第十二章特异性解毒药
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《兽医药理学》习题集第一章总论第二章外周神经系统药物第三章中枢神经系统药物第四章血液循环系统药物第五章消化系统药物第六章呼吸系统药物第七章利尿药与脱水药第八章生殖系统药物第九章作用于组织代谢的药物第十章抗微生物药物第十一章抗寄生虫药物第十二章特效解毒药物沈阳农业大学畜牧兽医学院兽医药理教研室第一章总论一、名词解释1.22.*药物治疗指数2.毒物23.受体3.药物剂型24.被动转运4.药效学25.主动转运5.药动学26.易化扩散6.药物作用27.消除7.药理效应28.吸收8.全身作用(吸收作用)29.首过效应9.局部作用30.生物转化10.药物作用的选择性31.药酶的诱导11.治疗作用32.药酶的抑制12.不良反应33.肝肠循环13.34.*对因治疗房室(房室模型)14.对症治疗35.药时曲线15.副作用36.消除半衰期(血浆半衰期或半衰期,T1/2)16.毒性反应37.峰浓度17.变态反应38.峰时18.继发性反应39.生物利用度19.后遗效应40.联合用药20.*41.构效关系配伍禁忌21.*量效关系二、填空题1.药物与毒物的区别在于2.药物按其来源不同主要可分为、、3.我国最早的兽医著作是_____4.药物的不良反应主要包括____、、_、等5.以剂量的对数为横坐标,以药物的效应强度为纵坐标,可得到关于药物与剂量的一条____ _6.受体的特性表现为__ __、、_。
7.药物的转运方式包括____、、_、等8.能够明显影响吸收过程的因素包括_____、、9.影响内服给药吸收过程的主要因素包括_____、、、、-- 1兽医药理学10.常见的给药途径有____、、_、等11.常见的排泄途径有__ __、、_等12.与生物利用度密切相关的三个参数是____、、_。
13.药物在外周组织部位的分布主要取决于:____、、_、等14.表观分布容积不代表真正的生理容积,一般情况下V d值越大,药物穿透入组织越,分布越,血中药物浓度越。
药理题库习题库⼆第⼆章抗微⽣物药⼀、名词解释1.抗菌谱2.抗⽣素3.抗菌效价4.抗菌活性5.交叉耐药性⼆、填空1.常⽤的周围环境⽤具的防腐消毒有、、、。
2.常⽤的⽪肤粘膜及创伤防腐消毒有、、、。
3.主要抗⾰兰⽒阳性菌的抗⽣素有、、、四⼤类。
4.主要抗⾰兰⽒阴性菌的抗⽣素有、⼆⼤类。
5.主要抗霉形体的抗⽣有、、、。
6.⼴谱抗⽣素主要包括、两⼤类,其中的主要不良反应是引起再⽣障碍性贫⾎。
7.真菌的抗⽣素有、、药物。
8.常⽤的肠道磺胺药有、;局部应⽤的磺胺药有、;全⾝应⽤的磺胺药有、、、。
9.常⽤的抗菌增效剂有、,其中主要应⽤于全⾝感染,主要应⽤于肠道感染;10.增效剂与磺胺药物配⽤,其⽐例为。
局部应⽤磺胺药必须先。
为减⼩磺胺药物对肾脏的损害作⽤,常配⽤药物。
11.呋喃类药物常⽤;痢菌净主要⽤于治疗感染,对有特效。
喹⼄醇除了具有抗菌作⽤外,还有作⽤;但毒性⼤,动物易引起中毒。
12.氟喹诺酮类常⽤药物有、、、、。
13.抗病毒药物有、、。
14.氟甲砜霉素的抗菌谱是。
15.庆⼤霉素的抗菌谱是。
16.泰乐菌素的主要应⽤是。
三、选择题:1.⾰兰⽒阳性菌感染⾸选()药物。
A、阿莫西林B、青霉素C、环丙沙星D、红霉素B、邻氯青霉素C、氟哌酸D、头孢氨苄3.庆⼤霉素的主要不良反应是()A、肾脏损害B、肝脏损害C、⼆重感染D、第⼋对脑神经的损害4.四环素类的主要不良反应是()A、抑制⾻髓造⾎机能B、肝脏损害C、⼆重感染D、损害泌尿系统5.治疗绿脓杆菌⾸选()药物。
A、丁胺卡那霉素B、多粘菌素C、头孢唑啉D、强⼒霉素6.()是⼴谱抗⽣素,对⾰兰⽒阴性菌作⽤较强且不抑制机体的造⾎机能A、氯霉素B、⼟霉素C、磺胺嘧啶D、氟甲砜霉素7.兽医专⽤抗霉形体的抗⽣素()。
A、泰乐菌素B、恩诺沙星C、庆⼤霉素D、痢菌净8.磺胺药物不与()药物配⽤。
A、青霉素 B.普鲁卡因 C.磺胺增效剂 D.⼄胺嘧啶9、对浅表、深部真菌皆有效的药物是()。
兽医药理学12解毒药药物解毒在兽医学中起着重要的作用,能够帮助动物摆脱中毒状态,恢复健康。
本文将介绍兽医药理学中的12种常用解毒药物,并对其特点和应用进行详细论述。
1. 乙酰半胱氨酸(N-Acetylcysteine)乙酰半胱氨酸是一种常用的解毒药物,主要用于解救对乙醇中毒、肝毒素中毒以及其他药物中毒的动物。
它通过促进谷胱甘肽的合成,提高细胞内还原剂的浓度,从而减轻细胞氧化应激损伤。
2. 硫酸二丁胺糖酐(S-Adenosyl-L-Methionine)硫酸二丁胺糖酐是一种解毒药物,常用于治疗肝中毒。
它能够促进肝细胞再生,增加解毒酶的活性,减轻肝脏损伤,提高动物的生存率。
3. 解救灵(Flumazenil)解救灵是一种苯二氮卓类药物的拮抗剂,主要用于解救苯二氮卓类药物过量导致的抑制中枢神经系统的中毒症状。
它通过与药物竞争结合在中枢神经系统的受体上,减轻对中枢神经的抑制作用,使动物恢复意识。
4. 盐酸纳洛酮(Naloxone Hydrochloride)盐酸纳洛酮是一种阿片类药物的拮抗剂,主要用于解救阿片类药物过量引起的中枢神经系统抑制。
它能够与阿片类药物竞争性结合在中枢神经受体上,阻断其作用,使动物迅速恢复知觉和呼吸。
5. 醋酸钙(Calcium Acetate)醋酸钙是一种能够与磷结合形成不溶性盐的药物,主要用于解救高磷血症引起的中毒症状。
它能够快速降低血磷浓度,减轻对心脏、血管和肾脏的损害。
6. EDTA(Ethylene Diamine Tetra-acetic Acid)EDTA是一种螯合剂,主要用于解救重金属中毒症状。
它通过与重金属形成稳定的络合物,减少重金属的活性,从而降低对机体的毒性。
7. 对甲磺酸异沙唑嗪(Methanesulfonic Acid Isotamine)对甲磺酸异沙唑嗪是一种抗组胺药物,主要用于解救过敏反应导致的中毒症状。
它能够竞争性地与组胺受体结合,阻断组胺的作用,减轻过敏反应。
习题库二第二章抗微生物药一、名词解释1.抗菌谱2.抗生素3.抗菌效价4.抗菌活性5.交叉耐药性二、填空1.常用的周围环境用具的防腐消毒有、、、。
2.常用的皮肤粘膜及创伤防腐消毒有、、、。
3.主要抗革兰氏阳性菌的抗生素有、、、四大类。
4.主要抗革兰氏阴性菌的抗生素有、二大类。
5.主要抗霉形体的抗生有、、、。
6.广谱抗生素主要包括、两大类,其中的主要不良反应是引起再生障碍性贫血。
7.真菌的抗生素有、、药物。
8.常用的肠道磺胺药有、;局部应用的磺胺药有、;全身应用的磺胺药有、、、。
9.常用的抗菌增效剂有、,其中主要应用于全身感染,主要应用于肠道感染;10.增效剂与磺胺药物配用,其比例为。
局部应用磺胺药必须先。
为减小磺胺药物对肾脏的损害作用,常配用药物。
11.呋喃类药物常用;痢菌净主要用于治疗感染,对有特效。
喹乙醇除了具有抗菌作用外,还有作用;但毒性大,动物易引起中毒。
12.氟喹诺酮类常用药物有、、、、。
13.抗病毒药物有、、。
14.氟甲砜霉素的抗菌谱是。
15.庆大霉素的抗菌谱是。
16.泰乐菌素的主要应用是。
三、选择题:1.革兰氏阳性菌感染首选()药物。
A、阿莫西林B、青霉素C、环丙沙星D、红霉素2.耐青霉素的金黄色葡萄球菌引起的感染首选()A、氨苄西林B、邻氯青霉素C、氟哌酸D、头孢氨苄3.庆大霉素的主要不良反应是()A、肾脏损害B、肝脏损害C、二重感染D、第八对脑神经的损害4.四环素类的主要不良反应是()A、抑制骨髓造血机能B、肝脏损害C、二重感染D、损害泌尿系统5.治疗绿脓杆菌首选()药物。
A、丁胺卡那霉素B、多粘菌素C、头孢唑啉D、强力霉素6.()是广谱抗生素,对革兰氏阴性菌作用较强且不抑制机体的造血机能A、氯霉素B、土霉素C、磺胺嘧啶D、氟甲砜霉素7.兽医专用抗霉形体的抗生素()。
A、泰乐菌素B、恩诺沙星C、庆大霉素D、痢菌净8.磺胺药物不与()药物配用。
A、青霉素 B.普鲁卡因 C.磺胺增效剂 D.乙胺嘧啶9、对浅表、深部真菌皆有效的药物是()。
急性中毒救治用药概述毒物大量进入体内,对机体造成严重损伤,引起功能障碍甚至死亡,应及时采取救治措施,对挽救生命、减轻损伤至关重要。
急性中毒治疗原则主要包括:①终止接触毒物及清除毒物;②促进已吸收毒物的排泄;③使用特效解毒剂;④对症治疗。
清除毒物经口中毒者,在有效的时间内进行催吐、洗胃和导泻。
催吐只有在气道通畅的情况下才能进行,简单易行的方法是刺激咽后壁或舌根部诱发呕吐,也可用催吐药物,如口服0.2%~1%硫酸锌溶液50~100ml或1%硫酸铜溶液25~50ml;必要时皮下注射阿扑吗啡。
神志不清或不合作者可用洗胃法,洗胃应尽早进行,一般在服毒后6小时内最有效,如果摄取腐蚀性物质或石油馏分时,不能催吐和洗胃。
洗胃液应根据毒物的性质选用,常用的有2%~4%碳酸氢钠溶液、0.01%~0.02%高锰酸钾溶液、1%硫代硫酸钠溶液、0.9%氯化钠溶液及温清水。
在毒物不明的情况下,一般采用0.45%~0.9%氯化钠溶液或温清水洗胃。
洗胃后,根据需要可服用50~100g药用炭混悬液吸附毒物,而且越早越好。
灌肠导泻也是为了减少毒物的吸收,尤其适用于服用缓释或肠溶衣制剂的中毒。
导泻一般口服或胃管导入50%硫酸钠溶液或50%硫酸镁溶液50ml。
为加速毒物排泄,根据情况可做血液透析。
对症治疗(1)呼吸:呼吸减弱或呼吸困难者,要防止呼吸道阻塞,使呼吸道保持通畅。
吸氧,必要时行气管插管或气管切开,呼吸兴奋剂应避免使用。
巴比妥类、苯二氮卓类中毒引起呼吸抑制,可用纳洛酮0.4~0.8mg静脉注射,必要时可重复使用。
(2)血压:重度中毒时常出现低血压,收缩压小于70mmHg可能导致不可逆转的脑损伤或肾小管坏死。
首先将患者头部放低,要补充血容量(先晶体后胶体),如果血压仍不能纠正,给予血管活性药,首选多巴胺。
(3)心脏:心脏传导阻滞和心率失常发生在急性中毒时,三环抗抑郁药、抗精神病药、抗组胺药容易引起,需要纠正低氧血症、酸中毒和其他原因引起的心律失常。
第十二章 特异性解毒药 学习目标理解有机磷、亚硝酸盐、氰化物、金属或类金属、有机氟中毒的中毒机理;掌握特异性解毒剂的解毒机理、作用、用途及临床应用注意事项;会进行实验实训十中的有机磷酸酯类中毒与解救的操作方法。
凡用于解救中毒的药物称为解毒药,通常分为非特异性解毒药和特异性解毒药。
非特异性解毒药(又称一般解毒药)是指能阻止毒物继续被吸收、中和或破坏以及促进其排出的药物,如催吐剂、吸附剂、泻药、氧化剂和利尿药等。
该类药对多种毒物或药物中毒不具特异性,仅用作解毒的辅助治疗。
特异性解毒药则是指可特异性地对抗或阻断毒物的毒作用或效应而发挥解毒作用,而其本身多不具有与毒物相反的效应。
本类药物特异性强,在中毒的治疗中占有重要地位。
根据解救毒物的性质,一般可分为金属络合剂、胆碱酯酶复活剂、高铁血红蛋白还原剂、氰化物解毒剂和其他解毒剂等。
一、有机磷类中毒的特异性解毒药有机磷酸酯类化合物可与体内胆碱酯酶相结合形成磷酰化胆碱酯酶,使胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱的能力,使乙酰胆碱在体内蓄积,出现胆碱能神经机能亢进的中毒症状。
轻度中毒时乙酰胆碱与M 受体(毒蕈碱受体)结合,动物表现为流涎、呕吐、腹痛、腹泻、出汗、瞳孔缩小、心率减慢、呼吸困难、发绀等;中度中毒时乙酰胆碱同时与N 受体(烟碱受体)结合,动物表现为肌肉震颤、抽搐等;严重中毒时乙酰胆碱兴奋中枢神经系统的M 受体和N 受体,动物出现兴奋不安、惊厥等,最后转入昏迷、血压下降、呼吸中枢麻痹而死亡。
根据上述中毒机理,有机磷酸酯类中毒的特异性解毒药分为生理阻断剂与胆碱脂酶复活剂,其解毒机理为(图12-1):⑴ 生理阻断剂又称M 受体阻断剂。
如阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱等,它们可竞争性的阻断乙酰胆碱与M 受体的结合,而迅速解除有机磷酸酯类造成的M 样中毒症状,大剂量应用时也能进入中枢消除中枢神经样中毒症状,并对呼吸中枢产生兴奋作用,可解除呼吸抑制等中毒症状,但对骨骼肌震颤等N 受体兴奋样中毒症状无效,也不能使胆碱脂酶复活。
⑵胆碱酯酶复活剂。
本类药物包括碘解磷定、氯解磷定、双解磷、双复磷等,它们在化学结构上均属季胺类化合物,分子中含有的肟基(=N-OH )具有强大的亲磷酸酯作用,能与游离的及已与胆碱酯酶结合的有机磷酸根离子相结合,故能使胆碱酯酶复活而达到解毒作用。
但对中毒过久,已经“老化”的磷酰化胆碱酯酶则几乎无复活作用。
因此,在应用中毒解救时,应尽早应用。
鉴于胆碱酯酶复活剂对有机磷的N 样作用治疗效果明显,而阿托品对有机磷引起的M 样作用解除效果较强,因此在解救有机磷化合物严重中毒时,两种药物常合用。
图12-1 有机磷酸酯类中毒及其解毒机理示意图硫酸阿托品(Atropine Sulfate)【基本概况】见第十章中作用于传出神经药物相关叙述。
【作用与用途】见第十章中作用于传出神经药物相关叙述。
【应用注意】⑴本品单独应用仅适用于轻度有机磷中毒;中度及严重机磷中毒时,应配合胆碱酯酶复活剂使用,才能取得满意的效果。
⑵用药1h后,症状未见好转时应重复用药,直至病畜出现口腔干燥、瞳孔散大、呼吸平稳、心跳加快,即所谓“阿托品化”时,剂量减半,每隔4~6h用药一次,继续治疗1~2d。
【用法与用量】见第十章中作用于传出神经药物相关叙述。
碘解磷定(Pralidoxime Iodide)【基本概况】本品又称派姆,为黄色颗粒状结晶或结晶性粉末,常制成注射液。
【作用与用途】⑴本品对由有机磷引起的N样症状的治疗作用明显,对M样症状治疗作用较弱,对中枢神经症状治疗作用不明显,对体内已蓄积的乙酰胆碱无作用。
⑵对轻度有机磷中毒,可单独应用本品或阿托品控制中毒症状;中度或重度中毒时,则必须并用阿托品。
⑶对有机磷的解毒作用有一定选择性。
如对内吸磷、对硫磷、特普、乙硫磷中毒的疗效较好;而对马拉硫磷、敌敌畏、敌百虫、乐果、甲氟磷、丙胺氟磷和八甲磷等中毒的疗效较差;对氨基甲酸酯类杀虫剂中毒则无效。
本品用于解救有机磷中毒。
【应用注意】⑴有机磷内服中毒的动物应先以2.5%碳酸氢钠溶液彻底洗胃。
⑵用药过程中定时测定血液胆碱酯酶水平,作为用药监护指标。
血液胆碱酯酶应维持在50%~60%以上。
必要时应及时重复应用本品。
⑶应用本品至少维持48~72h,以防吸收的有机磷使中毒症状加重、反复或引起动物致死。
⑷早期用药的效果好,对中毒超过36h时的效果差。
⑸禁止与碱性药物配伍,因在碱性溶液中易生成毒性更强的敌敌畏;与阿托品有协同作用,合用时可适当减少阿托品剂量。
⑹本品注射速度过快可引起呕吐、心率加快、动作不协调以及血压波动、呼吸抑制等。
⑺药液刺激性强,应防止漏至皮下。
【用法与用量】静脉注射,一次量,每千克体重,家畜15~30mg。
中毒症状缓解前,每2h注射1次;中毒症状消失后,每日4~6次,连用1~2d。
氯解磷定(Pralidoxime Chloride)【基本概况】本品又称氯磷定,为微带黄色的结晶或结晶粉末,常制成注射液。
【作用与用途】⑴本品作用与碘解磷定相似,但作用较强(1g氯解磷定的作用相当于1.53g碘解磷定)。
⑵毒性较碘解磷定低,肌内、静脉注射皆可,本品是目前胆碱脂酶复活剂中的首选药物,主要用于解救有机磷中毒。
【应用注意】⑴肌注局部可有轻微疼痛。
⑵其他同碘解磷定。
【用法与用量】同碘解磷定。
二、亚硝酸盐中毒的特异性解毒药亚硝酸盐吸收入血后,形成的亚硝酸根离子,可与血液中的血红蛋白相结合,使血红蛋白转变成高铁血红蛋白,引起血红蛋白失去运氧能力,导致血液不能供给组织充足的氧而中毒;同时吸收入血后形成的亚硝酸根离子,还可直接抑制血管运动中枢,使血管扩张、血压下降(图12-1)。
为此,在解救时采用高铁血红蛋白还原剂(如亚甲蓝),使高铁血红蛋白还原为低铁血红蛋白,恢复其运氧能力,解除组织缺氧的中毒症状;同时还须使用中枢兴奋药,如尼可刹米,以提高疗效。
12-2亚硝酸盐中毒及其解毒机理示意图亚甲蓝(Methylthioninium Chloride)【基本概况】本品又称美蓝,为深绿色的柱状结晶或结晶性粉末,常制成注射液。
【作用与用途】⑴本品小剂量可产生还原作用。
小剂量(1~2mg/kg)的亚甲蓝进入机体后,在体内6-磷酸-葡萄糖脱氢过程中的氢离子传递给亚甲蓝(MB),使其被迅速还原成还原型白色亚甲蓝(MBH2),能将高铁血红蛋白还原为低铁血红蛋白,恢复其运氧能力,同时,还原型白色亚甲蓝又被氧化成为氧化型亚甲蓝(MB),如此循环进行。
⑵大剂量可产生氧化作用。
给予大剂量(≥5~10mg/kg)的亚甲蓝时,体内6-磷酸-葡萄糖脱氢过程中的氢离子来不及迅速、完全地将氧化型亚甲蓝转变为还原型白色亚甲蓝,未被转化的氧化型亚甲蓝,可将正常的低铁血红蛋白氧化成高铁血红蛋白,有解除氰化物中毒的作用(因氰化物的氰离子与高铁血红蛋白具有非常强的亲和力)。
本品小剂量常用于亚硝酸盐中毒及苯胺类等药物所致的高铁血红蛋白症;大剂量的亚甲蓝则用于氰化物中毒的解救。
【应用注意】⑴本品刺激性大,可引起组织坏死,禁止皮下或肌内注射。
⑵静脉注射过快可引起呕吐、呼吸困难、血压降低、心率加快。
⑶用药后尿液呈蓝色,有时可产生尿路刺激症状。
⑷与强碱性溶液、氧化剂、还原剂、碘化物有配伍禁忌。
⑸葡萄糖能促进亚甲蓝的还原作用,故应用亚甲蓝解除亚硝酸盐中毒时,常与高渗葡萄糖溶液合用以提高疗效。
【用法与用量】静脉注射,一次量,每千克体重,家畜1~2mg。
三、氰化物中毒的特异性解毒药含氰苷的植物(如玉米、高粱的幼苗)被动物大量食入后,在胃内氰苷被水解释出氢氰酸,氢氰酸中的氰离子(CN-)与线粒体中的细胞色素氧化酶结合形成氰化细胞色素氧化酶,使该酶失去传递氧的能力,使组织细胞不能利用氧,形成“细胞内窒息”,导致细胞缺氧而中毒。
此时,使用氧化剂(如亚硝酸钠、大剂量的亚甲蓝等)可将部分低铁血红蛋白氧化为高铁血红蛋白,高铁血红蛋白中的Fe3+与CN-有很强的结合力,不但能与血液中游离的氰离子结合,形成氰化高铁血红蛋白,使氰离子不能产生其毒性作用,还能夺取已与细胞色素氧化酶结合的氰离子,使细胞色素氧化酶复活而发挥解毒作用。
但形成的氰化高铁血红蛋白不稳定,一定时间后,可解离出部分氰离子而再次产生毒性。
所以,一般在应用亚硝酸钠、亚甲蓝15~25min后,使用供硫剂硫代硫酸钠,在体内转硫酶的作用下,与氰离子形成稳定而毒性很小的硫氰酸盐,随尿液排出而彻底解毒(图12-3)。
亚硝酸钠(Sodium Nitrite)【基本概况】本品为无色或白色至微黄色结晶。
本品为氧化剂,常制成注射液。
【作用与用途】本品可将血红蛋白中的二价铁氧化成三价铁,形成高铁血红蛋白而解救氰化物中毒。
本品用于解救氰化物中毒。
【应用注意】⑴本品仅能暂时性地延迟氰化物对机体的毒性,静注数分钟后,应立即使用硫代硫酸钠。
⑵本品容易引起高铁血红蛋白症,故不宜大剂量或反复使用。
⑶有扩张血管作用,注射速度过快时,可致血压降低、心动过速、出汗、休克、抽搐。
【用法与用量】静脉注射,一次量,马、牛2g;羊、猪0.1~0.2g。
3+图12-3 氰化物中毒及其解毒机理示意图硫代硫酸钠(Sodium Thiosulfate)【基本概况】本品又称大苏打,为无色结晶或结晶性细粒,常制成注射液。
【作用与用途】⑴本品在肝脏内硫氰生成酶(又称转硫酶)的催化下,能与游离的或已与高铁血红蛋白结合的CN-结合,生成无毒的且比较稳定的硫氰酸盐由尿排出。
⑵有还原性,可使高铁血红蛋白还原为低铁血红蛋白,并可与多种金属离子结合形成无毒硫化物排出。
⑶吸收后能增加体内硫的含量,增强肝脏的解毒机能,用作一般解毒药。
本品主要用于解救氰化物中毒;也可用于砷、汞、铅、铋、碘等中毒。
【应用注意】⑴本品不易由消化道吸收,静注后可迅速分布到全身各组织,故临床以静注或肌注方式给药。
⑵本品解毒作用产生较慢,故应先静脉注射氧化剂如亚硝酸钠或亚甲蓝数分钟后,再缓慢注射本品,但不能与亚硝酸钠混合静注。
⑶对内服氰化物中毒的动物,还应使用5%本品溶液洗胃,并与洗胃后保留适量溶液于胃中。
【用法与用量】静脉、肌内注射,一次量,马、牛5~10g;羊、猪1~3g;犬、猫1~2g。
四、金属及类金属中毒的特异性解毒药金属及类金属进入体内后解离出金属、类金属离子,后者除直接对组织产生刺激、腐蚀作用外,尚能与体内的巯基酶系统的巯基相结合,阻碍了组织细胞中的新陈代谢而中毒。
为此,使用与金属、类金属离子有很强亲和力的络合剂(如依地酸钙钠),与金属、类金属离子络合形成无活性难解离的可溶性络合物,随尿排出而达到解毒效果。
而巯基酶复活剂(如二巯基丙醇)与金属、类金属离子的亲和力大于巯基酶与金属、类金属离子的亲和力,其不仅可与金属及类金属离子直接结合,而且还能夺取已经与巯基酶结合的金属及类金属离子,使组织细胞中的巯基酶复活,恢复其机能而呈解毒作用(图12-4)。