专题-浙江选考遗传题复习

可编辑修改精选全文完整版第13讲遗传与人类健康知识内容展示核心素养对接（1）人类遗传病的主要类型、概念及其实例（2）各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险（3）遗传咨询（4）优生的主要措施（5）基因是否有害与环境因素有关的实例（6）选择放松对人类未来的影响生命观念关爱人类健康，关注人类遗传病科学探究通过对不同类型人类遗传病比较，培养归纳与概括、推理和逻辑分析能力社会责任通过对人类遗传病及人类基因组计划的了解，提高关注遗传病的意识，辩证地看待遗传病及危害，培养现代公民的社会责任感，关注人体健康考点一遗传与人类健康1.（2018·浙江4月选考）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A.缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下不会患坏血病B.先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫C.苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羧化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病D.先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关，与环境因素无关解析本题考查的是常见的人类遗传病。

要求学生识记常见人类遗传病的类型、特点及实例。

人类缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因，无法自己合成维生素C，但可以通过食物补充维生素C，因此均衡饮食条件下不会患坏血病，A正确；先天愚型即21-三体综合征或唐氏综合征，患者细胞中多了一条21号染色体，B错误；苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，因此不能代谢食物中常有的苯丙氨酸而患病，C错误；先天性心脏病是多基因遗传病，是涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病，D错误。

答案 A2.（2018·浙江11月选考）母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。

据图可知，预防该病发生的主要措施是（）A.孕前遗传咨询B.禁止近亲结婚C.提倡适龄生育D.妊娠早期避免接触致畸剂解析由图示可知，高龄产妇所生子女的先天愚型病的发生率明显高于适龄生育妇女，因此应提倡适龄生育。

答案 C本题组对应必修二P117～128，主要考查人类遗传病的种类、特点以及优生措施。

浙江选考真题-染色体和遗传考点14 减数分裂中的染色体行为和遗传的染色体学说1.(2018·浙江4月选考真题·T19)下列关于基因和染色体的叙述，错误的是A.体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性B.受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方C.减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子D.雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合2. (2018·浙江4月选考真题·T24)某二倍体高等动物（2n=6）雄性个体的基因型为AaBb，其体内细胞处于细胞分裂某时期的示意图如下。

下列叙述正确的是A.形成该细胞过程中发生了基因突变和染色体畸变B.该细胞含有3个四分体，6条染色体，12个DNA分子C.该细胞每条染色体的着丝粒都连有两极发出的纺锤丝D.该细胞分裂形成的配子的基因型为aBX、aBX A、AbY、bY3.(2017·浙江11月选考真题·T22)二倍体生物(2n=6)的某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如下,其中①~④表示染色体。

据图分析,错误的是()A.该细胞可表示次级精母细胞或第二极体B.该细胞的染色体数目与体细胞相同C.①②③含有该生物的一套遗传物质D.图中基因g可由基因G突变而来4.(2017·浙江4月选考真题·T23)二倍体动物某个精原细胞形成精细胞过程中,不同时期细胞的核DNA相对含量和染色体数目如图所示。

下列叙述错误的是()A.乙时期细胞和丙时期均含两个染色体组B.甲→乙过程中DNA复制前需合成RNA聚合酶C.乙→丙过程中可发生基因重组和基因突变D.丙→丁过程中着丝粒分裂、姐妹染色单体分离5.（2016·浙江10月选考真题·T23）基因型为AaBb的某高等动物细胞,其减数分裂某时期的示意图如下。

下列叙述与该图不相符的是()A.该细胞处于后期Ⅱ,其子细胞为精细胞或第二极体B.该细胞含有2个染色体组,可能为次级精母细胞C.分裂产生该细胞的同时,产生的另一细胞的基因组成为abD.该细胞可能由初级卵母细胞经前期Ⅰ的染色体片段交换后产生的6.(2016·浙江4月选考真题·T25)两种高等动物减数分裂不同时期细胞的示意图如下,其中3个来自同种动物,则来自另一种动物的是()7.(2015·浙江10月选考真题·T25)某基因型为AaBb的雄性动物，其精原细胞形成精细胞过程中某个时期的示意图如下。

浙江选考生物优质试题汇编专题09 遗传的基本规律一、单选题1. ( 2分) （2020·浙江选考）若某哺乳动物毛发颜色由基因D e（褐色）、D f（灰色）、d（白色）控制，其中D e和D f分别对d完全显性。

毛发形状由基因H（卷毛）、h（直毛）控制。

控制两种性状的等位基因均位于常染色体上且独立遗传。

基因型为D e dHh和D f dHh的雌雄个体交配。

下列说法正确的是（）A. 若D e对D f共显性、H对h完全显性，则F1有6种表现型B. 若D e对D f共显性、H对h不完全显性，则F1有12种表现型C. 若D e对D f不完全显性、H对h完全显性，则F1有9种表现型D. 若D e对D f完全显性、H对h不完全显性，则F1有8种表现型2. ( 2分) （2020·浙江选考）某植物的野生型（AABBcc）有成分R，通过诱变等技术获得3个无成分R的稳定遗传突变体（甲、乙和丙）。

突变体之间相互杂交，F1均无成分R。

然后选其中一组杂交的F1（AaBbCc）作为亲本，分别与3个突变体进行杂交，结果见下表：注：“有”表示有成分R，“无”表示无成分R用杂交Ⅰ子代中有成分R植株与杂交Ⅱ子代中有成分R植株杂交，理论上其后代中有成分R植株所占比例为（）A. 21/32B. 9/16C. 3/8D. 3/43. ( 2分) （2020·浙江选考）下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。

人群中乙病的发病率为1/256。

下列叙述正确的是（）A. 甲病是伴X染色体隐性遗传病B. 和的基因型不同C. 若与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51D. 若和再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/174. ( 2分) （2019·浙江会考）金鱼草的花色由一对等位基因控制。

选择红花植株(RR)与白花植株(r)进行杂交实验，如图所示。

下列叙述正确的是（）A. F2的表现型不能反映它的基因型B. F2中粉红色花所占比例的理论值为1/3C. 基因R对基因r为完全显性D. 金鱼草花色的遗传符合分离定律5. ( 2分) （2018·浙江选考）为研究某种植物3种营养成分(A，B和C)含量的遗传机制，先采用CRISPR/Cas9基因编辑技术，对野生型进行基因敲除突变实验，经分子鉴定获得3个突变植株(M1、M2和M3)。

浙江高考选考生物第28、31题汇编一一遗传规律(2014.07)31.下图甲、乙分别是雌、雄果蝇体细胞的染色体组成示意图，其中 的染色体，果蝇的红眼(D)和白眼(d)是一对相对性状，基因D d 仅位于X 染色体上。

请回答下列问题:(1) 据图判断，果蝇为 _____ 倍体生物，其每个染色体组含有 条染色体，其中属于常染色体的是 __________ (用图中的染色体 标号作答)(2) 若只考虑基因 D d 的遗传，图中雌果蝇产生的配子的基因 型是 _________ ，雄果蝇产生的含 Y 染色体的配子所占的比例 为 ___________ 。

(3) 果蝇的灰身(B)与黑身(b)是另一对相对性状，且基因 B 、b 位于n 号染色体上。

现将纯合灰身红眼雌果蝇与黑身白眼雄果蝇杂交得到F 1,选择F 1中的雌果蝇与黑身白眼雄果蝇杂交得到 F 2。

① 若同时考虑体色与眼色的遗传，则它们遵循 ___________ 定律。

② F 雌果蝇的基因型为 __________ , F 2中雌果蝇的表现型及比例为 ______________________________________ (2015.01)31.某种自花传粉、闭花授粉的植物，其花色有白色、红色和紫色，控制花色的基因与花色的关 系如下图所示。

现选取白色、红色和紫色三个纯合品种做杂交实验，结果如下。

实验一：红花X 白花， F 1全为红花，F 2表现为3红花：1白花；实验二：紫花X 白花，F 1全为紫花，F 2表现为9紫花：3红花：4白花。

请回答：(1) 基因A 和基因B 通过控制 _________ 来控制代谢过程，进而控制花色。

这一过程体现了基因具有表达 的功能，该功能是通过转录和翻译来实现的。

(2) 在杂交实验过程中，应在母本花粉未成熟时，除去全部雄蕊，其目的是 _______________ ，去雄后，为 防止外来花粉授粉，应进行 ___________ 处理。

遗传定律与分子基础、变异的综合1.(2018·浙江押题卷1)目前通过转基因技术可将抗棉铃虫基因导入棉花植株，得到抗棉铃虫的棉花植株。

现将棉铃虫基因导入后获得若干转基因植株(P代)，从中选择抗虫的单株P1、P2、P3，分别自交获得F1，F1的性状表现及比例如下表所示，下列叙述正确的是()A.通过表格可知，P2中抗棉铃虫基因导入两条染色体B.将抗棉铃虫基因导入受体细胞，需要用氯化钙处理，增大棉花细胞细胞壁的通透性C.P1的后代自由交配得到子二代，抗棉铃虫基因的基因频率为50%D.从表格可知，目的基因能1次或多次插入并整合到受体细胞的任一部位答案 C解析分析表格可知，P1中抗棉铃虫基因导入一条染色体上，P2的抗棉铃虫基因至少导入一对同源染色体上，P3的抗棉铃虫基因导入两条非同源染色体上，A错误；棉铃虫基因导入受体细胞，应该用农杆菌转化法，氯化钙处理的是农杆菌的细胞壁(氯化钙不应用于植物细胞壁的通透性改变)，B错误；P1中抗棉铃虫基因的频率是50%，在自交得到的子一代及子二代自由交配过程中，没有出现淘汰，因此，基因频率不变，C正确；目的基因能1次或多次插入并整合到受体细胞的染色体上，并非任何部位，D错误。

2.果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。

受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。

用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。

据此可推测：雄果蝇中()A.这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死答案 C解析由题干可知，子一代雌∶雄＝2∶1，说明部分雄性受精卵因不存在G、g中的某个特定基因时致死，该对等位基因位于X染色体上，A、B错误；由于亲本表现型不同，后代雌性又有两种表现型，故亲本基因型为X G X g、X g Y，子代基因型为X G X g、X g X g、X g Y、X G Y，说明雄蝇中G基因纯合致死，C正确，D错误。

2025届高考生物一轮复习浙科版高频考点专题练：染色体与遗传一、单选题1．甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图如图所示，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。

下列叙述错误的是（）A.甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传B.乙病的遗传方式是伴X染色体显性遗传C.Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/3D.若Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子不会患甲病2．马蛔虫的精子和卵细胞中都只有2条染色体，雌虫的部分细分裂情况如图所示。

下列叙述错误的是( )A.图1细胞为初级细胞，分裂可能产生图2细胞B.图2细胞的染色体数目、同源染色体数目均为图1细胞的一半C.图2细胞来源于图1细胞、但图2细胞的基因组成与图1细胞的不相同D.图1和图2细胞中，染色体数：染色单体数：DNA数均为1：2：23．某隐性遗传病的致病基因有d、d'两种形式。

如图表示该病某家族系谱图及成员携带致病基因的情况，Ⅱ1的性染色体组成为XXY。

不考虑新的变异，下列分析错误的是( )A.该病是伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ1的染色体变异由Ⅰ₁的减数分裂Ⅰ异常导致C.若Ⅰ1与Ⅰ2再生育，儿子患病的概率为1/2D.Ⅱ2与正常女性婚配，子女患病的概率是1/44．果蝇是遗传学研究的良好材料，在遗传规律的发现过程中发挥了重要作用。

摩尔根用一只白眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇交配，所得F1全为红眼，F1雌雄交配所得F2中只有雄果蝇中出现了白眼。

下列分析正确的是( )A.F1雄果蝇产生的精子中均不含X染色体B.果蝇作为遗传学材料的优点有易饲养、繁殖快等C.F2中出现白眼果蝇的原因是发生了基因的自由组合D.果蝇白眼的遗传和性别相关联，F2中红眼∶白眼=2∶15．某对夫妇有两个孩子，其中一个是收养的（和他们不存在遗传学关系）。

如图是该家庭某种单基因遗传病的系谱图。

下列相关叙述正确的是( )A.若Ⅱ－1是收养的，则含隐性基因的个体会患病B.若Ⅱ－1是收养的，则致病基因位于X染色体上C.若Ⅱ－2是收养的，则致病基因位于X染色体上D.若Ⅱ－2是收养的，则不含显性基因的个体患病6．正常雌性哺乳动物的早期胚胎细胞中，两条X染色体会随机有一条失活，高度浓缩形成巴氏小体，且该细胞的所有后代均是同一条染色体处于失活状态，而正常雄性则无巴氏小体的存在。

浙江生物选考真题分类汇编（2015年10月—2019年4月）专题六伴性遗传和人类遗传病考点1 性染色体与伴性遗传1.(2015·浙江10月选考真题·3)经大量家系调查发现,外耳道多毛症只发生于男性,女性无此症。

该症属于A.X连锁遗传B.Y连锁遗传C.多基因遗传D.常染色体遗传2.(2016·浙江4月选考真题·16)人类的血友病由一对等位基因控制,且男性患者多于女性患者。

该病属于A.X连锁遗传病B.多基因遗传病C.常染色体显性遗传病D.染色体异常遗传病3.（2016·浙江10月选考真题·17）调查发现,人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子,女性无此症。

下列叙述正确的是A.该症属于X连锁遗传B.外耳道多毛症基因位于常染色体上C.患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因D.患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2考点2 遗传系谱图1.(2016·浙江10月选考真题·28）下图为甲、乙两种不同类型血友病的家系图。

Ⅲ3不携带甲型血友病基因,Ⅲ4不携带乙型血友病基因,Ⅱ1、Ⅱ4均不携带甲型和乙型血友病基因。

不考虑染色体片段互换和基因突变。

下列叙述正确的是A.甲型血友病为伴X染色体隐性遗传病,乙型血友病为常染色体隐性遗传病B.Ⅳ1与正常男性婚配所生的子女患血友病的概率为5/16C.若Ⅲ3与Ⅲ4再生1个患乙型血友病的特纳氏综合征女孩,她的染色体异常是由Ⅲ3造成的D.若甲型血友病基因是由正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失而来,则其表达的多肽链比正常的短2.(2017·浙江11月选考真题·28)甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下,人群中这两种病的发病率均为10-4。

两种病同时发生时胚胎致死。

Ⅰ3和Ⅱ8无甲病家族史,Ⅲ7无乙病家族史,家系中无突变发生。

下列叙述正确的是 ( )A.Ⅱ1和Ⅲ8产生含甲病基因配子的概率分别是1/3和1/16B.理论上,Ⅱ3和Ⅱ4结婚生出的子、女中各可能有6种基因型和3种表现型C.若Ⅳ3的性染色体组成为XXY,则推测Ⅲ8发生染色体变异的可能性大于Ⅲ7D.若Ⅱ1与人群某正常男性结婚,所生子女患病的概率约为1/3003.(2019·浙江4月选考真题·28)下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且I4无乙病基因。