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核酸蛋白测定仪操作规程BIO-RAD SmartSpec TM plus厦门大学医学院中心实验室黄静茹2017年3月正式操作仪器之前请注意如下事项：首先要在仪器预约保护时间内及时使用本人注册的校园卡刷卡开始实验。
1.查看仪器使用记录本，如之前使用者有记录仪器异常情况，请不要开机使用。
2.查看仪器整体有无异常，周围环境是否正常，需要时要开启室内空调，检查并清空除湿机水箱。
3.查看仪器使用记录本及刷卡机“日历”，如之前使用者刚刚关机，请等候10分钟以上再开机使用。
一、开机打开仪器电源开关，仪器进行自检，显示屏显示主界面。
二、仪器操作点击操作界面上按钮，选择目标程序：DNA/RNA、Protein、Scan、Kinetics、OD600、λA. DNA/RNA1、选择检测物质类型(dsDNA、ssDNA、RNA、DNA oligo或RNA oligo)a、按Select选择检测物质dsDNA, ssDNA或RNA，enter接受或者修改换算因子：dsDNA: A260 1.0=50ug/mlssDNA: A260 1.0=37ug/mlRNA: A260 1.0=40.00ug/mlb、按Select选择DNA寡核苷酸或RNA寡核苷酸，enter输入摩尔消光系数(molar extnctn coefficient)和分子量(molecular weight)，或者，选择系统自带方法计算摩尔消光系数和分子量，只需输入序列(sequence)、长度（length）或组成（composition），SmartSpec Plus会以g / ml和pmol / l为单位显示出样品浓度，并计算摩尔消光系数和分子量。
2、将装有空白溶液的比色皿放入测定仪中，按Read Blank 键，获得吸收值。
然后将样品放入到测定仪中，按Read Sample 键，获得数据。
3、测定后光吸收和浓度数据会自动显示出，如果还有其它波长检测的数据，按Abs 键查看即可。
超微量紫外/可见分光光度计1.仪器基本功能用于测定核酸蛋白浓度2.工作条件温度要求：15-30；湿度要求：20-80%；电源：220-240V+/- 10%3. 主要技术指标1)*采用专利的液体表面张力技术，0.5～2uL样品直接进样，无需稀释样品，无需比色皿及任何耗材；2)波长范围：190nm～840nm（全光谱扫描），可测定低波长下的蛋白光吸收，如多肽的205nm光吸收；3)光源：氙闪灯；4)波长准确度：±1nm；5)吸光率精度：≤0.002A(1mm光程)；6)光谱分辨率：≤1.8nm(FWHM at Hg253.7nm)7)吸光率准确性：≤2%（0.76A，at257nm）；8)吸光率范围：0.02～300（相当于1cm光程）；9)检测时间5秒；10)检测范围：2～15000ng/μL（dsDNA）；0.1～400mg/ml(BSA)11)自动分析结果，可存储或输出，自动结算并显示260/280，260/230比值；12)光程：光程长度：1mm光程长度（可自动调整到0.05mm）13)检测：连续检测仅需用吸水纸将前一样品擦净即可（特殊材质，精细抛光，不附着任何液体，只需滤纸或者实验试纸擦拭一次，便可完全去除残留液滴）；14)检测器：2048－CCD阵列15)电脑软件控制，无需预热，直接测量；16)认证：CE，UL/CSA17)*文献：已发表将近16000篇文献，具有广泛的客户群，功能的稳定性经过市场检验18)*MIQE指南指定Nanodrop作为Realtime PCR 实验前样品质控的检测产品之一。
4. 基本配件、附件、专用工具、消耗品等4.1 基本配件主机1台,配套软件1套5.订购总数量:1套6.交货、安装及验收地点、日期交货地点：北京首都机场；安装及验收地点：交货日期：卖方收到信用证后60天内交货。
7.技术服务和培训等必要声明7.1卖方提供详细的中英文操作指南,仪器维护的有关资料及质量认证书;7.2仪器制造商授权的技术人员到买方提供的现场免费安装、调试设备，进行操作试验，直至运行正常，确保仪器技术指标验收合格;7.3卖方为用户实验室免费培训技术操作人员两名，直到学会为止。
超微量核酸蛋白测定仪技术参数1.用途：用于核酸，蛋白浓度定量分析2、技术参数2.1样品检测体积范围：至少为 0.5~2uL；2.2 波长范围：至少为190nm~840nm；2.3 波长准确度：≤1nm；2.4 吸光率精度：≤0.002A(1mm光程)；2.5 吸光率准确性：≤2%（0.76A，257nm条件下）；2.6 吸光率范围：至少为0.02~3002.7检测时间：≤5秒2.8 检测范围：至少为2ng/μL~15000ng/μL（双链DNA）；0.1 mg/ml~100mg/ml(BSA)；2.9 光程：至少包括 0.05,0.1,0.2,1mm, 且可自动校正2.10 样品台清洁方式：擦镜纸擦拭2.11 线型硅CCD阵列检测器：至少为2048像素2.12 软件：永久免费升级2.12.1自动分析功能:具备2.12.2结果存储、输出功能：具备2.12.3自动计算、显示260/280，260/230比值的功能：具备2.13 比色杯检测指标：2.13.1 加热控温精度: ≤±0.5℃ (37℃)2.13.2 搅拌速度范围：至少为150—850 rpm2.13.3 光路径：至少包括10, 5, 2, 1 mm；2.13.4 检测下限：≤0.4 ng/μl (dsDNA)；2.13.5检测上限：≥750 ng/µl (dsDNA)；2.13.6检测时间：< 3 s2.14配套专用电脑：配套专用电脑1台3售后及技术服务3.1安装、调试及培训3.1.1在货物到达使用现场后，卖方按买方通知时间派技术人员到买方的项目现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，直至设备正常运行，并承担因此发生的一切费用。
3.1.2卖方负责对买方技术人员、操作人员进行现场免费培训，培训内容包括设备操作、设备维护及简单的设备维修等，直至技术人员、操作人员能够熟练掌握为止。
设备软件更新需按照厂家日程安排与客户及时沟通，完成培训。
超微量分光光度计的操作光度计如何操作超微量分光光度计是一款新型全波长超微量分光光度计，可用来检测核酸、蛋白质、细胞溶液、微阵列样品以及常规全波长扫描等。
同时有暗室和检测平台，可选择比色皿超微量分光光度计是一款新型全波长超微量分光光度计，可用来检测核酸、蛋白质、细胞溶液、微阵列样品以及常规全波长扫描等。
同时有暗室和检测平台，可选择比色皿和检测平台两种测量形式。
用途：分光光度计是一类很紧要的分析仪器 ,无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学讨论领域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门 ,紫外可见分光光度计督有广泛而紧要的应用。
分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
超微量分光光度计已成为现代分子生物试验室常规仪器。
常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
仪器特点:样品用量少（0.3～2？L）！使用比色皿或检测平台两种测量形式！紫外—可见全波长扫描（200～850nm）！无需预热，可随时检测！检测速度快！直接显示浓度值！样品无需稀释，可测样品的浓度范围是常规紫外—可见分光光计的200倍！数据统计软件便利简单把握！性能指标:光程： 1mm、0.2mm（0.1、0.05可选）样品体积要求： 0.3～2？L光源：氙灯检测器： 2048—元素线性硅化CCD阵列波长范围： 200～850nm比色皿规格（光程）: 1mm, 2mm, 5mm, 10mm波长精度：±1nm波长辨别率： 2nm （FWHM at Hg 546nm）吸光率精准明确度： 0.002 Abs吸光率精准度： 1% （0.76吸光率在350nm）吸光率范围： 0.002～75（150,300可选,等效于10mm）核酸测量范围： 0.4～3750ng/？l（7500,15000可选,dsDNA）蛋白质测量范围： 0.01～100mg/ml（200,400可选,BSA）样品测量时间：小于5秒仪器外形尺寸：24cm×21cm×11cm仪器重量： 1.92kg测量范围：K5600软件系统供应了五个测量模块：核酸，蛋白质，细胞溶液，微阵列和常规全波长扫描。
超微量分光光度计配置及技术参数
一、用途
超微量分光光度计广泛应用于生物学、分子生物学、临床诊断、理化分析等领域，用于核酸蛋白质等微量浓度的检测。
二、配置
主机一台：内置操作系统，自带显示屏，触屏控操作，内置USB□用于数据导出。
三、技术参数
1.具有自动检测功能
2.★光程:1mm>O.5mm、0.1mm>0.05mm>0.02mm（光程自
动转换）
3.微量样品体积要求：0∙5~2μ1
4.波长范围：195nm~840nnι
5.光度范围：195rnnTIOOnm
6.波长精度：±1nm
7.波长分辨率:2nm（FWHMatHg546nm）
8.吸光率精确度:0.002Abs
9.吸光率准确度：1%（0.76吸光率在350nm）
10.吸光率范围：0.002~750Abs,等效于IOmm
11.核酸测量范围：2~27500ng∕μ1(dsDNA)
12.蛋白质测量范围:0.02~1020mg∕m1(BSA)。
biodrop μlite 超微量分光光度计使用说明biodrop μlite 超微量分光光度计是一款高精度、高效率的生物分析仪器。
它可以测量样品的吸光度、浓度、光谱和DNA/RNA浓度等重要数据。
在使用这款仪器之前，需要注意一些基本操作和安全事项。
接下来，我们将为您提供使用说明，以便正确地操作和维护它。
1. 设备准备首先，检查设备是否已经准备好。
检查样品槽和润湿纸是否干净、干燥，检查样品读取窗口是否清洁，检查吸光度标准品是否清洁并已经准备好。
如果润湿纸过旧或受到损坏，应更换其它新的润湿纸。
然后，将biodrop μlite 超微量分光光度计开机。
2. 样品读取将样品加入样品槽中，注意样品槽中加入的液体应该足够，以确保样品读取的准确性。
然后，将样品槽上方的润湿纸轻轻覆盖样品。
并确保没有样品或润湿纸遮挡了读取窗口。
等待设备自动识别样品。
3. 校准仪器在检测任何新样品之前，应校准biodrop μlite 超微量分光光度计。
设备自带普通和DNA/RNA校准标准品。
将标准品放入对应的样品槽，进行校准。
在校准过程中应注意，开启自动校准功能或者手动校准功能。
4. 读取样品校准完成后，即可开始读取样品。
选择想要读取的波长范围，并选择校准时间（若选择了单次校准则需等待）。
将样品置于设备中，注意将样品液体涂抹于读取窗口，防止气泡和污染的产生。
等待设备读取样品，记录数据。
5. 清洗设备实验完成后，清洗设备是非常重要的事情。
将样品槽、润湿纸和读取窗口彻底清洗，并擦干。
当液体液面高于样品槽时，应先用吸水纸吸干多余液体，然后用95%乙醇擦拭样品槽。
biodrop μlite 超微量分光光度计是非常实用的生物分析仪器，操作简单且易于维护。
在使用之前，要注意设备的准备、校准，使用时要避免遮挡读取窗口。
实验完成后，要彻底清洗设备，防止污染和积累。
通过正确的方法和步骤，可以保证设备的准确性和长久的使用寿命。
超微量紫外/可见光分光光度计——美国GE NanoVue PLUS1.打开电脑，打开分光光度计2.双击PVC Viewer图标，数据接收程序即启动3.仪器显示屏上显示由存有各类文件的文件夹组成的用户界面，各文件夹编有序号，按键板上相应的数字键打开查看。
4.DNA、RNA及蛋白测定，以DNA测定为例4.1按“1”选择DNA 模式。
4.2使用左右箭头键选择“光路长度”。
可选择0.5 mm、0.2 mm 或自动。
按向下箭头键。
4.3（已知稀释度）4.4使用键板上的数字键输入稀释度（范围1.00 至9999 ）。
使用“C ”键回格删除最后一位输入的数字。
4.5320 nm 波长背景校正程序启动。
使用左右箭头键可关闭程序。
按向下箭头键。
4.6使用左右箭头键选择测量单位。
选项：μg/ml, ng/μl, μg/μl。
按向下箭头键。
4.7使用键板上的数字键输入浓度系数。
默认值为50，范围0.01 至9999 。
4.8按“OK”进入“结果界面”，开始进行测试。
4.9移取参照样品上样，升起测样头至垂直位，使用低容积（0-10μL）移液器吸取约2 μL样品。
小心上样，使其置于四个对线排列点之间的黑点上（见图示）。
当心样品中不要进入气泡。
移液器活塞弹起后，小心提起移液器，不要从测试样品中拖出液滴。
如果自动读取程序闭，按“0A/100%T”键。
随后全部样品均使用这一程序，直至出现变化。
结果读取后，应使用不含棉绒拭镜纸擦去顶板和底板上的样品液。
顶板擦拭方向朝向操作者，底板擦拭方向向上，避免污染后面的折返光路。
4.10移取待测样本上样，如果自动读取程序关闭，按“”。
在所选波长下进行测试，显示结果。
重复第9 步依次测量完所有样品。
4.11待测样本测完后，清洁顶部和底部上样板，用双蒸水或参照样本清洗点样板。
重复测量几次至校准。
5.测量完所有样本后，按Esc键，退出当前测量程序，测量结果会自动跳出显示。
6.数据保存：选择“Export”，选择保存格式为“EXCEL report”格式，选择保存路径并命名，点open，系统提示选择保存模板，选择第一个PVC book1.xlt模板，点open后即保存成功。
超微量紫外分光光度计技术参数超微量紫外分光光度计同时具备微量和常规分光光度计功能：一、微量样品应用★1.样品量: 0.3–2ul。
★2.光度范围:0.02–330 A 。
★3.检测范围：dsDNA：1-16500ng/ul，BSA：0.03-478mg/ml。
二、常规比色皿应用：4.样品量：50ul-3ml(根据比色皿规格而定）。
5.光度范围：0-2.6A。
6.检测范围：dsDNA:0.1-130ng/ul，BSA：0.003-3.7mg/ml。
7.比色皿类型：自带电动滑盖防尘，外部尺寸：12.5×12.5mm，中央高度：8.5mm。
★8.温度控制：37℃±0.5℃三、光学及其他规格：★9.光度范围:200–900nm。
10.波长扫描范围:200–900 nm。
★11.光程：固定光程0.67mm和0.07mm。
★12.开机无需等待，即开即用。
操作时间少，3.5-6.0秒即可完成200nm-900nm波长的数据采集。
13.波长重复性:< ± 0.2 nm。
14.波长准确度:± 0.75 nm。
15.带宽:优于1.8 nm。
16.杂散光:< 0.5%(于220 nm 用NaI 和280 nm用Acetone)。
17.光度重复性:<±0.002 A在0.67mm光程260 nm处。
18.光度精度:<读数的1.75%（0.67mm光程，0.7A，260nm 处）。
19.基线稳定性:±0.003 A/h 260nm,20分钟预热后。
20.噪音水平:0.002 A rms (0 A, 260 nm), 峰与峰之间0.002A (0 A, 260 nm)。
★21.光学系统:3648像素的CCD阵列。
★22.光源:脉冲氙灯,闪烁109次，寿命长达10年之久。
23.性能验证：开机时开启自动诊断。
★24.测光方式：Abs、T%、浓度，全波长扫描，比率，多波长扫描，动力学、△ABS x因子/分钟。
超微量紫外可见光分光光度计（微量核酸蛋白分析系统）1.品名、数量及用途1.1品名：超微量紫外可见光分光光度计1.2数量：1台1.3用途：1.3.1常规核酸检测、蛋白浓度检测、检测芯片实验中探针的标记效率、悬浮细胞检测以及全光谱扫描2.工作条件2.1温度要求：15～45℃2.2工作环境湿度：30～80%2.3电源：90～350V AC，47～63Hz。
3. 主要技术指标*3.1波长范围: 190-840nm；3.2波长精度: 1nm；3.3分辨率: ＜1.8 nm (FWHM at Hg 253.7 nm)；3.4光程: 1mm光程长度（可自动切换到0.05mm）；3.5检测下限：≤2ng/μl（dsDNA）；*3.6检测上限：≥15000ng/μl（dsDNA）；3.7吸光率精确度：0.002 absorbance (1mm光程)；3.8吸光率准确性：2%(at 0.76 at 257 nm)；3.9吸光率范围：0.02-300 (相当于10mm光程)；3.10核酸检测周期：＜ 5s；*3.11检测样本体积：≤0.5μl；4. 基本配置4.1主机 1 台4.2标配电脑 1台5. 技术服务5.1安装、调试及培训5.1.1到货后15日内现场免费安装调试，验收合格。
5.1.2提供现场的使用指导，提供现场设备仪器使用、维护方面的技术培训5.2验收及验收标准5.2.1验收标准：生产厂家的产品说明书、合格证书及技术资料等；国家及行业规范；采购文件的约定，满足所有购置的清单要求。
5.2.2验收程序：货物验收分供应商出厂检验、货到初步验收及最终验收三个阶段。
5.2.3出厂检验：供货方在货物出厂前，应按产品技术标准规定的检验项目和试验方法进行全面检验，供货方应随同货物提供出厂检验报告、产品质量合格证。
5.2.4 货到初步验收：货物到达后，由需求方会同有关部门进行基本质量、数量及规格型号的验收（但不作为最终合格的保证），进口件应提供海关单及制造厂的证明文件。
BioDrop Resolution操作步骤1.开机打开软件，选择所需软件版本，通常仪器会自动选择。
2.选择方法在菜单“Life Science”下选择样品所对应的方法。
Life Science->Nucleic Acid Analysis ->dsDNA在菜单“Sample”下选择“Sample Naming”命名样品，选择“Configure Batch”编辑样品批次。
在菜单“Acquire”下，柏精和柏偶的超微量点的“Path Length”选择”BioDropμLite 0.5”，“Units”选择所需单位，其他参数不变。
（其它比色皿可选择与其对应的光程。
）3．测量空白以用户的缓冲液为样品，加至微量测量点，选择“Take Reference”或者选择状态栏左上角空白比色皿图标，读数显示为0.4．样品测量用无尘纸擦拭干净空白液，加2微升的样品到微量测量点，选择“Start”开始样品测量，读数显示值即为用户的样品浓度值，本次样品测试完毕，选择“Stop”。
本应用测试结束，选择“Acquisition Complete”5．保存样品选择状态栏左上角保存图标，保存至目标盘。
6．关闭软件，关机，清洁。
注意：生命科学“Life Science”菜单下方法的参数都已设好，如波长等都不需要设定。
如需测不同波长的样品吸收，则需在菜单“Applications”下选择->Fixed Wavelengths->设定波长等相关参数。
开机后，打开软件时会自动连接，如果未连接，可在菜单“Setup”中选择“Connect”，如需断开连接，可选择“Disconnect”。
结束测试，必须选择“Acquisition Complete”，否则无法选择其他应用继续测试。
超微量紫外超微量紫外/可见光分光光度计1.应用1.1 核酸定量:包括RNA,DNA & 寡核苷酸浓度和纯度检定，Tm 理论值计算1.2 蛋白定量:包括一般紫外，Bradford, Biuret, BCA, Lowry的蛋白定量法1.3 CyDye 荧光染料定量1.4 连续波长吸光度测定（200-1100nm），酶动力学，吸光度比率2.技术指标＊2.1 最小样品体积：0.5 ul ，无需任何比色杯（包括小于5ul的超微量比色杯）即可测量＊2.2 控制方式：仪器自带操作显示面板，可实现无PC机或ＰＣ机系统崩溃情况下的独立实验操作，2.3 最小光径：0.2 mm＊2.4 波长范围：全波长可调，最小波长可达200，最大波长可达1100 nm2.5 波长精度：+/- 2nm(全波长范围)；+/- 1nm (240nm-330nm)2.6 波长重现性：+/- 0.5 nm2.7 吸光度范围：0-1252.8 "吸光度精度：±0.005A 或读数的1%, 取较高值(0 - 1 A);读数的2% (1 - 2 A) ; 读数的5%(大于2 A)"2.9 吸光度准确性：257 nm 下+/- 1%, 重铬酸钾溶液, 0.7-0.8 A.2.10 测量范围：2-6000ng/ul，dsDNA @ A2602.11 测量周期时间：<4秒2.12 光源：长寿命闪烁氙灯，寿命5000小时以上2.13 检测器种类：双重CCD阵列，2×1024像素＊2.14 点样面介质：黄金镀层，耐腐蚀2.15 样品是否可回收：可以2.16 自检时间：4 秒＊2.17 光路有自行校正功能，并随机配校正标准品一个2.18 数据输出方式：通过USB接口或蓝牙将数据保存至PC2.19 方法保存：9 种预设方法, 90种用户自定义方法2.20 仪器尺寸：26 cm x 39 cm x 10 cm2.21保修：仪器1年, 氙灯3年NanoVue Plus超微量分光光度计是一款全新的可用于测量多类生物分子与化学物质的检测仪器。
