良好的照明设备，以方便工作人员对药品进行辨认和管理。

4.工作台设置：静脉药物配置中心应设置一定数量和规格的工作台，方便药剂师进行药品配制工作。

工作台面积宽敞，工作台上应有必要的设施和设备，如药品称量设备、称量纸、称量勺、注射器、瓶盖等，以保证配制的准确性和安全性。

5.包装区域设置：静脉药物配置中心应设置专门的包装区域，用于对配制好的药品进行包装和封存。

该区域应具备良好的环境条件，如无尘、无菌，以确保包装工作的质量和安全性。

6.配置人员培训要求：静脉药物配置中心的工作人员需要接受专业的培训，熟悉药物配置的操作规程和技术要求，并能够正确使用各种设备和工具。

他们还应该定期参加培训和考核，提高自身的素质和能力。

7.安全措施：静脉药物配置中心应配备必要的安全设施和人员，如消防设备、安全防护设备、灭菌设备等。

此外，应设立相应的质量控制岗位，负责对配置好的药品进行质量检查和确认，确保配制的药品符合安全、准确要求。

8.数据管理系统：静脉药物配置中心应配备专门的数据管理系统，用于对药品的出入库、配制、封存等信息进行管理和记录，并能够提供必要的查询和统计功能，方便对药品的追溯和监管。

综上所述，医院设计静脉药物配置中心需要充分考虑空间布局、洁净度要求、储存和配制设备、人员培训、安全措施等方面的要求，以保障药物配置的安全和质量。

静脉药物配置中心工作检查制度静脉药物配置中心（IV Admixture Center）是医院内负责制备静脉药物配制剂的特定部门，也是医院药学服务的重要组成部分。

因为静脉药物配置中心直接关系到患者的用药安全和治疗效果，所以建立一套严格的工作检查制度对于保障患者用药安全、提高医疗质量具有重要意义。

下面将从静脉药物配置的流程、质量控制、设备维护和员工培训几个方面来探讨静脉药物配置中心的工作检查制度。

一、静脉药物配置的流程静脉药物配制剂的制备过程包括处方收集、检查处方的准确性、准备原材料、配置药物、灭菌、包装和储存等环节。

为了确保每一道环节都能按照标准操作规程（SOP）进行，静脉药物配置中心应建立严格的流程检查制度。

1. 处方收集：收集的处方应包含患者的基本信息、药物的名称和剂量等内容。

在收集处方的同时，应进行处方的准确性审核，确保所配制的药物剂量和途径符合医嘱。

2. 原材料准备：所有的原材料都应符合药典要求，包括药品、溶剂、材料等。

在准备原材料时，需要严格按照规定的数量和要求进行，确保使用的原材料的安全性和有效性。

3. 药物配置：在配置药物时，应根据药物的性质和要求，选择适当的工艺和操作方式。

在配置药物的过程中，需要使用标准的天平、容器、器械等设备，并按照规定的配比和方法进行操作，避免交叉污染和误配置。

4. 灭菌：配制好的药物剂量需要进行灭菌处理，以确保药物的无菌性。

灭菌方法有热湿法、紫外线灭菌等，应根据药物性质及要求进行选择，并进行严格的操作记录和结果检查。

5. 包装和储存：灭菌完成后，需要对药物剂量进行包装和储存。

包装应使用无菌包装材料，并贴上标签，标注药品的名称、剂量和有效期。

储存时，需要按照要求对药物进行分类、分区域存放，并进行定期检查和更新。

以上是静脉药物配置的基本流程，每个环节都需要建立相应的工作检查制度，确保操作的准确性、规范性和安全性。

二、质量控制静脉药物配置中心在制备药物过程中，质量控制是非常重要的环节。