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核酸蛋白测定仪操作规程BIO-RAD SmartSpec TM plus厦门大学医学院中心实验室黄静茹2017年3月正式操作仪器之前请注意如下事项：首先要在仪器预约保护时间内及时使用本人注册的校园卡刷卡开始实验。
1.查看仪器使用记录本，如之前使用者有记录仪器异常情况，请不要开机使用。
2.查看仪器整体有无异常，周围环境是否正常，需要时要开启室内空调，检查并清空除湿机水箱。
3.查看仪器使用记录本及刷卡机“日历”，如之前使用者刚刚关机，请等候10分钟以上再开机使用。
一、开机打开仪器电源开关，仪器进行自检，显示屏显示主界面。
二、仪器操作点击操作界面上按钮，选择目标程序：DNA/RNA、Protein、Scan、Kinetics、OD600、λA. DNA/RNA1、选择检测物质类型(dsDNA、ssDNA、RNA、DNA oligo或RNA oligo)a、按Select选择检测物质dsDNA, ssDNA或RNA，enter接受或者修改换算因子：dsDNA: A260 1.0=50ug/mlssDNA: A260 1.0=37ug/mlRNA: A260 1.0=40.00ug/mlb、按Select选择DNA寡核苷酸或RNA寡核苷酸，enter输入摩尔消光系数(molar extnctn coefficient)和分子量(molecular weight)，或者，选择系统自带方法计算摩尔消光系数和分子量，只需输入序列(sequence)、长度（length）或组成（composition），SmartSpec Plus会以g / ml和pmol / l为单位显示出样品浓度，并计算摩尔消光系数和分子量。
2、将装有空白溶液的比色皿放入测定仪中，按Read Blank 键，获得吸收值。
然后将样品放入到测定仪中，按Read Sample 键，获得数据。
3、测定后光吸收和浓度数据会自动显示出，如果还有其它波长检测的数据，按Abs 键查看即可。
超微量紫外/可见分光光度计1.仪器基本功能用于测定核酸蛋白浓度2.工作条件温度要求：15-30；湿度要求：20-80%；电源：220-240V+/- 10%3. 主要技术指标1)*采用专利的液体表面张力技术，0.5～2uL样品直接进样，无需稀释样品，无需比色皿及任何耗材；2)波长范围：190nm～840nm（全光谱扫描），可测定低波长下的蛋白光吸收，如多肽的205nm光吸收；3)光源：氙闪灯；4)波长准确度：±1nm；5)吸光率精度：≤0.002A(1mm光程)；6)光谱分辨率：≤1.8nm(FWHM at Hg253.7nm)7)吸光率准确性：≤2%（0.76A，at257nm）；8)吸光率范围：0.02～300（相当于1cm光程）；9)检测时间5秒；10)检测范围：2～15000ng/μL（dsDNA）；0.1～400mg/ml(BSA)11)自动分析结果，可存储或输出，自动结算并显示260/280，260/230比值；12)光程：光程长度：1mm光程长度（可自动调整到0.05mm）13)检测：连续检测仅需用吸水纸将前一样品擦净即可（特殊材质，精细抛光，不附着任何液体，只需滤纸或者实验试纸擦拭一次，便可完全去除残留液滴）；14)检测器：2048－CCD阵列15)电脑软件控制，无需预热，直接测量；16)认证：CE，UL/CSA17)*文献：已发表将近16000篇文献，具有广泛的客户群，功能的稳定性经过市场检验18)*MIQE指南指定Nanodrop作为Realtime PCR 实验前样品质控的检测产品之一。
4. 基本配件、附件、专用工具、消耗品等4.1 基本配件主机1台,配套软件1套5.订购总数量:1套6.交货、安装及验收地点、日期交货地点：北京首都机场；安装及验收地点：交货日期：卖方收到信用证后60天内交货。
7.技术服务和培训等必要声明7.1卖方提供详细的中英文操作指南,仪器维护的有关资料及质量认证书;7.2仪器制造商授权的技术人员到买方提供的现场免费安装、调试设备，进行操作试验，直至运行正常，确保仪器技术指标验收合格;7.3卖方为用户实验室免费培训技术操作人员两名，直到学会为止。
超微量核酸蛋白测定仪技术参数1.用途：用于核酸，蛋白浓度定量分析2、技术参数2.1样品检测体积范围：至少为 0.5~2uL；2.2 波长范围：至少为190nm~840nm；2.3 波长准确度：≤1nm；2.4 吸光率精度：≤0.002A(1mm光程)；2.5 吸光率准确性：≤2%（0.76A，257nm条件下）；2.6 吸光率范围：至少为0.02~3002.7检测时间：≤5秒2.8 检测范围：至少为2ng/μL~15000ng/μL（双链DNA）；0.1 mg/ml~100mg/ml(BSA)；2.9 光程：至少包括 0.05,0.1,0.2,1mm, 且可自动校正2.10 样品台清洁方式：擦镜纸擦拭2.11 线型硅CCD阵列检测器：至少为2048像素2.12 软件：永久免费升级2.12.1自动分析功能:具备2.12.2结果存储、输出功能：具备2.12.3自动计算、显示260/280，260/230比值的功能：具备2.13 比色杯检测指标：2.13.1 加热控温精度: ≤±0.5℃ (37℃)2.13.2 搅拌速度范围：至少为150—850 rpm2.13.3 光路径：至少包括10, 5, 2, 1 mm；2.13.4 检测下限：≤0.4 ng/μl (dsDNA)；2.13.5检测上限：≥750 ng/µl (dsDNA)；2.13.6检测时间：< 3 s2.14配套专用电脑：配套专用电脑1台3售后及技术服务3.1安装、调试及培训3.1.1在货物到达使用现场后，卖方按买方通知时间派技术人员到买方的项目现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，直至设备正常运行，并承担因此发生的一切费用。
3.1.2卖方负责对买方技术人员、操作人员进行现场免费培训，培训内容包括设备操作、设备维护及简单的设备维修等，直至技术人员、操作人员能够熟练掌握为止。
设备软件更新需按照厂家日程安排与客户及时沟通，完成培训。
超微量分光光度计的操作光度计如何操作超微量分光光度计是一款新型全波长超微量分光光度计，可用来检测核酸、蛋白质、细胞溶液、微阵列样品以及常规全波长扫描等。
同时有暗室和检测平台，可选择比色皿超微量分光光度计是一款新型全波长超微量分光光度计，可用来检测核酸、蛋白质、细胞溶液、微阵列样品以及常规全波长扫描等。
同时有暗室和检测平台，可选择比色皿和检测平台两种测量形式。
用途：分光光度计是一类很紧要的分析仪器 ,无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学讨论领域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门 ,紫外可见分光光度计督有广泛而紧要的应用。
分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
超微量分光光度计已成为现代分子生物试验室常规仪器。
常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
仪器特点:样品用量少（0.3～2？L）！使用比色皿或检测平台两种测量形式！紫外—可见全波长扫描（200～850nm）！无需预热，可随时检测！检测速度快！直接显示浓度值！样品无需稀释，可测样品的浓度范围是常规紫外—可见分光光计的200倍！数据统计软件便利简单把握！性能指标:光程： 1mm、0.2mm（0.1、0.05可选）样品体积要求： 0.3～2？L光源：氙灯检测器： 2048—元素线性硅化CCD阵列波长范围： 200～850nm比色皿规格（光程）: 1mm, 2mm, 5mm, 10mm波长精度：±1nm波长辨别率： 2nm （FWHM at Hg 546nm）吸光率精准明确度： 0.002 Abs吸光率精准度： 1% （0.76吸光率在350nm）吸光率范围： 0.002～75（150,300可选,等效于10mm）核酸测量范围： 0.4～3750ng/？l（7500,15000可选,dsDNA）蛋白质测量范围： 0.01～100mg/ml（200,400可选,BSA）样品测量时间：小于5秒仪器外形尺寸：24cm×21cm×11cm仪器重量： 1.92kg测量范围：K5600软件系统供应了五个测量模块：核酸，蛋白质，细胞溶液，微阵列和常规全波长扫描。
超微量分光光度计配置及技术参数
一、用途
超微量分光光度计广泛应用于生物学、分子生物学、临床诊断、理化分析等领域，用于核酸蛋白质等微量浓度的检测。
二、配置
主机一台：内置操作系统，自带显示屏，触屏控操作，内置USB□用于数据导出。
三、技术参数
1.具有自动检测功能
2.★光程:1mm>O.5mm、0.1mm>0.05mm>0.02mm（光程自
动转换）
3.微量样品体积要求：0∙5~2μ1
4.波长范围：195nm~840nnι
5.光度范围：195rnnTIOOnm
6.波长精度：±1nm
7.波长分辨率:2nm（FWHMatHg546nm）
8.吸光率精确度:0.002Abs
9.吸光率准确度：1%（0.76吸光率在350nm）
10.吸光率范围：0.002~750Abs,等效于IOmm
11.核酸测量范围：2~27500ng∕μ1(dsDNA)
12.蛋白质测量范围:0.02~1020mg∕m1(BSA)。
biodrop μlite 超微量分光光度计使用说明biodrop μlite 超微量分光光度计是一款高精度、高效率的生物分析仪器。
它可以测量样品的吸光度、浓度、光谱和DNA/RNA浓度等重要数据。
在使用这款仪器之前，需要注意一些基本操作和安全事项。
接下来，我们将为您提供使用说明，以便正确地操作和维护它。
1. 设备准备首先，检查设备是否已经准备好。
检查样品槽和润湿纸是否干净、干燥，检查样品读取窗口是否清洁，检查吸光度标准品是否清洁并已经准备好。
如果润湿纸过旧或受到损坏，应更换其它新的润湿纸。
然后，将biodrop μlite 超微量分光光度计开机。
2. 样品读取将样品加入样品槽中，注意样品槽中加入的液体应该足够，以确保样品读取的准确性。
然后，将样品槽上方的润湿纸轻轻覆盖样品。
并确保没有样品或润湿纸遮挡了读取窗口。
等待设备自动识别样品。
3. 校准仪器在检测任何新样品之前，应校准biodrop μlite 超微量分光光度计。
设备自带普通和DNA/RNA校准标准品。
将标准品放入对应的样品槽，进行校准。
在校准过程中应注意，开启自动校准功能或者手动校准功能。
4. 读取样品校准完成后，即可开始读取样品。
选择想要读取的波长范围，并选择校准时间（若选择了单次校准则需等待）。
将样品置于设备中，注意将样品液体涂抹于读取窗口，防止气泡和污染的产生。
等待设备读取样品，记录数据。
5. 清洗设备实验完成后，清洗设备是非常重要的事情。
将样品槽、润湿纸和读取窗口彻底清洗，并擦干。
当液体液面高于样品槽时，应先用吸水纸吸干多余液体，然后用95%乙醇擦拭样品槽。
biodrop μlite 超微量分光光度计是非常实用的生物分析仪器，操作简单且易于维护。
在使用之前，要注意设备的准备、校准，使用时要避免遮挡读取窗口。
实验完成后，要彻底清洗设备，防止污染和积累。
通过正确的方法和步骤，可以保证设备的准确性和长久的使用寿命。
超微量紫外/可见光分光光度计——美国GE NanoVue PLUS1.打开电脑，打开分光光度计2.双击PVC Viewer图标，数据接收程序即启动3.仪器显示屏上显示由存有各类文件的文件夹组成的用户界面，各文件夹编有序号，按键板上相应的数字键打开查看。
4.DNA、RNA及蛋白测定，以DNA测定为例4.1按“1”选择DNA 模式。
4.2使用左右箭头键选择“光路长度”。
可选择0.5 mm、0.2 mm 或自动。
按向下箭头键。
4.3（已知稀释度）4.4使用键板上的数字键输入稀释度（范围1.00 至9999 ）。
使用“C ”键回格删除最后一位输入的数字。
4.5320 nm 波长背景校正程序启动。
使用左右箭头键可关闭程序。
按向下箭头键。
4.6使用左右箭头键选择测量单位。
选项：μg/ml, ng/μl, μg/μl。
按向下箭头键。
4.7使用键板上的数字键输入浓度系数。
默认值为50，范围0.01 至9999 。
4.8按“OK”进入“结果界面”，开始进行测试。
4.9移取参照样品上样，升起测样头至垂直位，使用低容积（0-10μL）移液器吸取约2 μL样品。
小心上样，使其置于四个对线排列点之间的黑点上（见图示）。
当心样品中不要进入气泡。
移液器活塞弹起后，小心提起移液器，不要从测试样品中拖出液滴。
如果自动读取程序闭，按“0A/100%T”键。
随后全部样品均使用这一程序，直至出现变化。
结果读取后，应使用不含棉绒拭镜纸擦去顶板和底板上的样品液。
顶板擦拭方向朝向操作者，底板擦拭方向向上，避免污染后面的折返光路。
4.10移取待测样本上样，如果自动读取程序关闭，按“”。
在所选波长下进行测试，显示结果。
重复第9 步依次测量完所有样品。
4.11待测样本测完后，清洁顶部和底部上样板，用双蒸水或参照样本清洗点样板。
重复测量几次至校准。
5.测量完所有样本后，按Esc键，退出当前测量程序，测量结果会自动跳出显示。
6.数据保存：选择“Export”，选择保存格式为“EXCEL report”格式，选择保存路径并命名，点open，系统提示选择保存模板，选择第一个PVC book1.xlt模板，点open后即保存成功。
