Nanodrop_2000微量紫外分光光度计中文操作守则

Nanodrop 2000/2000C 分光光度计V1.0 用户手册基因有限公司仪器应用技术支持亲爱的用户，您好！非常感谢您选购我公司代理的仪器。

我们将竭诚为您提供优质的售后服务及免费的专业应用培训。

为了更好地进行仪器的应用培训，我们根据您所选购的仪器特点，将需要您配合准备的工作敬告如下：1. 应用培训内容：仪器操作培训和软件应用培训。

仪器操作培训包括：仪器的操作、维护和仪器使用注意事项。

软件应用培训包括：用户本次所购买的同仪器配套的所有软件的软件应用培训。

2. 培训时间：仪器正式安装调试后，由安装工程师现场培训仪器操作。

3. 应用培训中所需准备的试剂、耗材和仪器均需由用户提供，并在系统培训开始前准备好。

4. 用户签收售后服务工作报告后，基因公司正式的系统培训内容即完成。

您以后在使用的过程中有任何疑问都可以向我们咨询，我们非常乐意为您们解决应用上遇到的问题。

5. 在仪器的使用过程中，无论遇到您认为多么微小或繁琐的问题，请您及时和我们联系，一个及时的通知能节约您的时间，也能帮助我们更好的了解仪器和软件。

6. 联系我们时请您提供：仪器型号、软件名称，版本、错误代码、实验目的、操作系统（98/2k/xp/NT）、维修历史等相关资料。

本守则提的信息仅供参考，本守则包含的所有信息应该是正确和完整的。

如果对本守则中的描述有疑问，请参考厂家的英文操作说明。

如果由于您的不正当使用而对仪器造成损坏或者导致仪器的性能损伤，本公司将不会对此负责。

1．仪器介绍仪器描述Thermo Scientific NanoDrop 2000/2000C分光光度计可以检测0.5-2ul的样本，而且检测是非常高的准确性和重复性。

ND2000C分光光度计不仅提供了NanoDrop样品保留专利技术的便利性，也可以使用传统的比色皿来进行样本检测。

样本保留系统应用了表面张力来把样本保留在两根检测光纤中间，这使得仪器可以检测较高浓度的样本而不用稀释。

紫外分光光度计使用方法说明书一、简介紫外分光光度计是一种用于测量物质溶液中的吸光度的仪器。

本说明书将详细介绍如何正确操作紫外分光光度计，以便用户能准确、高效地进行实验和分析。

二、设备准备1. 确保紫外分光光度计设备处于良好的工作状态。

2. 清洁光学路径，使用干净、柔软的布轻轻擦拭，以确保准确的测量结果。

3. 打开仪器电源，待指示灯亮起后，设备即可启动。

三、测量样品1. 准备要测量的样品。

确保样品浓度和体积满足实验要求。

2. 将样品转移到光学容器中。

注意避免任何污染物进入样品溶液中。

3. 将装有样品的光学容器放入样品室中，并确保它固定在指定位置。

四、设备设置1. 在设备上设置所需的波长范围。

使用控制面板上的调节按钮进行调整。

2. 调节狭缝宽度以确保测量所需的光束。

3. 根据需要，选择适当的测量模式，并设置光程。

五、校准1. 使用参考溶液对设备进行校准。

参考溶液的选择应根据实验需求而定。

2. 将参考溶液放入光学容器中，与待测样品保持相同的体积。

3. 进行零点校准，确保设备在没有样品的情况下读数为零。

六、测量操作1. 确保样品室盖子关闭，并选择开始测量。

2. 设备将开始测量，显示出吸光度的数值结果。

3. 记录测量结果，在实验过程中根据需要进行其他操作，如多次测量或样品更换。

七、数据处理1. 对测量结果进行分析和处理，根据实验要求制作相关的图表或报告。

2. 如果需要，可使用附加功能进行光谱扫描或记录样品的时间变化。

八、设备维护1. 实验结束后，及时关闭设备电源，并进行日常维护。

2. 清洁光学路径，及时更换灯泡和滤光片等易损部件。

3. 定期检查设备的性能，并进行校准，以确保测量结果的准确性。

九、安全注意事项1. 使用时应佩戴适当的个人防护装备，如手套、护目镜等。

2. 避免直接接触化学品，遵守实验室安全规定。

3. 注意设备的用电安全，确保设备不受到潮湿、高温等不良环境的影响。

这份使用方法说明书提供了紫外分光光度计的详细操作指南，希望能帮助用户正确使用该仪器，并获得准确可靠的实验结果。

紫外分光光度计
使用说明
1．打开仪器开关，仪器预热15分钟；
2．转动波长旋钮，观察波长显示窗，调整至需要的测量波长；
3．根据测量波长，拨动光源切换杆，手动切换光源；
4．调T零：在透视比（T）模式，将遮光体放入样品架，合上样品室盖，拉动样
品架拉杆使其进入光路；按下“调0%”键，屏幕上显示“000.0”或“-000.0”时，调T零完成；
5．调100%T/ OA：先用参比（空白）溶液荡洗比色皿2-3次，将参比（空白）溶液倒入比色皿，溶液量约为比色皿高度的3/4，用擦镜纸将透光面擦拭干净，按一定的方向，将比色皿放入样品架。

合上样品室盖，拉动样品架拉杆使其进入光路。

按下“调100%”键，屏幕上显示“BL”延时数秒便出现“100.0”（T模式）或“000.0”、“-000.0”（A模式）。

调100%T/ OA 完成；
6．测量吸光度：在吸光度（A）模式下，用待测溶液荡洗比色皿2-3次，将待测溶液倒入比色皿，溶液量约为比色皿高度的3/4，用擦镜纸将透光面擦拭干净，按一定的方向，将比色皿放入样品架。

合上样品室盖，拉动样品架拉杆使其进入光路，读取测量数据；
7．测量完毕后，清理样品室，将比色皿清洗干净，倒置晾干后收起；
8．关闭电源，盖好防尘罩，结束试验。

注意事项
1．调100%T/ OA后，仪器应稳定2分钟再进行测量；
2．光源选择不正确或光源切换杆不到位，将直接影响仪器的稳定性；
3．取拿比色皿时，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，而不能碰比色皿的光学表
面。

紫外分光光度计的操作要点光度计如何操作在正常运转的时候，严禁把液体溶剂放置于仪器的表层上，假如显现液体外泄的情况，确定要保证进行适时的清洁处理。

当检测完毕之后，需要适时将比色皿内的液体处理掉在正常运转的时候，严禁把液体溶剂放置于仪器的表层上，假如显现液体外泄的情况，确定要保证进行适时的清洁处理。

当检测完毕之后，需要适时将比色皿内的液体处理掉，使用蒸馏水将其清理干净，同时倒置进行晾干处理。

最后需要将仪器的电源关闭，把防潮剂放入到样品室内，做好防尘处理，等到管理人员同意方可离去。

紫外分光光度计的操作要点：启动仪器之前，确定要把样品室内存放的防潮剂拿出，仪器进行正常运转检查的时候，千万不能开启样品室盖；要求比色皿当中的液体占总体积的66%—80%较佳，千万不能让液体太多，以致于液体外泄腐蚀仪器；正常检测的时候，需要保证比色皿干净，内壁上液滴需要使用专业的纸进行擦拭，千万不能使用手进行直接的擦拭，简单对使用人员的手造成损害，信任没有人希望这样的事情发生。

紫外分光光度计的紧要技术指标的简易测试方法，本身常常对紫外分光光度计进行维护和测试，以保证仪器的较佳工作状态。

一、温度和湿度是影响光度计性能的紧要因素，可以引起机械部件的锈蚀，使金属镜面的干净度下降，导致仪器机械部分的误差或性能下降。

造成光学部件如光栅、反射镜、聚焦镜等的铝膜锈蚀，产生光能不足、杂散光、噪声等，甚至仪器停止工作，从而影响仪器寿命。

维护保养时应定期加以校正。

南方地区的试验室应具备四季恒湿的仪器室，配置恒温设备。

二、环境中的尘埃及腐蚀性气体也会影响机械系统的快捷性、降低各种限位开关、按键、光电偶合器的牢靠性，这些也是造成必需学部件铝膜锈蚀的原因之一，因此必需定期清洁，保障环境和仪器室内卫生条件，防尘等。

三、紫外分光光度计使用确定时间后，内部会积累确定量的尘埃，可以由专业维护和修理工程师或在工程师引导下定期开启仪器外罩对内部进行除尘清理工作，同时将各发热元件的散热器重新紧固，对光学盒的密封窗口进行清洁，必要时对光路进行校准，对紫外分光光度计部分进行清洁和必要的润滑，最后，恢复原状，最后再进行一些必要的检测、调校与记录等工作。

Nanodrop OneC超微量可见分光光度计简明操作规程操作步骤1.将仪器的电源线插好，打开电源开关，等待仪器软件初始化。

2.仪器开机完成初始化后，出现主界面。

常用的测量选项分类有：3.选择检测方法：例如dsDNA定量，选择"Nucleic Acid"，选择该菜单下的dsDNA功能。

4.测试前先进行基座清洁：用移液器吸取2μl蒸馏水加到检测基座上，将样品臂放下，浸泡2-3分钟，用无尘纸将检测基座擦拭干净。

5.调零：清洁基座后，在下探头上加2μl蒸馏水（请使用与样品对应的溶液，例如使用Elution Buffer溶解DNA，则使用Elution Buffer进行调零），放下探头（如果"Blank"右侧为"ON"：则自动调零，如是"OFF"，需要手动点击"Blank"按键），仪器以蒸馏水为空白对照，进行调零。

6.将加样表面和上探头的蒸馏水都用滤纸吸去，加入2μl DNA样品于加样表面上，放下上探头（如果"Measure"右侧为"ON"：，则自动测量，如是"OFF"，需手动点击"Measure"按键），仪器开始定量检测。

7.测量结束后，屏幕左侧显示扫描峰图，右上角列表显示检测值：浓度，A260/A280，A260/A230。

向左滑动屏幕可以查看详细数据：浓度，A260/A280，A260/A230以及260、280nm的检测值。

当数据前出现时，点击图标可显示相关注意事项；而出现时，指示数据可以进行污染物分析，可从Data Viewer进行查看。

8.将加样表面和上探头的DNA样品用滤纸吸去，加上第二个DNA样品，放下上探头（如果自动测量关闭状态，需要点击一下屏幕的Measure按键），仪器继续测量下一个样品。

9.)10.当要换用其他空白对照时，吸去样品，清洁基座，加上新的空白对照溶液（如缓冲液），重复步骤5－8，进行测量。

Nanodrop OneC超微量可见分光光度计简明操作规程操作步骤1.将仪器的电源线插好，打开电源开关，等待仪器软件初始化。

2.仪器开机完成初始化后，出现主界面。

常用的测量选项分类有：3.选择检测方法：例如dsDNA定量，选择"Nucleic Acid"，选择该菜单下的dsDNA功能。

4.测试前先进行基座清洁：用移液器吸取2μl蒸馏水加到检测基座上，将样品臂放下，浸泡2-3分钟，用无尘纸将检测基座擦拭干净。

5.调零：清洁基座后，在下探头上加2μl蒸馏水（请使用与样品对应的溶液，例如使用Elution Buffer溶解DNA，则使用Elution Buffer进行调零），放下探头（如果"Blank"右侧为"ON"：则自动调零，如是"OFF"，需要手动点击"Blank"按键），仪器以蒸馏水为空白对照，进行调零。

6.将加样表面和上探头的蒸馏水都用滤纸吸去，加入2μl DNA样品于加样表面上，放下上探头（如果"Measure"右侧为"ON"：，则自动测量，如是"OFF"，需手动点击"Measure"按键），仪器开始定量检测。

7.测量结束后，屏幕左侧显示扫描峰图，右上角列表显示检测值：浓度，A260/A280，A260/A230。

向左滑动屏幕可以查看详细数据：浓度，A260/A280，A260/A230以及260、280nm的检测值。

当数据前出现时，点击图标可显示相关注意事项；而出现时，指示数据可以进行污染物分析，可从Data Viewer进行查看。

8.将加样表面和上探头的DNA样品用滤纸吸去，加上第二个DNA样品，放下上探头（如果自动测量关闭状态，需要点击一下屏幕的Measure按键），仪器继续测量下一个样品。

9.当要换用其他空白对照时，吸去样品，清洁基座，加上新的空白对照溶液（如缓冲液），重复步骤5－8，进行测量。

Nanodrop分光光度计操作说明1.双击电脑屏幕上的Nanodrop图标,启动软件.2.选择所需的测量模式,屏幕上会弹出初始化仪器的提示.往仪器的加样孔中加入2微升的蒸馏水,合上上盖使形成液柱,然后点击确定以开始初始化,可以听见电磁阀开合的声音.3.五六秒后屏幕上的提示信息消失,表示初始化完成.用擦镜纸将蒸馏水擦干净,加入2-3微升的Buffer,合上上盖并点击Blank.4.Blank完成后,用擦镜纸将Buffer擦干净即可以开始上样,点击Measure开始测量.建议: 在每次测量完毕后，用蒸馏水清洁样品平台，这样可以保证下一次测量的准确性。

每次测量的样品量建议不少于2微升图一图二图三图四5. 测量完成后,点击Show Report查看结果,选择Save进行保存.6. 保存的数据对应地保存在C:\Nanodrop Data文件夹.注: 具体的实验方法如BCA,Bradford等以及标准曲线的建立请参阅生物学资料和说明书名词介绍:Nuclear Acid Measurement: 核酸测量Protein 280: 用280nm波长测量蛋白,选择适当的蛋白类型(如BSA,IgG等),软件将在测量后给出吸光度值并自动计算其浓度MicroArray Measurement: 使用不同的荧光染料来测定核酸浓度UV-vis Measurement: 连续波谱扫描,可用于寻找最大吸收峰Cell Cultures: 用600nm波长测量菌密度Protein BCA: BCA法测蛋白Protein Bradford: Bradford法测蛋白Protein Lowry: Lowry法测蛋白User Preference: 用户对于软件的默认设置做一些修改Utility & Diagnostics: 性能诊断Sample Type: 选择样品的类型λ: 使用者自己输入波长,并查看样品在此波长的OD值Abs: 吸光度值A260 10mm Path : 常规的分光光度计使用的比色杯宽度约为10mm,即测量光程为10mm,与常规分光光度计不同的是,Nanodrop的测量光程是1mm和0.2mm.但是软件会自动将所测得的吸光度值转换成10mm光程对应的值. A260 10mm Path就是指10mm测量光程时样品在260nm波长时的OD值A280 10mm Path: 10mm测量光程时,样品在280nm波长时的OD值Dye: 染料Max Absorbance: 使用者自己输入纵轴的最大量程Hi Abs:点击此钮用于测量高浓度样品(最高至10mm测量光程的75A ),仪器将采用0.2mm光程测量Replicate#: 测量重复样品或重复的标准品时的计数器Reset This Std: 清除所选标准品的所有重复样品。

Administrator 有限公司计量仪器NO.1
微量紫外分光光度计使用指南（NanoDrop 2000c）
名称
微量紫外分光光度计（NanoDrop 2000c）
配件
微量紫外分光光度计（NanoDrop 2000c）-台式机电脑（DELL Vostro）
使用方法
1. 双击软件图标，并在右栏中选择感兴趣的软件应用。

在进行检测签选择Add to report来把样品数据保存到一个工作薄中。

2. 使用合适的缓冲液来建立一个空白对照。

●基座模式：取1－2 ul空白液加到底部基座上，放下检测臂并点击Bank。

●比色皿模式：选择Use Cuvette，按仪器上指示箭头插入比色皿。

3. 使用干净无尘纸把基座上的空白液擦干净，在合适的位置输入样品名称，取1ul样品进行检测。

4. 样品检测的处理操作。

●基座模式：使用干净的无尘纸擦掉上下基座上的样品，即可用于下一个样品
检测。

●比色皿模式：拿出比色皿，在做下一个样品前清洗干净并凉干。

5. 检测结束。

●基座模式：抬起样品臂，并用干净的无尘纸把上下基座上的样品擦干净。

●比色皿模式：移出比色皿，倒出样品，清洗干净比色皿。

注意事项
1. 使用比色皿检测时，也需要把检测臂放下。

在使用基座检测时，建议把比色皿拿出以保证基座臂能放到合适的位置。

2. 每次检测的样品都必须是刚加入的。

3. 虽然没有必要在做每个样品之前都做空白对照，但建议在做一种样品检测
30min后做一次空白对照。

30min后，最后一次做的空白对照的时间会显示在底部状态栏上。

Nanodrop2000超微量分光光度计操作说明1、将仪器的电源线插好，将USB线连上电脑，打开电脑。

2、打开Nanodrop2000软件，出现主界面。

常用的测量选项有：Nucleic Acid：核酸定量。

Cell Cultures：细胞培养。

测量细胞液的OD600值。

Protein A280：蛋白定量。

Protein BCA：使用BCA试剂定量蛋白。

测量波长562nm。

Protein Bradford：使用考马斯亮蓝试剂定量蛋白。

测量波长595nm。

Protein Lowry：Lowry法定量蛋白。

3、测量核酸选Nucleic Acid（核酸定量），仪器提示检测连接是否正常。

4、按照提示放下上探头，按OK。

仪器自检，通过后可继续使用；不能通过时，仪器会报错。

5、在下探头上加2ul蒸馏水，点Blank键，仪器以蒸馏水为空白对照，进行调零。

6、将加样表面和上探头的蒸馏水都用滤纸吸去，加入2ulDNA样品于加样表面上，放下上探头。

在软件右边的Sample Type（样品类型）中选择“DNA-50”，点Measure（测量），仪器开始定量检测。

7、测量停止后，显示测量结果：左边的图为220－350nm的扫描峰图，右边可以查看260、280nm的OD值，以及260/280的比值，右下角框中显示样品浓度。

8、将加样表面和上探头的DNA样品用滤纸吸去，加上第二个DNA样品，点Measure，仪器继续测量下一个样品。

9、当要换用其他空白对照时，吸去样品，加上新的空白对照溶液（如缓冲液），重复步骤5－8，进行测量。

10、需记录测量结果时，可点Reports，再选Export，输出数据表格。

11、测量结束后，关闭软件，吸去样品，加2ul蒸馏水，放下上探头，以清洁仪器表面。

吸去蒸馏水，放下上探头。

12、测量蛋白时，选择Protein 280（蛋白定量）；测量细胞液时，选择Cell Cultures（细胞培养）。

操作步骤类似于DNA定量。