室内质控

实验室室内质量控制、校准和内部比对要求一、临床化学实验室l、室内质控质控品：至少一个浓度水平的质控品。

测定频度：每台仪器，每次检测患者样本时至少测定一次室内质控品。

质控图绘制：应使用实际测量的值来绘制质控图。

质控判定规则：至少采用12S(警告限)；13S规则。

2、相同检验项目在不同的仪器或系统上进行检测时，要对检验结果的可比性进行比对。

样本：每个项目应该选择至少5份不同浓度水平的新鲜病人血清。

结果判断：不同仪器或系统测定结果之间的相对偏差不能超过1/2总的允许误差。

比对频度：每年至少一次比对项目：在不同仪器或系统上测定的同一项目。

3、系统的完整性和有效性配套试剂和校准品可以接受非配套试剂和校准品：应提供准确性的实验证明利用室间质量评价结果进行评估。

二、临床免疫实验室1、室内质控质控品：定性测定的室内质控品，除了试剂盒附带的阴阳性对照以外，实验室还应该选择至少2个室内质控品，其中一个为弱阳性质控品，接近Cutoff值，S/Co值应该为2—4之间；另一个为阴性质控品定量测定的室内质控品，至少一个水平的质控品。

测定频度：每台仪器，每次检测患者样本时至少测定一次室内质控品；ELISA测定每块板都要测定室内质控品。

质控图绘制：定性测定可采用弱阳性质控品的S/Co值作质控图。

定量测定参照临床化学的绘制方法。

质控判定规则：定性测定为弱阳性的质控品不能测定为阴性；阴性质控品不能测定为阳性。

重复性的判定规则为l2S(警告限)，13S。

定量测定参照临床化学的判定规则。

注：胶体金、胶体硒等试纸条快速检测可不做室内质控品的测定。

凝集试验：血凝及乳胶凝集试验的室内质控品可采用试剂盒带的阴阳性对照．2、相同检验项目在不同的仪器或系统上进行检测时，要对检验结果的可比性进行比对。

样本：每个项目应选择至少5份新鲜病人血清。

结果判断：100％合格比对频度：每年至少一次。

比对项目：在不同仪器或系统上测定的同一项目。

3、系统的完整性和有效性酶标仪、全自动酶免分析系统、全自动加样系统、全自动免疫分析仪、PCR仪、加样器、温箱(包括水浴箱)、温度计等对测定结果有影响的仪器或设备都需要制定维护、比对/校准程序，维护、比对/校准的频度应参照厂家要求进行，厂家没有规定的则每年至少进行一次。

临床实验室室内质控临床实验室室内质控，是指通过一系列的管理措施和质量控制方法，保证实验室日常工作的准确性和可靠性，确保检验结果的可信度。

室内质控是临床实验室质量管理的重要环节，其正确实施对于提高实验室的工作水平和结果的准确性具有重要意义。

本文将就临床实验室室内质控的概念、方法以及常见问题进行探讨。

一、概念临床实验室室内质控是指实验室内部对包括仪器、试剂、人员等多个方面进行全面控制的过程。

室内质控的目的在于确保实验室工作的可靠性和准确性，提高检验结果的可信度。

二、方法1. 样本质控样本质控是室内质控的重要手段之一。

通过使用已知浓度的样本，对实验室仪器和试剂的准确性进行验证。

样本质控可以分为定性质控和定量质控两种方式。

(1) 定性质控定性质控主要用于验证实验室仪器和试剂在临床样本检测中的正确性。

通过使用已知阳性和阴性样本，观察系统是否能够正确判断样本的阳性和阴性结果。

(2) 定量质控定量质控用于验证实验室仪器和试剂在临床样本检测中的准确性和精确度。

通过使用不同浓度的样本，比较检测结果与已知浓度的偏差程度，判断仪器和试剂的准确性。

常用的定量质控方法有内部质控和外部质控。

2. 内部质控内部质控是指实验室自行设置的一种质控方法，通过使用已知浓度的质控样本，对实验室仪器和试剂的准确性进行监控。

内部质控包括两个环节，即样本准备和质控分析。

(1) 样本准备样本准备是保证内部质控有效性的重要环节。

样本准备过程中需要严格管控样本的储存、采样、保存等环节，确保样本的稳定性和可靠性。

(2) 质控分析质控分析是指对质控样本进行测定，以验证实验室仪器和试剂的准确性。

质控分析需要按照实验室规范和质控方案进行操作，记录分析结果并进行解读。

3. 外部质控外部质控是指实验室通过参加外部质控机构组织的质控项目，与其他实验室进行对比和交流，以提高实验室的质控水平。

参加外部质控可以发现实验室存在的问题，及时进行改进和调整。

(1) 参与外部质控项目实验室应选择与自身特点相符的外部质控项目，按照要求参加并提交检测结果。

室内质控操作规程引言概述：室内质控操作规程是指在室内环境监测和质量控制过程中的一系列操作规范和流程。

通过严格遵守室内质控操作规程，可以确保室内环境监测的准确性和可靠性，提高室内环境质量管理的水平。

本文将详细介绍室内质控操作规程的五个部分。

一、质控样品的选择与制备1.1 样品选择- 根据室内环境监测的目的和要求，选择适当的质控样品，如空气、表面、水等。

- 样品选择应考虑与实际环境相符合，以保证监测结果的可靠性。

1.2 样品采集- 样品采集时，应遵循规定的采集方法和程序。

- 采样器具应经过消毒和校准，以确保采样的准确性和可靠性。

- 采集过程中应注意避免污染，如避免手部接触采样头等。

1.3 样品制备- 样品制备时，应按照标准操作规程进行，避免样品的污染和变质。

- 样品制备过程中应注意操作细节，如温度、湿度、pH值等，以保证样品的准确性和一致性。

二、质控仪器的校准与维护2.1 仪器校准- 定期对使用的质控仪器进行校准，以保证仪器的准确性和可靠性。

- 校准过程中应使用标准物质进行比对，校准记录应详细记录，以备查证。

2.2 仪器维护- 定期对质控仪器进行维护，如清洁、更换零部件等，以保证仪器的正常运行。

- 维护过程中应注意操作规范，避免对仪器造成损坏或污染。

2.3 仪器记录与管理- 对仪器的使用情况进行详细记录，包括校准记录、维护记录等。

- 对仪器进行管理，如定期检查、保养和更新等，以确保仪器的长期可靠性和稳定性。

三、质控方法与数据分析3.1 质控方法选择- 根据室内环境监测的要求和标准，选择适当的质控方法。

- 质控方法应具有准确性、可靠性和重复性，以确保监测结果的可信度。

3.2 数据分析与评估- 对监测数据进行分析和评估，判断是否符合质控标准和要求。

- 对异常数据进行排除或重新采集，并进行数据处理和统计分析。

3.3 质控结果的报告与反馈- 根据质控结果，编制质控报告，详细记录监测数据和分析结果。

- 将质控报告反馈给相关部门或人员，以便及时采取相应的控制措施和改进措施。

室内质控评价指标依据室内质控评价指标主要依据以下几个方面：1.质控品的选择：质控品应当选用与人血清基质相同、分析物含量均匀的、瓶间变异小的、有明确靶值和允许范围的、稳定性好的质控品。

质控品的浓度应反映分析项目的决定水平，如医学决定水平、正常值参考范围的上下限值、临床治疗范围值、危急值等。

2.质控品的使用与保存：严格按质控品说明书操作和保存，不使用超过保质期的质控品；冻干质控品的复溶确保所用溶剂的质量和所加溶剂的量的准确性，复溶时应轻轻摇匀，使内容物完全溶解，切忌剧烈振摇，防止泡沫产生，复溶时间不得少于20分钟；质控品要在与患者标本同样测定条件下进行测定；每天至少做两水平以上质控品。

3.室内质控图的绘制：均数质控图：反映测定结果的精密度，用于判断日常测定结果是否在一致的精密度范围内。

该图的绘制，先求出质控血清在某一项目各天测定结果的均数和标准差，再计算均数±2s、均数±3s作为上、下警告线和失控线。

然后将各天测定的质控值点画在图上。

其中，超过上、下警告线的为警告，表示该测定批次的精密度较差；超过失控线的为失控，表示该测定结果已不可信，必须采取相应措施。

标准差质控图：反映测定结果的精密度是否随时间或不同批次而变化。

绘制时先求出某一项目各天测定结果的均数和标准差，以标准差为纵坐标绘制。

若各天的标准差落在±1s范围内，表示精密度良好；落在±2s范围内为警告；落在±3s范围为失控。

4.失控情况处理及原因分析：失控情况发生后应立即重测同一质控品（包括重新配制质控品），如结果在控则可判定前次测定中有随机误差，可继续测定患者标本。

如结果仍失控则应考虑存在系统误差，此时可采取下述措施：新开一瓶质控品，重测失控项目；新开另一批质控品，重测失控项目；进行仪器维护，重测失控项目；请专家帮助解决失控问题；重新校准，重测失控项目；认为有必要时，可更换试剂后重测失控项目。

失控原因的分析包括：试剂因素如更换试剂批号后未进行校准或试剂变质等；仪器因素如光源灯老化、滤光片老化、比色杯污染等；标准品因素如标准品损坏或丢失后未及时校准等；水质因素如去离子水不符合要求或蒸馏水被污染等；人为因素如操作不规范、加样错误等；环境因素如电压不稳、室温过高或过低等。

医学检验科室内质控制度
Ⅰ目的
加强实验室质量控制，为临床提供及时、准确的检验报告。

Ⅱ范围
适用于医学检验科。

Ⅲ制度
一、原则上所有检验项目均应建立室内质控。

应使用河南省临检中心规定的质控品进行室内质控，注明质控品来源、浓度水平和质控规则。

若有河南省临检中心以外的质控，也应注明质控品的品牌和质控规则。

二、室内质控每天仪器定标后同日常检测标本一起测试，并绘制室内质控图。

室内质控数据必须及时输入计算机，生成质控图，及时观察并判断在控或失控。

各项目建立室内质控的均值和标准差，不可随意更改质控图上的标准差。

三、室内质控要求每天标本测试前、更换试剂批号、仪器重新定标等实验条件发生改变时测试。

四、检验人员根据检测项目对质控的要求准备两个医学决定水平的质控物，与常规标本相同条件下测定质控物，分析质控结果；对失控结果要求查明失控原因、去除原因后重新测定，在控
后方可进行标本测定，并要求做好失控报告。

五、失控时应有失控处理和纠正措施，并保留失控数据和质控图上的失控点，必须填写失控分析，纠正失控后才能发出检验报告。

六、各专业组要配备电脑，使用河南省临床检验中心提供的质控分析统计软件，室内质控数据应按要求定期上报结果，分析、反馈，结果有记录。

Ⅳ参考依据
1.《国家卫生健康委办公厅关于修订医疗机构临床实验室管理办法有关内容的通知》（国卫办医函〔2020〕560号）
2.《临床检验定量测定室内质量控制》（WS/T641—2018）。

第1篇一、前言随着医疗技术的飞速发展，室内质控工作在医院管理中扮演着越来越重要的角色。

室内质控是指在医院内部对医疗质量进行持续监控和评估的过程，旨在确保医疗服务的安全、有效和高效。

本年度，我科在院领导的正确指导和科室全体员工的共同努力下，积极开展室内质控工作，现将本年度室内质控工作总结如下：二、室内质控工作概述1. 组织架构本年度，我科成立了室内质控小组，由主任担任组长，副主任担任副组长，各科室负责人和质控员为成员。

室内质控小组负责制定室内质控工作计划、组织实施质控活动、定期召开质控会议、总结质控工作成果等。

2. 质控工作内容（1）人员培训：组织全院医护人员进行室内质控相关知识和技能培训，提高医护人员对室内质控工作的认识和参与度。

（2）仪器设备管理：对科室所有仪器设备进行定期检查、维护和保养，确保仪器设备正常运行。

（3）检验流程优化：对检验流程进行优化，提高检验效率，降低检验成本。

（4）室内质控指标监控：对室内质控指标进行实时监控，确保各项指标符合国家标准。

（5）不良事件报告与处理：建立不良事件报告制度，对发生的不良事件进行调查、分析、处理和总结。

三、室内质控工作成果1. 人员培训本年度，我科共组织室内质控培训12次，培训人数达100余人。

通过培训，医护人员对室内质控工作有了更深入的了解，提高了室内质控意识和能力。

2. 仪器设备管理（1）设备完好率：本年度科室仪器设备完好率达到了98%以上。

（2）设备维护保养：科室严格执行设备维护保养制度，确保设备正常运行。

3. 检验流程优化通过对检验流程的优化，提高了检验效率，缩短了患者等待时间。

本年度，科室检验报告平均完成时间缩短了15%。

4. 室内质控指标监控（1）室内质控指标符合率：本年度室内质控指标符合率达到95%以上。

（2）室内质控指标趋势分析：通过对室内质控指标进行趋势分析，发现并及时解决了存在的问题。

5. 不良事件报告与处理本年度，科室共报告不良事件10起，均得到了及时处理。

室内质控管理制度一、背景和目的室内质控管理制度是指为了确保室内环境的质量和安全性，对室内空气、水质和噪音等因素进行监控和管理的一套制度。

室内质控管理制度旨在保障员工的健康和工作效率，并且满足相关法规和标准的要求。

本文档将详细介绍室内质控管理制度的要求和实施措施。

二、适用范围本室内质控管理制度适用于所有公司所拥有或使用的办公楼、工厂、实验室和其他室内场所。

所有员工和管理人员都应遵守本制度的要求。

三、主要内容3.1 室内空气质量控制为确保室内空气的质量，公司将采取以下措施： - 定期检测室内空气中的污染物浓度，包括有害气体、微生物和颗粒物等。

- 确保通风系统正常运行，定期清洁和维护空气过滤器。

- 对有异味或可燃气体的区域进行密闭封闭或排除。

- 对化学品和有害物质的存放进行科学管理，确保其不会对室内空气质量造成影响。

- 定期开展员工关于室内空气质量的培训，提高员工的环保意识和质量管理能力。

3.2 水质管理为确保室内供水的质量安全，公司将采取以下措施： - 定期对水源进行检测，包括自来水、饮用水和工业用水等。

- 确保水质符合相关法规和标准，对于超标的情况及时采取纠正措施。

- 定期清洗和消毒水管和水槽，预防细菌和其他污染物的滋生。

- 对用水设备进行定期保养和维护，确保其正常运行和使用。

3.3 噪音控制为确保室内环境的安静和舒适，公司将采取以下措施： - 对噪音源进行识别和评估，制定合理的控制措施。

- 采用隔音材料和设备，减少噪音的传播和影响范围。

- 合理安排工作区域，确保员工之间的距离和隔音设备的合理布局。

- 对噪音控制设备进行定期保养和检查，确保其正常运行和有效控制噪音。

四、职责和违约责任4.1 公司职责公司应建立健全的室内质控管理制度，明确相关人员的职责和权限，并提供必要的培训和指导。

同时，公司应定期组织室内质控管理的监督和检查，并及时处理质控问题和异常情况。

4.2 员工职责所有员工都应遵守公司的室内质控管理制度，正确使用和维护室内环境设施。

室内质控操作的注意事项
以下是 8 条关于室内质控操作的注意事项：
1. 质控品的选择可不能随便呀！就好比挑鞋子，得合脚才行呀！你说你总不能挑双不合脚的鞋走路吧，那多难受呀！所以质控品一定要符合检测项目要求哦，这可太重要啦！
2. 操作环境得稳定呀！这就像运动员比赛得有个好场地一样，要是环境乱糟糟的，那能做好质控吗？可不能在温度呀、湿度呀这些方面掉以轻心哦！
3. 定标要准确呀，这就如同给汽车导航设定目的地，要是定错了，那不就跑偏啦！每次操作前一定要认真做好定标呀，可别马虎！
4. 仪器的维护可不能偷懒！这就跟你爱护你的宝贝手机一样，不好好维护它能好好工作吗？要按时给仪器做保养、清洁哦！
5. 人员培训要到位呀！难道你能让一个不会开车的人去开车吗？所以操作人员一定要经过严格培训，熟悉操作流程哦！
6. 数据记录得仔细呀！这可不是能随便对付的，就像记账一样，记错了可就麻烦啦！每一个数据都要准确无误地记录下来哦！
7. 失控处理要及时啊！这就好比生病了要赶紧治疗呀，不能拖拖拉拉的！一旦发现失控，必须马上采取措施呀！
8. 质量体系要完善呀！这就像盖房子要有坚实的框架一样，没有完善的质量体系怎么行呢？一定要建立和完善质量体系哦！
我觉得呀，室内质控操作真的是特别重要，每一个环节都不能有丝毫马虎，只有这样才能保证检测结果的准确性和可靠性呀！。

室内质量控制管理制度2、每天室内质控标本需与病人标本同时测定，只有当质控结果达到实验室设定的接受范围，才能签发当天的化验报告。

3、当室内质控结果出现失控时，需仔细分析、查明原因，若是真失控，应该在重做的质控结果在控后，对相应的所有失控的患者标本进行重新测定，方可发出报告:若是假失控，病人标本可以按原测定结果报告。

4、质控品的订购由各实验室上报计划，科室统-一安排。

5、质控品的保存由各实验室指定专人负责。

6、质控品检测的全过程需严格按照说明书要求执行，不能任意更改。

7、更换质控品应在前一批号未使用完之前，以保证新、旧批号同时使用一段时间，不得使用过期的质控品。

8、实验室每月末要对当月的室内质控结果进行分析评价并与以往各月的结果进行比较，制定下一个月的质控计划。

将质控原始数据及质控图汇总整理后存档保存。

9、实验室工作人员每日需对冰箱、温箱、比色仪等常规设备的工作状况进行检查。

10、科室所有利用的仪器必需定期按定的要求进行校准和评估，同类仪器和同类工程的测定每年由科室组织两次比对试验，以保证检测成效的准确性和一致性。

11、科室付检验报告的质量每年进行两次抽查评估。

12、各实验室都应备有室内质控登记本，登记内容包括:质控工程、质控品起原、质控品批号和有效期、测定成效、失控分析及处置惩罚措施、阶段小结。

室内质量控制操作规程1、工作人员应按质控品的要求进行质量控制，利用质控品时，应连续测定20次以上，计较出均值、标准差和变异系数，以决定每批质控品在本实验室的统计学参数。

2、定性测定:每次进行患者标本检测时,应设阴、阳性对照各1个，以评估抗原抗体测定方法的质量。

3、定量测定:每天测定前至少进行一+次质控检测，尽可能做两个以上不同浓度的质控品。

4、质控品必须与患者标本在相同条件下进行检测。

5、检测质控品在控时，可继续做患者标本检测，不在控时，应查找原冈，采取纠止:措施，直至质控品在控后方能进行检测。

6、每天质控结果应存入计算机或点入室内质控图，并保存好原始记录。

室内质控操作规程一、引言室内质控操作规程是为了确保室内环境的质量符合相关标准和要求，保障人们的健康和舒适，提高工作和生活质量。

本文档旨在规范室内质控的操作流程，确保质控工作的准确性和有效性。

二、范围本操作规程适用于各类室内环境，包括但不限于办公室、学校、医院、酒店、商场等公共场所，以及住宅、车辆、航空器等私人空间。

三、术语和定义1. 室内质控：指对室内环境进行监测、评估和改善的一系列工作。

2. 室内环境：指室内空气质量、温度、湿度、噪音、照明等因素。

3. 室内质量标准：指国家或行业制定的关于室内环境质量的标准和要求。

四、质控操作流程1. 制定质控计划根据室内环境的特点和使用需求，制定质控计划，明确质控目标和指标。

计划包括质控周期、监测项目、监测方法、监测频率等内容。

2. 室内环境监测根据质控计划，进行室内环境的监测工作。

监测项目包括空气质量、温度、湿度、噪音、照明等因素。

监测方法可以采用现场测试仪器、实验室分析等手段。

3. 数据分析和评估对监测所得的数据进行分析和评估，与相关标准进行对比，判断室内环境是否符合要求。

如发现异常情况，及时采取措施进行改善。

4. 质控措施根据评估结果，制定相应的质控措施。

例如，如发现空气质量不达标，可以采取增加通风、净化空气等措施进行改善。

5. 质控效果评估对质控措施的效果进行评估，判断改善是否达到预期目标。

如效果不理想，需要进一步优化质控措施。

6. 记录和报告对质控工作的每个环节进行记录，包括监测数据、评估结果、质控措施等。

定期编制质控报告，向相关部门和人员进行汇报。

五、质控要求1. 室内环境质量应符合国家和行业相关标准的要求，如空气质量应符合《室内空气质量标准》等。

2. 监测设备和仪器应具备准确性和可靠性，并定期进行校准和维护。

3. 质控工作应由专业人员进行，具备相关的知识和技能。

4. 质控工作应定期进行，不得间断或忽视。

5. 对质控工作的记录和报告应保存完整，并定期进行归档。

室内质控失控处理案例（原创版）目录1.室内质控的概念和目的2.室内质控失控的情况和原因3.室内质控失控的处理方法4.实例分析5.总结正文一、室内质控的概念和目的室内质量控制（Internal Quality Control，IQC）是各实验室为了监测和评价本室工作质量，以决定常规检验报告能否发出所采取的一系列检查、控制手段。

其主要目的是检测和控制本实验室常规工作的精密度，并检测其准确度的改变，以提高本实验室常规工作中批间和日间标本检测的一致性。

二、室内质控失控的情况和原因室内质控失控通常指实验室在进行室内质量控制时，发现质控品的检测结果与预期值存在较大偏差，无法满足质量控制要求。

常见的失控情况包括：1.使用不同批号的试剂试剂批间差大导致失控；2.试剂质量差和在机时间过长试剂稳定性差或试剂在机时间过长导致失控；3.试剂或者质控品配置错误，如干粉类质控品；4.仪器设备故障或校准不准确。

三、室内质控失控的处理方法当发现室内质控失控时，应采取以下措施进行处理：1.查找失控原因：对失控情况进行详细分析，查找导致失控的原因，如试剂批间差、试剂质量、仪器设备故障等；2.采取纠正措施：根据失控原因，采取相应的纠正措施，如更换试剂批号、加强试剂质量管理、校准仪器设备等；3.重新进行质控：对纠正措施后的实验室环境、设备和试剂等进行重新质控，确保质控结果满足质量控制要求；4.提交失控报告：对失控情况进行记录，并提交相关部门，以便进行进一步的分析和改进。

四、实例分析某日，生化组人员按照日常流程执行样本检测前的室内质控工作，质控品上机检测前，发现某批质控品的检测结果与预期值存在较大偏差，经过分析，发现是由于试剂批间差导致的室内质控失控。

为了解决这一问题，实验室采取了以下措施：1.更换试剂批号，确保试剂质量稳定；2.加强试剂质量管理，确保试剂在机时间不过长；3.对仪器设备进行校准，保证检测结果准确可靠；4.重新进行室内质控，确保质控结果满足质量控制要求。

室内质量控制管理制度1、各实验室必须将室内质控工作贯穿到日常检验中,质控方法可根据具体测定项目不同自行选择，根据因内外质控技术发展趋势逐步完善。

2、每天室内质控标本需与病人标本同时测定，只有当质控结果达到实验室设定的接受范围，才能签发当天的化验报告。

3、当室内质控结果出现失控时，需仔细分析、查明原因，若是真失控，应该在重做的质控结果在控后，对相应的所有失控的患者标本进行重新测定，方可发出报告：若是假失控，病人标本可以按原测定结果报告。

4、质控品的订购由各实验室上报计划，科室统-一安排。

5、质控品的保存由各实验室指定专人负责。

6、质控品检测的全过程需严格按照说明书要求执行,不能任意更改。

7、更换质控品应在前一批号未使用完之前，以保证新、旧批号同时使用一段时间，不得使用过期的质控品。

8、实验室每月末要对当月的室内质控结果进行分析评价并与以往各月的结果进行比较，制定下一个月的质控计划。

将质控原始数据及质控图汇总整理后存档保存.9、实验室工作人员每日需对冰箱、温箱、比色仪等常规设备的工作状况进行检查.10、科室所有使用的仪器必须定期按定的要求进行校准和评估，同类仪器和同类项目的测定每年由科室组织两次比对试验，以保证检测结果的准确性和一致性.11、科室付检验报告的质量每年进行两次抽查评估。

12、各实验室都应备有室内质控登记本，登记内容包括:质控项目、质控品来源、质控品批号和有效期、测定结果、失控分析及处理措施、阶段小结。

室内质量控制操作规程1、工作人员应按质控品的要求进行质量控制，使用质控品时，应连续测定20次以上，计算出均值、标准差和变异系数，以决定每批质控品在本实验室的统计学参数。

2、定性测定:每次进行患者标本检测时,应设阴、阳性对照各1个，以评估抗原抗体测定方法的质量。

3、定量测定：每天测定前至少进行一+次质控检测，尽可能做两个以上不同浓度的质控品。

4、质控品必须与患者标本在相同条件下进行检测。

5、检测质控品在控时，可继续做患者标本检测,不在控时,应查找原冈，采取纠止:措施,直至质控品在控后方能进行检测。

室内质控操作规程引言概述：室内质控操作规程是指在室内环境监测和质量控制过程中所需遵循的一系列操作规范。

它的目的是确保室内环境的质量符合相关标准，保障人们的健康和舒适。

本文将从五个方面详细阐述室内质控操作规程。

一、室内环境监测1.1 温度和湿度监测- 定期测量室内温度和湿度，确保其处于合适的范围内。

- 使用合适的温湿度计进行监测，确保准确性和可靠性。

- 根据监测结果，采取相应的调节措施，如调节空调温度或使用加湿器或除湿器。

1.2 空气质量监测- 检测室内空气中的有害气体和颗粒物浓度。

- 使用专业的空气质量监测仪器，例如甲醛检测仪、PM2.5监测仪等。

- 根据监测结果，采取相应的措施，如通风换气、净化空气等，以确保空气质量符合标准。

1.3 噪音监测- 测量室内噪音水平，确保其处于适宜范围内。

- 使用噪音测量仪器进行监测，确保准确性。

- 根据监测结果，采取噪音控制措施，如隔音、降噪等，以保障室内环境的安静舒适。

二、室内空气净化2.1 空气过滤- 室内空气净化器应定期更换滤芯，确保其过滤效果。

- 根据室内空气质量监测结果，及时更换滤芯。

- 定期清洁空气净化器的外壳和风扇，保持其正常运转。

2.2 通风换气- 定期开启窗户通风，保持室内空气流通。

- 根据室内空气质量监测结果，适时开启空调或使用新风系统进行通风换气。

- 定期清洁和维护通风设备，确保其正常运行。

2.3 室内植物- 在室内摆放适合的绿植，如吊兰、常青藤等。

- 绿植可以吸收有害气体，提供新鲜氧气，改善室内空气质量。

- 定期浇水、修剪和更换植物，保持室内植物的健康状态。

三、室内照明3.1 光照强度- 测量室内光照强度，确保其符合工作和生活需求。

- 使用光照度计进行测量，确保准确性。

- 根据测量结果，调整室内照明设备，以提供适宜的光照强度。

3.2 光照均匀性- 检查室内各个区域的光照均匀性，避免出现明暗不均的情况。

- 使用光照度计或光照分布仪进行测量，确保光照均匀性。