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探讨SFRP2基因甲基化在大肠癌筛查中的作用汤东;薛彦俊;傅文杰;王道荣【期刊名称】《中国现代普通外科进展》【年(卷),期】2009(012)005【摘要】目的:探讨粪便中分泌型卷曲相关蛋白2(secreted frizzled-related protein 2,SFRP2)基因超甲基化作为筛查大肠癌的非侵袭性工具的可行性.方法:用甲基化特异性PCR(MSP)技术分析69例大肠癌、34例腺瘤和26例增生性息肉患者的瘤组织和粪便中SFRP2基因启动子甲基化状态,30例内镜下正常的健康者作为对照.其中大肠癌患者的粪便分别于术前及术后第9天采集.同时分析SFRP2基因甲基化与肿瘤临床病理因素之间的关系.结果:SFRP2基因在91.3%(63/69)的大肠癌组织、79.4%(27/34)的腺瘤组织和53.8%(14/26)的增生性息肉组织中发生超甲基化,并在同一患者所对应的粪便中有87.0%(60/69)、61.8%(21/34)和42.3%(11/26)检测到发生超甲基化.在正常对照的结肠黏膜中没有检测到SFRP2基因甲基化,但在粪便中有2例发生了SFRP2基因甲基化.在大肠癌患者术前和术后第9天的粪便中SFRP2基因超甲基化比较差异有统计学意义(P<0.001).此外,SFRP2超甲基化与肿瘤的临床特征包括性别、年龄、肿瘤分期、位置及病理分级等无显著相关性.结论:粪便中SFRP2基因超甲基化是大肠癌的一种新的分子标志,对于非侵袭性检测大肠癌具有高度的潜力.【总页数】5页(P378-382)【作者】汤东;薛彦俊;傅文杰;王道荣【作者单位】江苏省武警总队医院,普通外科,江苏,扬州,225003;江苏省武警总队医院,普通外科,江苏,扬州,225003;江苏省武警总队医院,普通外科,江苏,扬州,225003;扬州大学临床医学院,普通外科,江苏,扬州,225001【正文语种】中文【中图分类】R735.3+5【相关文献】1.粪便SFRP2基因甲基化与大肠癌的相关性研究 [J], 刘洋2.粪便中SFRP2基因甲基化与大肠癌的相关性 [J], 贾凤洁;孙冬生;徐龙健;刘宁;曹立赢3.联合检测vimentin和SFRP2甲基化在大肠癌筛查中的应用评价 [J], 肖著军;王新颖;李丙生;李钊;马群英;朱伟思;王国振;林金凤;许岸高4.粪便SFRP2基因甲基化联合定量免疫便潜血检测在结直肠癌筛查的应用 [J], 康倩;谢惠;王昕;张杰;李娜;盛剑秋5.粪便Vimentin和SFRP2甲基化在结直肠癌筛查中的作用 [J], 韩冰;申玉翠;王慧;张其胜因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
粪便标本中 SFRP1和 WIF-1基因启动子甲基化在大肠癌早期筛查中的意义张虎;张平;江军;李素迎;袁林;齐健;朱尤庆【摘要】目的：探讨联合检测粪便中分泌型卷曲蛋白1（SFRP1）和Wnt途径抑制因子-1（WIF-1）基因启动子甲基化作为大肠癌（ CRC）早期筛查指标的可行性。
方法收集48例CRC患者、35例大肠腺瘤患者、32例大肠增生性息肉患者及30例健康人的粪便样本，采用甲基化特异性PCR技术分析样本中SFRP1和WIF-1基因启动子甲基化状态。
结果 CRC患者粪便中SFRP1和WIF-1基因启动子甲基化率分别为68．8％和60．4％，腺瘤患者分别为57．1％和42．9％，增生性息肉患者分别为21．9％和18．8％；两者联合检测CRC和大肠腺瘤的敏感度分别为77．1％和65．7％，特异度为93．3％。
2个基因甲基化水平在CRC和腺瘤患者的粪便样本中均显著高于增生性息肉和健康人群（P均＜0．05）。
此外，SFRP1和WIF-1基因甲基化与临床病理特征无明显相关性。
结论检测粪便中SFRP1和WIF-1基因启动子甲基化有望成为CRC早期筛查的一种非侵入性检测方法，在早期筛查和诊断中具有潜在的应用价值。
【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2014(000)033【总页数】3页(P54-56)【关键词】大肠肿瘤;粪便;甲基化;分泌型卷曲蛋白1;Wnt途径抑制因子-1【作者】张虎;张平;江军;李素迎;袁林;齐健;朱尤庆【作者单位】武警湖北省总队医院，武汉430060;武警湖北省总队医院，武汉430060;武警湖北省总队医院，武汉430060;武警湖北省总队医院，武汉430060;武警湖北省总队医院，武汉430060;武汉大学中南医院; 湖北省肠病医学临床研究中心、湖北省肠病重点实验室;武汉大学中南医院; 湖北省肠病医学临床研究中心、湖北省肠病重点实验室【正文语种】中文【中图分类】R735.3大肠癌(CRC)是胃肠道常见的恶性肿瘤，早期发现、早期诊断是降低CRC发病率、提高生存率的有效手段。
粪便SFRP2基因甲基化与大肠癌的相关性研究刘洋【摘要】目的探讨粪便中的分泌型卷曲相关蛋白2(SFRP2)基因甲基化对大肠癌患者临床诊断的价值.方法选取2016年1月至2016年12月于我院就诊的大肠癌患者40例,同时选取健康志愿者40例.大肠癌患者作为观察组,健康志愿者作为对照组.采集两组患者粪便,采用PCR与凝胶电泳的方法进行SFRP2基因甲基化测定,比较两组患者SFRP2基因甲基化的情况,判定其是否可以作为大肠癌筛查的重要指标.结果大肠癌患者中出现甲基化的比率为80.00％(32/40),健康志愿者出现甲基化的比率为7.5％(3/40).与健康志愿者相比,大肠癌患者中出现SFRP2基因甲基化的比率大大升高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论SFRP2基因的甲基化改变是筛选大肠癌的敏感标志,粪便SFRP2基因甲基化检测有望成为无创诊断大肠癌的新途径.【期刊名称】《中国实验诊断学》【年(卷),期】2018(022)008【总页数】3页(P1354-1356)【关键词】SFRP2基因;甲基化;大肠癌【作者】刘洋【作者单位】青海省第五人民医院(青海省肿瘤医院),青海西宁 810007【正文语种】中文【中图分类】R735.3+4大肠癌包括结肠癌和直肠癌，是一种严重威胁人类生命健康的恶性肿瘤。
目前，大肠癌已成为世界第三大常见肿瘤，西方发达国家的大肠癌病死率居全部恶性肿瘤第二位，在我国居第四位。
Wnt信号通路异常是大肠癌发生发展的早期改变，在这个改变过程中，肿瘤细胞不同与正常环境而生长、增殖，同时肿瘤细胞的凋亡数量也减少[1]。
作为Wnt信号通路中至关重要的负调节蛋白，SFRPs可能在大肠癌发生发展过程中有重大的意义[2,3]。
本研究采用PCR与凝胶电泳的方法测定大肠癌患者SFRP2基因的甲基化状况，分析结果并探讨其是否有望成为大肠癌筛查的重要指标。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2016年1月至2016年12月于我院就诊的大肠癌患者40例，患者的检查结果已通过病理检查确诊，病例纳入标准：(1)患者诊断为单一部位肿瘤；(2)患者诊断为首次确诊，非复发、转移；(3)标本采集前未行药物治疗和其他可能影响结果的肠道检查。
肝癌患者血液基因组中SFRP1、SFRP2基因甲基化分析刘艳红;韩雪;应晓玲【摘要】利用MSP技术检测肝癌患者和健康人血液基因组中SFRP1及SFRP2的甲基化情况，分析肿瘤相关基因SFRP1、SFRP2基因甲基化与肝癌的相关性。
实验结果表明，SFRP2基因甲基化与肝癌相关，SFRP1基因甲基化与肝癌无相关性。
%Uses MSP technology to detect the SFRP1 and SFRP2 methylation in blood genome of hepatocellular carcinoma (HCC) patients and healthy person, analyses the correlationship be- tween HCC and tumor related gene SFRP1, SFRP2 methylation. The experiments showed SFRP2 gene methylation related to HCC while SFRP1 had no correlationship.【期刊名称】《江汉大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2012(040)006【总页数】3页(P63-65)【关键词】肝癌;SFRP1;SFRP2;甲基化;MSP【作者】刘艳红;韩雪;应晓玲【作者单位】武汉大学人民医院检验科,湖北武汉430070;江汉大学生命科学学院,湖北武汉430056;江汉大学生命科学学院,湖北武汉430056【正文语种】中文【中图分类】R735.7我国是一个肝癌大国，全世界每年新发现的肝癌病人中，有42.5%发生在中国［1］。
临床证明，肝癌发现得越早，治疗效果越好，能提高病人的预后及存活率，但目前临床上未有十分有效的早期检测方法。
研究发现，肿瘤细胞的甲基化形式会发生改变，基因组全面的低甲基化和特殊部位的高甲基化是肿瘤发生的重要特征。
大肠癌组织P21蛋白的表达研究朱桂宝;姚璇;鲁翠荣;聂绍发【期刊名称】《华中科技大学学报（医学版）》【年(卷),期】2002(031)005【摘要】研究P21蛋白的表达与大肠癌发生的关系.应用免疫组化SABC法分别检测大肠癌组织及其癌瘤手术切除的切缘组织P21蛋白的表达.P21蛋白在大肠癌组织中的阳性率为65.0%,在切缘组织中的阳性率为15.0%,大肠癌组织与切缘组织阳性率比较有极显著性差异,P＜0.01.结果表明P21蛋白的表达与大肠癌的组织学类型、Dukes分期、分化程度无关,P＞0.05.提示P21蛋白在大肠癌的发生中发挥重要作用.【总页数】2页(P505-506)【作者】朱桂宝;姚璇;鲁翠荣;聂绍发【作者单位】华中科技大学同济医学院公共卫生学院流行病学教研室,武汉,430030;华中科技大学同济医学院公共卫生学院流行病学教研室,武汉,430030;华中科技大学同济医学院公共卫生学院流行病学教研室,武汉,430030;华中科技大学同济医学院公共卫生学院流行病学教研室,武汉,430030【正文语种】中文【中图分类】R735.34;Q344.13【相关文献】1.NF-kB在大肠腺癌组织中的表达与大肠腺癌浸润及转移关系的研究 [J], 侯峰;郑淑芳;秦晓静;何滔;时丽芳2.平阳霉素对阴茎癌组织c－myc及Ras－P21蛋白表达影响的研究 [J], 王志超;戴洪双;刘文龙;李效忠;乔忠杰3.微小RNA-126在大肠癌组织正常癌旁组织及大肠癌细胞中的表达及其意义研究[J], 边涛4.大肠癌相关新基因SNC 66在大肠癌组织及正常粘膜中表达的比较研究 [J], 吴翰桂;郑树5.p16、p53和rasp21蛋白在子宫内膜癌组织中表达的研究 [J], 葛伟平;齐卫红因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
大肠癌细胞FoxQ1与EGFR基因表达的相关性白璇;唐慧;郭强【期刊名称】《肿瘤防治研究》【年(卷),期】2016(43)1【摘要】目的探讨大肠癌细胞中FoxQ1与EGFR基因间的相关性,为研究大肠癌中FoxQ1基因在EGFR通路中的作用机制奠定基础。
方法应用荧光定量PCR以293-T细胞中FoxQ1及EGFR基因相对表达量为1作为参照,检测大肠癌细胞系DLD1、HT29、LOVO、HCT116中FoxQ1及EGFR基因mRNA相对表达量;荧光定量检测经shRNA-FoxQ1慢病毒干扰后的DLD1细胞(命名为DLD1-shRNAFoxQ1)中EGFR的相对表达量改变;DLD1-shRNA-FoxQ1经EGFR酪氨酸激酶抑制剂Erlotinib HCl和siRNA-EGFR处理后,荧光定量PCR分别检测FoxQ1和EGFR基因mRNA相对表达量。
结果(1)FoxQ1在DLD1、HT29、LOVO、HCT116细胞系中的相对表达量分别为83.09、59.58、0.06、0.03,EGFR的相对表达量分别为4.95、3.67、2.08、1.36;(2)经shRNA-FoxQ1干扰的DLD1细胞EGFR表达量随FoxQ1表达量的降低而增高;(3)细胞DLD1-shRNA-FoxQ1、DLD1-shRNA-Control分别经siRNA-EGFR处理抑制EGFR的表达后,FoxQ1表达量随EGFR表达量的降低而增高,经Erlotinib HC1阻断EGFR酪氨酸激酶后,FoxQ1表达量增高。
结论大肠癌细胞系中FoxQ1与EGFR基因的表达趋势基本一致;同时两者间可能相互存在负反馈调节机制,从而维持大肠癌细胞中FoxQ1与EGFR高表达的状态。
【总页数】5页(P20-24)【关键词】FoxQ1基因;表皮生长因子受体;RNA干扰;EGFR酪氨酸激酶抑制【作者】白璇;唐慧;郭强【作者单位】昆明医科大学云南省第一人民医院(昆明医科大学附属昆华医院)消化科;云南省第一人民医院(昆明医科大学附属昆华医院)临床基础医学研究所【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.EGFR、HER-2、VEGF在大肠癌、大肠腺瘤及正常大肠黏膜中表达的意义及相关性研究 [J], 吴国标;康凯夫;刘自光;申可;何慧君2.EGFR基因突变型和非小细胞肺癌EGFR表达水平的相关性研究 [J], 陈辉;段智;韦妹艳3.人大肠癌细胞中内质网分子伴侣Grp94与c—myc癌基因在表达上的相关性 [J], 陈誉华;宋今丹4.肺癌细胞株EGFR和MRP基因mRNA表达相关性研究 [J], 钟父;单根法;张辅贤;隆桂麟;李国庆;顾鹤定5.慢病毒表达载体的构建及沉默FOXQ1基因在大肠癌细胞系DLD-1中的表达 [J], 白璇;唐慧;郎丰超;郭强因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
