土壤速效钾,缓效钾,有效铜、锌、铁、锰的测定

测土配方施肥测试项目1、有机质2、速效磷3、速效钾4、碱解氮5、缓效钾6、全氮7、电导和pH8、植物氮磷钾9、植物微量元素的测定Fe、Mn、Cu、Zn、Ca、Mg10、土壤中的微量元素Fe、Mn、Cu、Zn11、水中铵态氮的测定靛酚蓝比色法12、土壤有效S的测定13、硝态氮的测定一、有机质的测定重铬酸钾外加热法试剂：1、L的FeSO4溶液：化学纯溶于1L水,再加5ml浓硫酸;2、重铬酸钾-浓硫酸混合液：称通常可直接称40g,加1L水溶解,在加1L浓硫酸;为防止结晶,经验是400ml水溶解重铬酸钾,用600ml水稀释浓硫酸,在混合;3、邻啡啰啉指示剂：邻啡啰啉+溶于100ml水里,储存在棕色瓶中;4、Ag2SO4：防止氧化物Cl-的干扰,约加左右;石灰土壤一般不用5、重铬酸钾标准液的配制：重铬酸钾分析纯加400ml水,加热溶解,定容1L;设备：消煮炉、消煮管、万分之一天平、2L大烧杯、大储存瓶、瓶口分液器10ml、酸式滴定管、三角瓶、洗瓶实验步骤：1、称土样至消煮管,加入10ml重铬酸钾-浓硫酸混合液,摇匀;2、放入消煮炉190℃沸5min;3、完全转移至三角瓶中,加入指示剂,用硫酸亚铁滴定;橙黄→蓝绿→转红注意：滴至快终点时用洗瓶洗壁,减少误差;每批样3空白;每天对FeSO4标定一次;标定方法2：重铬酸钾溶于50—70ml水+5ml浓硫酸+邻啡啰啉指示剂计算公式：方法1：CFeSO4=标准重铬酸钾质量/M重铬酸钾65/消耗FeSO4体积5表示每次吸重铬酸钾标准液5ml方法2：CFeSO4=消耗FeSO4体积ppm有机质g/Kg={CFeSO4V-V10-331000}/样重加Ag2SO4时,校正系数变为;为氧化校正系数有机质g/Kg={CFeSO4V-V10-331000}/样重2重铬酸钾+3C→重铬酸钾+6FeSO4→滴定平行误差kg二、速效磷碳酸氢钠浸提—硫酸钼锑抗比色法试剂：1、4mol/LNaOH：4gNaOH+25ml水2、LNaHCO3浸提剂：42gNaHCO3+1L水,用4mol/LNaOH调pH≈3、稀硫酸溶液：153ml浓硫酸+400ml水,待其冷却4、5g/L酒石酸锑钾溶液：酒石酸锑钾+100ml水5、L钼锑抗存储液：10g钼酸铵+300ml水,水浴加热到60℃使其溶解,冷却后将配好的稀硫酸溶液缓缓到入钼酸铵溶液,在冷却后,加入100ml5g/L的酒石酸锑钾溶液,总体积定容1L,存储于棕色瓶中,可以长期保存;6、钼锑抗显色剂：称抗坏血酸+100ml钼锑抗存储液;现配现用,24h以内7、二硝基酚指示剂：,6—二硝基酚溶于100ml水中8、无磷活性炭：用1：1的盐酸1L水+1L浓盐酸浸泡活性炭24h,用NaHCO3淋洗5次,再用水淋洗5次,检查至无磷为止;AgNO3检查9、1000ppmP标准储存液：取105℃烘干4h的纯磷酸二氢钾优级纯+水200ml+5ml浓硫酸,定容1L10、P标准液：取磷标准储存液准确稀释20倍,其浓度为5mg/L,不易长期保存;设备：液枪1ml、5ml、10ml、小试管、分光光度计、混匀器、瓶口分液器50ml、细口瓶、振荡器、万分之一、百分之一天平、滤纸、烘箱实验步骤：1、称1mm土样至细口瓶必要时小半勺无磷活性炭+50mlNaHCO3,振荡30min2、过滤,吸2ml待测液至小试管+1ml显色剂,摇匀除CO2+7ml水,摇匀,30min后在660nm 下比色预热30min左右;722分光光度计是880nm,721是700nm;标准曲线的制作：Y——对应浓度在Excel中第二列计算公式：根据标准曲线算出对应P的浓度土壤中含磷量mg/Kg=C100三、速效钾乙酸铵提取法试剂：1、1mol的乙酸铵溶液：取乙酸铵+水+用乙酸氨水用pH试纸调节pH至,后定容至1L方法二：用冰乙酸57ml与浓氨水69ml+水+用乙酸氨水用酸度计试纸调节pH至,后定容至1L3、钾标准溶液的配制浓度为100ppm取110℃烘干2h的纯氯化钾+水定容1L,可长期保存设备：试管、液枪1ml、5ml、10ml、火焰光度计、混匀器、瓶口分液器50ml、振荡器、细口瓶、万分之一天平、百分之一天平、滤纸、烘箱、100ml的容量瓶、1L的容量瓶步骤：1、浸提液的制备：称1mm土样5g于细口瓶中,用瓶口分液器加50ml乙酸铵,恒温震荡170转速30min,过滤到试管里,做空白2、浸提液的测定:用火焰光度计直接测定预热30min左右Y——对应浓度在Excel第二列计算公式：钾含量mg/Kg=C10注意：此法只适用于石灰性土壤=四、碱解氮扩散法试剂：1、1N的NaOH：+水定容至1L2、混合指示剂：溴甲酚绿+甲基红溶于100ml乙醇3、硼酸指示剂：20g硼酸溶于950ml热蒸馏水,冷却后+20ml混合指示剂,混匀,+1NNaOH至溶液呈紫红色pH≈,稀释至1L4、L硫酸标准溶液：浓硫酸稀释至1L,用Na2CO3标定5、1﹪甲基橙指示剂：甲基橙+水至100ml6、Na2CO3标定溶液：无水Na2CO3+水至1L7、碱性胶：40g阿拉伯胶+60ml水70-80℃冷却后+20ml甘油+20ml饱和碳酸钾溶液8、硫酸亚铁粉末：粉碎后密闭阴凉保存设备：橡皮筋、扩散皿、液枪2ml、注射器10ml、半微量滴定管、烘箱步骤：1、称1mm土样+硫酸亚铁于外室2、加硼酸指示剂于内室3、涂胶4、加盖,加10mlNaOH1N于外室5、40±1℃烘24h±6、取出后用稀硫酸滴定;蓝色→微红色标准酸的标定：用硫酸标准液滴定Na2CO3标定溶液+1d甲基橙终点为橙红色清洗扩散皿时应用稀盐酸浸泡20min 计算结果：碱解氮含量mg/Kg={V-V0CH+141000}/两次平行误差小于5mg/Kg五、缓效钾试剂：1、1NHNO3：浓硝酸+水稀释至1L2、1000ppmK标准溶液：百分含量定容至一升设备：消煮炉、消煮管、瓶口分液器50ml、小试管、试管架、滤纸、液枪1ml、10ml、火焰光度计、混匀器步骤：1、称1mm至消煮管+硝酸,在210℃沸10min2、冷却后,过滤3、吸1ml至小试管+水,火焰光度计测定预热30min左右注意：X——火焰光度值在Excel第一列Y——对应浓度在Excel第二列计算公式：钾含量mg/kg=C200六、全氮的测定试剂：1、催化剂：硫酸钾100g+硫酸铜10g+硒1g2、浓硫酸化学纯3、10mol/LNaOH溶液：400gNaOH+500ml无CO2蒸馏水,定容至1L4、混合指示剂：溴甲酚绿+甲基红+100ml95%乙醇5、硼酸指示剂：20g硼酸+950ml蒸馏水+20ml混合指示剂+至紫红色6、L硫酸标准液：L硫酸,再稀释5倍设备：消煮管、半微量定氮蒸馏器、半微量滴定管10ml消煮步骤：1、称至消煮管+催化剂+5-10ml浓硫酸2、小火加热,泡沫消失提温,至灰白带绿后再煮1h硫酸高度在试管1/3处蒸馏法测定步骤：2001、将所有消煮液转入蒸馏室中2、蒸馏液达到40-50ml时停止蒸馏3、用硫酸滴定计算：Ng/kg=V-V0CH+14V总/V吸/m允许误差%土壤全N消煮和全K、P一样;称取左右土样,放入消煮馆;加入少许水润湿,再加入5mlH2SO4浓在260℃左右消煮50min;然后再加入1滴高氯酸,半小时后再加1滴高氯酸,半小时后再加1滴高氯酸;消煮馆内接近白色在消煮1h后取出,若不是白色继续加高氯酸;取出后冷却,加水定容至50ml,将上澄清液倒入白色塑料瓶中,保存;吸取样液1ml,再加入2滴中性红溶液溶于100ml水,溶液成紫色或紫红色然后再用NaOH溶液调制棕黄色;继续在样液中加入次氯酸钠碱性溶液1ml+1ml苯酚溶液;摇匀,在40℃下放半小时后,加入1ml掩蔽剂,以溶解可能产生的沉淀物定容10ml;最后用分光光度计,波长为625nm;试剂：1、称取苯酚10g和亚硝基铁氰化钠100mg稀释至1L;此试剂不稳定,须储存于棕色瓶中,在4℃冰箱中保存;2、次氯酸钠碱性溶液：称取10gNaOH、磷酸氢二钠、磷酸钠、10ml次氯酸钠溶于水,定容至1L;存于棕色瓶中,在4℃冰箱中保存;3、掩蔽剂：将400g/L的酒石酸钾钠与100g/L的EDTA二钠盐乙二胺四乙酸钠溶液等体积混合;每100ml混合液中加入10mol/LNaOH溶液;4、标液：称取干燥的硫酸铵溶于水,定容1L,制备成100ug/ml的储存液;使用前再用水稀释40倍,即配成ml的标准溶液备用;七、电导和pH的测定试剂：1、水步骤：1、称1mm土样至细口瓶2、加水振荡手震3min3、在酸度计和电导仪测定八、植物氮磷钾的测定浓硫酸、双氧水消煮法,奈氏比色法,钒钼黄比色法、火焰光度计法消煮试剂试剂：1、浓硫酸2、双氧水30﹪消煮设备：消煮管、消煮炉消煮步骤：1、称植物样品——部位不同则称的量不同茎籽,叶,根壳絮于消煮管中+浓硫酸5ml,最好放置过夜2、先加双氧水2ml,置于消煮炉上300℃,以后每30min滴加10d双氧水,至消煮液清亮后在加热30min3、冷却后,定容50ml,转移到塑料瓶中备用,做空白（一）氮的测定试剂：1、100g/L酒石酸钠溶液：称100g酒石酸钠+水定容至1L2、100g/LKOH溶液：称100gKOH+水定容至1L3、奈氏试剂：++少量水+定容至1L,放置数日后过滤,将上清液放入棕色瓶中备用Cl分析纯+水定容1L,此溶液为储备液,用时吸取此液50ml,4、100ppm的氮储存液：称纯NH4稀释至500ml即为10ppm的工作标准液设备：液枪1ml、5ml、10ml、分光光度计、混匀器步骤：1、KOH量的确定：吸稀释十倍空白待测液1ml+酚酞指示剂,用KOH滴定至刚出现红色记录所用的体积数;为了方便一般我们将koH的浓度调到刚好加lml的KOH2、吸稀释十倍待测液1ml+酒石酸钠+充分摇匀+确定的1mlKOH的+奈氏试剂+水7ml最后体积为10ml3、15min后开始比色,420nm预热30min左右Y——对应浓度在Excel第二列计算：氮含量g/kg=C10501010-3/样重二磷的测定钒钼黄比色法试剂：1、钒钼酸铵试剂：称钼酸铵+200ml水,偏钒酸铵+150ml沸水+125ml浓硝酸,将钼酸铵溶液缓缓加入钒酸铵溶液+水稀释至500ml2、6NNaOH溶液：24gNaOH溶于水,稀释至100ml3、2,6-二硝基酚指示剂：,6-二硝基酚+100ml水变色范围：,无色；,黄色4、50ppmP标溶液：称105℃烘干的纯+水至1000ml容量瓶,+水约400ml,+5ml浓硫酸,用水定容步骤：1、NaOH量的确定：吸空白/待测液2ml+2,6-二硝基酚指示剂,用NaOH滴定至刚出现黄色记录所用体积为了方便一般我们将NaoH的浓度调到刚好加lml的NaoH吸待测液至小试管+1mlNaOH的量+钒钼酸铵试剂2ml+水5ml最后体积为10ml2、30min后450nm比色预热30min左右磷含量g/kg=CV稀释倍数10-3/样重（三）钾的测定火焰光度计法试剂：1、100ppmK的标准液：纯KCl110℃烘干+水定容1L步骤：1、吸1ml待测液至小试管+9ml水2、火焰光度计测量预热30min左右钾含量g/kg=CV稀释倍数10-3/样重九、植物微量元素的测定消煮试剂试剂：1、浓硝酸优级纯2、高氯酸优级纯消煮步骤：1、按比例称取植物样各个部分,总计2、加浓硝酸,消煮,近干时加高氯酸,至清亮为止经验消煮24h3、煮好后定容至,塑料瓶中存储试剂：1、1000ppmFe：称光谱纯+60mlHCl1：1+少许硝酸氧化+水稀释至1LCHCl=L2、1000ppmMn：称纯Mn+硫酸可使其全溶即可+水定容至1L3、1000ppmCu：称纯铜用CuSO4+1：1HNO350ml+水定容至1L4、1000ppmZn：称纯锌+1：1HCl50ml+水定容至1L5、1000ppmCa：称纯CaCO3+HCl可使其全溶即可加热排气+水定容至1L6、1000ppmMg：称纯镁+HCl可使其全溶即可加热排气+水定容至1L7、5%LaCl3：称+水定容至1L步骤：1、吸1ml待测液于小试管++水2、Cu、Mn、Zn稀释1次3、Fe稀释2次4、Ca、Mg稀释3次5、在原子吸收上测定预热30min左右注意：每次稀释都需要加标准曲线的制作：含量mg/Kg=CV稀释倍数/样重十土壤微量元素测定原子吸收试剂：1、dtpa：称溶于三乙醇胺+少许水+定容至一升用6N的HCl和6NNaOH的调节PH=2、标液同上,全是100ppm,用DPTA稀释设备：原子吸收仪、细口瓶、摇床、滤纸、塑料瓶50ml、塞子步骤1、称至细口瓶+40mldpta振荡170转速2h2、过滤至塑料瓶3、测定预热30min左右十一.土壤有效S的测定：氯化钙浸提-——硫酸钡比浊法只适合碱性土1浸提剂：氯化钙浸提剂：称取氯化钙CacL2,分析纯溶于水,稀释至1L.2过氧化氢;wH2O2=30%,化学纯;3HCL1:4溶液;一份浓盐酸HCL,P=ml,化学纯与四分水混合;4氯化钡晶粒;BaCL2H2O,分析纯5100ug/ml硫S标准液;称硫酸钾K2SO4,分析纯溶于水,定容1L;步骤：称取土样至细口瓶中,加浸提剂50ml震荡1小时,过滤,吸取10ml至大试管中,加热,加2~3滴双氧水,继续加热待双氧水分解完去下,加1ml1:4HCL,再加入2ml阿拉伯胶液定容至50ml,加入摇匀,5~30分钟内测定;十二.水中铵态氮的测定靛酚蓝比色法药品1.酚液10g苯酚分析纯和100mg硝普钠剧毒溶于少量水稀释至1升,置于棕色瓶中4摄氏度冰箱中保存;2.次氯酸钠碱性溶液10g氢氧化钠分析纯,磷酸氢二钠分析纯磷酸三钠分析纯和10ml次氯酸钠含次氯酸钠5%的漂白剂溶液溶于一升,保存方法同酚溶液;3.掩蔽剂酒石酸钾钠溶液400g/l和EDTA二钠盐100g/L等体积混合,每100ml混合液中加氢氧化钠溶液10mol/L,既得清亮的掩蔽剂溶液;4.硫酸铵分析纯烘干定容至一升,100mg/L;步骤1.吸取水样2ml到小试管;2.加;3.依次+1ml酚溶液+1ml次氯酸钠碱性溶液,摇匀,在室温20摄氏度下放置1h;4.再加掩蔽剂,摇匀,625nm波长处比色,空白调零;十三.硝态氮的测定紫外分光光度法试剂NO3-100PPM称取烘干定容至1L;1.水样过滤后直接在波长220nm和275nm下直接测定A220和A275石英比色皿=A220-A275表曲的制作。

土壤有效态铜、锌、铁、锰的测定DTPA浸提－原子吸收分光光度法1 方法提要用pH7.3的DTPA-TEA-CaCl2缓冲溶液作为浸提剂，螯合浸提出土壤中有效态锌、锰、铜、铁，用原子吸收分光光度法直接测定。

其中DTPA为螯合剂；氯化钙能防止石灰性土壤中游离碳酸钙的溶解，避免因碳酸钙所包蔽的锌、铁等元素释放而产生的影响；三乙醇胺作为缓冲剂，能使溶液pH保持7.3左右，对碳酸钙溶解也有抑止作用。

2 应用范围本方法适用于pH大于6的土壤中有效态铜、锌、铁、锰的测定，其他土壤也可参照使用。

3 主要仪器设备1）原子吸收分光光度计（包括铜、锌、铁、锰元素空心阴极灯）；2）酸度计；3）恒温往复式或旋转式振荡机，或普通振荡器及恒温室，满足180r/min±20r/min的振荡频率或达到相同效果；4）带盖塑料瓶：200 mL。

4 试剂4.1 DTPA浸提剂[c（DTPA）＝0.005mol·L-1，c（CaCl2）＝0.01mol·L-1，c（TEA）＝0.1mol·L-1，pH7.30]：称取1.967g二乙三胺五乙酸（DTPA），溶于14.92g（约13.3mL）三乙醇胺（TEA）和少量水中；再将1.47g氯化钙（CaCl2·2H2O）溶于水后，一并转入1L容量瓶中，加水至约950mL；在酸度计上用1：1盐酸溶液或1：1氨水调节pH至7.3，用水定容，贮于塑料瓶中。

此溶液可保存几个月，但用前需校准pH值。

4.2 铜标准贮备液[ρ（Cu）=1000μg·mL-1]：称取1.0000g金属铜（优级纯），溶解于20mL 1：1 硝酸溶液，移入1L容量瓶中，用水定容；或用硫酸铜配制：称取3.928g硫酸铜（CuSO4·5H2O，未风化），溶于水中，移入1L 容量瓶中，加5mL1：5硫酸溶液，稀释至刻度，混匀；4.3 铜标准溶液[ρ（Cu）=50μg·mL-1]：吸取铜标准贮备液5.00mL于100mL容量瓶中，用水定容；4.4 锌标准贮备液[ρ（Zn）=1000μg·mL-1]：称取1.0000g金属锌（优级纯），用40mL 1：2盐酸溶液溶解，移入1L容量瓶中，用水定容；或用硫酸锌配制：称取4.398g硫酸锌（ZnSO4·7H2O），溶于水中，移入1L容量瓶中，加5mL1：5硫酸溶液，稀释至刻度，混匀；4.5 锌标准溶液[ρ（Zn）=50μg·mL-1]：吸取锌标准贮备液5.00mL于100mL容量瓶中，用水定容；4.6 铁标准贮备液[ρ（Fe）=1000μg·mL-1]：称取1.0000g金属铁（优级纯），溶解于40mL 1：2盐酸溶液中（加热溶解），移入1L容量瓶中，用水定容；或用硫酸铁铵配制：称取8.634g硫酸铁铵[NH4Fe（SO4）2·12H2O]，溶于水，移入1L 容量瓶中，加10mL1：5硫酸溶液，稀释至刻度，混匀；4.7 铁标准溶液[ρ（Fe）=50μg·mL-1]：吸取铁标准贮备液5.00mL于100mL容量瓶中，用水定容，即为含50μg·mL-1铁标准溶液；4.8 锰标准贮备液[ρ（Mn）=1000μg·mL-1]：称取1.0000g金属锰（优级纯），用20mL 1：1硝酸溶液溶解，移入1L容量瓶中，用水定容；或用硫酸锰配制：称取2.749g已于4005o C～500o C灼烧至恒重的无水硫酸锰（MnSO4）溶于水中，移入1L容量瓶中，加5mL1：5硫酸溶液，稀释至刻度，混匀；4.9 锰标准溶液[ρ（Mn）=50μg·mL-1]：吸取锰标准贮备液5.00mL于100mL容量瓶中，用水定容。

第五章土壤全氮的测定（凯氏蒸馏法）5.1 方法提要样品在加速剂的参与下，用浓硫酸消煮时，各种含氮有机化合物，经过复杂的高温分解反应，转化为铵态氮。

碱化后蒸馏出来的氨用硼酸吸收，以酸标准溶液滴定，计算土壤全氮含量（不包括硝态氮）。

包括硝态和亚硝态氮的全氮测定，在样品消煮前，需先用高锰酸钾将样品中的亚硝态氮氧化为硝态氮后，再用还原铁粉使全部硝态氮还原，转化成铵态氮。

5.2 适用范围本方法适用于各类土壤全氮含量的测定。

5.3 主要仪器设备5.3.1 消化管（与消煮炉、定氮仪配套），容积250mL。

5.3.2 定氮仪。

5.3.3 可控温铝锭消煮炉（升温不低于400℃）。

5.3.4 半微量滴定管，10mL。

5.3.5 分析天平（精确到0.0001g）。

5.4 试剂5.4.1 硫酸[ρ（H2SO4）=1.84g•mL-1]；5.4.2 硫酸标准溶液[c（1/2H2SO4）=0.01mol•L-1]或盐酸标准溶液[c（HCl）=0.01mol•L-1]：配制及标定参见附录1。

5.4.3 氢氧化钠溶液[ρ（NaOH）=400g•L-1 ]：称取400g氢氧化钠溶于水中，稀释至1L。

5.4.4 硼酸—指示剂混合液。

硼酸溶液[ρ（H3BO3）=20g•L-1]：称取硼酸20.00g溶于水中，稀释至1L。

混合指示剂：称取0.5g溴甲酚绿和0.1g甲基红于专用玻璃研钵中，加入少量95%乙醇，研磨至指示剂全部溶解后，加95%乙醇至100mL。

使用前，每升硼酸溶液中加5mL混合指示剂，并用稀酸或稀碱调节至红紫色（PH约4.5）。

此液放置时间不宜过长，如在使用过程中PH有变化，需随时用稀酸或稀碱调节。

5.4.5 加速剂：称取100g硫酸钾，10g硫酸铜（Cu SO4•5H2O）,1g硒粉于研钵中研细，必须充分混合均匀。

5.4.6 高锰酸钾溶液[ρ（KMnO4）=50g•L-1 ]：称取25g高锰酸钾溶于500mL水，贮于棕色瓶中。

土壤全钾、速效钾含量测定方法
土壤全钾和速效钾含量是评估土壤肥力和植物生长的重要指标。

测定方法可以根据实验室条件和设备的不同而有所差异。

以下是常
见的测定方法：
1. 土壤全钾含量测定方法：
干燥样品，首先，将土壤样品进行空气干燥或者低温烘干，
确保土壤中的水分被蒸发或者除去。

研磨样品，将干燥的土壤样品研磨成细粉，以确保样品的均
匀性。

酸溶样品，将研磨后的土壤样品加入酸性溶液（通常是盐酸
或硝酸），将土壤中的钾转化为可溶性盐。

钾含量测定，使用原子吸收光谱仪（AAS）或者电感耦合等
离子体发射光谱仪（ICP-OES）等仪器测定土壤中总钾的含量。

2. 土壤速效钾含量测定方法：
铵提取法，将土壤样品与铵盐溶液（通常是氯化铵）反应，使得土壤中的速效钾转化为可溶性铵盐。

滤液测定，将铵提取后的土壤样品滤出，测定滤液中的速效钾含量。

艾姆斯法，使用艾姆斯法（Ames method）或者离子选择电极法（ISE）等方法测定土壤滤液中速效钾的含量。

需要注意的是，不同的土壤类型和性质可能需要针对性地选择合适的测定方法。

此外，在进行土壤钾含量测定时，实验室操作人员需要严格遵守实验室安全操作规程，并保证实验数据的准确性和可靠性。

土壤检测指标有哪些
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本文概述：按照我国《土壤环境质量标准》规定，土壤检测指标包括重金属类、农药类及pH共11个项目。

那么具体的土壤检测指标有哪些呢?
《农田土壤环境质量监测技术规范》将土壤监测项目分为三类：规定必测项目，选择必测项目和选择项目。

选择必测项目和选测项目包括铁、锰、总钾、有机质、总氮、有效磷、总磷、水分、总砷、有效硼、氟化物、氯化物、矿物油及全盐量等。

具体检测方法如下：
1.pH值LY/T1239-1999《森林土壤pH值的测定》。

电位法。

2.有效铁LY/T1262-1999《森林土壤有效铁的测定》。

原子吸收分光光度法。

3.交换性锰LY/T12632-1999《森林土壤交换性锰的测定》。

原子吸收分光光度法。

4.有效铁、锰、铜、锌SSC-17.10《ICP-AES法同时测定有效态铁、锰、铜、锌的含量》(非标准方法)。

DTPA-CaCl2-TEA浸提-ICP-AES法。

5.全钾LY/T1234-1999《森林土壤全钾的测定》。

酸溶-火焰光度法。

土壤速效钾缓效钾的测定土壤中的速效钾和缓效钾是土壤肥力的重要指标之一。

它们对作物的生长发育起着至关重要的作用。

因此，了解土壤中速效钾和缓效钾的含量，对于选择适当的施肥剂和调控作物生长具有重要的指导意义。

首先，我们先来了解一下速效钾和缓效钾的含义和特点。

土壤中的速效钾主要指土壤中容易被作物根系吸收利用的可溶性钾离子。

速效钾能够为作物的生长提供及时的钾营养，并对作物的生理代谢、光合作用和水分平衡等起着重要的调节作用。

而缓效钾则是指土壤中难以被作物根系直接吸收利用的固定态钾离子。

缓效钾需要通过一定的化学反应或微生物的转化才能转化为速效钾，供作物根系吸收利用。

因此，速效钾和缓效钾的含量对于作物的生长有着不同的影响。

那么，如何准确测定土壤中的速效钾和缓效钾呢？一种常用的测定方法是酸解法。

该方法是将土壤样品与酸进行混合，并在一定的温度和时间条件下使其反应，将固定态的钾离子转化为溶解态的钾离子。

然后通过离子色谱法或火焰光度法等分析手段，测定土壤样品中速效钾的含量。

而缓效钾的测定则相对复杂一些，需要借助微生物的功效，通过培养土壤中的微生物来将缓效钾转化为速效钾。

在测定过程中，还需要注意样品的采集和处理。

初步步骤是应根据土壤的性状和肥力水平，选择代表性的样品点进行采样，并确保样品采集时避免污染。

采集的土壤样品需要清除杂质，并将其晾干，然后粉碎成细小颗粒。

接下来，将样品送往实验室进行处理和测试。

最后，我们需要根据实验结果对土壤中速效钾和缓效钾的含量进行分析和解读。

速效钾的含量越高，说明土壤的肥力较高，作物生长受到较好的钾供应；缓效钾含量较高，说明土壤的肥力较低，需进行适当的施肥补充，才能提供足够的钾供作物吸收。

综上所述，了解土壤中速效钾和缓效钾的测定方法和含量对于作物的施肥和管理具有重要的指导意义。

只有根据实际情况测定土壤中的速效钾和缓效钾含量，才能制定出合理的施肥方案，提高作物的产量和品质，实现可持续农业发展的目标。

813土壤农化分析复习笔记注：本笔记适用于高分考研和期末拿奖学金！一、土壤1.土壤有机质的测定●重铬酸钾容量法——外加热法●氧化90%的有机碳●重铬酸钾容量法——稀释热法●氧化77%的有机碳●1.724——土壤有机碳转换成土壤有机质的平均换算系数●完全湿烧法（铬酸、磷酸）——测定CO2法2.土壤氮的测定 N●干烧法（杜氏法）●样品放在燃烧莞中，在600℃以上的高温与氧化铜一起燃烧，燃烧时通以干净的二氧化碳燃烧过程产生的氧化亚氮，通过灼热的铜还原为氮气并产生一氧化碳，通过氧化铜转化为二氧化碳，使氮气和二氧化碳的混合气通过浓氢氧化钾除去二氧化碳，然后再氮素计中测定氮气体积●土壤全氮测定——半微量开氏法●接收器中颜色变化，蓝绿变紫红●土壤中无机氮的测定●土壤硝态氮的测定●酚二磺酸比色法●还原蒸馏法●土壤氨态氮的测定●2mol/L KCl浸提——蒸馏法●2mol/L KCl 浸提——靛酚蓝比色法●碱解氮的测定（碱解扩散法）3.土壤硫的测定 S●土壤全硫的测定——燃烧碘量法（国标）●高温灼烧样品时，有机硫或硫酸盐中的硫形成二氧化硫逸出，以盐酸溶液吸收成亚硫酸，用标准碘酸钾溶液滴定终点是生成的碘分子与纸，实际淀粉形成蓝色西服物，从而计算出土壤全硫含量●土壤有效硫的测定●磷酸盐浸提——硫酸钡比浊法4.土壤磷的测定 P●土壤全磷的测定●HClO4—H2SO4法（钼锑抗比色）●NaOH熔融——钼锑抗比色法●土壤速效磷的测定●中性和石灰性土壤速效磷的测定●0.5 mol/L NaHCO3法（钼锑抗比色法）●酸性土壤速效磷的测定●0.03 mol/L NH4F-0.025 mol/L HCl法●0.05 mol/L HCl-0.025 mol/L (1/2H2SO4)法5.土壤钾的测定 K●土壤中全钾的测定●NaOH熔融——火焰光度法●土壤中速效钾的测定●NH4OAc浸提——火焰光度法●土壤有效钾的测定●冷 2 mol/L HNO3浸提——火焰光度法●土壤缓效钾的测定●热 1mol/L 硝酸浸提——火焰光度法6.土壤微量元素的测定●土壤中硼的测定●Na2CO3熔融——亚甲氨比色法●Na2CO3熔融——姜黄素比色法（需加热）●土壤中全铜、全锌的测定●样品分解●酸熔法——HNO3●样品分析●原子吸收分光光度计●土壤有效铜、有效锌的测定●中性和石灰性土壤有效锌、有效铜的测定●DTPA-TEA浸提——AAS法●0.005 mol/L 二乙基三氨五乙酸(DTPA)，0.1 mol/L CaCl2，0.1mol/L 三乙醇胺(TEA)●中性和酸性土壤有效锌、有效铜的测定●0.1 mol/L HCl浸提——AAS法●土壤有效锰的测定●土壤交换性锰的测定●1 mol/L NH4OAc浸提——KMnO4比色法●1 mol/L NH4OAc 浸提——AAS法●土壤易还原锰的测定●对苯二酚—— 1 mol/L NH4OAc浸提，KMnO4比色法●土壤中钼的测定●土壤全钼的测定●HClO4-HNO3消煮——催化极谱法●HClO4-HNO3消煮——（NH4SCN比色法）●土壤有效钼的测定●草酸-草酸铵浸提，催化极谱法●Tamm溶液是pH 3.3的草酸-草酸铵溶液7.土壤阳离子交换性能的分析 CEC●酸性土壤交换量的测定●BaCl2-MgSO4（强迫交换）法●1 mol/L 乙酸铵交换法（国标）●土壤交换性钙和镁的测定●1 mol/L 乙酸氨交换——原子吸收分光光度法（国标）●土壤交换性钾和钠的测定●1 mol/L 乙酸氨溶液交换——火焰光度法（国标）●土壤活性酸、交换性酸的测定●土壤活性酸（pH）的测定——电位法●土壤交换性酸的测定●1 mol/L KCl交换——中和滴定法●石灰需要量的测定与计算●0.2 mol/L CaCl2交换——中和滴定●石灰性土壤交换量的测定●石灰性土和盐碱土●乙酸钠——火焰光度法●盐碱土交换量及交换性钠的测定●盐碱土交换量的测定●乙酸钠法●交换性钠的测定●CaCO3-CO2交换——中和滴定法●NH4OAc-NH4OH——火焰光度法8.土壤水溶性盐的测定●土壤水溶性盐总量的测定●电导法●残渣烘干——质量法●阳离子的测定●钙和镁的测定●EDTA滴定法●原子吸收分光光度法●阴离子的测定●碳酸根和重碳酸根的测定●双指示剂——中和滴定法●氯离子的测定●硝酸银滴定法●硫酸根的测定●EDTA间接络合滴定法●硫酸钡比浊法（国标）9.土壤中碳酸钙和硫酸钙的测定●不溶性碳酸盐（CaCO3、MgCO3）总量的测定●气量法●中和滴定法●土壤石膏的测定●硫酸钡质量法●盐酸浸提——EDTA滴定法10.土壤中硅的分析 Si●全量硅的测定●质量法●土壤有效硅的测定●乙酸缓冲溶液浸提——硅钼蓝比色法●柠檬酸浸提——硅钼蓝比色法11.铁、铝氧化物总量测定——质量法●氢氧化铵法12.土壤中铁的分析 Fe●全量铁的测定●邻菲罗琳比色法●原子吸收光谱法●土壤有效铁的测定●DTPA溶液浸提——原子吸收光谱法测定13.全量钛的测定 Ti●二安替比邻甲烷比色法14.土壤中铝的分析 Al●全量铝的测定●氟化钾取代——EDTA容量法●土壤活性铝含量测定●酸性土壤中活性铝的测定●服化钾取代——EDTA容量法二、植物1.植物水分测定●风干植物等含水量较少试样的水分测定●常压直接烘干法●减压加热干燥法●幼嫩或新鲜植株等含水较多式样的水分测定●共沸蒸馏法●长雅二步烘干法●脱水果蔬，、油料种子等富含可溶性糖或油脂试样的水分测定●共沸蒸馏法●卡尔-费休法2.植物灰分的测定●粗灰分的测定●直接灰化法●添加醋酸镁灰化法●水溶性和水不溶性灰分的测定●酸溶性和酸不溶性灰分的测定3.植株中磷的测定●H2SO4-H2O2消煮，钒钼黄比色法●H2SO4-H2O2消煮，钼锑抗比色法4.植物全钾的测定●H2SO4-H2O2消煮，火焰光度计法5.植物全钙、镁的测定●湿灰化法●HNO3-HClO4-H2SO4消煮——EDTA配合滴定法或原子吸收分光光度法●干灰化法6.植物微量元素分析●植物硼的测定●姜黄素法●亚甲胺法●植物锰的特定●高锰酸钾比色法●原子吸收分光光度法●植物中铜、锌的测定●AAS法●植物中钼的测定●催化极谱仪法●硫氰酸铵比色法7.植物全氮的测定●不包括硝态氮，H2SO4-H2O2消煮，奈氏比色法●包括硝态氮的样品的全氮测定，水杨酸-锌粉还原法三、农产品1.蛋白质的测定●籽粒中粗蛋白质的测定●H2SO4-K2SO4-CuSO4-Se消煮法●同类种子中蛋白质的测定●染料结合-DBC法●双缩脲法2.氨基酸的测定●全氨基酸和动植物游离氨基酸的分析●氨基酸分析仪法●谷物和饲料中赖氨酸的测定●染料结合赖氨酸法-DBL法●色氨酸的测定●乙醛酸法3.碳水化合物的分析●单糖（还原糖）的测定●铜还-原直接滴定法●菲林试剂●高猛酸钾容量法●常量法—氰化盐碘量法●半微量法●水溶性糖总量的测定●酸水解铜还原直接滴定法（HCl转化）●蔗糖的测定●蔗糖=（水溶性糖总量-还原糖）*0.95●旋光法●淀粉的测定●CaCl2-HOAc浸提—旋光法●淀粉糖化酶—酸水解法●粗纤维的测定●酸性洗涤剂法（ADF）●果胶物质的测定●质量法●比色法4.籽粒中油脂和脂肪酸的测定●油脂的测定●油重法，索氏提取法●残余法●折光法●脂肪酸的测定●气象色谱法5.有机酸和维生素的分析●有机酸分析●总酸度的测定●中和法●挥发性酸的测定●有效酸度的测定●水果、蔬菜等有机酸组分的测定●高效液相色谱法●有机酸组分的测定●气象色谱法●维生素的测定●还原型维生素C的测定●2，6-二氯靛酚法●维生素C总量的测定●2，4-二硝基苯肼比色法●维生素B1和维生素B2的测定●液相色谱法●阝-胡萝卜素的测定●比色法四、无机污染物的分析1.土壤铅、镍、镉的测定●王水-高氯酸消煮-原子吸收光谱法2.土壤铅、镉的测定●王水-过氧化氢消煮-无焰原子吸收光谱法3.农产品中铅的测定●双硫腙比色法4.农产品中铅、镉的测定●碘化钾-MIBK萃取-原子吸收光谱法5.土壤汞的测定●硫酸-五氧化二钒消煮-冷原子吸收法6.农产品中汞的测定●硫酸-硝酸消化-冷原子吸收法7.土壤砷的测定●氢化物发生原子吸收光谱法8.农产品中砷的测定●二乙基二硫代氨基甲酸银法9.土壤铬的测定●氢氟酸-高氯酸-硝酸消煮-原子吸收光谱法10.农产品中铬的测定●二苯基碳酰二肼比色法●火焰原子吸收光谱法11.土壤水溶性氟测定●氟离子选择电极法12.农产品中氟的测定五、无机肥料分析1.氮素化肥的测定●尿素和氨态氮肥总氮含量的测定●蒸馏后滴定法（国标）●氨态氮肥总氮含量的测定●甲醛法（国标）●尿素中缩二脲的测定●硫酸铜、酒石酸钾钠的碱性溶液中生成紫红色络合物，在波长550nm处用分光光度计测定其吸光度●硝态氮含量的测定●氮试剂重量法2.磷素肥料的测定●过磷酸钙有效磷含量的测定●磷钼喹啉重量法●过磷酸钙中游离酸含量的测定●酸度计法3.钾素肥料的测定●硫酸钾、氯化钾、硝酸钾、中钾含量的测定●四苯硼钾重量法4.复合肥料中氮、磷、钾含量的测定●复混肥料中氮含量的测定●蒸馏后滴定法●复混肥料中有效磷含量的测定●磷钼酸喹啉重量法●复混肥料中钾含量的测定●四苯硼钾质量法六、有机肥料的分析1.有机肥料全氮的测定●硫酸-水杨酸-催化剂消化法2.有机肥料中速效氮的测定●1 mol/L NaCl浸提-Zn-FeSO4还原蒸馏法3.有机肥料中全磷、钾的测定●有机肥料全磷的测定●H2SO4-HNO3消煮-钒钼黄比色法●有机肥料全钾的测定●H2SO4-HNO3消煮，火焰光度计法。

补充耕地质量验收评定技术规范（试行）1.范围本规范规定了补充耕地质量验收评定的资料准备、实地踏勘、土壤样品采集、样品检测、综合评价等环节的技术内容、方法和程序。

2.引用标准本规范引用下列标准：NY/T 53土壤全氮的测定NY/T 889土壤缓效钾和速效钾的测定NY/T 890土壤有效铜、锌、铁、锰的测定NY/T 1120耕地质量验收技术规范NY/T 1121.1土壤样品的采集、处理和贮存NY/T 1121.2土壤pH的测定NY/T 1121.4土壤容重的测定NY/T 1121.5石灰性土壤阳离子交换量的测定NY/T 1121.6土壤有机质的测定NY/T 1121.7酸性土壤有效磷的测定NY/T 1121.8土壤有效硼的测定NY/T 1121.9土壤有效钼的测定NY/T 1121.13土壤交换性钙和镁的测定NY/T 1121.14土壤有效硫的测定NY/T 1121.16土壤水溶性盐总量的测定NY/T 1634耕地地力调查与质量评价技术规程3.术语和定义下列术语和定义适用于本规范：3.1补充耕地土地开发、复垦和整理的新增耕地。

3.2耕地质量耕地满足作物生长和清洁生产的程度，包括耕地地力和环境质量两方面。

3.3耕地地力在当前管理水平下，由土壤本身特性、自然条件和农田基础设施水平等要素综合构成的耕地生产能力。

3.4农业生产条件符合性耕地满足作物正常生长需要达到的最基本条件。

包括立地条件、土壤属性和农田基础设施状况等。

3.5补充耕地质量验收评定对补充耕地的农业生产条件符合性、耕地地力等级进行综合评价，形成补充耕地质量验收评定意见的行为。

4.资料收集和技术准备4.1资料收集补充耕地建设项目批复文件、规划图，实施前土地利用现状图及照片等相关资料。

4.2评价单元划定根据补充耕地建设项目类型及地形部位、土壤类型、农田基础设施等划分评价单元。

5．实地踏勘5.1核实内容补充耕地的地理位置、四至范围和土地利用现状等。

5.2调查内容地形部位、土层厚度、耕层厚度、耕地质地、田面坡度、砾石含量、灌排设施、田间道路及周边污染情况等，各地可根据当地实际情况，增加相关调查内容。

附录 A（资料性附录）耕地质量等级评价流程图A.1为耕地质量等级评价的流程图。

图A.1耕地质量等级评价流程AB（规范性附录）耕地质量等级调查内容表B.1为耕地质量等级调查时需填写内容。

表A.1耕地质量等级调查内容填表说明：I. 带*号数据项为区域补充性指标仅青藏区各县填报。

2•经纬度：根据GPS定位填写，以度为单位，保留小数点后五位。

3•土类、亚类、土属、土种：土壤分类命名采用全国第二次土壤普查时的修正稿（GB17296）进行填写,表格上记载的土壤名称应与土壤图一致。

4. 地貌类型：填写大地貌类型，山地、盆地、丘陵、平原、高原。

5. 地形部位：指中小地貌单元，填写山间盆地、宽谷盆地、平原低阶、平原中阶、平原高阶、丘陵上部、丘陵中部、丘陵下部、山地坡上、山地坡中、山地坡下。

6. 海拔高度：采用GPS定位仪现场测定填写，单位为米，精确到小数点后一位。

7•田面坡度：实际测定田块内田面坡面与水平面的夹角度数。

8•耕层质地：填砂土、砂壤、轻壤、中壤、重壤、黏土。

9•质地构型：按1m 土体内不同质地土层排列组合形式填写，分为薄层型、松散型、紧实型、夹层型、上紧下松型、上松下紧型、海绵型。

10. 生物多样性：通过现场调查土壤动物或检测土壤微生物状况综合判断，分为丰富、一般、不丰富。

II. 农田林网化程度：农田四周的林带保护面积与农田总面积之比，填高、中、低。

12. 盐渍化程度：根据耕层含盐量与盐化类型统一测算，填轻度、中度、重度、无。

13. 盐化类型：填氯化物盐、硫酸盐、碳酸盐、硫酸盐氯化物盐、氯化物盐硫酸盐、氯化物盐碳酸盐、碳酸盐氯化物盐。

14. 障碍因素：填盐碱、瘠薄、酸化、渍潜、障碍层次、无等。

15. 障碍层类型：1m 土体内出现的障碍层类型。

16. 障碍层深度：按障碍层最上层到地表的垂直距离来填。

17. 障碍层厚度：按障碍层的最上层到最下层的垂直距离来填。

18. 灌溉能力：填充分满足、满足、基本满足、不满足。

土壤有效态锌、锰、铁、铜含量的测定二乙三胺五乙酸1 范围本标准规定了采纳(DTPA)浸提剂提取土壤中有效态锌、锰、铁、铜，以原子汲取分光光度法或电感耦合等离子体放射光谱法加以定量测定的办法。

本标准适用于pH值大于6的土壤中有效态锌、锰、铁、铜含量的测定。

2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后全部的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓舞按照本标准达成协议的各方讨论是否可用法这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T 6682分析试验室用水规格和实验办法 3 原理用pH7.3的--(DTPA-CaC12-TEA)缓冲溶液作为浸提剂，螯合浸提出土壤中有效态锌、锰、铁、铜。

其中DTPA为螯合剂；能防止石灰性土壤中游离的溶解，避开因所包蔽的锌、铁等元素释放而产生的影响；作为缓冲剂，能使溶液pH值保持在7.3左右，对溶解也有抑制作用。

用原子汲取分光光度计，以乙炔-空气火焰测定浸提液中锌、锰、铁、铜的含量；或者用电感耦合等离子体放射光谱仪测定浸提液中锌、锰、铁、铜的含量。

4 试剂本标准所用试剂，在未注明其他要求时，均指符合国家标准的分析纯试剂；本标准所述溶液如未指明溶剂，均系水溶液。

4.1 水，GB/T 6682，二级。

4.2 DTPA 浸提剂：其成分为0.005mol/L DTPA、0.01mol/L CaC12、0.1mol/L TEA，pH7.3。

称取1.967g DTPA {[(HOCOCH2)2NCH2·CH2]2NCH2COOH}溶于14.92g(13.3mL)TEA[(HOCH2CH2)3·N]和少量水中，再将1.47g(CaC12·2H2O)溶于水中，一并转至1L的容量瓶中，加水至约950mL，在pH计上用盐酸溶液(1+1)或氨水溶液(1+1)调整DTPA溶液的pH值至7.3，加水定容至刻度。

测土配方施肥项目土壤中微量元素测定
有关测试技术的指导意见
硼元素测定时，沸腾不能太剧烈，否则结果将会偏高；沸腾的幅度和时间要一致（5min），否则结果容易超差；可以用长80公分左右，直径0.7公分左右的石英玻璃管代替石英冷凝管，减少接冷凝水的麻烦。

教材中甲亚胺试剂的配制方法有误，请大家参照表中提供的方法。

甲亚胺试剂现在市场上已有销售，大家可以购买成品。

硫元素测定时，教材上说的标曲浓度太低，不容易做，可以把标曲的浓度提高5倍。

二〇〇九年二月二十四日。

土壤有效态铜、锌、铁、锰的测定（DTPA浸提---原子吸收分光光度法或ICP法）方法提要：用pH7.3的DTPA-TEA-CaCl2缓冲溶液作为浸提剂，螯合浸提出土壤中有效态锌、锰、铜、铁，用原子吸收分光光度法测定。

其中DTPA为螯合剂，氯化钙能防止石灰性土壤中游离碳酸钙的溶解，避免因碳酸钙所包蔽的锌、铁等元素释放而产生的影响。

三乙醇胺作为缓冲剂，能使溶液pH保持7.3左右，对碳酸钙溶解也有抑制作用。

适用范围：本方法适用于pH大于6的土壤有效态铜、锌、、铁、锰的测定。

试剂和溶液：DTPA浸提剂[c(DTPA)=0.005mol/L，c(CaCl2)=0.01mol/L,c(TEA)=0.1mol/L，Ph7.30]：称取1.967g二乙三胺五乙酸（DTPA），溶于14.92g（约13.3mL）三乙醇胺（TEA）和少量水中；再将1.47g氯化钙（CaCl2·2H2O）溶于水后，一并转入1L容量瓶中，加水至约950mL；在酸度计上用1：1盐酸溶液（约8.5mL）或1：1氨水调节pH至7.3，用水定容，贮于塑料瓶中。

此溶液可保存几个月，但用前需校准pH。

铜标准贮备液[p(Cu)=1000u g/mL]：称取1.000g金属铜（优级纯），溶解于20mL1:1硝酸溶液（加热溶解），移入1L容量瓶中，用水定容。

或用硫酸铜配制：称取3.928g硫酸铜（CuSO4·5H2O，未风化），溶于水中，移入1L容量瓶中，加5mL1:5硫酸溶液，稀释至刻度，混匀。

铜标准溶液[p(Cu)=100u g/mL]：吸取铜标准贮备液10.00mL于100mL容量瓶中，用水定容。

锌标准贮备液[p(Zn)=1000u g/mL]：称取1.000g金属锌（优级纯），溶解于30mL1:1盐酸溶液（加热溶解），移入1L容量瓶中，用水定容。

或用硫酸锌配制：称取4.398g硫酸锌（ZnSO4·7H2O，未风化），溶于水中，移入1L容量瓶中，加5mL 1:5硫酸溶液，稀释至刻度，混匀。

土壤有效态铜、锌、铁、锰的测定（DTPA浸提---原子吸收分光光度法或ICP法）方法提要：用pH7.3的DTPA-TEA-CaCl2缓冲溶液作为浸提剂，螯合浸提出土壤中有效态锌、锰、铜、铁，用原子吸收分光光度法测定。

其中DTPA为螯合剂，氯化钙能防止石灰性土壤中游离碳酸钙的溶解，避免因碳酸钙所包蔽的锌、铁等元素释放而产生的影响。

三乙醇胺作为缓冲剂，能使溶液pH保持7.3左右，对碳酸钙溶解也有抑制作用。

适用范围：本方法适用于pH大于6的土壤有效态铜、锌、、铁、锰的测定。

试剂和溶液：DTPA浸提剂[c(DTPA)=0.005mol/L，c(CaCl2)=0.01mol/L,c(TEA)=0.1mol/L，Ph7.30]：称取1.967g二乙三胺五乙酸（DTPA），溶于14.92g（约13.3mL）三乙醇胺（TEA）和少量水中；再将1.47g氯化钙（CaCl2·2H2O）溶于水后，一并转入1L容量瓶中，加水至约950mL；在酸度计上用1：1盐酸溶液（约8.5mL）或1：1氨水调节pH至7.3，用水定容，贮于塑料瓶中。

此溶液可保存几个月，但用前需校准pH。

铜标准贮备液[p(Cu)=1000u g/mL]：称取1.000g金属铜（优级纯），溶解于20mL1:1硝酸溶液（加热溶解），移入1L容量瓶中，用水定容。

或用硫酸铜配制：称取3.928g硫酸铜（CuSO4·5H2O，未风化），溶于水中，移入1L容量瓶中，加5mL1:5硫酸溶液，稀释至刻度，混匀。

铜标准溶液[p(Cu)=100u g/mL]：吸取铜标准贮备液10.00mL于100mL容量瓶中，用水定容。

锌标准贮备液[p(Zn)=1000u g/mL]：称取1.000g金属锌（优级纯），溶解于30mL1:1盐酸溶液（加热溶解），移入1L容量瓶中，用水定容。

或用硫酸锌配制：称取4.398g硫酸锌（ZnSO4·7H2O，未风化），溶于水中，移入1L容量瓶中，加5mL 1:5硫酸溶液，稀释至刻度，混匀。