产品包装记录表
- 格式:xls
- 大小:10.50 KB
- 文档页数:1
包装换产清场记录表
1.把产品清空,并擦拭干净所有工作表面。
2. 清除所有的工具和设备。
3. 检查设备和工具是否完好,如果有需要更换或修理的,请及时处理。
4. 关闭液压系统和电力系统,确保设备处于安全状态。
5. 关闭所有的水、气、电和其他供应设备。
包装换产:
1. 准备新的包装材料,检查它们的质量,确保它们符合要求。
2. 更换所有的包装材料和容器。
3. 更换包装工具和设备,确保它们符合要求。
4. 对新的包装流程进行试运行,确保它们能够正常地进行。
5. 根据需要调整包装工艺参数,并记录更改。
换产后清场:
1. 清空已使用的包装材料,并妥善处理垃圾。
2. 擦拭干净所有工作表面和设备。
3. 关闭液压系统和电力系统,确保设备处于安全状态。
4. 关闭所有的水、气、电和其他供应设备。
5. 检查工具和设备是否完好,如果需要进行维修或更换,请及时处理。
说明:
1. 在记录表上填写日期、换产前清场、包装换产和换产后清场
的详细步骤和操作记录。
2. 若有不符合项或问题发生,请在记录表上详细记录,并及时进行整改或处理。
3. 记录表应保存至少3个月,并可供生产部门审核和查看。
此册尚处完善期,请需要的同学切勿急于打印!!!!!
由于实验颇多,为方便大家系统记录各实验数据及方便保留以免丢失,根据自己预习和参照已做实验同学的数据,特制作各实验数据记录表格如下各表,由于个人能力不及和时间仓促,个别表格难免出现疏忽或错误,敬请预习好的同学及时信息我,以便更正与完善,谢谢!(实验前两天会传上最后完结版!!!!!)
编者:彭志鹏包装材料的厚度与紧度:
注:数据精确至0.01mm
瓦楞纸板试样尺寸:200×250mm(测量五个点)
注意:数据精确至0.01mm
塑料薄膜厚度:
膜宽小于100mm 时至少取三个不同点进行测量。
对于未裁边的样品,应在离边50mm
包装材料的定量:
M —试样叠的质量(g ); a —每一张试样的面积(m ); n —每一叠试样的层数
纸与纸板的撕裂强度: GB455.1:S n F t ⋅=16、GB455.2:S n F t ⋅=4
;G
F X t = 2
n —被测试样的层数;S —标尺读数(mN);F t —被测试样撕裂度值(mN );X —撕裂指数
(m N.m 2
/g )。
(或参照第六页《纸张的撕裂度》)
S:挺度实测值,;n:对应不同砝码的分度值(见指导书);R:力度盘上的读数值。
试样的定量W= g/m 2。
公式:
P X =
X :耐破度指数,2
m KPa ⋅/g ;P 平均耐破度,KPa ;W 试样的定量:g/m 2。
塑料薄膜的耐磨性:(材料LDPE膜)
塑料薄膜的撕裂强度:
纸张撕裂度:。
计划单号:产品名称:产品规格:产品批号:设备编号:
设备温度:
设备速度:设备压力:
包装材料(面纸)批号:
包装材料(底纸)
破损
缺件
污染/异物
产品损伤
印刷批号
印刷内容
染料渗漏
封合强度
(N/15MM)
判定:
检验员:
操作员:车间主任:
核准:
KF/QR8.2.6-23 A01
计划单号:产品名称:产品规格:产品批号:设备编号:
设备温度:
设备速度:设备压力:
包装材料(面纸)批号:
包装材料(底纸)
破损
缺件
污染/异物
产品损伤
印刷批号
印刷内容
染料渗漏
封合强度(≥
N/15MM)
判定:
检验员:
操作员:车间主任:核准:KF/QR8.2.6-23 A01
日期/时间
日期/时间
撕裂口撕裂口备注
备注
无菌包装首件检验记录表
尺寸
外观
印刷
物理性能
无菌包装首件检验记录表
尺寸
外观
印刷
物理性能
可以正常生产异常待处置
可以正常生产异常待处置。
生产部包装车间生产记录表
年月日
日期包装品名半成品级别包装规格出库数量入库数量合格数量不合格数量合格率损耗备注
质检员仓库保管员包装负责人填表人
生产部包装车间生产记录表
年月日
日期包装品名半成品级别包装规格出库数量入库数量合格数量不合格数量合格率损耗备注
质检员仓库保管员包装负责人填表人
生产部包装车间生产记录表
年月日
日期包装品名半成品级别包装规格出库数量入库数量合格数量不合格数量合格率损耗备注
质检员仓库保管员包装负责人填表人
生产部包装车间生产记录表
年月日
日期包装品名半成品级别包装规格出库数量入库数量合格数量不合格数量合格率损耗备注
质检员仓库保管员包装负责人填表人。
包装测试记录表
BX-JL05-001 1.产品信息
2.实验安排
3.实验标准
YY/T 0681.2-2010 无菌医疗器械包装试验方法第2部分:软性屏障材料的密封强度
YY/T 0681.4-2010 无菌医疗器械包装试验方法第4部分:染色液穿透法测定透气包装的密封泄露
YY/T 0681.14-2018 无菌医疗器械包装试验方法第14部分:透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验
YY/T 0681.15-2019 无菌医疗器械包装试验方法第15部分:运输容器和系统的性能试验
4.实验负责人
XXX
附表1密封强度
附表2染料渗透
注:+表示发生渗漏;-表示未发生渗透。
附表3微生物屏障试验
注:+表示有菌落生长;-表示无菌落生长。
附表4运输验证试验
检验结论:
(盖章)
日期:年月日测试:审核:。
OK NG OK NG OK NG OK NG OK NG OK NG OK NG OK NG OK NG OK NG OK NG OK NG
其它9:30 - 11:30
12:30 - 14:30型号
型号1、产品是否摆放整齐无误
巡检内容(合格在OK栏打√,不合格
在NG栏填写好数量)7:30 - 9:30包装一线包装二线
包装一线包装二线型号14:30 - 16:3017:30 - 19:3019:30 - 21:00型号型号型号2、产品外观检查有无明显划伤碰伤
3、外观检查
5、程序正确、显示正常
7、产品是否擦拭干净无脏污
8、商标使用正确无误、无印刷不良
IPQC: 车间主管: 品质主管:车间: 生产班组: 日期: 年 月 日
包装巡检记录表
工序捡电控通电贴商标17、是否有过秤、看重量18、胶带使用正确无误19、印章正确无误20、打包成品摆放整齐21、各工序操作人员是否按工艺操作
9、粘贴平整、无明显气泡
10、条码使用正确无误11、无印刷不良粘贴平整14、有无按清单正确配置16、纸箱方向正确有无倒装封箱
打包
4、良品与不良品是否标识清楚区分开
不良处理记录:
12、条码记录准确无误贴条
码
擦拭电控装箱
放配
件
15、配件有无多放或漏放13、纸箱使用正确无误6、外观检查
包装一线包装二线包装一线包装二线包装一线包装二线包装一线包装二线。