给药部位与吸收途径静脉注射

非口服药物的吸收一、注射给药（一）注射给药的途径静脉注射（iv）、动脉注射（ia）、皮内注射（ic或id）、皮下注射（sc）、肌内注射（im）、关节腔内注射和脊髓腔注射。

除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。

1.静脉注射静脉注射是将药物直接注入静脉血管进入血液循环，不存在吸收过程，注射结束时的血药浓度最高，作用迅速。

静脉注射分静脉推注和静脉滴注。

2.肌内注射肌内注射存在吸收过程，药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环。

难溶性药物采用非水溶剂、药物混悬液等，注射后在局部组织形成贮库，缓慢释放。

肌内注射容量一般为2～5ml。

3.皮下注射与皮内注射皮下与皮内注射时由于皮下组织血管少，血流速度低，药物吸收较肌内注射慢，甚至比口服慢。

需延长药物作用时间时可采用皮下注射。

皮内注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验。

4.其他部位注射（1）动脉注射是将药物直接注入动脉血管，不存在吸收过程和肝首过效应。

（2）鞘内注射是将药物直接注射到脊椎腔内，可以避免血-脑屏障和血-脑脊液屏障，提高脑内的药物浓度，有利于脑部疾病的治疗。

（3）腹腔内注射药物通过门静脉吸收进入肝脏，因此存在首关效应。

由于腹腔注射存在一定的危险性，故仅用于动物试验。

（二）影响注射药物吸收的因素1.生理因素的影响注射部位血流状态影响药物的吸收速度，如血流量是三角肌＞大腿外侧肌＞臀大肌，吸收速度也是三角肌＞大腿外侧肌＞臀大肌。

淋巴流速则影响水溶性大分子药物或油性注射液的吸收。

局部热敷、运动等可使血流加快，能促进药物的吸收。

2.药物理化性质的影响药物的理化性质能影响药物的吸收。

分子量小的药物主要通过毛细血管吸收，分子量大的主要通过淋巴吸收，淋巴流速缓慢，吸收速度也比血液系统慢。

3.剂型因素的影响药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素，各种注射剂中药物的释放速率排序为水溶液＞水混悬液＞O/W乳剂＞W/O乳剂＞油混悬液。

药物给药途径讲解药物给药途径是指将药物引入人体内的方式和方法。

不同的药物给药途径会影响药物的吸收速度、分布范围和药效的持续时间。

正确选择合适的给药途径对于药物疗效的发挥和副作用的减轻至关重要。

本文将从口服给药、皮肤给药、注射给药和其他给药途径等方面介绍药物给药途径的相关知识。

一、口服给药口服给药是最常见和常用的给药途径之一。

它是指药物通过口腔、食道、胃到达肠道而被吸收。

口服给药的优点是简便易行，药物的选择性较好，可以附加进食或禁食的要求，适用于大多数人群。

此外，口服给药可以减少一次只能送入有限剂量药物的局限性。

不过，口服给药的吸收速度受多种因素影响，如药物的性质、溶解度、胃酸的影响等。

有些药物在胃酸的影响下难以吸收，需要与食物一同服用，以保证药物的疗效。

二、皮肤给药皮肤给药是将药物应用于皮肤表面或局部黏膜以发挥药物作用的一种给药途径，如贴剂、药膏、喷雾等。

皮肤给药途径适用于皮肤病变、局部感染和较小面积的治疗。

皮肤给药途径具有区域性、近乎无痛、无干扰等优点，适用于那些口服给药方法无效或不合适的情况。

然而，皮肤给药途径的吸收时间相对较长，药效的起效时间较慢，而且容易受到个体差异、皮肤病变和药物本身性质等因素的影响。

三、注射给药注射给药是将药物直接引入人体血液循环中的一种给药途径，常见的有静脉注射、肌肉注射、皮下注射等。

注射给药途径常用于需要快速发挥药效、药效浓度要求较高的情况下。

它可以绕过胃肠道和肠道的药物吸收环节，直达血液循环，从而迅速发挥药物作用。

然而，注射给药存在着一定的局限性和风险，如可能导致局部出血、药物过敏等不良反应。

注射给药需要专业人士操作，并且使用的器械要求较高，同时也存在较高的感染风险。

四、其他给药途径除了口服、皮肤和注射给药途径外，还存在着其他一些较为特殊的给药途径。

例如，眼药水适用于眼部疾病的治疗，耳朵滴剂适用于耳朵感染的治疗，局部雾化吸入适用于呼吸系统疾病的治疗等。

这些给药途径的特点主要在于局部应用，比较有针对性和直接性。

第一节注射给药(parenteral drug delivery注射剂的定义、特点注射剂类型：灭菌溶液乳状液混悬液无菌粉末浓溶液一、吸收部位与吸收途径1.静脉注射Intravenous (IV): 1 to 1000 ml药物以注射的形式几乎可以对任意器官给药,但最常见的注射给药途径有:静脉注射、动脉注射、皮注射、皮下注射、肌肉注射、关节腔注射和脊髓腔注射等注射速度要求：医疗事故发生的常见原因刺激性要求：渗透压，pH, 药物注射容量要求：小于50ml，静脉滴注>100ml 一般为水溶液,也可以是乳剂(体积限制)。

静脉注射其生物利用度可看作为100%，实际上在注射结束的同时，血药浓度已达最高,但是存在“肺首过效应”2.动脉注射: Intra-arterial (IA)将药物直接注入动脉血管，不存在吸收过程和肺首过效应。

可使药物靶向特殊组织或器官。

较少使用。

3. Intramuscular (IM):是将药物注射到骨骼肌中。

肌注射存在吸收过程，药物先经注射部位的结缔组织扩散，再经毛细血管吸收进入血液循环，所以药物的起效比静脉注射稍慢。

肌肉注射(im.)具有吸收过程，吸收迅速丰富的毛细血管（1mm2 1000根毛细管），血流量丰富具有肺首过效应吸收转运方式：被动转运，毛细血管壁具有微孔的脂质膜，药物以扩散和滤过方式转运吸收: 水溶性药物<脂溶性药物,孔隙只占毛细血管总面积1%；分子量很大的药物只能以淋巴系统为主要吸收途径。

注射容量要求：2～5ml注射溶媒：水、油、复合溶媒、乳浊液或混悬液肌注射部位与疗效有关,注射部位血流量愈大,吸收愈多药物吸收程度与静脉注射相当4.皮下注射(s.c.)将药物注射到疏松的皮下组织中。

由于皮下组织血管少，血流速度低，药物吸收较肌肉注射慢，甚至比口服慢。

需延长药物作用时间时可采用皮下注射。

毛细血管及血流量低于肌肉，吸收速度较肌肉慢；可以延长药物作用时间:胰岛素,局部麻醉药注射容量要求：1～2ml 刺激性要求：丰富的神经末梢5.Intradermal:皮注射 diagnostic testing0.05 ml½ inch, 25 to 26 gauge needleShould be isotonic6.皮注射(i.c.)将药物注入真皮下。

吸收作用名词解释药理
在药理学中，吸收作用是指药物在人体内被吸收的过程。

吸收作用是药物产生药效的第一步，它是药物从给药部位进入血液循环的过程。

药物在体内的吸收作用受多种因素影响，包括药物的性质、给药途径、整体健康状况等。

药物的性质
药物的性质对其吸收作用有着重要影响。

一般来说，药物的溶解度越高，吸收速度就会越快。

药物的分子大小、极性、脂溶性等因素也会影响其在肠道内的吸收情况。

例如，脂溶性高的药物更容易穿过细胞膜进入细胞内。

给药途径
药物的吸收途径主要有口服给药、皮下注射、静脉注射等。

口服给药是最常见的一种给药途径，药物通过口腔、胃肠道等消化道组织被吸收。

皮下注射和静脉注射则可以直接将药物注入血液中，绕过了肠道吸收的过程。

整体健康状况
人体的整体健康状况也对药物吸收作用产生影响。

例如，消化系统疾病、空腹还是饱腹等都会影响药物的吸收速度和程度。

另外，药物在体内被代谢和排泄的速度也会影响其吸收作用。

在临床药理学中，了解药物的吸收作用是十分重要的，可以帮助医生合理地选择给药途径、给药剂量以及调整给药方案，以确保患者能够获得最佳的治疗效果。

同时，合理的药物吸收作用也可以减少药物不良反应的产生，提高治疗的安全性和有效性。

第一节注射给药(parenteral drug delivery注射剂得定义、特点注射剂类型：灭菌溶液乳状液混悬液无菌粉末浓溶液一、吸收部位与吸收途径1、静脉注射Intravenous (IV): 1 to 1000 ml药物以注射得形式几乎可以对任意器官给药,但最常见得注射给药途径有:静脉注射、动脉注射、皮内注射、皮下注射、肌肉注射、关节腔内注射与脊髓腔注射等注射速度要求：医疗事故发生得常见原因刺激性要求：渗透压，pH, 药物注射容量要求：小于50ml，静脉滴注>100ml 一般为水溶液,也可以就是乳剂(体积限制)。

静脉注射其生物利用度可瞧作为100%，实际上在注射结束得同时，血药浓度已达最高,但就是存在“肺首过效应”2、动脉注射: Intra-arterial (IA)将药物直接注入动脉血管内，不存在吸收过程与肺首过效应。

可使药物靶向特殊组织或器官。

较少使用。

3、 Intramuscular (IM):就是将药物注射到骨骼肌中。

肌内注射存在吸收过程，药物先经注射部位得结缔组织扩散，再经毛细血管吸收进入血液循环，所以药物得起效比静脉注射稍慢。

肌肉注射(im、)具有吸收过程，吸收迅速丰富得毛细血管（1mm2 1000根毛细管），血流量丰富具有肺首过效应吸收转运方式：被动转运，毛细血管壁具有微孔得脂质膜，药物以扩散与滤过方式转运吸收: 水溶性药物<脂溶性药物,孔隙只占毛细血管总面积1%；分子量很大得药物只能以淋巴系统为主要吸收途径。

注射容量要求：2～5ml注射溶媒：水、油、复合溶媒、乳浊液或混悬液肌内注射部位与疗效有关,注射部位血流量愈大,吸收愈多药物吸收程度与静脉注射相当4、皮下注射(s、c、)将药物注射到疏松得皮下组织中。

由于皮下组织血管少，血流速度低，药物吸收较肌肉注射慢，甚至比口服慢。

需延长药物作用时间时可采用皮下注射。

毛细血管及血流量低于肌肉，吸收速度较肌肉慢；可以延长药物作用时间:胰岛素,局部麻醉药注射容量要求：1～2ml 刺激性要求：丰富得神经末梢5、Intradermal:皮内注射 diagnostic testing0、05 ml½ inch, 25 to 26 gauge needleShould be isotonic6、皮内注射(i、c、)将药物注入真皮下。

护士在药物给药中的不同途径与要点教程药物给药是护士日常工作中非常重要的一部分。

正确的给药方式能够确保药物的有效性和安全性。

本文将介绍护士在药物给药中的不同途径以及要点，帮助护士提高给药技巧和保证患者的治疗效果。

以下是不同药物给药途径及要点的详细介绍。

1. 口服给药口服给药是最常见和常用的给药途径之一。

要点：- 确保患者能够吞咽药物，或者采取适当的辅助措施，如液体制剂、颗粒剂等。

- 对于需要空腹服药的药物，应在进食前给予患者服药。

- 遵循药物的给药时间和剂量。

- 监测患者是否有不良反应或者过敏反应。

2. 注射给药注射给药是将药物直接注射到体内的一种方式。

要点：- 遵循无菌操作规范，减少感染风险。

- 根据不同类型的注射给药，选择合适的注射器和针头。

- 注意药物的注射部位，确保注射到正确的层次和组织。

- 控制注射速度，避免药物过快或过慢进入体内。

- 监测患者是否有不良反应或者过敏反应。

3. 静脉给药静脉给药是将药物通过静脉注射到体内的一种特殊注射方式。

要点：- 注射前确定注射部位无异常，如有问题应及时更换注射部位。

- 遵循无菌操作规范。

- 选择合适的静脉通道，如外周静脉或中心静脉。

- 注射过程中注意控制注射速度，避免药物过快进入体内。

- 监测患者是否有不良反应或者过敏反应。

4. 皮下给药皮下给药是将药物注射到皮下组织的一种给药方式。

要点：- 选择合适的注射部位，如腹部、背部等。

- 根据药物性质和剂量，选择合适的注射器和针头。

- 控制注射部位的刺痛感和渗血情况。

- 监测患者是否有不良反应或者过敏反应。

5. 吸入给药吸入给药是将药物通过呼吸系统吸入体内，主要用于治疗呼吸系统相关疾病。

要点：- 提供患者正确的吸入方法和技巧。

- 根据药物剂量和吸入设备，调整药物给予时间和速度。

- 监测患者是否有不良反应或者过敏反应。

除了以上常见的药物给药途径，还有局部给药、眼部给药、鼻腔给药等其他给药方式。

不同的给药途径需要护士具备相应的技能和知识，保证给药的准确和安全。

药物的吸收方式
药物的吸收方式一般有如下几种：
血管扩张药物在进入身体后，会通过血管扩张的方式进入血液循环，从而起到治疗疾病的作用。

毛细血管渗透药物通过毛细血管进入血液后，会被毛细血管的细胞组织所吸收，从而起到治疗疾病的效果。

细胞间隙渗透药物进入身体后，会通过细胞间隙渗透的方式进行吸收，从而起到治疗疾病的作用。

消化道吸收：口腔吸收是被动吸收，药物经口腔黏膜吸收为被动吸收，优点是吸收迅速，作用快，药物吸收完全，如防治心绞痛急性发作的硝酸甘油舌下含片。

胃吸收受胃液的pH值影响较大。

通常胃液的pH在3以下，弱酸性药物在此环境中多不解离，容易吸收。

相反，弱碱性药物在此环境中大部分解离而难以吸收。

注射给药：静脉注射可使药物迅速而准确地进入全身血液循环，不存在吸收过程。

药物肌内注射及皮下注射时，主要经毛细血管以简单扩散和滤过方式吸收，吸收速率受注射部位血流量和药物剂型影响。

口服给药是最常用的给药途径。

大多数药物在胃肠道内是以简单扩散方式被吸收的。

胃肠道的吸收面积大、内容物的拌和作用以及小肠内适中的酸碱性对药物解离影响小等因素均有利于药物的吸收。

此外，还有其他的吸收方式，比如淋巴管、肝脏等。

患者在使用药物时，需要在医生的指导下合理使用，避免私自盲目用药，以免用药不当引起不良反应。

如果在使用药物期间出现了不适症状，建议及时就医治疗，以免延误病情。