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核酸测量范围：?0.4～3750ng/μl(7500,15000可选,dsDNA)蛋白质测量范围：0.01～100mg/ml(200,400可选,BSA)样品测量时间：???小于5秒仪器外形尺寸：???24cm×21cm×11cm仪器重量：???????1.92kg数据统计软件方便容易掌握！德国IMPLEN 超微量分光光度计1、NP80、NP80?Touch、NP80Mobile----同时具备微量和常规分光光度计功能。
产品特点：(1)、具备世界上最低的上样量，最低可达0.3微升。
(2)、固定光程原理：0.67mm和0.07mm,准确度好，重复性高。
(3)、超宽的检测范围：dsDNA:1-16500ng/ul。
(4)、终身无需校正——密闭的光路系统和固定的部件保证仪器无需再校正和维修，无耗材，无任何后期费用。
(5)、专利的压缩技术，可检测易挥发溶剂的样品，以及表面张力大的样品。
(6)、一机两用，既可用微量，又可用常规比色皿。
自带电动滑盖防尘比色皿插槽，并可进行37℃温度控制。
(7)、自带涡旋混匀器，方便用户上样之前混匀样品。
(8)、带内置电池，满足移动性应用需求（仅NP80-Mobile具备）(9)、超大触摸屏，方便用户使用。
内置8GB存储空间，方便用户存储数据（NP80?Touch、NP80Mobile具备）(10)、仪器可与智能手机（安卓手机或者苹果手机）、平板电脑、笔记本电脑、台式电脑（Win7或者Win8)进行无线连接，控制仪器并进行测量样品操作。
(11)、内置多种测量方法，完全满足对核酸、蛋白、菌液以及其他种类样品的测量。
2、N60、N60?Touch、N60Mobile—性能卓越的微量分光光度计功能。
产品特点：(1)、具备世界上最低的上样量，最低可达0.3微升。
(2)、固定光程原理：0.67mm和0.07mm,准确度好，重复性高。
(3)、超宽的检测范围：dsDNA:1-16500ng/ul。
超微量分光光度计使用说明书
超微量分光光度计是一种用于测定微小样品吸光度的仪器。
以下是使用说明：
1.准备工作。
将仪器放在水平台面上，接通电源并等待预热。
同时，准备好样品溶液，并将溶液分别加入两个试管中。
2.调零操作。
将一个试管装入样品槽中，点击“零点”按钮调零。
3.扫描操作。
将第二个试管装入样品槽中，点击“扫描”按钮进行测量。
在扫描过程中，可以通过“放大”和“缩小”按钮调整曲线的尺寸。
4.存储数据。
测量完成后，可以将数据存储到计算机中。
在保存数据之前，需要选择“保存数据”选项，并输入文件名。
5.清洗操作。
测量结束后，必须进行清洗操作。
将样品槽中的试管取出，用纯净水清洗样品槽和试管。
注意事项：
1.使用前，必须进行预热操作。
2.扫描时，必须确保样品溶液均匀且无气泡。
3.在操作过程中，必须避免样品槽和试管的污染或刮伤。
4.使用后，必须及时清洁和维护仪器。
超微量分光光度计介绍今天我要给你们介绍一个特别神奇的东西，它叫超微量分光光度计。
这个超微量分光光度计呀，就像是一个超级小侦探。
它可以发现很多我们眼睛看不到的秘密呢。
比如说，在我们周围有好多好多超级小的东西，小到我们根本看不见它们的模样。
就像小水滴里藏着数不清的小颗粒，这些小颗粒到底是什么呀？超微量分光光度计就能把它们找出来。
我给你们讲个小故事吧。
有一次，科学家叔叔们在研究一种很特别的树叶。
他们想知道这种树叶为什么会在秋天变成特别漂亮的颜色。
他们就把树叶里超级小的东西取出来，然后放到超微量分光光度计里。
这个神奇的小机器就像一个聪明的小精灵，它很快就告诉科学家叔叔们，树叶里有好多不同的小物质，有一些小物质在秋天的时候就会发生变化，这就是树叶变色的秘密哦。
超微量分光光度计还有一个特别厉害的本事，它能知道那些超级小的东西有多少。
想象一下，你有好多好多小糖果，但是这些小糖果小得像灰尘一样，数都数不清。
超微量分光光度计就能一下子知道有多少颗小糖果。
它是怎么做到的呢？它就像一把超级精准的小尺子，能测量出那些小物质的多少。
再给你们举个例子。
有个小朋友特别好奇他喝的牛奶里都有什么营养。
科学家们就用超微量分光光度计来查看。
结果发现牛奶里有很多能让小朋友长高长壮的东西，还有一些能让小朋友眼睛更明亮的东西呢。
这就像是超微量分光光度计给牛奶做了一个超级详细的检查，把牛奶里的秘密都告诉了我们。
这个超微量分光光度计的样子也很有趣。
它小小的，放在桌子上就像一个小盒子。
但是这个小盒子可有着大大的能量。
它上面有一些小按钮，就像小玩具上的按钮一样。
当科学家们把要检测的超级小的东西放进去后，按一按这些小按钮，它就开始工作啦。
它工作的时候也很有趣呢。
它会有一些小灯光闪烁，就像小星星在眨眼睛。
然后过一会儿，它就会把结果显示出来。
这个结果就像是它给我们讲的一个小故事，告诉我们那些超级小的东西到底是什么，有多少。
超微量分光光度计在很多地方都能用到。
超微量紫外可见分光光度计检定超微量紫外可见分光光度计是一种常用的实验仪器，广泛应用于生物化学、环境分析、制药等领域。
为确保光度计的准确性和可靠性，在使用前需要进行检定，以保证实验数据的准确性和可比性。
1. 光度计系统校准光度计系统校准是检定超微量紫外可见分光光度计的重要一步。
首先，必须确保仪器本底值为零，即在没有样品时，光度计读数应为零。
校准光度计系统时，可使用未知浓度的标准溶液，分别进行测试，记录下测得的吸光度值。
根据标准溶液的浓度与吸光度值的关系，可绘制标准曲线，并借此校准光度计。
2. 光程校准光程校准也是超微量紫外可见分光光度计检定的重要环节。
光程是指光通过样品溶液的距离，通常以厘米作为单位。
为确保光程的准确性，可以使用浓度已知的标准溶液，分别在不同光程下进行测定，记录下吸光度值。
通过拟合曲线，可以确定吸光度与光程之间的关系，进而进行光程的校准。
3. 波长校准波长校准是确保超微量紫外可见分光光度计测量波长准确的重要步骤。
在校准过程中，可以使用已知波长的标准溶液进行测试。
通过调节光度计的波长选择器，使其指示波长与标准溶液的波长相符。
校准完成后，测量其他样品时，可确保所设定的波长与实际波长保持一致。
4. 温度校准温度对超微量紫外可见分光光度计的测量结果影响较大。
因此，在检定前，需进行温度校准。
一般情况下，通过测量标准溶液在不同温度下的吸光度值，绘制吸光度与温度的关系曲线。
通过校准，可消除温度对测量结果的影响。
超微量紫外可见分光光度计检定是确保其测量结果准确可靠的重要步骤。
通过光度计系统校准、光程校准、波长校准和温度校准，可以有效地消除仪器误差，并提高实验数据的可靠性和比较性。
在实验过程中，务必严格按照操作规程进行检定，以确保实验结果的准确性与可靠性。
超微量分光光度计原理超微量分光光度计是一种用于测量微量物质浓度的仪器，其原理基于光的吸收和透射特性。
通过测量样品溶液对特定波长的光的吸收程度，可以确定其中某种物质的浓度。
超微量分光光度计在生物化学、药物分析、环境监测等领域具有广泛的应用。
超微量分光光度计的原理是利用比尔-朗伯定律。
根据比尔-朗伯定律，溶液中吸光度与浓度成正比，路径长度和吸收系数成正比。
当样品溶液通过光束时，其中的某种物质会吸收特定波长的光，其吸光度与浓度成正比。
通过测量样品吸光度，可以推断出其中某种物质的浓度。
超微量分光光度计通常使用单色光源发出单一波长的光，经过样品后，光电二极管或光电倍增管接收透射光强度，通过检测器将光强转化为电信号。
接收到的信号经过放大和处理后，显示在仪器的屏幕上。
根据比尔-朗伯定律，通过测量吸光度与浓度的关系，可以计算出样品中某种物质的浓度。
超微量分光光度计具有高灵敏度、高精度和高分辨率的特点。
由于其灵敏度极高，可以测量微量物质的浓度，因此在生物化学和药物分析领域得到广泛应用。
例如，在蛋白质浓度测定、DNA浓度测定、药物含量检测等方面，超微量分光光度计都发挥着重要作用。
超微量分光光度计还可以用于环境监测和水质检测。
通过测量水样中污染物的浓度，可以及时发现水质问题，并采取相应的措施进行处理。
超微量分光光度计的高灵敏度和快速响应能力，使其成为环境监测的重要工具。
总的来说，超微量分光光度计原理基于比尔-朗伯定律，利用样品溶液对特定波长光的吸收特性，测量吸光度与浓度的关系，从而确定样品中某种物质的浓度。
超微量分光光度计具有高灵敏度、高精度和高分辨率的特点，广泛应用于生物化学、药物分析、环境监测等领域，为科研工作者提供了重要的实验手段。
超微量分光光度计实验报告
超微量分光光度计是一种用于测量极小样品浓度的仪器。
本次实验旨在通过使用超微量分光光度计，测量不同浓度的蛋白质溶液的吸光度，并绘制标准曲线，以便后续测量未知样品的浓度。
实验步骤如下：
1. 准备不同浓度的蛋白质溶液，分别为0.1mg/mL、0.2mg/mL、0.3mg/mL、0.4mg/mL、0.5mg/mL。
2. 打开超微量分光光度计，选择波长为280nm，调节光程为1cm。
3. 将空白对照组放入光度计中，调零。
4. 依次将不同浓度的蛋白质溶液放入光度计中，记录吸光度值。
5. 绘制标准曲线，将吸光度值作为纵坐标，浓度作为横坐标。
6. 测量未知样品的吸光度值，并根据标准曲线计算出其浓度。
实验结果如下：
浓度(mg/mL) 吸光度值
0.1 0.12
0.2 0.24
0.3 0.36
0.4 0.48
0.5 0.60
通过绘制标准曲线，得到吸光度与浓度之间的线性关系，R²=0.998。
根据未知样品的吸光度值，计算出其浓度为0.28mg/mL。
本次实验结果表明，超微量分光光度计可以精确测量极小样品的浓度，为后续的实验提供了可靠的数据支持。
Nanophotometer p-class超微量分光光度计德国implen公司推出新款超微量分光光度计：nanophotometerp-class系列该系列有以下特点：1）检测所需样微量，最低只需0.3ul2）检测范围宽，比传统的分光光度计的上限高125倍，吸光度范围是0.05－3753）对于多数样品而言，无需稀释4）无需检测容器，日常消耗低5）全波长190-1100nm，分辨率1nm，对于任何一个样品的测量，仪器都自动给出全波长的扫描结果200-950nm6）使用方便快速，1个样品只需3秒，全波长扫描只需3.5s7）无需预热，直接测量8）体积小巧，设备便携，满足现场检测的需求9）输出方式，无需连接电脑，自带蓝色背光显示屏，带USB线一根亦可连接电脑，其它输出方式可选打印机，蓝牙10）自带漩涡混匀器，保证样品的均匀性，2800rpm11）三根电源线，适合中国大陆电压电源线一根，适合香港一根，车载式一根强项--微量，所需样品量全球最低少●只需要0.3-2uL即可●蛋白或其他表面活性剂，0.3ul●核酸及其他，0.3uL●对于DNA芯片杂交、来源极少的临床样本具有非常的意义强项--检测浓度范围全球最高●最高的吸光度可以达到375，是其他分光光度计的125倍●可以选择光程2mm 1mm 0.2mm 0.1mm 0.04mm●对应于双链DNA样品，最高检测限可以达到18750ng/uL强项--无消耗●通过光纤的下载板来盛液，无需比色皿●光纤采用石英制成，具有很强的抗腐蚀性●光纤和盖子表面都经过精细抛光，不附着任何液体，只需滤纸或者实验试纸擦拭一次，便可完全去除残留液滴强项--操作简单●仪器读速快，一个样品只需3秒●普通检测无需比色皿，避免清洗晾干的耗时●采用氙灯，无需预热，即插即用（一般而言，其他的扫描型分光光度计采用的是钨卤素灯）●软件简单易用，完全菜单式一步操作，软件免费升级，可以直接从网上下载强项--无需校准，仪器终身精密●密闭的光路系统以及固定的部件保证了仪器无需再校正和维修强项--样品压缩技术●可信赖的为例样品检测方法不依赖于检测样品的表面张力，避免因样品柱破裂而造成实验结果发生偏离●二次光吸收技术为低浓度，少样品检测的高精度和高灵敏度提供保证。
NanoDrop2000超微量分光光度计一、产品应用ND-2000是目前国内外实验室中使用最为广泛的一款微量分光光度计，其优越的性能、准确的结果赢得了广大用户的好评。
该产品可用于以下几个方面：*紫外检测：常规xx波长下检测样品吸光值；*核酸检测：可检测dsDNA、ssDNA、RNA等不同类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的吸光值；*探针检测：检测荧光标记探针的吸光值，可用于去除未能标记探针的样品；*细胞培养物检测：检测细胞培养物在600nm处的吸光值；*蛋白检测：检测普通纯化后蛋白的浓度和280nm处的吸光值；*蛋白标记检测：可检测被BCA、Bradford或Lowry标定的蛋白样品，自动画出标准曲线并计算出待测蛋白质浓度。
二、产品简介NanoDrop 2000超微量分光光度计是NanoDrop的最新产品，应用液体的表面张力特性，样品体积只需要0.5~2ul，在检测台上，经上下臂的接触拉出固定的光径达到快速、微量、高浓度、免石英管、免毛细管等耗材检测吸收值的优点。
此产品设计受专利保护，并在全世界广受欢迎，其准确度与便利性让科学家得以更有效率进行各项研究。
NanoDrop 2000使用高能量氙灯（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光谱检测，且不需要暖机，开机后立即使用。
搭配高感度CCD array检测器，检测吸收值可高达300Abs（dsDNA 浓度2~15000ng/ul），大部分纯化后的核酸几乎都不需要稀释即可检测。
待测样品的均质性是NanoDrop 2000的最高要求，一般核酸、蛋白质样品能在检测前以vortex mixer震匀为最佳，若无vortex mixer也应以pipette吸放数次混匀。
若担心genomic DNA可能因前述动作而断裂，则改以55?C加热约一分钟，使样品在侦测前呈现均匀状态，以确保2ul具有代表性。
检测时选择不同检测模式，可以得到最快速的结果：● Nucleic Acid ?C吸收光谱、230nm, 260nm, 280nm吸收值（换算成10mm 光径吸收值）、、及核酸浓度。
德国IMPLE N超微量分光光度计1、NP80、NP80?Touch、NP80Mobile----同时具备微量和常规分光光度计功能。
产品特点：(1)、具备世界上最低的上样量，最低可达0.3微升。
(2)、固定光程原理：0.67mm和0.07mm,准确度好，重复性高。
(3)、超宽的检测范围：dsDNA:1-16500ng/ul。
(4)、终身无需校正——密闭的光路系统和固定的部件保证仪器无需再校正和维修，无耗材，无任何后期费用。
(5)、专利的压缩技术，可检测易挥发溶剂的样品，以及表面张力大的样品。
(6)、一机两用，既可用微量，又可用常规比色皿。
自带电动滑盖防尘比色皿插槽，并可进行37℃温度控制。
(7)、自带涡旋混匀器，方便用户上样之前混匀样品。
(8)、带内置电池，满足移动性应用需求（仅NP80-Mobile具备）(9)、超大触摸屏，方便用户使用。
内置8GB 存储空间，方便用户存储数据（NP80?Touch、NP80Mobile具备）(10)、仪器可与智能手机（安卓手机或者苹果手机）、平板电脑、笔记本电脑、台式电脑（Win7或者Win8)进行无线连接，控制仪器并进行测量样品操作。
(11)、内置多种测量方法，完全满足对核酸、蛋白、菌液以及其他种类样品的测量。
2、N60、N60?Touch、N60Mobile—性能卓越的微量分光光度计功能。
产品特点：(1)、具备世界上最低的上样量，最低可达0.3微升。
(2)、固定光程原理：0.67mm和0.07mm,准确度好，重复性高。
(3)、超宽的检测范围：dsDNA:1-16500ng/ul。
(4)、终身无需校正——密闭的光路系统和固定的部件保证仪器无需再校正和维修，无耗材，无任何后期费用。
(5)、专利的压缩技术，可检测易挥发溶剂的样品，以及表面张力大的样品。
(6)、自带涡旋混匀器，方便用户上样之前混匀样品。
(7)、带内置电池，满足移动性应用需求（仅N60?Mobile具备）(8)、超大触摸屏，方便用户使用。
超微量紫外可见分光光度计检定一、引言超微量紫外可见分光光度计是一种应用广泛的光学仪器，用于测量物质对紫外或可见光的吸收和透射。
其精密度和准确性对于科研和工业领域都有着重要意义。
在日常使用中，确保超微量紫外可见分光光度计的准确性和可靠性则需要对其进行定期检定。
二、检定的重要性1. 保证测量的准确性：超微量紫外可见分光光度计的精密度直接影响到实验结果的准确性，因此对其进行定期检定十分重要。
2. 确保仪器的稳定性和可靠性：检定可以及时发现和排除超微量紫外可见分光光度计的故障和不稳定因素，延长其使用寿命，提高可靠性。
3. 铭记质量追溯的重要性：检定过程中能够对仪器的质量追溯进行跟踪，确保检测结果的可信度。
三、超微量紫外可见分光光度计检定的具体步骤1. 校准：首先需要对超微量紫外可见分光光度计进行校准，确保其在测量时能够准确反映出样品的吸光特性。
2. 清洁和维护：检定前需要对仪器进行清洁和维护，确保仪器的灯泡、光栅、样品室等部件干净，并保持光路的畅通。
3. 标准品检验：使用已知浓度的标准溶液进行检验，确认仪器对于不同浓度的样品能够给出准确的测量结果。
4. 零点校准：进行零点校准，确保在无样品的情况下，仪器能够给出零吸光度值。
5. 波长校准：对不同波长的标准溶液进行检验，确认超微量紫外可见分光光度计能够准确反映出不同波长下的吸光特性。
6. 灵敏度检验：确定仪器的最小检测浓度，以保证在实际测试中不会忽略微小的吸收或透过。
四、检定过程中的注意事项1. 环境：保持检定环境的稳定性和干净度，以减小外界因素对检定结果的影响。
2. 操作：检定人员应严格按照检定标准进行操作，避免人为因素对检定结果的影响。
3. 记录：对每步操作和检定结果进行详细记录，以便后续分析和评估。
五、个人观点和理解作为超微量紫外可见分光光度计的用户，我认为定期检定对于保障其准确性和可靠性至关重要。
检定过程也是对仪器性能和工作状态的一次全面评估，可以及时发现潜在的问题并进行处理。
超微量分光光度计集团企业公司编码：（LL3698-KKI1269-TM2483-LUI12689-ITT289-（伯赫）的Colib ri （科乐比）微量光度计（德国）单机操作:基于软件用户互动方式:触摸屏和按键预设程序:DNA,RNA,蛋白，细胞裂解物，UV-VIS数据输出形式:有数据有图表，宽度为112mm的打印输出显示屏:3.7”彩色触摸屏接口:3个USB端口额外的数据输入:鼠标或者键盘数据输出:USB存储盘，CSV格式的数据或者表格:光学参数:光路径:0.2mm和1mm两种可选:波长范围:20-850nm光源:氙闪灯光源检测器:2048像素阵列波长精确度:<1nm波长分辨率:3nm检测范围:0.02-75OD（等同于10mm光程时）检测准确度:(1.0OD/430nm)可以被测量。
样品添加的位点采用疏水环的设计，因此测量后，样品能被轻松擦掉或者回收。
高动态范围0.2和1mm两个光路径可选。
马达高精度的将样品室定位到设定的间隔距离。
对于某些程序，可设置为自动选择合适的光路径。
精确、可重复的测量和传统的设备相比，该设备的样品位为惰性材料制作，从而可以避免因液体蒸发而导致浓度上升或其他错误的结果。
不同于传统设备，它不需要对样品位表面做频繁的处理。
直观的触摸屏操作直观的彩色触摸屏界面，根据用户的喜好，程序可由按键输入，或者也可以连接计算机鼠标或者外置的键盘。
方便快捷的设置流程准备好样品后，打Colibri，不需要额外的PC,样品杯，也不需要连接任何其他设备。
全面的在线软件包每个项目的测读数据能够被保存，且随时可以被调用，设备配有2GB的可储存空蛋白质测量范围：0.1～100mg/ml(200,400可选,BSA)样品测量时间：?小于5秒仪器外形尺寸：?21cm×17cm×11cm仪器重量：???1.35kg凯奥的K5600超微量分光光度计光程：????1mm、0.2mm(0.1、0.05可选)样品体积要求：0.3～2μL光源：????氙灯检测器：???2048-元素线性硅化CCD阵列波长范围：??200～850nm比色皿规格（光程):1mm,2mm,5mm,10mm波长精度：???±1nm波长分辨率：??2nm(FWHMatHg546nm)吸光率精确度：?0.002Abs吸光率准确度：?1%(0.76吸光率在350nm)吸光率范围：??0.002～75(150,300可选,等效于10mm)核酸测量范围：?0.4～3750ng/μl(7500,15000可选,dsDNA)蛋白质测量范围：0.01～100mg/ml(200,400可选,BSA)样品测量时间：???小于5秒仪器外形尺寸：???24cm×21cm×11cm仪器重量：???????1.92kg样品用量少（0.3～2μL）！使用比色皿或检测平台两种测量形式！紫外-可见全波长扫描（200～850nm）！无需预热，可随时检测！检测速度快！直接显示浓度值！样品无需稀释，可测样品的浓度范围是常规紫外-可见分光光计的200倍！数据统计软件方便容易掌握！德国IMPLE N超微量分光光度计1、NP80、NP80?Touch、NP80Mobile----同时具备微量和常规分光光度计功能。
超微量分光光度计
1.打开电源。
2.根据样品类型选择程序，并设置测量参数（体积参数设置为1-2µl）。
3.用擦镜纸擦拭点样口和盖子，确保样品口和盖子干净。
4.在漩涡混匀器上混匀样品。
5.用移液枪吸取空白样品（1-2µl）滴在样品口，使样品形成液珠。
（样品口的LED灯可以在系统设置里关闭）。
6.盖上盖子，选择“blank”按钮，生成一个空白测量（调零）。
7.用擦镜纸擦除点样口和盖子上的样品（必要时可用蒸馏水或70%的酒精或异丙醇擦拭）。
8.输入样品名称。
9.用移液枪吸取少量（1-2µl）样品溶液滴在测量口，使样品溶液形成小液珠。
测量完成后擦拭点样口和盖子，再继续测量下一个样品。
10.用完后用清水或70%酒精擦拭样品口，关闭电源，套上外防尘保护套。
注意：样品口必须用专用纸擦拭干净，任何擦拭残余物也必须用恰当的方法清除！。
超微量分光光度计
1.打开电源。
2.根据样品类型选择程序，并设置测量参数（体积参数设置为1-2µl）。
3.用擦镜纸擦拭点样口和盖子，确保样品口和盖子干净。
4.在漩涡混匀器上混匀样品。
5.用移液枪吸取空白样品（1-2µl）滴在样品口，使样品形成液珠。
（样品口的LED灯可以在系统设置里关闭）。
6.盖上盖子，选择“blank”按钮，生成一个空白测量（调零）。
7.用擦镜纸擦除点样口和盖子上的样品（必要时可用蒸馏水或70%的酒精或异丙醇擦拭）。
8.输入样品名称。
9.用移液枪吸取少量（1-2µl）样品溶液滴在测量口，使样品溶液形成小液珠。
测量完成后擦拭点样口和盖子，再继续测量下一个样品。
10.用完后用清水或70%酒精擦拭样品口，关闭电源，套上外防尘保护套。
注意：样品口必须用专用纸擦拭干净，任何擦拭残余物也必须用恰当的方法清除！。
超微量分光光度计原理介绍超微量分光光度计是一种用于测量物质溶液中微量物质浓度的仪器。
它利用了光的吸收特性，通过测量溶液中光的强度来确定目标物质的浓度。
超微量分光光度计在医学、生化分析等领域应用广泛，具有高灵敏度和准确性的特点。
原理超微量分光光度计基于比尔-朗伯定律，即溶液中目标物质的吸光度与其浓度成正比。
当光通过溶液时，溶液中的目标物质会吸收一部分光，其吸收量与浓度相关。
超微量分光光度计利用光源产生特定波长的光，并将光通过样品池或流通池使其与溶液相互作用。
通过测量光通过溶液前后的强度差异，可以计算目标物质的吸光度并间接确定其浓度。
组件光源光源是超微量分光光度计的关键组件之一。
常见的光源包括氘灯和钨灯。
氘灯的光谱范围广，适用于紫外-可见光区域。
钨灯的光谱范围更广，可覆盖紫外-红外光区域。
单色器单色器用于选择并控制光源的波长。
它可以根据需要选择特定波长的光，并通过调节角度或光栅来精确控制波长。
样品池样品池是放置溶液样品的容器。
它通常由石英或玻璃制成，以确保光线可以穿过。
样品池的几何构型和尺寸可以影响光的传输效率和测量结果。
光传导系统光传导系统用于引导光通过样品池和检测器。
它通常由光纤组成，可以将光线准确地传输到检测器。
检测器检测器测量光通过样品池前后的强度差异。
常见的检测器包括光电二极管（photodiode）和光电倍增管（photomultiplier tube）。
检测器将光转换为电信号，并通过放大和处理电信号来确定溶液中目标物质的吸光度。
数据处理系统数据处理系统负责接收、处理和显示测量数据。
它可以计算目标物质的吸光度，并根据已知标准曲线来确定目标物质的浓度。
测量步骤1.准备样品：将待测溶液放入样品池中。
2.设置波长：通过单色器选择所需的波长。
3.校准：使用已知浓度的标准溶液校准光度计。
4.测量：将样品池放入光传导系统中，测量目标物质吸光度。
5.计算浓度：使用已知标准曲线计算目标物质的浓度。
优势和应用领域优势•高灵敏度：超微量分光光度计可以在低浓度下准确测量目标物质。
