超微量分光光度计1、仪器用途

超微量紫外/可见分光光度计1.仪器基本功能用于测定核酸蛋白浓度2.工作条件温度要求：15-30；湿度要求：20-80%；电源：220-240V+/- 10%3. 主要技术指标1)*采用专利的液体表面张力技术，0.5～2uL样品直接进样，无需稀释样品，无需比色皿及任何耗材；2)波长范围：190nm～840nm（全光谱扫描），可测定低波长下的蛋白光吸收，如多肽的205nm光吸收；3)光源：氙闪灯；4)波长准确度：±1nm；5)吸光率精度：≤0.002A(1mm光程)；6)光谱分辨率：≤1.8nm(FWHM at Hg253.7nm)7)吸光率准确性：≤2%（0.76A，at257nm）；8)吸光率范围：0.02～300（相当于1cm光程）；9)检测时间5秒；10)检测范围：2～15000ng/μL（dsDNA）；0.1～400mg/ml(BSA)11)自动分析结果，可存储或输出，自动结算并显示260/280，260/230比值；12)光程：光程长度：1mm光程长度（可自动调整到0.05mm）13)检测：连续检测仅需用吸水纸将前一样品擦净即可（特殊材质，精细抛光，不附着任何液体，只需滤纸或者实验试纸擦拭一次，便可完全去除残留液滴）；14)检测器：2048－CCD阵列15)电脑软件控制，无需预热，直接测量；16)认证：CE，UL/CSA17)*文献：已发表将近16000篇文献，具有广泛的客户群，功能的稳定性经过市场检验18)*MIQE指南指定Nanodrop作为Realtime PCR 实验前样品质控的检测产品之一。

4. 基本配件、附件、专用工具、消耗品等4.1 基本配件主机1台,配套软件1套5.订购总数量:1套6.交货、安装及验收地点、日期交货地点：北京首都机场；安装及验收地点：交货日期：卖方收到信用证后60天内交货。

7.技术服务和培训等必要声明7.1卖方提供详细的中英文操作指南,仪器维护的有关资料及质量认证书;7.2仪器制造商授权的技术人员到买方提供的现场免费安装、调试设备，进行操作试验，直至运行正常，确保仪器技术指标验收合格;7.3卖方为用户实验室免费培训技术操作人员两名，直到学会为止。

微量分光光度计的原理及应用如何？微量分光光度计能够快速准确的定量检测核酸、蛋白质等溶液。

具有使用方便、消耗样品少(仅2μl)、不用预热、能迅速清理残留样品、不需要比色皿或其它样品定位装置、样品不需要稀释等特点，常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量，目前已成为众多实验室的常规仪器。

工作原理超微量分光光度计进行浓度测定的原理是根据朗伯-比尔（Lamber-Beer）定律，A ＝K·C·L式中，A为吸光度；K为吸（消）光系数；C为溶液的浓度；L为液层厚度。

此公式说明：在入射光一定时，溶液的吸光度与溶液的浓度及液层厚度成正比。

此式就是光的吸收定律的数学表达式，又叫朗伯-比尔定律。

核酸定量核酸的定量是超微量分光光度计使用频率的功能。

可以定量测定溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA以及RNA含量。

这是由于核酸、核苷酸及其衍生物都具有共轭双键，具有紫外吸收的特性，的吸收波长在260nm，吸收波谷在230nm。

除了核酸浓度，分光光度计同时显示几个非常重要的比值表示样品的纯度，如A260/A280的比值，用于评估样品的纯度，因为蛋白的吸收峰是280nm。

纯净的样品，比值大于1.8（DNA）或者2.0（RNA）。

如果比值低于1.8或者2.0，表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。

A230表示样品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，较纯净的核酸A260/A230的比值大于2.0。

蛋白质直接定量这种方法是在280nm波长，直接测试蛋白。

蛋白质直接定量方法，适合测试较纯净、成分相对单一的蛋白质。

紫外直接定量法相对于比色法来说，速度快，操作简单；但是容易受到平行物质的干扰，如DNA的干扰；另外敏感度低，要求蛋白的浓度较高。

比色法蛋白质定量蛋白质通常是多种蛋白质的化合物，比色法测定的基础是蛋白质构成成分：氨基酸（如酪氨酸，丝氨酸）与外加的显色基团或者染料反应，产生有色物质。

有色物质的浓度与蛋白质反应的氨基酸数目直接相关，从而反应蛋白质浓度。

nanodrop超微量分光光度计原理
nanodrop超微量分光光度计是一种高灵敏度的分子光谱分析仪器，其原理是通过测量样品透光率和吸收率来确定样品中分子浓度和纯度。

nanodrop光度计使用的是纳米技术，将样品放置在纤细的石英玻璃纤维上，并利用束缚在纤维上的光学纳米物体来测量样品的透射和反射。

当光线穿过样品时，部分光线被吸收，而另一部分光线则通过样品，并被检测器捕获。

光度计测量样品与空白之间的差异来计算光学密度，从而确定样品中的分子浓度和纯度。

nanodrop光度计是一种非常灵敏的仪器，可以测量极小量的样品，例如DNA、RNA、蛋白质等。

它可以测量样品在200至320nm波长范围内的吸光度，并且可以使用微量样品，减少了实验操作的难度和成本。

总之，nanodrop超微量分光光度计是一种非常有用的仪器，可以精确地测量样品的分子浓度和纯度，为分子生物学和生物化学等领域的研究提供了重要的支持。

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超微量分光光度计使用方法超微量分光光度计是一种高精度的分析仪器，广泛应用于生物化学、环境监测、医学等领域。

本文将介绍超微量分光光度计的使用方法。

准备样品。

超微量分光光度计适用于微量样品的测量，因此需要准备足够的样品。

样品的制备应根据具体实验要求进行，例如需要进行稀释或加入其他试剂。

接下来，打开超微量分光光度计并进行预热。

预热时间一般为10-15分钟，以确保仪器稳定运行。

将样品转移到光度计的样品池中。

注意，样品池应干净、无气泡，并且样品应均匀分布在池中。

如果样品过于浓缩，可以进行适当稀释。

选择合适的波长进行测量。

超微量分光光度计可以测量不同波长下的吸光度，因此需要根据实验要求选择合适的波长。

一般来说，DNA和蛋白质的测量波长分别为260nm和280nm。

进行基准校准。

在进行样品测量之前，需要进行基准校准，以确保测量结果的准确性。

基准校准可以选择空白对照或标准品，根据实验要求进行选择。

进行样品测量。

将样品放入样品池中，选择合适的波长进行测量。

测量过程中需要注意样品池的温度和光路的稳定性，以确保测量结果的准确性。

记录测量结果。

测量完成后，需要记录测量结果并进行数据处理。

数据处理可以选择软件进行，例如Excel或Origin等。

清洗样品池和光路。

清洗样品池和光路是保证仪器长期稳定运行的重要步骤。

清洗时需要注意使用合适的清洗液和方法，以避免对仪器造成损害。

超微量分光光度计是一种高精度的分析仪器，使用方法需要严格按照操作规程进行。

只有正确使用和维护，才能保证仪器的准确性和稳定性。

超微量分光光度计配置及技术参数
一、用途
超微量分光光度计广泛应用于生物学、分子生物学、临床诊断、理化分析等领域，用于核酸蛋白质等微量浓度的检测。

二、配置
主机一台：内置操作系统，自带显示屏，触屏控操作，内置USB□用于数据导出。

三、技术参数
1.具有自动检测功能
2.★光程:1mm>O.5mm、0.1mm>0.05mm>0.02mm（光程自
动转换）
3.微量样品体积要求：0∙5~2μ1
4.波长范围：195nm~840nnι
5.光度范围：195rnnTIOOnm
6.波长精度：±1nm
7.波长分辨率:2nm（FWHMatHg546nm）
8.吸光率精确度:0.002Abs
9.吸光率准确度：1%（0.76吸光率在350nm）
10.吸光率范围：0.002~750Abs,等效于IOmm
11.核酸测量范围：2~27500ng∕μ1(dsDNA)
12.蛋白质测量范围:0.02~1020mg∕m1(BSA)。

超微量分光光度计的常见用途超微量分光光度计是一种精密的分析仪器，常用于生物化学、生物医学、食品科学等领域。

其主要作用是通过物质吸收或荧光发射分析样品溶液的成分和浓度。

化学分析超微量分光光度计可用于化学分析领域中，如测定各种金属离子、无机盐和有机物的浓度，在有机合成化学和物质分析中有广泛应用。

光度计能广泛地测定分子的含量、纯度和结构信息，以达到确定新合成的化合物的纯度和鉴定其结构的目的。

生物医学研究超微量分光光度计对于生物分子的测量有着十分重要的作用，如DNA、RNA和蛋白质等生物大分子的测量，核酸的浓度和纯度分析等。

特别是在生物学研究中，DNA和RNA分子定量和纯度测试非常常见，测量结果能用于评估PCR重组技术反应、RNA逆转录实验、基因突变分析等。

此外，在临床医学领域，光度计常用于对血清、血红蛋白和糖化血红蛋白等进行分析。

对于生命科学领域中生物分子的研究以及药物研发和疾病的治疗，超微量分光光度计都有着非常重要的作用。

食品科学领域在食品学领域中，超微量分光光度计的应用也相当广泛。

如测定各种食品营养成分浓度，如蛋白质、脂肪、多糖等。

超微量光度计也可以用于检测食品中的有害物质，如重金属和农药残留等，以确保食品的安全。

其他领域除了上述应用领域外，超微量分光光度计在其他领域也有广泛应用。

光度计的用途甚至可以扩展到农业、环境监测等领域。

例如，超微量分光光度计可用于测定因水污染而导致的水中金属离子、营养元素和化学物质的浓度，以确保水的安全等级。

总之，超微量分光光度计在各行各业中都有着广泛的应用，其高灵敏度、简单性、便携性以及分析速度等特点，使得光度计成为了一种不可或缺的分析工具。

在未来的发展中，超微量分光光度计有着更广阔的应用前景，该仪器在保障人类健康、生产和环境保护方面将起到至关重要的作用。

超微量分光光度计用途超微量分光光度计是一种高精度的分析仪器，主要用于测定物质的光学性质，如吸收、发射、荧光等。

它可以测定样品在不同波长下的吸收或发射强度，并通过计算得出样品的吸收谱或发射谱，从而确定样品的结构、成分和浓度等信息。

超微量分光光度计广泛应用于生物医学、环境监测、食品安全等领域，具有重要的科研和实际应用价值。

一、生物医学领域1. 蛋白质定量和纯化超微量分光光度计可以用于蛋白质的定量和纯化。

蛋白质在280nm处有较强的吸收峰，因此可以通过测定280nm处的吸收强度来确定蛋白质的浓度。

同时，在纯化过程中也可以利用超微量分光光度计来监测蛋白质的含量和纯度。

2. DNA/RNA定量和纯化DNA/RNA在260nm处有较强的吸收峰，因此可以通过测定260nm 处的吸收强度来确定DNA/RNA的浓度。

超微量分光光度计可以用于DNA/RNA的定量和纯化，同时也可以用于监测DNA/RNA的含量和纯度。

3. 酶活性测定酶在特定波长下有吸收或发射峰，因此可以通过超微量分光光度计来测定酶的活性。

例如，过氧化物酶在240nm处有吸收峰，可以通过测定240nm处的吸收强度来确定过氧化物酶的活性。

4. 免疫学研究超微量分光光度计可以用于免疫学研究中抗体、抗原等生物大分子的定量和纯化。

例如，利用ELISA法检测血清中抗体含量时，需要先将血清进行稀释，然后利用超微量分光光度计测定样品在450nm处的吸收强度来确定抗体含量。

二、环境监测领域1. 水质检测超微量分光光度计可以用于水质检测中有机物、重金属等污染物质的快速检测和准确分析。

例如，利用紫外可见吸收法（UV-Vis）检测水中有机物质时，可以通过测定样品在特定波长下的吸收强度来确定有机物质的浓度。

2. 大气污染检测超微量分光光度计可以用于大气污染检测中有害气体、颗粒物等污染物质的快速检测和准确分析。

例如，利用红外光谱法（IR）检测大气中有害气体时，可以通过测定样品在特定波长下的吸收强度来确定有害气体的浓度。

超微量分光光度计的作用超微量分光光度计是一种用于测量极低浓度物质的光学仪器。

它可以通过测量样品溶液或气体中的光吸收或发射来确定其浓度。

超微量分光光度计在生物化学、环境科学、医学、药学等领域有着广泛的应用。

超微量分光光度计的作用主要体现在以下几个方面：1. 定量分析：超微量分光光度计可以通过测量样品溶液或气体中的吸收光强度来确定其中物质的浓度。

通过将待测样品与标准溶液进行对比，可以精确地确定样品中所含物质的浓度。

这在生物化学实验中尤为重要，例如测量蛋白质、核酸、酶等的浓度。

2. 反应动力学研究：超微量分光光度计可以实时监测化学反应中物质的浓度变化，从而研究反应速率、反应机理等。

通过测量反应物或产物的吸收光谱，可以确定反应的速率常数和反应级数，进而揭示反应的本质。

3. 荧光光谱分析：超微量分光光度计可以测量样品中的荧光发射强度，用于研究物质的结构、性质和相互作用。

荧光光谱分析在生物化学、药学等领域有着广泛的应用，例如药物的荧光探针筛选、蛋白质结构与功能的研究等。

4. 红外光谱分析：超微量分光光度计可以测量样品在红外波段的吸收光谱，用于研究物质的结构和组成。

红外光谱分析在有机化学、无机化学、环境科学等领域有着广泛的应用，例如有机物的鉴定、无机物的结构表征、环境污染物的监测等。

5. 分子间相互作用研究：超微量分光光度计可以测量溶液中分子间相互作用的强度和性质。

通过测量吸收光谱的变化，可以研究分子间的氢键、电荷转移、配位作用等相互作用机制，为药物设计和材料科学提供重要的参考。

6. 光化学研究：超微量分光光度计可以用于研究光化学反应的机理和动力学。

通过测量光吸收或光发射的强度随时间的变化，可以揭示光化学反应的速率常数、反应路径和产物分布等信息。

超微量分光光度计作为一种精密的光学仪器，在现代科学研究和分析测试中发挥着重要的作用。

它不仅可以用于定量分析、反应动力学研究和光谱分析，还可以用于研究分子间相互作用和光化学过程。

超微量紫外分光光度计技术参数超微量紫外分光光度计同时具备微量和常规分光光度计功能：一、微量样品应用★1.样品量: 0.3–2ul。

★2.光度范围:0.02–330 A 。

★3.检测范围：dsDNA：1-16500ng/ul，BSA：0.03-478mg/ml。

二、常规比色皿应用：4.样品量：50ul-3ml(根据比色皿规格而定）。

5.光度范围：0-2.6A。

6.检测范围：dsDNA:0.1-130ng/ul，BSA：0.003-3.7mg/ml。

7.比色皿类型：自带电动滑盖防尘，外部尺寸：12.5×12.5mm，中央高度：8.5mm。

★8.温度控制：37℃±0.5℃三、光学及其他规格：★9.光度范围:200–900nm。

10.波长扫描范围:200–900 nm。

★11.光程：固定光程0.67mm和0.07mm。

★12.开机无需等待，即开即用。

操作时间少，3.5-6.0秒即可完成200nm-900nm波长的数据采集。

13.波长重复性:< ± 0.2 nm。

14.波长准确度:± 0.75 nm。

15.带宽:优于1.8 nm。

16.杂散光:< 0.5%(于220 nm 用NaI 和280 nm用Acetone)。

17.光度重复性:<±0.002 A在0.67mm光程260 nm处。

18.光度精度:<读数的1.75%（0.67mm光程，0.7A，260nm 处）。

19.基线稳定性:±0.003 A/h 260nm,20分钟预热后。

20.噪音水平:0.002 A rms (0 A, 260 nm), 峰与峰之间0.002A (0 A, 260 nm)。

★21.光学系统:3648像素的CCD阵列。

★22.光源:脉冲氙灯,闪烁109次，寿命长达10年之久。

23.性能验证：开机时开启自动诊断。

★24.测光方式：Abs、T%、浓度，全波长扫描，比率，多波长扫描，动力学、△ABS x因子/分钟。

超微量紫外可见光分光光度计（微量核酸蛋白分析系统）1.品名、数量及用途1.1品名：超微量紫外可见光分光光度计1.2数量：1台1.3用途：1.3.1常规核酸检测、蛋白浓度检测、检测芯片实验中探针的标记效率、悬浮细胞检测以及全光谱扫描2.工作条件2.1温度要求：15～45℃2.2工作环境湿度：30～80%2.3电源：90～350V AC，47～63Hz。

3. 主要技术指标*3.1波长范围: 190-840nm；3.2波长精度: 1nm；3.3分辨率: ＜1.8 nm (FWHM at Hg 253.7 nm)；3.4光程: 1mm光程长度（可自动切换到0.05mm）；3.5检测下限：≤2ng/μl（dsDNA）；*3.6检测上限：≥15000ng/μl（dsDNA）；3.7吸光率精确度：0.002 absorbance (1mm光程)；3.8吸光率准确性：2%(at 0.76 at 257 nm)；3.9吸光率范围：0.02-300 (相当于10mm光程)；3.10核酸检测周期：＜ 5s；*3.11检测样本体积：≤0.5μl；4. 基本配置4.1主机 1 台4.2标配电脑 1台5. 技术服务5.1安装、调试及培训5.1.1到货后15日内现场免费安装调试，验收合格。

5.1.2提供现场的使用指导，提供现场设备仪器使用、维护方面的技术培训5.2验收及验收标准5.2.1验收标准：生产厂家的产品说明书、合格证书及技术资料等；国家及行业规范；采购文件的约定，满足所有购置的清单要求。

5.2.2验收程序：货物验收分供应商出厂检验、货到初步验收及最终验收三个阶段。

5.2.3出厂检验：供货方在货物出厂前，应按产品技术标准规定的检验项目和试验方法进行全面检验，供货方应随同货物提供出厂检验报告、产品质量合格证。

5.2.4 货到初步验收：货物到达后，由需求方会同有关部门进行基本质量、数量及规格型号的验收（但不作为最终合格的保证），进口件应提供海关单及制造厂的证明文件。

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超微量紫外可见分光光度计检定一、引言超微量紫外可见分光光度计是一种应用广泛的光学仪器，用于测量物质对紫外或可见光的吸收和透射。

其精密度和准确性对于科研和工业领域都有着重要意义。

在日常使用中，确保超微量紫外可见分光光度计的准确性和可靠性则需要对其进行定期检定。

二、检定的重要性1. 保证测量的准确性：超微量紫外可见分光光度计的精密度直接影响到实验结果的准确性，因此对其进行定期检定十分重要。

2. 确保仪器的稳定性和可靠性：检定可以及时发现和排除超微量紫外可见分光光度计的故障和不稳定因素，延长其使用寿命，提高可靠性。

3. 铭记质量追溯的重要性：检定过程中能够对仪器的质量追溯进行跟踪，确保检测结果的可信度。

三、超微量紫外可见分光光度计检定的具体步骤1. 校准：首先需要对超微量紫外可见分光光度计进行校准，确保其在测量时能够准确反映出样品的吸光特性。

2. 清洁和维护：检定前需要对仪器进行清洁和维护，确保仪器的灯泡、光栅、样品室等部件干净，并保持光路的畅通。

3. 标准品检验：使用已知浓度的标准溶液进行检验，确认仪器对于不同浓度的样品能够给出准确的测量结果。

4. 零点校准：进行零点校准，确保在无样品的情况下，仪器能够给出零吸光度值。

5. 波长校准：对不同波长的标准溶液进行检验，确认超微量紫外可见分光光度计能够准确反映出不同波长下的吸光特性。

6. 灵敏度检验：确定仪器的最小检测浓度，以保证在实际测试中不会忽略微小的吸收或透过。

四、检定过程中的注意事项1. 环境：保持检定环境的稳定性和干净度，以减小外界因素对检定结果的影响。

2. 操作：检定人员应严格按照检定标准进行操作，避免人为因素对检定结果的影响。

3. 记录：对每步操作和检定结果进行详细记录，以便后续分析和评估。

五、个人观点和理解作为超微量紫外可见分光光度计的用户，我认为定期检定对于保障其准确性和可靠性至关重要。

检定过程也是对仪器性能和工作状态的一次全面评估，可以及时发现潜在的问题并进行处理。

超微量分光光度计使用方法
超微量分光光度计是一种用于测量极小样品中化合物浓度的仪器。

它的原理是利用样品吸收特定波长的光线，通过测量样品前后光强的差异来计算出化合物的浓度。

以下是超微量分光光度计使用方法：
1. 准备工作
在使用超微量分光光度计之前，需要先进行准备工作。

首先要将仪器通电，并根据实际需要选择合适的波长范围和检测模式。

然后要将样品放入样品池中，注意不要使其溢出或产生气泡。

2. 调节基线
在开始测量之前，需要先调节基线。

这可以通过选择一个不含目标化合物的样品来完成。

将该样品放入样品池中，并调整仪器直到读数稳定在零点附近。

3. 测量样品
调节好基线后，可以开始测量目标化合物的浓度了。

将含有目标化合物的样品放入样品池中，并点击“开始”按钮进行测量。

此时仪器会
自动记录下吸收率，并根据之前设定好的标准曲线计算出化合物的浓度。

4. 数据处理
完成测量后，可以将数据导出到计算机中进行进一步处理。

通常情况下，需要先根据标准曲线计算出各个样品的浓度，然后再根据实验设计和统计分析的需要进行数据处理。

总之，超微量分光光度计是一种非常精确和灵敏的仪器，可以帮助科学家们在极小样品中测量化合物浓度。

对于使用者来说，掌握好使用方法非常重要，可以提高测量的准确性和可靠性。

超微量分光光度计如何使用有哪些注意事项光度计如何做好保养超微量分光光度计如何使用，有哪些注意事项？一：超微量分光光度计是精密光学仪器，出厂前经过精细的装配和调试，假如能对仪器进行恰当的维护和保养，不仅能保证仪器的牢靠性和稳定性，也可以延长仪器使用寿命。

二：超微量分光光度计常用于定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。

核酸的高吸取峰的吸取波长260 nm。

每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。

定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。

如：1OD 的吸光值分别相当于50g/ml的dsDNA，37g/ml的ssDNA，40g/ml的RNA，30g/ml的Olig。

测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。

三：超微量分光光度计的工作原理是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。

无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学讨论领域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门 ,紫外可见分光光度计督有广泛而紧要的应用。

四：超微量分光光度计是精密光学仪器，正确安装、使用和保养对保持仪器良好的性能和保证测试的精准度有紧要作用。

下面共享一些超微量分光光度计不可不知的保养常识。

（1）仪器工作环境的要求分光光度计对工作环境的要求如下。

①仪器应安置在干燥的房间内，使用温度为5～35℃.相对湿度不超过85%。

②仪器应放置在坚固平稳的工作台上，且避开猛烈的振动或持续的振动。

③室内照明不宜太强，且应避开直射日光的照射。

④电扇不宜直接向仪器吹风，以防止光源灯因发光不稳定而影响仪器的正常使用。

⑤尽量阔别高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备。

⑥供应仪器的电源电压为AC 220V22V，频率为50Hz1Hz，并必需装有良好的接地线。

推举使用功率为1000w以上的电子交流稳压器或交流恒压稳压器，以加强仪器的抗干扰性能。

⑦避开在有硫化氢等腐蚀性气体的场所使用。

NanoDrop2000超微量分光光度计一、产品应用ND-2000是目前国内外实验室中使用最为广泛的一款微量分光光度计，其优越的性能、准确的结果赢得了广大用户的好评。

该产品可用于以下几个方面：*紫外检测：常规xx波长下检测样品吸光值；*核酸检测：可检测dsDNA、ssDNA、RNA等不同类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的吸光值；*探针检测：检测荧光标记探针的吸光值，可用于去除未能标记探针的样品；*细胞培养物检测：检测细胞培养物在600nm处的吸光值；*蛋白检测：检测普通纯化后蛋白的浓度和280nm处的吸光值；*蛋白标记检测：可检测被BCA、Bradford或Lowry标定的蛋白样品，自动画出标准曲线并计算出待测蛋白质浓度。

二、产品简介NanoDrop 2000超微量分光光度计是NanoDrop的最新产品，应用液体的表面张力特性，样品体积只需要0.5~2ul，在检测台上，经上下臂的接触拉出固定的光径达到快速、微量、高浓度、免石英管、免毛细管等耗材检测吸收值的优点。

此产品设计受专利保护，并在全世界广受欢迎，其准确度与便利性让科学家得以更有效率进行各项研究。

NanoDrop 2000使用高能量氙灯（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光谱检测，且不需要暖机，开机后立即使用。

搭配高感度CCD array检测器，检测吸收值可高达300Abs（dsDNA 浓度2~15000ng/ul），大部分纯化后的核酸几乎都不需要稀释即可检测。

待测样品的均质性是NanoDrop 2000的最高要求，一般核酸、蛋白质样品能在检测前以vortex mixer震匀为最佳，若无vortex mixer也应以pipette吸放数次混匀。

若担心genomic DNA可能因前述动作而断裂，则改以55?C加热约一分钟，使样品在侦测前呈现均匀状态，以确保2ul具有代表性。

检测时选择不同检测模式，可以得到最快速的结果：● Nucleic Acid ?C吸收光谱、230nm, 260nm, 280nm吸收值（换算成10mm 光径吸收值）、、及核酸浓度。

超微量分光光度计常识超微量分光光度计是一种高精度的仪器，用于测量样品中微量化合物的浓度。

它的原理是利用物质吸收光的特性，通过测量被样品吸收的光的强度来确定样品中目标物质的浓度。

超微量分光光度计主要由光源、单色器、样品室、光电传感器和信号处理系统等组成。

光源通常采用氘灯或钨灯，能够提供足够的光强度。

单色器用于选择所需的波长，使得只有与目标物质吸收峰相对应的波长通过。

样品室是样品与光线相互作用的地方，它通常采用石英或玻璃制成，以确保光线能够顺利通过。

光电传感器用于测量光线的强度，将光信号转换为电信号。

信号处理系统则对光电传感器输出的信号进行放大、滤波和数据处理，最终得到测量结果。

超微量分光光度计具有高灵敏度、高精度和宽线性范围的特点。

它可以测量样品中浓度低至纳摩尔甚至皮摩尔级别的化合物。

这使得超微量分光光度计在生物、环境、医药等领域得到广泛应用。

例如，在生物学研究中，超微量分光光度计可以用来测量蛋白质、核酸和酶等生物分子的浓度，从而研究其结构和功能。

在环境监测中，超微量分光光度计可以用来测量水中微量重金属、有机物和污染物的浓度，从而评估水质的安全性。

在医药领域，超微量分光光度计可以用来测量药物在血液中的浓度，从而指导药物的使用和监测患者的治疗效果。

使用超微量分光光度计时，需要注意以下几个方面。

首先，样品的制备必须准确无误。

不同的样品可能需要不同的处理方法，如稀释、提取、结晶等，以确保测量结果的准确性。

其次，选择适当的波长对于测量结果的准确性至关重要。

应根据目标物质的吸收特性选择合适的波长，并注意避免干扰物质的吸收。

此外，还应注意样品室的清洁和光源的稳定性，以保证测量结果的可靠性。

最后，对于测量结果的解读应根据实际情况进行。

有时可能需要进行标准曲线的绘制和数据分析，以确定样品中目标物质的浓度。

超微量分光光度计是一种重要的仪器，具有广泛的应用前景。

它在生物、环境、医药等领域的研究和实践中发挥着重要的作用。

超微量分光光度计的常见用途及选购指南超微量分光光度计的常见用途超微量分光光度计是一类很紧要的分析仪器 ,无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学讨论领域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门 ,紫外可见分光光度计都有广泛而紧要的应用。

超微量分光光度计是一类很紧要的分析仪器 ,无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学讨论领域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门 ,紫外可见分光光度计督有广泛而紧要的应用。

分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。

超微量分光光度计已成为现代分子生物试验室常规仪器。

常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。

核酸的定量核酸的定量是超微量分光光度计使用频率最高的功能。

可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。

核酸的最高吸取峰的吸取波长260 nm。

每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。

定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。

如：1OD 的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。

测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。

测试前，选择正确的程序，输入原液和稀释液的体积，尔后测试空白液和样品液。

然而，试验并非一帆风顺。

读数不稳定可能是试验者最头痛的问题。

灵敏度越高的仪器，表现出的吸光值漂移越大。

事实上，分光光度计的设计原理和工作原理，允许吸光值在确定范围内变化，即仪器有确定的精准度和精准明确度。

如德国伯赫Colibri超微量分光光度计的精准度≤1.0%（1A）。

这样多次测试的结果在均值 1.0%左右之间变动，都是正常的。

另外，还需考虑核酸本身物化性质和溶解核酸的缓冲液的pH值，离子浓度等：在测试时，离子浓度太高，也会导致读数漂移，因此建议使用pH值确定、离子浓度较低的缓冲液，如TE，可大大稳定读数。