光谱法研究镧-邻菲罗啉-氟尿嘧啶三元配合物与小牛胸腺DNA的结合作用

双酚AF与小牛胸腺DNA的作用机理张国文;宋欣;速俊华;王瑞【摘要】利用紫外-可见光谱法、荧光光谱法、圆二色光谱法(CD)和红外光谱法(FT-IR)并结合化学计量学多元曲线分辨-交替最小二乘法(MCR-ALS)、粘度测量及分子模拟技术,研究在生理酸度条件下(pH 7.4),环境雌激素双酚AF(BPAF)与小牛胸腺DNA(ctDNA)的相互作用机理.荧光滴定结果表明,ctDNA通过静态猝灭的方式降低BPAF的内源荧光,氢键与疏水作用为主要结合驱动力,二者通过嵌插方式发生相互作用,结合常数为103数量级.ctDNA相对粘度的增加进一步证实了二者间的嵌插结合,CD和FT-IR光谱分析表明,BPAF主要以嵌插方式结合在ctDNA的G、C碱基富集区,而导致ctDNA的B型构象变得松散.此外,引入MCR-ALS算法对BPAF-ctDNA体系的紫外光谱数据进行分析,得到了反应体系中3个组分(ctDNA、BPAF及ctDNA-BPAF复合物)浓度变化趋势,实现了对该反应过程的监控.%The interaction properties between bisphenol AF(BPAF) and calf thymusDNA(ctDNA) were investigated in physiological buffer(pH 7.4) through various methods,including ultraviolet-visible(UV-vis)absorption,fluorescence,circular dichroism (CD) and Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) along with viscosity measurements,molecular simulation and multivariate curve resolution-alternating leastsquares(MCR-ALS) technique.The results from fluorescence titration showed that with the increase of ctDNA,the fluorescence intensity of BPAF was quenched by a static quenching.Hydrogen bond and hydrophobic interaction were the main driving forces.The binding mode between ctDNA and BPAF was an intercalation,and the binding constant was in theorder of magnitude of 103 L · mo1-1.An increase in the relative viscosity of ctDNA further confirmed the intercalative mode between the BPAF and ctDNA.Analysis of the CD and FT? IR spectra indicated that BPAF mainly combined with G-C base pairs,and the conformation of type B-ctDNA became loose.In addition,the UV-vis spectra data matrix was analyzed by MCR-ALS,the concentration profiles of three components(ctDNA,BPAF and ctDNA-BPAF complex) in the reaction were obtained to monitor the interaction process between ctDNA and BPAF.【期刊名称】《南昌大学学报（理科版）》【年(卷),期】2017(041)003【总页数】7页(P259-264,269)【关键词】双酚AF;小牛胸腺DNA;嵌插结合;光谱学方法【作者】张国文;宋欣;速俊华;王瑞【作者单位】南昌大学食品科学与技术国家重点实验室,江西南昌 330047;南昌大学食品科学与技术国家重点实验室,江西南昌 330047;南昌大学食品科学与技术国家重点实验室,江西南昌 330047;南昌大学食品科学与技术国家重点实验室,江西南昌 330047【正文语种】中文【中图分类】O657.3双酚AF(Bisphenol,BPAF)，也称六氟双酚A，作为双酚A的衍生物，常作为交联剂应用于橡胶工业中，以增强产品的热稳定性，抗燃性以及环境稳定性等性质，保证产品质量[1]，此外也广泛应用于医药以及食品包装中[2]。

［Ni（Phen）（5-Fu）2］（NO3）2与牛血清白蛋白相互作用的荧光光谱研究陈嘉曦;李尚德;吴都督;安然【期刊名称】《广东微量元素科学》【年(卷),期】2014(000)004【摘要】目的：为了研究[Ni（Phen）（5-Fu）2]（NO3）2配合物与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用机理。

方法以Ni（II）为中心离子，5-氟脲嘧啶（5-Fu）和邻菲啰啉（Phen）为配体，合成了[Ni （Phen）（5-Fu）2]（NO3）2配合物，并利用荧光光谱考察了该配合物牛血清白蛋白（BSA）的相互作用。

结果配合物与BSA作用可导致BSA内源荧光猝灭，其猝灭机理为静态猝灭，结合常数Ka＝8.14×105 L· mol-1，结合位点数n＝1.32，且该配合物能够猝灭BSA分子中表面91.0％的Trp残基。

结论[Ni（Phen）（5-Fu）2]（NO3）2配合物是良好的BSA淬灭剂。

%Objective To investigate the interaction mechanism of [ Ni ( Phen ) ( 5-Fu ) 2 ] ( NO3 ) 2 with bovine serum albumin (BSA).Methods A complex of [Ni(Phen)(5 -Fu)2](NO3)2 was designed and synthesized using Ni (NO3)2, fluorouracil (5 -Fu), 1, 10 -phenanthrotine (Phen) as starting materials, and it was characterized by elemental analyses and IRspectra .The interaction of [Ni(Phen) (5-Fu) 2 ] ( NO3 ) 2 with bovine serum albumin was studied using fluorescence spectroscopy in the pH 7.00 Tris -HCl buffer system .Results The research of fluorescence spectroscopy showed that these interactions resulted in the endogenous fluorescence quenching of bovine serum albumin , which belonged to a staticquenching mechanism , and the complex could effect the conformation of bovine serum albumin.The quenching rate constant is 4.04 ×1 012 L· mol-1 · s-1 , the binding constants Ka is 8.14 ×105 L· mol -1 and the binding sites of the static quenching n is 1.32.Moreover, the complex could quench 91.0% of tryptophane ( Trp ) group in the bovine serum albuminsurface .Conclusions [ Ni (Phen)(5-Fu)2](NO3)2 would be an excellent quenching reagent in the future .【总页数】7页(P11-17)【作者】陈嘉曦;李尚德;吴都督;安然【作者单位】广东医学院药学院，广东东莞 523808;广东医学院药学院，广东东莞 523808;广东医学院药学院，广东东莞 523808;广东医学院药学院，广东东莞523808【正文语种】中文【中图分类】O657.31【相关文献】1.荧光光谱法研究24(R)-拟人参皂苷元DQ与牛血清白蛋白的相互作用 [J], 杨洁;范晓丽;林佳丽;曹旭蓉;赵二劳2.Fe(bpy)(phen)2+与牛血清白蛋白相互作用的共振散射光谱的研究 [J], 冯健;盛晴芳;李玲;宋功武3.[Cu(Phen)(5-Fu)2](NO3)2配合物与牛血清白蛋白相互作用的荧光光谱研究 [J], 陈稚;刘新光;林晓芳;谭荧飞;陈伟贤;冯杰雄;朱敏豪;吴都督4.镍（II）配合物{[Ni（phen）2（2,4,6－TMBA）（H2O）]·（NO3）·1.5H2O}的合成、晶体结构及量子化学研究 [J], 朱小明;庾江喜;冯泳兰;张复兴;蒋伍玖;谭宇星;邝代治5.甲啶铂与牛血清白蛋白相互作用的荧光光谱研究 [J], 彭娟;丁浩;叶满萍;胡劲;普绍平;丛艳伟;王应飞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

第25卷,第8期 光谱学与光谱分析Vol 125,No 18,pp1306213082005年8月 Spectroscopy and Spectral Analysis August ,2005　小牛胸腺D NA 与细胞色素C 相互作用的电化学和光谱研究周家宏1,冯玉英1,吴晓红2,杨　辉1,邢　巍3,陆天虹2,3311南京师范大学分析测试中心,江苏南京　210097 21南京师范大学化学与环境科学学院环境友好实验室,江苏南京　21009731中国科学院长春应用化学研究所,吉林长春　130022摘　要　利用电化学和紫外2可见(UV 2Vis )反射吸收光谱技术研究了固定到带正电的尼龙膜上的小牛胸腺DNA (CT 2DNA )与马心细胞色素C 之间的相互作用,发现马心细胞色素C 能以其带正电的活性区域一端吸附到带负电的CT 2DNA 表面,因此CT 2DNA 能促进马心细胞色素C 的直接电化学反应。

主题词　CT 2DNA ;马心细胞色素C ;尼龙膜;电化学;紫外2可见光谱;相互作用中图分类号:O657 文献标识码:A 文章编号:100020593(2005)0821306203　收稿日期:2004203209,修订日期:2004207206　基金项目:国家自然科学基金(20243002),国家“211”工程重点学科建设项目,江苏省教育厅自然科学基金(04K JB150068,04K JD150110),南京师范大学科研启动基金,南京师范大学青年基金项目资助　作者简介:周家宏,1972年生,南京师范大学分析测试中心和江苏省生物医药功能材料工程研究中心副教授 3通讯联系人引　言 由于DNA 的复制、转录和表达等过程均受到不同调控因子的调节,而调控因子就是各种蛋白质和多肽,调控因子的调节作用主要是通过其与基因的相互作用来完成的,因而研究DNA 与生物大分子之间相互作用有助于阐明基因与调控因子的作用机理,对探寻和发现新的基因调控因子和研究多肽药物均具有很大的价值。

偶氮氯膦Ⅲ-镧(Ⅲ)与牛血清白蛋白结合反应及其应用
林秋月;冯洁;巩菊芳
【期刊名称】《浙江师范大学学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2003(026)002
【摘要】采用吸收光谱法研究了偶氮氯膦Ⅲ-镧(Ⅲ)配合物与牛血清白蛋白(BSA)结合反应的机理.研究发现,随着BSA量的增加,偶氮氯膦Ⅲ-镧(Ⅲ)配合物在669 nm 波长处吸收峰呈线性下降且发生了红移,由此推测发生了结合反应.探讨了pH值、不同干扰离子、离子强度等对该结合反应的影响.BSA与阳离子表面活性剂对偶氮氯膦Ⅲ-镧(Ⅲ)的作用机理相类似.得出了一种测定蛋白质含量的新方法.
【总页数】3页(P161-163)
【作者】林秋月;冯洁;巩菊芳
【作者单位】浙江师范大学,生命与环境科学学院,浙江,金华,321004;浙江师范大学,生命与环境科学学院,浙江,金华,321004;浙江师范大学,生命与环境科学学院,浙江,金华,321004
【正文语种】中文
【中图分类】O614.33;O657.3
【相关文献】
1.磺胺偶氮氯膦与牛血清白蛋白作用的光谱研究及应用 [J], 李卓;曹建明
2.牛血清白蛋白与偶氮胂Ⅲ-镱?结合反应及其应用 [J], 俞英;黄发德;高;庆
3.环丙沙星与牛血清白蛋白的结合反应环丙沙星与牛血清白蛋白的结合反应
[J], 商志才;易平贵;俞庆森;林瑞森
4.铌-铬天青S与牛血清白蛋白结合反应及其应用 [J], 陶慧林;朱仕毅;梁昊东
5.偶氮氯膦mA-铌与牛血清白蛋白结合反应及其应用 [J], 陶慧林;徐金明;周红霞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

测定小牛胸腺DNA含量的荧光新方法研究武鑫;赵晋忠;刘金龙;李生泉【摘要】The characteristics of spectra, combined ctDNA with the different kings of fluorescent reagents, have been studied by the method of fluorescence spectroscopy. The experimental results discovered that ctDNA could strengthen significantly the fluorescence intensity of NB. With increasing of density of ctDNA,fluorescence intensity of the system of NB-ctDNA got stronger and stronger. Moreover, the relationship between the fluorescence intensity and the amount of ctDNA was linear within certain range. Based on this finding, a new fluorscence probe of ctDNA was discovered and a new fluorescence system for determination of the amount of ctDNA was established. When pH=6. 4, the temperature was 25℃, time range was 30mins, the concentration of NB was 2. 0 ×10-5mol · L-1, and ctDNA concentration was 0.01 -0. 8 g · mL-1 ,the linear relationship was significant. And the linear square was △F=627. 85c+6. 2547 (c: g · mL-1), the related coefficient was r =0. 9986,and the detection limit was 4. 2×l0-5 g · mL-1. The proposed method had been successfully applied to the determination of DNA withdrawn from the hazelnuts, and the recoveries were in the range of 96. 58% to 102. 35% with satisfactory results.%采用荧光光谱法对多种荧光试剂与小牛胸腺DNA(ctDNA)结合后的光谱特征做了研究,实验结果发现ctDNA不仅可以使夜蓝(NB)的荧光增强,而且在一定浓度范围之内体系的荧光增强程度与ctDNA的量呈线性关系,据此,建立了一种测定ctDNA含量的荧光新方法.当pH值为6.4,反应温度为25℃,反应时间为30min,NB的浓度为2.0×10-5mol·L-1时,ctDNA的浓度在0.01～0.8 g· mL-1范围内,体系的△F与ctDNA的浓度呈良好的线性关系,线性方程为:△F=627.85c+6.2547(c:g·mL-l),r=0.9986,检测限为4.2×10-5 g·mL-1.本方法首次成功地应用于果树榛子中DNA的测定,回收率为96.58％～102.35％,结果令人满意.【期刊名称】《分析仪器》【年(卷),期】2012(000)003【总页数】4页(P69-72)【关键词】夜蓝;小牛胸腺DNA;荧光光谱法【作者】武鑫;赵晋忠;刘金龙;李生泉【作者单位】山西农业大学文理学院,太谷,030801;山西农业大学文理学院,太谷,030801;山西农业大学文理学院,太谷,030801;山西农业大学信科学院,太谷,030801【正文语种】中文DNA是生物体重要组成物质，是遗传信息的携带者和基因表达的物质基础。

镧-邻菲罗啉-氟尿嘧啶配合物与DNA相互作用
王小锋;陈昌云
【期刊名称】《分析化学》
【年(卷),期】2009(37)A01
【摘要】DNA是生命体内重要的遗传的物质，是基因表达的物质基础。

它控制着蛋白质的合成，同时也是许多药物的靶向分子。

了解药物与DNA相互作用是新型药物的设计、筛选及一些病理研究的理论基础，故对药物与DNA的相互作用进行研究具有重要的理论和实践意义。

DNA和金属配合物及药物分子的相互作用的研究是近来活跃的前沿研究领域之一。

【总页数】1页(P157)
【作者】王小锋;陈昌云
【作者单位】南京晓庄学院化学系,南京211171
【正文语种】中文
【中图分类】O641.4
【相关文献】
1.镧-邻菲罗啉-氟尿嘧啶配合物与DNA相互作用 [J], 王小锋;陈昌云
2.光谱法研究镧-邻菲罗啉-氟尿嘧啶三元配合物与小牛胸腺DNA的结合作用 [J], 邵阳
3.光谱法研究镧-邻菲罗啉-氟尿嘧啶三元配合物与小牛胸腺DNA的结合作用 [J], 陈昌云
4.桂皮酸-镧(Ⅲ)配合物与鲱鱼精DNA的相互作用 [J], 李小芳;冯小强;杨声
5.紫外光谱法对邻-甲基苯甲酸、邻菲罗啉钐配合物与DNA的相互作用研究 [J], 董春华;王春素;任宁;许文峰
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