超微量紫外可见分光光度计

超微量紫外可见分光光度计检定超微量紫外可见分光光度计是一种常用的实验仪器，广泛应用于生物化学、环境分析、制药等领域。

为确保光度计的准确性和可靠性，在使用前需要进行检定，以保证实验数据的准确性和可比性。

1. 光度计系统校准光度计系统校准是检定超微量紫外可见分光光度计的重要一步。

首先，必须确保仪器本底值为零，即在没有样品时，光度计读数应为零。

校准光度计系统时，可使用未知浓度的标准溶液，分别进行测试，记录下测得的吸光度值。

根据标准溶液的浓度与吸光度值的关系，可绘制标准曲线，并借此校准光度计。

2. 光程校准光程校准也是超微量紫外可见分光光度计检定的重要环节。

光程是指光通过样品溶液的距离，通常以厘米作为单位。

为确保光程的准确性，可以使用浓度已知的标准溶液，分别在不同光程下进行测定，记录下吸光度值。

通过拟合曲线，可以确定吸光度与光程之间的关系，进而进行光程的校准。

3. 波长校准波长校准是确保超微量紫外可见分光光度计测量波长准确的重要步骤。

在校准过程中，可以使用已知波长的标准溶液进行测试。

通过调节光度计的波长选择器，使其指示波长与标准溶液的波长相符。

校准完成后，测量其他样品时，可确保所设定的波长与实际波长保持一致。

4. 温度校准温度对超微量紫外可见分光光度计的测量结果影响较大。

因此，在检定前，需进行温度校准。

一般情况下，通过测量标准溶液在不同温度下的吸光度值，绘制吸光度与温度的关系曲线。

通过校准，可消除温度对测量结果的影响。

超微量紫外可见分光光度计检定是确保其测量结果准确可靠的重要步骤。

通过光度计系统校准、光程校准、波长校准和温度校准，可以有效地消除仪器误差，并提高实验数据的可靠性和比较性。

在实验过程中，务必严格按照操作规程进行检定，以确保实验结果的准确性与可靠性。

注意： 1.每次检测的样品都必须是新加的。 2.使用干净的无尘纸擦干净上下基座，这样仪 器就可以进行下一个样品检测了。
Oligo Calc 用来计算特定核酸序列的分子量，消光系数，浓度因子 要使用Oligo Calc： 1.使用如下方法来输入一个碱基序列： ฀ 使用碱基序列显示框下的按键。键盘（仅仅能使用A，C， G，T，和U来输入碱基）复制和粘贴一个序列到显示框 （仅仅能使用A，C，G，T，和U来输入碱基）清除碱基序 列框中的序列，点击序列框右侧的Clear键，单个可以手动 来删除。 2.选择磷酸化程度，可以选择：DNA单磷酸化，RNA单磷酸 化和三磷酸化。 3.如果需要可以选择双链，互补的双链序列能够包括在计算中。 4.在下拉框中，选择检测的核酸类型，默认的为DNA。 5.如果要添加序列选择Modification并输入相关的分子量。
例：核酸
Sample ID-输出样品名称 Type-DNA-50做dsDNA检测， RNA-40做RNA检测，， ssDNA-33做单链DNA Conc-结果 结果 A260－显示10mm光程下的 260nm处的吸光值 A280－显示10mm光程下的 280nm处的吸光值。 260/280－260nm和280nm 处的吸光值的比值 （DNA1.8RNA2.0）
核酸浓度检测 1． 在主菜单中选择核酸模式，如果显示波长校准窗口，放 下基座臂点击OK。 2． 选择检测的样品类型，默认的设定为DNA-50。 3． 选择浓度单位，默认的为ng/ul。 4． 默认的校准波长为340nm，重新选择一个校准波长或者 去选择Baseline来不选择校准波长。 5． 选择Add to Report自动把检测结果添加到当前报告中 去，默认设置是把每个样品都添加到报告中。要把样 品数据保存到工作薄中，在检测前必须选上Add to report。 6．选择Overlay spectra可以在同一时间显示多个光谱。 7．使用合适的液体建立空白对照，空白对照液体是溶解目 标分子的液体。空白对照液体的pH值和离子浓度应和检 测样品一样。

MD-1000超微量紫外/可见光全光谱分光光度计超微量、高精度、全光谱、免耗材MicroSpectro紫外-可见光全光谱分光光度计突破传统检测限制，允许使用者只用1μl的上样体积即可得到高度准确的结果以及良好的重复性。

专利的光纤样本拉伸设计，无须使用比色皿或毛细管等传统容器，操作极为方便，节约耗材费用，也避免了每次测量清洗比色皿的繁琐。

宽广的线性范围，减少了样本稀释的繁琐。

应用范围：1、A260nm核酸浓度检测（DNA、RNA、寡核苷酸、PCR产物和杂交探针等）可检测浓度最高至3700ng/ul核酸样本的浓度和纯度，而无需进行稀释2、检测蛋白浓度，A280nm检测、Labels、Lowry、Bradford、BCA和Pierce660nm法检测。

3、检测在芯片试验中Cy-dye标记的效率，可以检测Cy3，Cy5和Alexa等荧光标记染料4、检测细胞浓度660nm5、可进行紫外/可见光全光谱的分光光度检测产品特点：检测所需样品量少，1-2uL。

蛋白或其他表面活性剂，2uL ；核酸及其他，1uL。

传统分光光度计所需最低的样本量是1-2mL, 也就是1000-2000uL ；即使有少数几种可以测到几十微升的仪器，但都需要使用专用的一次性的透紫外塑料耗材，费用很高。

对于DNA 芯片杂交、来源极少的采集样本尤其具有重要的意义。

检测上限高，比传统的分光光度计的上限高50倍，吸光度范围是0.03－75个OD。

可以选择0.2mm 的光程来测量，对应于双链DNA 样品，最高检测限可以达到3700ng/uL对于多数样品而言，无需稀释全波长220-750nm，1nm可调。

对于任何一个未知样品的测量，仪器都自动给出全波长的扫描结果220-750nm超高速全光谱精细扫描，1个样品光谱只需3-5秒，快速模式只需约1秒。

对任意样品均瞬间提供光谱扫描曲线。

无需检测容器，日常消耗低通过光纤的下载板来盛液，无需比色皿，光纤采用石英制成，具有很强的抗腐蚀性，而且光纤的封套（上下载板）采用最好的316L（00Cr17Ni14Mo2Ti）不锈钢，具有很强的抗腐蚀性，适用于任何生物样品。

Nanodrop2000超微量分光光度计操作说明1、将仪器的电源线插好，将USB线连上电脑，打开电脑。

2、打开Nanodrop2000软件，出现主界面。

常用的测量选项有：Nucleic Acid：核酸定量。

Cell Cultures：细胞培养。

测量细胞液的OD600值。

Protein A280：蛋白定量。

Protein BCA：使用BCA试剂定量蛋白。

测量波长562nm。

Protein Bradford：使用考马斯亮蓝试剂定量蛋白。

测量波长595nm。

Protein Lowry：Lowry法定量蛋白。

3、测量核酸选Nucleic Acid（核酸定量），仪器提示检测连接是否正常。

4、按照提示放下上探头，按OK。

仪器自检，通过后可继续使用；不能通过时，仪器会报错。

5、在下探头上加2ul蒸馏水，点Blank键，仪器以蒸馏水为空白对照，进行调零。

6、将加样表面和上探头的蒸馏水都用滤纸吸去，加入2ulDNA样品于加样表面上，放下上探头。

在软件右边的Sample Type（样品类型）中选择“DNA-50”，点Measure（测量），仪器开始定量检测。

7、测量停止后，显示测量结果：左边的图为220－350nm的扫描峰图，右边可以查看260、280nm的OD值，以及260/280的比值，右下角框中显示样品浓度。

8、将加样表面和上探头的DNA样品用滤纸吸去，加上第二个DNA样品，点Measure，仪器继续测量下一个样品。

9、当要换用其他空白对照时，吸去样品，加上新的空白对照溶液（如缓冲液），重复步骤5－8，进行测量。

10、需记录测量结果时，可点Reports，再选Export，输出数据表格。

11、测量结束后，关闭软件，吸去样品，加2ul蒸馏水，放下上探头，以清洁仪器表面。

吸去蒸馏水，放下上探头。

12、测量蛋白时，选择Protein 280（蛋白定量）；测量细胞液时，选择Cell Cultures（细胞培养）。

操作步骤类似于DNA定量。

仪器应用范围
K5500型微量分光光度计可用于测量： 核酸：核酸样品的浓度和纯度，包括双链DNA，单链
DNA和RNA。 蛋白质：①A280测蛋白质样品浓度，包括1Abs =
1mg/mL，BSA，IgG，Lysozyme；②试剂盒法 （Lowry法、BCA法、Bradford法）测定蛋白质浓度， 软件自动绘制标准曲线，直接给出浓度值。 常规紫外/可见全波长扫描：可进行紫外/可见全波长 （200～850nm）扫描。 细胞溶液：细胞溶液密度的测定。
样品需要稀释，测量浓 电磁阀调节)，样品无需稀释，测量
度范围小Βιβλιοθήκη 范围可达到常规分光光度计的50倍
与传统分光光度计的区别与优势
传统分光光度计
●灯源一般由氘灯（紫外） 和钨灯（可见）组成 寿命短 ●需要预热半个小时以上
K5500微量分光光度计
●氙气闪光灯为灯源 寿命长,性能稳定
●不需要预热，可随时检测
●显示吸光度值，不显示浓 度值
仪器特点
样品用量少（1～2µL）！ 无需比色皿！ 紫外-可见全波长扫描（200～850nm）！ 无需预热，可随时检测！ 检测速度快！ 直接显示浓度值！ 样品无需稀释，可测样品的浓度范围是常规紫外-
可见分光光度计的50倍！ 数据统计软件方便容易掌握！
与传统分光光度计的区别与优势
传统分光光度计
样品测量
（1） 以移液枪吸取样品（1～2µL）滴加到检测平台上。 （2 ）放下取样臂。 （3） 点击软件界面上的“Measure”按钮，即可得出样品参
数（吸光度和浓度）和图表。 （4 ）以干净的吸水纸擦去上下检测平台上的空白对照用溶
剂。
（5） 如需保存图表，可点击“Save Graph”按钮。

NanoDrop2000超微量分光光度计一、产品应用ND-2000是目前国内外实验室中使用最为广泛的一款微量分光光度计，其优越的性能、准确的结果赢得了广大用户的好评。

该产品可用于以下几个方面：*紫外检测：常规xx波长下检测样品吸光值；*核酸检测：可检测dsDNA、ssDNA、RNA等不同类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的吸光值；*探针检测：检测荧光标记探针的吸光值，可用于去除未能标记探针的样品；*细胞培养物检测：检测细胞培养物在600nm处的吸光值；*蛋白检测：检测普通纯化后蛋白的浓度和280nm处的吸光值；*蛋白标记检测：可检测被BCA、Bradford或Lowry标定的蛋白样品，自动画出标准曲线并计算出待测蛋白质浓度。

二、产品简介NanoDrop 2000超微量分光光度计是NanoDrop的最新产品，应用液体的表面张力特性，样品体积只需要0.5~2ul，在检测台上，经上下臂的接触拉出固定的光径达到快速、微量、高浓度、免石英管、免毛细管等耗材检测吸收值的优点。

此产品设计受专利保护，并在全世界广受欢迎，其准确度与便利性让科学家得以更有效率进行各项研究。

NanoDrop 2000使用高能量氙灯（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光谱检测，且不需要暖机，开机后立即使用。

搭配高感度CCD array检测器，检测吸收值可高达300Abs（dsDNA 浓度2~15000ng/ul），大部分纯化后的核酸几乎都不需要稀释即可检测。

待测样品的均质性是NanoDrop 2000的最高要求，一般核酸、蛋白质样品能在检测前以vortex mixer震匀为最佳，若无vortex mixer也应以pipette吸放数次混匀。

若担心genomic DNA可能因前述动作而断裂，则改以55?C加热约一分钟，使样品在侦测前呈现均匀状态，以确保2ul具有代表性。

检测时选择不同检测模式，可以得到最快速的结果：● Nucleic Acid ?C吸收光谱、230nm, 260nm, 280nm吸收值（换算成10mm 光径吸收值）、、及核酸浓度。

天津分公司
长沙分公司
石家庄分公司
杭州分公司
电话：022-23195151 电话：0731-82280150 电话：0311-86030316 电话：0571-85271808
重庆分公司
南京分公司
机。
标样包配有认证标准物质，符合
欧洲和美国药典。
比色皿及支架
自动化
移液
比色皿：1cm, 5cm光程，光学玻 璃和石英玻璃材质，700µL石英 玻璃微量池，440µL石英玻璃流 通池 (包括适配器)。 支架：精密的1cm支架，长光程
CuvetteChanger自动多联池：多 达8个比色皿，使用外部水浴进 行恒温(未含在内)。FillPalMini 蠕动泵：两种泵送方向，不同泵 速，用于流通池比色皿。
移液器 梅特勒-托利多的瑞宁XLS+移液器拥有超过50多年 的移液知识和经验，实现了最高标准的准确度以 及人体工程学设计。结合了瑞宁Bio-Clean™吸头， 使得该款移液器成为生命科学应用的理想工具。
分析天平 可靠的分析结果取决于初始的样品准确度，并且高 达60%的实验时间花在样品制备上。样品称重的任 何误差都会放大下游的实验。梅特勒-托利多天平 为您提供称重解决方案能确保首次的准确结果。
良好的紫外可见分光光度计 管理规范GUVP提供了广泛的 服务，包括：安装、操作认 证、性能认证、维护认证(校 准，以及LabX软件验证)的支 持。GUVP贯穿了仪器的整个生 命周期，改进了质量同时降低 了风险与费用。
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开机即用 每台超越系列紫外可见分光光度计交货后即可使用–安装时不需要进行 任何调节。只需开启电源就能进行测量！
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信 对您的结果毋庸置疑 赖 持之以恒的高性能保障
超越系列紫外可见分光光度计经久耐用，稳定的高性能品质贯穿整个 生命周期。FastTrack™技术确保了优异的耐用性和光学性能。采用可追 溯的认证参比物质可检定其精度。独一无二的良好紫外可见分光光度 计管理规范(GUVP™)服务为仪器正确安装、使用和维护提供了支持， 使您能从容不迫的进行日常测试并对结果信心十足。

0.04 - 300A
OD600
吸光度范围：0~6.000 Abs 吸光度稳定性：[0,3)≤0.5%, [3,4)≤2% 吸光度重复性： 0,3)≤0.5%, [3,4)≤2%
操作系统
安卓操作系统
重量
5KG
操作界面
7寸触摸屏 1024×600高清显示
样品体积
0.5-2μL
核酸检测范围
2-15000ng/μl（dsDNA）
2. 遵循标准 • GB191-2008《包装、储运图示标志》 • GB4793.1-2007《医用电气设备 第一部分 安全通用要求》 • GB9706.1-2007《实验室仪器设备要求》 • GB/T13384-2008《机电产品包装通用技术条件》
3. 注意和警示信息 本手册介绍了L-SP-HB 超微量分光光度计的基本操作说明，包括如何启动、操作和维护该
核酸检测每次测量所需要的样品量仅需0.5至2ul即可。直接将样品点于加样板上。无需比 色杯或毛细管等附件。测量结束后，可以选择直接将样品擦去或者再用移液器回收样品。所有 步骤简单快速，一气呵成。可应用在临床疾病诊断、输血安全、法医学鉴定、环境微生物检 测、食品安全检测、分子生物学研究等多种领域。
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第 二 章 特性
本手册所介绍的产品在出厂前均经过严格的检验，以确保产品的质量。为了保证其安全、 可靠的运行，获得最佳的实验效果，用户必须严格按照本手册所述的使用方法进行操作。另 外， 恰当的运输、仓储和安装及合理的操作和维护都有助于系统的安全正常运行。本手册介绍 了日常使用L-SP-HB 超微量分光光度计的信息，对L-SP-HB 超微量分光光度计的组成、安装、 操作和维护等内容作了详细的说明，同时也介绍了L-SP-HB 超微量分光光度计的性能特点。它 为操作人员提供了准确的使用参考。操作人员必须正确地理解本手册所提到的安全信息和警告 信息，并运用到实际操作当中去。

超微量分光光度计用途超微量分光光度计是一种高精度的分析仪器，主要用于测定物质的光学性质，如吸收、发射、荧光等。

它可以测定样品在不同波长下的吸收或发射强度，并通过计算得出样品的吸收谱或发射谱，从而确定样品的结构、成分和浓度等信息。

超微量分光光度计广泛应用于生物医学、环境监测、食品安全等领域，具有重要的科研和实际应用价值。

一、生物医学领域1. 蛋白质定量和纯化超微量分光光度计可以用于蛋白质的定量和纯化。

蛋白质在280nm处有较强的吸收峰，因此可以通过测定280nm处的吸收强度来确定蛋白质的浓度。

同时，在纯化过程中也可以利用超微量分光光度计来监测蛋白质的含量和纯度。

2. DNA/RNA定量和纯化DNA/RNA在260nm处有较强的吸收峰，因此可以通过测定260nm 处的吸收强度来确定DNA/RNA的浓度。

超微量分光光度计可以用于DNA/RNA的定量和纯化，同时也可以用于监测DNA/RNA的含量和纯度。

3. 酶活性测定酶在特定波长下有吸收或发射峰，因此可以通过超微量分光光度计来测定酶的活性。

例如，过氧化物酶在240nm处有吸收峰，可以通过测定240nm处的吸收强度来确定过氧化物酶的活性。

4. 免疫学研究超微量分光光度计可以用于免疫学研究中抗体、抗原等生物大分子的定量和纯化。

例如，利用ELISA法检测血清中抗体含量时，需要先将血清进行稀释，然后利用超微量分光光度计测定样品在450nm处的吸收强度来确定抗体含量。

二、环境监测领域1. 水质检测超微量分光光度计可以用于水质检测中有机物、重金属等污染物质的快速检测和准确分析。

例如，利用紫外可见吸收法（UV-Vis）检测水中有机物质时，可以通过测定样品在特定波长下的吸收强度来确定有机物质的浓度。

2. 大气污染检测超微量分光光度计可以用于大气污染检测中有害气体、颗粒物等污染物质的快速检测和准确分析。

例如，利用红外光谱法（IR）检测大气中有害气体时，可以通过测定样品在特定波长下的吸收强度来确定有害气体的浓度。

超微量分光光度计如何使用有哪些注意事项光度计是如何工作的超微量分光光度计如何使用，有哪些注意事项？一：超微量分光光度计是精密光学仪器，出厂前经过精细的装配和调试，假如能对仪器进行恰当的维护和保养，不仅能保证仪器的牢靠性和稳定性，也可以延长仪器使用寿命。

二：超微量分光光度计常用于定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。

核酸的高吸取峰的吸取波长260 nm。

每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。

定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。

如：1OD 的吸光值分别相当于50g/ml 的dsDNA，37g/ml的ssDNA，40g/ml的RNA，30g/ml的Olig。

测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。

三：超微量分光光度计的工作原理是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。

无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学讨论领域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门 ,紫外可见分光光度计督有广泛而紧要的应用。

四：超微量分光光度计是精密光学仪器，正确安装、使用和保养对保持仪器良好的性能和保证测试的精准度有紧要作用。

下面共享一些超微量分光光度计不可不知的保养常识。

（1）仪器工作环境的要求分光光度计对工作环境的要求如下。

①仪器应安置在干燥的房间内，使用温度为5～35℃.相对湿度不超过85%。

②仪器应放置在坚固平稳的工作台上，且避开猛烈的振动或持续的振动。

③室内照明不宜太强，且应避开直射日光的照射。

④电扇不宜直接向仪器吹风，以防止光源灯因发光不稳定而影响仪器的正常使用。

⑤尽量阔别高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备。

⑥供应仪器的电源电压为AC 220V22V，频率为50Hz1Hz，并必需装有良好的接地线。

推举使用功率为1000w以上的电子交流稳压器或交流恒压稳压器，以加强仪器的抗干扰性能。

⑦避开在有硫化氢等腐蚀性气体的场所使用。

超微量紫外可见分光光度计检定一、引言超微量紫外可见分光光度计是一种应用广泛的光学仪器，用于测量物质对紫外或可见光的吸收和透射。

其精密度和准确性对于科研和工业领域都有着重要意义。

在日常使用中，确保超微量紫外可见分光光度计的准确性和可靠性则需要对其进行定期检定。

二、检定的重要性1. 保证测量的准确性：超微量紫外可见分光光度计的精密度直接影响到实验结果的准确性，因此对其进行定期检定十分重要。

2. 确保仪器的稳定性和可靠性：检定可以及时发现和排除超微量紫外可见分光光度计的故障和不稳定因素，延长其使用寿命，提高可靠性。

3. 铭记质量追溯的重要性：检定过程中能够对仪器的质量追溯进行跟踪，确保检测结果的可信度。

三、超微量紫外可见分光光度计检定的具体步骤1. 校准：首先需要对超微量紫外可见分光光度计进行校准，确保其在测量时能够准确反映出样品的吸光特性。

2. 清洁和维护：检定前需要对仪器进行清洁和维护，确保仪器的灯泡、光栅、样品室等部件干净，并保持光路的畅通。

3. 标准品检验：使用已知浓度的标准溶液进行检验，确认仪器对于不同浓度的样品能够给出准确的测量结果。

4. 零点校准：进行零点校准，确保在无样品的情况下，仪器能够给出零吸光度值。

5. 波长校准：对不同波长的标准溶液进行检验，确认超微量紫外可见分光光度计能够准确反映出不同波长下的吸光特性。

6. 灵敏度检验：确定仪器的最小检测浓度，以保证在实际测试中不会忽略微小的吸收或透过。

四、检定过程中的注意事项1. 环境：保持检定环境的稳定性和干净度，以减小外界因素对检定结果的影响。

2. 操作：检定人员应严格按照检定标准进行操作，避免人为因素对检定结果的影响。

3. 记录：对每步操作和检定结果进行详细记录，以便后续分析和评估。

五、个人观点和理解作为超微量紫外可见分光光度计的用户，我认为定期检定对于保障其准确性和可靠性至关重要。

检定过程也是对仪器性能和工作状态的一次全面评估，可以及时发现潜在的问题并进行处理。

超微量分光光度计的作用超微量分光光度计是一种用于测量极低浓度物质的光学仪器。

它可以通过测量样品溶液或气体中的光吸收或发射来确定其浓度。

超微量分光光度计在生物化学、环境科学、医学、药学等领域有着广泛的应用。

超微量分光光度计的作用主要体现在以下几个方面：1. 定量分析：超微量分光光度计可以通过测量样品溶液或气体中的吸收光强度来确定其中物质的浓度。

通过将待测样品与标准溶液进行对比，可以精确地确定样品中所含物质的浓度。

这在生物化学实验中尤为重要，例如测量蛋白质、核酸、酶等的浓度。

2. 反应动力学研究：超微量分光光度计可以实时监测化学反应中物质的浓度变化，从而研究反应速率、反应机理等。

通过测量反应物或产物的吸收光谱，可以确定反应的速率常数和反应级数，进而揭示反应的本质。

3. 荧光光谱分析：超微量分光光度计可以测量样品中的荧光发射强度，用于研究物质的结构、性质和相互作用。

荧光光谱分析在生物化学、药学等领域有着广泛的应用，例如药物的荧光探针筛选、蛋白质结构与功能的研究等。

4. 红外光谱分析：超微量分光光度计可以测量样品在红外波段的吸收光谱，用于研究物质的结构和组成。

红外光谱分析在有机化学、无机化学、环境科学等领域有着广泛的应用，例如有机物的鉴定、无机物的结构表征、环境污染物的监测等。

5. 分子间相互作用研究：超微量分光光度计可以测量溶液中分子间相互作用的强度和性质。

通过测量吸收光谱的变化，可以研究分子间的氢键、电荷转移、配位作用等相互作用机制，为药物设计和材料科学提供重要的参考。

6. 光化学研究：超微量分光光度计可以用于研究光化学反应的机理和动力学。

通过测量光吸收或光发射的强度随时间的变化，可以揭示光化学反应的速率常数、反应路径和产物分布等信息。

超微量分光光度计作为一种精密的光学仪器，在现代科学研究和分析测试中发挥着重要的作用。

它不仅可以用于定量分析、反应动力学研究和光谱分析，还可以用于研究分子间相互作用和光化学过程。

超微量紫外分光光度计技术参数超微量紫外分光光度计同时具备微量和常规分光光度计功能：一、微量样品应用★1.样品量: 0.3–2ul。

★2.光度范围:0.02–330 A 。

★3.检测范围：dsDNA：1-16500ng/ul，BSA：0.03-478mg/ml。

二、常规比色皿应用：4.样品量：50ul-3ml(根据比色皿规格而定）。

5.光度范围：0-2.6A。

6.检测范围：dsDNA:0.1-130ng/ul，BSA：0.003-3.7mg/ml。

7.比色皿类型：自带电动滑盖防尘，外部尺寸：12.5×12.5mm，中央高度：8.5mm。

★8.温度控制：37℃±0.5℃三、光学及其他规格：★9.光度范围:200–900nm。

10.波长扫描范围:200–900 nm。

★11.光程：固定光程0.67mm和0.07mm。

★12.开机无需等待，即开即用。

操作时间少，3.5-6.0秒即可完成200nm-900nm波长的数据采集。

13.波长重复性:< ± 0.2 nm。

14.波长准确度:± 0.75 nm。

15.带宽:优于1.8 nm。

16.杂散光:< 0.5%(于220 nm 用NaI 和280 nm用Acetone)。

17.光度重复性:<±0.002 A在0.67mm光程260 nm处。

18.光度精度:<读数的1.75%（0.67mm光程，0.7A，260nm 处）。

19.基线稳定性:±0.003 A/h 260nm,20分钟预热后。

20.噪音水平:0.002 A rms (0 A, 260 nm), 峰与峰之间0.002A (0 A, 260 nm)。

★21.光学系统:3648像素的CCD阵列。

★22.光源:脉冲氙灯,闪烁109次，寿命长达10年之久。

23.性能验证：开机时开启自动诊断。

★24.测光方式：Abs、T%、浓度，全波长扫描，比率，多波长扫描，动力学、△ABS x因子/分钟。

光光度计波长范围：200～850nm波长精度：±1nm波长分辨率：2nm (FWHM at Hg 546nm)吸光率精确度：0.002 Abs吸光率准确度：1% (0.76吸光率在350nm)吸光率范围：0.02～75(150,300可选,等效于10mm)核酸测量范围：2～3750ng/µl(7500, 15000可选, dsDNA)蛋白质测量范围：0.1～100mg/ml(200, 400可选, BSA)样品测量时间：小于5秒仪器外形尺寸： 21cm×17cm×11cm仪器重量： 1.35kg无需预热，可随时检测！检测速度快！直接显示浓度值！样品无需稀释，可测样品的浓度范围是常规紫外-可见分光光计的200倍！数据统计软件方便容易掌握！凯奥的K5600超微量分光光度计光程：1mm、0.2mm(0.1、0.05可选)样品体积要求： 0.3～2µL光源：氙灯检测器：2048-元素线性硅化CCD阵列波长范围：200～850nm比色皿规格（光程): 1mm, 2mm, 5mm, 10mm波长精度：±1nm波长分辨率：2nm (FWHM at Hg 546nm)吸光率精确度： 0.002 Abs吸光率准确度： 1% (0.76吸光率在350nm)吸光率范围： 0.002～75(150,300可选,等效于10mm)核酸测量范围： 0.4～3750ng/µl(7500,15000可选,dsDNA)蛋白质测量范围： 0.01～100mg/ml(200,400可选,BSA)样品测量时间：小于5秒仪器外形尺寸： 24cm×21cm×11cm仪器重量： 1.92kg样品用量少（0.3～2µL）！使用比色皿或检测平台两种测量形式！紫外-可见全波长扫描（200～850nm）！无需预热，可随时检测！检测速度快！直接显示浓度值！样品无需稀释，可测样品的浓度范围是常规紫外-可见分光光计的200倍！数据统计软件方便容易掌握！德国IMPLEN超微量分光光度计1、NP80、NP80 Touch、NP80 Mobile----同时具备微量和常规分光光度计功能。

超微量分光光度计的使用指南相比于传统的紫外可见分光光度计产品，超微量紫外分光光度计不仅可以大大减少检测样品的损耗，还因为检测光径减小而降低了对核酸或蛋白浓度稀释的要求，实在是太方便了。

超微量分光光度计可对微量样品进行测定，可对病原微生物，单克隆抗体等进行测定。

该设备不需要比色皿，用移液枪直接将样品滴加到检测平台上，测量时样品自动形成液柱，检测完成后只需用干净的吸水纸将样品从检测平台上擦拭干净即可。

适用于更宽浓度范围的样品检测，操作简便，不仅可用于测量DNA，RNA纯度、浓度，测量蛋白质浓度，也可用于一般物质分析中的吸光度检测。

超微量分光光度计的操作步骤：
1、将光度计接入电源，并确保仪器正常启动。

检查样品池的清洁程度，如有污染应先进行清洗。

2、根据实验要求，选择适当的测量波长和光程，以确保获得准确的测量结果。

3、将待测样品转移至样品池中。

注意避免气泡产生，同时确保样品填满整个池。

4、在一个相同的样品池中放置纯溶剂作为参比。

这样可以消除光源强度和仪器偏差对测量结果的影响。

5、选择测量模式，启动测量过程。

仪器将自动记录并显示样品和参比的吸光度值。

6、根据测量结果和标准曲线等，计算出样品中化合物的浓度。

★具有1mm和0.2mm两个光程(由电磁阀调节)，样品无需稀释，测量范围可达到常规分光光度计的50倍
★灯源一般由氘灯（紫外）和钨灯（可见）组成
寿命短
★氙气闪光灯为灯源
寿命长,性能稳定
★需要预热半个小时以上
★不需要预热，可随时检测
★显示吸光度值，不显示浓度值
★显示吸光度值的同时，程序直接给出浓度值（核酸、蛋白和荧光染料）
★仪器体积大，质量重
★体积小（21cm×17cm×11cm ），质量轻（1.35kg）
传统分光光度计超微量分光来自度计★样品体积要求大，绝大部分要50μL以上
★所需样品体积小，仅需1～2μL
★需使用比色皿
★不需要比色皿，用移液枪直接将样品滴加到检测平台上，测量时样品会自动形成液柱
★每次换样品时，比色杯需要清洗，工作繁重
★只需用干净的吸水纸将样品从检测平台上擦拭干净即可
★光程一般为10mm，样品需要稀释，测量浓度范围小

附件：体式显微镜技术参数1、整机复消色差光路设计；2、★主机变倍比≥8:1；3、★放大倍数10-80倍，分辨率≥300线/毫米，工作距离≥75毫米；4、10倍目镜，视场数≥23mm，屈光度可调节±5；5、三目观察筒，分光比50:50%，瞳距调节55-75mm，视场数≥23mm；6、★LED机架，具有LED透射光和LED反射光和斜射光，灯泡寿命≥25000小时；7、与显微镜同品牌数码相机，310万象素，2048 x 1536,可扩展像素700万，3072 x 2304, 1/2英寸感光器, 象素尺寸 3.2 微米 x 3.2微米, 彩色滤片 RGB (Bayer),曝光时间0.1msec- 2sec, A/D 转换器 14 数位, 动态范围 > 55dB,增益 1x - 4x，C型接口；8、软件系统，能够灵活控制数码CCD进行取图和录像，具有比例尺自动校准功能，比例尺跟随倍率变换自动调节功能，注解功能，测量直线距离、曲线长度、周长、面积、角度等，多语言支持，测量数据可导出到Word或Excel文档处理保存；9、数据处理器：正版Windows xp/7/8 专业版操作系统；CPU, Intel Corei3 4130, 3.4GHz/L3 3M；内存4G；鼠标，硬盘500GB ；内置光驱DVD-RW；DVD刻录机、19" 宽屏液晶显示器。

超微量紫外分光光度计技术参数两种检测模式：微量检测模块和比色杯模块。

微量检测模块参数：1. 最小样品体积：0.5ul；2. 样品通量：单通道；3. 光路径：1mm，可根据样品浓度自动调整为0.05mm；4. 光源：氙闪灯；5. 检测器类型：2048阵列CCD；6. 检测波长范围：190-840nm，覆盖紫外和可见光区域；7. 波长精度：1nm；8. 光谱精度：≤1.8nm (FWHM at Hg 253.7nm)；9. 光吸收精度：1mm光路径下为0.002abs；10. 光吸收准确度：2%（257nm处光吸收为0.76）；11. 光吸收范围：0.02-300abs（1cm光路径）；12. 检测极限值：dsDNA的检测下限为2ng/ul，检测上限为15000ng/ul；13. 检测时间：<5秒；14. 样品基座：303医用不锈钢和石英光纤；15. 重量及外部尺寸：2.0kg，底部尺寸14×20cm；16. 操作电压：12V；17. 软件：标配检测及分析软件，多种检测模块核酸、蛋白A280、多种标准曲线法测定蛋白（Lowery法、BCA、Piece 660、Bradford等）、细胞培养物检测、UV/Vis吸收光谱分析等；18. 每次检测都是光谱范围内的全波长扫描，便于溶液纯度分析，并且能在检测后为所检测波段随意选择参比波段；19．数据处理器配置：正版Windows xp/7/8 专业版操作系统；CPU, Intel Core i3 4130, 3.4GHz/L3 3M；内存4G；鼠标，硬盘500GB ；内置光驱DVD-RW；DVD刻录机、19" 宽屏液晶显示器。