水和废水的检测分析方法
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水和废水监测分析方法水和废水监测分析方法水是生命之源,是人类生存和发展的必备资源,但随着人口的不断增加和工业、农业等经济活动的不断发展,水资源的污染问题也随之日益突出。
为了保护水资源,减少污染,需要对水和废水进行监测分析,及时发现和解决问题,让水资源得到有效的保护和利用。
本文将介绍一些水和废水监测分析方法。
一、水质监测分析方法1.物理监测法物理监测法是通过测量水样的物理性质来判断水质的好坏,主要包括温度、pH值、电导率、溶解氧、浑浊度等参数。
这些参数反映了水的基本物理性质,对于监测水体是否受到污染、是否符合国家标准有很大的参考意义。
2.化学监测法化学监测法是通过测量水样中各类营养元素和污染物的含量来评价水质的好坏。
常见的指标包括氨氮、总磷、总氮、COD、BOD等。
这些参数反映了水中化学性质的变化,对于评价水的寿命和安全性有重要的参考价值。
3.生物监测法生物监测法是通过测量水中生物群落的种类和数量来评价水质的好坏。
生物群落是自然水体中物种多样性最丰富的群落之一,对于监测水体是否受到污染、是否符合国家标准有很大的参考性。
二、废水监测分析方法废水监测分析方法是对产生于生产、生活、农业等活动中的废水进行处理、检测和分析,确保其达到排放标准。
废水处理过程中,常用的监测分析方法包括以下几个方面:1.化学处理法化学处理法主要是利用化学方法对废水中的各种污染物进行处理、降解或转化,使其达到排放标准。
处理过程中,常用的方法包括酸碱调节法、沉淀法、氧化还原法等。
2.生物处理法生物处理法主要是利用微生物对废水进行生物降解、转化和吸附,使其达到排放标准。
常用的方法包括活性污泥法、生物滤池法、膜反应器法等。
3.物理处理法物理处理法主要是利用物理方法对废水进行固液分离,去除污染物。
常用的方法包括混凝沉淀法、膜分离法、过滤法等。
废水监测是确保废水得到合理处理的重要手段,在废水处理的每个阶段都要进行严密的监测分析,以确保废水达到排放标准。
美国水和废水监测分析方法23版一、浊度浊度是由于水中含有泥沙、黏土、有机物、无机物、浮游生物和微生物等悬浮物质所造成的,可使光散射或吸收。
天然水经过混凝、沉淀和过滤等处理,使水变得清澈。
样品收集于具塞玻璃瓶内,应在取样后尽快测定。
如需保存,可在4C冷藏、暗处保存24h,测试前要激烈振摇水样并恢复到室温。
(一)分光光度法1、方法原理在适当温度下,硫酸肼与六次甲基四胺聚合,形成白色高分子聚合物以此作为浊度标准液,在一定条件下与水样浊度相比较。
2、干扰及消除水样应无碎屑及易沉降的颗粒。
器皿不清洁及水中溶解的空气泡会影响测定结果。
如在680nm波长下测定,天然水中存在的淡黄色、淡绿色无干扰。
3、方法的适用范围本法适用于测定天然水、饮用水的浊度,最低检测浊度为3度。
4、仪器①50ml比色管。
②分光光度计5、试剂(1)无浊度水将蒸馏水通过0。
2μm滤膜过滤,收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。
(2)浊度贮备液①硫酸肼溶液:称取1。
000g硫酸肼((NH)S0HSO)溶于水中,定容至100ml。
②六次甲基四胺溶液:称取10。
00g六次甲基四胺((CH)N)溶于水中,定容至100ml。
③浊度标准溶液:吸取5。
00m硫酸肼溶液与5。
00ml六次甲基四胺溶液于100ml容量瓶中,混匀。
于25C土3C下静置反应24h。
冷却后用水稀释至标线,混匀。
此溶液浊度为400度可保存一一个月。
二、硫化物地下水(特别是温泉水)及生活污水,通常含有硫化物,其中了一部分是在厌氧条件下,由于细菌的作用,使硫酸盐还原或由含硫有机物的分解而产生的。
某些工矿企业,如焦化、造气、选矿、造纸、印染和制革等工业废水亦含有硫化物。
水中硫化物包括溶解性的HS。
HS一S一,存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物以及未电离的有机、无机类硫化物。
硫化氢易从水中逸散于空气,产生臭味,且毒性很大。
它可与人体内细胞色素、氧化酶及该类物质中的二硫键(一S一S一一)作用,影响细胞氧化过程,造成细胞组织缺氧,危及人的生命。
水和废水监测分析方法
最近,水和废水监测已经成为一项重要的环境管理任务。
通过监测水和废水的化学和物理性质,我们可以了解水体中的污染物浓度和污染程度,从而采取相应的措施来保护水环境和人类健康。
下面介绍几种常用的水和废水监测分析方法:
1. 比色法:比色法是通过比较待测物质与标准溶液的颜色深浅来确定物质浓度的一种方法。
在水和废水监测中,可以使用标准比色卡或光度计来测量水样的颜色,进而推测污染物的浓度。
2. 滴定法:滴定法是将已知浓度的滴定液滴加到待测溶液中,观察滴加到反应终点时的指示剂颜色的变化来确定待测物质的浓度。
在水和废水监测中,可以使用滴定法来测量水样中特定污染物的浓度。
3. 质谱法:质谱法是一种分析方法,通过测量化合物的质谱图谱以确定化合物的结构和组成。
在水和废水监测中,可以使用质谱仪来鉴定和定量分析水样中的有机污染物。
4. 气相色谱法:气相色谱法是一种将待测物质在气相色谱柱中进行分离和定性定量分析的方法。
在水和废水监测中,可以使用气相色谱法来检测和测量水样中的挥发性有机物。
5. 液相色谱法:液相色谱法是一种将待测物质在液相色谱柱中进行分离和定性定量分析的方法。
在水和废水监测中,可以使
用液相色谱法来检测和测量水样中的非挥发性有机物。
这些方法在水和废水监测中被广泛应用,可以帮助我们及时发现和评估水污染状况,从而采取有效的治理措施,保护水资源和生态环境的健康。
水与废水监测分析方法一、浊度浊度就是由于水中含有泥沙、粘土、有机物、无机物、、浮游生物与微生物等悬浮物质所造成得,可使光散射或吸收。
天然水经过混凝、沉淀与过滤等处理,使水变得清澈。
样品收集于具塞玻璃瓶内,应在取样后尽快测定。
如需保存,可在4℃冷藏、暗处保存24h,测试前要激烈振摇水样并恢复到室温。
(一)分光光度法⒈方法原理在适当温度下,硫酸肼与六次甲基四胺聚合,形成白色高分子聚合物、以此作为浊度标准液,在一定条件下与水样浊度相比较。
2、干扰及消除水样应无碎屑及易沉降得颗粒、器皿不清洁及水中溶解得空气泡会影响测定结果、如在680nm波长下测定,天然水中存在得淡黄色、淡绿色无干扰。
3、方法得适用范围本法适用于测定天然水、饮用水得浊度,最低检测浊度为3度。
⒋仪器①50ml比色管。
②分光光度计⒌试剂⑴无浊度水将蒸馏水通过0、2µm滤膜过滤,收集于用滤过水荡洗两次得烧瓶中。
⑵浊度贮备液①硫酸肼溶液:称取1、000g硫酸肼((NH2)2SO4·H2SO4)溶于水中,定容至100ml。
②六次甲基四胺溶液:称取10、00g六次甲基四胺((CH2)6N4)溶于水中,定容至100ml。
③浊度标准溶液:吸取5、00ml硫酸肼溶液与5、00ml六次甲基四胺溶液于100ml容量瓶中,混匀。
于25℃±3℃下静置反应24h。
冷却后用水稀释至标线,混匀、此溶液浊度为400度、可保存一个月。
⒍步骤⑴标准曲线得绘制吸取浊度标准溶液0、0、50、1、25、2、50、5、00、10、00与12、50ml,置于50ml比色管中,加无浊度水至标线、摇匀后即得浊度为0、4、10、20、40、80、100得标准系列。
于680nm波长,用3cn比色皿,测定吸光度,绘制校准曲线、⑵水样得测定吸取50、0ml摇匀水样(无气泡,如浊度超过100度可酌情少取,用无浊度水稀释至50、0ml),于50ml 比色管中,按绘制校准曲线步骤测定吸光度,由校准曲线上查得水样浊度。
水和废水监测分析方法 (第四版)
水和废水监测分析方法(第四版)是一种用于监测和分析水质及其中存在的有害物质或微生物的技术。
该方法分为三个部分:预处理,样品分析和数据分析。
预处理部分:通常需要对样品进行预处理,以提高分析的准确性和精确度。
这些包括:分离复合悬浮物(如沉淀,沉积物,悬浮物等);修正PH值;添加指示剂;稀释溶液;去除气体;以及使用特殊的离子交换树脂进行离子置换等。
样品分析部分:以便进行水质分析,样品通常将经由一系列步骤来测定水质中存在的指示物质及有害物质的含量。
这些步骤包括:光度计测定,化学发光分析,离子色谱分析,质谱分析,原子荧光光谱分析,高效液相色谱分析,生物检测,卤素检测等。
数据分析:通过数据分析,可以识别水质中指示物质及有害物质的含量,并可以计算水质总体评价结果。
这些数据分析包括:电导率,温度,溶解氧,氨氮,磷酸盐,pH值,硫酸盐,重金属,有机氯农药,汞,硝酸盐,总氮,总磷,悬浮物,微生物,有毒有害物质等。
第一章For personal use only in study and research; not for commercial use第二章第三章理化指标第一部分污水无机废水主要含有重金属、重金属络合物、酸碱、氰化物、硫化物、卤素离子以及其他无机离子等。
有机废水含有常用的有机溶剂、有机酸、醚类、多氯联苯、有机磷化合物、酚类、石油类、油脂类物质一、色度真实颜色:是指去除浊度后水的颜色,测定时如水样浑浊,应放置澄清后取上清液或用孔径为0.45um滤膜过虑或经离心后再测定;表观颜色:没有悬浮物的水所具有的颜色,包括了溶解性物质所产生的颜色,测定未经过滤或离心的原始水样的颜色即为表观颜色,对于清洁的或浊度很低的水,这两种颜色相近,对着色很深的工业废水其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成故可根据需要测定真实颜色或表观颜色。
方法选择:测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度,用铂钴比色法,以度数表示结果。
对受工作废水污染的地表水和工业废水,可用文字描述颜色的种类和深浅度,并以稀释倍数法测定色的强度。
1.铂钴比色法:仪器:50ml具塞比色管试剂:氯铂酸钾、六水氯化钴、盐酸二、PH值1.玻璃电极法-----现在已经很少用以玻璃电极为指示电极、饱合甘汞电极为参比电极组成电池,在25℃的理想条件下根据电动势的变化测量出PH值,PH计上一般都有温度补偿装置,用以校正温度对PH的影响。
(1)仪器:各种型号的PH计或离子活度计、玻璃电极、甘汞电极或银-氯化银电极、磁力搅拌器、50ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯.(2)试剂:氯化钾2.便携式PH计法(B)-----较常用的复合电极法以玻璃电极为指示电极,以Ag/AgCl等为参比电极全在一起组成PH复合电极。
利用复合电极来测定水样的PH值。
仪器:各种型号的便携式PH计、0 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯三、残渣(SS)残渣分为总残渣、可滤残渣和不可滤残渣三种,总残渣是污水在一定温度下蒸发,烘干后剩留在器皿中的物质,包括“不可滤残渣”(即截留在滤器上的全部残渣,也称为悬浮物)和“可滤残渣”(即通过滤器的全部残渣,也称为溶解性固体)。
水和废水监测方法
水和废水监测方法有以下几种:
1.传统分析方法:传统分析方法主要使用化学分析技术,包括重量法、容量法、光度法、比色法、电化学分析法等。
这些方法通过测定水和废水中的各种化学成分,如pH值、溶解氧、氨氮、总磷、总氮、有机物等,以评估水质的好坏。
2.光谱分析方法:光谱分析方法是利用光的吸收、发射、散射等特性来分析水和废水中的化学成分。
常用的光谱分析方法包括紫外-可见光谱、红外光谱、拉曼光谱等。
3.色谱分析方法:色谱分析方法主要利用物质在固定相和移动相之间的相互作用来分离和测定水和废水中的化学成分。
常用的色谱分析方法包括气相色谱、液相色谱、离子色谱等。
4.质谱分析方法:质谱分析方法是利用物质的质量-电荷比来确定其分子结构和组成。
常用的质谱分析方法包括质谱-质谱联用技术、气相质谱、液相质谱等。
5.生物传感器方法:生物传感器方法是利用生物体或其代谢产物作为传感器的感受元件,通过测定生物体或其代谢产物与目标物质之间的相互作用来监测水和废水中的化学物质。
常用的生物传感器方法包括酶传感器、抗体传感器、细胞传感器等。
需要注意的是,选择合适的监测方法应根据具体的监测对象和监测目的来确定,并结合实际情况考虑监测方法的准确性、可靠性、操作性以及经济性等方面的因素。
水与废水监测分析方法
水与废水监测分析方法包括物理监测方法、化学监测方法和生物监测方法。
1. 物理监测方法:物理监测方法主要通过测量水与废水中的物理指标来评估水质状况,如pH值、溶解氧、浊度、温度、电导率等。
这些物理指标可以直接反映水体的基本特征和污染程度。
2. 化学监测方法:化学监测方法主要通过测量水与废水中化学物质的含量来评估水质状况。
常用的化学监测方法包括颜色比浊法、光度法、电化学分析法、原子吸收光谱法、气相色谱法、液相色谱法等。
通过这些方法可以检测水体中各类有机污染物、无机离子、重金属等污染物的含量。
3. 生物监测方法:生物监测方法主要通过观察水体中生物体的生存状况来评估水质状况。
其中比较常用的方法是生物学指标生物多样性评估、浮游植物指标、底栖动物指标和水生昆虫指标等。
这些指标可以反映水体的富营养化程度、水生态系统的受损程度等。
常规的水与废水监测一般会综合应用上述的物理、化学和生物监测方法,以评估水体的综合水质状况,并提供科学依据为环境保护和治理提供参考。
第一章理化指标第一部分污水一、色度真实颜色:是指去除浊度后水的颜色,测定时如水样浑浊,应放置澄清后取上清液或用孔径为0.45um滤膜过虑或经离心后再测定;表观颜色:没有悬浮物的水所具有的颜色,包括了溶解性物质所产生的颜色,测定未经过滤或离心的原始水样的颜色即为表观颜色,对于清洁的或浊度很低的水,这两种颜色相近,对着色很深的工业废水其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成故可根据需要测定真实颜色或表观颜色。
方法选择:测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度,用铂钴比色法,以度数表示结果。
对受工作废水污染的地表水和工业废水,可用文字描述颜色的种类和深浅度,并以稀释倍数法测定色的强度。
1.铂钴比色法:仪器:50ml具塞比色管试剂:氯铂酸钾、六水氯化钴、盐酸二、PH值1.玻璃电极法-----现在已经很少用以玻璃电极为指示电极、饱合甘汞电极为参比电极组成电池,在25℃的理想条件下根据电动势的变化测量出PH值,PH计上一般都有温度补偿装置,用以校正温度对PH的影响。
(1)仪器:各种型号的PH计或离子活度计、玻璃电极、甘汞电极或银-氯化银电极、磁力搅拌器、50 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯.(2)试剂:氯化钾2.便携式PH计法(B)-----较常用的复合电极法以玻璃电极为指示电极,以Ag/AgCl等为参比电极全在一起组成PH复合电极。
利用复合电极来测定水样的PH值。
仪器:各种型号的便携式PH计、0 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯三、残渣(SS)残渣分为总残渣、可滤残渣和不可滤残渣三种,总残渣是污水在一定温度下蒸发,烘干后剩留在器皿中的物质,包括“不可滤残渣”(即截留在滤器上的全部残渣,也称为悬浮物)和“可滤残渣”(即通过滤器的全部残渣,也称为溶解性固体)。
1.103-105℃烘干的总残渣(B)将混合均匀的水样,在称至恒重的蒸发皿中于蒸汽浴或水浴中蒸干,放在103-105℃烘箱内烘至恒重,增加的重量为总残渣。
仪器:瓷蒸发皿(直径90mm硬质烧杯或玻璃蒸发皿)、烘箱、蒸汽浴或水浴锅。
水和废水监测分析方法来源:国联检测本文由国联质检第三方权威检测机构提供:第一章理化指标第一部分污水无机废水主要含有重金属、重金属络合物、酸碱、氰化物、硫化物、卤素离子以及其他无机离子等。
有机废水含有常用的有机溶剂、有机酸、醚类、多氯联苯、有机磷化合物、酚类、石油类、油脂类物质一、色度真实颜色:是指去除浊度后水的颜色,测定时如水样浑浊,应放置澄清后取上清液或用孔径为0.45um滤膜过虑或经离心后再测定;表观颜色:没有悬浮物的水所具有的颜色,包括了溶解性物质所产生的颜色,测定未经过滤或离心的原始水样的颜色即为表观颜色,对于清洁的或浊度很低的水,这两种颜色相近,对着色很深的工业废水其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成故可根据需要测定真实颜色或表观颜色。
方法选择:测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度,用铂钴比色法,以度数表示结果。
对受工作废水污染的地表水和工业废水,可用文字描述颜色的种类和深浅度,并以稀释倍数法测定色的强度。
1.铂钴比色法:仪器:50ml具塞比色管试剂:氯铂酸钾、六水氯化钴、盐酸二、PH值1.玻璃电极法-----现在已经很少用以玻璃电极为指示电极、饱合甘汞电极为参比电极组成电池,在25℃的理想条件下根据电动势的变化测量出PH值,PH计上一般都有温度补偿装置,用以校正温度对PH的影响。
(1)仪器:各种型号的PH计或离子活度计、玻璃电极、甘汞电极或银-氯化银电极、磁力搅拌器、50 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯.(2)试剂:氯化钾2.便携式PH计法(B)-----较常用的复合电极法以玻璃电极为指示电极,以Ag/AgCl等为参比电极全在一起组成PH复合电极。
利用复合电极来测定水样的PH值。
仪器:各种型号的便携式PH计、0 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯三、残渣(SS)残渣分为总残渣、可滤残渣和不可滤残渣三种,总残渣是污水在一定温度下蒸发,烘干后剩留在器皿中的物质,包括“不可滤残渣”(即截留在滤器上的全部残渣,也称为悬浮物)和“可滤残渣”(即通过滤器的全部残渣,也称为溶解性固体)。
1.103-105℃烘干的总残渣(B)将混合均匀的水样,在称至恒重的蒸发皿中于蒸汽浴或水浴中蒸干,放在103-105℃烘箱内烘至恒重,增加的重量为总残渣。
仪器:瓷蒸发皿(直径90mm硬质烧杯或玻璃蒸发皿)、烘箱、蒸汽浴或水浴锅。
2.103-105℃烘干的可滤残渣(A)将过滤后的水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干,然后在103-105℃烘至恒重,增加的重量为可滤残渣。
3.180℃烘干的可滤残渣(A)水样在此温度下烘干,可使吸着水全部赶尽,所得结果与化学分析结果所计算的总矿物质含量较接近。
4.103-105℃烘干的不可滤残渣(悬浮物)(A)指不能通过孔径为0.45um滤膜的固体物,用0.45um滤膜过滤水样,经103-105℃烘干后得到不可滤残渣(悬浮物)的含量。
仪器:全玻璃或有机玻璃微孔滤膜过滤器、滤膜(孔径0.45um、直径45-60mm)、吸滤瓶、真空泵、无齿扁嘴镊子、称量瓶(内径30-50mm)四、溶解氧1.碘量法水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾,水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰,生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。
加酸后,氢氧化物溶解并与碘离子反应释放出游离碘。
以淀粉作指示剂,用硫代硫酸钠滴定释放出的碘,可计算溶解氧的含量。
仪器:250-300ml溶解氧瓶试剂:硫酸锰、氢氧化钠、碘化钾、硫酸、淀粉、重铬酸钾、硫代硫酸钠、水杨酸或氯化锌(用于淀粉防腐)2.便携式溶解氧仪法(B)-------常用便携方法测定溶解氧的电极由一个附有感应器的薄膜和一个温度测量及裣的内置热敏电阻组成。
电极的可渗透薄膜为选择性薄膜,把待测水样和感应器隔开,水和可溶性物质不能透过,只允许氧气通过。
当给感应器供应电压时,氧气穿过薄膜发生还原反应,产生微弱的扩散电流,通过测量电流值可测定溶解氧浓度。
仪器:便携式溶解氧仪五、化学需氧量(COD)指在强酸并加热条件下,用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量以氧的mg/L来表示。
化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度,及只能反映被氧化的有机物污染。
1.重铬酸钾法用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD值,未经稀释的测定上限是700mg/L,用0.025mg/L浓度的重铬酸钾溶液可测定5-50mg/L的COD值,但,低于10mg/L时测量准确度较差。
仪器:回流装置(带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置)、六联变阻电炉、50mL酸式滴定管药品:重铬酸钾、邻菲啰啉、硫酸亚铁、浓硫酸、硫酸亚铁铵、硫酸银、硫酸汞、防暴玻璃珠2.快速密闭催化消解法(含光度法)(B)六、生化需氧量(BOD)在20±1℃下培养5天,分别测定样品培养前后的溶解氧,二者之差即为BOD5值,以氧的mg/L表示,对稀释的水样稀释程度应使培养中所消耗的溶解氧大于2mg/L,而剩余溶解氧在1mg/L以上,为了保证水样稀释后有跃然的溶解氧,稀释水通常要通入空气进行曝气使稀释水中溶解氧接近饱和,稀释水中还应加入一定量的无机营养盐和缓冲物质(磷酸盐、钙、镁和铁盐等)以保证微生物生长的需要。
测定范围:2mg/L---6000mg/L当水样BOD5大于6000mg/L会因稀释带来一定的误差。
仪器:恒温培养箱(20±1℃)、5-20ml细口玻璃瓶、5L量筒、玻璃棒(棒的长度比量筒的长度高200mm,在棒的底端固定一个走私比量筒底小、并带有几个小孔的硬橡胶板)、溶解氧瓶(300ml,带有磨口玻璃塞并具有供水封用的钟形口)、虹吸管。
药剂:磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、七水合磷酸氢二钠、氯化铵、七水合硫酸镁、无水氯化钙、六水合氯化铁、盐酸、氢氧化钠、亚硫酸钠、葡萄糖、谷氨酸、乙酸、碘化钾、淀粉、七、磷(总磷、溶解性磷酸盐和溶解性总磷)水样消解总用0.45um滤膜过滤的滤液消解可溶性正磷酸盐可溶性总磷酸盐1.过硫酸钾消解—钼锑抗分光光度法测量范围:0.01mg/L---0.6mg/L仪器:医用手提式高压蒸汽消毒器(1.1kg/cm2,相应温度为120℃)、电炉(2KW)、50mL(磨口)具塞刻度管、分光光度计(比色皿架可调)、10mm玻璃比色皿、30mm玻璃比色皿纱布、线绳。
药剂:过硫酸钾、硫酸、抗坏血酸、钼酸铵、酒石酸锑氧钾、硫酸二氢钾(优级纯)、硝酸(清洗比色皿)八、总氮1.过硫酸钾氧化紫外分光不度法测量范围:0.05mg/L---4mg/L仪器:紫外分光光度计、10mm石英比色皿、压力蒸汽消毒器(压力为1.1-1.3kg/cm2,相应温度120-124℃)、25mL具塞玻璃磨口比色管。
药剂:氢氧化钠、过硫酸钾、浓硫酸、盐酸、优级纯硝酸钾。
九、氨氮氨氮以游离氨(NH3)或铵盐(NH4)形式存在于水中,两者的组成取决于水的PH值和水温,当PH值高时、水温低时NH3比例较高,NH4反之。
水样的预处理:清洁的水可采用絮凝沉淀法,污染严重的工业废水,则用蒸馏法。
仪器:带氮球的定氮蒸馏装置(500ml凯氏烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管)药剂:硫酸、盐酸、氢氧化钠、溴百里酚蓝、轻质氧化镁、玻璃珠、硼酸1.钠氏试剂光度法检测范围:0.025-2mg/L仪器:分光光度计(20mm比色皿)、PH计、50ml比色管、聚乙烯瓶。
试剂:碘化钾、二氯化汞、氢氧化钾、氢氧化钠、碘化汞、氢氧化钠、酒石酸钾钠、优级纯氯化铵。
2.滴定法仅用于已进行蒸馏预处理的水样。
仪器:50mL滴定管药剂:甲基红、乙醇、亚甲蓝、硫酸、无水碳酸钠(基准试剂)、甲基橙、第二部分饮用水一、实验室纯水质量检验(一)PH值测定用PH计测定,一般去离子水的PH值在6.5-7.5之间。
(二)电导率的测定用具有温度补偿功能的电导仪测定。
(三)可氧化物的测定试剂:硫酸、高锰酸钾、(四)吸光度测定仪器:1cm和2cm石英比色皿、紫外分光光度计(五)二氧化硅测定试剂:钼酸铵、草酸、硫酸、硫酸亚铁铵二、色度------铂钴比色法:仪器:50ml具塞比色管试剂:氯铂酸钾、六水氯化钴、盐酸三、臭----文字描述法四、浊度(一)分光光度法最低检测浊度:3度仪器:50ml比色管、分光光度计、0.2um滤膜试剂:硫酸肼、六次甲基四胺(二)目视比浊法水样与由硅藻土配制的浊度标准液进行比较,1mg一定粒度的硅藻土在1000ml 水中所产生的浊度称为1度。
仪器:研钵、100ml具塞比色管、250ml具塞无色玻璃瓶、分光光度计、蒸发皿、恒温水浴、烘箱、干燥器、试剂:硅藻土、甲醛、(三)便携式浊度计法仪器:各种类型的便携式浊度计(量程根据需要设定)五、PH值(一)玻璃电极法-----现在已经很少用以玻璃电极为指示电极、饱合甘汞电极为参比电极组成电池,在25℃的理想条件下根据电动势的变化测量出PH值,PH计上一般都有温度补偿装置,用以校正温度对PH的影响。
仪器:各种型号的PH计或离子活度计、玻璃电极、甘汞电极或银-氯化银电极、磁力搅拌器、50 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯.试剂:氯化钾(二)便携式(台式)PH计法(B)-----较常用的复合电极法以玻璃电极为指示电极,以Ag/AgCl等为参比电极全在一起组成PH复合电极。
利用复合电极来测定水样的PH值。
仪器:各种型号的便携式PH计、50 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯、各种型号的台式(实验室用)或便携式(现场用)PH计(复合电极)六、碱度(总碱度、生碳酸盐和碳酸盐碱度)-----酸碱指示剂滴定法测定范围:14.0-88.5mg/L仪器:酸式滴定管25ml、锥形瓶250ml、无分度吸管(胖肚吸管)25ml试剂:硫代硫酸钠(去除余氯)、酚酞、甲基橙、无水碳酸钠(基准试剂)、盐酸七、总硬度(钙镁总硬度)----EDTA滴定法测定地下水和地表水,不适合测含盐量高的水,最低检测浓度:0.05mmol/L仪器:50ml滴定管试剂:EDTA二钠镁、氯化铵、浓氨水、硫酸镁、EDTA二钠二水合物、铬黑T、无水碳酸钙、盐酸、甲基红、乙醇、三乙醇胺、乙醇、氢氧化钠八、氯化物-----硝酸银滴定法本法适用于各种水,测定浓度:10-500mg/L。
仪器:150ml锥形瓶、棕色酸式滴定管、甘锅试剂:氯化钠(基准试剂)、硝酸银、铬酸钾、酚酞、乙醇、硫酸九、余氯(一)碘量法本法适用于生活用水的测定仪器:碘量瓶药剂:碘化钾(优级纯)、硫酸、重铬酸钾(优级纯)、5水合硫代硫酸钠、无水碳酸钠、淀粉、乙酸钠、冰乙酸(二)N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD)硫酸亚铁铵滴定法适用于加氯处理的饮用水等的测定,浓度范围:0.03-5mg/L仪器:微量滴定管(5ml和0.02ml分度)、无分度吸管(胖肚吸管)、试剂:无水磷酸氢二钠或十二水合磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、二水合EDTA二钠、N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD)、硫酸、DPD硫酸盐、碘化钾、六水合硫酸亚铁铵、正磷酸、二苯胺磺酸钡、重铬酸钾(三)N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD)光度法测定范围:0.05-1.5mg/L游离氯,超过上限可稀释后测定,适用于经加氯(或漂白粉)处理的饮用水等。