(完整版)检验科试剂与校准品管理制度

检验科试剂与校准品管理规定一、成立质控管理小组,协助科主任规范试剂管理过程中各个环节。

并指定专人做好试剂的登记入库、出库、清点盘存、保管、报废等工作，做到账册实物相符。

二、请购试剂在《中心仓库》进行申请，科主任审核签字，然后交院设备科统一采购。

三、各专业组组长要按实际用量，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地请购试剂，以免造成试剂的无故浪费。

四、试剂进货要做到来源渠道正规、货物优质、有批准文号、生产日期及供货单位加盖红印的《经营许可证》、《生产许可证》、《注册证》复印件和法人委托书及业务员的身份证明。

以上资料统一由设备科登记保管。

五、验收试剂时，须核对规格、批号、数量，保质期。

发现试剂盒破损、试剂溢出及过期试剂一律给予退回。

验收人须在货单上签字，并在《检验科试剂采购计划本》上详细记录，然后将货单交设备科。

六、需要更换试剂品牌时，专业组长填写《检验科试剂更换申请表》应向科主任说明理由，由科主任上报设备科，经招标、论证择优选用。

七、自配试剂必须经过质量检测或比对后方可使用。

试剂标签清楚，整齐，标签上要写明试剂名称、浓度、配制日期，配制人、有效期等，特殊保存要注明。

实验用纯水每天要检查仪器显示纯水电导率(要求≤1μS/cm)，不合格纯水不能用于任何实验。

八、各专业组组长要做好试剂使用和保存工作，每月底要检查库存试剂，防止变质、过期和浪费，并及时请购，以保证日常工作。

九、不定期的召开质控小组会议，对近期试剂使用中的问题进行讨论解决，属试剂质量问题应及时反馈给设备科，或及时与厂家沟通解决，必要时更换试剂品牌。

十、试剂必须与化学药品分开存放，存放试剂的冰箱内严禁存放个人物品，并每天检查冰箱温度、做好记录。

剧毒、易燃、易爆品要按要求保管并由专人负责、强酸强碱试剂要单独保存。

具体参照《易烯、易爆、剧毒等危险品管理制度》。

十一、新项目需核算试剂成本，选择优质试剂品牌。

十二、试剂外借一律经科主任同意并履行手续（出具借条）方可执行。

检验科校准品管理制度范文科技校准品是指用于校准科学研究、科学实验和产品质量检测等各种仪器设备的量值标准。

科校准品的准确性直接影响到科学研究结果的可信度和产品质量的可靠性。

为了确保科校准品的准确性和可靠性，科学研究机构和产品质量检测机构需要建立科校准品管理制度。

一、科校准品的分类及其特性科校准品主要分为一级校准品和二级校准品。

一级校准品是指由国家或国际认可的权威机构制作和发行的校准品，其准确度和稳定性经过严格的验证和认证。

二级校准品是在一级校准品的基础上通过测量、计算或其他方法获取的校准品，其准确度和稳定性相对较低。

科校准品的特性主要包括以下几个方面：1. 准确性：科校准品必须具备极高的准确度，可以作为其他量值的参照标准。

2. 稳定性：科校准品在一定的环境条件下能够长期保持其准确度，不受环境因素的影响。

3. 可追溯性：科校准品的准确度必须能够追溯到国家或国际标准，确保其可信度和可靠性。

4. 可复制性：科校准品的制备过程和测量方法必须具备可复制性，以确保不同实验室或检测机构得到的结果一致。

二、科校准品管理制度的关键要素科校准品管理制度是为了确保科校准品的准确性和可靠性而建立的一套管理规定和程序。

科校准品管理制度应包括以下关键要素：1. 校准品的登记记录和管理：科校准品的登记记录是管理科校准品的基础，包括校准品的名称、型号、生产厂家、规格、有效期等信息。

科研机构和检测机构应设立专门的校准品管理部门或岗位，负责科校准品的登记记录和管理。

2. 校准品的保管和使用：科校准品应统一存放在指定的仓库或实验室中，保持干燥、防尘、防潮和防震。

科校准品的使用必须符合相关标准和规范，并且要保证科校准品的准确度和稳定性不受损害。

3. 校准品的校准和验证：科校准品应定期进行校准和验证，确保其准确度和稳定性符合要求。

一级校准品的校准和验证应由国家或国际认可的权威机构进行，二级校准品的校准和验证由科研机构或检测机构自行进行，并记录校准和验证的结果。

门诊检验试剂管理制度一、总则1.为规范门诊检验试剂的管理，提高门诊质量，保障患者安全，特制定本管理制度。

2.本管理制度适用于门诊检验科室所有相关人员，包括但不限于医生、护士、技师等。

3.所有门诊检验试剂必须按照国家法律法规和医院相关规定进行管理，禁止私自购买、使用。

4.门诊检验试剂管理工作由门诊检验科室负责执行，各相关部门配合。

二、试剂采购1.门诊检验科室负责对所需试剂进行采购计划，并按照医院采购流程进行采购。

2.采购人员必须按照相关规定进行比对、验收，并及时入库，确保试剂的完整性和质量。

3.采购人员必须认真填写试剂采购资料，完整保存相关凭证，做好试剂台账记录。

三、试剂存储1.门诊检验试剂必须存放在干燥、通风、阴凉的地方，避免受潮、受热。

2.试剂存放区域必须进行分类存放，不同类型的试剂应分开存放，避免混淆。

3.试剂存放柜门必须保持关闭，防止灰尘、细菌进入试剂中。

4.试剂存放区域内必须设置明显的标识，标注试剂的名称、有效期等信息。

四、试剂领用与归还1.门诊医生、技师在领用试剂时必须填写领用单，并准确填写试剂名称、数量等信息。

2.领用人员必须凭有效证件或者工作牌进行领用，不得私自领用试剂。

3.使用完毕的试剂必须按规定时间及时归还，未使用完毕的试剂不得私自带出门诊。

4.门诊检验科室每个月进行试剂库存盘点，实行定期检查试剂使用情况。

五、试剂使用1.门诊医生、技师在使用试剂前必须仔细查看试剂的使用说明书，并按照规定进行操作。

2.使用试剂时必须严格按照使用方法和数量使用，不得随意更改试剂使用方法。

3.使用完毕的试剂包装必须及时处理，不得遗漏，绝对禁止重复使用试剂包装。

4.试剂使用完毕后必须及时清理使用工具、容器，并丢弃废弃物，保持操作台面的整洁。

六、试剂废弃1.门诊检验科室废弃的试剂必须按照医院相关规定进行处理，不得私自处理试剂。

2.试剂废弃必须分类存放，防止对环境造成污染，无法回收的试剂要进行正确处理。

3.有毒、易燃、易爆试剂的废弃要求特别严格，必须按照相关法规进行处理。

检验科试剂校准品耗材管理制度
一、试剂校准品耗材管理必须接受物质设备科统一领导，审计科监督，在招标范围内申请购买。

试剂耗材必须有三证(企业营业执照、试剂注册证、经营许可证)。

二、各专业实验室负责人要根据实际需要，从节约的原则出发，每月 20 号计划申购试剂校准品耗材。

请购所需试剂校准品耗材计划单交科主任及有关部门审批。

三、确定专人负责试剂校准品耗材管理，协助科主任做好试剂校准品耗材的请购、登记入库、‘领发、保管、清点盘存、报废等工作，做到帐册、实物相符。

即将用完的试剂校准品耗材要有记录，及时申请补购。

四、试剂校准品耗材入库时由设备科派专人验收。

管理员及时入库，按说明书要求进行存放。

五、各专业实验室负责人要做好试剂的请购、使用、保存、检查工作，所有试剂校准品耗材必须在有效期内使用，防止变质、过期和浪费，如有发现，应及时处理，不同批号试剂不得混用。

六、所有试剂要有瓶签，按不同要求分类保管：需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在低温冰箱或普通冰箱内，并经常检查冰箱温度；易燃、易爆品应分开存放，要远离水源、火源和电源；强酸、强碱试剂要单独妥善保存。

七、试剂校准品耗材管理责任人定期清理库房，对于失效、过
期试剂校准品查明过期原因，报告科主任报废核消。

并根据不同原因按不同比例扣发当事人劳务费，主观因素如：先用近期试剂致使试剂过期，按扣发 50 元；客观原因如：近期标本量大幅下降，仪器故障等酌情处理。

八、消耗品由专业组长或委托本组正式员工领用，实习进修人员不能授权；试剂不能外借，如公共卫生或特殊情况时，须经科主任同意。

检验科校准品管理制度一、总则为了保证检验科校准品的准确性、可靠性和可追溯性，提高检验科校准品的管理水平，制定本管理制度。

二、范围本管理制度适用于所有涉及检验科校准品的管理活动，包括校准品的采购、使用、保管、维护及报废等各个环节。

三、校准品的分类根据国家标准和检验科实际需求，将校准品分为以下几类：1. 一次校准品：一次性使用的校准品，通常用于临时性的校准，校准后即废弃。

2. 永久校准品：长期使用的校准品，需按照规定的周期进行定期维护和校准。

四、校准品的采购1. 校准品的采购需由专门的采购部门负责，对于永久校准品需谨慎选择，确保其与检验科的实际需求相符。

2. 采购人员需对采购的校准品进行严格的验收，确保其符合技术标准和合同规定。

3. 校准品的采购资料需做好归档，包括采购合同、技术规格、检验报告等相关文件。

五、校准品的使用1. 校准品的使用需由经过专门培训和考核合格的人员进行操作，确保校准品的使用正确有效。

2. 在使用校准品之前，需对其进行检查，确保其外观和性能良好。

3. 使用过程中，需按照规定的校准程序操作，确保校准品的使用准确性。

六、校准品的保管1. 校准品需放置在专门的校准品柜中，保证其干燥、通风、无灰尘的环境。

2. 校准品需定期进行保养和维护，包括外观的清洁、零部件的更换等。

3. 校准品的保管人员需定期对校准品进行盘点和检查，确保校准品的完整性。

七、校准品的维护1. 对于永久校准品，需按照规定的周期和方法进行定期的校准和检验，确保其具有稳定的性能。

2. 对于发现校准品存在故障或损坏的情况，需立即停止使用并进行记录，经过维修后再次进行校准和检验。

3. 维护人员需对校准品的维修和维护记录进行详细的归档，为后续的跟踪检查提供依据。

八、校准品的报废1. 对于已经达到使用寿命或者无法继续使用的校准品，需进行严格的报废程序，包括填写报废申请、报废审批、报废销毁等环节。

2. 对于报废的校准品，需进行详细的记录并进行销毁，避免对他人造成危害和误解。

检验科质控品、校准品管理制度
为了规范检验科质控品和校准品的采购、运输、验收、使用和储存程序，以保证其量值准确和可溯源性，从而保证检验结果可靠，特制定本制度。

1. 请购及验收
1.1 各室主管根据本室所需要质控品和校准品，提出申购。

1.2 校准品必须使用仪器设备配套或仪器生产商指定的产品，并能溯源到国家或国际标准，仪器若无配套的校准品，则可应用试剂盒配套的校准品（或标准品），但必须有FDA或SFDA的批准文号。

1.3 质控品最好使用仪器配套或仪器生产商指定的产品，并能溯源到国家或国际标准，仪器若无配套的质控品，则可采用国际或国内公认的质控品，必须有FDA或SFDA批准文号。

1.4 由卫生部临床检验中心或其他单位组织发放的室间质评质控样品由主管负责按照要求妥善保管，并按卫生部临检中心规定日期检测、填写报表，经检验科质量负责人审批后回报，原始资料由主管保管。

1.5 验收采购来的质控品、校准品或室间质评样品时，应注意其运送是否符合要求、外包装是否完好、物品是否损坏、使用说明书、保存条件以及其有效期是否满足要求。

若存在疑问，应及时处理，并做相关记录。

在接收室间质评质控样品时，还应注意其建议的测定日期。

2. 标准品和质控品应按规定要求存储，并记录保存的环境条件，保证在有效期内使用。

如发现过期、失效时，必须及时清理，以防止误
用。

校准品和质控品的报废和退货同试剂的处理程序。

一目的：为规范检验科试剂及校准品的管理，特制定实验室质控方案
二适用范围：检验科试剂管理
三内容
1、检验科试剂管理员必须每周进行一次试剂检查，主要检查内容是：试剂及校准品的有效期，试剂库存量，查看正在使用的试剂有无异常情况。

2、试剂管理人员对新购入的试剂及校准品进行核对，查看有效期、批号、数量、安装是否完好，冷链报告是否填写齐全，运输过程中冷链温度等。

3、试剂管理员对购入的试剂及校准品进行登记入库。

4、试剂及校准品、耗材管理人员为：卢苗苗、刘倩倩。

检验科试剂与校准品管理制度为了规范试剂和校准品管理，降低检验成本，做到试剂和校准品使用进出明细，特制定本制度。

1. 全科使用的所有试剂和校准品，均应按医院规定程序进行申请、审批、备案和上报采购。

所有试剂和校准品应按科室要求采取招标方式决定其商家，并在招标中商谈其价格。

2. 科室使用的所有试剂和校准品，均必须有SDA注册证，每进新试剂必须索要注册证，所进试剂的注册证必须留存备案。

3. 科内挑选一位认真、细致、踏实、有责任感的同志负责试剂和校准品的具体管理。

其任务是：试剂和校准品的保管、库存清理、缺货报告、进货验收、入库上账、出库上账等。

4. 试剂和校准品要货申请由各组组长根据需要量（一般最多为两个月用量）、试剂品牌、质量要求进行计划申请，一式二份，组长签字后交分管主任签字，最后交科主任审批签字留档。

5. 需开展新项目的和欲进行科研的试剂计划应先经科务会讨论审批。

除医院签订合同的试剂、专用设备的专用试剂外，其他试剂不得指名商家。

6. 科主任接到各组计划表后，应立即与试剂管理人核实，根据库存量进行审批，科主任签字后，其中一份由科主任或主任委托试剂管理人交采购中心，另一份科主任留底。

7. 所进试剂和校准品必须由科主任或科主任委托试剂管理人到采购中心与其主管人员一起验收，验收时必须注意试剂和校准品的有效期、批号和数量。

有效期短而在效期内用不完的试剂和校准品必须退货；同种试剂和校准品批号不同者必须退货；数量不达时当场指出。

试剂和校准品应即运回检验科冰箱保存。

由检验科主任或主任委托试剂和校准品管理人签领。

8. 试剂和校准品验收完毕，必须在检验科相关组使用合格后报告主任，其发票才能由科主任签字，同时主任必须记录其发票的票号、金额和试剂和校准品类别。

没有检验科主任签字的发票，科室不予承认，财务科不得付款。

9. 试剂和校准品运回检验科冰箱保存后，由试剂管理人及时记账。

记账时，根据试剂和校准品的种类、使用班组、存放冰箱、发票号码、试剂品牌、单价、数量、有效期、进货公司和进货日期等详细记录。

医学检验部试剂与校准品管理制度
为规范本科试剂、校准品管理，进一步加强试剂请购、验收、使用和保存等工作，特制定本制度。

一、科主任指定专人负责试剂、校准品、质控品等的管理。

二、试剂管理员根据各专业组长提交的试剂请购计划,填写试
剂请购单，进行试剂的请购，请购数量以保证检验质量和节
约开支为原则，以免造成试剂的无故浪费。

三、验收试剂时，必须核对规格、批号、数量、批准文号。

发
现试剂盒破损、试剂溢出及过期试剂一律给予退回。

验收人须在发票上签字，并填写《检验科试剂、校准物、耗材验收单》。

I、试剂管理员要做好试剂的入库、出库登记，领发保管、清
点盘存、报废等工作。

做到账册实物相符，要做好试剂的
检查工作，谨防变质、过期与浪费。

五、试剂、校准品与质控品要按不同要求分类保管：需要冷冻、
冷藏保管的试剂应保存在低温冰箱或普通冰箱内, 定时检查
冰箱温度并记录；易燃易爆品要远离火源、水源;
强酸强碱试剂要单独妥善保存。

六、危险性化学药品应妥善存放，由试剂管理员负责管理，标签必须完整清楚，以免拿错造成事故。

七、挥发性药品应于阴凉避光处密封保存，严禁日光直接照射。

八、强氧化剂不宜受热及与酸类接触，否则会分解放出活泼的
氧，导致其他物质燃烧或爆炸。

九、易爆炸性的药品应存放于专门地点，避免撞击和剧烈震动而引起爆炸。

十、自配试剂必须经过质量检测或比对后方可使用。

试剂标签要清楚整齐，标签上要注明试剂名称、浓度、储存条件、配制日期、失效日期及配制人等。

十一、试剂外借一律须经科主任批准同意后方可执行。

检验试剂管理制度模版试剂是科研实验室中必不可少的重要物品，它们在科研实验中发挥着至关重要的作用。

为了保证试剂的安全使用和管理，制定一套科学、规范的试剂管理制度是非常必要的。

本文将为大家提供一份试剂管理制度模板，供参考。

一、试剂管理的基本原则1.合理采购：试剂的采购要按照实验的需要进行，既要满足科研实验的需求，又要节约资源，避免浪费。

2.严格登记：试剂的入库、出库、使用等情况要进行详细的登记，确保试剂的使用情况能够追溯。

3.分类存储：试剂要按照相应的分类进行存储，防止试剂混杂、相互污染。

4.定期检查：对试剂进行定期检查，确保试剂的有效期，及时淘汰过期的试剂。

5.安全使用：试剂的使用要遵循相关的安全操作规程，确保人员的人身安全和试剂的正确使用。

二、试剂管理的职责分工1.负责人：负责试剂管理的制定和监督，组织进行试剂的采购和登记，定期检查试剂的有效期，做好试剂的安全使用教育工作。

2.经办人：负责试剂的入库、出库和使用登记工作，定期检查试剂的存储情况，组织试剂的分类整理。

3.科研人员：遵守试剂管理制度，按照规定的程序使用试剂，及时上报试剂使用情况。

三、试剂的采购管理1.试剂的采购应根据实验的需要进行，试剂的品质要求应经过严格选择和考核。

2.试剂的采购要按照规定的流程进行，包括试剂的需求申请、采购计划编制、供应商选择、合同签订等环节。

3.试剂的采购要有相应的资金保障，要做好采购合同和付款凭证的管理。

4.试剂的采购记录要详细，包括试剂名称、数量、生产厂家、批号、有效期等信息。

四、试剂的登记管理1.试剂的入库要进行详细的登记，包括试剂的名称、数量、生产厂家、批号、有效期等信息。

2.试剂的出库要进行详细的记录，包括试剂的名称、数量、领用人、领用日期等信息。

3.试剂的使用情况要进行记录，包括试剂的名称、使用人、使用日期、使用用途等信息。

4.试剂的报废情况要进行记录，包括试剂的名称、报废日期、报废原因等信息。

五、试剂的存储管理1.试剂要按照相应的分类进行存储，包括化学试剂、生物试剂、放射性试剂等。

检验科仪器和试剂管理制度范文第一章总则第一条为了规范检验科仪器和试剂的管理工作，确保仪器和试剂的安全性、有效性和可操作性，提高检验科工作的质量和效率，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于本单位检验科的仪器和试剂的管理工作。

第三条本管理制度的目的是规定仪器和试剂的采购、验收、调拨、使用、维护和废弃等各个环节的管理要求，以及相关责任人的职责和权限。

第四条本管理制度的负责人为检验科科长，具体执行由检验科工作人员负责。

第五条本管理制度应与本单位其他相关管理制度相衔接，相互协调。

第二章仪器管理第六条仪器的分类和编码应按照国家和行业相关标准执行。

第七条仪器的采购由检验科科长或授权人员负责，采购前应编制采购计划，并报经主管部门批准。

采购计划应包括仪器的名称、规格、数量、预算等内容。

第八条仪器的验收应由经验证人员进行，并按照国家和行业相关标准进行验收测试。

验收合格的仪器，经书面确认后方可使用。

第九条仪器的使用应按照使用说明书和相关操作规程进行，仪器的使用人员应具备相应的技术资质，并经过培训合格。

第十条仪器的维护应按照厂家提供的维护手册和要求进行，仪器的维护人员应具备相应的技术资质，并定期进行维护和保养。

第十一条仪器的定期检验和校准应按照国家和行业相关标准进行，具体频次和方法由仪器管理人员确定。

第十二条对不合格的仪器应及时维修或报废处理，并填写相关记录。

第十三条对仪器的废弃处理应按照国家和行业相关规定进行，记录废弃的仪器的相关信息。

第三章试剂管理第十四条试剂的采购由检验科科长或授权人员负责，采购前应编制采购计划，并报经主管部门批准。

采购计划应包括试剂的名称、规格、数量、预算等内容。

第十五条试剂的验收应由经验证人员进行，并按照国家和行业相关标准进行验收测试。

验收合格的试剂，经书面确认后方可使用。

第十六条试剂的储存应按照试剂的要求进行，特殊试剂应按照国家和行业相关标准进行储存。

第十七条试剂的使用应按照使用说明书和相关操作规程进行，试剂的使用人员应具备相应的技术资质，并经过培训合格。

检验科试剂与校准品管理制度一、目的规范试剂和校准品的采购、储存和使用，以保证检验结果的量值准确和可溯源性，从而保证检验结果准确合法。

二、范围适用于所有检验试剂、质控品和标准品三、职责：科主任负责本实验室试剂和校准品的申请，工作人员负责验收、入库、保存、出库。

四、内容1、试剂与校准品全部符合法规规定的标准，科室上报采购计划至药库，由医院采购中心统一进行采购。

2、试剂全部符合国家标准，并获得相应的批准文号。

3、试剂与校准品管理由专人负责，负责试剂与校准品的预定、入库和盘点。

不同温度条件下的试剂、校准品和质控品，应分别存放，不得混淆。

责任人：4、发票和报账由专人负责，负责试剂与票据的核对、清点。

责任人：5、试剂与校准品入库登记清楚，出库有明细，并有登记签字。

责任人：6、不得使用过期试剂与校准品，不得使用不合格试剂与校准品。

各实验室领有的试剂与校准品应妥善保管，放置到冰箱的，应有冰箱温度监控记录，各实验室领用的试剂与校准品、质控品要有使用登记记录。

7、确保试剂库的温度波动正常并做好温度记录，温度出现异常应及时通知科主任。

8、试剂的使用（1）试剂进入实验室后，应通过室内质控监控试剂的质量。

（2）试剂的使用说明书应集中存放，对操作方法、试剂用量不得随意更改；需要更改时，必须进行对比试验，以确保改动后结果的可靠性。

（3）试剂的使用反馈：试剂使用后应填写信息反馈档案，内容包括：时间、试剂名称、生产厂家、生产批号、存在问题、填写人等，以便查找原因和及时地将试剂使用情况反映给采购人员，以备下次采购时作为参考。

9、试剂的安全管理对于一些易燃、易爆、有毒、腐蚀性的化学危险品试剂，应有专用仓库和橱柜存放，并有专门的制度和程序。

应登记实存数量，做好安全工作，由专人负责，他人不得随意进入。

10、试剂、校准品和质控品的外借一律通过科主任批准，并有借条情况下方可借出，并且要有追索机制。

检验科试剂与校准品管理制度检验科试剂与校准品管理制度是实验室运行的重要组成部分，它涉及到试剂与校准品的采购、存储、使用、维护和废弃等环节。

一个健全的管理制度可以确保试剂与校准品的质量管理和实验室的正常运行。

本文将围绕着试剂与校准品的管理制度进行详细介绍。

一、试剂与校准品的采购1.采购依据：根据实验要求和试剂与校准品的特性，制定采购计划和清单，并明确要求供应商提供产品的证书和质量保证。

2.供应商选择：选择经过认证的供应商，评估供应商的产品质量、交货时间、售后服务等，确保供应商能提供符合要求的试剂与校准品。

3.采购程序：制定采购程序，包括询价、比较报价、选择供应商、签订合同等。

采购合同中应写明试剂与校准品的名称、种类、规格、数量、质量标准、交货期限等。

4.采购记录：建立完整的采购记录，包括采购申请、询价记录、供应商选择记录、采购合同、货物验收记录等。

二、试剂与校准品的接收与入库2.质量鉴定：根据试剂与校准品的特性，对其进行质量鉴定。

比如，对于常用的试剂，可以进行pH值测定、重量测定、外观检查等；对于校准品，可以进行特定的检测方法验证等。

3.入库记录：建立完整的入库记录，包括入库通知、质量鉴定记录、货物验收记录等。

并及时将试剂与校准品放置在规定的存储位置内。

三、试剂与校准品的存储与保管1.存储条件：根据试剂与校准品的特性，制定适当的存储条件，包括温度、湿度、光照、通风等。

如需要存放在冷藏或冷冻条件下的试剂，应保证冷藏设备、冷库或冷柜的温度稳定性。

2.存储位置：根据试剂与校准品的特性和存储条件，设定特定的存储位置，如化学试剂应与易燃易爆物品隔离存放，校准品应单独存放以保证其准确性。

3.存储记录：建立试剂与校准品存储记录，包括存放位置、存放时间、有效期等。

4.保管措施：建立试剂与校准品保管制度，确保试剂与校准品不被恶意损坏或盗窃。

四、试剂与校准品的使用与维护2.使用记录：建立试剂与校准品使用记录，记录试剂与校准品的使用情况，包括使用日期、使用人员、使用数量等信息。

一、总则为加强医院检验科校准品的管理，确保检验数据的准确性和可靠性，提高医疗质量，根据国家相关法律法规和行业标准，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、校准品定义校准品是指用于校准检验仪器、评价检验结果准确性的标准物质。

校准品分为国家标准品、进口校准品和自制校准品。

三、校准品管理制度1. 校准品采购（1）采购前，检验科负责人应制定校准品采购计划，明确采购种类、数量、规格等要求。

（2）采购校准品时，应选择具有资质的生产厂家或经销商，确保校准品的品质。

（3）采购的校准品应具有合格证明、生产批号、有效期等相关信息。

2. 校准品验收（1）验收时，检验科负责人应组织相关人员对校准品进行验收，核对品种、数量、规格、有效期等信息。

（2）验收合格的校准品，由检验科负责人签字确认，并填写校准品入库登记表。

3. 校准品储存（1）校准品应储存在规定的储存条件下，避免受潮、受热、光照等影响。

（2）储存环境应保持清洁、干燥、通风，防止污染。

（3）储存的校准品应按照批号、有效期进行分类管理，便于查找和使用。

4. 校准品使用（1）检验科工作人员在使用校准品前，应仔细核对校准品的批号、有效期等信息。

（2）使用校准品进行校准操作时，应严格按照操作规程进行，确保校准结果的准确性。

（3）使用后的校准品，应及时归位，并做好使用记录。

5. 校准品报废（1）校准品过期、损坏或失去校准功能时，应予以报废。

（2）报废的校准品，由检验科负责人签字确认，并填写报废登记表。

（3）报废的校准品应妥善处理，避免对环境造成污染。

四、监督与考核1. 检验科负责人负责对校准品管理制度执行情况进行监督检查。

2. 对违反本制度的行为，将予以通报批评，并追究相关责任。

3. 定期对检验科工作人员进行校准品管理制度培训，提高其责任意识和操作技能。

五、附则本制度自发布之日起施行，由医院检验科负责解释。

如遇国家法律法规和行业标准调整，应及时修订本制度。

检验科仪器和试剂管理制度范文一、机构概述检验科是医院中非常重要的部门之一，负责医疗检验工作。

良好的仪器和试剂管理制度对提高医院检验科工作的质量和效率具有重要意义。

为此，制定一套科学严谨的仪器和试剂管理制度，对于保障患者安全，提高检验科工作质量，具有十分重要的意义。

二、仪器管理制度2.1 仪器的采购及验收2.1.1 仪器采购应根据科室需求，经过科室负责人审批后，由物资采购部门进行采购。

采购过程应符合相关法律法规及医院采购管理制度。

2.1.2 仪器验收应由检验科室负责人组织，验收标准应符合国家及行业相关标准。

验收记录应详细记录仪器的基本情况、验收结果以及验收人员的签字。

2.2 仪器的使用与维护2.2.1 仪器使用前，操作人员应接受相应培训，熟悉仪器的使用方法及操作规程。

使用人员应具备相关的职业资格证书。

2.2.2 操作人员应按照仪器的使用说明书和操作规程进行操作，严禁擅自更改参数或进行其他未经授权的操作行为。

2.2.3 仪器的维护应按照仪器的维护手册进行，定期进行仪器的保养和维护，确保仪器的正常运行。

2.2.4 仪器故障应及时报修，并由专业人员进行维修，维修记录应详细记录故障情况、维修措施以及维修人员的签字。

2.3 仪器的报废处理行处理。

2.3.2 报废仪器及其附件应进行清点，确认报废物品的数量和状态，并进行记录。

三、试剂管理制度3.1 试剂的采购及验收3.1.1 试剂采购应根据科室需求，经过科室负责人审批后，由物资采购部门进行采购。

采购过程应符合相关法律法规及医院采购管理制度。

3.1.2 试剂验收应由检验科室负责人组织，验收标准应符合国家及行业相关标准。

验收记录应详细记录试剂的基本情况、验收结果以及验收人员的签字。

3.2 试剂的使用与储存3.2.1 试剂的使用应按照试剂说明书和操作规程进行，保证试剂的正确使用和有效性。

3.2.2 试剂的储存应符合试剂的储存条件和要求，保持试剂的稳定性和有效性。

试剂的储存位置应明确标识及定期查看。

检验科仪器和试剂管理制度是指对检验科所使用的仪器设备和试剂进行管理的一套规定和制度。

下面是一个可能的检验科仪器和试剂管理制度的框架：1. 仪器设备管理a. 建立仪器设备档案，包括设备名称、型号、编号、购置日期、安装地点等信息。

b. 制定仪器设备验收标准和验收流程，确保设备符合质量要求。

c. 设立专门的仪器设备维修部门或岗位，定期检查和维护设备，及时修复故障。

d. 制定仪器设备使用和保养规范，明确使用人员的责任和义务。

e. 定期对仪器设备进行校准和验证，确保其准确性和可靠性。

2. 试剂管理a. 建立试剂库存管理制度，记录试剂的名称、规格、生产日期、有效期等信息。

b. 制定试剂领用和使用的规范和流程，确保试剂使用的科学性和安全性。

c. 设立专门的试剂管理部门或岗位，负责试剂的采购、储存和发放。

d. 对试剂进行分类存储，按照规定的温度和湿度条件保存。

e. 定期对试剂进行检查和检验，剔除过期和变质的试剂，确保使用的试剂的质量和效用。

f. 建立试剂使用记录，包括试剂名称、用量、使用时间等信息，方便追溯和管理。

3. 安全管理a. 制定相关的安全管理规章制度，详细说明仪器设备和试剂使用过程中的安全注意事项。

b. 提供必要的安全防护设施和装备，如防护眼镜、手套、护目镜等。

c. 进行安全培训，提高使用人员的安全意识和操作技能。

d. 定期进行安全检查和隐患排查，确保工作环境的安全性。

以上仅为一个可能的检验科仪器和试剂管理制度的框架，具体实施还需结合实际情况进行调整和细化。

检验科仪器和试剂管理制度（2）科学检验是现代科学研究的重要组成部分，而科检仪器和试剂则是科学检验的基础工具。

科检仪器和试剂管理制度是为了保证科检工作的顺利进行、保障检验结果的准确性和可靠性而制定的一系列规范和管理流程。

本文将从科检仪器和试剂的采购、验收、存储、使用和报废等方面，详细介绍科检仪器和试剂管理制度的内容和要求。

一、科检仪器和试剂采购管理制度科检仪器和试剂采购是科检工作的第一步，对科检结果的准确性和可靠性有着重要影响。

文档序号：XXYY-ZWK-001
文档编号：ZWK-20XX-001
XXX医院
试剂校准品等耗材的
管理制度
编制科室：知丁
日期：年月日
试剂校准品等耗材的管理制度
1、试剂耗材的选择应用和管理是检验质量的基础，为做好此基础工作特制定该制度。

2、试剂的应用原则上为原装配套试剂，特别是标准物和可影响整个检测系统的试剂，以保证系统的完整性和检验结果的溯源性。

若有可供选用的三证齐全的较经济的国产试剂可替代的项目，须有有效的质量评价手段，质量保障措施并进行评价后再行选用。

3、评价方法是首先试用，观察其重复性稳定性和线性范围符合要求，并参阅卫生部质评反馈信息或有关文献。

质量合格的再进行价格评价，低者选定（若使用期间出现质量问题，反馈给供应商，不能及时解决者更换之）。

4、选用的试剂耗材填院材料处的标准表格并提出申请，主管领导批准后方可由业务主任按需订购。

5、试剂由试剂管理员验收并在随货单上签字，要注意效期和批号，按要求存放并做记录；使用时由当日岗位责任人领取并签字记录。

6、配制试剂方法必须按操作规程进行，不得随意改变。

7、新配制试剂要进行鉴定，如新旧试剂对照和阴阳标本对照等。

8、试剂瓶签记号笔写清名称，浓度及配制时间。

9、试剂配妥后要经常检查有无变质情况，发现变质应废
弃重配。

10 、校准品有业务主任保管使用。

知丁。

检验试剂管理制度范本检验试剂是医疗机构和实验室中必不可少的物质，其使用和管理必须遵守一定的规范和制度。

本文将提供一份检验试剂管理制度范本，旨在帮助医疗机构和实验室建立科学、合规的检验试剂管理制度。

一、总则1. 本制度的适用范围包括所有使用检验试剂的科研实验室和医疗机构。

2. 检验试剂管理的原则是科学性、安全性、规范性和经济性。

3. 所有使用检验试剂的人员都必须熟悉并且遵守本制度的规定。

二、检验试剂采购管理1. 检验试剂的采购必须符合相关的法律法规和政策规定，并经过合理的预算和审批程序。

2. 采购人员必须根据实际需要选择合适的检验试剂，确保其质量和效果，同时防止过度采购和浪费。

3. 采购人员必须与供应商签订合同，明确试剂的规格、数量、价格、交货期等细节，并保留相关的采购文件和记录。

三、检验试剂入库管理1. 所有进货的检验试剂必须经过严格验收，包括检查其外观、标签、包装完整性等，确保符合要求。

2. 入库人员必须按照规定的方法和环境条件将试剂存放在相应的仓库和货架上，并标明试剂的名称、规格、批号和采购日期等信息。

3. 入库人员必须定期检查试剂的保存条件，确保其质量和有效期，并进行适当的替换和清理。

四、检验试剂领用管理1. 检验试剂的领用必须符合实际工作需要，并提前向上级申请并获得批准。

2. 领用人员必须准确填写试剂领用单，包括试剂名称、规格、批号、领用数量和用途等信息，并经过相关人员的审核和签字。

3. 领用人员必须按照规定的使用方法和剂量使用试剂，避免浪费和损坏。

五、检验试剂使用管理1. 检验试剂的使用必须符合相关的实验方法和操作规程，并保持试剂的质量和纯度。

2. 使用人员必须按照规定的实验流程和安全操作规范进行操作，并保持实验环境的整洁和安全。

3. 使用人员必须定期检查试剂的有效期和保存条件，如有异常情况必须及时报告并采取相应措施。

4. 试剂使用完毕后必须按照规定的方法进行处理，如有废弃物必须进行妥善处理，避免对环境造成污染。