化学平衡练习题及答案
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高中化学《化学平衡》练习题(附答案解析)学校:___________姓名:___________班级:___________一、单选题1.煤气化的主要反应为:C(s)+H 2O(g)高温 CO(g)+H 2(g)下列有关叙述错误的是( ) A .升高温度 反应速率加快B .将块状固体粉碎 反应速率加快C .平衡时 CO 的浓度不再变化D .平衡时 反应就停止了2.工业生产氨气的适宜条件中不包括( )A .用浓硫酸吸收产物B .用铁触煤作催化剂C .温度500℃左右D .压强为20~50MPa3.在绝热的某刚性容器中置入1molF 2和3molClF 3 发生反应:F 2(g)+ClF(g)ClF 3(g)。
下列说法中能够判断该反应一定处于平衡状态的有( )A .F 2(g)与ClF(g)体积之比恒定不变B .F 2(g)与ClF 3(g)速率之比恒定不变C .混合物中Cl 元素质量分数恒定不变D .断裂1molF —F 键 同时生成3molF —Cl 键4.下列化工生产中未使用催化剂的是( )A .合成氨B .制纯碱C .乙烯水化D .SO 2转化为SO 35.下列过程中 需要增大化学反应速率的是( )A .钢铁腐蚀B .食物腐败C .塑料老化D .工业合成氮6.通过缩小反应容器体积而增大压强对下列反应的速率无影响的是( )A .CO 2(g)+Ca(OH)2===CaCO 3↓+H 2OB .H 2(g)+I 2(g)2HI(g)C .NaCl +AgNO 3===AgCl ↓+NaNO 3D .N 2(g)+3H 2(g)2NH 3(g)7.下列叙述正确的是( )A .升高温度 可降低活化能B .反应2SiO (s)2C(s)Si(s)2CO(g)+=+必须在高温下才能自发进行 则有H 0∆>C .合成氨生产中将NH 3液化分离 可加快正反应速率D .任何可逆反应 其平衡常数变大 反应物的转化率变小8.对于反应: (g)+ I 2(g) (g)+2HI(g) △H>0.达到平衡后 欲增加环戊烯的平衡转化率 可采取的措施有( )A .恒压条件下通入惰性气体B .降低温度C .增大环戊烯浓度D .将容器体积减小到原来的一半9.当其他条件不变时 下列说法正确的是( )A .增加反应物的质量 一定能加快反应速率B .用粉状锌代替块状锌与稀硫酸反应一定会加快反应速率C .当反应物与生成物浓度相等时 可逆反应一定已达到化学平衡状态D .在合成氨反应中 增大N 2浓度一定可以使H 2的转化率达到100%10.乙烯气相直接水合反应制备乙醇:24225C H (g)H O(g)C H OH(g)+。
化学平衡速率试题及答案一、选择题1. 在一定条件下,下列哪种因素不会影响化学平衡的移动?A. 温度B. 压力C. 催化剂D. 反应物浓度答案:C2. 根据勒夏特列原理,当一个处于平衡状态的化学反应系统受到外部条件的改变时,系统会如何反应?A. 向减弱这种改变的方向移动B. 向增强这种改变的方向移动C. 保持不变D. 无法预测答案:A二、填空题1. 化学平衡的移动可以通过改变_________、_________、_________或_________来实现。
答案:温度、压力、反应物浓度、催化剂2. 勒夏特列原理指出,如果改变影响平衡的一个条件(如浓度、压强或温度等),平衡将向能够_________这种改变的方向移动。
答案:减弱三、简答题1. 描述在恒定温度下,增加某一反应物浓度对化学平衡的影响。
答案:在恒定温度下,增加某一反应物的浓度,平衡会向生成更多产物的方向移动,以减少反应物的浓度,从而减少系统对浓度变化的响应。
2. 解释为什么催化剂不会影响化学平衡的位置。
答案:催化剂通过降低反应的活化能来加速反应速率,但它并不改变反应的热力学性质,因此不会改变反应的平衡位置。
催化剂在反应前后的浓度保持不变,它只是加速了反应达到平衡的速度。
四、计算题1. 假设在一个封闭容器中,氮气和氢气反应生成氨气,反应方程式为:N2(g) + 3H2(g) ⇌ 2NH3(g)。
初始时,氮气和氢气的浓度分别为0.1 mol/L和0.3 mol/L。
如果平衡时氨气的浓度为0.2 mol/L,计算平衡时氮气和氢气的浓度。
答案:根据反应方程式,平衡时氮气的浓度为0.1 - 0.2/2 = 0.05mol/L,氢气的浓度为0.3 - 3*(0.2/2) = 0.15 mol/L。
化学平衡练习题一、是非题,下列各题的叙述是否正确,对的画√错的画×1、 对于理想气体反应,等温等容下添加惰性组分时平衡不移动。
( )2、指定状态下的 ∆r G 或∑μνB OB B 就是定温定压下G ~ξ 曲线上某一点切线的斜率。
( ) 3、化学反应达到平衡时,反应的摩尔吉布斯函数∆r G m =0。
( )4、恒T 、p 、W ˊ=0下,化学反应的平衡条件为:0r m B B G νμ∆=∑= 。
( )5、某一反应在等温等压且无非体积功的条件下∆r m G > 0 ,则该反应不能正向进行。
( )6、理想气体化学反应()()()A g B g C g →+,在恒温下增大总压时,反应物转化率将增大.( )7、对理想气体反应:0 = ∑νB B ,在定温定压下当∑νB 〉0时,随着惰性气体的加入而平衡向右移动。
( )8、由∆r G =-RT ln K ,因为K 是平衡常数,所以∆r G 是化学反应达到平衡时的摩尔吉布斯函数变化值。
( )9、等温等压且不涉及非体积功条件下,一切吸热且熵减小的反应,均不能自动发生。
( )10、 对于B B 0ν≠∑的理想气体反应,等温等压下添加惰性组分时平衡不移动。
( )11、标准平衡常数变了,平衡一定会移动。
反之,平衡移动了,标准平衡常数一定会改变。
( )12、对理想液态混合物中的反应,标准平衡常数K (T )≈B eq B B )χ(ν∏K x .( )13、任何一个化学反应都可以用标准摩尔吉布斯函数来判断反应的方向。
( )14、某反应的平衡常数是一个不变的常数。
( )15、在一定温度和压力下,某反应的∆r G> 0,所以要选用合适的催化剂,使反应得以进行.( )二、选择题1、温度升高时,固体氧化物的分解压力(分解反应是吸热反应):( )。
(1)降低;(2)增大;(3)恒定;(4)无法确定。
2、 HgO (s)的标准摩尔生成吉布斯函数 ∆f G 为— 58。
化学平衡复习题一、判断题:1、H3PO4溶液中,c (PO43- ) = K(H3PO4 ) mol·L-1。
.................................................()2、催化剂只能改变反应的活能,不能改变反应的热效应。
........................................()3、由CaCO3和CaO 构成的封闭系统,在任何条件下都不能使反应CaCO3 (s) CaO (s) + CO2 (g) 达到平衡。
................................................................()3、MnS (s) + 2 HAc Mn2+ + 2 Ac- + H2 S 反应的标准平衡常数K= K( MnS )·[ K( HAc ) ]2 / [ K( H2S )·K( H2S ) ]。
............. ()4、密闭容器中,A、B、C 三种气体建立了如下平衡:A (g) + B (g) C (g),若保持温度不变,系统体积缩小至原体积的2时,则反应商Q与平衡常数的关系3是:Q = 1.5 K。
..........................................................................()5、根据同离子效应,沉淀剂加入越多,其离子沉淀越完全。
. ()6、在一定温度下,随着可逆反应2SO2 (g) + O2 (g) 2SO3 (g) 的进行,p (O2 )、p (SO2 ) 不断减少,p (SO3 ) 不断增大,所以标准平衡常数K不断增大。
.....................................()二.选择题:1、在一恒压容器中,某温度、100.0 kPa 条件下,将1.00 mol A 和2.00 mol B 混合,按下式反应:A (g) + 2B (g) C (g)。
化学反应速率、化学平衡一、选择题1.两个极易导热的密闭容器a和b,容器a体积恒定,容器b体积可变,在温度、压强、体积相同条件下往a和b中分别通入等量NO2,起始条件相同.发生反应:2NO2(g) N2O4(g),以下正确的是A.起始时,反应速率V a<V bB.反应过程中,反应速率V a<V bC.两容器达平衡后,NO2的体积分数a<bD.达平衡时,两容器内NO2的转化率a>b2.在密闭容器中,可逆反应A(g)+B(s) 2C(g) 放热反应,进行至t时刻,发现C的百分含量仍在增大,此时要增大正反应的速率,可采取的措施是A.增大B物质的量 B.升温 C.减压 D.分离出C3.在一固定体积的密闭容器中,进行下列化学反应: CO2(g) + H2(g) CO(g) + H2O(g) 其化学平衡常数K和温度T的关系如下表:则下列有关叙述不正确的是T(℃) 700 800 830 1000 1200K0.6 0.9 1.0 1.7 2.6A.该反应为吸热反应B.可测量容器总压变化来判定化学反应是否达到平衡C.若在某平衡状态时,c(CO2)×c(H2 )= c(CO)×c(H2O),此时的温度为830℃D.若平衡时两种反应物的转化率相等,则起始投入时n(CO2):n(H2)=1:14.t℃时,某一气态平衡体系中含有X(g)、Y(g)、Z(g)、W(g)四种物质,此温度下发生反应的平衡常数表达式为:,有关该平衡体系的说法正确的是A.升高温度,平衡常数K增大B.增大压强,W(g)质量分数增加C.升高温度,若混合气体的平均相对分子质量变小,则正反应是放热反应D.增大X(g)浓度,平衡向正反应方向移动5.对于a A(g)+b B(g) c C(g)的平衡体系,加热时体系中混合气体对H2的相对密度增大,下列说法正确的是( )A.a+b>c,正反应放热B.a+b>c,正反应吸热C.a+b<c,逆反应放热D.a+b=c,正反应吸热6.在密闭容器中通入A、B两种气体,在一定条件下反应:2A(g)+B(g)2c(g),△H<0;达到平衡后,改变一个条件(X),下列量(Y)的变化一定符合图中曲线的是X YA 再加入B B的转化率B 再加入C A的体积分数C 增大压强A的转化率D 升高温度混合气体平均摩尔质量7.在一个体积为1L的密闭容器中,充入2molA和1molB,发生如下反应:2A(g)+B(g)==x C(g),平衡后,C的体积分数为w%,若维持容积和温度不变,0.6molA、0.3molB和1.4molC为起始物质,达到平衡后,C的体积分数也为w%。
化学平衡经典试题(附答案)1.恒温、恒压下, a mol A 和 b mol B 在一个容积可变的容器中发生如下反应:A(g) +2B(g) 2C(g) ,一段时间后达到平衡,生成n mol C .则下列说法中正确的是( )A.物质 A、 B 的转化率之比为a∶bnB.起始时刻和达到平衡后容器中的压强比为(a +b) ∶(a + b- )2C.若起始时放入2a mol A和2b mol B,则达到平衡时生成2n mol CD.当 v 正 (A) = 2v 逆 (B) 时,可确定反应达到平衡解析:生成 n mol C 时参加反应的A、 B 的物质的量分别为n/2 mol 、 n mol ,转化率之比为n n bC 的量也成倍地增加;反应∶ =;恒温、恒压过程成倍地增大反应物的量,则平衡时2a b 2a速率之比等于化学计量数之比,当2v 正 (A) = v 逆(B) 时,可确定反应达到平衡.答案: C2.在一个容积为 VL 的密闭容器中放入:2L A(气 ) 和 lL B(气 ), 在一定条件下发生下列反应:13A( 气 )+B( 气 ) nC(气 )+2D( 气 ) 达到平衡后, A 物质的量浓度减少2,混合气体的平均摩1尔质量增大8,则该反应的化学方程中n 的值是( )A. 1 B . 2 C . 3 D . 43. ( 2011 四川)可逆反应① X(g)+2Y(g) 2Z(g) 、② 2M( g)N( g)+P(g) 分别在密闭容器的两个反应室中进行,反应室之间有无摩擦、可滑动的密封隔板。
反应开始和达到平衡状态时有关物理量的变化如图所示:下列判断正确的是A.反应①的正反应是吸热反应B. 达平衡( I )时体系的压强与反应开始时体系的压强之比为14:15C.达平衡( I )时, X 的转化率为511D. 在平衡(I )和平衡(II )中M的体积分数相等4.反应 mA(固) +nB(气)pC(气)+Q在一定温度下的关系如图2-11 所示,下列叙述中正确的是()B 的体积分数(B%)与压强变化①m+n> P;②x 点表示该反应的正反应速率大于逆反应速率;③n>p;④x 点比y 点时的反应速率慢。
化学平衡习题及答案化学平衡习题及答案化学平衡是化学反应中达到动态平衡的状态,反应物和生成物之间的摩尔比例在一定时间内保持不变。
在学习化学平衡的过程中,习题是非常重要的一部分,通过解答习题可以帮助我们加深对化学平衡的理解。
本文将为大家提供一些化学平衡的习题及其答案,希望能对大家的学习有所帮助。
习题一:考虑以下反应:N₂(g) + 3H₂(g) ⇌ 2NH₃(g),在一个封闭容器中,开始时有2 mol N₂和6 mol H₂,经过一段时间后,平衡时封闭容器内有多少摩尔的NH₃?答案:根据反应物的摩尔比例,1 mol N₂与3 mol H₂反应生成2 mol NH₃。
因此,当N₂和H₂的摩尔数分别减少2 mol和6 mol时,NH₃的摩尔数增加4 mol。
习题二:考虑以下反应:CO(g) + H₂O(g) ⇌ CO₂(g) + H₂(g),在一个封闭容器中,开始时有2 mol CO和4 mol H₂O,经过一段时间后,平衡时封闭容器内有多少摩尔的CO₂?答案:根据反应物的摩尔比例,1 mol CO与1 mol H₂O反应生成1 mol CO₂和1 mol H₂。
因此,当CO和H₂O的摩尔数分别减少2 mol和2 mol时,CO₂的摩尔数增加2 mol。
习题三:考虑以下反应:2H₂(g) + O₂(g) ⇌ 2H₂O(g),在一个封闭容器中,开始时有3 mol H₂和2 mol O₂,经过一段时间后,平衡时封闭容器内有多少摩尔的H₂O?答案:根据反应物的摩尔比例,2 mol H₂与1 mol O₂反应生成2 mol H₂O。
因此,当H₂和O₂的摩尔数分别减少4 mol和2 mol时,H₂O的摩尔数增加4 mol。
习题四:考虑以下反应:N₂O₄(g) ⇌ 2NO₂(g),在一个封闭容器中,开始时有4 mol N₂O₄,经过一段时间后,平衡时封闭容器内有多少摩尔的NO₂?答案:根据反应物的摩尔比例,1 mol N₂O₄生成2 mol NO₂。
化学平衡1.某温度下,在固定容积的密闭容器中,可逆反应A(g)+3B(g)→2C(g)达到平衡,测得平衡时A、B、C物质的量之比为n(A):n(B):n(C)=1:1:2,若保持温度不变,以1:1:2的物质的量之比再充入A、B和C,下列判断中正确的是()A.平衡不移动 B.平衡向逆反应方向移动C.新平衡时各物质的浓度都比原平衡时增大 D.C的质量分数减小2. 在一固定容积的密闭容器中充入2molA和1molB发生反应2A(g)+B(g) xC(g),达到平衡后 C体积分数为w% 若维持容器体积和温度不变按0.6mol A 0.3molB 1.4mol C为起始物质,达到平衡后 C体积分数仍为W% 则X的值为() A 1 B 2 C 3 D 43.对于密闭容器中的反应:N2(g) +3H2(g) 2NH3(g)△H<0,673K、30MPa下n(NH3)和n(H2)随时间变化的关系如下图所示。
下列叙述不正确的是A.点a的正反应速率比点b的大B.点c处的正反应速率比逆反应的大C.点d(t1时刻) 和点e(t2时刻) 处n(N2)一样多D.其他条件不变,773K下反应至t1时刻,n(H2)比上图中d点的值小4. 在4L密闭容器中充入6mol A气体和5mol B气体,在一定条件下发生反应:3A(g)+B(g)2C(g)+xD(g),10min达到化学平衡,生成了2mol C,经测定D的平均反应速率为0.05mol•L-1•min-1.下列判断正确的是()A.平衡时A的浓度为1.50mol•L- 1 B.x=1C.达到平衡时,在相同温度下容器内混合气体的压强是反应前的0.8倍 D.B的转化率为20%5. 体积相同的甲.乙两个容器中,分别都充有等物质的量的SO2和O2,在相同温度下发生反应:2SO2+O2⇌2SO3,并达到平衡.在这过程中,甲容器保持体积不变,乙容器保持压强不变,若甲容器中SO2的转化率为p%,则乙容器中SO2的转化率()A.等于p% B.大于p% C.小于p% D.无法6. 在相同温度下,有相同体积的甲、乙两容器,甲容器中充入1g N2和1g H2,乙容器中充入2g N2和2g H2。
化学平衡习题集1.如图所示,一定条件下将1mol A2气体和3molB2气体充入一容积可变的密闭容器中,可滑动的活塞的位置如图1所示。
在恒温恒压下发生如下反应:A2+3B2 2AB3。
当反应达到平衡时,活塞位置如图2所示,则平衡时A的转化率是A.20% B.40%C.60%D.无法确定2.可逆反应a A(s)+b B(g) c C(g)+d D(g),反应过程中,当其它条件不变时,C的百分含量(C%)与温度(T)和压强(P)的关系如图,下列叙述正确的是:A.达到平衡后,加入催化剂则C%增大B.达到平衡后,若升高温度,平衡向右移动C.化学方程式中b < c +d D.达平衡后,增加A的量,有利于平衡向右移动3.一定温度下,把2. 0体积的N2和6. 0体积的H2通入一个带活塞的体积可变的容器中,活塞的一端与大气相通,容器中发生如下反应:N2+3H22NH3。
已知平衡时NH3的浓度是c mol·L-1,现按下列四种配比作为起始物质,分别充入上述容器,并保持温度不变,则达到平衡后,NH3的浓度不为..c mol·L-1的是A。
1.0体积的N2和3。
0体积的H2 B。
2。
0体积的N2、6。
0体积的H2和4.0体积的NH3C. 4。
0体积的NH3和1.0体积的H2 D。
2.0体积的NH34.根据下列有关图象,说法正确的是A.由图Ⅰ知,反应在T1、T3处达到平衡,且该反应的△H<0B.由图Ⅱ知,反应在t6时,NH3体积分数最大C.由图Ⅱ知,t3时采取降低反应温度的措施D .图Ⅲ在10L 容器、850℃时反应,由图知,到4min 时,反应放出51.6kJ 的热量 5.已知某可逆反应mA (g )+ nB(g ) pC (g ),在密闭容器中进行,下图表示在不同反应时间t 、温度T 和压强P 与反应物B 在混合气体中的百分含量B%的关系曲线,由曲线分析,下列判断正确的是( )A 、T 1〈T 2、P 1>P 2、m+n 〉p ,⊿H <0;B 、T 1>T 2、P 1〈P 2、m+n 〉p,⊿H >0;C 、T 1〉T 2、P 1〈P 2、m+n<p ,⊿H >0;D 、T 1<T 2、P 1>P 2、m+n 〈p,⊿H 〈0; 6.可逆反应2NH 3N 2+3H 2在密闭容器中进行,达到平衡状态的标志是( )①单位时间内生成n mol N 2的同时生成2n mol NH 3 ②单位时间内生成n mol N 2的同时生成3n mol H 2 ③用NH 3、N 2、H 2的物质的量浓度变化表示的反应速率之比为2∶1∶3 ④各气体的浓度不再改变 ⑤混合气体的平均相对分子质量不再改变 A 。
第五章 化学平衡选择题1. 对于化学平衡, 以下说法中不正确的是(A) 化学平衡态就是化学反应的限度 (B) 化学平衡时系统的热力学性质不随时间变化(C) 化学平衡时各物质的化学势相等 (D) 任何化学反应都有化学平衡态答案:C 。
正确的说法应为0B B B νμ=∑2. 下面的叙述中违背平衡移动原理的是(A) 升高温度平衡向吸热方向移动 (B) 增加压力平衡向体积缩小的方向移动(C) 加入惰性气体平衡向总压力减少的方向移动 (D) 降低压力平衡向增加分子数的方向移动答案:C 。
加入惰性气体平衡向总压力增大的方向移动3.要使一个化学反应系统在发生反应后焓值不变, 必须满足的条件是(A) 温度和内能都不变 (B) 内能和体积都不变(C) 孤立系统 (D) 内能, 压力与体积的乘积都不变答案:D 。
因ΔH =ΔU +Δ(pV )4. 在等温等压下,当反应的Δr G m = 5kJ·mol -1时,该反应能否进行(A) 能正向自发进行 (B) 能逆向自发进行 (C) 不能判断 (D) 不能进行答案:C 。
应该用Δr G m 判断而不是Δr G m 。
5.已知反应 2NH 3 = N 2 + 3H 2,在等温条件下,标准平衡常数为,那么,在此条件下,氨的合成反应1/2 N 2 + 3/2 H 2 = NH 3 的标准平衡常数为:(A) 4 (B) (C) 2 (D) 1 答案:C 。
6.反应 2C(s) + O 2(g) 2CO(g),其r G m /(J·mol -1) = -232600 - K ,若温度升高,则:(A) r G m 变负,反应更完全 (B) K p 变大,反应更完全 (C) K p 变小,反应更不完全 (D )无法判断答案:C7.对于气相反应,当体系总压力p 变化时(A) 对K f 无影响 (B) 对K r 无影响 (C) 对K p 无影响 (D) 对K f 、K r 、K p 均无影响答案:A 。
化学平衡练习题一、是非题,下列各题的叙述是否正确,对的画√错的画×1、 对于理想气体反应,等温等容下添加惰性组分时平衡不移动。
( )2、指定状态下的 ∆r G 或∑μνB OB B 就是定温定压下G ~ξ 曲线上某一点切线的斜率。
( ) 3、化学反应达到平衡时,反应的摩尔吉布斯函数∆r G m =0。
( )4、恒T 、p 、W ˊ=0下,化学反应的平衡条件为:0r m B B G νμ∆=∑= 。
( )5、某一反应在等温等压且无非体积功的条件下∆r m G > 0 ,则该反应不能正向进行。
( )6、理想气体化学反应()()()A g B g C g →+,在恒温下增大总压时,反应物转化率将增大。
( )7、对理想气体反应:0 = ∑νB B ,在定温定压下当∑νB >0时,随着惰性气体的加入而平衡向右移动。
( )8、由∆r G =-RT ln K ,因为K 是平衡常数,所以∆r G 是化学反应达到平衡时的摩尔吉布斯函数变化值。
( )9、等温等压且不涉及非体积功条件下,一切吸热且熵减小的反应,均不能自动发生。
( )10、 对于B B 0ν≠∑的理想气体反应,等温等压下添加惰性组分时平衡不移动。
( )11、标准平衡常数变了,平衡一定会移动。
反之,平衡移动了,标准平衡常数一定会改变。
( )12、对理想液态混合物中的反应,标准平衡常数K (T )≈B eq B B )χ(ν∏K x 。
( )13、任何一个化学反应都可以用标准摩尔吉布斯函数来判断反应的方向。
( )14、某反应的平衡常数是一个不变的常数。
( )15、在一定温度和压力下,某反应的∆r G> 0,所以要选用合适的催化剂,使反应得以进行。
( )二、选择题1、温度升高时,固体氧化物的分解压力(分解反应是吸热反应):( )。
(1)降低;(2)增大;(3)恒定;(4)无法确定。
2、 HgO(s)的标准摩尔生成吉布斯函数 ∆f G 为- 58.52 kJ ·mol -1,其分解反应为:2HgO(s) == 2Hg(l) + O 2(g), HgO(s)在298K 的分解压力是:( )。
(1)5.499×10-9 kPa ; (2)3.0×10-21 kPa ;(3)5.5×10-11 kPa ; (4)3.024×10-19 kPa 。
(p =100kPa )3、某气相反应,除温度以外其他条件相同时,T 1下的平衡反应进度比T 2(T 2=2T 1)下的大一倍 ;除压力以外其他条件相同时,总压力p 1下的平衡反应进度比p 2(p 2 >p 1)下的小。
该反应的特征是( )。
(1)吸热反应,体积增大; (2)放热反应;体积减小;(3)放热反应,体积增大; (4)吸热反应,体积减小;(5)平衡常数与温度成反比,体积减小。
4 等温等压下,某反应的∆r G =5 kJ·mol -1 该反应:( )。
(1)能正向自发进行;(2)能反向自发进行;(3)方向无法判断;(4)不能进行。
5、对于化学反应K 与T 的关系中,正确的是:( )。
(1)若∆r H>0,则T 增加,K 增加; (2)若∆r H<0,则T 增加,K 增加; (3)若∆r H >0或∆r H <0,则T 变而K不变。
6、温度T ,压力p 时理想气体反应:①2H 2O (g) == 2H 2 (g) + O 2(g) K 1;② CO 2(g) == CO (g) +21O 2 (g) K 2 ;则反应: ③ CO (g) + H 2O (g) = CO 2(g) + H 2 (g) 的K 3应为( )。
(1)K 3 = K 1 / K 2;(2)K 3 =K 1O / K 2;(3)K 3 = K 1K 2。
7、下列措施中肯定使理想气体反应的标准平衡常数改变的是( )。
(1)增加某种产物的浓度;(2)加入反应物;(3)加入惰性气体;(4)改变反应温度;(5)增加系统的压力。
8、将NH 4HS(s) 置于真空容器内在 298 K 时使其达分解平衡,测知K =0.11 ,则系统的平衡压力(总压力)为:( )。
(1) 66 332 Pa (2) 33 166 Pa (3) 2 420 Pa (p = 100 kPa)9、设反应 a A(g ) == y Y(g) + z Z(g),在101.325 kPa 、300 K 下,A 的转化率是600 K 的2倍,而且在300 K 下系统压力为101 325 Pa 的转化率是2×101 325 Pa 的2 倍,故可推断该反应( )。
(1)平衡常数与温度,压力成反比;(2)是一个体积增加的吸热反应 ;(3)是一个体积增加的放热反应;(4)平衡常数与温度成在正比,与压力成反比。
10、对于化学反应进度,下面的表述中不正确的是:( )。
(1)化学反应进度随着反应的进行而变化,其值越大,反应完成的程度越大;(2)化学反应进度与化学方程式的写法无关;(3)化学反应进度与所选择表示反应进度的特殊反应物或产物无关; (4)反应进度之值只能为正,单位是mol 。
11、H 2 (g) 与O 2(g)的反应化学计量方程式写成如下:H 2 (g) +21O 2 (g) == H 2O (g) ①2H 2 (g) + O 2 (g) == 2H 2O (g) ②它们的标准平衡常数和标准摩尔反应吉布斯函数分别为 K (1),K (2)及∆r G (1),∆r G (2),那么它们之间存在有:( )。
(1) K (1)= K (2),∆r G (1) = ∆r G (2) ;(2) K (1) = K (2),∆r G (1) =21∆r G (2);(3) K (1) =21 K (2),2∆r G (1) = ∆r G (2);(4) K (1)= [K (2)]1/ 2 ,∆r G (1) = 21∆r G (2) 12、反应 FeO(s) + C(s) == CO(g) + Fe(s) 的∆r H为正, ∆r S 为正(假定∆r H ,∆r S 与温度无关),下列说法中正确的是:( )。
(1)低温下自发过程,高温下非自发过程;(2)高温下自发过程,低温下非自发过程;(3)任何温度下均为非自发过程;(4)任何温度下均为自发过程。
13、在刚性密闭容器中,理想气体反应A(g) + B(g) == Y(g) 达平衡,若在等温下加入一定量的惰性气体,平衡( )。
(1) 向右移动;(2) 向左移动;(3) 不移动;(4) 无法确定。
14、已知反应CuO(s) == Cu(s) + 1/2 O2(g) 的∆r S(T) > 0 ,则该反应的∆r G(T) 将随温度的升高而:()(1)减小;(2)增大;(3)不变;(4)无法确定。
15、对于化学平衡,以下的说法中错误的是:()。
(1)化学平衡态就是化学反应的限度;(2)化学平衡系统的热力学性质不随时间而变;(3)化学平衡时各物质的化学势相等。
16、在温度T时,反应2A(g) + B(g) == 2C(g) 的K的值等于1 ,问在温度T,标准状态及不作非体积功的条件下,上述反应:()。
(1)能从左向右进行;(2)能从右向左进行;(3)恰好处于平衡状态;(4)条件不够,不能判断。
17、某反应A(s) == Y(g) + Z(g)的∆r G与温度的关系为∆r G= (-45 000+110 T/K) J ·mol -1,在标准压力下, 要防止该反应发生,温度必须:( ) 。
(1) 高于136 ℃;(2) 低于184 ℃;(3) 高于184 ℃;(4) 低于136 ℃;(5) 高于136 ℃而低于184 ℃。
18、理想气体反应为H2(g) +1/ 2 O2(g) == H2O(g) ,在298 K下,反应的∆r G< 0。
现于一个抽空容器中,放入H2(g),O2(g) 及H2O(g) ,它们的分压力依次为:303 975 Pa,50 662.5 Pa 及151 987 Pa,则此时该反应:( ) 。
(1)能向左进行;(2)能向右进行;(3)正好处于平衡状态;(4)方向无法判断。
19、今有A ,B 两个吸热反应,其标准平衡常数分别为K(A)和K(B),反应的标准摩尔焓变∆r H(A)>∆r H(B),则温度升高10 K时, 哪一个的标准平衡常数变化较大,为什么? 20、10 mol某理想气体,由始态300 K,500 kPa进行恒温过程的吉布斯函数变∆G =-47.318 kJ。
则其终态系统的压力为()。
(1) 125 kPa ; (2) 75.0 kPa ; (3) 7.500 kPa ; (4) 25 kPa )三、填空题1、B 代表任一种化学物质,νB 为某一化学反应中,该物质的化学计量数,则化学反应的通式可以表示为0 =νB ∑B B ,其中反应物的化学计量数为 ,产物的化学计量数为 。
2、写出标准平衡常数的定义式:⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽,写出标准平衡常数与温度的关系式(范特荷甫方程式)⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽。
3、范特荷甫等温方程:∆r G m (T )=∆ r G (T )+ RT ln J P 中,用来判断反应进行方向的是⎽⎽⎽⎽⎽,用来判断反应进行限度的是⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽。
4、某反应的0r m G ∆=,则该反应的标准平衡常数K = 。
5、今有等温等压下的化学反应:a A+b B == y Y+z Z 则用化学势表示的该反应自发向正方向(向右)进行的条件为:⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽ 。
6、445℃时 Ag 2O(s) 的分解压力为20.97 MPa ,则该温度下反应Ag 2O(s) == 2Ag(s) +12O 2(g) 的∆ r G = 。
( p =100 kPa )(2分7、反应 2C(石墨)+O 2(g) == 2CO(g) 在温度为T 时的标准平衡常数为 K ,则同温度下CO(g)的标准摩尔生成吉布斯函数∆r G = (与K 的关系)。
8、已知某化学反应在温度T 下其K =1,而且在此温度下该反应的∆r H =248.04 kJ ·mol -1,∆r S =184.1011mol K J -⋅-⋅⋅,则该温度T = ⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽ ⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽。
(填入具体的数值)9、在1000 K ,反应C(s) + 2H 2(g) == CH 4(g) 的∆r G =19.29 kJ -mol -1,若气相总压力为101.325 kPa , y (H 2)=0.80,y (CH 4)=0.10 ,y (N 2)=0.10,则反应的=⎽⎽⎽⎽⎽⎽ ⎽。