总汞冷原子吸收分光光度法测定原始记录表

原子吸收分光光度法原始记录哎呀，咱们来聊聊那个老生常谈的化学小技巧——原子吸收分光光度法。

这可是个高大上的技术，就像魔法一样神奇！想象一下，你手里握着一根魔杖，轻轻一挥，就能知道元素的秘密。

这不就是传说中的“元素大侦探”吗？别急，让我来给你娓娓道来。

你得有个“元素宝藏箱”，里面装满了各种元素的小精灵。

这些小精灵啊，它们可调皮了，有时候躲得远远的，有时候又蹦到你的眼前。

这时候，你得用原子吸收分光光度法这个神奇的工具，像寻宝猎人一样，找到这些小精灵藏身的地方。

这个过程就像是一场刺激的寻宝游戏，充满了未知和惊喜。

接下来，你得把“元素宝藏箱”打开，拿出那些小精灵。

然后，你得用一个叫做“火焰”的东西，轻轻地、温柔地抚摸它们。

这火焰可不是普通的火，它是一种特殊的“元素之火”，能够激发出小精灵们的光彩。

你看，这就像是一场华丽的灯光秀，每个元素都像是一颗闪亮的星星，在舞台上绽放光芒。

然后，你得把这些小精灵们放到一个叫做“检测器”的地方。

这个检测器可不是普通的仪器，它可是个高科技的宝贝，能够准确地测量出小精灵们的光芒强度。

你看，这就像是一场精准的射击比赛，每个元素都像是一颗子弹，被准确地击中目标。

你得把这些数据记录下来，就像是一个超级英雄完成了一项伟大的任务。

这些数据就像是一份报告，记录下了每个元素的秘密。

你看，这就像是一份珍贵的历史文献，记录了我们人类对元素世界的认知历程。

所以，下次当你看到那些复杂的化学公式和图表时，不要害怕，它们是在告诉你，你已经掌握了一门高深的技艺——原子吸收分光光度法。

就像是一位魔法师，用他的魔杖点亮了化学的世界，让那些隐藏在元素背后的秘密变得触手可及。

好了，今天的科普就到这里啦。

记得点赞关注哦，下次再见！。

原子吸收分光光度计冷原子吸收法测定汞
冷原子吸收分光光度计测定汞：
（一）原理：
冷原子吸收分光光度计是一种基于原子吸收分光原理的分光光度仪器，它可以测定微量的汞污染物。

原子吸收分光是利用原子的能级间的光
学行为来调节原子的吸收及发射光谱曲线，也称原子辐射光谱分析。

具体来说，汞原子穿过吸收极光强度以改变原子吸收及发射光谱曲线，以此来检测汞的含量。

（二）仪器及原料：
1、仪器：冷原子吸收分光光度计，用于测量汞的微量含量；
2、原料：痕量的汞，用于进行检测。

（三）步骤：
1、取样：根据要求取样，并小心操作防止污染；
2、样品前处理：采用样品前处理技术，对样品进行过滤及溶解；
3、样品分析：将样品放入分析器中，打开原子吸收分光光度仪，并进
行采集；
4、结果计算：根据结果进行计算，得出汞的含量；
5、作出结论：根据计算结果，作出是否含汞以及含量的结论。

（四）优点：
1、简便快捷：冷原子吸收分光测量汞的含量，操作简单方便，反应速度快；
2、精度高：冷原子吸收可以准确测定痕量的汞，在痕量水平上有非常高的灵敏度；
3、操作简单：操作者无需经过复杂的学习训练，操作起来十分简单易行；
4、准确可靠：采用冷原子吸收原理，可准确测定汞的含量并获得可靠的结果。

（五）缺点：
1、仪器价格较高：冷原子分光光度计的价格较高，它是一种高精密度技术；
2、耗材维护成本高：冷原子分光光度计的耗材更换和维护需要一定的成本；
3、样品分析量有限：冷原子分光光度计在分析汞时每次只能分析一小瓶样品，仪器分析量有限。

固体废物总汞的测定冷原子吸收分光光度法作业指导书1 主题内容与适用范围1.1 本标准规定了测定固体废物浸出液中总汞的高锰酸钾-过硫酸钾消解冷原子吸收分光光度法。

1.2 本标准方法适用于固体废物浸出液中总汞的测定。

1.2.1 在最佳条件下(测汞仪灵敏度高，基线漂移及试剂空白值极小)，当试样体积为200m L时，最低检出浓度可达0.05μg/L。

在一般情况下，测定范围为0.2~50μg/L。

1.2.2 干扰碘离子浓度等于或大于3.8μg/L时明显影响精密度和回收率。

若有机物含量较高，规定的消解试剂最大量不足以氧化样品中的有机物，则方法不适用。

2 原理汞原子蒸气对波长253.7nm的紫外光具有强烈的吸收作用，汞蒸气浓度与吸收值成正比。

在硫酸-硝酸介质及加热条件下，用高锰酸钾和过硫酸钾将试样消解:或用溴酸钾和溴化钾混合试剂，在20?以上室温和0.6,2mol/L的酸性介质中产生溴，将试样消解，使所含汞全部转化为二价汞。

用盐酸羟胺将过剩的氧化剂还原，再用氯化亚锡鼗二价汞还原成金属汞。

在室温通入空气或氮气流，将金属汞汽化，载入冷原子吸收测汞仪，测量吸收值，可求得试样中汞的含量。

3 试剂除另有说明，分析中仅使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂，其中汞含量要尽可能少。

如采用的试剂导致空白值偏高，应改用级别更高或选择某些工厂生产的汞含量更低的试剂，或自行提纯精制。

配制试剂或试样稀释定容，均使用无汞蒸馏水(3.1)。

试样一律盛于磨口玻璃试剂瓶。

3.1 无汞蒸馏水。

二次重蒸馏水或电渗析去离子水通常可达到此纯度。

也可将蒸馏水加盐酸酸化至PH3，然后通过巯基棉纤维管(3.2)除汞。

3.2巯基棉纤维管除汞法:在内径6,8mm、长100mm左右、一端拉细的玻璃管，或500ml分液漏斗放液液管中，填充0.1,0.2g巯基棉纤维(3.3)，将待净化试剂以10ml/min速度流过一至二次即可除尽汞。

3.3硫基棉纤维(sulfhydryl cotton fiber，缩写S?C?F)。

土壤质量总汞的测定冷原子吸收分光光度法作业指导书1 主题内容与适用范围1．1 本标准规定了测定土壤中总汞的冷原子吸收分光光度法。

1．2 标准的检出限视仪器型号的不同而异，本方法的最低检出限为0.005mg／kg(按称取2g试样计算)。

1．3 易挥发的有机物和水蒸气在253.7nm处有吸收而产生干扰。

易挥发有机物在样品消解时可除去，水蒸气用无水氯化钙、过氯酸镁除去。

2 原理汞原子蒸气对波长为253.7nm的紫外光具有强烈的吸收作用，汞蒸气浓度与吸光度成正比。

通过氧化分解试样中以各种形式存在的汞，使之转化为可溶态汞离子进入溶液，用盐酸羟胺还原过剩的氧化剂，用氯化亚锡将汞离子还原成汞原子，用净化空气做载气将汞原子载人冷原子吸收测汞仪的吸收池进行测定。

3 试剂除非另有说明，分析中均使用符合国家标准或专业标准的优级纯试剂3．1 无汞蒸馏水：二次蒸馏水或电渗析去离子水通常可达到此纯度，也可将蒸馏水加盐酸酸化至pH3，然后通过琉基棉纤维管除汞(见附录B)。

3．2 硫酸(H2SO4)，ρ＝1．84g／m1。

3．3 盐酸(HCl)，ρ＝1．19g/m1。

3．4 硝酸(HNO3)，ρ＝1．42g/ml。

3．5 硫酸—硝酸混合液，1十1。

3．6 重铬酸钾(K2Cr2O7)。

3．7 高锰酸钾溶液：将20g的高锰酸钾(KMnO4，必要时重结晶精制)用蒸馏水(3．1)溶解，稀释至1000m1。

3．8 盐酸羟胺溶液：将20g的盐酸羟胺(NH2OH．HCl)用蒸馏水(3．1)溶解，稀释至100m1。

3．9 五氧化二钒(V2O5)。

3．10 氯化亚锡溶液：将20g氯化亚锡(SnCl2·2H20)置于烧杯中，加入20 ml 盐酸(3．3)，微微加热。

待完全溶解后，冷却，再用蒸馏水(3．1)稀释至100 ml。

若有汞，可通人氮气鼓泡除汞。

临用前现配。

3．11 汞标准固定液：将0.5g重铬酸钾(3．6)溶于950 ml蒸馏水(3．1)中，再加50m1硝酸(3．4)。

原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表一）共页第页样品名称：检测项目：检测时间：检测依据：检测地点：仪器编号：进样模式：手动灯电流：mA 波长：nm 狭缝：nm 空气流量：L/min 乙炔流量 : L/min 测量时间：读数延时： s 室温：0C 湿度：% 测量模式：灯位：s标质量浓度回归方程：允许误差范围：准mg/L曲吸光度线相关系数：仪器名称 : A计算公ρ ·V ·DF式：ω= m取样量定容体积稀释倍数扣除空白吸光质量浓含量平均值样品编号皿度渡ω号V/mL DF 误差m/g A-A0 ρ /mg/L /mg/kgmg/kg 备注：年月日年月日年月日原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）共页第页取样量定容体积稀释倍数扣除空白吸光质量浓渡含量平均值样品编号度皿号V/mL DF ρ /mg/L ω /mg/kg 误差m/g A-Amg/kg 备注原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）共页第页取样量定容体积稀释倍数扣除空白吸光质量浓渡含量平均值样品编号度皿号V/mL DF ρ /mg/L ω /mg/kg 误差m/g A-Amg/kg 备注原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）共页第页取样量定容体积稀释倍数扣除空白吸光质量浓渡含量平均值样品编号度皿号V/mL DF ρ /mg/L ω /mg/kg 误差m/g A-Amg/kg 备注原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）共页第页取样量定容体积稀释倍数扣除空白吸光质量浓渡含量平均值样品编号度皿号V/mL DF ρ /mg/L ω /mg/kg 误差m/g A-Amg/kg 备注原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）共页第页取样量定容体积稀释倍数扣除空白吸光质量浓渡含量平均值样品编号度皿号V/mL DF ρ /mg/L ω /mg/kg 误差m/g A-Amg/kg 备注原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）共页第页取样量定容体积稀释倍数扣除空白吸光质量浓渡含量平均值样品编号度皿号V/mL DF ρ /mg/L ω /mg/kg 误差m/g A-Amg/kg 备注。