吉西他滨在乳腺癌化疗中的临床效果分析

吉西他滨联合顺铂治疗转移、复发性乳腺癌疗效观察目的:观察吉西他滨联合顺铂一线治疗转移、复发性乳腺癌的疗效和毒副作用。

方法:经病理组织学确诊的晚期乳腺癌72例,应用吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注30 min,第1、8天,顺铂20 mg/m2,静脉滴注第1～4天。

21 d为1周期,2周期评价疗效。

结果:可评价疗效72例,CR4例,PR33例,SD20例,PD15例。

有效率(CR+PR):51.4%,临床获益率(CR+PR+ SD):79.2%。

中位肿瘤进展时间7.2个月,中位生存期24.8个月,1年生存率73.6%,2年生存率51.4%。

主要毒副反应是骨髓抑制、消化道反应等。

结论:吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌有效率较高,耐受性良好,可推荐为晚期乳腺癌的一线治疗方案。

标签：吉西他滨;顺铂;乳腺肿瘤;疗效;毒副作用乳腺癌已成为女性最常见的恶性肿瘤,随着诊治技术的不断改进,乳腺癌的疗效有较大提高,多数早期或病灶局限患者可治愈,但是在积极治疗后仍约有50%患者出现转移复发。

对于这些晚期患者,有效的治疗能使大部分人提高生活质量,延长生存期,化疗是复发转移性乳腺癌的主要治疗手段,目前对于复发转移性乳腺癌尚未有标准的一线治疗方案。

蒽环类和紫杉类是治疗乳腺癌疗效较高的两类药物,含有这两类药物的联合方案已广泛用于乳腺癌的辅助化疗和晚期乳腺癌的救援治疗。

对于蒽环类和紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌患者,国内外研究表明,顺铂、长春瑞滨、多西紫杉醇、吉西他滨等单药治疗有效,联合使用有协同作用,本研究的目的是观察吉西他滨联合顺铂一线治疗转移、复发性乳腺癌的疗效和安全性,为晚期乳腺癌的治疗寻找更有效的化疗方案。

自2004年6月～2009年3月,我科采用吉西他滨联合顺铂一线治疗转移、复发性乳腺癌的72例,疗效确切,结果报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料72例患者均为女性,年龄32～65岁,中位年龄49岁。

全部病例经病理组织学确诊,预计生存期>3个月,全身功能状态Karnofsky评分≥60分。

216 China Continuing Medical Education, Vol. 7, No.7研究设计原则，统计学分析具有可比性。

1.2 给药方案所选组内所有患者均给予常规抗痛风药物治疗：别嘌醇每日使用剂量为0.35～0.5 g，苯溴马隆每日的使用剂量为0.5 g，秋水仙碱每天的使用剂量为1.0 g，吲哚美辛每日的使用剂量为 0.50～0.85 g，链霉素每日的使用剂量为0.50 g。

所有患者都要治疗一年的时间。

实验组在对照组的基础上还需要联合应用苯磺保泰松，用量为每次0.1～0.2 g，每日3次。

症状改善后改为每日1次。

所有患者有疼痛难忍者加用布洛芬颗粒进行镇痛。

1.3 对比参数对比两组患者的临床症状缓解率、用药后复发率以及不良反应和并发症发生情况。

不良反应和并发症情况主要参照患者的生化检查指标变化水平以及是否有头痛、恶心、大量呕吐等不良反应和并发症。

要求患者每个月都要做一次全面的常规生化检查，但凡有指标异常的结果均视为不良反应和并发症的产生。

1.4 统计学方法本实验所有数据均用 SPSS17.0 软件进行统计分析，计数资料采用χ2检验进行统计分析。

选择P＜0.05检验水准为差异有统计学意义。

2 结果2.1 所有患者症状缓解率比较实验组2个月、6个月以后临床症状缓解率与对照组比较可以看到显著升高，常规用药联合苯磺保泰松辅助性治疗可以让痛风患者的症状缓解率得到显著的提高，该差异具有统计学意义（P ＜0.01）。

2.2 所有患者复发率和并发症以及不良反应的发生率比较以患者治疗6个月以后的检查结果来判断，观察两组患者的并发症以及不良反应的发生率。

通过之前标定好的诊断参数标准，可以看到实验组对比对照组都有很显著的降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。

3 讨论痛风是由单钠尿酸盐沉积所致的晶体性相关关节疾病，该病于尿酸排泄减少所致的高尿酸血症和（或）嘌呤代谢紊乱有直接关联。

该病表现主要包括：急性发作性关节炎、痛风石性慢性关节炎、痛风石形成、尿酸盐肾病和尿酸引起尿路结石，重者可出现关节残疾和痛风性肾功衰竭。

吉西他滨在乳腺癌化疗中的临床效果分析【摘要】目的：探讨吉西他滨在乳腺癌化疗中的临床效果和毒副反应。

方法；选取我院2015年6月至2016年3月收治的68例乳腺癌患者为研究对象，采用数字随机法平均分为对照组和观察组，对照组采取顺铂化疗，观察组采取吉西他滨联合顺铂进行化疗，对比两组患者临床疗效和毒副作用发生情况。

3周为一周期，每周期评价其安全性。

结果：临床疗效比较中，对照组照组CR1例，PR11例，SD13例，PD9例，总有效率为35.29%，观察组CR2例，PR16例，SD11例，PD5例，总有效率为52.94%，差异比较有统计学意义（P<0.05）。

本次研究中主要毒副反应为骨髓反应和消化道反应，两组患者毒副作用比较无统计学意义（P>0.05）。

结论：吉西他滨联合顺铂方案用于治疗乳腺癌疗效较好，耐受性较高。

【关键词】乳腺癌；吉西他滨；顺铂；临床效果乳腺癌处于女性疾病杀手的第一位，若患者未进行定时体检，不易发觉，导致许多乳腺癌患者在确诊时已有远处转移现象。

20%～80%的Ⅰ～Ⅲ期患者会发展成转移性乳腺癌[1]。

治疗转移性乳腺癌首选是化疗。

临床乳腺癌手术术中组织切除较多，术后极易感染或者复发，在对复发转移患者的治疗中，会极大的降低患者生活质量，创伤大，预后并不理想。

因此，对乳腺癌患者进行强化药物治疗，以改善患者临床疗效[2]。

为探讨吉西他滨在乳腺癌化疗中的临床效果和毒副反应，以我院68例乳腺癌患者为研究对象，现将有关结果报道如下。

1 资料与方法1.1基本资料选取我院2015年6月至2016年3月收治的68例乳腺癌患者为研究对象，平均分为对照组和观察组，每组各34例。

对照组年龄27-64岁，平均（43.68±5.6）岁；观察组年龄28-62岁，平均（42.01±4.2）岁。

一线治疗的患者59例，二线治疗的患者9例。

本次参与研究的患者中，病理类型均为浸润性导管癌，发病时间中，绝经前31例，绝经后37例；乳腺癌根治性手术后复发转移58例（85.29），60例（88.23%）患者曾接受辅助化疗（蒽环类26例，紫杉类者32例），8例患者未接受辅助化疗；腋淋巴结阳性者35例；37例（54.41%）曾接受放疗。

顺铂联合吉西他滨或长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的疗效分析李学伟【期刊名称】《中国继续医学教育》【年(卷),期】2016(008)017【摘要】目的：探究顺铂联合吉西他滨与顺铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的近期疗效和安全性。

方法将来我院治疗的68例晚期乳腺癌患者随机分为两组，A组使用顺铂联合长春瑞滨治疗，B组患者使用顺铂联合吉西他滨治疗方式，回顾分析两组临床资料。

结果 A组不良反应发生率为29.4%，B组为67.6%，A组低于B 组（P＜0.05）。

结论顺铂联合吉西他滨与顺铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌效果显著，且顺铂联合长春瑞滨治疗的不良反应发生率较低。

%Objective Short-term efifcacy and safety of cisplatin combined with gemcitabine or vinorelbine in the treatment of patients with advanced breast cancer.Methods68 cases of patients in our hospital were selected and randomly divided into group A and group B, patients in group A were treated with vinorelbine combined cisplatin, patients in group B were treated with gemcitabine combined with cisplatin, to analyze retrospectively the clinical data of two groups.Results The incidence rate of adverse reactions in group A was 29.4%, the incidence rate of adverse reactions in group B was 67.6%, which was significantly lower than 67.6% in group B with statistically signiifcant differences (P<0.05).Conclusion Cisplatin combined with gemcitabine or vinorelbine have better clinical efifcacy on the treatment of advancedbreast cancer, while the application of cisplatin combined with vinorelbine has some advantage of less adverse reactions.【总页数】2页(P186-187)【作者】李学伟【作者单位】四平市中心人民医院乳腺科，吉林四平 136000【正文语种】中文【中图分类】R73【相关文献】1.吉西他滨与长春瑞滨分别联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应分析[J], 李瑞霞2.吉西他滨及长春瑞滨联合顺铂对晚期耐药乳腺癌的治疗观察 [J], 赵建强3.吉西他滨联合长春瑞滨、顺铂方案治疗蒽环类和紫杉类耐药晚期乳腺癌疗效和安全性评价 [J], 周卫青4.吉西他滨与长春瑞滨分别联合顺铂治疗晚期乳腺癌的效果及不良反应 [J], 孟秀芬;5.吉西他滨与长春瑞滨分别联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应研究[J], 余俊因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌的临床效果摘要：目的：研究吉西他滨联合卡培他滨方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的临床疗效。

方法：将我院收治的68例蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者按照用药方案的不同分为对照组和观察组，对照组给予多西紫杉醇联合卡培他滨治疗，观察组给予吉西他滨联合卡培他滨治疗，对比两组患者临床疗效和毒副反应发生情况。

结果：观察组治疗总缓解率高于对照组，组间比较差异显著（P＜0.05）。

两组临床总获益率比较无显著性差异（P＞0.05）。

观察组消化道不适及骨髓抑制等毒副反应发生率低于对照组，组间比较差异显著（P＜0.05）。

结论：吉西他滨联合卡培他滨方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效理想，且不良反应轻微，是临床用药的理想选择。

关键词：晚期乳腺癌；吉西他滨；卡培他滨乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤，近年来其发病率逐年上升，严重危害患者的身体健康和生命安全。

临床研究发现，吉西他滨联合卡培他滨方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌有显著疗效。

我院对收治的34例蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者采用以上方案治疗，取得理想疗效，现报道如下。

1资料与方法1．1一般资料选取我院2013年6月~2016年2月收治的68例蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者为研究对象，患者均经病理学、强化CT、MRI等检查确诊。

将以上患者按照用药方案的不同分为两组：对照组和观察组，每组34例，对照组中，年龄28～66岁，平均(46.8±8.5)岁；其中13例患者ER和PR均阴性者，21例患者ER和(或)PR阳性者；14例肺转移，8例肝转移，6例骨转移，4例皮肤淋巴结转移，2例胸膜转移。

观察组中，年龄26～68岁，平均(47.5±7.8)岁；其中14例患者ER和PR均阴性者，20例患者ER和(或)PR 阳性者；15例肺转移，7例肝转移，6例骨转移，3例皮肤淋巴结转移，3例胸膜转移。

两组患者年龄、受体情况、转移部位等一般资料比较无显著性差异（P＞0.05），具有可比性。

晚期乳腺癌应用吉西他滨＼卡培他滨联合治疗方案的临床疗效观察目的探讨吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应。

方法对近年笔者所在医院收治的28例晚期乳腺癌患者应用吉西他滨、卡培他滨联合化疗方案，并观察其疗效及不良反应。

结果总有效率46.4%，CR 1例、PR 12例、SD 9例、PD 6例；毒副反应主要为骨髓抑制和手足综合征，部分患者出现胃肠道反应，均可耐受。

结论吉西他滨联合卡培他滨治疗方案对晚期乳腺癌具有较好的疗效，对提高患者的生存质量具有积极意义。

标签：乳腺癌；吉西他滨；卡培他滨；联合应用乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，发病率占全身各种恶性肿瘤的7%～10%，是一种严重影响婦女身心健康甚至危及生命的最常见的恶性肿瘤。

随着医疗水平的提高，综合治疗的不断加强，目前已有较好的早期诊断及辅助治疗方法，早期重要的治疗方法是外科手术，但是经手术完全切除的患者，术后仍有相当部分出现复发或转移的可能，因此，化疗是治疗患者术后复发或转移的重要综合治疗方法，通过采用合理的综合放、化疗治疗方案，延长患者的生存期，提高患者的生存质量。

近年笔者所在医院对28例晚期乳腺癌患者应用吉西他滨联合卡培他滨治疗方案，取得较好的疗效，现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料2007年6月～2010年1月笔者所在医院收治经病理证实确诊为乳腺癌的患者28例，年龄33～69岁，均为女性，原发肿瘤均经病理组织学证实，转移癌均经影像或细胞学、病理学证实。

均行乳腺改良根治术或扩大根治术，均接受过术后葸环类、紫杉类常规辅助化疗治疗，其中改良根治术后出现区域淋巴结转移6例，肺转移2例，肝转移3例，骨转移3例，胸壁转移1例，对侧乳腺转移1例。

患者心、肝、肾、肺功能及血常规均基本正常。

1.2治疗方法所有患者均应用吉西他滨联合卡培他滨治疗方案，吉西他滨1000 mg/m2第1，8天静脉滴注。

卡培他滨1000 mg/m2第1～14天，每天早晚2次餐后口服。

替吉奥治疗晚期乳腺癌患者的临床效果吉奥治疗是一种针对乳腺癌的系统治疗方法，常用于晚期乳腺癌患者。

本文将探讨吉奥治疗对晚期乳腺癌患者的临床效果。

吉奥治疗是通过给予患者化疗药物来杀死或抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

它的主要成分是吉西他滨，一种DNA合成抑制剂，可以通过阻断DNA链的合成来抑制肿瘤细胞的增殖。

吉奥治疗还可以联合其他化疗药物或靶向治疗药物使用，以达到更好的治疗效果。

吉奥治疗对晚期乳腺癌患者的治疗效果已经得到了很多研究的证实。

吉奥治疗可以明显延长患者的生存时间。

一项研究发现，与单独化疗相比，吉奥治疗在晚期乳腺癌患者中可以延长中位无进展生存时间和总生存时间。

吉奥治疗还可以改善患者的生活质量，减轻症状，提高患者的整体生活水平。

吉奥治疗还可以缩小肿瘤的大小，并使肿瘤变得更加容易手术切除。

这对于需要接受手术治疗的患者来说尤为重要。

研究表明，吉奥治疗可以显著降低肿瘤的分期，提高手术切除率，并减少术后复发的风险。

吉奥治疗也存在一些副作用。

常见的副作用包括恶心、呕吐、脱发、消化不良等。

这些副作用通常是暂时性的，可以通过药物治疗或支持性治疗得到缓解。

吉奥治疗还可能会对骨髓造血功能产生一定的损害，从而导致白细胞和血小板减少，增加感染和出血的风险。

在吉奥治疗期间患者需要定期进行血常规检查，并及时调整治疗方案。

吉奥治疗是一种有效的系统治疗方法，可以改善晚期乳腺癌患者的预后和生活质量。

由于每个患者的情况不同，治疗效果可能会有所不同。

患者在接受吉奥治疗之前应咨询专业医师，并根据个体情况制定最适合的治疗方案。

长春瑞滨联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌疗效分析摘要：目的：观察长春瑞滨联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。

方法对56例经病理学确诊的晚期乳腺癌患者于联合化疗，GN方案，经锁骨下静脉置管或PICC置管，NVB 25mg/m2，d1，8，吉西他滨 1000mg/m2，d1，8，21天为1周期，2周期评价疗效，最多6周期。

结果全组患者共化疗221个周期，中位化疗周期数为4个周期（2-6个周期），随访6个月以上，其中CR1例，PR18例，稳定SD26例，PD13例，有效率（CR+PR）33.9%，中位生存期17.3月，至随访结束仍有3例存活。

主要表现为骨髓抑制与消化道反应，发生III-IV级白细胞降低的患者，23例（41.1%），发生III-IV级血小板减少的患者11例（19.6%），未见明显肝肾功能及心肺功能损害，发生末梢神经毒性的患者16例，均为I-II级，无治疗相关性死亡。

结论：长春瑞滨联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌疗效肯定，毒副作用可耐受，值得临床二线及三线推广应用。

关键词：吉西他滨；长春瑞滨；晚期乳腺癌；化疗乳腺癌作为女性常见的恶性肿瘤，成为女性恶性肿瘤主要死亡原因，蒽环类和紫杉类药物在乳腺癌治疗中的广泛应用，使乳腺癌的治疗有效率得到明显提高，但对一线治疗后复发耐药患者，二线治疗药物的选择、如何避免耐药及提高有效率，成为临床医师探讨最多的问题，国内外研究表明，吉西他滨、长春瑞滨单药或两药联合对既往应用蒽环类和紫杉类耐药的乳腺癌都有较好的疗效，我们应用GN方案，及NVB联合GEM二线治疗复发转移性乳腺癌，对其疗效和毒副作用进行了分析总结。

1、材料与方法1.1一般资料选择威海市立医院2009年1月~2014年1月收治的晚期乳腺癌患者56例，年龄32~68岁，中位年龄58岁，均经病理学证实为乳腺癌，术后化疗后复发转移，绝经后24例（42.8%），绝经前22例（39.3%），ER（+）21例（37.5%），ER（-）患者23例（41.1%），情况不明者2例（3.6%），Her-2阳性31例（55.3%），阴性23例（41.1%），情况不明2例（3.6%），导管癌患者31例（55.3%），小叶癌患者21例（37.5%），其他类型患者3例（5.4%），局部复发4例（7.1%），骨转移9例（16.1%），肺转移4例（7.1%），肝转移4例（7.1%），脑转移2例（3.6%），两个以上部位转移33例（58.9%）。