医疗器械库房管理制度

医疗器械库房贮存管理制度为规范医疗器械库房的贮存管理工作，保证医疗器械的安全、有效使用，制定本管理制度。

一、库房设备与环境1.库房应设置在干燥、通风良好的地方，不得有潮湿、阳光直射等不良环境因素。

2.库房应有专门的设备用于贮存医疗器械，包括合适的货架、储物柜、保险柜等。

3.库房应配备合适的温湿度监测设备，并定期进行温湿度检测，保持适宜的环境条件。

4.库房内应设置防火、防盗、防尘等安全设施，确保医疗器械的安全。

二、库存管理1.购进入库（1）采购部门负责医疗器械的采购工作，采购员应按照采购计划进行采购，确保采购数量、规格、型号等与需求一致。

（2）采购的医疗器械应附有合格证明、说明书等相关材料，并在入库前进行检验，确保质量符合要求。

（3）采购商品应先进先出，遵循先购先用的原则。

2.入库管理（2）入库的医疗器械应进行清点和验收，核对与采购订单、合同等相符，确保无误。

（3）入库时应注意保护医疗器械的包装，尽量避免损坏。

3.出库管理（1）医疗器械的出库必须经过科室的申请，并经过库房管理员的审核才能发放。

（2）出库时应按照先进先出的原则，确保库存物品的及时更新。

（3）医疗器械的出库应记录出库台账，包括出库时间、科室、数量等信息，并进行编号。

4.移库管理（1）当库房内的医疗器械进行调整时，应进行移库操作，并记录移库台账，包括移库时间、目的地等信息。

（2）移库时应注意保护医疗器械的安全，防止损坏。

5.盘点管理（1）库房每月应进行一次库存盘点，核对库存与库存台账是否相符，如有差异应进行调整。

（2）年底应进行一次全面盘点，核对库存与库存台账的准确性，并进行库存清理、整理。

三、质量管理1.库房应定期检查医疗器械的质量状况，发现问题及时进行处理。

2.库房内的医疗器械应按照保质期进行分类，过期的医疗器械应及时淘汰、销毁，并做好相关记录。

3.库存医疗器械的包装应完好无损，如发现包装破损应及时更换并处理。

四、安全管理1.库房应定期检查安全设施的运行情况，如防火、防盗、防尘等设施损坏应及时维修。

第一章总则第一条为加强医疗器械公司库房管理，确保医疗器械产品的安全、有效，提高工作效率，特制定本制度。

第二条本制度适用于公司所有医疗器械产品的库房管理。

第三条库房管理应遵循以下原则：1. 安全、规范、高效；2. 防尘、防潮、防霉、防虫、防鼠、防盗；3. 严格执行医疗器械相关法律法规。

第二章库房管理职责第四条库房管理员负责库房的管理工作，具体职责如下：1. 负责库房的安全、卫生、整洁；2. 负责医疗器械产品的验收、入库、出库、盘点等管理工作；3. 负责库房内温湿度、防火、防盗等安全措施；4. 负责库房内各类记录的填写、整理和归档；5. 负责库房内设备、工具的维护和管理；6. 负责对库房内医疗器械产品的养护工作。

第三章库房管理制度第五条库房设施要求：1. 库房应具备防火、防盗、防潮、防虫、防鼠等安全设施；2. 库房内应配备温湿度计、灭火器等设备；3. 库房内地面、墙面应平整、清洁，无破损。

第六条库房内医疗器械产品的存放要求：1. 按照医疗器械产品分类存放，包括待检区、合格品区、不合格品区、退货区等；2. 使用色标标识，待检区为黄色、合格品区为绿色、不合格品区为红色、退货区为蓝色；3. 按照产品说明书或包装标示的贮存要求存放，如避光、通风、防潮、防虫、防鼠等；4. 产品堆放应整齐、稳固，距离地面、墙面、垛间距应满足要求。

第七条库房内温湿度控制要求：1. 温度控制在5-38℃之间，湿度控制在30-80%之间；2. 使用温湿度计监测，每天记录，发现异常及时处理；3. 使用空调、除湿设备等设施进行调节。

第八条库房出入库管理要求：1. 严格执行出入库手续，凭单据出入库；2. 出入库时，核对产品名称、规格、数量等信息；3. 出入库记录应准确、完整。

第九条库房盘点要求：1. 定期进行盘点，确保库存数量与账目相符；2. 盘点过程中，发现差异及时查明原因，进行处理；3. 盘点记录应完整、准确。

第四章奖励与处罚第十条对在库房管理工作中表现突出的个人或部门给予奖励。

医疗器械仓库工作制度范文第一章总则第一条为了规范医疗器械仓库的工作管理，提高仓库管理效率和工作质量，保障医疗器械的存储和使用安全，制定本工作制度。

第二章责任和权利第二条医疗器械仓库负责人是医疗器械仓库管理的直接责任人，全面负责仓库的日常管理工作，并对仓库工作质量和仓库内的医疗器械的安全负责。

第三条仓库管理员是医疗器械仓库的工作人员，负责根据仓库负责人的要求进行仓库的日常操作和仓库物品的管理。

第四条仓库负责人和仓库管理员必须具备相关业务知识和操作技能，并严格遵守本工作制度的各项规定。

第三章进货管理第五条医疗器械仓库的医疗器械采购必须按照国家相关法律法规和医疗器械采购管理制度进行，严格按照需求计划进行采购。

第六条医疗器械采购人员和仓库负责人必须核实采购物品的质量和数量是否与采购订单一致，并在检收合格后及时入库。

第七条入库的医疗器械必须按照规定的存储位置进行分类存放，并进行登记。

对于易损、易燃、易爆、有毒有害的物品必须按照相应的安全规范进行存储。

第四章出库管理第八条各科室提出医疗器械出库申请时，必须填写出库申请表并经主管医师审批后方可出库。

第九条仓库管理员根据出库申请表对出库物品进行核实和准备，并填写出库登记表。

第十条出库的医疗器械必须在出库前进行清点，并进行记录，保证出库的数量准确无误。

第十一条出库的医疗器械必须按照出库申请表上的清单进行出库，并交由申请科室确认签收。

第五章盘点管理第十二条每年对医疗器械仓库进行一次全面的盘点，以确认仓库内医疗器械的存储和使用情况。

第十三条盘点工作必须由仓库负责人和仓库管理员共同参与，盘点前必须做好相关准备工作，如登记和整理盘点资料。

第十四条盘点过程必须严格按照盘点程序进行，对盘点出的差异必须进行核实和登记，对差异的原因必须进行分析，并采取相应的补救措施。

第六章安全管理第十五条医疗器械仓库必须按照相关的安全规定进行管理，并配备相应的安全设施和器械。

第十六条仓库内的医疗器械必须按照规定的存储位置进行存放，并进行分类、标识和编号，保证存货的整洁有序。

医疗器械库房管理制度医疗器械是医疗机构日常工作中必不可少的设备，为了保证医疗器械的正常使用和保管，确保工作的顺利进行和患者的安全，医疗机构需要建立医疗器械库房管理制度。

以下是一份针对医疗器械库房的管理制度，具体内容如下：一、库房管理职责1.监督和负责医疗器械库房的日常管理工作。

2.协调器械采购、验收、入库和出库工作。

3.确保库房内医疗器械的安全、完好、有效。

4.做好医疗器械的定期保养、维修和报废工作。

二、库房管理人员1.库房管理员主要负责库房日常管理和工作。

2.库房管理员应具备相关的医疗器械知识和管理能力。

三、医疗器械采购入库1.采购人员根据需要填写采购计划，并根据计划采购相应的医疗器械。

2.采购人员应核对医疗器械的数量、型号、规格是否与采购单一致，以及是否有相应的质量合格证书。

3.采购人员与供应商签订合同，并保留好相关的原始文件。

4.采购人员应将采购的医疗器械出示给库房管理员，由库房管理员进行验收。

5.验收时应核对医疗器械的数量、型号、规格是否与采购单一致，以及是否有相应的质量合格证书。

6.验收合格的医疗器械由库房管理员按照分类、型号等进行分类，标明型号、数量、日期等信息，并分别存放。

7.入库后应及时更新库存台账和库存记录，并保存相应的入库单据。

四、医疗器械出库管理1.医疗器械的出库必须经过相关审批程序，严禁擅自出库。

2.出库人员应填写出库单，明确出库的医疗器械的品名、规格、数量等信息。

3.出库时应核对出库的医疗器械的品名、规格、数量是否与出库单一致。

4.出库人员应在出库单上填写领用人的姓名、科室和用途，并经领用人签字确认。

5.出库单需保存备查，并及时更新库存台账和库存记录。

五、医疗器械保养维修与报废1.库房管理员应按照要求做好医疗器械的定期保养和维修工作，并记录维修情况。

2.维修人员应具备相应的医疗器械维修和保养的专业知识。

3.如有医疗器械出现故障或无法维修，应及时报废，并出具相应的报废证明。

第一章总则第一条为加强医疗器械仓库的管理，确保医疗器械的质量和安全，依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》等法律法规，结合我国医疗器械行业实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于医疗器械生产经营企业、医疗机构等单位的医疗器械仓库。

第三条医疗器械仓库管理应遵循以下原则：1. 安全、合规、高效；2. 分类存放、分区管理；3. 质量可控、账目清晰；4. 防火、防盗、防潮、防虫、防鼠。

第二章仓库设施与条件第四条医疗器械仓库应具备以下条件：1. 库房面积符合医疗器械储存需求，并满足消防、安全等要求；2. 库房内墙面、地面、顶面整洁，无裂缝、霉变、脱落等现象；3. 库房内通风、采光良好，温湿度可控；4. 库房内设有必要的消防、安全、防潮、防虫、防鼠设施；5. 库房内配备必要的管理设施，如货架、托盘、温湿度计等。

第五条医疗器械仓库应按照医疗器械的贮存要求进行分区管理，包括：1. 待验区：用于存放待验收的医疗器械；2. 合格品区：用于存放经检验合格的医疗器械；3. 不合格品区：用于存放经检验不合格的医疗器械；4. 退货区：用于存放退货的医疗器械；5. 发货区：用于存放待发货的医疗器械。

第三章贮存与养护第六条医疗器械应按照其说明书或包装标示的贮存要求进行储存，并采取以下措施：1. 避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火；2. 按照医疗器械的批号、生产日期、有效期等进行分类存放；3. 储存温度和湿度应符合医疗器械的要求；4. 定期检查医疗器械的外观、包装、有效期等，发现问题及时处理。

第七条仓库管理人员应做好以下养护工作：1. 定期检查库房内的温湿度，发现问题及时采取措施；2. 定期检查医疗器械的储存环境，确保储存条件符合要求；3. 定期检查医疗器械的外观、包装、有效期等，发现问题及时处理；4. 定期清理库房内的杂物，保持库房整洁。

第四章出入库管理第八条医疗器械出入库应严格执行以下规定：1. 出入库前，应核对医疗器械的名称、规格、批号、生产日期、有效期等，确保信息准确；2. 出入库时应填写出入库单，记录医疗器械的名称、规格、批号、数量、生产日期、有效期等；3. 出入库时应核对医疗器械的包装完好性，确保医疗器械在运输、储存过程中不受损坏；4. 出入库时应做好防火、防盗、防潮、防虫、防鼠等措施。

医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度的主要内容包括以下方面：1. 库房贮存管理：- 确保库房环境符合相关卫生、安全、防火等要求；- 制定库房布局图和器械分类标签，确保库房内物品摆放井然有序；- 设立保管区域和特殊存储区域，针对不同特性的器械进行分类存储；- 根据器械特性和有效期设置合理的存放位置，确保器械的有效性和安全性；- 定期检查库存物品的数量和状态，避免过期或损坏；- 对库房进行定期清洁和消毒，确保器械贮存环境的卫生安全。

2. 出入库管理：- 制定出入库登记制度，记录器械的出入库时间、数量、用途等信息；- 负责人员需要对出入库人员进行身份核验，并确保物品和清单的一致性；- 对出入库的器械进行验收检查，确认其数量、规格、有效日期等与清单一致，并保存相关文件；- 对于有特殊需求的器械，如易燃、易爆、有毒等，需要按照特殊安全要求进行处理；- 对于异常情况或差错，及时采取纠正措施，并做好记录和报告。

3. 运输管理：- 制定器械运输管理制度，确保在器械运输过程中的安全性和有效性；- 选择符合运输要求的运输工具和运输容器，确保器械在运输过程中的稳定性和防护性；- 对运输过程中的器械进行包装和标记，确保其能够被正确识别和保护；- 对运输人员进行培训，明确运输操作规范，并做好相关记录；- 在运输过程中加强监控和跟踪，确保器械的安全送达目的地；- 对器械运输过程中的异常情况及时处理，并采取必要的措施防止再次发生。

以上是医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度的基本内容，具体制度应根据医疗器械贮存、管理及运输的实际情况进行制定和完善。

医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度（二）第一章总则第一条目的和依据为规范医疗器械库房的贮存、出入库及运输管理工作，确保医疗器械的安全、有效和合理使用，提高医疗器械的管理水平和服务质量，制定本制度。

第二条适用范围本制度适用于医疗器械库房的贮存、出入库及运输管理工作。

第三条职责分工1. 贮存管理人员负责医疗器械库房的贮存工作，包括对医疗器械进行清点、分类、包装等工作；2. 出入库管理人员负责医疗器械的出入库工作，包括对入库和出库的医疗器械进行验收、登记和确认；3. 运输管理人员负责医疗器械的运输工作，包括器械的运输计划、监督、配送等工作。

药械科库房管理制度范文为确保医疗器材产品在库存期间质量稳定，为开展临床业务提供合格产品，参照国家相关库房管理制度，对医疗器材库房管理做出以下规定。

1、适用范围。

集中管理及贮备的医疗器材的库房。

2、库房设施：库房要配备相应的防火、防潮、防虫、防盗等设施，如货架、地排、灭火器、温湿度计等。

库房必须有足够空间，满足存储条件。

“三不靠”原则：产品存放不靠顶，不靠墙，不靠地。

3、库房实行分区分类管理，划分为待验区、合格区、不合格区和退货区并分别以黄色划线、绿色划线、红色划线和白划线进行分区。

黄色区域内存放待验物品，绿色区域内存放验收合格的物品，红色区域内存放不合格的物品、白色线区存放退货的物品。

4、医疗器械产品的贮存堆放应离地面大于20㎝、距墙壁在大于5㎝、距顶面大于50㎝，行列间应保持一定的间距，保持库房的干净整洁，防止卫生材料霉烂、变质，对有特殊要求的物品要按规定条件贮存。

5、定期巡查库存产品，发现问题，及时处理。

6、定期记录库内的温度和湿度，根据温湿度情况，采取相应措施，以保证产品质量。

7、定期对库房物品进行盘点核对，做到账、物相符，定期盘存，提供统计、汇总资料。

8、做好每月使用申购及库存量计划，在保证一线工作需求的前提下，使库存数量最低，物品流动最快，不得积压。

9、保证每周全日制供应服务，对常用及大宗的卫材供应实行送1物上门。

10、做好库房的安全保卫工作，防火、防水、防盗。

库房内严禁吸烟和存放易燃、____及无关物品。

11、库房内不许存放私人物品；非工作人员未经允许不能进入。

药械科库房管理制度范文（二）双流县永安中心卫生院急诊科急救药品、器械管理制度为保证急诊科急诊急救药品、器械处于常备功能状态，保障急诊急救工作的顺利、有序进行，根据急诊科相关管理规范，结合我院的实际情况，制定本制度。

一、急诊科常用药品和器械根据需要，分别存放于救护车上(车载急救药械)和抢救室内。

在救护车和抢救室按照准备的急救药械，分别建立药械目录清单。

医疗器械库房管理制度医疗器械是医疗保健工作中非常重要的一环，对于医疗器械的管理非常重要，可以提高医疗工作的效率和质量。

下面是医疗器械库房管理制度的内容，具体如下：一、库房管理机构设置1.设立医疗器械库房管理部门，由专业人员负责器械的采购、入库、出库、巡检、维修、报废等工作。

二、器械采购1.由专业人员负责医疗器械的采购工作，必须符合国家法律法规和相关标准的要求。

2.采购过程中，必须对供应商进行严格的评估和审查，确保其可以提供合格的医疗器械。

三、器械入库1.采购的器械必须进行验收和登记。

2.验收过程中，要对器械的数量、规格、质量等进行检查，确保无误后方可入库。

3.对于过期或者质量有问题的器械，必须按照相关规定进行退换。

四、器械出库1.出库需经过授权人员的审批，并填写出库单。

2.出库时要根据使用科室的需要进行器械的分类和配送。

3.出库后要即时更新库存，并记录使用科室、领用人等相关信息。

五、器械巡检1.对库房和器械进行定期巡检，确保库房环境的整洁和器械的安全。

2.对器械进行定期检查和维护，确保其正常使用。

六、器械维修1.对出现问题或损坏的器械，必须及时进行报修。

2.维修过程中要确保按照相关规定进行操作，维修后要进行验收和记录。

七、器械报废1.对过期、损坏或无法维修的器械，必须按照相关规定进行报废处理。

2.报废过程中要进行记录和登记，并注明原因和处理方式。

八、库存管理1.对库存的器械进行定期盘点，确保库存数量的准确性。

2.严格控制库存数量，避免过多或过少的情况出现。

3.对库存信息进行及时更新，确保实时掌握库存情况。

九、器械安全1.器械库房必须具备良好的防火、防潮、防尘、防虫等设施和措施。

2.高值器械必须进行专门的存放和管理，确保其安全。

3.对器械使用过程中出现的风险或安全隐患，必须立即采取措施进行处理。

以上就是医疗器械库房管理制度的主要内容，通过严格遵守这些制度，可以提高医疗器械的管理效率和质量，确保医疗工作的顺利进行。

医疗器械库房贮存出入库及运输管理制度医疗器械库房是医疗机构内存放医疗器械的重要场所，对于保障医疗器械的质量和安全起着重要作用。

为了规范医疗器械库房的管理，提高器械的使用效率和安全性，制定医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度是必不可少的。

以下是一份医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度的范例，供参考。

一、库房贮存管理1.库房安全：库房必须符合医疗器械的贮存要求，保持干燥、通风、无尘、无水源、无害虫等环境，保证器械质量和安全。

2.条码管理：每件医疗器械必须贴有唯一的条码标识，标明其名称、规格、批号、数量等信息，便于管理和追溯。

3.温度监测：库房应配备温度监测设备，对于对温度要求较高的医疗器械，要定期检查、记录和报告温度情况。

4.库存清单：建立医疗器械库存清单，记录器械的名称、规格、数量、批号、生产日期、有效期等信息，并定期进行盘点，确保库存准确性和及时补充。

5.分级贮存：根据医疗器械的特性和使用频率，将器械分为不同等级，采取不同的贮存方式，确保易燃、易爆、有毒等危险性器械与其他器械分开贮存。

二、出入库管理1.入库程序：入库时必须核对医疗器械的名称、规格、批号、数量等信息，并与供货商提供的清单进行比对，确保符合要求。

2.出库程序：出库前要核对医疗器械的名称、规格、批号、数量等信息，并预留签字确认，确保出库准确。

3.质量检验：入库时必须对医疗器械进行质量检验，包括外观、标识、包装、临床效果等，不合格的应立即退货或报废。

4.进销存报告：每月定期编制医疗器械的进销存报告，包括入库、出库、库存数量的变化情况，用于分析和统计。

三、运输管理1.包装要求：医疗器械在运输过程中必须符合相关的包装要求，以保护器械的质量和安全，避免损坏。

2.运输环境：运输环境必须符合医疗器械的要求，保持适当的温度、湿度和通风条件，防止器械的受潮、震动或污染。

3.运输记录：每一批运输的医疗器械必须有详细的记录，包括出发地、目的地、负责人、时间等信息，便于追溯和管理。

医疗器械经营库房贮存出入库管理的规定一、库房的管理制度1.库房设置：库房应符合防潮、防火要求，确保储存环境干燥、通风良好。

库房面积应根据经营规模进行合理规划，并设置适当的货架和仓位。

库房内应设置温湿度监测设备。

2.管理人员：库房应有专门的管理人员负责库房的出入库管理和贮存管理工作，负责制定、执行出入库相关操作规程，确保库存数据的准确性和及时性。

3.门禁管理：库房应安装门禁系统，只有经授权的人员才能进入库房。

同时，要进行访客登记和实名制管理，确保库房安全。

二、出入库流程1.采购入库：库房接收采购部门的采购申请，在验收合格后进行入库操作。

需要记录器械名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息，并将记录及时录入到系统中。

2.销售出库：库房根据销售订单进行出库操作，确保出库的器械与订单一致。

记录器械的名称、规格、数量、销售日期、客户信息等，同时将操作记录及时录入到系统中。

3.内部调拨：假如库房内存在库存过多、快过期的器械，需要进行内部调拨。

库房管理人员根据实际情况进行调拨，并记录调拨的器械名称、规格、数量、调拨日期等信息。

4.盘点管理：定期对库房进行盘点，确保库存数据的准确性，同时发现异常或遗失的器械及时核对并记录。

三、贮存管理1.温度湿度控制：库房内应保持适宜的温度和湿度，确保器械质量不受影响。

应按要求使用空调、湿度调节设备，定期检测温湿度，并将记录存档。

2.包装标识：库房应对器械进行包装，标明器械名称、规格、生产日期、有效期等信息。

包装应符合相关标准，防潮、防尘、防磨损。

3.定期检查：库房管理人员应定期检查器械的包装和质量，确保无损坏、过期等情况。

同时注重检查易变质的器械，确保及时更换。

4.FIFO原则：库房应按照先进先出的原则存放器械，确保库存器械的有效期。

在进行出库操作时，应优先选择最先入库的器械。

综上所述，医疗器械经营库房贮存出入库管理规定是为了确保器械质量和安全，规范库房操作流程。

通过制定管理制度、规范出入库流程和贮存管理等，能够有效控制库存，防止器械滞销和过期。