磷脂染色液(酸性苏木红法)

（精）执业药师考试中药学知识一必做试题（及答案）A型题，最佳选择题1.能解药、食毒的药味是A.辛B.甘C.酸D.苦E.咸【答案】B【解析】某些甘味药还能解药、食毒，如甘草、蜂蜜等。

此外，甘味药多质润而善于滋燥。

2.熊胆投入水杯中，可见A.加水浸泡，水液染成金黄色，药材不变色B.水浸泡，体积膨胀C.黄线下沉并逐渐扩散，水液染成黄色D.水浸出液在日光下显碧蓝色荧光E.在水面旋转并呈现黄线下降而不扩散【答案】E【解析】水试法，熊胆仁投于水杯中，即在水面旋转并呈现黄线下降而不扩散。

3.药物的总称和药物偏性的总称都是指的A.七情B.毒性C.四气D.五味E.归经【答案】B【解析】广义的“毒”含义有二：一为药物的总称，也就是说药即是“毒”，“毒”即是药;二为药物的偏性，也就是说药物之所以能治病，就在于其有某种偏性，这种偏性就是“毒”，“毒”是指药物偏性的总称。

4.关于缓释制剂、控释制剂特点的说法，错误的是A.缓释制剂、控释制剂的给药次数较普通制剂少B.缓释制剂、控释制剂的治疗作用较普通制剂更持久C.缓释制剂、控释制剂血药浓度波动较普通制剂小D.缓释制剂、控释制剂较普通制剂更具靶向性E.缓释制剂、控释制剂较普通制剂更能增加患者的顺应性【答案】D【解析】与普通制剂比较，缓释、控释制剂具有以下特点：(1)药物治疗作用持久、毒副作用小、用药次数显著减少。

(2)药物可缓慢地释放进入体内，血药浓度的“峰谷”波动小，可避免超过治疗血药浓度范围的毒副作用，又能保持在有效浓度治疗范围(治疗窗)之内以维持疗效。

5.水溶液可以产生持久泡沫的中药成分是A.生物碱B.皂苷C.黄酮D.强心苷E.蒽醌【答案】B【解析】大多数皂苷水溶液用力振荡可产生持久性的泡沫，故称为皂苷。

6.抗肿瘤属于A.对因功效B.对证功效C.对症功效D.对现代病症功效E.对脏腑辨证功效【答案】D【解析】对现代病症功效：是指某些中药对西医学所描述的高血压、高脂血症、糖尿病、肿瘤等病症有明显的疗效，而使用传统功效术语又难于表达清楚，权借现代药理学术语来表达，如夏枯草降血压，决明子降血脂，天花粉降血糖，半枝莲抗肿瘤等。

苏木素-伊红（H-E）染色液产品说明书【产品名称】通用名称：苏木素-伊红（H-E）染色液英文名称：Hemaxytolin-Eosin(HE)Staining kit【包装规格】500mL/瓶，5瓶/盒【预期用途】用于对石蜡切片和冰冻切片的细胞组织进行染色。

【检验原理】苏木素经过氧化变成酸性染料苏木红，苏木红与三价铝离子结合形成带正电荷的蓝色色精，便可与细胞中带负电荷的脱氧核糖核酸结合。

苏木素染液主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色；伊红Y为酸性胞质性染料，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。

【主要组成成份】每套苏木素-伊红（HE）染色液试剂盒是由高清恒定液（A液）、苏木素染液（B液）、分化液（C液）、返蓝液（D液）、伊红染液（E液）组成。

每套苏木素-伊红（HE）染色液试剂盒的主要成分为：1)高清恒定液（A液），由专用稳定剂等成分组成；2)苏木素染液（B液），主要由苏木素、乙二醇、硫酸铝钾等成分组成；3)分化液（C液），主要由酒石酸等成分组成；4)返蓝液（D液），主要由Tris、氯化钠和防腐剂等成分组成；5)伊红染液（E液），主要由伊红二钠Y和乙醇等成分组成。

【储存条件及有效期】试剂盒应存放于室温（15-30℃），有效期为12个月，在有效期内的已开封试剂使用期限为3个月。

每次用后应及时盖上盖子，以免挥发或变质。

【适用仪器】手动常规染色和全自动染色机染色。

【样本要求】病理组织经取材，福尔马林固定，脱水处理，用石蜡包埋后制成蜡块，用切片机切成2-5μm厚度的组织切片采集到载玻片上（有些特殊类型的组织可能要求不同的切片厚度）。

之后将载玻片放置于烤片机上65℃（±5℃）下烤片10-30分钟，即可染色。

【检验方法】1、二甲苯I、II、III脱蜡各2-4min；2、无水乙醇I、II、III各2min；3、95%乙醇15s；4、75%乙醇15s；5、水洗1min；6、高清恒定液30s-60s；7、苏木素染液3-5min；8、水洗1min；9、分化液3-15s；10、水洗1min；11、返蓝液1-2min；12、水洗1min；13、95%乙醇30-60s；14、伊红染液20-60s；15、无水乙醇I、II、III各2min；16、二甲苯I、II、III各2min。

苏木色素染色方法-回复「苏木色素染色方法」引言：苏木色素染色是一种常用的组织学染色方法，广泛应用于病理学诊断、生物学研究等领域。

本文将逐步介绍苏木色素染色的各个步骤及其原理，帮助读者了解该方法的操作流程和背后的科学原理。

第一步：试样制备苏木色素染色前，我们首先需要准备合适的组织样本。

这些样本可以是切片的组织、细胞涂片或细胞刮片等。

不同的样本类型需要不同的处理方法，以使得染色结果更加清晰、准确。

对于切片的组织，我们需要将其固定在载玻片上。

一般使用福尔马林或乙酸乙酯等成分的固定液进行组织固定，以确保样本的结构和形态被保持和固定。

固定后的组织样本可以进行下一步的处理。

对于细胞涂片或细胞刮片等样本，在制备之前，我们需要将样本放置在适当的培养基中进行培养和生长。

当细胞达到一定密度和生长状态后，可以用福尔马林等方法进行固定。

固定后的细胞样本也可以进行下一步的处理。

第二步：苏木色素染色液的制备苏木色素染色液的制备是苏木染色方法的关键步骤之一。

苏木色素染色液一般由苏木精、碘酒和醇酸液等成分组成。

制备方法如下：1. 取适量的苏木精溶解于染色瓶中，加入适量的碘酒，摇匀。

2. 将醇酸液加入混合液中，继续摇匀。

3. 检查溶液的颜色和透明度，确保染色效果。

第三步：苏木色素染色操作步骤苏木色素染色的具体操作步骤如下：1. 取固定后的样本载玻片，用清水或洗涤液小心洗涤，以除去固定液和其余的杂质。

2. 将载玻片放入苏木色素染色液中，浸泡一定时间。

浸泡时间的长短会根据样本类型和需要染色的结构而有所不同。

一般来说，细胞涂片需要几分钟至十几分钟的染色时间，而组织切片可能需要半小时以上的染色时间。

3. 取出载玻片，用清水轻轻冲洗，以除去多余的染色液。

4. 当载玻片表面没有染色液流出时，可用醇酸液或乙酸染液进行洗涤，以去除背景染色。

5. 冲洗后，将载玻片放入脱水液中，逐渐提高脱水液的浓度，使载玻片中的水分逐渐脱除。

6. 最后，将载玻片用透明介质（如双氧水）覆盖，待介质自然干燥后，观察染色结果。

HE染色中（Harris）苏木素液的配制摘要】目的讨论HE染色（Harris）改良苏木素液配制。

方法用改良的苏木素配置液（B液）与市场买来的苏木素液（A液）在染色切片量和使用时间以及成本作比较。

结果B液在染色切片用量和使用时间以及成本均优于A液。

结论B液值得在病理学技术中值得推广。

【关键词】石蜡切片苏木色精硫酸铝钾氧化汞在病理学技术工作中，石蜡切片HE染色仍是临床病理诊断中最为实用、简便的方法。

苏木素染液是HE染色(Harris)中较关键的组成。

细胞中的细胞核带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷苏木素碱性染料的结合而染色，经苏木素染成鲜明蓝色。

[1]染色效果的好坏与使用的切片量和染液使用时间相关外，关键取决于染色液的配制。

我科经过多年摸索实验，对HE染色中苏木素染液进行改良，在染色切片量与使用时间以及降低成本方面均优于市场买来的染液，现将工作体会与同行分享。

1. 材料与方法1.1材料甲液：苏木色精4克无水乙醇40ml乙液：硫酸铝钾80克蒸馏水800ml黄色氧化汞2克1.2方法甲乙两液分别溶解后混合，加热煮沸后，徐徐加入氧化汞，（此时有大量气泡生成，故容器宜大，以防液体溢出），继续煮沸1～2分钟。

然后置冰块缸中使溶液迅速冷却，过夜后过滤就可。

使用时，每100ml加冰醋酸2～4ml。

2. 结果组织细胞中的细胞核经苏木素染成鲜明的蓝色。

当溶液呈暗红色，如遇水即变蓝时，说明失效，不可再用。

改良苏木素染液（Harris）B液与市场买来苏木素染液(Harris)A液对比。

2组染色液的切片使用量与使用时间及价格作比较使用切片量(张) 使用时间（天）价格（元）A组（市场） 1500 45 400B组（改良） 3000 60 120B组在切片使用量和时间及降低成本方面均优于A组3. 讨论HE染色是生物学和医学的细胞与组织学最为广泛应用的染色的方法。

病理细胞和组织学的诊断`教学和研究都是用HE染色方法观察和病变组织的形态结构。

生物实验染色剂华越洋生物过碘酸溶液(0.5%) 100ml碳水染色40% 4℃,避光,6个月又称高碘酸溶液，是一种氧化剂，常与Schiff试剂合用对糖原进行染色过碘酸溶液(1%) 100ml碳水染色40% 4℃,避光,6个月又称高碘酸溶液，是一种氧化剂，常与Schiff试剂合用对糖原进行染色Schiff试剂50ml碳水染色40% 4℃,避光,6个月又称雪夫试剂、希夫试剂，主要用于碳水化合物染色：如糖原,粘蛋白,糖蛋白,多糖,透明质酸。

又称无色品红染色液。

为无色液体，一般变黄或粉红应弃用。

Schiff试剂100ml碳水染色40% 4℃,避光,6个月又称雪夫试剂、希夫试剂，主要用于碳水化合物染色：如糖原,粘蛋白,糖蛋白,多糖,透明质酸。

又称无色品红染色液。

为无色液体，一般变黄或粉红应弃用。

糖原PAS染色液4×50ml碳水染色40% 4℃,避光,6个月经典的糖原染色法,不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜糖原染色中华越洋生物推荐采用该染色液，是最常用的经典糖原染色法,高碘酸和schiff试剂应低温保存。

染色结果为：PAS反应阳性物质(糖原或多糖)均呈红色或紫红色；细胞核呈蓝色。

糖原PAS染色液4×100ml碳水染色40% 4℃,避光,6个月经典的糖原染色法,不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜糖原染色中华越洋生物推荐采用该染色液，是最常用的经典糖原染色法,高碘酸和schiff试剂应低温保存。

染色结果为：PAS反应阳性物质(糖原或多糖)均呈红色或紫红色；细胞核呈蓝色。

糖原PAS染色液(细胞专用) 4×20ml碳水染色40% 4℃,避光,6个月经典的糖原染色法,不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质,特别适用于细胞、极其薄的切片。

细胞的糖原染色中华越洋生物公司推荐采用该染色液，是经典糖原染色法,高碘酸和schiff 试剂应低温保存。

磷脂染色液(酸性苏木红法)简介：磷脂(phospholipid)由甘油、脂肪酸和含氮的碱基组成，是细胞膜和细胞内膜结构的主要组成成分，磷脂在大脑、神经组织、骨髓和肝脏等组织中含量较多，磷脂可分为卵磷脂、脑磷脂和神经鞘磷脂三种，显示磷脂的常用方法有酸性苏木红法、吡啶提取法。

Leagene 磷脂染色液(酸性苏木红法)又称Baker 磷脂染色液，能使磷脂受钙的作用阻留不能进入固定液，经Baker 氧化液处理，使磷脂与金属离子结合成不溶性的磷脂螯合物，经酸性苏木红染色进而形成蓝黑色的复合物，磷脂、神经鞘磷脂呈蓝黑色。

组成：操作步骤(仅供参考)：1、 组织固定于Baker 甲醛钙固定液中16h(过夜)。

2、 入Baker 媒染液于60℃恒温箱浸染。

3、 流水冲洗(过夜)。

4、 低温恒冷切片机或半导体制冷切片机切片，切片厚度8μm 。

5、 切片用蒸馏水水洗后，裱贴于载玻片，晾干。

6、 切片再入Baker 媒染液于60℃恒温箱浸染。

7、 流水稍洗，蒸馏水水洗。

8、 切片入酸性苏木红染色液置于37℃恒温箱浸染。

9、 流水冲洗。

10、切片入Baker 分化液，置于37℃恒温箱浸染。

11、流水冲洗，蒸馏水水洗。

12、甘油明胶封固。

染色结果：磷脂、神经鞘磷脂、核蛋白蓝黑色编号 名称DL0025 4×100ml Storage 试剂(A): Baker 甲醛钙固定液 250ml RT 避光 试剂(B): Baker 媒染液 250ml RT 试剂(C): 酸性苏木红染色液 100ml RT 避光 试剂(D): Baker 分化液 250mlRT 使用说明书1份细胞质灰黄色本卷须知：1、该染色法有可能产生假阳性，如有必要可用脂质提取试剂进行预处理后，再进行上述染色。

2、酸性苏木红染色液不可反复使用。

3、分化液可反复使用，直到黄色变淡才丢弃。

4、为了您的平安和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期：12个月有效。

苏木素-伊红染色液(H-E)说明书【产品名称】苏木素-伊红染色液(H-E）【型号】苏木素染色液分别为：Mayer型、改良Harris型、型改良Lillie-Mayer型；伊红染色液分别为：水溶型、醇溶型。

【包装规格】货号：DH0006单瓶包装规格分别为：100ml、250ml、500ml、5000ml；每套/盒包装规格分别为：2×100ml/盒、2×250ml/盒、2×500ml/盒、2×5000ml/盒。

【预期用途】主要用于对细胞组织进行染色。

【检验原理】苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合主要用于对细胞组织进行染色，简称HE染色，是病理学常规制片中最基本的染色方法，应用极其广泛，苏木素-伊红染色是生物学、组织学、病理学及细胞学等学科必不可少的最基本的染色方法，在病理诊断、教学与科研中广泛应用，具有重要价值，细胞中的细胞核是由酸性物质组成，它与碱性染料(苏木素)的亲和力较强；细胞浆则相反，它所含的碱性物质与酸性染料(伊红)的亲和力较大。

因此细胞或组织切片经苏木素-伊红染色液染色后，细胞核被苏木素染成鲜明的蓝紫色，细胞浆、肌纤维、胶元纤维等呈不同程度的红色，红细胞则呈橙红色。

【主要组成成分】试剂组成主要成分苏木素染色液(改良Lillie-Mayer)或苏木素染色液(改良Harris)或木素染色液(Mayer) 苏木色精伊红染色液(水溶)或伊红染色液(醇溶) 伊红【储存条件及有效期】5℃～35℃保存，原包装未开封染色液的有效期为18个月，在有效期内的已开封染色建议在开封后6个月内使用完，每次用后及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。

【样本要求】涂片和切片必须充分固定，石蜡切片要充分脱蜡。

【检验方法】l、石蜡切片于二甲苯I、II中脱蜡；2、经无水乙醇和95%乙醇，经8O%乙醇，自来水冲洗；3、苏木素染色液(改良Lillie-Mayer或改良Harris)染色，自来水洗；或苏木素染色液(Mayer)染色；4、苏木素染色后用l%盐酸乙醇溶液分化数秒(l%盐酸乙醇溶液配制：99m1 75%乙醇加1ml浓盐酸）；若用苏木素染色液(Mayer)染色后则不需分化；5、自来水冲洗返蓝；亦可用碳酸锂水溶液返蓝，自来水洗；6、入伊红染色液(水溶)染色，稍洗；若用伊红染液(醇溶），切片应先经80%乙醇脱水后，再入伊红染液(醇溶)染色(忌水洗）；7、95%乙醇I、II中调色；8、无水乙醇I、II中脱水，二甲苯I、II中透明；9、封片胶封片，镜检。

磷脂铁苏木素(FeH)染色液简介：磷脂(Phospholipid)是指含有磷酸的脂类，属于复合脂。

磷脂是生物膜的成分，分为甘油磷脂和鞘磷脂两类。

磷脂为两性分子，一端为亲水的含氮或磷的头，另一端为疏水（亲油）的长烃基链。

Elleder 发现磷脂可通过三价铁苏木素显示出来，该法比DAH 更简便、快速、敏感。

其缺点是只有组织用丙酮脱脂后染色效果才好，而且有时细胞核和脂质会被同时染色呈黑蓝色。

组成：操作步骤(仅供参考)：1、室温下用FeH 对照液浸泡1张切片1h 作为对照，4℃条件下用无水丙酮浸泡另外1张切片。

2、入FeH 固定液固定30min。

3、蒸馏水冲洗。

4、提前配制FeH stain，按FeH 苏木素染色液：FeH buffer=1：3的比例混合，即为FeHstain。

5、入FeH stain 染色。

6、蒸馏水冲洗。

7、用蒸馏水等量稀释FeH 分化液后，切片入稀释后的FeH 分化液浸泡数次。

8、自来水冲洗。

9、丙酮脱水，二甲苯透明，DPX 封片剂封固。

染色结果：磷脂蓝色编号名称DL00263×100ml Storage试剂(A):FeH 对照液10ml RT 避光试剂(B):FeH 固定液100ml RT 避光试剂(C):FeH stainC1:FeH 苏木素染色液25ml RT 避光C2:FeH buffer75ml RT 避光试剂(D):FeH 分化液100mlRT 使用说明书1份细胞核蓝色注意事项：1、磷脂容易溶解，所以组织取出后应立即固定，否则难以着色。

2、本染色液对冰冻切片的染色效果较好。

3、染色后的标本务必避光保存，否则容易褪色。

4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期：6个月有效。

相关：编号名称CC0005磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无钙镁)DC0032Masson三色染色液DF0111中性福尔马林固定液(10%)DG0005糖原PAS染色液DJ0001普鲁士蓝染色液(核固红法)PS0013RIPA裂解液(强)PW0053Western抗体洗脱液(碱性)TC0699葡植物总糖和还原糖检测试剂盒(硝基水杨酸法)。